displasia broncopulmonar
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Displasia Broncopulmonar. Displasia broncopulmonar. Introdução. Década 60: Mortalidade Incidência de DBP - STAHLMAN,1984. DBP: doença pulmonar crônica mais freq ü ente em RNPT - BARTON, HODGMAN, PAVLOVA,1999. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT

Displasia Displasia BroncopulmonarBroncopulmonar

Introdução
DBP: doença pulmonar crônica mais freqDBP: doença pulmonar crônica mais freqüüenteente em RNPTem RNPT - - BARTON, HODGMAN, PAVLOVA,1999BARTON, HODGMAN, PAVLOVA,1999
Morbimortalidade no período neonatal - Morbimortalidade no período neonatal - NORTHWAY, 1992; HANSENNORTHWAY, 1992; HANSEN, , et al.,et al.,
1993; BARTON et al., 19991993; BARTON et al., 1999..
Repercussões a longo prazo no desenvolvimento pulmonar, motor e Repercussões a longo prazo no desenvolvimento pulmonar, motor e físicofísico - YU et al., 1983
Década 60: Mortalidade Incidência de DBP - STAHLMAN,1984
Displasia broncopulmonar

Displasia broncopulmonar
Definição
Northway (1967): RN com DMH grave, VM e elevada fração de O2;
Bancalari et al. (1979): RN com insuficiência respiratória, VM e dependência de O2 aos 28 dias;
Tooley (1979): PaO2 < 60 mmHg ou PaCO2 > 45mmHg ou necessidade de O2;
Avery et al. (1987): RN dependentes de O2 aos 28 dias;
Shennan et al. (1988): RN dependentes de O2 às 36 semanas pós-conceptual.

Incidência de 70% nos RN < 1000g - MARGOTTO,1999.
RNPT com PN <1500g incidência de DBP aos 28 dias 30,7% e às 36 sem. 13% - KORHONEN et al., 1999.
75% dos RN com DBP têm IG 30 sem - WALSH & HAZINSKI,1996.
CAISM: 26,6% (RNMBP) - CUNHA, 2002.
Incidência inversamente proporcional ao PN e IG.
Incidência
Incidência = 1/P e ou 1/IG
Displasia broncopulmonar

HAEK et al.,1991
0%
10%
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501-750g 751-1000g 1001-1500g
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501-750g 751-1000g 1001-1500g
79%79%
42%42%
13%13%
Displasia broncopulmonar

Etiologia
DBP é uma doença de etiologia multifatorial sendo uma complicação comum
da ventilação mecânica - BANCALARI & DEL MORAL, 2001.
PN e IG: menor, maior o risco;PN e IG: menor, maior o risco;
Meninas: risco menor que meninos;Meninas: risco menor que meninos;
Hipertensão materna e administração antenatal de esteróides: menor risco; Hipertensão materna e administração antenatal de esteróides: menor risco;
Severidade do desconforto respiratório: aumenta o risco (necessidade de Severidade do desconforto respiratório: aumenta o risco (necessidade de
maior concentração de Omaior concentração de O22, maior p+ VM)., maior p+ VM).
PCA e sepse durante o 1º mês de vida: aumentam o risco de DBP.PCA e sepse durante o 1º mês de vida: aumentam o risco de DBP.
Displasia broncopulmonar

Etiologia
DBP é uma doença de etiologia multifatorial sendo uma complicação comum
da ventilação mecânica - BANCALARI & DEL MORAL, 2001.
PN e IG: menor, maior o risco;PN e IG: menor, maior o risco;
Meninas: risco menor que meninos;Meninas: risco menor que meninos;
Hipertensão materna e administração antenatal de esteróides: menor risco; Hipertensão materna e administração antenatal de esteróides: menor risco;
Severidade do desconforto respiratório: aumenta o risco (necessidade de Severidade do desconforto respiratório: aumenta o risco (necessidade de
maior concentração de Omaior concentração de O22, maior p+ VM)., maior p+ VM).
PCA e sepse durante o 1º mês de vida: aumentam o risco de DBP.PCA e sepse durante o 1º mês de vida: aumentam o risco de DBP.
Displasia broncopulmonar

Volutrauma
Barotrauma
PIP > 35 cmH2O lesão pulmonar - EDWARDS et al.,1977.
PIP pneumotórax, enfisema - ACHERMAN et al., 1984.
Prematuridade
Supra distensão alveolar
Lesão pulmonar (DBP) - DREYFUSS et al., 1985.
Ruptura tecidual (enfisema, pneumotórax)
Alteraçãopermeabilidade capilar
(edema pulmonar)
Displasia broncopulmonar

235 RN-PN 751-1000g
PaCO2 < 40 mmHg entre 48 e 96 h. RISCO DE DBP - KRAYBILL et al.,1989
PaCO2
Displasia broncopulmonar
Nível de PaCO2 X Freqüência de DBP
PaCO2 40 mmHg 30 a 39mmHg 29 mmHg
DBP 1 vez 3 vezes 5,6 vezes
Gerland et al., - Arch. Pediatr. Adolesc. Med. 149:617, 1995.

