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DI NEWS 2021 年9月版 新規採用(仮採用)薬品のお知らせ P 1 採用状況(中止・変更)のお知らせ P 1 トピックス(新規採用薬の紹介・その他) エドルミズ錠 20mg P 2 インフルエンザワクチン株(2021/2022) P 3 フォシーガ錠 5mg・10mg P 4 医薬品安全対策情報(DSU) DSUNo301(医療用医薬品の使用上の注意の改定) P 5 DSUNo302(医療用医薬品の使用上の注意の改定) P 9 医薬品・医療機器等安全性情報 医薬品・医療機器等安全性情報 No385 (レブラミド・ポマリスト適正管理手順の改訂) P 10 医薬品安全性情報報告書 P 12 市立柏原病院薬剤科 医薬品情報管理室

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DI NEWS

2021 年9月版

新規採用(仮採用)薬品のお知らせ P 1

採用状況(中止・変更)のお知らせ P 1

トピックス(新規採用薬の紹介・その他)

エドルミズ錠 20mg P 2

インフルエンザワクチン株(2021/2022) P 3

フォシーガ錠 5mg・10mg P 4

医薬品安全対策情報(DSU)

DSUNo301(医療用医薬品の使用上の注意の改定) P 5

DSUNo302(医療用医薬品の使用上の注意の改定) P 9

医薬品・医療機器等安全性情報

医薬品・医療機器等安全性情報 No385

(レブラミド・ポマリスト適正管理手順の改訂)

P 10

医薬品安全性情報報告書 P 12

市立柏原病院薬剤科

医薬品情報管理室

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◎新規採用(仮採用)薬品のお知らせ(9 月度薬事委員会承認)

【新規】

エドルミズ錠 50mg(小野薬品-グレリン様作用薬) 外科-天道医師

非小細胞肺がん、胃がん、膵癌、大腸癌におけるがん悪液質の改善 ⇒院外仮採用

ビラフトビカプセル 50mg・75mg (小野薬品-抗悪性腫瘍剤/BRAF阻害剤)

メクトビ錠 15mg (小野薬品-抗悪性腫瘍剤/MEK阻害剤) 外科-天道医師

がん化学療法後に増悪した BRAF遺伝子変異を有する治療切除不能な進行再発の結腸・直腸癌の化学療法

⇒院外仮採用

【採用状況変更】

フォシーガ錠 10mg(5月薬審院外仮専用薬) 内科-武田久先生

慢性心不全・慢性腎臓病の効能追加 (1日 1回 10mg)で、院内で処方する例が多くなる。

10mg錠 1錠の方が安価 フォシーガ錠 5mg 2錠 195.1円×2=390.2円、

フォシーガ錠 10mg 1錠 290.5円

⇒院内仮採用追加

ペンタサ錠500mgの院内在庫がなくなり次第、ペンタサ顆粒 500mg/1包に採用を統一

≪経過措置期限切れにて採用品変更≫ 9月 31日付け

バロス消泡内用液(採用薬) → ジメチコンシロップ

カリーユニ点眼液(採用薬) → ピレノキシン懸濁性点眼液

スミルスチック 3%(外個) → フェルビナクスチック軟膏 3%

≪院内在庫有効期限切れによる採用状況変更≫

薬剤名 変更前 変更後

ガスロン N錠 2mg 採用薬 ⇒院外専用薬

ソロン細粒 0.5g分包品 必要時購入薬 ⇒院外専用薬

ポララミンシロップ 採用薬 ⇒必要時購入薬

ペントシリン静注用 1g 採用薬 ⇒採用中止

ツムラ柴胡桂枝湯 2.5g分包品 必要時購入薬 ⇒採用中止

レザルタス錠配合錠 LD 採用薬 ⇒必要時購入薬

ピレスパ錠 200mg 院外個人・院内個人薬 ⇒院外個人薬

ツムラ黄連解毒湯 2.5g分包品 院外専用・院内個人薬 ⇒院外専用薬

ペリアクチン散 採用薬 ⇒院外専用薬

リーゼ錠 採用薬 ⇒必要時購入薬

≪その他≫

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トピックス

新 規 採 用 薬 の 紹 介

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2021年度(2021/22 シーズン)インフルエンザ HAワクチンについて

製造株 A型株:A/ビクトリア/1/2020(H1N1)

A/タスマニア/503/2020(H3N2)

B型株:B/プーケット/3073/2013(山形系統)

B/ビクトリア/705/2018(ビクトリア系統)

昨シーズンからA型株 2種が変更されています。

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フォシーガ錠

「慢性腎臓病」に対する効能・効果追加承認のお知らせ

選択的 SGLT2阻害剤「フォシーガ錠 5mg 10mg」に

「慢性腎臓病 ただし、末期腎不全又は透析施行中の患者除く。」の効能効果が追加承認され

ました。

留意事項について

1)効能効果において

「慢性腎臓病 ただし、末期腎不全又は透析施行中の患者除く。」とされている

2)効能効果に関連する注意において、

・eGFR が 25ml/min/1.73m2 未満の患者では、本剤の腎保護作用が悪化する恐れが

ある

・本剤投与中に eGFR が低下することがあり、腎機能が悪化することがある

⇒そのため投与の必要性を慎重に判断する

本剤の投与開始にあたっては、

本製剤の適応患者であると判断した理由及び判断に用いた指標の値(eGFR 値を含む)を診療報

酬明細書の摘要欄に記載する

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◎医薬品安全性情報

No. 301

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No.302

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◎医薬品・医療機器等安全性情報

No.385

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医薬品安全性情報報告書

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