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Diagnóstico Molecular de las Infecciones
Roberto Alonso Fernández
Serv. de Microbiología y Enfermedades Infecciosas
Hosp. General Universitario “Gregorio Marañón”
Madrid
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Un poco de historia …
Bioquímico (1944, N. Carolina, USA) Inventor de la PCR Premio Nobel Química 1993 Cetus Co. Compra patente (10.000 $) Vende patente a Roche Molecular
Systems (300.000.000 $)
Personalidad peculiar y polémica (“Disidente del SIDA”, anti-ecologísta, …)
Kary Mullis
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Polimerase Chain Reaction
Sistema de amplificación de secuencias de DNA
Inicialmente rudimentaria
Polimerasa: E. coli ⇨ Thermus aquaticus
Baños termostatizados ⇨ termocicladores
Complejas Instalaciones ⇨ sistemas mejorados ⇨
automatización total
Investigación básica ⇨ aplicada ⇨ diagnóstico
médico (genética humana, bioquímica,
inmunología, hematología, enfermedades
infecciosas, …)
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Polimerase Chain Reaction
PE 9600
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Sistemas de extracción
EZ1
EasyMag Magnapure
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Amplificación/Detección
MX3000
Rotor Gene
Cobas TaqMan LightCycler
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Automatización total
m2000 Panther
QIASymphony kPCR
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Automatización total
MTB/RIF
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Polimerase Chain Reaction
Utilidad: Detección, cuantificación y caracterización
Diagnóstico, pronóstico y tratamiento (implementación y seguimiento)
Tipos: Tiempo final / tiempo real, RT-PCR, Nested-PCR, Q-PCR, Multiplex-PCR …
Imprescindible para otras técnicas: hibridación (biochips, microarrays), secuenciación …
Ha inspirado a otras técnicas: NASBA, TMA, SDA, Q-ß-replicasa, LCR…
Otros sistemas: Hibridación directa, HCS, branched-DNA …
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NATs (Nucleic Acid Tests)
Alta sensibilidad y Especificidad
Rápidos
“Sencillos y Económicos”
Simplificación situaciones complejas
Microorganismos no cultivables
De cultivo difícil
De cultivo muy lento
Cuantificaciones muy precisas
Caracterizaciones de fenotipo a través del genotipo
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HCV Uno de los primeros focos de interés. 1990s
No cultivable
Serología limitada (Anti HCV core)
Primeros ensayos comerciales
Amplicor/Monitor
Cobas-Amplicor/Monitor
Grandes desarrollos: Cuantificación y Genotipado
Desarrollos paralelos para HBV
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HIV Gran revolución mediados de los 90s: nuevos
tratamientos y técnicas diagnósticas: Carga Viral (RT-PCR, bDNA, NASBA)
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
1
0 2 4 6 8 10
Proportion Surviving
Years
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
1
0 2 4 6 8 10
Proportion Surviving
Years
p < 0.001
CD4
COUNT
VIRAL
LOAD
Mellors et al; Science 1996
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HIV
Actualidad (gran oferta):
Gran automatización
Alta sensibilidad analítica (por debajo de 40 copias/ml).
Cobertura todas las variantes virales.
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HIV
Segunda gran revolución principios de 2000s:
Genotipo de Resistencias RT-AN y RT-NAN e
IP (Inno-Lipa, TruGene, ViroSeq )
Estudio GART (1999); Estudio VIRADAPT (2000)
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HIV
Otros tests:
Resistencia inhibidores de fusión (Enfuvirtide)
Resistencia Inhibidores de la Integrasa (Raltegravir)
HLA B5701 (Abacavir)
Ensayos de Tropismo viral (Maraviroc)
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CMV
Infecciones generalmente subclínicas o
autolimitadas (seroprevalencia >75%)
Grave problema en inmunocomprometidos
(infección o reactivación), especialmente
receptores de transplantes.