FiO2 > 0,6 Prejuízo no sistema anti-proteases – KORONES, 1996.
Toxicidade pelo O2
Altas concentrações O2
produção de radicais livres produção de enzimas antioxidantes
lesão pulmonar
leucócitos liberação de mediadores inflamatórios
risco de DBP
Displasia broncopulmonar

PCA risco para DBP - Marshall et al., 1999.
PCA
fluxo sanguíneo pulmonar Dano aos capilares
edema pulmonar Extravasamento de neutrófilos
Troca gasosa insuficiente Desencadeia
processo inflamatório
parâmetros ventilatórios
Displasia broncopulmonar

Infecção risco para DBP
Marshall et al., 1999.
Ureoplasma Urealyticum
Infecção crônica
necessidade de VM
Lesão pulmonar
Displasia broncopulmonar

Nutrição RNMBP são mais vulneráveis a desnutrição
Alta incidência de doenças respiratórias = dificulta estabelecimento alimentar
Reserva calórico-protéica limitada
Nutrição inadequada:
Potencializa efeitos deletérios do oxigênio e barotrauma;
Prejudica reparação pulmonar;
Retarda o crescimento do tecido pulmonar;
Aumenta a suscetibilidade a infecções.
Displasia broncopulmonar

Fatores neonatais
Sexo masculino
Apgar
69% dos RN com DBP apresentaram Apgar de 5o minuto < 7 HAKULINEN et al., 1988
RN PAIG = risco de DBP – KORHONEN et al., 1999
incidência de DMH;
uso de surfactante menos freqüente;
necessidade de VM e oxigenioterapia;
incidência de DBP – KAYATA, GREER, BOYLES, 1989.
Displasia broncopulmonar

Fatores neonatais
DMH = 5,2 x risco de DBP – KORHAUSER et al., 1994.
DMH (deficiência de surfactante)
troca gasosa insuficiente
parâmetros ventilatórios
risco de DBP
Displasia broncopulmonar

Fatores maternos
(pré-eclâmpsia)
Prematuros baixo peso incidência de DMH RCIT risco de DBP – WITHAGEN, VISSER, WALLENBURG, 2001
Uso de corticóide pré-natal
RN filhos de mães que não receberam tratamento = risco de 2,7x p/ DBP - VAN MARTER et al., 1990
incidência e severidade de DMH (23% vs 43%) - AMORIM, 1998 necessidade de VM.
Displasia broncopulmonar

Prematuridade
Imaturidade PulmonarDeficiência Surfactante
Insuficiência Respiratória Grave
VM e FiO2 elevadospor tempo prolongado
Dano oxidativo(radicais livres de O2)
com exposição do tecido epitelial
Lesão Pulmonar
Ativação célulasInflamatórias ( Leucócitos)
Liberação de mediadoresInflamatórios (citocinas)
Alteração permeabilidadeCapilar (edema pulmonar)
Inativação surfactanteLiberação de enzimas proteolíticas
Destruição Intralveolar
disseminada
Proliferação fibroblastos
Remodelação do parênquima DBPJOSEF et al. - Eur. J. Pediatric., 160: 457-63, 2001
Displasia broncopulmonar

Displasia broncopulmonar
Manifestações Clínicas
RN com necessidade de oxigênio
Taquipnéia
Retrações subcostal, intercostal
Uso da musculatura acessória
MV rude com presença de estertores
Sibilos
Hipoxemia em ar ambiente
Quedas de saturação freqüente
Baixo ganho ponderal
Alterações no desenvolvimento neuropsicomotor

Displasia broncopulmonar
Alterações na mecânica pulmonar
Resistência pulmonar
Reatividade brônquica
Tempo expiratório
Volume pulmonar
da CRF
da complacência

Displasia broncopulmonar
Alterações cardíacas
Hipoxemia crônica
Vasoconstrição hipóxica
Aumento da RVP
Hipertensão pulmonar
Aumento da PAP
Sobrecarga VD= Cor pulmonale

Displasia broncopulmonar
Alterações no Crescimento e neurológicas
Menor percentil de altura
Menor ganho de peso
Menor perímetro cefálico - Yu et al., 1983
Causas:
Maior consumo energético (25%);
Refluxo gastroesofágico;
Protocolos de restrição hídrica.

Displasia broncopulmonar
Como Prevenir:Antenatal Prevenir prematuridade Uso de corticóide pré-natal
Pós-natal Prevenção da injúria pulmonar: Evitar volutrauma Evitar toxicidade do oxigênio Reposição de surfactante (precoce) Nutrição adequada Prevenção do PCA prevenir excesso de líquidos
fechamento precoce Evitar infecções sistêmicas
pulmonares

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