control bentonita

Microsoft Word - nmx-l-159-scfi-2003

Anteproyecto para trabajo en condiciones hostiles

EXPLORACIN DEL PETRLEO - BENTONITA EMPLEADA EN FLUIDOS DE PERFORACIN, TERMINACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS PETROLEROS - ESPECIFICACIONES Y MTODOS DE PRUEBA

OIL FIELD EXPLORATION - BENTONITE USED IN DRILLING, COMPLETION AND WORKOVER FLUIDS - SPECIFICATIONS AND TEST METHODS

NDICE DEL CONTENIDO

Nmero del captulo Pgina

0 Introduccin 1

1 Objetivo 1

2 Campo de aplicacin 2

3 Definiciones 2

4 Smbolos y abreviaturas 4

5 Clasificacin 4

6 Especificaciones 5

7 Muestreo 5

8 Mtodos de prueba 6

9 Marcado, etiquetado, envase y embalaje 16

10 Apndice normativo 17

11 Bibliografa 21

12 Concordancia con normas internacionales 22

EXPLORACIN DEL PETRLEO - BARITA EMPLEADA EN FLUIDOS DE PERFORACIN, TERMINACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS PETROLEROS - ESPECIFICACIONES Y MTODOS DE PRUEBAOIL FIELD EXPLORATION - BARITE USED IN DRILLING, COMPLETION AND WORKOVER FLUIDS - SPECIFICATIONS AND TEST METHODS

INTRODUCCIN

1 OBJETIVO

Esta norma mexicana establece la metodologa de evaluacin y las especificaciones que deben cumplir la bentonita, empleada como viscosificante en los fluidos de perforacin, terminacin y mantenimiento de pozos.

2 CAMPO DE APLICACIN

Esta norma mexicana tiene aplicacin en los productos y sistemas de los fluidos de control utilizados durante la perforacin, terminacin y mantenimiento de pozos en las diferentes regiones petroleras de la Repblica Mexicana.

3 Muestra

Es el conjunto de especmenes extrados, que deben someterse a la inspeccin para determinar su calidad.

4 SMBOLOS Y ABREVIATURAS

Para los propsitos de esta norma se establecen los siguientes smbolos y abreviaturas:

5 CLASIFICACIN

Para efecto de esta norma la bentonita se clasifica en:

Tratada No tratada

6 ESPECIFICACIONES

En la tabla 1 se indican las especificaciones que debe cumplir la bentonita, objeto de esta norma.

TABLA 1.- Especificaciones

ParmetrosEspecificacionesMtodos de prueba

HUMEDAD (g/kg)3,0 mximovase 8.1

REOLOGA:

Viscosidad plsticaL300

8.0 mnimo22.0 mnimovase 8.2

Filtrado cm314.0 mximovase 8.3

Reduccin de la L300 6.0 mximo vase 8.4

Retenido en malla 200 (abertura 75 m) g/kg30.0 mximovase 8.5

Capacidad de intercambio ctionico CIC meq/100g60,0 mnimovase 8.6

7 MUESTREO

7.1 Material para la toma de especmenes y preparacin de la muestra

- Sonda calador de aluminio o acero inoxidable de tubos concntricos de dos ranuras, de aproximadamente 55 cm de longitud y 4 cm de dimetro, o similar.

Bolsas de polietileno adecuadas para las muestras.

Cinta adhesiva plstica.

Etiquetas adheribles.

Marcador tipo crayn.

Cuarteador tipo rifle.

7.2 Nivel de inspeccin

El nivel de inspeccin puede ser fijado de comn acuerdo entre comprador y el proveedor, a falta de este acuerdo se debe proceder conforme lo siguiente:

7.2.1 Procedimiento Tamao de la muestra representativa.

.En la tabla I-A, del apndice A se indica el tamao de muestra por cdigo de letras que para un lote de 26 toneladas a 50 toneladas.

NIVEL DE INSPECCIN GENERALSACOSESPECMENESESPECIMENES/SACO

I5133

II8324

III13504

Tabla I-A Niveles de inspeccin.

7.2.1.1Procedimiento de cambio

7.2.1.2 Normal a rigurosa

Cuando se est llevando a cabo la inspeccin normal y se rechazan 2 de 5 lotes o partidas consecutivas en inspeccin original, se debe establecer de inmediato la inspeccin rigurosa.

NOTA: No se debe tomar en cuenta los lotes o partidas presentados nuevamente para inspeccin de este procedimiento.

7.2.1.3 Rigurosa a normal

Cuando se est llevando a cabo la inspeccin rigurosa y se aceptan 5 lotes o partidas consecutivas en inspeccin original, se debe establecer de inmediato la inspeccin normal.

7.2.1.4 Normal a reducida

Cuando se est llevando a cabo la inspeccin normal, se debe establecer la inspeccin reducida si se cumplen con todos los requisitos que se establecen a continuacin:

a) Cuando se hayan rechazado en inspeccin original los ltimos 10 lotes o partidas (o ms)

b)El nmero total de defectuosas (o defectos) en las muestras de los 10 ltimos lotes o partidas (o el nmero usado para la condicin del punto anterior) es igual o menor que el nmero correspondiente dado. Si se est usando muestreo doble o mltiple, se deben incluir todas las muestras inspeccionadas y no solamente las primeras;

c)La produccin tiene un ritmo constante;

d)Cuando de mutuo acuerdo entre proveedor y comprador se considere deseable el implantar la inspeccin reducida.

7.2.1.5 Reducida a normal

Cuando se est llevando a cabo la inspeccin reducida, se debe establecer la inspeccin normal, si en la inspeccin original sucede cualquiera de las circunstancias que se anotan a continuacin:

a) se rechaza un lote o partida;b) un lote se considera aceptado le de acuerdo con el procedimiento establecido;c) si la produccin se hace irregular o lenta;d) otras condiciones que justifiquen la implantacin de la inspeccin normal.

7.2.2Suspensin de la inspeccin

En el caso de que 10 lotes o partidas consecutivas permanezcan en inspeccin rigurosa (o cualquier otro nmero que se especifique por mutuo acuerdo entre proveedor y comprador), se suspende la inspeccin bajo las condiciones de esta norma en espera de una accin que mejore la calidad del producto presentado a inspeccin.

8 MTODOS DE PRUEBA

8.1 Humedad

8.1.1 Fundamento

El mtodo se basa en la definicin de humedad higroscpica o agua libre que corresponde a la cantidad de agua o cualquier otro material voltil, que puede ser eliminado mediante secado hasta masa constante (obtener una diferencia en masa no mayor a 0,01 g) a una temperatura ligeramente superior a la ebullicin del agua.

8.1.2 Reactivos y materiales

8.1.2.1 Reactivos

Barita.

8.1.2.2 Materiales

Pesafiltro a masa constante o recipiente apropiado, y Desecador con CaCl2 o equivalente.

8.1.3 Aparatos

Balanza analtica, y Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C.

8.1.4 Preparacin y acondicionamiento de la muestra

La muestra debe mantenerse en un recipiente hermticamente cerrado.

8 1.5 Procedimiento

a) Determine la masa de 5 g 0,001 g de barita en el pesafiltro (m).

b) Seque en la estufa durante dos horas a 105C 3C, enfre la muestra en el desecador y determine la masa nuevamente (ms).

MXN-X-001-VMCH-200324/24

8.1.6 Expresin de resultados

H = m ms * fm

donde:

H es la humedad de la muestra, en g/Kg;m es la masa de la muestra, en g, yms es la masa de la muestra seca, en g.f es factor de conversin, = 1000, en g/Kg

8.1.7 Informe de la prueba

Los resultados obtenidos al aplicar este mtodo se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones.

