HISTOFISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN Y RELAJACIÓN

MUSCULAR

INTEGRANTES:

•CRUCES TIRADO OFELIA

•LIZARRAGA SILVA RENZO

•PISFIL CHAFLOQUE ANA

•TALLEDO SERQUEN BELEN

•WALTER CHAVEZ DIONELA

OBJETIVOS:

Conocer la importancia de la relajación y contracción muscular.

Reconocer la importancia de las estructuras implicadas en este proceso de contracción y relajación del musculo estriado, cardiaco y liso.

Aprender la importancia clínica de las complicación en la irrigación muscular.

MECANISMOS DE CONTRACCIÓN

1. Un potencial de acción viaja a lo largo de la fibra motora hasta sus terminaciones sobre las fibras musculares.

2. En cada terminal el nervio secreta acetilcolina.

3. La acetilcolina actúa en una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrir múltiples canales “activados por acetilcolina”.

4. La apertura de los canales activados permite que grandes cantidades de sodio difundan hacia es interior de la membrana iniciando un potencial de acción.

5. El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular.

6. El potencial de acción despolariza la membrana muscular y hace que el retículo sarcoplásmico, libere grandes cantidades de iones de calcio.

7. Los iones de calcio inician las fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y de miosina haciendo que se produzca el proceso contráctil.

8. Después de una fracción de segundo los calcio retornan al retículo sarcoplásmico hasta que llega un nuevo potencial de acción. Esta retirada hace que cese la contracción muscular

UNION NEUROMUSCULAR Placa Motora: es la sinapsis entre axones de moto-neuronas y

fibras musculares esqueléticas.

CALCIO, CONTROLADOR DE LA CONTRACCIÓN

MECANISMO DE CONTRACCIÓN DEL MUSCULO LISO

La disposición de las proteínas contráctiles como el mecanismo de contracción es diferente en los músculos lisos. Por ejemplo:

Los filamentos de actina y miosina no se organizan en sarcómeros.

Las células del musculo liso no contienen troponina pero si tropomiosina. La cual se une a los filamentos de actina para estabilizarlos.

Los iones de Ca+ que ponen en marca la contracción provienen del exterior de la célula en lugar de ser liberados por el retículo sarcoplásmico.

La cinasa de la cadena ligera de la miosina, en lugar de la troponina, que no aparece, es responsable de la sensibilidad al ca2+ de Las fibras contráctiles del ML.

Al fosforilarse, la miosina de tipo II se despliega y se ensambla en filamentos, el sitio de unión de la cabeza de miosina se expone y la miosina se une a los filamentos de actina para provocar la contracción del musculo liso.

La fosforilacion dependiente de ca2+ de las cadenas ligeras reguladoras de miosina ( la miosina del musculo liso es una miosina de tipo II) es responsable de la contracción del musculo liso .

Cuando se contrae el complejo actina- miosina, su unión a los cuerpos densos provoca el acortamiento celular.

Los filamentos de actina y miosina asociada a ellos se unen a los cuerpos densos(se unen la a MP a través de filamentos intermedios de desmina y vimentina) del citoplasma y de la membrana plasmática(equivalentes al disco Z).

CONCLUSIONES:

Saber el mecanismo de la relajación y contracción muscular nos ayuda a evitar daños musculares internos y externos del cuerpo.

A ver aprendido que estructuras están implicadas en el mecanismo muscular.

a ver aprendido que una mala irrigación muscular puede ser prejudicial para la salud hombre, que evitándolo en el menor tiempo posible llega a ser reversible los daños.

• ABRAHAM L. KIERSZENBAUM. HISTOLOGÍA Y BIOLOGÍA CELULAR - INTRODUCCIÓN A LA ANATOMÍA PATOLÓGICA. 3ERA ED. ESPAÑA: ELSEVIERB SAUNDERS. 2012

BIBLIOGRAFIA: