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UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO PROYECTO DE INVESTIGACION APLICACIÓN DE LA GEOQUÍMICA AMBIENTAL PARA LA REMEDIACIÓN DE LA MICRO CUENCA RIO OLLEROS RESPONSABLE: ANTONIO MARIANO DOMINGUEZ FLORES

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UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

PROYECTO DE INVESTIGACION

APLICACIÓN DE LA GEOQUÍMICA AMBIENTAL

PARA LA REMEDIACIÓN DE LA MICRO CUENCA RIO

OLLEROS

RESPONSABLE: ANTONIO MARIANO DOMINGUEZ FLORES

HUARAZ – PERU

2013

1

INDICE

2

PROYECTO DE INVESTIGACION

I. DATOS GENERALES

I.1. TITULO:“ Aplicación de la Geoquímica Ambiental para la Remediación de la

Micro Cuenca Rio Olleros”

I.2. INVESTIGADOR RESPONSABLE: Ing. ANTONIO MARIANO DOMINGUEZ FLORES

I.3. INVESTIGADORES CORRESPONSABLES

I.4. COLABORADORES ALUMNOS

COLABORADOES ALUMNOS ESPECIALIDAD CODIGOPATRICIA M. REYES AVENDAÑO FIMGM 091.0802.411MIGUELA. HAUYANEY MILLA FIMGM 091.0802.419ZAYDA M. MEJIA JACOME FIMGM 072.0608.279

INVESTIGADORES CORRESPONSABLES ESPECIALIDAD INSTITUCION

JESUS VIZCARRA ARANA ING. GEOLOGO FIMGM-UNASAM

ARNALDO A. RUIZ CASTRO ING. DE MINAS FIMGM-UNASAM

EDWIN J. PALOMINO CADENAS BIOLOGO FCAM-UNASAMMARIO LEYVA CALLAS QUIMICO FCAM-UNASAMPERCY MEDINA GIRALDO ING. QUIMICO FC-UNASAM

CARLOS VILLACHICA LEON MSC. ING METALURGICO UNI-LIMA

MARIA JARA CHAUCA MSC. ING. QUIMICO UNI-LIMA

3

I.5. RESPONSABILIDAD DE CADA UNO DE LOS INVESTIGADORES

INVESTIGADORES RESPONSABILIDAD CALIDAD DE RECURSO HUMANO

ING. ANTONIO M. DOMINGUEZ FLORES COORDINADOR GENERAL

Estudio de maestría culminado en minería y medio ambiente-UNIConsultor minero metalúrgico de asuntos ambientales

ING. JESUS VIZCARRA ARANAGestión de Componentes Estudio de maestría en Mecánica de RocosMinero-Metalúrgico Geólogo consultor

ING. ARNALDO RUIZ CASTRO Gestión de Componente Minero Ingeniero de Minas, especialista en explotación minera

ING. EDWIN J. PALOMINO CADENAS

Gestión de Componentes Dr. En BiologíaAmbiental Investigador

ING. EDGAR OLIVERAAnálisis Fisicoquímico Ingeniero Químicode las muestras Especialista en análisis de minerales.

ING. LUIS TORRES YUPANQUIEspecialista en Geotecnia, Mecanica de rocas Ingeniero Minero

Analista de Mecánica de Rocas

ING. BETO MEDINA VILLACORTAModelamiento Matemático Ing. de MinasProcedimiento, Manejo dedata estadística y software

MSC. ING. CARLOS VILLACHICA LEON

Tecnología de remediación Docente universitario FIGMM-UNIambiental, minero-metalúrgico Consultor Internacional

Investigador Nato

MSC. MARIA JARA CHAUCA Analista químico de muestraspor Absorción Atómica

Msc. Minero AmbientalJefe de Laboratorio Absorción Atómica - INGEMMET - LIMA

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ALUMNOS RESPONSABILIDAD CALIDAD DE RECURSO HUMANO

PATRICIA M. REYES AVENDAÑO Monitoreo y recolección Estudiante de 7° y 8° ciclo de FIMGMde muestras Quinto Superior

ZAYDA M. MEJIA JACOMEMonitoreo y recolección Estudiante del 7° y 8° ciclo de FIMGMDe muestras Tercio superior

MIGUEL A. HAUYANEY MILLAMonitoreo y recolección Estudiante de 7° y 8° ciclo de FIMGMde muestras Tercio Superior

5

II. ASPECTO CONCEPTUAL

II.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

II.1.1. PLANTEAMIENTO O DEFINICION DEL PROBLEMA

La geoquímica ambiental estudia los efectos de los procesos químicos

naturales o antrópicos (inducidos por el hombre) sobre el medioambiente. Por

ejemplo, en relación a la presencia de un yacimiento mineral se pueden

producir procesos de contaminación por metales pesados de tipo natural o

derivados de su explotación minera.

La oxidación de una masa de minerales sulfurados (y la posterior migración

de metales pesados a partir de la misma) es un proceso natural, que puede

ser fuertemente potenciado por la actividad minera. Dado que los metales se

encuentran fijados en fase mineral, la diferencia entre la geoquímica

ambiental y mineralogía ambiental es más bien sutil. Por otra parte, los

derivados de la actividad minera (balsas, escombreras), también pueden

constituirse en fuentes de migración de metales pesados y por lo tanto de

contaminación.

Fenómenos de oxidación de una mineralización sulfurada (rojos, ocres y naranjas) y formación de pátinas de minerales oxidados de cobre

6

Uno de los temas más importantes en geoquímica ambiental es el relacionado

con la determinación del grado y extensión de la contaminación. Durante

décadas los métodos de prospección geoquímica se utilizaron para detectar

yacimientos minerales. Hoy, paradójicamente, estos mismos métodos se

empiezan a usar para determinar el alcance de la contaminación inducida por

la actividad minera relacionada con esos mismos yacimientos minerales.

El contacto entre minerales y el agua puede originar distintas reacciones, en

función de la naturaleza del mineral o minerales implicados y de la físico-

química del agua implicada. En cuanto a la mineralogía implicada, cada

mineral presenta distintos comportamientos frente al agua: los hay solubles e

insolubles, hidrolizables, sorbentes y no sorbentes. Los minerales solubles a

su vez pueden serlo en diferentes grados, y depender de la temperatura del

agua. La halita y el yeso son ejemplos de minerales solubles en distinto

grado. La halita es muy soluble incluso en agua fría mientras que el yeso es

mucho menos soluble, aunque su solubilidad aumenta considerablemente con

un incremento en la temperatura.

La hidrolisis de los minerales consiste en su descomposición debida a la

acción de los hidrogeniones de las aguas acidas. El proceso implica tres

pasos:

a. Rotura de la estructura del mineral. Debido a su pequeño tamaño y a su

movilidad, los iones H+ se introducen con facilidad en las redes

cristalinas, lo que produce la pérdida de su neutralidad eléctrica; para

recuperarla, el cristal tiende a expulsa a los cationes, cuya carga es

también positiva. Como consecuencia, la estructura cristalina colapsa y

se liberan también aniones.

b. Lixiviado de una parte de los iones liberados, que son transportados por

las aguas fuera de la roca meteorizada.

c. Neo formación de otros minerales, por la unión de los iones que dan

como resultado compuestos. La intensidad del proceso hidrolitico se

traduce en el grado de lixiviación de elementos químicos y en la

formación de nuevos minerales.