Viremia correlaciona con la enfermedad y con
tratamiento
Antigenemia
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CMV
PCR cuantitativa:
Objetividad
Menos laboriosa
No depende de recuento
leucocitario
Mayor sensibilidad: predictor más
precoz
Principales sistemas: Roche, Affigene, Abbott,
Qiagen
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Infecciones virales del SNC
Meningitis/Encefalitis
Limitaciones de otras técnicas (ej. Cultivo)
Muy conveniente el diagnóstico etiológico,
especialmente si hay tratamiento
Principales etiologías:
Enterovirus (Gene Xpert)
HSV1 + HSV2 (Affigene, Qiagen)
Pan – herpesvirus (HSV, CMV, EBV, VZV, HHV-6)
Poliomavirus: JC/BK (Argene, Qiagen)
HIV (Siemens, Roche)
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ITR
Pandemia de gripe A (H1N1) 2009-2010
Alerta mundial: Alta capacidad dispersión, aunque baja
mortalidad (18.000 muertes)
Gran implementación técnicas de diagnóstico
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ITR
Otros microorganismos, otros sistemas. Multiplex
PCR
MICROARRAYS
LUMINEX
ROCHE
ABBOTT
QIAGEN
GENOMICA CEPHEID
Legionella
M. pneumoniae
influenza (A, B, H5)
parainfluenza VRS
adenovirus
metapneumovirus
rhinovirus
coronavirus
coronavirus
ecovirus
MTB
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ETS: Chlamydia trachomatis
Difícilmente cultivable. Otros métodos muy limitados
(ej. IFD, IFI, tests rápidos)
Detección en distintas muestras (incluso orina)
Diferentes aproximaciones:
Gene-Probe PACE 2 CT: hibridación sondas QL-
DNA frente a rRNA
Qiagen : artus (PCR tr) y Captura de híbridos (HC2)
Becton Dickinson: SDA
Gene Probe (APTIMA): TMA
Roche (Cobas Amplicor): PCR
Siemens (kPCR)/Abbott: PCR tiempo real
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ETS: HPV Causante de cáncer cérvix. 2.000 casos, 700
muertes/año en España.
No cultivable
QIAGEN: digene HC2 High-Risk HPV DNA Test
(gran experiencia, FDA)
Pap+HC2 / Cribado con HC2
Sondas + Ab conjugados con PA + Sustrato QL
Máxima “Sensibilidad clínica”
Otros sistemas: Roche (PCR tiempo real), Hologic
(Cervista), Gen-Probe APTIMA (TMA), Genómica
(PCR + Array), Abbott (PCR tiempo real)
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ETS: Otros microorganismos Neisseria Gonorrhoeae (Gen-Probe,
Qiagen, Roche, Siemens, Abbott, BD)
Gardnerella vaginalis (BD)
Trichomonas vaginalis (BD)
Candida spp. (BD)
SGB (BD, Cepheid Gene Xpert)
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Det. bacteriana universal
Secuenciación Genes rRNA (16S y 23S)
regiones variables regiones conservadas
ADN que codifica para la subunidad 16S del rARN
PCR universal
Producto de PCR
secuenciación
identificación
ATCG….
iniciadores universales
Gen 16S rARN (1500 pb)
regiones variables regiones conservadas
ADN que codifica para la subunidad 16S del rARN
PCR universal
Producto de PCR
secuenciación
identificación
ATCG….
iniciadores universales
Gen 16S rARN (1500 pb)Gen 16S rARN (1500 pb)
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Det. bacteriana universal
Identificación bacteriana.
Detección bacteriana en muestras ordinariamente
estériles: Ej. Diagnóstico de la Endocarditis Infecciosa.
Imagen + crecimiento bacteriano en HC y/o tejido
2-30% HC negativo (especialmento con atb previo)
Sens % Espec % VPN % VPP %
PCR 16S rARN y secuenciación 96 95,3 98,4 88,5
Cultivo de válvulas cardiacas 24.3 56,4 73,8 12,8
Marín et al. Medicine. 2007. 86 (4).
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Sepsis Rapidez (4-6 horas) / Sepsis con HC neg.
