CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

ERUPCIONES VOLCÁNICAS

INCENDIOS FORESTALESTORMETAS DE ARENA

LA PRESENCIA EN LA ATMÓSFERA DE SUSTANCIAS O ENERGÍA EN TALES CANTIDADESO DE TAL DURACIÓN QUE SON CAPACES DE CAUSAR DAÑOS A LOS SERES HUMANOS, A LAS PLANTAS O A LA VIDA ANIMAL, O DE DAÑAR LOS OBJETOS Y ESTRUCTURASFABRICADOS POR EL SER HUMANO O DE PROVOCAR CAMBIOS DE TEMPERATURA Y CLIMA O DIFICULTADES PARA EL CÓMODO DISFRUTE DE LA VIDA, DE LOS BIENES O DE OTRAS ACTIVIDADES HUMANAS

CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

AL PRINCIPIO DEL SIGLO XX

PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN

HOLLÍN

HUMO

ANHIDRIDO SULFUROSO

RESIDUOS PRODUCIDOS

EQUIPOS DE CALEFACCIÓN DOMESTICA

PLANTAS INDUSTRIALES

PLANTAS DE ENERGÍA

PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETROLEO

ÓXIDO DE NITRÓGENO

MONÓXIDO DE CARBONO

HIDROCARBUROS

ACUMULANDOSE EN LAS ÁREAS URBANAS

ÓXIDO DE NITRÓGENO

HIDROCARBUROS

PRODUCEN

CONTAMINATES SECUNDARIOS DE OXIDANTES FOTOQUIMICOS

LA ENERGÍA RESIDUAL EN FORMARUIDO

CALOR

AUMENTA LA LISTADE CONTAMINANTES

DESARROLLO DE NUEVAS INDUSTRIAS

INTRODUJO

EL PROBLEMA DE LOS PRODUCTOSQUÍMICOS TÓXICOS

APORTAN

RADIACIÓN IONIZANTE COMO CONTAMINATE

LOS CONTAMINANTES PUEDEN SER TRANSPORTADOS A LARGAS DISTANCIAS

AZUFRE

NITRÓGENO

TRANSPORTADO

ACIDEZ EN LAS PRECIPITACIONESINCREMENTO

ESTAS SUSTANCIAS QUÍMICAS CAEN A LA TIERRA ACOMPAÑANDO A LAS PRECIPITACIONES

LA LLUVIA ÁCIDA SE FORMA CUANDO LA HUMEDAD EN EL AIRE SE COMBINA CON EL OXÍDO DE NITRÓGENO Y EL DIOXIDO DE AZUFRE

EMITIDOS POR FÁBRICAS, CENTRALES ELÉCTRICAS Y VEHÍCULOS QUE QUEMAN CARBÓN O PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETRÓLEO.

EN INTERACCIÓN CON EL VAPOR DE AGUA, ESTOS GASES

FORMAN

ÁCIDO SULFURICO Y ÁCIDO NITRICO

FINALMENTE

LLUVIA ÁCIDA.

CONTAMINANTES MÁS IMPORTANTES

PARTÍCULAS SÓLIDAS Y LÍQUIDAS

GASES Y VAPORES

OTRA DIVISIÓN

CONTAMINANTES PRIMARIOS

AQUELLOS PROCEDENTES DIRECTAMENTE DE LAS FUENTES DE EMISIÓN

CONTAMINANTES SECUNDARIOS

AQUELLOS ORIGINADOS POR INTERACCIÓN QUÍMICA ENTRE LOS CONTAMINANTES PRIMARIOS Y LOS COMPONENTES NORMALES DE LA ATMÓSFERA

TIPO CONTAMINANTES PRIMARIOS

CONTAMINANTES SECUNDARIOS

COMPUESTOS DE AZUFRE SO2H2S SO3H2SO4

COMPUESTOS DE NITRÓGENO NO NH3 NO2 NO3X

COMPUESTOS DEL CARBONO COMPUESTOS CI-C3 ALDEHIDOS CETONAS ÁCIDOS

ÓXIDOS DE CARBONO CO CO2 NINGUNO

COMPUESTOS DE LOS HALÓGENOS

HF HCL NINGUNO

PARTÍCULAS POLUTANTES

SON AQUELLAS PARTÍCULAS CON DIÁMETRO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 100 MICRAS QUE SE DEPOSITAN POR ACCIÓN DE LA GRAVEDAD.