7

El drenaje acido que se produce por la oxidación e hidrolisis de los sulfuros, y

en especial de la pirita, puede ser resumido de la siguiente forma:

4 FeS2+14O2+4H 2O→4 Fe2+¿+8SO42−¿+8H +¿¿¿ ¿

A su vez, los iones ferroso ¿ se oxidan de la siguiente manera:

4 Fe2+¿+O2+4 H+¿→ 4 Fe3+¿+2H 2O ¿

¿ ¿

Y los iones férricos se hidrolizan para formar goethita:

Fe3+¿+2H 2O→4 FeO(OH )+3 H+¿¿ ¿

Durante el transporte de los productos de la meteorización el agua arrastra

tres componentes mineralógicos: la carga solida (partículas en suspensión,

que corresponden realmente a minerales), coloides (que corresponden a

precursores de minerales arcillosos u oxidados, que pueden flocular a partir

de este componente), y iones en disolución, que pueden precipitar en forma

de compuestos minerales si cambian las condiciones físico- químicas del

agua portadora: La carga sólida, por tanto, serán granos naturales de

naturaleza variada, aunque siempre con un claro predominio de minerales de

la arcilla, tanto por ser minerales muy abundantes como productos de la

meteorización, como porque su pequeño tamaño de grano favorece su

transporte en suspensión. Al ser minerales que pueden presentar

8

propiedades de adsorción a menudo estas partículas arcillosas actúan como

colectores de contaminantes que el agua arrastra en disolución: determinados

iones son capaces de ser fijados por estas partículas, con lo que al

depositarse incorporan estos iones al sedimento correspondiente. Una vez en

el mismo, la físico-química de las aguas puede favorecer la retención o

movilidad de estos iones. Los parámetros que regulan el sistema son: la

salinidad, el potencial redox (Eh), y el pH: un incremento de la salinidad

conlleva una competencia, entre metales pesados y metales grupos I y II, por

los sitios de ligazón (p.ej., espaciado interlaminar en las arcillas), lo que se

traduce en la expulsión de los metales pesados, y su devolución a la columna

de agua; un incremento del Eh genera la inestabilidad de los compuestos

reducidos (e.g., sulfuros), poniendo el paso del metal a la disolución; un

decrecimiento del pH tiene dos efectos:

1.- Induce la disolución de otros sulfuros.

2.- Aumenta la solubilidad de los metales disueltos. Por ejemplo:

CuFe S2+16 Fe3+¿+8H 2O→Cu2+¿+2 SO4

2−¿+ 17Fe2+¿ ¿¿¿ ¿

2 PbS+4 Fe3+¿+3O2+2 H 2O→2PbSO4+4 Fe2+¿+4 H +¿¿¿ ¿

2 FeAsS+Fe2(SO¿¿4)3→2H 3 AsO4 2PbSO4+4 FeSO4+H 2SO4 ¿

Cu3 AsS4+5.5Fe2(SO 4)3+4H 2O→3CuSO4+11FeSO4+4S+H 3 AsO4+2.5H 2SO4

Zn1−xCd x S+8 Fe3+¿+4 H 2O→8H +¿+ (1−x )Zn2+¿+( x) Cd2+¿+SO4

2−¿+14Fe2+ ¿¿¿¿¿¿ ¿

Los coloides transportados por el agua pueden flocular cuando las

condiciones del agua lo permiten, y durante el proceso pueden también

arrastrar al sedimento otros componentes disueltos del agua. Especialmente

interesantes desde el punto de vista de lo que ocurre en el entorno minero es

el comportamiento de los geles de óxidos- hidróxidos de hierro. Los iones que

el agua transporta tienen diferentes tendencias a la formación de compuestos

minerales, insolubles, en función de la presencia de otros iones, y de la físico-

química del agua portadora.

Caso de estudio de la micro Cuenca Rio Olleros que se encuentra ubicado al

margen derecho del Rio Santa como efluente a esta; en el distrito de Olleros

en La Provincia de Recuay – Departamento de Ancash, el recorrido total del

9

rio tiene una extensión aproximada de 10 – 13 Km. Iniciándose de unas

lagunas producto del deshielo de los nevados de la cordillera blanca,

recorriendo varios pueblos como Huaracayoc – Puyhuan Grande-Conococha-

Tocroc- Canray Grande – Canray Chico y la población de Olleros.

La cual es evidenciada fehacientemente la presencia de contenidos altos de

metales pesados como el As, Cd, Pb, Fe, etc. y de sedimento en las aguas

del rio Olleros.

En las partes altas de la micro-cuenca de Olleros, cerca de los glaciares

existen unas pequeñas bocaminas antiguas abandonadas, que drenan aguas

ácidas como también existen drenajes en las zonas mineralizadas en forma

natural. En la actualidad no hay ninguna actividad de explotación minera.

Por lo que se puede aducir la contaminación del rio es generalmente producto

de los drenajes ácidos naturales ocasionados por los afloramientos de

yacimiento de minerales en las partes altas de la Micro Cuenca, las que están

ubicadas en la zona de Reserva del Parque Huascarán.

El aporte de la investigación es de suma importancia por lo que contará con la

información detallada de los componentes mineralógicos de los yacimientos

mineros que es la fuente principal de la contaminación de las aguas

superficiales, subterráneas y el suelo; y con la finalidad de mitigar los peligros

ambientales de los pobladores de la micro Cuenca Olleros y el rio Santa, que

vienen dados por la extrema toxicidad a determinadas concentraciones de los

metales pesados, y así mejorar la calidad de vida y la salud de los

pobladores, debido a que la actividad económica principal que desarrollan es

la agricultura; además no existe ninguna empresa minera operando en esta

micro cuenca por ser zona de Reserva Natural, que pueda aportar o contribuir

en el desarrollo de este tipo de trabajos de investigación.

II.1.2.FORMULACION DEL PROBLEMA DE INVESTIGACION

Por las consideraciones planteadas anteriormente se desprende las

siguientes preguntas:

¿Con la aplicación del método geoquímico ambiental se solucionara la

contaminación de la micro cuenca del rio Olleros?

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¿Cómo detectar la extensión de la contaminación y la intensidad de la

misma?

II.2. OBJETIVOS

II.2.1.GENERAL

Caracterización geoquímica ambiental y mineralógico de las aguas

superficiales, sedimentos, suelo y plantas de la micro cuenca Olleros.

II.2.2.ESPECIFICOS

Establecer las asociaciones geoquímicas y mineralógicas de los metales

pesados de la fuente de emisión del yacimiento mineral.

Evaluar y cuantificar los elementos metálicos en los drenajes ácidos

producto de la meteorización de rocas y minerales.

Determinación del grado de movilidad y extensión de metales pesados a

lo largo del rio Olleros.

Establecer tecnologías de remoción de metales pesados su cinética y

procesos de eliminación.

Evaluar la toxicidad de los metales pesados en el ecosistema.

Facilitar el proceso de mejoramiento de la calidad de vida y diseños

económicos de desarrollo sustentable.

