Luz Irene Vicencio Sánchez

Forma de distrofia muscular que empeora rápidamente.

Gen defectuoso para la distrofina

Ligada al Cromosoma X

Afecta sólo a hombres

Mujeres son portadoras

(asintomáticas)

1 de cada 3,600 varones

Fatiga

Debilidad muscular – comienza en pelvis y piernas

Pérdida de marcha hacia los 12 años

Dificultad progresiva en marcha

EMGPruebas genéticas

Biopsia de

músculo

Creatina-cinasa en

suero

No existe cura, sólo control de

síntomas

Esteroides

Estimulación de actividad física (evitar

fatiga)

Discapacidad que empeora rápidamente

Muerte alrededor de los 20-25 años (complicaciones cardiacas y respiratorias)