POLVO

LA VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN EN EL AIRE PARA UNA PARTÍCULA CON UN DIÁMETRO DE 100 MICRAS ES DE 45 CM/SEG APROXIMADAMENTE.

CUANDO TIENEN DIMENSIONES TAN REDUCIDAS, LA MATERIA NO TIENDE A SEDIMENTAR SINO QUE FORMA SUSPENSIONES MECÁNICAMENTE ESTABLES Y POR ESO SE LLAMAN MATERIA EN SUSPENSIÓN

HUMO

EL DIAMETRO ES MENOR DE 1 MICRA.

UNA NIEBLA SE COMPONE DE PARTÍCULAS BASTANTES GRANDES CON UN DIÁMETRO SUPERIOR A 10 MICROMETROS, Y CUYA CONCENTRACIÓNES SON RELATIVAMENTE BAJA.

NIEBLAS

ES LA SUSPENSIÓN DE PEQUEÑAS GOTAS LÍQUIDAS FORMADAS POR LA CONDENSACIÓN DE UN VAPOR AUNQUE ALGUNAS VECES OCURRE ATOMIZACIÓN.

BOSQUE CON NIEBLA

DE TIPO ARTIFICIAL (POLVOS, FABRICAS DE CEMENTOS, COMBUSTIÓN DE PETROLEO Y EMISIONES DE INDUSTRIAS SIDERURGICAS)

AEROSOLES

UNA NUBE DE PARTÍCULAS MICROSCÓPICAS Y SUBMICROSCÓPICAS EN EL AIRE TALES COMO UN HUMO, UNA EMANACION, UNA NIEBLA O UNA NEBLINA

ORIGEN PUEDE SER:

DE TIPO NATURAL (SAL MARINA, OCEÁNOS, INCENDIOS FORESTALES)

COMPUESTOS DEL AZUFRE

(FUENTES INDUSTRIALES, GENERADORES ELÉCTRICOS).

ÓXIDO DE AZUFRE

SIGUE DOS VÍAS

EL PROCESO CATALÍTICO

QUE SE DA EN CONDICIONES DE ALTA HUMEDAD

EL PROCESO FOTOQUÍMICOS

QUE SE DA EN CONDICIONES DIURNAS

NATURAL

EL ORIGEN PUEDE SER:

(DESCOMPOSICIÓN BIOLÓGICA DE LA TIERRA, AEROSOL MARINO)

ARTIFICIAL

SULFURO DE HIDRÓGENO

ARTIFICIAL (REFINERÍAS DE PETRÓLEO, PLANTAS DE GAS)

ES UN GAS A TEMPERATURA AMBIENTE, INCOLORO Y DE OLOR DESAGRADABLE

SU ORIGEN PUEDE SER:

NATURAL (AGUAS SULFHÍDRICAS, ERUPCIONES VOLCÁNICAS, PUTREFACCIONES)

COMPUESTOS INORGÁNICOS DEL CARBONO

MONÓXIDO DE CARBONO

TRAS UNA COMBUSTIÓN INCOMPLETA DE LA MATERIA.

ES UN GAS INCOLORO E INODORO MÁS LIGERO QUE EL AIRE

TIENE UNA ALTA TOCIXIDAD YA QUE PRESENTA UNA GRAN AFINIDAD POR LA HEMOGLOBINA DE LA SANGRE.

SU DIFUSIÓN EN LA ATMÓSFERA ES MUY RÁPIDA, POR LO QUE LAS CONCENTRACIONES ELEVADAS SON DE UNA DURACIÓN MUY CORTA.

SU ORIGEN ES:

ARTIFICIAL

DIÓXIDO DE CARBONO

LA CONCENTRACIÓN AMBIENTAL ESTÁ LIGADA A LA FOTOSÍNTESIS Y EJERCE UNA ACCIÓN SOBRE LA TEMPERATURA MEDIA DE LA ATMÓSFERA POR ABSORCIÓN DE DETERMINADAS RADIACIONES SOLARES.

ES UN GAS INCOLORO E INODORO MÁS DENSO QUE EL AIRE.

PUEDE PRODUCIR ASFIXIA POR DESPLAZAMIENTO DEL OXIGENO ATMOSFÉRICO.

COMPUESTOS DEL NITRÓGENO

ORIGEN

ARTIFICIAL NATURAL

LAS TEMPESTADES Y ERUPCIONES VOLCANICAS

EN MOTORES DIESEL, FÁBRICAS DE ÁCIDO NÍTRICO Y DE EXPLOSIVOS, AL QUEMARSE LOS CIGARRILLOS

SON COMPUESTOS POCO SOLUBLES EN AGUA Y MAL ABSORBIBLES POR LAS VÍAS RESPIRATORIAS ALTAS, LO QUE LES HACE PELIGROSOS

ÓXIDOS DE NITRÓGENO

PRODUCE

BRONQUITIS

EDEMA PULMONAR

REDUCCIÓN DEL NÚMERO DE CILIOS DEL ARBÓL BRONQUIAL

A PARTIR DE EXPOSICIONES A 2 PPM.

ÓXIDO NÍTRICO

ES UN GAS INCOLORO EN CONDICIONES NORMALES

ORIGEN

ARTIFICIAL NATURAL

ACCIÓN BACTERIANA EN EL SUELO

DESCOMPOSICIÓN BIOLÓGICA

COMBUSTIÓN DE PETROLEO

GAS Y CARBÓN

TRATAMIENTO DE DESECHOS

AMONIACO

ES UN GAS INCOLORO Y SE RECONOCE POR SU OLOR CARACTERÍSTICO

LAS CONCENTRACIONES HABITUALES EN LA ATMÓSFERA SON MUY PEQUEÑAS

ORIGEN

ARTIFICIAL

FÁBRICAS DE ABONO, FÁBRICAS DE ÁCIDO NÍTRICO

NITRATOS DE PERACILO

POSEE UN CARÁCTER FITOTÓXICO EN LAS CONCENTRACIONES HABITUALES

ES IMPORTANTE SU PARTICIPACIÓN EN EL SMOG FOTOQUIMICO

ORIGINA IRRITACIÓN EN LOS ORGANOS DE LA VISTA

EL SMOG FOTOQUÍMICO

* Ozono

* Radicales libres

* PAN

LOS ANGELES EN ESTADOS UNIDOS

A MEDIADO DE LOS AÑOS 40

SMOG FOTOQUIMICO

SUBSTANCIAS QUÍMICAS PROCEDENTES DE LA COMBUSTIÓN DE GASOLINAS Y GASÓLEOS EN LAS CÁMARAS DE COMBUSTIÓN DE LOS MOTORES DE LOS VEHÍCULOS, LAS INDUSTRIAS DEL PETRÓLEO ETC.

OZONO

EN UNA FORMA ALOTRÓPICA DEL OXÍGENO (O3) EN CONDICIONES NORMALES, ES UN GAS DE COLOR AZULADO Y DE OLOR PICANTE

TENDENCIA A TRANSFORMARSE EN OXÍGENO POR UNA REACCIÓN EXODÉRMICA.

ORIGEN

ARTIFICIAL

RADIACIONES UVADESCARGAS ELÉCTRICAS RADIACIONES X

COMPUESTOS ORGÁNICOS

HIDROCARBUROS

COMPUESTOS ALIFÁTICOS

ETILENO

PROPANO

HEXANO

AROMÁTICOS BENCENO

TOLUENO

SON ASFIXIANTESPOR DESPLAZAMIENTODEL OXIGENO

PROPIEDADES TÓXICAS Y ANESTÉSICOS.

ORIGEN

INDUSTRIAS DE PETROLEO, INDUSTRIAS DE GAS NATURAL Y VEHICULOS POR COMBUSTIÓN INCOMPLETA

ARTIFICIAL

POR OXIDACIÓN INCOMPLETA DE COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES

ALDEHÍDOS

PUEDEN ESTAR PRESENTES EN LA ATMÓSFERA DE CIERTAS POBLACIONES

LA CONCENTRACIÓN DE ALDEHIDOS DEPENDE DE LA ACTIVIDAD INDUSTRIAL Y DENSIDAD DE TRÁFICO

SU ACCIÓN ES UN FUERTE IRRITACIÓN EN LOS ÓRGANOS DE LA VISTA.

ORIGEN

ARTIFICIAL

METALES

CALCIO, ALUMINIO, PLOMO Y HIERRO

METALES MÁS ABUNDANTES EN LA ATMOSFERA

METALES MENOS ABUNDANTES EN LA ATMOSFERA

SODIO, POTASIO, VANADIO, MAGNESIO, COBRE, CROMO Y MANGANESO

CALCIO, ALUMINIO, MAGNESIO

ORIGEN ARTIFICIAL

CENIZAS

PLOMO

DE LOS GASES DE ESCAPE DE LOS VEHICULOS QUE LLEVA GASOLINA DEBIDO AL ADITIVO ANTIDETONANTE TETRAETILO DE PLOMO

ACTUALMENTE TIENE ORIGEN EN LAS FÁBRICAS QUE PREPARAN O UTILIZAN ESTE METAL EN ESTADO DE FUSIÓN LAS CUALES CREAN A SU ALREDEDOR UNA ZONA CONTAMINADA.