II.3. JUSTIFICACION

II.3.1.LA GEOQUÍMICA DEL MEDIO AMBIENTE

El hombre depende del ambiente de nuestro planeta, como no solo desde el

punto de vista espacial (habitáculo), sino también como suministrador de

constituyentes químicos necesarios para su organismo. Los minerales juegan

un papel fundamental en el medio ambiente y, como consecuencia también

en el hombre, debido a la interacción de estos, o sus constituyentes, con el

suelo y la atmosfera, así como las aguas superficiales y subterráneas,

condicionando la hidroquimica de acuíferos y fuentes. Dado que los minerales

y sus elementos químicos, liberados de forma natural o antropogénica,

ejercen un impacto directo (beneficios y riesgos) sobre la salud humana, el

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conocimiento de la geoquímica, de su distribución en las capas fluidas

(atmosfera, aguas) y del sustrato solido (roca, sedimento, suelo) es una

necesidad social ineludible.

La geoquímica del medio ambiente tiene una fuerte dependencia de la

composición química de los recursos naturales d los que deriva, o con los que

ha interaccionado. Los elementos químicos (metales, metaloides y no

metales) se incorporan al medio ambiente (medio físico y biosfera), y por

tanto tienen efectos en la salud humana, a partir de procesos químicos que

conducen a la alteración de los minerales en la meteorización química. Esta

meteorización se produce mediante diversos mecanismos (disolución,

hidrolisis, oxidación-reducción, carbonatación)que liberan elementos en

soluciones iónicas y coloidales, dejando minerales relictos(resistatos) y

haciendo posible la reorganización química de nuevas fases, estables en las

nuevas condiciones fisicoquímicas (alteritas). En la movilidad y concentración

de los elementos influirá también el papel jugado por los seres vivos,

especialmente el de los microorganismos (biogeoquímica). En otros casos

son las emisiones volcánicas las que en episodios explosivos emitan al aire (o

bajo lámina de agua) partículas de tamaño fino y gases de diversa

composición. Ambos procesos, meteorización y volcanismo, son formas

naturales de suministrar elementos químicos al medio ambiente. Sin

embargo, el origen de los elementos en el medio ambiente no es solo natural.

Ya desde época histórica, es evidente la superposición de una señal

geoquímica de origen antrópico. Los impactos antropogenicos sobre el medio

ambiente son el resultado de múltiples actividades del hombre necesarias

para la sociedad que incluyen la extracción y tratamiento de materias primas,

la elaboración de productos y alimentos, el suministro de energía y el

almacenamiento de los residuos generados.

Aunque es evidente que hay un conjunto de elementos químicos que no solo

son beneficiosos, sino necesarios para los seres vivos (esenciales), también

es cierto que, en determinadas concentraciones ( a veces muy bajas), los

niveles naturales determinados elementos en sedimentos, suelos y aguas se

pueden convertir en un riesgo ambiental, que conlleva, lógicamente, efectos

nocivos (tóxicos) para la salud humana.

Hay diversos ejemplos que ponen de manifiesto la interrelación entre la

enfermedad y los factores culturales, reflejando estos últimos el conjunto de

conceptos y técnicas que desarrolla la sociedad para sobrevivir en su

12

ambiente. Así, ciertas costumbres se relacionan con el desarrollo de

determinadas enfermedades que con frecuencia, tiene una conexión directa

con los minerales o sus constituyentes. Se van a mostrar a continuación

algunos ejemplos de cómo el factor cultural y los aspectos químicos de los

minerales pueden desencadenar efectos nocivos para la salud.

En la construcción de edificios, uno de los objetivos es procurar un máximo de

aislamiento con respecto al exterior, lo que permite el control térmico y

acústico dentro de ellos. Esto hace que los hogares sean más sensibles a los

fenómenos contaminación interior. En algunos casos, cuando los edificios se

encuentran en zonas graníticas, el gas radón (Procedente de la

descomposición radiactiva del uranio) puede alcanzar concentraciones dentro

del edificio que favorecen el desarrollo de enfermedades graves, como le

cáncer de pulmón.

El envenenamiento por elementos tóxicos es otra de las causas de

enfermedades. Así, el plomo es un metal que en determinadas

concentraciones provoca anemia, retraso mental y parálisis. Algunos

historiadores han sugerido que la caída del Imperio romano fue el resultado

de la intoxicación por Pb. En este sentido cabe destacar que los romanos

utilizaban el Pb en recipientes, copas y cañerías, por lo que su contacto con

este metal era frecuente y continuado a lo largo del tiempo. Este amplio

empleo del Pb se ha constatado en el estudio del hielo glaciar en

Groenlandia, donde se ha observado que, en el periodo comprendido entre el

500 a. C. y el 300 d.C., la concentración de este metal en ele hielo superaba

cuatro veces el valor normal. Asimismo, hay evidencias de elevados

contenidos de Pb en los huesos del os antiguos romanos, lo que confirma su

directa relación con este toxico metal.

Un aspecto importante para entender cómo influye la mineralogía en el medio

ambiente y la salud es conocer la distribución del os elementos en los seres

vivos y en la corteza terrestre. De esta manera será posible entender las

interacciones entre la materia viva y la mineral, y como la primera se beneficia

de la composición química de la segunda, hasta unos ciertos valores de

concentración en los que, por defecto o exceso, esos elementos se convierten

en tóxicos para los seres vivos. Por ello, dentro del contexto del medio

ambiente, el conocimiento de las vías por las que de forma natural o

antropogénica los elementos son liberados, movilizados y concentrados, en

aguas, suelos y sedimentos, es fundamental.

13

MercurioCaracterísticas e influencia en el medio ambiente

El Hg se presenta predominante en forma de cinabrio 8HgS) en los

yacimientos. Aunque su concentración media en la corteza terrestre es solo

55 ppb, son normales valores entre 5-20 ng/l en aguas dulces y 2.2-20 ng/l en

agua de mar, mientras que en los suelos su contenido se eleva a 0.1 – 0.5

ppm.

Además de los yacimientos metálicos, las erupciones volcánicas se

encuentran entre las mayores fuentes de Hg emitido a la atmosfera y a la

hidrosfera. La fuente antropogenica también es importante y tiene su origen

en la quema de combustibles fósiles y la incineración de residuos.

Efectos en la salud humana

La toxicidad del mercurio depende del estado del elemento tanto de en

compuestos orgánicos como inorgánicos, siendo menos peligroso en estos

últimos al excretarse fácilmente por la orina. En el estado inorgánico el Hg se

presenta en tres formas: Hg, Hg + (en sales y complejos inestable) y Hg+2

(unido a S, N, O y haluros).en la forma de Hg sería prácticamente inofensivo,

pero su elevada volatilidad a temperatura ambiente forma un vapor dañino añl

entrar al organismo por inhalación, pasando a los pulmones y la sangre, para

alcanzar luego el cerebro. Las formas iónicas Hg+ y Hg +2 se presentan en

sales, pero la segunda además se presenta en forma libre, por lo que puede

entrar en el organismo por inhalación o a través de la piel.

Del Hg se puede presentare también en compuestos orgánicos y órgano-

metálico en los dos estados de oxidación: Hg+ y Hg +2 el Hg se une al C con

enlace covalente fuerte, formando compuestos estables con el radical metilo

(CH3), altamente tóxicos para el sistema nerviosos central. El gran daño que

provocan los compuestos orgánicos del Hg es su concentración progresiva

(bioacumulacion), conforme se pasa de unos organismos a otros en la cadena

trófica. A esto se denomina biomagnificacion; es decir, un organismo vivo es

capaz de absorber y concentrar ciertas sustancias de las que puede alcanzar

una elevada concentración.

