critérios e metodologias de valor terapêutico acrescentado mário miguel rosa direcção de...
TRANSCRIPT
Critérios e metodologias de valor terapêutico acrescentado
Mário Miguel RosaDirecção de Economia do Medicamento e Produtos de Saúde/INFARMED
Instituto de Terapêutica Geral/FML
Lisboa, 15 de Setembro de 2004
Marcadores de avaliação de eficácia e efectividade relativa, substitutivos e finaisRelevância clínica em função da história natural da doença
• Deve ser traduzido pela maior :– eficácia– segurança– e/ou conveniência-
tolerabilidade
Valor terapêutico acrescentado
Valor terapêutico acrescentado
• Eficácia – Eficácia comparada (directa e/ou indirecta)– Efectividade (horizonte temporal?)– Nova indicação terapêutica numa área carenciada
• Segurança (Horizonte temporal? Exposição?)• Conveniência
– Novas formas farmacêuticas• Maior rapidez de acção / menor latência• Menor número de administrações diárias (=> maior
adesão)• Concentrações mantidas, estáveis (Cmax menor;
flutuação menor)
– Facilidade de administração / adesão à terapêutica– Maior segurança
Estudo de um fármaco medicamento
Estudos pré-clínicos Químicos/Biológicos/Animais
Valor terapêutico acrescentado
Estudo de um fármaco medicamento
Valor terapêutico acrescentado
Estudo de um fármaco medicamento
Valor terapêutico acrescentado
Estudos clínicos Fase I (farmacocinética/intervalo de
doses/toxicidade) (20-80 indiv. normais) (duração < 12 meses; 50-70% dos produtos não resultam),
Fase II (50-200 doentes; doses, eficácia e segurança; duração de cerca de 2 anos, 1/3 dos produtos fase III),
Fase III (RCTRCT) [100s a 1000s de doentes (multicêntrico); eficácia e segurança;25% dos fármacos passarão nesta fase],
Fase IV (?) (efectividade; segurança; alterações tipo II; Marketing)
AIM
• Deduzido a partir das fases I, II e III?
• Ensaios clínicos comparativos? Comparador?Comparador?
• Comparador de referência?– O comparador deve ser clinicamente relevante
e, se possível, o “gold standard” – “the best current prophylactic, diagnostic, and
therapeutic methods” – Declaração de Helsínquia, 2000.
• Metodologia dos ensaios clínicos?– Feitos segundo as BPC? Onde?...– ...
Valor terapêutico acrescentado
• Metodologia dos ensaios clínicos?– É preciso medir com o maior rigor possível a
vantagem terapêutica!– O ensaio está feito para demonstrar valor
terapêutico acrescentado?• Doses comparáveis? Duração de tratamento
semelhante? Grupos de tratamento semelhantes (e.g., gravidade)? Iguais “endpoints”?
– A fragilidade da sua metodologia suporta as conclusões?
• Questão de investigação/critérios de inclusão e exclusão/tamanho da amostra/subgrupos/ aleatorização/controlos/ocultação/duração do ensaio/análise em ITT ou PP/descrição dos “dropouts”...
Valor terapêutico acrescentado
Efectividade
• Tipo de estudo? Objectivos? Selecção de candidatos? Tamanho da amostra? Subgrupos (terapêutica e morbilidade concomitante...)? Subgrupo onde há maior resposta? Horizonte temporal? Seguimento? Análise? Relevância clínica dos resultados?
História natural da doença
• Doenças agudas– Episódicas– Auto-limitadas– Condicionadas por outra patologia
• Doenças subagudas• Doenças crónicas
– Recorrente; por surtos; em salvas; periodicidade irregular
– Contínua. Com agravamento. Surtos numa evolução crónica.
Distinguir o efeito dos medicamentos em comparação da evolução natural da doença!
• Observação inicial (período de run-in) suficiente para estabelecer uma “linha de base”?
• Agravamento objectivo ou subjectivo?
• Registo da evolução da doença (objectivo e/ou subjectivo)?