PLOMO

EL PLOMO ERA ADICIONADO A LA GASOLINA EN FORMA ORGÁNICA COMO ANTIDETONANTE BAJO LAS FORMULAS DE TETRAETILO Y TETRAMETILO PB (C2 H5)4 Y Pb (CH3)4

FLÚOR

ORIGEN

INDUSTRIAL

EN LAS FÁBRICAS DE SUPERFOSFATO, VIDRIO, ALUMINIO, INSECTICIDAS, ÁCIDOS FOSFÓRICO

OBLIGADAS A USAR DISPOSITIVOS DE LAVADO DEL 99%

CLOROFLUOROCARBONOS (CFC)

DICLOROFLUOROMETANO (CCL2F2)TRICLOROFLUOROMETANO (CCL3F)

CONTRIBUYEN A LA DESTRUCCIÓN DEL OZONO EN LA ATMÓSFERA ALTA,

RETRASO EN EL CRECIMIENTO DE LAS COSECHAS

AUMENTO

DE LA INCIDENCIA DE CÁNCER DE PIEL

OSCURECIMIENTO Y ENVEJECIMIENTO PREMATURO DE LA PIEL

CADMIO

SE HA CONSIDERADO COMO EL SEGUNDO ELEMENTO METÁLICO EN ORDEN A SU TOXICIDAD AUNQUE HA SIDO EN LOS ULTIMOS AÑOS CUANDO SE HA SEÑALADO COMO ELEMENTO CONTAMINANTE DEL MEDIO AMBIENTE

60% DEL CADMIO SE ABSORVE VIA INTESTINAL

40% RESTANTE ES RETENIDO EN EL PULMÓN

EFECTO INVERNADERO

ES EL AUMENTO DE LA TEMPERATURA

LA TEMPERATURA DE LA TIERRA A LA SOMBRA VARÍA SÓLO DE 0°C A 50°C POR QUE CIERTOS GASES DE LA ATMÓSFERA REGULAN LA TEMPERATURA DE LA TIERRA Y LA MANTIENEN A UN NIVEL ADECUADO PARA LA VIDA.

DIOXIDO DE CARBONO CAUSANTE DE APROXIMADAMENTE LA MITAD DEL EFECTO INVERNADERO.

CONSTITUYE SÓLO PARTE DEL 1% DE LA ATMÓSFERA.

ES ABSORBIDA DE MANERA NATURAL POR SUMIDEROS O ESPONJAS COMO LOS OCEÁNOS, LOS BOSQUES Y LAS ZONAS PANTANOSAS.

SU ORIGEN NATURAL LO PRODUCEN LOS MICROORGANISMOS EN PANTANOS Y CIENAGAS LA TERMITAS Y LOS RUMIANTES SALVAJES Y LOS EXCREMENTOS ANIMALES

METANO

ES RESPONSABLES DE CASI EL 18% DEL EFECTO INVERNADERO AUNQUE SE CREE QUE SU CAPACIDAD EN CUANTO A ABSORCIÓN DE CALOR MOLECULAR ES DE 20 VECES SUPERIOR A LA DEL DIOXIDO DE CARBONO

CFC

14 % DEL EFECTO INVERNADERO Y SON DE ORIGEN HUMANO

EMISIÓN

ES LA CANTIDAD DE SUSTANCIAS QUE PASAN A LA ATMÓSFERA DESPUÉS DE DEJAR LAS FUENTES DE LAS QUE PROCEDEN COMO SON LOS GASES DE ESCAPE DE LOS AUTOMOVILES, LOS HUMOS DE LAS CHIMENEAS LOS VAPORES DE DIVERSOS PROCESOS INDUSTRIALES.

EMISIONES DE COMBUSTIONES FIJAS

LOS PRODUCTOS DE MAYOR IMPORTANCIA EN LO QUE SE REFIERE AL CONTROL DE LAS COMBUSTIONES FIJAS SON LOS OXIDOS DE CARBONO Y LOS HUMOS Y EN OCASIONES OTROS COMPUESTOS COMO LOS OXIDOS DE AZUFRES O DE NITROGENOS.