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PlomoCaracterísticas e influencia en el medio ambiente

Las fuentes naturales son os yacimientos que contienen minerales de plomo,

especialmente sulfuros, siendo el mineral más importante la galena (PbS). Es

un metal muy poco móvil en condiciones oxidantes. La contaminación por Pb

puede tener un origen tanto natural como antrópico. Entre las fuentes

antropenicas están las actividades de explotación y tratamiento mineral, que

afectan al agua, suelo y biosfera; también los combustibles y pinturas con

plomo, los fertilizantes fosfatados y los lodos de depuradora usados como

fertilizantes.

Efectos en la salud humana

El principal riesgo del Pb no tiene que ver con su disolución, ya que precipita

rápidamente como sulfato (anglesita) o carbonato (cerucita), sino con el Pb

emitido como materia particular (10-100 µm) en las fundiciones, durante el

procesado metalúrgico. Estas partículas son muy peligrosas porque se

adhieren con intensidad, y su pequeño tamaño hace que sea más fácilmente

ingeridas, siendo más solubles en el tracto intestinal.

Se trata de un elemento toxico que ataca al sistema nervioso central. La

exposición ocupacional del Pb tiene lugar principalmente a través de los

gases emitidos en actividades como la soldadura, fontanería o relacionadas

con los vidrios teñidos, la alfarería vitrificada de plomo.

En casos agudos, las formas órgano- metálicas son más toxicas que las

inorgánicas. El efecto del Pb es especialmente acusado en niños y más

raramente en adultos. Los efectos son una encefalopatía aguda, que provoca

frecuentemente edemas y aumento de la presión intracraneal con

hinchamiento cerebral. La intoxicación provoca también anemia y diversas

alteraciones del sistema nervioso, renal y hepático. La intoxicación con Pb,

crónica y potencialmente letal, se denomina saturnismo y provoca anorexia,

debilidad y pérdida de peso.

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Cadmio

Características e influencia en el medio ambiente

El Cd se presenta en el mineral greenockita (CdS9 y en diverso grado de

sustitución del Zn en los sulfuros esfalerita y wurtzita (ZnS). Se encuentra, por

tanto, asociado principalmente a yacimientos de sulfuros de Zn. La

concentración media del Cd en la corteza terrestre es de 0.1 ppm. La

contaminación por Cd en el medio ambiente se produce como resultado de

procesos naturales (yacimientos), pero también antropogénicos (ejemplo,

metalurgia, combustión de combustibles fósiles).

Efectos en la salud humana

El Cd está considerado como un elemento carcinógeno. Los daños

provocados en áreas contaminas por el metal se concentran en huesos

(malformaciones) y riñones, dando lugar a la enfermedad conocida como

“itaiitai” (que significa ¡Ay! ¡Ay!). Extremadamente dolorosa, la enfermedad

ataca a los huesos, que se hacen finos y frágiles de manera que se rompen

con facilidad. Se descubrió en los pobladores de la cuenca del rio Zinsu

(Japón), que empleaban para uso doméstico y agrícola aguas contaminadas

con Pb, Zn y Cd, resultado del vertido de residuos mineros. Se cree que la

causa es el contenido en Cd, que debido a su capacidad de biomagnificacion

se encontraba en una concentración de 125 ppm en el arroz cosechado, a

pesar de que en el agua del rio no superaba 1 ppm.

Es interesante reseñar que algunas plantas, como el tabaco, concentran

selectivamente el Cd procedente del suelo.

Elementos traza de metales y metaloides pesados

La expresión metales pesados (ejemplo, Pb) se usa generalmente para

indicar elementos trazas (‹ 0.1 % en medios naturales) con números atómicos

superiores a 20 y una densidad superior a 5 g/cm3, que tienen la

característica añadida de que desde el punto de vista ambiental son tóxicos.

16

Los metaloides (ejemplo, As) incluyen elementos que tienen propiedades

tanto metálicas como no metálicas. Por ello, y aunque en la literatura suelen

incluirse los verdaderos metales y los metaloides bajo la denominación de

metales, parece más adecuado el empleo de la expresión metales y

metaloides pesados para referirse a ambos conjuntamente, y dejar la de los

metales pesados solo para los que realmente lo son.

Un contaminante es un elemento o compuesto químico presente en la

atmosfera, aguas, suelos o sedimentos, en una concentración más elevada

de la habitual en esa zona, pero que además tiene un efecto nocivo sobre los

organismos vivos cuando se encuentra en formas biodisponibles. La agencia

de protección del Medio Ambiente de Estados Unidos (EPA) incluyo en 1993

como contaminantes prioritarios los siguientes elementos: Be, Sb,As,

Cd,Cu,Cu,Cr,Hg,Ni,Ag,Pb, Se, Tl y Zn. Dentro de estos contaminantes

adquieren relevancia por su frecuente presencia y/o consecuencias nocivas

para la salud humano los elementos As, Se, Cd,Pb,Zn,Ni, Cu y Hg. El hecho

de que en condiciones reductoras y en presencia de azufre, estos elementos

formen sulfuros insolubles, explica que aparezcan en los yacimientos

metálicos, pero también en los depósitos de carbón. En ambientes reductores

o sin azufre, estos elementos pueden tener movilidad variable, siendo los

factores controlantes el pH, el Eh y la presencia de compuestos orgánicos.

Estos factores pueden tener diferente repercusión según consideremos los

metales de transición (Cd, Pb, Ni, Zn, Cu), los metaloides (As, Se) o el Hg.

Metaloides (Se, As)

Se diferencian de los metales de metales de transición en que se presentan

en solución en especies neutras o cargadas negativamente. En condiciones

oxidantes, el As se encuentra como As5+. Dado el rango de pH existente de

los medios naturales, el As5+ existe como H2AsO-4 y H2AsO-2

4, en condiciones

reductoras, el As se presenta como As3+, y existe en solución como H2AsO4 y

H2AsO-3. Los campos de estabilidad Eh-PH de las especies de As se recogen.

Él Se también muestra varios estados de oxidación en condiciones

fuertemente oxidantes, se encuentra como Se6+ ( SeO2-4),; en condiciones

oxidantes medias, se presentan como Se4+( HSeO2-3 y SeO2-

3 ); finalmente en

condiciones reductoras, aparece en estado elemental (Se) o Se2- (HSe-). Los

campos de estabilidad Eh-pH de las especies de Se recogen.

17

Dado que estos metaloides se presentan en solución en especies cargadas

negativamente, la adsorción aumenta al disminuir el pH. Las especies del

arseniato (5+) forman complejos de esfera externa en la superficie de los

óxidos e hidróxidos de hierro, y son fuertemente adsorbidos a un pH próximo

a la neutralidad, mientras que las especies de Arsenio (3+) son solo

débilmente adsorbidas a cualquier valor del pH.

En el Se la situación es a la inversa, es decir, las especies de selenito (4+)

son fuertemente adsorbidas, mientras que las correspondientes al selenato

(6+) lo son débilmente.

Estas diferencias en la adsorción de las diversas especies de estos

elementos son importantes en lo que respecta a su transporte en el ambiente

superficial. Así, en un ambiente fuertemente oxidante, que favorece la

formación de especies de arseniato, estas serán fácilmente adsorbidas por

los óxidos e hidróxidos de hierro y removidas del medio acuosos. Si las

condiciones se presentan reductoras, el arseniato sorbido se convierte en

arsenito y puede ser liberado de las partículas a la solución. Un

comportamiento inverso se a observado en las especies de Se, ya que tiende

a permanecer en solución en condiciones oxidantes, pero precipita bajo

condiciones reductoras. Por tanto, los cambios en el potencial redox del

ambiente pueden provocar re movilización o liberación de As o Se al medio.