História natural da doença
• Exemplo: Demência de Alzheimer
Relevância clínica dos resultados?
O óptimo!
História natural
Dropout
História natural da doença
• Gravidade da doença diferente capacidade de recuperação! Estudos com o mesmo tipo de doentes?
História natural da doença
Marcadores de doença
Doença manifestação
Medicamento marcador
Marcadores de doença
• Bioquímicos• Farmacológicos (...), fisiopatológicos• Anátomo-patológicos• Clínicos
– Primários ou secundários?• Marcador primário• Marcador substitutivo (surrogate endpoint)
– Horizonte temporal? (eficácia vs efectividade)– Eficácia mantida? Consistente?– Medição? Valor diferencial aceitável?
Clinicamente relevante? (o que significa um valor de “p”?)
Marcadores de doença
• Necessidade do doente?
• Necessidades criadas pela indústria?
• Quadros clínicos sugeridos por investigação suportada pela Indústria?
(exemplo, Viagra* nas mulheres)
• Associações de doentes
Indústria
Marcadores de doença
• Devem reflectir o tratamento efectivo que se pretende para uma doença bem caracterizada (que dê ganhos em saúde para o doente e não só para o detentor da AIM)
DEVEM SER CLINICAMENTE RELEVANTES
• Doença / síndroma (isolamento de um sinal ou sintoma?) Manifestações estáveis / complicações / evolução magnitude do efeito? Variáveis de confundimento?
Marcadores de doença
• Subjectivos?• Objectivos?Objectivos?
Marcadores de doença
• Presença ou ausência de sintomas, sinais ou qualquer outra manifestação de doença– Doença; síndroma...– Complicações (tipo(s))
• Escalas– Únicas ou múltiplas
• Avaliações qualitativas• Avaliação global
– Índices compostos
Marcadores de doença
• Marcadores substitutivos– Menores custos– Menos invasivos– Eticamente mais fáceis de aceitar (...)
• Respondem (sempre) à questão terapêutica fundamental?
Marcadores de doença
Substitutivos ou Finais? O marcador substitutivo correlaciona-se com a
diminuição da morbilidade, melhoria da qualidade de vida e diminuição da mortalidade?
O marcador substitutivo tal como é correlaciona-se com os parâmetros anteriores?
Por ex.: - Que baixa da glicémia (em jejum, pós-prandial...) se correlaciona com a menor taxa de complicações micro ou macrovasculares?- Que baixa da tensão arterial (média das 24 h, TA de fim de dose, TA sistólica, TA diastólica, relação vale/pico...) se correlaciona com uma evolução favorável?
Marcadores de doença
• Deve ser:•Fiável, reprodutível, facilmente
mensurável, com efeito dose-resposta, preditivo em relação à doença (relação bem estudada com a doença), plausível biologicamente, sensível, específico, bem caracterizado (com valores de referência bem determinados), sujeito a controlo de qualidade
Marcador substitutivo
• Diabetes mellitus? Complicações da diabetes?• Doença isquémica cardiovascular?• Hipertensão arterial?• AVC?• DPOC? Asma?• Demência?• Cefaleias?• Depressão? Ansiedade?• Epilepsia?• Neoplasias?• Úlcera péptica?• Osteoporose?• Artrose? Artrite reumatóide?• Obesidade?• Glaucoma?• ....
Marcadores de doençaQuais são os primários e os secundários
(possíveis)?
Valor terapêutico acrescentadoMarcadores de eficácia / efectividade?
• Horizonte temporal? [Fundamental para qualquer EC!]
A duração da experimentação é suficiente para fundamentar o valor terapêutico acrescentado? Duração do ensaio numa doença crónica?
A eficácia é mantida? Tolerância?... A demonstração de efectividade é uma mais
valia terapêutica?
• A eficácia foi demonstrada nas indicações clínicas reclamadas?
Exemplos: O medicamento destina-se a um nicho de
mercado onde não foram realizados ensaios clínicos – é uma inovação terapêutica?