Septifast (Roche):
PCR universal (16S-23S/18S-28S)
Hibridación con sondas FRET
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Sepsis
Otros sistemas
Verigene (Nanosphere)
Sepsitest
(Molzym)
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Bacterias no cultivables
Tropheryma wippley
Coxiella
Bordetella
Bartonella
Ricketsia
Mycoplasma
Chlamydia
…
¡Las PCRs específicas son también más sensibles !
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Micobacterias Tuberculosis: uno de los principales problemas de
salud en el mundo.
Baciloscopia: baja sensibilidad; Cultivo: lento (2-6 s)
Diagnóstico / Identificación / Detección de resistencias
Distintas aproximaciones:
Hibridaciones: AccuProbe (Gen-Probe), GenoType
(Hain), InnoLipa (Innogenetics)
PCR: Cobas TaqMan (Roche), LightCycler MTB
(Roche), Xpert (Cepheid), artus (Qiagen)
TMA: Amplified MTD (Gen-Probe)
SDA: ProbeTec (Beckton Dickinson)
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Micobacterias “Rapid Molecular Detection of Tuberculosis and Rifampin
Resistance”. Boheme C.C. et al. NEJM. 2010
1.730 pacientes con
sospecha de T.P.
(Perú, Azerbaiyán,
Sudáfrica e India).
Xpert vs. baciloscopia
Cultivo y SQ.
Especificidad: 98%
Sensibilidad:
A+: 98,2%
A-: 72%/85%/90%
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Genes de Resistencia
Métodos tradicionales lentos y poco sensibles
Pocos métodos comerciales. La mayoría “home
brew”
Algunos ejemplos:
Resistencia a Meticilina en S. aureus (Xpert)
Resistencia a Vancomicina en E. faecalis (Xpert)
Resistencia a Rifampicina en M. tuberculosis (Xpert)
Resistencia a b-lactamasas
Resistencia a antirretrovirales (TruGene, MicroSeq)
Resistencia a Tamiflu (Oseltamivir)
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Tipación microbiana Caracterización a nivel de cepa
Detección de brotes; Control de la infección; Recidivas vs. reinfecciones; Infecciones monoclonales vs. policlonales
Diferentes aproximaciones
Restriction Fragment Lengh Polymorphisms (RFLPs)
Ribotipación
Pulsed Field Gel Electroforesis (PFGE)
Basados en PCR
PCR-Ribotipación
Random Amplification of Polymorphic DNAs (RAPDs)
rep-PCR
Secuenciación
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Tipación microbiana DiversilabTM (BioMerieux)
Extracción
Rep-PCR (Fingerprinting kits)
Separación (microfluidics DNA LabChip)
Lectura + Análisis (via Web)
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NUEVAS TÉCNICAS DE SECUENCIACIÓN
Next generation SQ / UD-SQ / High Throughput-SQ
600 bp → 1000.000.000 bp (1Gb)
1 gen → 1 genoma
Gran capacidad, velocidad y sensibilidad.
Económicos
454/FLX (Roche) HighSeq 2000 (Illumina) Solid 5500 (Life Tech.)
Ion Torrent (Life Tech.)
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NUEVAS TÉCNICAS DE SECUENCIACIÓN
Gran brote de GEA (3.816 casos) +/- SHU (845
casos). Mayo-julio. Alemania (54 muertes).
Escherichia coli O104:H4 enteroagregativa/
enterohemorrágica / productora de BLEEs (MDR)
ó
“Epidemic Profile of Shiga-Toxin-Producing Escherichia coli O104:H4 Outbreak in Germany”. Frank et al. NEJM. 26 Oct. 2011.
“German Outbreak of Escherichia coli O104:H4 Associated with Sprouts”. Buchholz et al. NEJM. 26 Oct. 2011.
20 mayo. 1er caso
22 mayo. Comunicación ECDC
24 Mayo. Caract. Microbiol.
26 Mayo. Extracción DNA
27 Mayo. Envío a Life Technologies.
23 Mayo. 1ª cepa Univ. Münster
30 Mayo. Preparación. librerías
31 Mayo. Secuenciación
1 Junio. Análisis Datos
2 Junio. 1er borrador de la SQ
21 Junio. 10 genomas
públicos (NIH)
1 semana
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