Otro punto importante es que la cinética de las reacciones redox es lenta, de

manera que el desequilibrio es frecuente. En otras palabras, es difícil predecir

la movilidad de As y Se bajó un conjunto particular de condiciones.

Mercurio

Bajo un amplio rango de condiciones Eh-pH el mercurio existe como Hg

líquido o en parte volátil como vapor. En condiciones fuertemente oxidantes

se puede presentar como Hg2+ o el producto de su hidrolisis Hg(OH)2 .en

ambiente reductor, si hay S, forma el sulfuro correspondiente (cinabrio). Los

campos de estabilidad Eh-pH de las especies de Hg se recogen.

En su forma metálica Hg es inerte, lo que significa que, aunque en esa forma

no representa un riesgo, también indica una larga permanencia en el

ambiente natural.

Sin embargo, ciertas bacterias anaerobias son responsables del proceso de

metilación de Hg a monometilmercurio (CH3Hg) o dimetilmercurio ((CH3)2Hg).

18

Ambas especies son altamente solubles y pueden ser tomadas fácilmente por

organismos como los peces y moluscos, bioacumulandose el Hg a lo largo de

la cadena trófica.

Es necesario conocer la relación entre el tipo de yacimiento y la

contaminación ambiental potencial del rio Olleros e implementar tecnologías

limpias de remoción de estos contaminantes por lo que beneficiaría a los

pobladores de la micro cuenca, siendo sus actividades económico la

agricultura, utilizando estas aguas del rio para la agricultura y los regantes de

la cuenca del Santa, cuyas aguas finales llegan al proyecto Chinecas.

II.3.2.VIABILIDAD DEL PROYECTO

Para el desarrollo del Proyecto de Investigación se han acreditado a un

equipo técnico de profesionales capacitados conocedores de la materia como

geólogos, mineros, metalurgistas y químicos y ambientalistas; para el análisis

geoquímico de las muestras. La UNASAM cuenta con el laboratorio de

calidad ambiental y la Facultad de Minas con el equipo de análisis de

EXPECTOFOTOMETRO DE ABSORCIÓN ATÓMICA, así como los

laboratorios externos del INGEMMET y la adquisición del MICROSCOPIO

ELECTRÓNICO DE BARRIDO AMBIENTAL según la resolución n° 137-2013-

UNASAM-COG y externamente el grupo Buenaventura cuenta con el equipo

mencionado que puede ofrecer sus servicios.

II.3.3.DELIMITACION DEL PROYECTO

El Proyecto de Investigación “Aplicación de la Geoquímica Ambiental para la

Remediación de la Micro Cuenca Rio Olleros” será realizado en el distrito de

Olleros y sus localidades que comprende los caseríos iniciando por la parte

alta PUYHUAN GRANDE, CONACHO, CANRAY GRANDE, CANRAY CHICO,

TOCROC y la misma población de Olleros, con una extensión aproximada de

60 Km2.

19

II.3.4.APORTE TECNOLOGICO AL DESARROLLO REGIONAL

La geoquímica ambiental incluye el estudio de numerosos factores que

condicionan la fuente, distribución, dispersión, concentración y tiempo de

residencia de los elementos y compuestos químicos en los sistemas del ciclo

biogeoquímico. Esta evidentemente vinculada con la salud humana, animal y

vegetal y su tarea es por naturaleza multidisciplinaria.

El trabajo de investigación propuesto pretende mejorar la calidad de vida de

los pobladores de Olleros y la Cuenca del rio Santa; identificando las zonas o

20

fuentes de contaminación existentes de impacto que afectan la calidad

química del agua y sedimentos, plantas, etc. de la zona de estudio.

Proponer tecnologías limpias de remediación ambiental; aplicando sistemas

de remoción/ inmovilización de metales pesados y metaloides, precipitándolo

en compuestos estables e insolubles que no afecten a la salud humana.

II.4. BASES TEORICAS

El año 1998 el Ministerio de Energía y Minas – Dirección General de Asuntos

Ambientales efectuó “EL ESTUDIO DE EVALUACION AMBIENTAL TERRITORIAL

Y DE PLANEAMIENTO PARA LA REDUCCION O ELIMINACION DE LA

CONTAMINACION DE ORIGEN MINERO EN LA CUENCA DEL RIO SANTA”, en lo

que evidencia que uno de los afluentes al Rio Santa; el rio Olleros, sobrepasa los

Límites Máximos Permisibles (L.M.P), para aguas de clase III (Ley general de

aguas), con PH ácido y concentraciones altas de Fe+, As, Cd, etc.

El año 1999 la empresa Minera Barrick Misquichilca efectúa el estudio de

evaluación de impacto ambiental (EIA) para el inicio de sus operaciones mineras

realizando los monitoreos con la toma de muestras de todos los efluentes al rio

Santa, verificando que efectivamente que el rio Olleros sobrepasa los valores de los

Límites Máximos Permisibles (L.M.P) para aguas de clase III en cuanto a metales

pesados.

El tema ambiental está ganando importancia de manera progresiva en las ciencias

de la Tierra, tanto en la enseñanza como en la investigación teórica aplicada.

Aunque los aspectos más paisajísticos de los problemas ambientales suelen a

veces llamar más la atención de la opinión pública (impactos visuales), existen

otros, de fondo, que imprescindiblemente deben ser tratados. Nos referimos a la

migración de metales y compuestos químicos en el ciclo exógeno. Estos son

interactivos, y toman lugar en la atmosfera, la hidrosfera y en esa delgada y

vulnerable piel que cubre gran parte de los continentes: los suelos. Los principales

peligros ambientales a que se enfrentan la sociedad vienen dados por la extrema

toxicidad, a determinadas concentraciones, de los llamados metales pesados y

compuestos químicos, ya sean de origen natural o antropogenetico. Incidentes de

contaminación por mercurio, como el de la bahía de Minamata en Japón, que dejo

21

todo un legado de nacimientos de niños deformes (teratogénesis) son un ejemplo

de la importancia de este tema.

En este tema trataremos dos aspectos básicos de la geología ambiental, referidos

normalmente de manera algo difusa como la mineralogía ambiental y química

ambiental. Generalmente la opinión pública suele fijar sus críticas sobre los

impactos ambientales de origen industrial más evidentes, esto es (por ejemplo), de

la presencia en si de una mina (impacto visual), olvidando los aspectos

mineralógicos y químicos que se derivan de la actividad minera como tal. Aquí hay

varios temas que comentar y analizar: la “mineralogía” del yacimiento que se

explota, el o los “metales” presentes en esas fases minerales, “los procesos

metalúrgicos” que se emplean para extraer el metal o metales, y los efectos del

“clima” de una región sobre las variables anteriores. Obviamente no es lo mismo

bajo el punto de vista de la salud humana y ambiental una explotación minera de

hierro, que otra de arsénico o plomo. La primera podrá generar importantes

impactos visuales o sociales, pero el hierro definitivamente no está dentro de la lista

de elementos de alta peligrosidad. De esta manera, el problema debe ser enfocado

primariamente en términos de la mineralogía del yacimiento que ha sido explotado

o se encuentra en explotación, continuando con los aspectos químicos derivados,

analizando finalmente el problema bajo una perspectiva ambiental más amplia1.

Así, estudiaremos a lo largo de este tema los dos aspectos más críticos de la

geología. Uno referido a los minerales, en sus dos vertientes: 1) como agentes de

contaminación, y 2) en su aspecto “amable” esto es, en la resolución de problemas

ambientales. Muchos minerales son solubles, esto es bajo determinadas

condiciones fisicoquímicas liberan su carga metálica. La introducción de estos

metales o sales al ciclo exógeno la examinaremos bajo la óptica de la geoquímica.

Al respecto cabe destacar que hay todo un camino de ida y vuelta entre estas dos

visiones del problema. No podemos plantear un estudio geoquímico sin la

adecuada comprensión del tema mineralógico, y por su parte, la mera mineralogía

(sin apoyo de la geoquímica) nos dirá poco sobre el problema ambiental.

La Geoquímica Ambiental Molecular investiga las interacciones fisicoquímicas

fundamentales entre contaminantes y los componentes naturales reactivos del

ambiente, aplicables a cualquier sistema natural, independientemente de su

ubicación geográfica. El objetivo final es comprender el comportamiento de los

contaminantes utilizando parámetros fundamentales para poder predecir su 1 HIGUEROS P y OYARZUN, Mineralogía y geoquímica ambiental: Introducción al curso, Madrid, España

22

movilidad y transporte, así como su destino final en el ambiente. Asimismo, la

información que se obtiene de las investigaciones en esta área ayuda al diseño de

estrategias y esquemas de remediación de la contaminación.

La Geoquímica Ambiental molecular es un área de muy poco desarrollo en Perú.

No corresponde a las áreas tradicionales de la Geoquímica Ambiental puesto que

su escala no es el campo, sino microscópica. Es esencial impulsar su desarrollo

ene l país puesto que de esta se deriva mucho del entendimiento de las

interacciones de los contaminantes con los componentes del ambiente, y permite el

desarrollo de tecnologías óptimas para remediación y tratamiento de sistemas

naturales contaminados. Por ejemplo, las técnicas modernas de remediación de

suelos tienen como filosofía esencial la sustentabilidad, y se alejan de aquellas que

requerían la eliminación o aislamiento del suelo contaminado, y que implicaban la

pérdida de un recurso natural no-renovable. Estas técnicas aplican conocimiento

mineralógico y geoquímico para limpiar el suelo y dejarlo listo para su reúso.

La principal línea de investigación en esta área es la “Química de Superficies de

Partículas Naturales” (coloides y nano-partículas), en la que se estudia

principalmente la físico-química de la interfaz mineral solido/fase acuosa, e

intersecta con la reciente denominada Nano-geo ciencia2.

II.5. HIPOTESIS Y OPERACIONALIZACION DE LAS VARIABLES

La Geoquímica Ambiental es una herramienta fundamental para identificar y valorar

una contaminación, ya sea para reconocer el alcance y la extensión de la misma, y

buscar las fuentes de contaminación de origen mineralógico caracterizando la

mineralogía de los yacimientos existentes en la parte alta, conformado por

minerales altamente reactivos en condiciones atmosféricas, entre estos los sulfuros

de hierro, cobre, zinc, plomo, cobalto, mercurio, arsénico, etc.

La dispersión de elementos químicos lleva a la formación de una zona

geoquímicamente anomalías que se denominan Anomalía Geoquímica, la que

contrasta claramente con lo que podríamos denominar valores normales de un

determinado elemento químico en el medio disperso (aguas) aunque a veces una

2 CARRETERO LEON, M. y RODRIGUEZ. Mineralogía Aplicada a la salud y medio ambiente, Madrid , España.

23

anomalía puede ser obvia en términos numéricos (Valores extremadamente altos

de un elemento) la caracterización de la misma se lleva a cabo mediante un

tratamiento estadístico de la información.

Definiremos dos conceptos básicos 1) Valor de fondo (Back Ground); que

corresponde a un valor normal de un elemento en un medio concreto 2) Anomalía

que corresponde a una estadísticamente significativa a partir del valor de fondo.

III. ASPECTO METODOLOGICO

III.1. TIPO DE ESTUDIO

El proyecto de investigación propuesto es aplicada, experimental.

III.2. DISEÑO DE INVESTIGACON:

La investigación se basara fundamentalmente en el muestreo sistemático para lo

cual se ejecutará un programa de muestreos.

El muestreo sistemático para rocas y minerales con el fin de caracterizar las

fuentes de contaminación.

Muestreo sistemático de aguas superficiales con el fin de cuantificar el

contenido de metales y la especificación de cada uno de ellos (tipo de especie

de cada ion metálico).

Muestreo de sedimentos; contenido de metales pesados y los especímenes de

cada uno de ellos.

Muestreo de plantas con el fin de cuantificar el contenido de metales pesados.

Toma de muestra de sangre de la población aledaña a la micro cuenca con el

fin de cuantificar el contenida de metales pesados y la evaluación toxicológica.

Realizar pruebas experimentales a nivel de laboratorio con el fin de neutralizar

las aguas acidas y tecnologías de remoción de metales pesados.

La agencia de protección ambiental (EPA) de la citada unidad ha determinado una

serie de límites para concentración de metales pesados.

24

Por encima de esto los metales pueden causar graves trastornos en los seres vivos.

Y finalmente ocasionar la muerte. A continuación se muestra dichos límites de

distintos medios y las dosis máximas en las ingesta en los humanos.

METAL DUERZA DE AGUA (Mg/l ) LIMITE MAXIMO (ug/l)

As 50Be 130 (+)

Cd 50 0.66(*)150 1.10(*)

Cu 200 2.00(*)50 6.50(*)

Hg150 12.00 (*)200 21.00(*)

0.012 (*)

Ni50 56.00(x)

150 96.00(x)200 160.00(x)

Pb50 1.30(*)

150 3.20(*)200 7.70(*)

Zn50 180.00(#)

150 320.00(#)200 570.00(#)

+: Concentración promedio por 1 hora;

x: Concentración promedio en 24 horas;

*: Concentración promedio en 4 días;

#: Niveles que no pueden excederse en ningún lapso de tiempo

metal Límite Máximo (ug/l)As 50Cd 8(*)

25

Cu 2.9(+)Hg 0.025(*)Ni 7.10 (x)Pb 5.8 (*)Zn 76.6(*)

+: Concentración promedio por 1 hora;

x: Concentración promedio en 24 horas

*: Concentración promedio en 4 días

Consumo por los seres humanos:

As 0.05 mg/l (+)Cd 10 ug/l (*)W 0.05 mg/l(+)Cu 1.0 ug/l (#)Hg 144 ng/l (*)Ni 632.0 ug/l(*)Pb 50.0ug/l (*) (adultos)Zn 5.0 ug/l(*)

*: Criterios para el agua;

+: Máximo nivel de contaminación;

#: Nivel que jamás debe ser superado.

METOLOGIA DE ESTUDIO

ETAPA DE CAMPO

PROGRAMA DE MUESTREO GEOQUIMICO

26

III.3. POBLACION O UNIVERSO

27

La población de estudio es el distrito de Olleros con todos los anexos como

Puyhuan Grande, Conacha, Tocroc, Huancha, Canray Grande y Canray Chico.

III.4. UNIDAD DE ANALISIS Y MUESTRA

Los muestreos para las fuentes mineralizadas se realizan unas calicatas de 0.5-1m.

de profundidad en las rocas; mediante perforaciones y voladura de una malla de

perforación de 5x5 m2 con un total de 200 muestras los cuales serán preparados

para los análisis cualitativo y cuantitativo, vale decir que se determinaran todos los

elementos químicos presentes en las muestras así como los porcentajes, en los

laboratorios para este fin se usaran microscopios ópticos, Rayos X o en los Equipos

de última generación: Microscopio electrónico de Barrido Ambiental (Ver fig. 01); la

que nos proporcionara los datos morfológicos de gran precisión (Tamaño, textura,

forma de la muestra, composición química elemental, tipo de degradación,

corrosión, etc.)

El muestreo de aguas superficiales será de un total de 100 muestras a una

distancia de 1Km. Cada uno, al igual que los sedimentos de 100 muestras las

cuales se realizaran los análisis in-situ, PH, sólidos totales disueltos, conductividad

eléctrica, (C.E) y la temperatura utilizando el equipo multiparametrico portátil, tipo

HACH.

Todas las muestras serán preservadas y enviadas a la laboratorio de análisis

químico de Calidad Ambiental de la UNASAM, y para el análisis por equipo de

Espectrofotómetro de absorción atómica se pondrá operativo el equipo de

Espectrofotómetro de Absorción Atómica que cuenta la Facultad de Ing. de Minas

de la UNASAM en las que se analizaran todas los iones metálicos presentes en la

muestra; así como el microscopio electrónico de barrido ambiental.

Fig. 01

28

Microscopio electrónico de Barrido Ambiental

III.5. INSTRUMENTOS DE RECOPILACION DE DATOS

La recopilación de datos se utilizan las técnicas de muestreo para sólidos en

canales y para los líquidos de acuerdo al protocolo de muestreo de calidad de

aguas del ministerio de energía y minas en cuanto al material bibliográfico se

acudirá al Ministerio de Energía y Minas, Ministerio del Ambiente, Servicio Nacional

de áreas Protegidas, Bibliotecas de la UNI, UNMSM, Instituto de Ingenieros de

Minas, OSINERMIN, Minera Buenaventura y adquisición de libros y revistas del

extranjero y el uso masivo de internet.

III.6. ANALISIS ESTADISTICO Y PRUEBA DE HIPOTESIS

Los resultados de los análisis de todas las muestras de la caracterización de

minerales de aguas y sedimentos se aplicaran métodos estadísticos prácticos y

efectivos por medio de la computadora, utilizando el programa GLPMAP, y para el

cálculo de los parámetros estadísticos (madia, desviación estándar y ámbito) se

empleara el programa GSTAT3.

29

III.7. ETICA DE LA INVESTIGACION

Para efectuar el monitoreo de muestras de las zonas mineralizadas que están

ubicadas en la parte alta de la Micro-Cuenca cerca a los glaciares, siendo la zona

de reserva (Parque Huascarán); se solicitara el permiso correspondiente a esta

institución para el ingreso y toma de muestras.

Así como también se respetara usos y costumbres de los pobladores ubicados en

las cuadriculas en estudio; así como respeto a la biodiversidad, dentro de la zona

de reserva, y la ética profesional del equipo que conforma el proyecto de

investigación.

IV. ASPECTO TECNICO ADMINISTRATIVO

IV.1. RECURSOS HUMANOS

IV.2. RECURSOS MATERIALES

INVESTIGADORES CORRESPONSABLES INSTITUCION

JESUS VIZCARRA ARANA FIMGM-UNASAM

ARNALDO A. RUIZ CASTRO FIMGM-UNASAM

EDWIN J. PALOMINO CADENAS FCAM-UNASAM

LUIS TORRES YUPANQUI FIMGM-UNASAM

CARLOS VILLACHICA LEON UNI-LIMA

MARIA JARA CHAUCA UNI-LIMA

04 OBREROS EXTERNO

01 SECRETARIO EXTERNO

30

EQUIPOS Y MATERIALE COMPRA UNASAM

Equipo multiparametrico HATCH (SERIE 600) X

Material bibliográfico y Revista especializados X

Equipo de Espectrofotometría de Absorción Atómica X

Microscopio electrónico de barrio ambiental X

Computadoras (De última generación) X

Impresora Laser 850 a colores X

Equipo para monitoreo de aguas X

Reactivos químicos para el equipo de Absorción Atómica X

Gases de 4 tipos para Absorción Atómica y repuestos X

G.P.S. de precisión de uso agrícola X

Cámara fotográfica, filmadora X

Carpa y equipos de alta montaña X

Movilidad (Camioneta) Alquiler

Materiales de escritorio (papel, tinta para impresora, lapiceros) X

Combustible y lubricantes X

Software de patentes X

Laptop X

IV.3. CRONOGRAMA DE TRABAJO

GESTUDIA GEOQUIMICO AMBIENTAL DE LA

31

MICRO.CUENCA OLLEROS

ACTIVIDADES TIEMPO EN BIMESTRES

1 2 3 4 5 6 7

1. Revisión bibliográfica X X X X X

2. Capacitación al equipo X X X X técnico-facilitador

3. Tramites de autorización X Parque Huascarán

4. Trabajo de campo:* Visita y reconocimiento

de la zona de estudio  X  X

* Muestreo de las fuentes de contaminación (Yacimientos mineralizados)

X X

* Muestreo de aguas y X X Sedimentos

* Toma de muestra de plantas y muestras deX X X Sangre de la población y análisis por metales

pesados.

*Pruebas de predicción de drenaje acido X X

*Pruebas de tratamiento de agua acida X X

5. Procesamiento de información, análisis X X e interpretación

6. Sistematización de la Información e X X informe final

32

PESUPUESTO PARA EL DESARROLLO DE LAINVESTIGACION

ITEM UNIDAD

DE MEDIDACANTIDAD

P.U.SUB TOTAL Cronograma de uso de bienes y servicios

BIENES (2.2.23.11) S/ 0 1er. Semestre

2do. Semestre

3er. Semestre

00

SERVICIO (2.6.22.25) 733,300Perforación y Voladura Taladros 200 300 60,000 0 200

calicatas, etc.Análisis de muestras mineralógico Muestra 100 650 65,000 0 0 100

(Microscopio electrónico)Análisis de muestras sedimentos Muestra 100 650 65,000 0 0 100

Análisis de metales en plantas muestra 100 550 55,000 0 50 50Análisis de metales de sangre 100 550 55,000 0 50 50

(personas)

Consultorías Consultoría 3 8000 24,000 2 1

Servicio de traducción (Ingles) UNIDAD 1 3,000 0 0

Publicaciones y bibliografía unidad 20 1000 20,000 10 10

Capacitaciones (nacional)capacitación 6 400

0 24,000 3 3

Movilización externa Viajes 3 4000 12,000 2 1

Chile (pasajes)Movilización externa Viajes 4 800

0 32,000 2 2España (Pasajes)

movilización externa Viajes 4 7000 28,000 2 2

EEUU (Pasajes)Movilización externa

Viajes 2 8500 17,000 1 1

Canadá(pasajes)Viáticos a Chile Día 10

54016,200

(3 personas)Viáticos a España Día 10 540 21,600

(4 personas)Viatico a EE.UU Día 10 540 21,600

(4 personas)Viáticos a Canadá Día 10 540 10,800

(2 personas)Alquiler de camioneta 4x4 Día 120 350 42,000 20 50 50

(monitoreo)Lubricantes y combustibles Gal. 400 16 6,400 100 200 100

Pago de servicios de alimentaciónDía 30 30 9,000 15 15Toma de muestras, mineralógico (10

per.)Pago obreros Día 30 60 10,800 15 15

Traslado de muestras (6 personas)Alquiler de carros y equipos de Día 30 50 15,000 15 15

alta montaña (10 personas)Pasaje a Lima (ida y vuelta) Pasajes 15 160 1,400 8 4

(6 PERSONAS)Viatico a Lima (6 personas) Día 15 150 13,500 8 4

Monitores, gastos diversos Monitor 10 2500 25,000 5

Analista (Absorción Atómica) Profesional 1 10,000

Ensayos de predicción Drenaje Ácidos 10 2000 20,000

Ensayos de tratamiento o

33

34

V. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

V.1. Ministerio de Energía y Minas (1998) Estudio de Evaluación Ambiental Territorial y del Planteamiento para la Reducción o Eliminación de la Contaminación de origen Minero en la Cuenca del Rio Santa, Lima, Perú.

V.2. Compañía Minera Barrick Misquichilca S.A (1999) Estudio de Impacto Ambiental de la Mina Pierina, Huaraz, Ancash-Perú.

V.3. Higueras P. y Oyarzun R (2009) Mineralogía y Geoquímica Ambiental: Introducción al Curso, Madrid, España.

V.4. CARRETERO LEON, M. y POZO RODRIGUEZ, M. (2007) Mineralogía Aplicada Salud y Medio Ambiente, Madrid, España.

V.5. DOMENECHX. Y PERAL, José. Química Ambiental de Sistemas Terrestres, (2012) Barcelona, España.

V.6. LOPEZ JIMENO, Carlos (2006) Manual de construcción y Restauración de Escombreras, Madrid, España.

V.7. CORNELIS KLEMIN, Cornelius S. (1997), Manual de Mineralogía,

Barcelona, España.

V.8. BONALD, Ronald L. Rocas y Minerales, (2008) Barcelona, España.

V.9. JAROSLAVHYRSL y otros (2010), Perú Paraíso de Minerales, Lima, Perú.

V.10. HOLCHSCHILD Plaut L. (2000), Monografías de Yacimientos Minerales del Perú Historia, Exploración y Geología, Lima, Perú.

V.11. HIGUERAS P. (2010), Método Geoquímico de Exploración, Madrid,

España.

V.12. LILLALOBOS PEÑALOZA, M. (2011), Geoquímica Ambiental, Molecular, México.

V.13. Concreto Internacional Minero y Medio Ambiente, (2010), Geoquímica Ambiental de la Cuenca del Rio Pisco, Lima, Perú.

V.14. Periódico Mundo Minero (2009), Aplicación de la Geoquímica Ambiental al Estudio de La Eliminación del selenio de Efluentes de Mina, UNI, Lima,

Perú.

V.15. Instituto de Geología Económica Aplicada (G.E.A), (2012), Curso: Mineralogía y Geoquímica Ambiental Minera. Concepción, Chile.

V.16. ADUVIRE, Osvaldo, (2006), Drenaje Acido de Mina Generación y Tratamiento, Madrid, España.

V.17. VILLACHICA, Carlos. (2010) Sistemas de Neutralización de Aguas Acidas de Roca, Congreso Internacional de Minero y Medio Ambiente. Lima, Perú.

35

V.18. TECSUP III Simposio Internacional de Mineralurgia. (2000), Tema: Microscopia Electrónica para la Caracterización de Minerales. Lima, Perú.

V.19. RAIMONDI, Antonio (1873) ANCASH sus Riquezas Minerales. Lima, Perú.

V.20. CASTILLO MUÑOZ, C. (1977) Universidad de Costa RicaGeoquímica ambiental de la península de Nicoya, Costa Rica.

V.21. GUEVARA S. (2003),Distribución y comportamiento de metales pesados en las aguas del Rio Elqui y sus tributarios. GraduationProyect .Universidad de la Serena, La Serena, Chile.

V.22. MATURAMA H. Oyarsun J. (2001), Geoquímica de los sedimentos del Rio Elqui: Manejo de relaves y cierre de Minas. Final Proc. 7th, Argentina

congreso Geología. Salta, Argentina.

V.23. SMEDLEY P.L, KIMNIBURGH (2002) A. Review of the Source, Behaviour and Distribution of Arsenic in Natural Waters, La Pampa, Argentina.

V.24. RODRIGUEZ, L. LOPEZ BELLIDO, F. J. (2003) Phytorediation of Mercury –Pollotedsoils using crop Plants Environmental Bulletin. 967-971

V.25. BRANDLEY G. W. & BROWNG. (1980). Crystal Structures of Clay Minerals and their X-Ray Identification.

V.26. X. QUEROL y otros. (1995). Geoquímica y Mineralogía Aplicadas a Estudios de impacto ambiental derivado de la combustión de Carbón.

Instituto de Ciencias de la Tierra. Barcelona, España.

36

ANEXOS

37

ANEXO 01

CARTA DE PRESENTACION

Huaraz 31 de Mayo del 2013

Señor Rector de la Universidad Nacional Santiago Antúnez de Mayolo

Av. Centenario 200 Huaraz-Ancash

Referencia:

Nos dirigimos a usted para presentar el proyecto denominado: “Aplicación de la

Geoquímica Ambiental para la Remediación de la Micro Cuenca Rio Olleros” bajo la

responsabilidad del Ing. ANTONIO M. DOMINGUEZ FLORES de la Facultad de

Ingeniería de Minas Geología y Metalurgia, los siguientes corresponsables:

VIZCARRA ARANA, Jesús.RUIZ CASTRO, Arnaldo A.MEDINA VILLACORTA Alberto.OLIVERA DE LA CRUZ Edgar.

Y los siguientes colaboradores:

VILLACHICA LEON CARLOSJARA CRUZ MaríaPALOMINO CADENAS, Edwin J.REYES AVEANDAÑO, Patricia MHUAYANEY MILLA, Miguel A.MEJIA JACOME, Zayda M.

Nombre del responsable: Antonio M. Dominguez FloresDomicilio: Prolongación Santa # 103- Huaraz

Teléfono: #992681062

Numero de RUC: 10316379040

Correo electrónico: [email protected]

Atentamente,

……………………......................................ANTONIO M. DOMINGUEZ FLORESN° DNI 31637904

38

ANEXO 02

DECLARACION JURADA DE AUTENTICIDAD DEL PROYECTO DE

INVESTIGACION

Huaraz 31 de Mayo del 2013

Señor Rector de la Universidad Nacional Santiago Antúnez de MayoloAv. Centenario 200 Huaraz-Ancash

Ciudad.

Referencia

Proyecto de Investigación “Aplicación de la Geoquímica Ambiental para la

Remediación de la Micro Cuenca Rio Olleros”

De conformidad con lo establecido en las Bases del Concurso de la referencia, el

suscrito ANTONIO MARIANO DOMINGUEZ FLORES identificado con DNI N°

31637904 y domiciliado legal en Prolongación Santa Nº 103- Huaraz DECLARO

BAJO JURAMENTO:

Que el presente proyecto es Original y Autentico y pretenden contribuir a resolver a

la solución de la problemática de la Región Ancash.

Atentamente,

……………………......................................ANTONIO M. DOMINGUEZ FLORES

N° DNI 31637904