8.2 Viscosidad plstica y Lectura 300

8.2.1 Fundamento

La reologia son propiedades de flujo conocidas de los fluidos de control. Estas son obtenidas mediante un viscosmetro rotacional de cilindros concntricos, cuyas constantes han sido ajustadas de tal manera que se determinan con las lecturas obtenidas a las velocidades 600 rpm/min y 300 rpm/min.


Agua destilada Vaso metlico de aproximadamente 180mm de profundidad, 97mm y 70mm de dimetro interior en la parte superior y en el fondo respectivamente. Esptula, y Probeta de 500 cm3

8.2.3 Aparatos

Viscosmetro rotacional de cilindros concntricos,

Mezclador, velocidad de 11500 r/min 300r/min sin carga, integrado por 5 propelas de hoja senoidal, de aproximadamente 25 mm de dimetro o equivalente.

Balanza, con exactitud de 0,1 g;

Medidor de intervalos de tiempo con alarma;

Termmetro de vidrio con rango de 0 C a 100 C, exactitud 1C o similar, y

Copa controlada trmicamente para viscosmetro.


a) Prepare una suspensin de bentonita con 350 cm3 de agua destilada.Bentonita tratada 22.4 g 0.01 g.

b) La adicin de la bentonita al agua debe de hacerse lentamente mientras se agita en el mezclador; una vez terminada la adicin, agite 2 min, limpie las paredes del recipiente con la esptula, complemente la agitacin hasta 30 min 1 min y contine con el procedimiento.

8.2.5 Procedimiento

a) Agite la suspensin en el mezclador durante 2 min, transfiera la suspensin a la copa trmica y estabilice a 30C 2C. Determine la L600 y L300, una vez que las lecturas de la caratula sean constantes o al termino de 1 min.


Vp= L600 L300

donde:

Vp es la viscosidad plstica, en mPa.SL600 es la lectura obtenida a 600 r/min, en mPa.SL300 es la lectura obtenida a 300 r/min, en mPa.S

NOTA: 1 mPa.S = 1 cP; 0,48 Pa = 1 lb/100ft2.

8.3 Filtrado

8.3.1 Fundamento

Una de las funciones de los fluidos de perforacin es la disminuir la filtracin de stos hacia las formaciones perforadas. Mediante un filtro prensa, con una presin de 690 kPa 35 k (100 psi 5 psi) se disminuya la filtracin de una suspensin acuosa de bentonita ante una formacin.


Papel filtro para anlisis cualitativo de filtracin lenta, clase D de 90 mm (Nm. 50); Mezclador, para una velocidad de 11500 r/min 30 r/min sin carga, integrado por cinco agitadores con propelas de hoja senoidal, de aproximadamente 25 mm de dimetro o equivalente; Medidor de intervalos de tiempo con alarma, y Equipo para presurizar con accesorios.


La suspensin se prepara y conserva de acuerdo con el inciso 8.2.4

8.3.5 Procedimiento

a) Agite la muestra 2 min y transfiera a la celda del equipo filtro prensa. Complete el ensamble y colquela en el equipo, cerrando la vlvula de desfogue. Coloque la probeta en el tubo de drenado.

b) Determine el volumen de filtrado a la presin de 690 kPa 35 kPa (100 psi 5 psi), durante 30 min 0.5 min y temperatura ambiente. Anote el volumen de filtrado recolectado.


Reporte el volumen de filtrado colectado, en cm3.

8.4 Reduccin de la Lectura a 300 r/min

8.4.1 Fundamento

Uno de las lecturas que definen las propiedades de flujo de los fluidos de perforacin es la L300, por lo que mediante un aejamiento dinmico a la temperatura de 150 C, se prueba el rendimiento de la bentonita tratada.


Vaso metlico adecuado para mezclador, de aproximadamente 180 mm de profundidad, 97 mm y 70 mm de dimetro interior en la parte superior y en el fondo respectivamente; Celdas de rolar con vlvula de presurizacin, y Esptula.

8.4.3 Aparatos

Mismos que los inciso 8.2.3, adems; Horno, de rolado para aejamiento dinmico con rodillos internos, con control de temperatura regulada a 150 C 2 C, y Equipo de presurizacin con accesorios para celdas de rolar.


La suspensin se prepara y conserva de acuerdo con lo indicado en el inciso 8.2.4

8.4.5 Procedimiento

a) Agite la muestra en el mezclador durante 2 min.

b) Trasfiera la muestra a la celda de rolado, presurcela a 1 035 kPa (150 psi) y someta a un aejamiento dinmico en el horno, de rolado, previamente calentado a 150 C 2 C y mantenga esta temperatura durante 18 h.

c) Enfri a temperatura ambiente y con precaucin elimine la presin interna de la celda; transfiera la muestra al vaso y agite en el mezclador durante 3 mn. Determine la lectura a 300 r/min en el viscosmetro rotacional a 30 C 2 C.


RL300 = L300a L300b

Donde:

RL300 = es la reduccin de la L300, en mPa. S

L300a= es la L300 de la suspensin recin preparada, en mPa.S, y

L300b= es la L300 de la suspensin despus de rolar, en mPa.S

8.5 Retenido en malla 2008.5.1 FundamentoUno de los procedimientos para determinar el tamao de partcula lo constituye el cribado del material a travs de mallas con dimensiones estndar. Con ello se controla un contenido de partculas que no ocasione problemas y facilite la integracin de la suspensin de bentonita.

8.5.2 Reactivos y materiales Pirofosfato tetrasdico anhdro CAS: 7722-88-5; Bentonita Agua destilada Malla Nm. 200 (abertura estndar 75 m), consulta bibliografa inciso 11.11; Vaso metlico de aproximadamente 180 mm de profundidad, 97 mm y 70 mm de dimetro interior en la parte superior y en el fondo respectivamente; Cpsula de porcelana; Piseta, y Probeta de 500 cm38.5.3 Aparatos Balanza, con exactitud de 0.1 g; Estufa, regulada a 105 C 3 C; Mezclador, para una velocidad de 11500 r/min 300 r/min sin carga, integrado por cinco agitadores con propelas de hoja senoidal, de aproximadamente 25 mm de dimetro o equivalente, y Medidor de intervalos de tiempo con alarma.

8.5.4 Preparacin y acondicionamiento de la muestraSeque 15 g de muestra de bentonita a 105 C 3 C, durante 2 h. La muestra debe mantenerse en el desecador hermticamente cerrado.

8.5.5 Procedimientoa) A 300 cm3 de agua destilada adicione 0.5 g de pirofosfato tetrasdico anhdro y 10 g 0.1 g de la muestra de bentonita base seca. Agite durante 10 mn 1 mn en el mezclador.

b) Transfiera la suspensin a la malla, use la piseta para remover todo el material del vaso a la malla. Lave el retenido con un flujo continuo y suave de agua corriente durante aproximadamente 2 mn.

c) Transfiera el retenido a una cpsula de porcelana, use una piseta para recuperar cualquier material que pudiera quedarse adherido en la malla. Deje reposar durante 10 mn.

d) Decante el exceso de agua evitando la prdida de slidos. Seque el residuo en la estufa a 105 C 3 C durante 60 mn; enfre en el desecador y determine la masa con aproximacin de 0.1 g.


