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DEPARTAMENTODEGENÉTICA TRABAJODEFINDEMASTER TEMA: “COMPARACIÓNDELAEFECTIVIDADDETRESPROTOCOLOSDESINCRONIZACIONDE CELOENOVEJASDERAZAMERINA” REALIZADOPOR: ISABELMERCEDESSUÁREZAVILA DIRECCIONACADEMICA: DR.JUANVICENTEDELGADOBERMEJO DIRECCIONTECNICA: DR.JOSEMANUELLEÓNJURADO APOYOTECNICO: JOAQUINDOCTOR FECHA: 29DEJUNIODE2010

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Page 1: DEPARTAMENTODEGENÉTICA TRABAJODEFINDEMASTER …4. SituaciónActualdelaraza En la actualidad, la antigua discriminación entre merinos estantes y trashumantes,hadesaparecidodebidoalcambiosocioculturalyeconómico,queha

�DEPARTAMENTO�DE�GENÉTICA�

���

TRABAJO�DE�FIN�DE�MASTER�����

TEMA:��“COMPARACIÓN�DE�LA�EFECTIVIDAD�DE�TRES�PROTOCOLOS�DE�SINCRONIZACION�DE�

CELO�EN�OVEJAS�DE�RAZA�MERINA”����

REALIZADO�POR:�ISABEL�MERCEDES�SUÁREZ�AVILA�

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�DIRECCION��ACADEMICA:�

DR.�JUAN�VICENTE�DELGADO�BERMEJO���

DIRECCION��TECNICA:�DR.�JOSE�MANUEL�LEÓN�JURADO�

�APOYO��TECNICO:�JOAQUIN�DOCTOR�

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FECHA:�29�DE�JUNIO�DE�2010�

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RESUMEN��En�el�presente� trabajo�se�ha� realizado�un�estudio�comparativo�de� tres�protocolos�de�sincronización� de� celo� en� ovinos� de� raza� Merino,� ubicado� en� el� Centro� Agropecuario�Provincial�de�la�Diputación�de�Córdoba,�durante�los�meses�Abril,�Mayo�y�Junio�del�año�en� curso.� Esta� investigación� se� desarrolló� buscando� confirmar� la� efectividad� del�proceso� de� sincronización� de� celo� con� progestágeno,� por� ser� el� método� más� común�usado�actualmente�o,�por�el�contrario,�recomendar�cambios�en�esta�técnica,�debido�a�la� posible� influencia� del� tiempo� de� implantación� de� las� esponjas� con� progestágeno�sobre�el�porcentaje�de�fertilidad�de�las�ovejas.��Primero� seleccionamos� un� grupo� de� treinta� ovejas� de� la� raza� Merina� buscando� la�mayor� homogeneidad� posible,� luego� estas� fueron� divididas� en� tres� grupos� � (diez�hembras�en�cada�lote)�que�recibieron�un�tratamiento�diferente�de�sincronización,�esto�se� realizó� a� base� de� implantación� de� esponjas� intravaginales� a� todas� las� hembras� de��los�tres�grupos.�La�modificación�del�protocolo�se�realizó�en�el�momento�de�retirar�las�esponjas,� dado� que� a� cada� grupo� se� le� retiró� la� esponja� a� diferente� intervalo� de�tiempo,�de�modo�que�al�primer� lote�se� le�efectuó� la� retirada� �a� los�12�días�desde�su�colocación,� al� segundo� a� los� 13� días� y� a� los� 14� el� tercero.� Al� retirar� las� esponjas� � se�aplicó�Gonadotropina�Sérica�liofilizada��(PMSG)�a�cada�hembra,�después�de�cuarenta�y�ocho�horas�se�procedió�a�realizar�la�cubrición�mediante�monta�dirigida�en�cada�uno�de�los� grupos.� � Después� de� � cincuenta� días� se� procedió� al� � control� de� la� gestación�mediante�el�uso�de�un�ecógrafo�para�así�determinar�el�número�de�hembras�que�han�quedado�gestantes.���Finalmente�con� un� análisis� de� la� varianza� se� pudo� testar� si�existe� o� no� influencia� del�tiempo�en�el�tratamiento�con�progestágeno�sobre�el�porcentaje�de�fertilidad�de�cada�lote�de�ovejas.���Palabras�claves:�Fertilidad,�hormonas,�monta�dirigida,�Merino.��I. INTRODUCCIÓN�

�Se� sabe� que� las� ovejas� tienen� un� ritmo� de� reproducción� � estacional� que�

depende� la�de�duración�del�día�a� lo� largo�del�año,�así�cuando� la�duración�de� los�días�disminuye�se�manifiesta�actividad�sexual,�desde�el� inicio�del�verano�al�final�del�otoño�normalmente,� lo� que� define� a� las� ovejas� como� reproductoras� de� días� cortos,�considerándose�el�resto�del�año�como�anoestro�estacional,�es�decir,�el�fotoperiodo�es�el� principal� factor� regulador� de� la� actividad� reproductiva� (Thimonier� et� al.,� 1986).�Tomando� en� cuenta� que� en� razas� mediterráneas� como� en� la� merina� el� anoestro� es�menos�marcado.�

�Lo�mencionado�anteriormente�ha� llevado�a�buscar� técnicas�que�en�épocas�de�

anoestro� estacional,� se� logre� reproducir� los� animales,� para� obtener� optimas�producciones� y� por� ende� la� mayor� rentabilidad� de� las� explotaciones.� Así� es� que,��nuestro�estudio�coincide�con�la�época�de�anoestro�natural�de�esta�especie.�

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��������������Siguiendo�a�lo�anterior,�es�ampliamente�conocido�que�el�método�más�común�de�manejo� de� la� reproducción� en� rumiantes� para� la� sincronización� de� celo� es� con�progestágeno,� obteniendo� mejores� resultados� con� esta� técnica� si� tenemos� suficiente�conocimientos� de� su� estado� fisiológico.� Más� específicamente� en� ovejas,� el� método�consiste� de� manera� sintética,� en� la� aplicación� de� esponjas� intravaginales� con�progestágeno�el�día�1,�con�permanencia�de�14�días�generalmente,�día�en�que�se�retiran�las� mismas� e� inmediatamente� se� aplica� una� inyección� de� Gonadotropinas� para�finalmente� a� las� 48� horas� realizar� la� cubrición� con� monta� directa� o� inseminación�artificial.�� �� Es�así�que�el�tratamiento�con�esponjas�vaginales�es�más�antiguo�(tecnología�de�los� años� 60� y� 70)� y� utilizado� por� ser� el� más� sencillo� y� cómodo,� sin� embargo� existen�varias� aplicaciones� con� periodos� de� permanencia� de� las� esponjas� que� varía� entre�protocolos�de�12�y�14�días,�es�por�ello�que�tratando�de�dar�mayor�fiabilidad�a�uno�de�los�protocolos�para�ovejas,�nos�planteamos�probar�la�diferencia�de�estas�posibilidades�(12,�13�y�14�días�de�permanencia�de� las�esponjas� intravaginales)�a� favor�de� la�mayor�fertilidad�al�final�de�la�aplicación�del�método.�

�Como�ente�coadjutor�de�la�presente�investigación�la�Diputación�de�Córdoba�en�

la� actualidad,� mantiene� convenios� de� colaboración� con� la� Asociación� Nacional� de�Criadores�de�Ovinos�Precoces� (AECOP),� la�Asociación�Nacional�de�Criadores�de�Ovino�Merino,� y� la� Asociación� Nacional� de� Criadores� de� Ovino� Segureño� (ANCOS),� etc.�Además� participa� en� el� desarrollo� del� Plan� Estratégico� del� Sector� Lechero� de� la�provincia� de� Córdoba,� motivos� de� sobra� para� buscar� mayores� conocimientos� en� el�campo�de�la�reproducción�que�confirmen�o�lleven�a�recomendar�cambios�en�técnicas�tradicionales,�que�se�vean�reflejadas�en�un�crecimiento�óptimo�de�las�explotaciones.��

�En�general�buscar�actualizar�métodos�que�beneficien�a�todos�los�ganaderos�de�

la�zona�que�manejan�esta�raza,�y�además�sirva�de�ejemplo�para�futuras�investigaciones�en� otras� razas� y� especies� animales� en� las� que� se� apliquen� técnicas� parecidas� que�necesiten� comprobar� su� efectividad,� ya� que� el� cambios� medio� ambientales�generalmente�hacen�que�la�fisiología�de�los�animales�también�cambien�y�se�necesiten�constantemente�adaptar�las�técnicas�a�la�situación�actual.�Cabe�recalcar�que�siendo�la�raza�merina�muy�conocida�y�considerada�una�raza�de�fomento�de�la�Península�Ibérica�creemos�que�este�trabajo�está�plenamente�justificado,�además�de�ser�un�buen�ejemplo�en�cuanto�a�sus�perspectivas�y�a� la�diversificación�de�sus�producciones,�que�en�estos�momento� no� descarta� ninguna� de� las� tres� aptitudes� como� aportaciones� económicas�justificadas�de�explotar.��������������En� base� a� esta� información� se� planteó� la� � presente� investigación,� buscando�confirmar� la� efectividad� del� proceso� más� común� usado� actualmente� para� la�sincronización� de� celos� en� razas� ovinas� a� base� de� esponjas� intravaginales� con�progestágenos,� o� por� el� contrario� estar� en� capacidad� de� recomendar� cambios� en� la�técnica�por�la�posible�influencia�del�tiempo�de�permanencia�de�las�esponjas��sobre�el�porcentaje�de�fertilidad�de�las�ovejas�en�cada�uno�de�los�lotes.��

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II. REVISIÓN�DE�LITERATURA��A�pesar�que�existen�varias�razas�en�producción�hemos�escogido�a�la�Merina�por��

las�siguientes�características:���

1. Antecedentes�de�la�Raza�Merina���

La� raza� merina� se� encuentra� en� el� catálogo� Oficial� de� Razas� de� Ganado� de�España,�como�raza�de�fomento.�Su�tronco�étnico�parece�aceptado�que�es�el�Ovis�aries�turdetanus,�que�hace�mención�a�la�zona�que�dio�origen�a�la�raza,�en�la�parte�meridional�de�la�península�ibérica.��

�La� raza� es� conocida� desde� hace� más� de� dos� mil� años,� originariamente� era� de�

vellón� negro,� y� la� peculiaridad� de� su� valor� reside� en� una� mutación� que� hizo� que�desaparecieran� las� fibras� gruesas� y� meduladas.� Durante� siglos� España� detento� el�monopolio�de�la�lana�de�gran�calidad,�de�lana�merina,�de�lana�fina.�Creando�un�sistema�proteccionista�para�esta�producción�ganadera�tan�beneficiosa.�Pero�esto�fue�así�hasta�el� siglo� XVIII,� a� partir� del� cual� la� raza� se� difunde� primero� por� países� europeos� como�Alemania,�Francia,�Italia,�etc.�Y�posteriormente�sale�a�países�como�Argentina,�Uruguay,�Australia,� Nueva� Zelanda,� EEUU� y� Sudáfrica.� En� este� proceso� de� difusión� la� raza�desarrolla� su� aptitud� cárnica.� Previa� a� la� existencia� de� Libros� � Genealógicos� (L.G.)� la�raza�disponía�de�Registro�Especial��de�Ganado�Selecto�de�raza�Merina,�pero�a�partir�de�1981�comienza�a�funcionar�el�L.G.,�en�el�que�se�inscriben�mas�de�cien�ganaderías�con�un�censo�aproximado�de�sesenta�y�cinco�mil�animales.�Es�una�raza�catalogada�como�de�fomento� en� el� Catálogo� Oficial� de� Razas� de� Ganado� de� España� (CORGE).� Pero� la�importancia� genética� que� tiene� al� ser� base� y�origen� de� razas� en� todo� el� mundo,� del,�llamado�tronco�merino.�Esteban�(2004).���

2. Distribución�geográfica�de�la�Raza�Merina��

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No�existe�censos�oficiales�pero�para�Esteban�(2004),�pueden�estar�en�torno�a�los�4.5� millones� de� cabezas,� distribuidas� principalmente� en� las� Comunidades� de�Extremadura�y�Andalucía,�en�su�parte�oeste.�La�distribución�se�reduce,�en�la�actualidad,�a�la�provincia�de�Badajoz�y�en�sus�límites�con�las�provincias�de�Córdoba�y�Ciudad�Real,�en� concreto� en� los� valles� de� Los� Pedroches� y� la� Alcudia,� respectivamente� que� lindan�con�el�de�la�Serena�(Badajoz).�Ocupan�por�el�sur,�todo�el�territorio�de�la�Sierra�Norte�de�Sevilla�y�Sierra�de�Aracena�de�Huelva.�Las�áreas�de�influencia,�con�menores�censos,�son�la� zona� periférica� al� valle� del� Guadalquivir,� desde� Córdoba� hasta,� la� provincia� de�Huelva,�pasando�por�Sevilla�y�Cádiz��y�su�límite�con�Málaga.�Por�el�Norte�las�comarcas�del�Sur�de�Cáceres�son�las�de�mayores�censos,�pero�sigue�su�influencia�hasta�el�sur�de�la� provincia� de� Salamanca.� Quedan� reductos,� desde� el� norte� de� Cáceres� hacia� Ávila,�Segovia�y�Somosierra�en�Madrid,�así�como�en�le�norte�de�la�provincia�de�León,�Norte�de�Soria�y�Cuenca�y�en�la�sierra�de�Albarracín�de�Teruel.��

3. Descripción�de�la�Raza�Merina���

Los�animales�de�raza�merina�son�de�perfil�recto,�geométricos�y�de�proporciones�medias.�Si�bien�dadas� las�variaciones� �productivas�se�pueden�encontrar�animales�sub�convexos,�sub�longilíneos,�y�sub�hipermétricos.�El�vellón�es�blanco�como�su�piel�y�pelo�La�cabeza�es�corta�y�ancha,�así�como��los�labios�y�al�frente�que�está�cubierta�de�lana.�Los�cuernos,�en�caso�de�existir,�son�espirales�y�de�profuso�desarrollo,�en� los�machos.�Las� orejas� son� horizontales� y� pequeñas.� El� cuello� es� igualmente� fuerte� y� bien�musculado,�a�veces�con�pliegues.�El�tronco�es�de�longitud�media,�profundo,�de�espalda��redondeada,� línea� dorso�lumbar� recta� y� cruz� ancha,� grupa� cuadrada� y� ligeramente�caída.� La� mama� es� globosa� de� pezones� laterales� y� pequeños.� Los� testículos� de� buen�desarrollo�y�cubiertos�de�lana.�Las�extremidades�de�longitud�media,�con�articulaciones�y�pezuñas�fuertes�con�un�corvejón�muy�ancho.�La�piel�es�fina�y�flexible,�y�proporciona�fibras� no� meduladas� debido� a� que� no� tiene� folículos� primarios.� Con� facilidad� forma�pliegues.�Fernández�et�al.�(2009).�

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4. Situación�Actual�de�la�raza���

En� la� actualidad,� la� antigua� discriminación� entre� merinos� estantes� y��trashumantes,� ha� desaparecido� debido� al� cambio� sociocultural� y� económico,� que� ha��provisto�de�mayor�calidad�de�vida�a�los�pastores.�Esto�ha�llevado�a�que�se�haya�hecho�necesaria�la�mejora�de�las�dehesas,�donde�tradicionalmente�se�explotan�los�animales,�y�ahora� principalmente� se� siga� un� sistema� de� rotación� por� las� diferentes� cercas�establecidas.� Manteniéndose� los� animales� en� el� pastoreo� tradicional,� pero�posibilitando�algún�manejo�como�el�pastoreo,�de�madres�y�crías�en�el�primer�mes�de�vida�de�estas,�en�zonas�cercanas�a�las�de�cebo�de�los�corderos�que�comienza�tras�esa�edad.�Las�perspectivas�parecen�ser�a�la�diversificación�de�productos�y�a�la�estabilización�de�censos.�En�la�provincia�de�Córdoba�y�dependiente�de�la�Consejería�de�Agricultura�y�Pesca� de� la� Junta� de� Andalucía� existe� una� explotación� con� algunas� de� las� líneas� más�antiguas�de�merino�español.�Camacho��(1993).��� �� A�continuación�se�exponen�diferentes�puntos�sobre�la�Reproducción�Ovina:��

�5. �Fisiología�

��5.1 Estacionalidad�de�la�actividad�sexual�y�ovárica�

��

Uno� de� los� rasgos� más� importantes� de� la� reproducción� ovina� es� la�estacionalidad,� aunque� por� su� puesto,� esto� no� es� algo� exclusivo� de� las� ovejas.� E� las�ovejas�la�reproducción�sigue�un�patrón�estacional:�es�decir�existe�una�alternancia�entre�los� periodos� de� anestro� y� de� actividad� sexual.� En� las� regiones� templadas,� la�estacionalidad� está� regulada� por� el� fotoperiodo� o� duración� de� la� luz� diurna� (la�reducción�de� la�duración�del�día�estimula� la�actividad�sexual�y� su�aumento� induce�el�anestro).�Las�ovejas�se�consideran�pues�“reproductoras�de�días�cortos”.�

�Las� ovejas� son� capaces� de� “motorizar”� los� cambios� en� el� fotoperiodo� diario�

mediante� la� secreción� cicardiana� de� melatonina� por� parte� de� la� glándula� pineal.� Se�

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encuentran�producciones�elevadas�de�esta�hormona�en� la�sangre�solo�durante�horas�de�oscuridad.�O´Callaghan�(1994),�Rosa�et�al.�(2003).�La�melatonina�tiene�un�profundo�efecto� sobre� la� secreción� de� la� hormona� liberadora� de� Gonadotropinas� (GnRH)� del�hipotálamo,�que�modula�la�liberación�de�Gonadotropinas�hipofisarias�y�éstas,�a�su�vez,�controlan�la�actividad.�

�Aunque�el�fotoperiodo�es�el�principal�determinante�de�la�estacionalidad,�otros�

factores�pueden�influir�los�patrones�reproductivos,�como�la�genética�(algunas�razas�son�sensibles��a�la�variación�de�la�duración�del�día),�las�prácticas�de�manejo�(p.ej.�el�efecto�macho)� y� las� interacciones� sociales.� Henderson� y� Robinson� (2000).La� duración� de� la�estación�reproductiva�varía�entre�razas,�la�duración,�así�las�razas�de�montaña�muestran�una�estación�sexual�mucho�más�corta.�Las�razas�cruzadas�suelen�caracterizarse�por�una�duración��limitada�de�la�actividad�reproductiva.�A�pesar�de�estas�variaciones�existe�un�pico�de�fertilidad�a�finales�del�otoño�(octubre���noviembre)�en�la�mayoría�de�las�razas�del� hemisferio� norte.� Por� lo� tanto� los� mayores� porcentajes� de� partos� se� registran� a�finales� de� marzo� y� abril.� Las� razas� de� latitudes� intermedias,� como� el� merino� y� razas�mediterráneas� tienen� un� anestro� breve,� durante� el� cual� una� cierta� proporción� de� las�ovejas�ovula�espontáneamente.�En�los�entornos�tropical�y�subtropicales,�las�ovejas�son�completamente�o�estacionales.��

�Durante� la� estación� no� reproductiva� (anoestro),� no� se� observan� los� ciclos�

estrales� como� tales.� Aunque� los� signos� de� comportamiento� del� estro� y� la� ovulación�están� ausentes,� se� dan� no� obstante� cambios� dinámicos� en� el� crecimiento� folicular�ovárico� y� la� regresión� a� lo� largo� de� estación� no� reproductiva.� El� anestro� se� debe� al�fracaso�de�los�folículos�antrales�para�crecer�y�madurar,�cosa�que�suelen�suceder�en�la�fase� preovulatoria� del� ciclo� estral.� O´Callaghan� (1994).� Sin� embargo� el� desarrollo�posterior� de� estos� folículos� puede� estimularse� artificialmente,� lo� que� permite� la�reproducción��durante�el�anestro�o�los�periodos�de�transición.�

�Aunque� los� morruecos� pueden� aparearse� en� cualquier� momento� del� año,� la�

falta� d� libido� y� la� menor� calidad� y� cantidad� del� eyaculado� durante� la� estación� no�reproductiva� pueden� reducir� la� eficacia� fuera� de� la� estación� natural.� Henderson� y�Robinson�(2000).�

�5.2 El�ciclo�estral�

�La�duración�del�ciclo�estral�es�de�16�y�17�días,�con�un�rango�d�14���19�días.�No�

obstante� en� el� periodo� de� transición� entre� el� anestro� y� la� actividad� sexual� (final� del�verano),� los�ciclos�cortos�de�12�días�son�bastante�comunes.�Las�primeras�ovulaciones�de� la� estación� reproductiva� no� suelen� verse� acompañadas� de� un� comportamiento�propio�del�estro�(lo�que�se�conoce�como�estro�o�celo�silencioso).�Al� igual�que�en�otra�especies� el� ciclo� estral� suele� dividirse� en� dos� fases:� la� fase� folicular� (3� –� 4� días� de�duración)�y� la� fase� luteal� (que�dura�unos�13�días).�La� fase� luteal�se�caracteriza�por� la�maduración�del�cuerpo�lúteo�y�unos�niveles�elevados��de�producción�de�progesterona,�que�alcanza�un�pico�alrededor�de�6�días�después�de�la�ovulación.��

� La�duración�del�estro�varía�según�la�edad,�la�raza�y�la�estación,�y�oscila�entre�18�y� 72� horas,� con� una� media� de� 36� horas.� La� ovulación� es� espontánea� y� tiene� lugar�

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aproximadamente�20�–�40�horas�después�del� inicio�del�estro�(Henderson�y�Robinson,�2000).� Los� signos� claros� del� estro� vienen� como� resultado� de� unas� concentraciones�elevadas�de�estrógeno�circulante,�que�alcanza�un�pico� justo�antes�del� inicio�del�estro�propiamente�dicho�e�inmediatamente�antes�del�piso�de�la�hormona�luteinizante��(LH).�El� estro� en� la� oveja� es� menos� obvio� que� en� otras� especies� rumiantes.� Di� hay� un�morueco�presente,�las�ovejas�en�celo�lo�buscaran�y�quizá�muevan�la�cola�de�un�lado�a�otro�y�le�den�golpes�con�el�hocico�en�el�escroto,�si�el�morueco�intenta�montarlas�ellas�se�quedaran�quietas�pero�en�ausencia�de�un�morueco�el�celo�pasara�inadvertido.��

� �La�tasa�de�ovulación��(número�de�ovocitos�liberados�en�la�ovulación),�se�ve�influido�

por�algunos�factores�entre�los�que�se�incluyen�la�raza,�la�edad,�el�estado�reproductivo,�la�estación�anual,�el�estado�nutricional�y�la�condición�corporal�de�la�oveja.��

� � �5.3 La�fertilidad�

�La�fertilidad�(proporción�de�ovejas�preñadas�con�respecto�a� las�presentadas�al�

morueco)� generalmente� expresado� en� porcentaje.� Se� considera� que� una� cifra� media�entre� el� 70� y� 80� por� ciento� tras� la� monta� natural� es� normal� para� el� periodo�reproductivo� otoñal� y� entre� bueno� y� muy� bueno� para� el� periodo� reproductivo�primaveral.��

�La� prolificidad� (el� numero� de� corderos� que� nacen� por� oveja� que� pare,�

generalmente� expresado� en� porcentaje),� varia� ampliamente� dependiendo� de� los�mismos�factores�que�la�fertilidad.�

�5.4 Diagnostico�de�la�gestación�

�La� gestación� en� ovejas� es� de�

unos�5�meses,�con�una�media�de�145�y�152�días.�El�diagnostico�de�la�gestación�puede� ayudar� a� incrementar� la�eficiencia�reproductiva.�De�los�distintos�métodos� de� diagnóstico� en� el� ovino� el�escaneo� mediante� ultrasonido� es� el�más� preciso� y� fiable.� Los� ultrasonidos�en�tiempo�real�(ecografía)�a�los�40�días�usando� el� escaneo� externo�transabdominal,� puede� revelar� con�certeza� el� estado� o� no� de� gestación,�además�se�puede�contar�el�numero�de�fetos� entre� 45� y� 100� días� de� la�gestación.� �

�5.5 Apareamiento�

�En� condiciones� normales� de� apareamiento,� la� duración� del� ciclo� estral� y� del�

estro�implica�que�estadísticamente�alrededor�del�6�y�8�%�de�las�ovejas�estarán�en�celo�

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cada�día�durante�la�estación�reproductiva.�Asumiendo�que�haya�un�morueco�por�cada�50� ovejas� (una� relación� de� 50� a� 1),� cada� uno� de� ellos� necesitara� aparearse� con� una�media�de�3�a�4�ovejas�al�día.�Esto�es�compatible�con�la�capacidad�sexual�del�macho�y�proporciona�una�buena�fertilidad.�Henderson�y�Robinson�(2000).�

�La� fertilidad� aumenta� a� medida� que� progresa� el� estro,� alcanzando� su� valor�

máximo� hacia� finales� del� periodo� de� celo.� Así� pues� la� única� forma� de� incrementar� la�fertilidad,�al�tiempo�que�se�optimiza�el�uso�del�morueco,�consiste�en�practicar�la�monta�controlada.�Esto�implica�alinear�a�los�morruecos�en�una�fila�en�el�cobertizo�y�exponer�a�cada� macho� a� un� grupo� de� ovejas� sincronizadas.� Tras� observar� un� apareamiento,� se�retira� a� la� oveja� en� cuestión� del� grupo� y� se� pone� al� macho� al� final� de� la� cola.� El�siguiente�macho�de�la�cola�es�entonces�incorporado�a�un�grupo�de�ovejas�que�no�han�sido� apareadas.� Una� de� las� formas� de� manejo� de� la� reproducción� selectiva� es� el�apareamiento�por�lotes:�un�grupo�de�hembras�se�aparea�única�y�exclusivamente,�con�un�morueco,�usando�la�monta�controlada.�

�6. Manejo�del�estro�

��El�manejo�reproductivo�en�el�ovino�puede�clasificarse�en�natural�(mediante�la�

alteración� del� fotoperiodo,� el� efecto� macho,� el� Flushing)� o� farmacológico�(progestágenos,� prostaglandinas� o� melatonina),� solo� la� modificación� del� fotoperiodo,�el� uso� del� efecto� macho� y� los� distintos� métodos� farmacológicos� permiten� la�sincronización�real�del�estro�en�las�ovejas.�� �

El� factor� más� importante� a� tener� cuanta� precio� a� la� elección� de� uno� de� estos�métodos�es:�

� El�grado�de�sincronización�necesario.�� La�estación.�� Factores�económicos�y�de�mercado.�

�Los�métodos�farmacológicos�son�eficaces�para�la�sincronización�exacta�del�estro�en�la�mayoría�de�las�situaciones,�asegurando�unas�buenas�cifras�de�producción,�pero�con�la�desventaja�de�los�costes��del�producto�y�su�administración,�el�método�natural�es�más�barato,�pero�da�lugar�a�una�sincronización�no�tan�exacta�y�solo�es�de�utilidad�en�ciertas�condiciones.���

7. Métodos�basados�en�los�progestágenos��

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Estos� métodos� se� basan� en� el� uso� de� progesterona� o� de� sus� análogos.� Estos�últimos�suelen�ser�más�potentes,�lo��que�permite�la�administración�una�dosis�menor.�El�grado�de�sincronización�obtenido�y�el�intervalo�entre�el�final�del�tratamiento�y�el�inicio�del� estro� dependen� del� producto� usado.En� hembras� cíclicas,� el� tratamiento� actúa�suprimiendo� la�secreción�preovulatoria�de�Gonadotropinas�por�parte�de� la�hipófisis�y�por�lo�tanto�el�desarrollo�folicular�y�la�ovulación.�Tras�la�retirada�del�progestágeno,�las�cantidades�crecientes�de�Gonadotropinas�secretadas�dan�lugar�al�estro�y�la�ovulación.�En� las� ovejas� en� anestro,� el� progestágeno� debo� suplementarse� con� tratamientos�estimulante�para�los�folículos�(p.�ej.�Gonadotropina�sérica�de�yegua�gestante,�PMSG�o�eCG)�para�producir�el�crecimiento�folicular,�el�estro�y�la�ovulación.�

�Los�progestágenos�de�distintas�formas�(esponjas,� implantes,�etc.)�por�distintas�

vías� (intravaginales,� i.m.,� s.c.)� y� las� distintas� dosis.� Haresing� (1992);� Godfrey� et� al.,�(1999);� Bari� et� al.� (2000);� Henderson� y� Robinson� (2000).� � Las� esponjas� intravaginales�con� diferencia� las� más� usadas,� ya� que� su� inserción� es� fácil� y� proporciona� resultados�fiables� tras� la� monta� natural� o� IA.� Las� esponjas� esta� impregnadas� de� acetato� de�fluorgestona�o�acetato�de�medroxiprogesterona�(MAP)�y�se�insertan�en�la�vagina�con�la�ayuda� de� un� aplicador.� Luego� se� administra� una� inyección� de� eCG� al� retirar� las�esponjas,� la� dosis� debe� adaptarse� según� la� raza,� la� estación,� el� rebaño,� la� edad� y� el�estado�fisiológico�de�los�animales,�la�dosis�más�común�varía�entre�300�y�600�U.I.�

�Tras� el� tratamiento� de� progestágeno/� eCG� se� da� un� celo� fértil.� Una� de� las�

principales�ventajas�de�este�método�es�que�puede�usarse�para�sincronizar�y/o�inducir�el� estro.� El� alto� grado� de� sincronización� que� se� obtiene� permite� la� buena� eficacia�reproductiva�en�gran�variedad�de�condiciones.�Las�ovejas�empezaran�a�mostrar�el�estro�a�partir�de� las�24�y�48�horas�de�retirada� las�esponjas.En� los�rebaños�sincronizados�se�debe�tomar�en�cuenta�que�fuera�de�la�estación�reproductiva�tanto,�la�fertilidad�como�la�libido� del� macho� suelen� verse� reducidas,� por� lo� tanto� la� relación� de� morueco/ovejas�debería�incrementarse,��a�grandes�rasgos�a�1:5.����III. MATERIAL�Y�MÉTODOS���A. MATERIALES�

� Recursos�Animales:�� Rebaño�de�ovejas�merina���Diputación�de�Córdoba�� �� � � (30�hembras�y�2�machos).�

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� Equipos:�� ��

��

� Aplicador�� Espéculo��� Guantes�de�látex�� Cubos��� Ecógrafo�

�� Sustancias�químicas:�

���������� ��

� Doracmectina�� Medroxiprogesterona�Acetato�esponjas�(MPA)��� Gonadotropina�sérica�liofilizada��

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B. MÉTODOS��1. Selección�de�las�hembras�a�sincronizar�(tamaño�de�la�muestra)���

De�una�población,�se�ha�escogido�30�hembras�ovinas�de�raza�Merina,�previo�a�una�selección�que�buscaba�su�mayor�homogeneidad�en:�condición�corporal,�peso,�edad�(mayor�a�siete�meses).�Anexo2�.�Todas�con�partos�anteriores�y�desparasitadas.�De�igual�manera� seleccionamos� dos� machos� reproductores� (morruecos),� de� iguales�características.�

�2. División�en�lotes�(unidades�experimentales)��

Se�dividió�al�azar�en�3�grupos�de�10�hembras�cada�lote.�Y�se�designo�a�la�mitad�de�hembras�de�cada�lote�un�macho�y�para�la�otra�mitad�el�otro�morueco,�al�azar;�como�se�muestra�en�el��Anexo�1.��

�3. Aplicación�de�los�3�protocolos��(tratamientos)�

Los�protocolos�de�sincronización�de�celo�siguen�la�técnica�común�de��aplicación�de�esponjas�con�progestágeno,�con�la�modificación�en�el�tiempo�de�retirarlas,�un�lote�a�los� 12� días,� otro� a� los� 13� y� finalmente� el� último� lote� a� los� 14� días.� A� continuación�exponemos,�dicho�proceso:�

�Día�1�(7/04/2010):���

a. Desparasitación:� contra� parásitos� gastrointestinales,� gastrointestinales� y�externos�con�Doramectina�en�solución�inyectable�al�1%�(10mg/ml),�con�una�posología�de�1m/50�kg�de�PV�por�vía�intramuscular,�a�todas�las�ovejas.��

b. Aplicación� de� las� esponjas� con� progestágeno:� las� esponjas� usadas�contenían� 60� mg� de� Medroxiprogesterona� Acetato,� las� mismas� que� se�aplicaron�de�la�siguiente�manera:�

� Primero�desinfectamos�el�aplicador�con�una�solución�desinfectante.�� Colocamos� 1� esponja� en� el� aplicador� por� su� lado� biselado,� con� el� hilo�

que�la�sujeta�fuera�y�sobre�esta�espolvoreamos�un�poco�de�antibiótico.�� Finalmente� introducimos� el� aplicador� sin� brusquedad� al� fondo� de� la�

vagina� y� retirarla� suavemente� asegurando� que� la� esponja� quede�introducida�correctamente.�

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c. Separación�de�las�hembras�de�los�machos.��

Día�12�(19/04/2010):�����9:00�Horas��

a. Retirada� de� las� esponjas� al� primer� lote� de� ovejas:� muy� despacio� sin�provocar� desgarres,� en� caso� de� no� verse� a� simple� vista� ayudarse� con� un�espéculo.���

b. Aplicación� de� Gonadotropina� sérica� liofilizada� al� primer� lote:� 300� UI.� a�cada� hembra� del� lote� por� vía� intramuscular� con� una� posología� de� 2� ml/�animal.�

��Día�13�(20/04/2010):����

�9:00�Horas��

a. Retirada� de� las� esponjas� al� segundo� lote� de� ovejas� y� aplicación� de�Gonadotropina�sérica�liofilizada:�siguiendo�el�proceso�anterior.��

�Día�14�(21/04/2010):�����

9:00�Horas��

a. Retirada� de� las� esponjas� al� tercer� lote� de� ovejas� y� aplicación� de�Gonadotropina�sérica�liofilizada:�siguiendo�el�proceso�anterior.��16:00�Horas��

b. Cubrición�con�monta�directa�a� las�hembras�del�primer� lote:�siguiendo� el�proceso�normal�se�espero�48�Horas�de�la�aplicación�con�PMSG.�Para�esto�se�mantuvo�una�relación�de�5�hembras�por�cada�macho�como�se�indica�en�el�Anexo�1.���

Día�15�(22/04/2010):�����16:00�Horas�

a. Cubrición�con�monta�directa�a�las�hembras�del�segundo�lote:�siguiendo�el�proceso�anterior.�Anexo�2.���

Día�16�(23/04/2010):�����16:00�Horas��

a. Cubrición� con�monta� directa� a� las� hembras� del� tercer� lote:� siguiendo� el�proceso�anterior.�Anexo�2.���

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�Día�56�(31/05/2010):����

Luego�de�esperar�40�días,��se�realizó�el�diagnostico�de�gestación�mediante�el�uso�de�un�ecógrafo�a�todas�las�hembras�de�los�3�lotes,�así�determinamos�cuales�quedaron�preñadas�y�cuáles�no�como�se�muestra�en�el�Anexo�3.��

���

4. Análisis�estadístico��Los�datos�fueron�recogidos�al�momento�de�la�prueba�de�diagnóstico�de�preñez.�

El�número�de�observaciones�obtenidas�han�sido�de�30,�igual�al�número�de�ovejas�de�la�muestra.�

En�el�estudio�sobre�la�influencia�del�tiempo�de�permanencia�de�la�esponja�sobre�la� tasa� de� preñez,� se� aplicó� un� modelo� univariado� de� análisis� de� la� varianza� para� el�efecto�fijo�de�los�días�de�permanencia�de�la�esponja.��

El� modelo� fue� resuelto� haciendo� uso� del� Modelo� Lineal� General� en� el�procedimiento� PROC.GLM� del� paquete� estadístico� SAS� v.� 8.2.� (SAS,� 2001).� La�comparación� de� las� medias� para� Diferencia� Mínima� Significativa� se� realizó� con� la�prueba�de�Duncan�y�a�un�nivel�de�significación�de�0.05.���Quedando�el�modelo�simple�general�establecido�como�sigue:��

Yij��=���+�ETPj�+�eij��Donde:��

Yij�:�������Observación�de�la�variable�en�la�oveja�“i”�bajo�el�efecto�simple�del�factor�“j”��

��:��������Media�de�la�población�para�cada�variable��

ETPj�:���Efecto�Tiempo�de�Permanencia�de�la�Esponja�“j”.��

eij�:�������Error�residual.��

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IV. RESULTADOS�Y�DISCUSIÓN��

Se�presentan�los�resultados�obtenidos�en�el�análisis�de�la�influencia�del�tiempo�de��permanencia�de�la�esponja��(progestágeno)�sobre�la�fertilidad.�Anexo�4.�El�estudio�se�realiza�sobre�la�raza�ovina�Merino,�en�estación�de�anoestro.�����������

��Según�se�observa�en� la�tabla�Nº�1�no�existe� influencia�significativa�del� tiempo�

de� permanencia� de� las� esponjas� (progestágeno)� sobre� la� fertilidad� de� la� ovejas.� Este�dato� es� muy� importante� tenerlo� en� cuenta� a� la� hora� de� seleccionar� un� protocolo� de�sincronización�y�sobretodo�de�organizar�el�tiempo�necesario�que�puede�reducirse,�sin�afectar�los�resultados�al�final�de�la�aplicación.�

�Según�Farfán�J.A.�(2009),�en�un�estudio�similar�con�ovejas�criollas�colombianas��

en�condiciones�de�Trópico�(Colombia),�usando�esponjas�con�50�mg�de�MAP,�durante�12�días� y� para� el� grupo� 2� se� desarrolló� el� mismo� protocolo,� pero� el� tiempo� de�permanencia�de� la�esponja� fue�de�6�días.�El�momento�del� retiro�de� la�esponja� fue�el�mismo�para�los�dos�grupos.�El�número�de�ovejas�en�celo�fue�mayor�en�el�tratamiento�largo� (100%)� al� compararlo� con� el� tratamiento� corto� (85.7%),� Se� observó� una� mejor�respuesta� en� la� tasa� de� concepción� para� el� tratamiento� corto� (75%)� que� para� el�tratamiento�largo�(71.42%).���

Se� concluye� que� los� tratamientos� cortos� poseen� una� efectividad� comparable�para� inducir�el�celo,�a� �la�de�los�tratamientos�de� larga�duración�en�ovejas,�se�observa�también�que�los�tratamientos�cortos,�aunque�logran�una�menor�presentación�de�celos,�estos�son�más�fértiles�que�los�presentados�por�hembras�sometidas�a�tratamientos�de�larga�duración,�por�ello�podemos�recomendar�continuar�con�investigaciones�que�sigan�esta�tendencia�de�acortar�los�tiempos�de�absorción�de�progestágenos.�

�Otra� investigación� similar� puso� de� manifiesto� que� la� utilización� de� esponjas�

intravaginales� impregnados� con� acetato� de� medroxiprogesterona� más� 300� U.I.� de�PMSG�variando�entre�los�tratamientos�(2)�la�duración�de�los�mismos,�12�días�vs.�6�días.�Se�evaluaron�los�efectos�del�tratamiento�sobre�la�presentación�de�celos�y�la�fertilidad.�Se� utilizaron� ovejas� Merino� adultas� y� el� servicio� se� llevó� a� cabo� mediante� monta�natural�a�corral.�Rubianes,�E.�(2000).�

�Finalmente�observaron�que�el�tratamiento�1�si�bien�mostró�una�alta�efectividad�

para� inducir� el� celo,� la� fertilidad� resultante� fue� solo� de� un� 63� %,� esto� está� en�

Tabla�1.��Análisis�de�varianza�para�la�tasa�de�preñez�en�función�del�tiempo�de�permanencia�

de�la�esponja.�

Fuente�de�Variación� GL� Valores�de�F� Pr>F�

Tiempo�permanencia� 2� 0.50� 0.6120�

Error� 27� � �

*�p�<�0,05.������n.s.�no�significativo.�

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concordancia�con�lo�expresado�por�otros�autores�(Robinson,�et�al,�1970;�Doney�et�al.�(1982);� Viñoles� et� al.,� (1999);� Rubianes� (2000)� en� cuanto� a� que� la� fertilidad� de� celos�inducidos,�es�en�la�práctica,�menor�que�la�observada�en�celos�naturales.�El�tratamiento�2,�(6�días�esponja�FGA�+�PMSG),�mostró�una�mayor�fertilidad�que�el�tratamiento�largo�(T1)� igual� a� 91%,� lo� cual� coincide� con� lo� expresado� por� Viñoles� et� al.� (1999)� y�Buratovich,�O.�(2000).���

Los� datos� obtenidos� en� este� aspecto� resultan� interesantes� ya� que� de�confirmarse�en�nuevos�estudios,�su�adecuación�e�implementación�permitiría�mejorar�la�fertilidad�de�los�tratamientos�con�progestágenos.��

�A� efectos� prácticos,� es� interesante� considerar� que� la� fertilidad� varía� con� el�

tiempo�de�permanencia�de�progestágenos.����

�������

���

�En� la� tabla� Nº� 2� se� representan� los� resultados� del� diagnostico� de� preñez�

mediante�uso�del�ecógrafo�luego�de�40�días�de�aplicados�los�3�protocolo,�así�como�las�observaciones�realizadas�para�cada�una�de�estas.�Podemos�observar�como�en� la�raza�Merina�la�respuesta�en�términos�de�fertilidad��de�cada�lote�es�muy�buena�superior�al�90�%,�que�en�esta�época�del�año�es�muy�destacable,�siendo�menor�a�un�70�%,�lo�normal�para�estas�épocas�en�esta�raza.�Henderson�y�Robinson�(2000).�

�De�igual�manera�con�las�anteriores�comparaciones�(tabla�Nº�1),�podemos�decir�

que�en�este�estudio�se�obtuvo�mejores�porcentajes�de�preñez,�que�los�obtenidas�en�las�ovejas�criollas�colombianas,��es�así�que�con�12�días�de�permanencia�de�las�esponjas�se�obtuvo� 71.42%� de� tasa� de� concepción.� Farfán� J.� (2009).� � En� el� caso� de� las� ovejas�merinas�de�Argentina�mostraron�63�%�de�fertilidad�con�12�días�de�permanencia�de�las�esponjas��y�81%�aquellas�que�recibieron�6�días.�Rubianes�E.�(2000).�Lo�que�nos�lleva�a�suponer� que� menor� tiempo� de� progestágenos,� puede� favorecer� a� la� fertilidad� en� las�ovejas.�

��

V. CONCLUSIONES���Y��RECOMENDACIONES��Como� conclusión� general� podemos� indicar� que� en� ovejas� de� raza� Merino� en�

época�de�anoestro�estacional,�la�aplicación�de�esponjas�con�progestágeno�durante�12,�

Tabla� 2.�� Comparación� de� medias� a� posteriori� (Test� de� Duncan)� a� un� nivel� de�significancia�de�0.05.���

Media�(Fertilidad)� N��� Tratamiento.�(�lote)� �

a��1.0000� 10� 2� �

a��0.9000�

�a��0.9000�

10��

10�

1�

3�

a,�b,�c��medias�con�distinta�letra�difieren�estadísticamente��(p<0,05).�

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13� o� 14� días� no� difieren� en� la� fertilidad� de� las� mismas,� es� decir,� se� puede� aplicar� el�método�con�12�días�de�permanencia�y�obtener�la�misma�eficacia,�pudiendo�así�reducir�el�tiempo�del�protocolo,�que�a�priori�se�traduce�en�beneficios�económicos�tanto�para�pequeñas�como�grandes�explotaciones,�sobre�todo�para�estas�últimas�que�llevan�este�tipo� de� sistema� de� sincronización� de� celos,� brindando� un� rango� de� flexibilidad� en� el�manejo�del�método,�pues,�permite�Inseminar�durante�estos�tres�días�(12,�13�y�14)�sin�alterar�los�resultados�finales.��

Además� de� esta� recomendación� se� sugiere� realizar� investigaciones� similares�con�otras�razas�y�con�diferentes�condiciones�ambientales�y�de�manejo,�para�comprobar�el�supuesto�ahora�conseguido.��� �VI. BIBLIOGRAFÍA�

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�Rosa,�H.J.D.;�Bryant,�M.J.�(2003).�“Review�Seasonality�of�reproduction�in�sheep”�Small�

Ruminant�Research�48:�155�171.��Rubianes,�E.�(2000).�“Alternativas�para�el�control�reproductivo�de�las�majadas”.�En,�

Actualización�en�Producción�Ovina,�INTA�EEA.��Bariloche.�

Thimonier,J.;� TerquI,M.� and�Chemineau,P.� (1986).� “Conduite� de� la� reproduction� des�petits�ruminants�dans�les�differentes�parties�du�monde”.�In:Nuclear�and�related�techniques� in� animal� production� and� health:� 135�147.� Ed.� Atomic� Energy�Agency.�Viena�(Austria).�

Viñoles�C;�Banchero�G;�Quadrelli�R;�Rubianes,�E.�(1999).�“Fertilidad�del�celo�inducido�con� tratamientos� de� diferente� duración� con� esponjas� de�medroxiprogesterona”.� En,� Tercer� Congreso� de� Reproducción� Animal,� Carlos�Paz,�Argentina.��

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ANEXOS��ANEXO�1.�FICHA�DE�FORMACION�DE�LOTES���

“COMPARACIÓN�DE�LA�EFECTIVIDAD�DE�TRES�PROTOCOLOS�EN�SINCRONIZACION�DE�CELO�EN�OVEJAS�DE�RAZA�MERINA”�

ACTIVIDAD:� FICHAS��DE��FORMACION���DE���LOTES����(TRATAMIENTOS)� ��

REALIZADO�POR:�� ISABEL�SUÁREZ�

SUPERVICION�DE:�� JOAQUIN�DOCTOR�

Nº�MUESTRA� Nº�OVEJAS/LOTE� Nº�HEMBRA� LOTES��Nº�DIAS��perm./espo� Nº�MACHO�

1� 1� 7015� LOTE�1=�12�DIAS� 8291�

2� 2� 5060� LOTE�1=�12�DIAS� 8291�

3� 3� 9472� LOTE�1=�12�DIAS� 8291�

4� 4� 5035� LOTE�1=�12�DIAS� 8291�

5� 5� 5051� LOTE�1=�12�DIAS� 8291�

6� 6� 7002� LOTE�1=�12�DIAS� 7121�

7� 7� 5018� LOTE�1=�12�DIAS� 7121�

8� 8� 5016� LOTE�1=�12�DIAS� 7121�

9� 9� 7006� LOTE�1=�12�DIAS� 7121�

10� 10� 5058� LOTE�1=�12�DIAS� 7121�

11� 1� 5048� LOTE�2=�13�DIAS� 8291�

12� 2� 6001� LOTE�2=�13�DIAS� 8291�

13� 3� 7005� LOTE�2=�13�DIAS� 8291�

14� 4� 6020� LOTE�2=�13�DIAS� 8291�

15� 5� 6006� LOTE�2=�13�DIAS� 8291�

16� 6� 6019� LOTE�2=�13�DIAS� 7121�

17� 7� 7026� LOTE�2=�13�DIAS� 7121�

18� 8� 9496� LOTE�2=�13�DIAS� 7121�

19� 9� 6022� LOTE�2=�13�DIAS� 7121�

20� 10� 6021� LOTE�2=�13�DIAS� 7121�

21� 1� 6009� LOTE�3=�14�DIAS� 8291�

22� 2� 7007� LOTE�3=�14�DIAS� 8291�

23� 3� 7001� LOTE�3=�14�DIAS� 8291�

24� 4� 7023� LOTE�3=�14�DIAS� 8291�

25� 5� 7018� LOTE�3=�14�DIAS� 8291�

26� 6� 7022� LOTE�3=�14�DIAS� 7121�

27� 7� 7003� LOTE�3=�14�DIAS� 7121�

28� 8� 5015� LOTE�3=�14�DIAS� 7121�

29� 9� 6017� LOTE�3=�14�DIAS� 7121�

30� 10� 5023� LOTE�3=�14�DIAS� 7121�

����

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�ANEXO�2.�FICHA�DE�NACIMIENTOS�DE�LA�HEMBRAS�Y�CUBRICIONES���“COMPARACIÓN�DE�LA�EFECTIVIDAD�DE�TRES�PROTOCOLOS�EN�SINCRONIZACION�DE�CELO�EN�OVEJAS�DE�RAZA�MERINA”�

�� �� �� �� ��

ACTIVIDAD:� FICHAS�DE�CUBRICIONES�POR�LOTES�Y�DETECCION�DE�PREÑEZ�

REALIZADO�POR:�� ISABEL�SUÁREZ�

SUPERVISIÓN�DE:�� JOAQUIN�DOCTOR�

Nº�HEMBRA� FECHA�NAC.� Nº��LOTE� FECHA�CUBRICION�

7015� 17/03/2007� LOTE�1� 21/04/2010�

5060� 10/10/2005�LOTE�1

21/04/2010�

9472� ��LOTE�1

21/04/2010�

5035� 01/10/2005�LOTE�1

21/04/2010�

5051� 03/10/2005�LOTE�1

21/04/2010�

7002� 23/02/2007�LOTE�1

21/04/2010�

5018� 01/10/2005�LOTE�1

21/04/2010�

5016� 01/10/2005�LOTE�1

21/04/2010�

7006� 01/03/2005�LOTE�1

21/04/2010�

5058� 10/10/2005�LOTE�1

21/04/2010�

5048� 08/10/2005� LOTE�2� 22/04/2010�

6001� 12/07/2006�LOTE�2

22/04/2010�

7005� 01/03/2007�LOTE�2

22/04/2010�

6020� 03/08/2006�LOTE�2

22/04/2010�

6006� 16/07/2006�LOTE�2

22/04/2010�

6019� 31/07/2006�LOTE�2

22/04/2010�

7026� 05/11/2006�LOTE�2

22/04/2010�

9496� ��LOTE�2

22/04/2010�

6022� 08/08/2006�LOTE�2

22/04/2010�

6021� 03/08/2006�LOTE�2

22/04/2010�

6009� 20/07/2006� LOTE�3� 23/04/2010�

7007� 02/03/2007�LOTE�3

23/04/2010�

7001� 23/02/2007�LOTE�3

23/04/2010�

7023� 30/10/2007�LOTE�3

23/04/2010�

7018� 28/03/2007�LOTE�3

23/04/2010�

7022� 28/10/2007�LOTE�3

23/04/2010�

7003� 26/02/2007�LOTE�3

23/04/2010�

5015� 30/07/2005�LOTE�3

23/04/2010�

6017� 30/07/2006�LOTE�3

23/04/2010�

5023� 04/08/2005�LOTE�3

23/04/2010�

�����

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�ANEXO�3.�FICHA�DE�DIAGNOSTICO�DE�PREÑEZ����“COMPARACIÓN�DE�LA�EFECTIVIDAD�DE�TRES�PROTOCOLOS�EN�SINCRONIZACION�DE�CELO�EN�OVEJAS�DE�RAZA�MERINA”�

�� � � � � � ��ACTIVIDAD:� FICHAS�DE��DETECCION�DE�PREÑEZ� � �� �� ��

REALIZADO�POR:�� ISABEL�SUÁREZ� � �� �� ��SUPERVISIÓN�DE:�� JOAQUIN�DOCTOR� � �� �� ��

Nº�HEMBRA� Nº��LOTE� FECHA�CUBRICION�DETECCION�DE�

PREÑEZ�

7015� LOTE�1� 21/04/2010� POSITIVO

5060�LOTE�1

21/04/2010� POSITIVO

9472�LOTE�1

21/04/2010� POSITIVO

5035�LOTE�1

21/04/2010� POSITIVO

5051�LOTE�1

21/04/2010� POSITIVO

7002�LOTE�1

21/04/2010� POSITIVO

5018�LOTE�1

21/04/2010� POSITIVO

5016�LOTE�1

21/04/2010� POSITIVO

7006�LOTE�1

21/04/2010� NEGATIVO

5058�LOTE�1

21/04/2010� POSITIVO

5048� LOTE�2� 22/04/2010� POSITIVO

6001�LOTE�2

22/04/2010� POSITIVO

7005�LOTE�2

22/04/2010� POSITIVO

6020�LOTE�2

22/04/2010� POSITIVO

6006�LOTE�2

22/04/2010� POSITIVO

6019�LOTE�2

22/04/2010� POSITIVO

7026�LOTE�2

22/04/2010� POSITIVO

9496�LOTE�2

22/04/2010� POSITIVO

6022�LOTE�2

22/04/2010� POSITIVO

6021�LOTE�2

22/05/2010� POSITIVO

6009� LOTE�3� 23/04/2010� POSITIVO

7007�LOTE�3

23/04/2010� POSITIVO

7001�LOTE�3

23/04/2010� POSITIVO

7023�LOTE�3

23/04/2010� POSITIVO

7018�LOTE�3

23/04/2010� POSITIVO

7022�LOTE�3

23/04/2010� POSITIVO

7003�LOTE�3

23/04/2010� POSITIVO

5015�LOTE�3

23/04/2010� POSITIVO

6017�LOTE�3

23/05/2010� POSITIVO

5023�LOTE�3

23/05/2010� NEGATIVO�����

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�ANEXO�4.�CALCULOS�ESTADISTICOS���SAS��Datos�Previos��

� Nº�ovejas� LOTES� FUENTE�VARIACION/DIAS OVEJAS�PREÑADAS� FERTIL.�%

� 10� 1� 12� 9� 90� 10� 2� 13� 10� 100� 10� 3� 14� 9� 90TOTAL� 30� �3� MEDIA�(X) 9,333333333� 93,3333333

��� � � � �

� Base��de�datos:� � � � �Trat.� Rep.� Preñez.�1� 1� 1�1� 2� 1�1� 3� 1� �1� 4� 1� �1� 5� 1�1� 6� 1� �1� 7� 1�1� 8� 0�1� 9� 1�1� 10� 1�2� 1� 1�2� 2� 1�2� 3� 1�2� 4� 1�2� 5� 1�2� 6� 1�2� 7� 1�2� 8� 1�2� 9� 1�2� 10� 1�3� 1� 1�3� 2� 1�3� 3� 1� �3� 4� 1�3� 5� 1�3� 6� 1�3� 7� 1�3� 8� 1�3� 9� 1�3� 10� 0���

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����� � SISTEMA�SAS� �� � PROCEDIMIENTO�MEANS� �� � � � � �

VARIABLE�DE�ANALISIS:�PREÑEZ��� �� �� �� �� ��

TRAT.� REPET.� Nº�OBSERV.� MEDIA� COEF.�VARIAC.� DESV.�ESTAND.�1� 10� 10� 0,9000000� 35,1364184� 0,3162278�2� 10� 10� 1,0000000� 0� 0�

3� 10� 10� 0,9000000� 31,1364184� 0,3162278�

� � � � � �

� � � � � �

VARIABLE�DE�ANALISIS:�PREÑEZ��� �� �� �� �� ��

TRAT.� REPET.� Nº�OBSERV.� ERROR�ESTAND.� Nº�OBSERV.� RANGO�1� 10� 10� 0,1000000� 10� 1,0000000�2� 10� 10� 0� 10� 0�

3� 10� 10� 0,1000000� 10� 1,0000000�

� � � � � �� � � � � �

� VARIABLE�DE�ANALISIS:�PREÑEZ�� �� � � � ��� TRAT.� REPET.� Nº�OBSERV.� MINIMO� MAXIMO�� 1� 10� 10� 0� 1,0000000�� 2� 10� 10� 1,0000000� 1,0000000�

� 3� 10� 10� 0� 1,0000000�

� � � � � �� PROCEDIMIENTO�DEL�ANOVA� �� INFORMACION�DEL�NIVEL�DE�CLASE� �� � � � � �� CLASE� NIVELES� VALORES� �� �� TRATAM.� 3� 1�2�3� �� �� Nº�OBSERV� � � 30� �� � � � � �Fuente� DF� Suma�de�Cuadr.� Cuadr.�de�Media� F���valor� Pr��>��F�Modelo� 2� 0,06666667 0,03333333 0,50� 0,6120Error� 27� 1,80000000 0,06666667 �� ��Total�correcto� 29� 1,86666667 �� �� ��

� � ��� � �

� R�Cuadrado� Coef.�De�Variac.� Raiz�MSE� Pren�Media� �

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� 0.035714���� 27,66417� ��0.258199���� ���0.933333� �Fuente� DF� Anova�SS� Cuadr.�de�Media� F���valor� Pr��>��F�Tratamiento� 2� 0,06666667 0,03333333 0,50� 0,6120

� � ��� � �

Prueba�del�rango�múltiple�de�Duncan�para�preñez�

�NOTA:�Este�test�controla�el�índice�error�comparisonwise�de�tipo�I,�no�el�índice�de�error�� � � � � �Alfa� 0,05 � � �Error�de�Grados�de�Libertad� 27 � � �Error�de�Cuadrado�Medio� 0,06666667 � � �� � � � � �Número�de�Medias� 2 3 � �Rango�Crítico� 0,2369 0,2489 � �� � � � � �� � � � � ��Medias�con�la�misma�letra�no�son�significativamente�diferentes.� �� � � � � �

Ducan�Agrupamietno� Media� N� Tratamiento� �a� 1,0000� 10� 2� �a� 0,9000� 10� 1� �a� 0,9000� 10� 3� �