Alguns marcadores possíveis de eficácia em RCTs
• Tempo (dias, meses), % de melhoria de uma determinada variável• Intervalo de recorrência de sintomas após paragem do tratamento (retorno
a 75% ou 80% da linha de base, etc)• Grau de recorrência dos sintomas após cessação do tratamento• Intervalo de tempo, sob tratamento activo, até um novo episódio da doença
aparecer• Duração da melhoria clínica sob tratamento de manutenção• Magnitude do efeito terapêutico em intervalos de tempo determinados após
início do tratamento (por ex., 7 dias, 30 dias, 180 dias)• Parâmetros de eficácia calculados com base em marcadores substitutivos
(fracção de ejecção, pressão ventricular no fim da diástole, etc)• Parâmetros subjectivos de melhoria do doente• Parâmetros relacionados com a qualidade de vida• Melhoria ou desaparição de factores de risco de doença• Mortalidade geral e específica de doença• Morbilidade (reacções adversas, demora hospitalar média, etc)• Impressão clínica global do estado de saúde do doente (pelo médico ou pelo
doente)• Intervalo de tempo entre episódios de doença (convulsões, por exemplo)• Taxa de drop-outs do estudo• Necessidade de terapêutica concomitante• Prevenção da deterioração física provocada pela doença
Dose-dependência?
• As doses prescritas são consistentes com a demonstração de eficácia?– Experimentação = clínica?– A quantidade ou percentagem de
efeito é dependente das doses utilizadas (dose-dependência)?
– Comparam-se doses equiefectivas de diferentes medicamentos? DDD?
• Relevância clínica dos resultados obtidos ? A diferença estatística traduz-se em vantagem clínica?
• O uso clínico do medicamento traduz-se em ganhos em saúde? (por exemplo, a utilização clínica de um novo antiagregante plaquetar significa uma menor incidência de AVC, enfarte do miocárdio ou isquémia das extremidades?)
Valor terapêutico acrescentado
Valor terapêutico acrescentado pela maior
segurançasegurança
• Exposição populacional ao medicamento? DDD?• Exposição temporal?• População em que foi utilizado o medicamento?
– Grupos de risco? Interacções?
• Sistemas de notificação de reacções adversas? – Por exemplo, houve indicação para se notificarem
apenas as reacções adversas graves e não esperadas? A não notificação (...) no nosso país significa que o medicamento é mais seguro?
– Estão implementados sistemas de qualidade da Farmacovigilância? Suporte económico?
– Informação em Farmacovigilância?
Valor terapêutico acrescentado pela maior
segurançasegurança
Potencial maleficente desconhecido de um medicamento
TEMPO
• nº de expostos
•factores de risco
•eficiência do SFV
Conceito de inovação!
• Novo mecanismo de acção?• Propriedades farmacológicas
melhor caracterizadas?
– RELEVÂNCIA TERAPÊUTICA DESTA EVENTUAL INOVAÇÃO FARMACOLÓGICA?
– TRADUÇÃO CLÍNICA DESTES FACTOS?
MARCADOR
Valor terapêutico acrescentado
CONCEITO DE INOVAÇÃO
• Comercial:– Recém comercializado
• “me too”• nova substância (sem preencher uma lacuna
terapêutica)• nova indicação... (numa área onde existem
alternativas)• nova formulação (sem aumento de eficácia, segurança
ou conveniência)• Tecnológico:
– Inovação industrial• Uso de biotecnologia• Estereo-isómero (Evitam-se metabolitos tóxicos?Maior
segurança?)• Metabolito (e os outros metabolitos?)• Nova forma farmacêutica (sem vantagem de
eficácia,segurança ou conveniência)• Avanço terapêutico:
– Novo tratamento que beneficia os doentes em comparação com as opções previamente existentes ( preenche uma lacuna terapêutica? É um ganho em saúde?).
• Valor terapêutico acrescido = Avanço terapêutico
Inovação tecnológica
Inovação comercial
Considerar:
Conclusão
• Necessários:
Objectivos clinicamente relevantes, quantificáveis, traduzindo ganhos em saúde consistentes e estáveis