R200 =Mr* f

m1

Donde:R200 es el retenido en la malla 200, en g/Kg;mr es la masa del retenido, en g, y m1 es la masa de la muestra, en g.f es el factor de conversin, = 1000, en g/Kg

8.6 Capacidad de intercambio catinico (CIC)8.6.1 Fundamento

El procedimiento se basa en el hecho de que las proporciones reactivas de las arcillas, adsorben el azul de metileno, determinndose as la capacidad de intercambio catinico (CIC). La bentonita es dispersada en una solucin de pirofosfato tetrasdico y digerida con un oxidante), en este caso HNO3 34.2% para eliminar la materia orgnica, y posteriormente efectuar la titulacin con azul de metileno.8.6.2 Reactivos y materiales8.6.2.1 Reactivos Pirofosfato tetrasdico anhdrico CAS 7722-88-5; cido ntrico CAS: 7697-37-2, Azul de metileno CAS: 7220-79-3, 4.20 g/l, y Agua destilada libre de CO2

8.6.2.1.2 Preparacin de soluciones Solucin de pirofosfato de sodio al 2%Adicione 10.1 g de pirofosfato de sodio a 250 cm3 de agua destilada contenida en un matraz volumtrico de 500 cm3, mezcle y afore y vuelva a mezclar. Solucin de HNO3Adicione 5 cm3 de HNO3 (densidad = 1.405 g/cm3 y pureza = 65.5%) a 7 cm3 de agua destilada contenida en un matraz volumtrico de 25 cm3, mezcle y adicione 2.6 cm3 y vuelva a mezclar. Solucin azul de metilenoSeque 0.5 g de azul de metileno a masa constante a 93 C 3 C. Pese 0.42 g adicione en 100 cm3 de agua destilada y agite a una tempera de 50 C, por 60 mn.

8.6.2.2 Material Bureta de 25 cm3; Pipeta graduada de 1 cm3; Vaso precipitado de 100 cm3; Papel filtro para anlisis cualitativo tipo I, clase B, Nm 4 Barra magntica 32 mm; Pipeta volumtrica de 10 cm3, Varilla de vidrio 4 mm x 200 mm; Desecador con CaCl2 o equivalente; Esptula

8.6.3 Aparatos Balanza analtica, con exactitud de 0.01 g; Potencimetro con exactitud de 0.1 unidades; Parrilla de calentamiento y agitacin electromagntica, y Estufa, regulada a 100 C 2 C

8.6.4 Preparacin y acondicionamientoSeque 1.0 g de muestra de bentonita a 100 C, durante 2 h. Enfri en desecador y mantenga ah para su posterior utilizacin.8.6.5 Procedimientoa) Determine la masa de 0.2 g 0.01 g de muestra y colquela en un vaso de precipitado de 100 cm3; adicione 10 cm3 de solucin del pirofosfato al 2%, agite en la parrilla electromagntica y caliente a 50C 2 C durante 10 min.b) Adicione 0.4 cm3 de HNO3 y agite otros 10 min. Enfri y diluya con agua destilada hasta 20 cm3. c) Titule con la solucin de azul de metileno, agregndola en incrementos de 1.0 cm3 con agitacin. Si de determinaciones anteriores se conoce la cantidad aproximada del azul de metileno necesaria para alcanzar el punto final, puede utilizarse al principio de la titulacin incrementos mayores de 3 cm3 5 cm3. Despus de cada adicin, agite el contenido durante 30 s. Mientras los slidos permanecen suspendidos, tome una gota de lquido con una varilla de vidrio y colquela sobre el papel filtro; el inicio del punto final de la titulacin es cuando alrededor de la gota en el papel, aparezca una areola en azul.d) Cuando lo anterior ocurra, agite el contenido del matraz durante 2 min ms y coloque otra gota de la solucin en el papel. Si se forma nuevamente la areola, el punto final ha sido alcanzado; si la aureola no aparece contine la adicin del azul de metileno con incrementos de 0.5 cm3 repita la operacin cuantas veces sea necesario.


Vam

CIC=

m

Donde:Vam es el volumen del azul de metileno, en cm3;M es la masa de la muestra de bentonita, en g, yCIC es la capacidad de intercambio catinico, en meq/100 g.

8.7 Informe de resultados al aplicar los mtodos de prueba de esta norma, se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones.

9 MARCADO, ETIQUETADO, ENVASE Y EMBALAJE

9.1 Marcado

Cada saco debe identificarse en forma legible e indeleble con lo siguiente:

- Nombre del producto y marca registrada;- Contenido neto en kilogramos;- Nmero de lote;- Razn social del fabricante o importador, y- La leyenda HECHO EN MXICO o indicar pas de origen HECHO EN...

NOTA 2.- Tamao mnimo de las letras 5 cm y color contrastante.

9.2 Etiquetado

En cada saco de bentonita se deben incluir los datos necesarios para el correcto manejo del producto, adems de contener toda la informacin en cuanto a precauciones en su uso de acuerdo con lo que establecen las normas y leyes de seguridad vigentes. Si se tratara de una entrega a granel la informacin anterior debe especificarse en el documento de envo.

9.3 Envase y embalaje

Si la bentonita se envasa en sacos de 25 kg cada saco debe tener cinco capas de papel kraft, siendo la primera de ellas de 80 g/m2 y las cuatro restantes de 70 g/m2. La tercera o cuarta debe ser impermeabilizada mediante una capa de plstico de 0,018 mm de espesor como mnimo y estar adherida al papel. Cada saco debe contener la masa indicada en el mismo 1,5 %.

En caso de envasarse la bentonita en sacos, conocidos como jumbo, estos deben ser de un material resistente para la capacidad de aproximadamente 2 ton. La bentonita debe embalarse en cartn, plstico u otro material, de tal forma que se garantice su integridad hasta el momento de su utilizacin.

10 APNDICES NORMATIVOS

Apndice A.- Tablas de muestreo

TABLA I-A.- Tamao de muestra por cdigo de letras

Tamao de lote o intervalosNiveles de inspeccin especialNiveles de inspeccin general