EMISIONES DE TRANSPORTES

DIÓXIDO DE CARBONO

MONÓXIDO DE CARBONO

HIDROCARBUROS LIGEROS

ALDEHÍDOS

ÓXIDO DE NITRÓGENO

PLOMO

PARTÍCULAS EN SUSPENSIÓN

ANÁLISIS DE MONÓXIDO DE CARBONO

MÉTODO DE COMBUSTIÓN

SE REALIZA UN POSTCOMBUSTIÓN DE LOS GASES DE ESCAPE Y A PARTIR DEL AUMENTODE LA TEMPERATURA SE DETERMINA EL CONTENIDO DE MONÓXIDO DE CARBONOSE EXPRESA EN % VOLUMEN

MÉTODO DE INFRARROJOS

SE EFECTÚA EL ANÁLISIS APROVECHANDO LA ABSORCIÓN DE RAYOS INFRARROJOS DELCOMPUESTO SE EXPRESA EN % VOLUMEN

EMISIONES INDUSTRIALES

SELECCIÓN DEL PUNTO DE MUESTREO

DETERMINACIÓN DEL ÁREA TRANSVERSAL DEL CONDUCTO EFLUENTE YELECCIÓN DE PUNTOS REPRESENTATIVOS

MEDICIÓN DE LOS PARAMETROS DE LA CORRIENTE GASEOSA

TEMPERATURA

VELOCIDAD DE SALIDA

PRESIÓN

COLOCACIÓN DEL APARATO DE MEDIDA

CAPTACIÓN DE LA MUESTRA PROPIAMENTE DICHA

ANÁLISIS DE INMISIONES

INMISIÓN

ES LA PERMANENCIA DE LOS COMPUESTOS DE FORMA CONTINUAO TEMPORAL EN LA ATMÓSFERA A RAS DEL SUELO

CONCENTRACIÓN DE LOS CONTAMINANTES EN EL AMBIENTE GASEOSOEN PUNTOS ALEJADOS DE LAS FUENTES COMO PARA NO PODER DISERNIRCUAL ES LA CAUSANTE DE LOS NIVELES DE POLUCIÓN

CONCENTRACIÓN MÁXIMA DE INMISIÓN (CMI)

LIMITACIÓN DE TIPO SANITARIO QUE REGULA LA CALIDAD DEL AIRESON LAS NORMAS LEGALES POR EL MÁXIMO PERIODO DE TIEMPO QUE SE AUTORIZA LA EXISTENCIA DEL CONTAMINANTE

CONCENTRACIÓN MÁXIMA ADMISIBLE (CMA)

SE APLICA EN PERIODOS DE 8 HORAS DE DURACIÓN

SE TOMA EN CUENTA UNA POBLACIÓN GENERAL HOMOGENEA

PROFILAXIS

LUCHA CONTRA LA CONTAMINANCIÓN DEL AIRE PARA ALCANZAR NIVELES DE CALIDAD DE AIRE BASADOS SOBRE LA SALUD

REDUCCIÓN DE EMISIONES

PROHIBIR LA CIRCULACIÓN DE VEHICULOS CON MENOS DE TRES PERSONAS

PROHIBIR EL USO DE DETEMINADOS COMBUSTIBLES

PROHIBIR LAS INCINERACIONES DE RESIDUOS

CONTAMINACIÓN DEL MEDIO ACUÁTICO

INTERFERENCIA DE LA ACCIÓN HUMANA EN EL CICLO HIDROLOGICO

TIPOS DE POLUTANTES ACUÁTICOS

CONTAMINACIÓN FÍSICA

TEMPERATURA

INTERVIENE EN LA CANTIDAD DE OXIGENO SUSCEPTIBLE DE PERMANECER DISUELTOEN LA MASA DE AGUA

LIMITANDO

LAS CONDICIONES DE VIDA DE LOS SERES QUE NECESITAN OXIGENO PARA RESPIRAR

RADIOACTIVIDAD

ES DE ORIGEN NATURAL E INOCUO PARA LA SALUD HUMANA O LA FAUNA ACUÁTICA

PRUEBAS NUCLEARES

AUMENTO

POR PARTICULAS RADIACTIVAS EN EL AGUA ARRASTRADAS POR LA ATMOSFERA

CONTAMINANTES QUÍMICOS

CONTAMINACIÓN TERRESTRE

DETERIORO DEL SUELOPROCEDE

SISTEMA DE UTILIZACIÓN DE LA TIERRA

DEL ESTADO Y SITUACIÓN DE LOS SUELOS

DE LA FALTA DE PROTECCIÓN DE LOS ECOSISTEMAS FRÁGILES

DE CONFLICTOS SOCIALES Y ECONÓMICOS

PROBLEMAS FUNDAMENTALES:

LA CONTINUA EXPANSIÓN DE LAS TIERRAS DE CULTIVO

LAS PRÁCTICAS AGRÍCOLAS INTENSIVAS

EL MONOCULTIVO Y EL SOBRE PASTOREO QUE EMPOBRECEN LOS SUELOS

LA DESFORESTACIÓN DE GRANDES ZONAS DEL PLANETA

LOS INCENDIOS FORESTALES

LOS FENOMENOS DE EROSIÓN Y ALTERACIÓN DE LA CUBIERTA VEGETAL QUEINCREMENTA LA DESERTIFICACIÓN

PROBLEMAS FUNDAMENTALES:

LA CONTAMINACIÓN DE LOS SUELOS POR TODA CLASE DE RESIDUOS, SÓLIDOS, LÍQUIDOS Y GASEOSOS

EL PROCESO DE URBANIZACIÓN QUE VIENE OCUPANDO LAS MEJORES TIERRASAGRÍCOLAS

EL EMPLEO DE GRANDES CANTIDADES DE BIOCIDAS Y FERTILIZANTES

CONTAMINACIÓN TERRESTRE

SMOG EXPLOSIÓN DEMOGRÁFICA BASURAS EUTROFIZACIÓN

LUVIA ÁCIDA DESFORESTACIÓN DESERTIFICACIÓN

CAUSAS DE LA DEGRADACIÓN DEL SUELO

FÍSICAS

CLIMÁTICAS

ARIDEZ Y TEMPERATURA (TASA DE EVAPORACIÓN)

IREGULAR DISTRIBUCIÓN DE LAS LLUVIAS EN CANTIDAD Y TEMPORALIDAD

ALTERNACIA DE PERIODOS DE SEQUIA Y LLUVIAS TORRENCIALES

CAUSAS DE LA DEGRADACIÓN DEL SUELO

FÍSICAS

GEOMORFOLÓGICAS

ENTORNO GOLÓGICO JOVEN Y CONTRASTADO

SUBSTRATO LITOLÓGICO MUY EROSIONADO EN EXTENSAS SUPERFICIES

EROSIÓN GENERALIZADA DEL SUELO

COMPACTACIÓN Y ENCOSTRAMIENTO DEL SUELO

PRDUCCIÓN Y TRANSPORTE DE SEDIMENTO

QUIMICAS

SALINIZACIÓN DE SUELOS Y AGUAS

REDUCCIÓN DE FERTILIDAD

TOXIFICACIÓN DEL SUELO POR PRODUCTOS FITOSANITARIOS, FERTILIZANTES Y METALES PESADOS

BIOLÓGICAS

DISMINUCIÓN DE LA BIOMASA

REDUCCIÓN EN EL CONTENIDO DE MATERIA ORGÁNICA

REDUCCIÓN DE LA POBLACIÓN ACTIVA Y DIVERSIDAD DE LA FLORA Y FAUNA

ALTERACIÓN DE LOS PROCESOS BIOLÓGICOS FAVORABLES A LA EDAFIZACIÓN

ORIGEN DE LA DEGRADACIÓN DEL SUELO

NECESIDAD DE INCREMENTAR LA PRODUCCIÓN DE ALIMENTOS PARA HACER FRENTEAL AUMENTO DE LA DEMANDA PROPICIANDO EL CRECIMIENTO DEMOGRAFICO

CONTAMINACIÓN ATMÓSFERICA. MUCHOS DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFERICOSSE INCORPORAN AL SISTEMA EDÁFICO

INCORPORACIÓN DE RESIDUOS PROCEDENTES DEL AGUA Y AIRE

DESFORESTACIÓN

CAUSAS DE LA DEGRADACIÓN DEL SUELO

AGUA DE RIEGO

BIOCIDASFERTILIZANTES

ATMÓSFERA LABORES RESIDUOS

SUELO

SERES VIVOS CULTIVOS AGUASSUPERFICIALES

AGUASSUBTERRÁNEAS