S-1S-2S-3S-4IIIIII

2a8AAAAAAB

9a15AAAAABC

16a25AABBBCD

26a50ABBCCDE

51a90BBCCCEF

91a150BBDDDFG

151a280BCDEEGH

281a500BCDEFHJ

501a1 200CCEFGJK

1 201a3 200CDEGHKL

3 201a10 000CDFGJLM

10 001a35 000CDFHKMN

35 001a150 000DEGJLNP

150 001a500 000DEGJMPQ

500 001ymayoresDEHKNQR

TABLA IV.-Ejemplo de nmeros aleatorios para muestreo

16 40881 89904 15353 38179 40121 43883 03592 35036 69331 23859 649

18 62981 95305 52091 96204 73913 09237 66224 82284 73006 49635 090

73 11535 10147 49887 63799 01671 06088 82471 01338 72520 28623 153

57 49116 70323 16749 32345 32333 13212 54441 03580 78045 39344 812

30 40583 94623 79214 44215 05945 79922 71619 79209 98374 35368 668

16 63135 00685 90098 27532 38852 39016 81569 29882 73238 48073 817

96 77320 20642 55978 98505 30022 16424 36954 22435 08319 68711 052

38 93564 20214 34982 67466 52344 13300 69735 55235 08319 12463 318

31 62476 38417 40353 36344 16764 4866475875 36676 55431 60112 614

78 91919 47423 63227 88947 91402 58437 68020 80172 15239 33934 805

03 93133 30957 04774 21163 44517 36162 82539 90805 60791 28468 833

74 42833 27843 97210 11989 91715 66553 87273 82373 14488 66288 970

09 06600 90320 79595 45292 64845 45409 55288 81516 55351 12579 375

42 23812 42687 02514 26720 97904 50864 53531 35586 06429 47247 689

16 15308 00226 50441 74481 95965 64274 24056 30200 03367 10777 510

21 45440 74229 82096 78329 40021 84015 03534 53733 31006 11695 240

21 58157 80202 05089 72817 93737 62147 07542 08097 40348 82668 995

55 61278 09583 19733 72305 81024 81386 90260 39716 48903 26488 525

44 65766 99999 32451 28184 46360 56379 31293 45468 87625 47193 911

91 34084 97946 94981 97337 94961 02343 99715 26380 64443 94289 203

91 22721 29931 93527 02284 06705 46235 21614 48829 89168 80741 887

50 00138 14066 32119 92472 16309 53812 15106 87891 90318 74934 405

65 39005 22472 95828 60981 40639 14725 54948 54242 02745 23357 202

27 50496 13183 94441 57510 57308 81964 48273 92336 15205 18494 143

37 16994 85139 11789 63200 95916 48765 53649 07139 78217 09502 330

11 50870 22551 11138 35119 44466 49971 94505 42213 44278 87584 081

37 44930 36206 69454 69004 05253 11562 75795 34878 66211 16381 651

46 51570 33185 92236 32957 01515 76597 16117 88945 34961 79666 345

30 98681 22342 41658 35321 53230 50232 30586 48205 17407 90154 339

63 79864 99546 58309 78544 16078 12683 99142 86592 52083 53180 377

32 48684 84699 25467 63243 21850 07621 36164 81651 20288 12441 870

21 88532 90692 43109 06064 29751 67464 12662 57026 12306 15559 194

60 33698 78207 40853 45813 56459 08926 44529 78985 20541 00112 535

43 93746 89124 01025 56086 35533 94125 78854 99071 89915 47595 434

97 65663 17589 30316 27507 10092 08321 94218 61147 34820 20318 534

03 29901 22105 41836 98255 75692 26726 75986 36721 21698 44208 343

79 62606 48603 57417 66807 78576 02079 94225 65183 32588 42886 076

85 63668 33547 53903 12965 65111 97702 51026 11899 44768 64534 327

13 03914 36761 33706 17712 14346 60932 98974 01464 76800 53335 393

06 36215 65660 62736 47865 64816 76453 41209 01307 83241 57417 639

79 55629 06004 14216 26815 38712 85666 22738 35822 47873 37388 732

92 60882 67427 07232 53417 07527 69898 20463 88311 95134 64334 442

23 96825 83540 05567 00612 29302 73514 82723 23535 07100 70437 353

09 91596 30605 90897 90128 39514 16600 82180 70370 42675 64776 315

59 03733 30026 69562 2476992776 12350 84243 84386 65470 95979 725

42 48878 07769 88261 65734 13679 18097 52643 09204 09873 57150 799

45 76486 27383 00393 01731 20436 69240 20235 27557 27555 54353 285

03 23745 43055 41763 28290 81617 34988 29690 18336 60078 40606 215

36 59181 48252 64714 97290 05389 53476 03649 19943 71697 54661 582

32 53407 71594 96467 28865 68043 77239 56012 91886 57362 73819 636

NMX-L-159-SCFI-200324/24

11 BIBLIOGRAFA

11.1NOM-008-SCFI-2002Sistema General de Unidades de

Medida, publicada en el Diario Oficial de

la Federacin el 27 de noviembre de

2002.

11.4.2NMX-Z-012/2-1987 Muestreo para la inspeccin por atributos - Parte 2 - Mtodos de muestreo, tablas y grficas. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 28 de octubre de1987.

11.6.3ISO 13500:1998 Petroleum and natural gas industries- Drilling fluid materials-Specifications and test.

11.7 API Specification 13A (SPEC 13A) Specification for Drilling Fluid Materials.Section 1 y 2 Fifteenth Edition, May 1,1993.

11.11 ASTM E 832 1981(88) Standard Specitication for LaboratoryFilter Papers.

MXN-X-VMCH-2015

EXPLORACIN DEL PETRLEO - BARITA EMPLEADA EN FLUIDOS DE PERFORACIN, TERMINACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS PETROLEROS - ESPECIFICACIONES Y MTODOS DE PRUEBA

OIL FIELD EXPLORATION - BARITE USED IN DRILLING, COMPLETION AND WORKOVER FLUIDS - SPECIFICATIONS AND TEST METHODS

NDICE DEL CONTENIDO

Nmero del captulo Pgina

0 Introduccin 1

1 Objetivo 1

2 Campo de aplicacin 1

3 Definiciones 2

4 Smbolos y abreviaturas 3

5 Clasificacin 3

6 Especificaciones 4

7 Muestreo 5

8 Mtodos de prueba 8

9 Marcado, etiquetado, envase y embalaje 18

10 Apndice normativo 19

11 Bibliografa 23

12 Concordancia con normas internacionales24

EXPLORACIN DEL PETRLEO - BARITA EMPLEADA EN FLUIDOS DE PERFORACIN, TERMINACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS PETROLEROS - ESPECIFICACIONES Y MTODOS DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-L-159-1996-SCFI)

OIL FIELD EXPLORATION - BARITE USED IN DRILLING, COMPLETION AND WORKOVER FLUIDS - SPECIFICATIONS AND TEST METHODS

INTRODUCCIN

El sulfato de bario comnmente conocido como barita, es un slido que se adiciona a los fluidos de perforacin para incrementar la densidad, con objeto de conferir la habilidad de evitar que el gas, aceite o agua, presentes en las formaciones permeables, invadan el agujero perforado; previniendo adems el derrumbe de las paredes mediante el control de la presin hidrosttica de las columnas del fluido, que depende de la densidad de la barita adicionada y de la longitud de la columna hidrosttica.

1 OBJETIVO

Esta norma mexicana establece la metodologa de evaluacin y las especificaciones que deben cumplir la barita, empleada como densificante en los fluidos de perforacin, terminacin y mantenimiento de pozos.

2 CAMPO DE APLICACIN

Esta norma mexicana tiene aplicacin en los productos y sistemas de los fluidos de control utilizados durante la perforacin, terminacin y mantenimiento de pozos en las diferentes regiones petroleras de la Repblica Mexicana.

3 DEFINICIONES

Para los propsitos de esta norma se establecen las siguientes definiciones:

3.1 Barita

Es el sulfato de bario natural usado para incrementar la densidad de los fluidos de perforacin, usualmente estandarizado a una densidad de 4,20. La barita, es un mineral que se encuentra en la naturaleza como masas cristalinas de color blanco, verdosas, grisceas o rojizas.

3.2 Densidad

Es la masa contenida por unidad de volumen, expresada en gramos por centmetro cbico (g/cm3).

3.3 Densificante

Es cualquier material adicionado al fluido con objeto de incrementar la densidad.

3.4 Espcimen

Es el conjunto de porciones de producto extradas de las tolvas o sacos que componen la muestra representativa.

3.5 Lote

Es la cantidad de unidades del producto fabricado esencialmente bajo las mismas condiciones de operacin y que puede ser manejada como una parte de la produccin.

3.6 Lote de entrega

Es la cantidad total de barita envasada en sacos o a granel motivo de la transaccin comercial.

3.7 Lote unitario

Es el integrado por una tolva de 26 a 50 toneladas 1 000 sacos menos.

3.8 Muestra

Es el conjunto de especmenes extrados, que deben someterse a la inspeccin para determinar su calidad.

3.9 Muestra representativa

Es la muestra que representa proporcionalmente el lote del cual fue extrada, en cuanto a caractersticas y propiedades de los especmenes; se recomienda consultar las normas mexicanas NMX-Z-012/1 y NMX-Z-012/2 (vase incisos 11.3 y 11.4).

3.10 Muestra representativa reducida

La muestra representativa se reduce por cuarteos hasta aproximadamente tres kilogramos los cuales se dividen en tres partes, una para anlisis de calidad, otra para el proveedor y otra para resguardo por parte del usuario para casos de reanlisis o tercera.

3.11 Unidad de producto

Es cada una de las toneladas que contiene la tolva y en su caso cada uno de los sacos de 50 kilogramos que constituyen el lote unitario.

4 SMBOLOS Y ABREVIATURAS

Para los propsitos de esta norma se establecen los siguientes smbolos y abreviaturas:

API Instituto Americano del PetrleoASTM Sociedad Americana para Pruebas y Materiales

EDTA cido etilendiaminotetracticoISO Organizacin Internacional de Normalizacin

5 CLASIFICACIN

Para efecto de esta norma la barita se clasifica en un solo tipo y grado de calidad.

6 ESPECIFICACIONES

En la tabla 1 se indican las especificaciones que debe cumplir la barita, objeto de esta norma.

TABLA 1.- Especificaciones

ParmetrosEspecificacionesMtodos de prueba

Densidad (g/cm3)4,20 mnimovase 8.1

HUMEDAD (g/kg)3,0 mximovase 8.2

Granulometra:Retenido en malla 200 ASTM (Abertura A 75 m) (g/kg) Retenido en malla 325 ASTM (Abertura 45 m) ( g /kg)

40,0 mximo

85,0 mnimo

vase 8.3

Metales alcalinotrreos (mg/kg)como calcio soluble (Ca+2)250,0 mximovase 8.4

Alcalinidad total como carbonato de calcio(CaCO3) (g/kg)60,0 mximovase 8.5

7 MUESTREO

7.1 Material para la toma de especmenes y preparacin de la muestra

- Sonda calador de aluminio o acero inoxidable de tubos concntricos de once ranuras, de aproximadamente 200 cm de longitud y 4 cm de dimetro, o similar (vase figura 1).

- Sonda calador de aluminio o acero inoxidable de tubos concntricos de dos ranuras, de aproximadamente 55 cm de longitud y 4 cm de dimetro, o similar (vase figura 2).

- Bolsas de polietileno adecuadas para las muestras.

- Cinta adhesiva plstica.

- Etiquetas adheribles.

- Marcador tipo crayn.

- Cuarteador tipo rifle.

FIGURA 1.- Sonda o calador empleado para la toma de especmenes de barita a granel en una tolva

FIGURA 2.- Sonda o calador empleado para la toma de especmenes de barita en sacos

7.2 Procedimiento

7.2.1 Tamao de la muestra

7.2.1.1 Granel

El nivel de inspeccin puede ser fijado de comn acuerdo entre comprador y el proveedor, a falta de este acuerdo se debe proceder conforme lo siguiente:

En la tabla I-A, del apndice A se indica el tamao de muestra por cdigo de letras que para un lote de 26 toneladas a 50 toneladas y un nivel de inspeccin general I (establecido por el comprador) se obtiene la letra clave C.

Con esta letra en la tabla II-A planes de muestreo sencillo para una inspeccin normal, se determina que el tamao de la muestra es cinco, esto nos indica que se deben analizar cinco muestras por separado y cada muestra es equivalente a una tonelada (1 000 kg).

Para conformar la muestra representativa el nmero de especmenes se determina nuevamente de la tabla I-A que en este caso indica que para un lote de 501 kg a 1,200 kg y el mismo nivel de inspeccin general I, la letra clave es G. Con esta letra pasamos a la tabla III-A Planes de muestreo sencillo para una inspeccin reducida con la cual obtenemos el valor de trece, que es el nmero de especmenes a tomar por cada muestra o tonelada.

Para la extraccin de especmenes de una tolva de 26 toneladas a 50 toneladas (vase figura 3), emplee la sonda o calador que debe tomar once especmenes por inmersin, por lo que para seleccionar cada una de las cinco muestras debe realizar al menos dos inmersiones, las que se homogenizan perfectamente de forma individual y posteriormente la muestra se reduce en un cuarteador tipo rifle, para dividirla en al menos tres porciones, una para anlisis, otra para el proveedor y una ms para el usuario. Selle y marque las bolsas con los datos necesarios para la identificacin de las muestras.

El procedimiento de extraccin de muestra, anterior, se repite aleatoriamente hasta obtener las cinco muestras para su anlisis.

7.2.1.2 Sacos

Para lotes unitarios de 1 000 sacos o menos el muestreo se realiza con el calador de dos ranuras. Para obtener el tamao de la muestra de trece especmenes seleccione siete sacos aplicando una seleccin de nmeros aleatorios como el ejemplo que se indica en la tabla IV-A, extrayendo dos muestras en cada inmersin, homogeneizndolas, y posteriormente reducindolas, para obtener la muestra representativa para el anlisis.

Dividir en tres partes como en el caso anterior, repita el procedimiento hasta obtener las cinco muestras.

FIGURA 3.- Ejemplo de toma de especmenes para la reduccin de muestras del anlisis de barita a granel en una tolva

8 MTODOS DE PRUEBA

8.1 Densidad (Mtodo del matraz Le Chatelier)

8.1.1 Fundamento

El fundamento se basa en la definicin de densidad, masa por unidad de volumen. Se hace uso del matraz de Le Chatelier que posee una escala que permite determinar el volumen de aceite diesel desplazado por una cantidad especfica de barita, bajo condiciones de temperatura controlada.


8.1.2.1 Reactivos

- Aceite diesel centrifugado libre de humedad, y- Barita.

8.1.2.2 Materiales

Capsula de porcelana o recipiente adecuado; Brocha de acero suave; Desecador con CaCl2 o equivalente; Embudo para polvos; Pipeta graduada de 5 cm3, y Esptula.

8.1.3 Aparatos

Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C; Balanza granataria, con exactitud de 0,1 g; Bao de temperatura constante, regulado a 32C 0,5C; Matraz Le Chatelier; Termmetro de vidrio, rango de -20C a 150C, con exactitud de 1C, o similar, y Termmetro de vidrio, rango de -2C a 68C, con exactitud de 0,2C, o similar. Balanza analtica; con exactitud de 0.0001 g.


Determine la masa de 82 g 0.01 g aproximadamente de barita en la balanza granatara (en una capsula de porcelana o recipiente adecuado) y seque en la estufa a 105C 3C durante dos horas; enfre la muestra en el desecador y mantngala ah para su posterior utilizacin.

8.1.5 Procedimiento

a) Llene un matraz Le Chatelier, limpio y seco, con diesel hasta aproximadamente 22 ml por debajo de la marca de cero, tpelo.

b) Coloque sumerja y asegure la verticalidad del matraz en un bao de temperatura controlada a 32C 0,5C; cubrir la graduacin mxima, mantenindolo bajo estas condiciones durante una hora.

c) Registre el volumen inicial, como Vi, con exactitud de 0,05 cm3, sin sacar el matraz del bao.

NOTA 1.- Asegrese que el nivel del diesel estabilizado se encuentre entre -0,2 cm3 y 1,2 cm3.

d) Saque el matraz del bao y con ayuda del embudo adicione lentamente y en pequeas cantidades 77 g 0.01 g de barita seca, registre como m evitando que sta obstruya el cuello del matraz. Use una brocha para transferir cualquier residuo de barita dentro del matraz.

e) Tape el matraz agite con cuidado girndolo sobre su base, para eliminar el aire que pueda tener ocluido la muestra de barita y al mismo tiempo para asegurar que no quede ninguna partcula de la misma en el cuello del matraz.

f ) Regrese el matraz al bao mantenindolo en ste durante una hora; despus de lo cual se lee el volumen final con exactitud de 0,05 cm3, registre como Vf.


D =

mVf Vi

donde:

D es la densidad, en g/cm3;M es la masa de la muestra, en g; Vf es el volumen final, en cm3;Vi es el volumen inicial, en cm3.


NOTA 1.- Los resultados obtenidos al aplicar todos los mtodos de prueba de esta norma, se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones.

8.2 Humedad

8.2.1 Fundamento

El mtodo se basa en la definicin de humedad higroscpica o agua libre que corresponde a la cantidad de agua o cualquier otro material voltil, que puede ser eliminado mediante secado hasta masa constante (obtener una diferencia en masa no mayor a 0,01 g) a una temperatura ligeramente superior a la ebullicin del agua.


8.2.2.1 Reactivos

Barita.

8.2.2.2 Materiales

+ Pesafiltro a masa constante o recipiente apropiado, y+ Desecador con CaCl2 o equivalente.

8.2.3 Aparatos

Balanza analtica, y Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C.



8 2.5 Procedimiento

a) Determine la masa de 5 g 0,01 g de barita en el pesafiltro (m).

b) Seque en la estufa durante dos horas a 105C 3C, enfre la muestra en el desecador y determine la masa nuevamente (ms).


H = m ms x 1000m

donde:

H es la humedad de la muestra, en g/Kg;m es la masa de la muestra, en g, yms es la masa de la muestra seca, en g.



8.3 Granulometra retenida en mallas 200 y 325

8.3.1 Fundamento

Uno de los procedimientos para determinar el tamao de partcula lo constituye el cribado del material a travs de mallas con dimensiones estndar, con ello se controla un contenido de partculas finas que no ocasione problemas de abrasividad.


8.3.2.1 Reactivos

Agua destilada; Pirofosfato tetrasdico anhidro CAS: 7722-88-5, y Barita.

8.3.2.2 Materiales

Vaso de precipitados de 600 cm3; Cpsulas de porcelana; Mallas nmero 200 [abertura estndar 75 m (0,077 mm)] y 325 [Abertura estndar 45 m (0,044) mm]. Barra magntica; Piseta, y Esptula.

8.3.3 Aparatos

Balanza analtica; Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C; Agitador magntico, y Medidor de intervalos de tiempo con alarma.



8.3.5 Procedimiento

a) Determine la masa de 30 g 0,01 g de muestra base seca (debe corregir esta cantidad por el contenido de humedad) y registre esta masa como m. Transfiera la muestra al vaso de precipitado de 600 cm3 y agregue 350 cm3 de agua destilada y 0,2 g de pirofosfato tetrasdico anhidro, agitando lentamente la muestra durante 5 min.

b) Transfiera la muestra sobre el juego de mallas colocadas de manera que la de arriba sea la de 200 y la de abajo la 325. Lave con un flujo continuo de agua corriente durante 5 min.

c) Transfiera el retenido de cada una de las mallas por separado a cpsulas de porcelana, recuperando con agua la que pudiera quedarse adherida en las mallas.

d) Deje reposar el contenido de las cpsulas de porcelana durante 10 min y decante el exceso de agua evitando la perdida de slidos.

e) Seque los retenidos en la estufa a una temperatura de 105C 3C, durante una hora. Enfre y determine la masa con exactitud de 0,001 g, registre como PR1 el retenido en la malla 200 y como PR2 el retenido en la malla 325.


Retenido en malla 200:R200 =PR1X 1000

m

Retenido en malla 325:

R325 = PR1 + PR2 x1000m

Donde:

R200 es el retenido en la muestra, en g/Kg;R325 es el retenido en la muestra, en g/Kg;PR1 es la masa retenido en la malla nmero 200; PR2 es la masa retenido en la malla 325, ym es la masa de la muestra en g.



8.4 Metales alcalinotrreos como calcio soluble (Ca+2)

8.4.1 Fundamento

El procedimiento se basa en el hecho de que las sales de sodio del cido etilendiaminotetractico (EDTA), forman un quelato complejo soluble cuando se adicionan a una solucin de ciertos cationes metlicos. Si se agrega una pequea cantidad de un indicador, como el negro de eriocromo - T a una solucin acuosa que contenga Ca+2 y Mg+2, la solucin vira al rojo vino; si entonces se titula con suficiente solucin de EDTA se forman todos los complejos de Ca+2 y Mg+2, y el color de la solucin vira del rojo vino al azul, indicando con ello el punto final de la titulacin.


8.4.2.1 Reactivos

Etilendiaminotetractico (EDTA), Cas 6381-92-6 Solucin reguladora NH4 Cl - NH4OH para dureza pH 10; Negro de Ericromo T; Agua destilada, y Barita.

8.4.2.2 Preparacin de soluciones

Indicador negro de eriocromo T

Mezclar 0.1g de indicador con 10g de NaCl, moliendo en un mortero de porcelana.

Solucin EDTA 0.01 M

Adicione 3.73 g de EDTA a 500 cm3 de agua destilada contenida en un matraz volumtrico de 1000 cm3, mezcle y afore, y vuelva a mezclar.

8.4.2.3 Materiales

2 Vasos de precipitados de 100 cm3 y 1 de 400 cm3; Probeta graduada de 100 cm3; Bureta graduada de 25 cm3; Embudo de vidrio de tallo corto; Papel filtro para anlisis cualitativo tipo I clase C (filtracin lenta Nm 50); Esptula; Barra magntica de 32.0 mm; Capsula de porcelana; Pipetas volumtricas de 2 cm3, 10 cm3 y 25 cm3.

8.4.3 Aparatos

- Balanza granatara con exactitud de 0,1g;- Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C;- Parrilla de agitacin magntica, y- Soporte para bureta.



8.4.5 Procedimiento

a) Determine la masa de 40 g 0,1 g de muestra base seca (debe corregir esta cantidad por el contenido de humedad) y transfirala al vaso de precipitados de 400 cm3; adicione 100 cm3 de agua destilada.

b) Agite durante 15 min en la parrilla de agitacin magntica a una velocidad que no ocasione proyecciones de la suspensin.

c) Filtre la suspensin con ayuda del embudo y a travs del papel filtro, reciba el filtrado en el vaso de precipitados de 100 cm3.

d) Tome una alcuota de 25 cm3 con la pipeta volumtrica y virtala en el vaso de precipitado de 100 cm3, adicione 10 cm3 de agua destilada y 2 cm3 de solucin reguladora.

e) Agite la mezcla en la parrilla de agitacin y adicione 0,05 g de indicador.Si aparece un color rojo vino indica que hay calcio presente.

f) Titule con la solucin de EDTA hasta obtener el vire de rojo vino al azul, registre el volumen de EDTA gastado como Vv.


Ca +2 (mg/Kg) = M Vv 4000

Donde:

Vv es el volumen de EDTA gastado en, cm3, yM es la molaridad de la solucin de EDTA.



8.5 Alcalinidad total como carbonato de calcio (CaCO3)

8.5.1 Fundamento

Al agregar un cido valorado a una solucin que contiene carbonatos, estos pasan a bicarbonatos. Si se aade un exceso de cido, este contina neutralizando a los bicarbonatos. Si entonces se aade una solucin valoraba de NaOH para titular el exceso de cido que no reaccion, mediante clculo estequiomtrico es posible conocer el por ciento de CaCO3 que estaba presente en la muestra.


8.5.2.1 Reactivos

cido clorhdrico cas 7647-01-0 Hidrxido de sodio cas 1310-73-2 Solucin indicadora de fenolftalena; al 1 % alcohol etlico. Agua destilada, y Barita.

8.5.2.2.1 Preparaciones de soluciones

Solucion de HClAdicione 2.1 cm3 de HCl (densidad = 1.19 g/cm3 y pureza = 36.5%) a 150 cm3 de agua destilada contenida en un matraz volumtrico de 250 cm3, mezcle y afore y vuelva a mezclar. Solucin NaOHAdicione 1.04 g de NaOH a 150 cm3 de agua destilada contenida en un matraz volumtrico de 250 cm3, mezcle y afore y vuelva a mezclar.

8.5.2.2 Materiales Vaso de precipitado de 100 cm3; Pipetas volumtricas de 2 cm3 , 5 cm3; Bureta de 25 cm3; Esptula; Barra magntica 32.0 mm; Capsula de porcelana o recipiente adecuado, y Desecador con CaCl2 o equivalente.

8.5.3 Aparatos

Balanza analtica; Parrilla de calentamiento con agitacin magntica, y Soporte para bureta.


Determine la masa de 1.0 g 0,1 de barita aproximadamente en una capsula de porcelana o recipiente adecuado y seque en la estufa a 105C 3C durante dos horas; pase la muestra seca al desecador y mantngala ah para su posterior utilizacin.

8.5.5 Procedimiento

a) Determine la masa de 0.4 g 0,01 g de muestra seca, transfiera al vaso de precipitado de 100 cm3 y agregue 4 cm3 de agua destilada.

b) Ponga en la parrilla de agitacin magntica y adicione 10 cm3 de la solucin de HCl, agite constantemente durante 5 min.

c) Titule el exceso de HCl con la solucin de NaOH, utilizando 5 gotas de fenolftalena como indicador. La titulacin finaliza cuando la solucin incolora, adquiere un color rosado permanente durante 30 s. Anote los centmetros cbicos de NaOH gastados.


[(VHCl x NHCl)-(VNaOH x NNaOH)]x 0.050

CaCO3=X1000

m

Donde:

CaCO3 es la alcalinidad total como CaCO3 en la muestra, en g/Kg; VHCl es el volumen de HCl utilizado, en cm3; NHCl es la normalidad de la solucin de HCl ; VNaOH es el volumen de NaOH gastado, en cm3; NNaOH es la normalidad de la solucin de NaOH;0,050 es el miliequivalente del CaCO3, y m es la masa de la muestra, en g.


Los resultados obtenidos al aplicar este mtodo se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1).

9 MARCADO, ETIQUETADO, ENVASE Y EMBALAJE

9.1 Marcado

Cada saco debe identificarse en forma legible e indeleble con lo siguiente:

- Nombre del producto y marca registrada;- Contenido neto en kilogramos;- Nmero de lote;- Razn social del fabricante o importador, y- La leyenda HECHO EN MXICO o indicar pas de origen HECHO EN...

NOTA 2.- Tamao mnimo de las letras 5 cm y color contrastante.

9.2 Etiquetado

En cada saco de barita se deben incluir los datos necesarios para el correcto manejo del producto, adems de contener toda la informacin en cuanto a precauciones en su uso de acuerdo con lo que establecen las normas y leyes de seguridad vigentes. Si se tratara de una entrega a granel la informacin anterior debe especificarse en el documento de envo.

9.3 Envase y embalaje

Si la barita se envasa en sacos de 50 kg cada saco debe tener cinco capas de papel kraft, siendo la primera de ellas de 80 g/m2 y las cuatro restantes de 70 g/m2. La tercera o cuarta debe ser impermeabilizada mediante una capa de plstico de 0,018 mm de espesor como mnimo y estar adherida al papel. Cada saco debe contener la masa indicada en el mismo 1,5 %.

En caso de envasarse la barita en sacos, conocidos como jumbo, estos deben ser de un material resistente para la capacidad de aproximadamente 2 ton. Si la barita se recibe en tolvas, estas deben estar provistas de orificios (bocas), para efectuar la inspeccin y el muestreo, as como de andadores de seguridad que faciliten tales operaciones. La barita debe embalarse en cartn, plstico u otro material, de tal forma que se garantice su integridad hasta el momento de su utilizacin.

10 APNDICES NORMATIVOS

Apndice A.- Tablas de muestreo

TABLA I-A.- Tamao de muestra por cdigo de letras

Tamao de lote o intervalosNiveles de inspeccin especialNiveles de inspeccin general

S-1S-2S-3S-4IIIIII

2a8AAAAAAB

9a15AAAAABC

16a25AABBBCD

26a50ABBCCDE

51a90BBCCCEF

91a150BBDDDFG

151a280BCDEEGH

281a500BCDEFHJ

501a1 200CCEFGJK

1 201a3 200CDEGHKL

3 201a10 000CDFGJLM

10 001a35 000CDFHKMN

35 001a150 000DEGJLNP

150 001a500 000DEGJMPQ

500 001ymayoresDEHKNQR

TABLA II-A .- Planes de muestreo sencillo para una inspeccin normal

T a b l a II - A P l a n e s d e m u e s t r e o s e n c illo p a r a u n a i n s p e c c i n n o r m a l

T a m a o de la muestracdi go de let r a s

T a m a o d e la M u e s t r a

N i v e l e s d e C a l i d a d A c e p t a b l e s ( I n s p e c c i n n o r m a l )0, 0 1 0 0 , 0 15 0, 025 0 , 0 4 0 0 , 0 65 0, 10 0, 1 5 0 , 25 0, 40 0, 65 1 , 0 1 , 5 2, 5 4 , 0 6 , 5 1 0 1 5 2 5 4 0 6 5 1 0 0 1 5 0 2 5 0 40 0 6 50 100 0

A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c

A 2 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2 3 0 3 1

B 3 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2 3 0 3 1 4 4 4 5

C 5 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 1 5 21 2 2 30 31 44 4 5

D80 11 22 3 3 45 678 10 11 1 4 15 21 2 2 30 3 1 44 45

E 1 3 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2 3 0 3 1 4 4 4 5

F 2 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

G 3 2 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

H 5 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

J 8 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

K 1 2 5 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

L 2 0 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

M 3 1 5 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

N 5 0 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

P 8 0 0 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

Q 1 250 0 1 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2R 2 000 1 2 2 3 3 4 5 6 7 8 1 0 1 1 1 4 1 5 2 1 2 2

Significa que d e b e usarse primero un pl an d e m u es t r e o aba j o d e l a f l ec h a . S i e l t a m a o d e l a m u es t r a e s i g ual o s o br e pas a al t a m a o d e ll o t e , d ebe l l e v a r s e a c a bo u na i n s p ec c i n al 100 %S i gn i f i c a que d e b e us ar s e pr i m e r o un pl an d e m u es t r e o ar r i ba d e l a f l ec h aA cI g u a l al n m e r o d e ac ep t a c i n R cI g u a l al n m e r o d e r e c h az o.

TABLA III-A.- Planes de muestreo sencillo para inspeccin reducida

T a b l a III- A P l a n e s d e m u e s t r e o s e n c illo p a r a u n a in s p ecci n r e d u c i d a

T a m a o d e la m u est r ac d i go de le t r a s

T a m a o de la M u est r a

N i v e l es d e C a l i d ad A c e p t a b l es ( I n s p ecci n r e d u ci d a ) +0, 010 0, 015 0, 025 0, 040 0, 065 0, 10 0, 150, 2 5 0, 40 0, 651, 01 , 52, 54 , 06, 51 01 52 54 06 510015025040 06501 000

A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c Ac R c Ac R c Ac R c Ac R c Ac R c Ac R c Ac R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c A c R c

A20 11 22 3 3 4 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22 30 31

B20 10 21 3 2 4 3 5 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22 30 31

C 2 0 1 0 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 10 10 13 14 17 21 2 4

D30 10 21 3 1 42 53 6 5 8 7 10 10 13 14 17 21 24

E50 10 2 1 31 42 53 6 5 8 7 10 10 13 14 17 21 24

F80 10 2 1 3 1 42 53 6 5 87 10 10 13

G1 30 10 2 1 3 1 4 2 53 65 8 7 1 0 10 13

H2 00 10 2 1 3 1 4 2 5 2 65 87 10 10 13

J3 20 10 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 10 10 13

K5 00 10 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 10 10 13

L 8 0 0 1 0 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 10 10 1 3

M1250 10 2 1 31 4 2 5 3 6 5 8 7 10 10 13

N 200 0 1 0 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 1 0 1 0 1 3

P3150 10 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 1 0 10 13

Q5000 10 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 10 10 13 R 800 0 2 1 3 1 4 2 5 3 6 5 8 7 1 0 1 0 1 3

S i gni f i c a qu e debe us ar s e pr i m er o un pl a n de m ues t r eo abaj o de l a f l ec ha. S i el t a m ao de l a m ues t r a es i gual o s obr epas a al t a m ao del l o t e , debe l l e v a r s e a c abo una i n s pec c i n al 100%

S i gni f i c a qu e debe us ar s e pr i m er o un pl a n de m ues t r eo ar r i ba de l a f l ec ha Ac I gual al nm er o de ac ept ac i nR cI gual al nm er o de r e c h az o.

S i el nm er o de ac ept ac i n ha s i do s obr epas ado, per o el nm er o de * r e c haz o no ha s i do al c anz ado, e l l o t e s e ac ept a, per o debe r e i n s t al a r s e l a i n s p ec c i n nor m a l .

TABLA IV.-Ejemplo de nmeros aleatorios para muestreo

16 40881 89904 15353 38179 40121 43883 03592 35036 69331 23859 649

18 62981 95305 52091 96204 73913 09237 66224 82284 73006 49635 090

73 11535 10147 49887 63799 01671 06088 82471 01338 72520 28623 153

57 49116 70323 16749 32345 32333 13212 54441 03580 78045 39344 812

30 40583 94623 79214 44215 05945 79922 71619 79209 98374 35368 668

16 63135 00685 90098 27532 38852 39016 81569 29882 73238 48073 817

96 77320 20642 55978 98505 30022 16424 36954 22435 08319 68711 052

38 93564 20214 34982 67466 52344 13300 69735 55235 08319 12463 318

31 62476 38417 40353 36344 16764 4866475875 36676 55431 60112 614

78 91919 47423 63227 88947 91402 58437 68020 80172 15239 33934 805

03 93133 30957 04774 21163 44517 36162 82539 90805 60791 28468 833

74 42833 27843 97210 11989 91715 66553 87273 82373 14488 66288 970

09 06600 90320 79595 45292 64845 45409 55288 81516 55351 12579 375

42 23812 42687 02514 26720 97904 50864 53531 35586 06429 47247 689

16 15308 00226 50441 74481 95965 64274 24056 30200 03367 10777 510

21 45440 74229 82096 78329 40021 84015 03534 53733 31006 11695 240

21 58157 80202 05089 72817 93737 62147 07542 08097 40348 82668 995

55 61278 09583 19733 72305 81024 81386 90260 39716 48903 26488 525

44 65766 99999 32451 28184 46360 56379 31293 45468 87625 47193 911

91 34084 97946 94981 97337 94961 02343 99715 26380 64443 94289 203

91 22721 29931 93527 02284 06705 46235 21614 48829 89168 80741 887

50 00138 14066 32119 92472 16309 53812 15106 87891 90318 74934 405

65 39005 22472 95828 60981 40639 14725 54948 54242 02745 23357 202

27 50496 13183 94441 57510 57308 81964 48273 92336 15205 18494 143

37 16994 85139 11789 63200 95916 48765 53649 07139 78217 09502 330

11 50870 22551 11138 35119 44466 49971 94505 42213 44278 87584 081

37 44930 36206 69454 69004 05253 11562 75795 34878 66211 16381 651

46 51570 33185 92236 32957 01515 76597 16117 88945 34961 79666 345

30 98681 22342 41658 35321 53230 50232 30586 48205 17407 90154 339

63 79864 99546 58309 78544 16078 12683 99142 86592 52083 53180 377

32 48684 84699 25467 63243 21850 07621 36164 81651 20288 12441 870

21 88532 90692 43109 06064 29751 67464 12662 57026 12306 15559 194

60 33698 78207 40853 45813 56459 08926 44529 78985 20541 00112 535

43 93746 89124 01025 56086 35533 94125 78854 99071 89915 47595 434

97 65663 17589 30316 27507 10092 08321 94218 61147 34820 20318 534

03 29901 22105 41836 98255 75692 26726 75986 36721 21698 44208 343

79 62606 48603 57417 66807 78576 02079 94225 65183 32588 42886 076

85 63668 33547 53903 12965 65111 97702 51026 11899 44768 64534 327

13 03914 36761 33706 17712 14346 60932 98974 01464 76800 53335 393

06 36215 65660 62736 47865 64816 76453 41209 01307 83241 57417 639

79 55629 06004 14216 26815 38712 85666 22738 35822 47873 37388 732

92 60882 67427 07232 53417 07527 69898 20463 88311 95134 64334 442

23 96825 83540 05567 00612 29302 73514 82723 23535 07100 70437 353

09 91596 30605 90897 90128 39514 16600 82180 70370 42675 64776 315

59 03733 30026 69562 2476992776 12350 84243 84386 65470 95979 725

42 48878 07769 88261 65734 13679 18097 52643 09204 09873 57150 799

45 76486 27383 00393 01731 20436 69240 20235 27557 27555 54353 285

03 23745 43055 41763 28290 81617 34988 29690 18336 60078 40606 215

36 59181 48252 64714 97290 05389 53476 03649 19943 71697 54661 582

32 53407 71594 96467 28865 68043 77239 56012 91886 57362 73819 636

11 BIBLIOGRAFA

11.1NOM-008-SCFI-2002Sistema General de Unidades de

Medida, publicada en el Diario Oficial de

la Federacin el 27 de noviembre de

2002.

11.4 NMX-Z-012/2-1987 Muestreo para la inspeccin por atributos - Parte 2 - Mtodos de muestreo, tablas y grficas. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 28 de octubre de1987.

11.5NMX-Z-013-1977Gua para la redaccin, estructuracin y

presentacin de las normas mexicanas.

Declaratoria de vigencia publicada en el

Diario Oficial de la Federacin el 31 de

octubre de 1977.

11.6 ISO 13500:1998 Petroleum and natural gas industries- Drilling fluid materials-Specifications and test.

11.7 API Specification 13A (SPEC 13A) Specification for Drilling Fluid Materials.Section 1 y 2 Fifteenth Edition, May 1,1993.

11.9 ASTME 200-1986 Standard Practice for Preparation, Standarization, and Storage of Standard Solutions for Chemical Analysis.

11.11 ASTM E 832 1981(88) Standard Specitication for LaboratoryFilter Papers.

control bentonita

Documents

fluidos de perforacin

norma mexicana

inspeccin normal

bentonita empleada

niveles de inspeccin

tamao de muestra

completion and workover

muestra representativaen