clase 5. ciclo de krebs o ciclo del ác. cítrico.ppt

8/18/2019 Clase 5. Ciclo de Krebs o Ciclo del ác. cítrico.ppt

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLOFACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICABIOLÓGICA Y FISIOLOGÍA ANIMAL

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DEINGENIERÍA AGROINDUSTRIAL

D1. Conve!"#n $e %"&v'(o ' A)e("*+CoA.D,. C")*o $e -e!. V"!"#n /ene'* $e* )")*o. En0"'! 2

e('o*"(o!. E3e)(o P'!(e&.D.4. Ren$""en(o ene/5(")o $e *' o6"$')"#n $e *'

/*&)o!' v7' /*")o*7(")' 2 en e* )")*o $e -e!.

M!.C. P'(")"' E*"0'e(8 Toe! P*'!en)"' .


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C")*o $e -e!

Denominado también ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclodel ácido cítrico.

La glicólisis es un proceso anaeróbico y aporta sólo una parte del ATPproveniente de la glucosa. La mayor parte del ATP proviene de ladegradación aeróbica de la glucosa oxid. completa !asta "#$%& esta

reacción tiene lugar en una serie de reacciones denominada ciclo delácido cítrico.

'n condiciones aeróbicas elpiruvato su(re unadescarboxilación oxidativa paradar Acetil "o A.


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ATP

'l ciclo del ácido cítrico es la vía )nalcom*n para la oxidación de lasmoléculas energéticas+ carbo!idratos&

ácidos grasos y aminoácidos. Lama oría entra al ciclo como Acetil


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'n los eucariotas las reacciones del ciclo de -rebs transcurren en el intde la mitocondria matri,% y la glicólisis en el citoplasma.


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)")*o $e* 9)"$o )7(")o '%o(' e*e)(one! $e '*(' ene

's la vía de entrada de cualuier molécula ue será trans(ormadaen grupo acetilo o ácido dicarboxílico.'s (uente de precursores de almacenamiento de energía ytambién de precursores para la biosíntesis de Aas& bases de

nucleótidos y por)rinas !emo%. /n componente+ oxalacetatoprecursor de la glucosa%.

'l "A" incluye reacciones de oxido0reducción ue conducen a laoxidación de un grupo acetilo !asta $ "#$ & esta oxidación

genera e0 de alta energía ue potencian la síntesis de ATP.


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1unción principal del"A" es la producciónde electrones de altaenergía a partir decombustibles

carbonados.


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L' %"&v'(o $e!8"$o/en'!' )one)(' *'/*")#*"!"! )on e* )")*o $e* 9)"$o )7(")o

Piruvato 2 "oA 2 3AD Acetil "oA 2"#$ 2 3AD4 2 4


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Me)'n"!o: L' !7n(e!"! $e ')e("* CoA ' %'(" $e %"&v'(oe;&"ee 4 en0"'! 2 )"n)o )oen0"'!

"oen,imas+ Tiamina piro(os(ato TPP%.5cido lipoico.1AD.

"o A3AD

Cofactores catalíticos

Cofactores estequiométricos


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La conversión de piruvato en acetil "o A tiene lugar en tres etapas+Descarboxilación.#xidación y Trans(erencia del grupo acetilo resultante al "o A.


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* )")*o $e* 9)"$o )7(")o o6"$' &n"$'$e! $e $o! )'o

La conversión delpiruvato en Acetil "oA&es la conexión entre laglicólisis y larespiración celular& yaue la Acetil "oA escombustible del "A".


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L' )"('(o !"n('!' %o$&)e )"('(o ' %'(" $e o6'*')e('(

'l "A" comien,a con la condensación de una unidad de 6carbonos oxalacetato%"on una unidad de $ carbonos Acetil0"oA% para dar citrato 7carbonos%.

La citrato sintasa sigue una cinética secuencial ordenada+ 89oxalacetato y luego Acetil0"oA evita la !idrólisis in*til del Acetil0"oA%.

:ólo dise;ada para !idroli,ar al "itril0"oA.


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E* )"('(o !e "!oe"0' ' "!o)"('(o

Re'))"#n )'('*"0'$' %o *'')on"('!'.

De!8"$'(')"#n


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"!o)"('(o !e o6"$' 2 $e!)'o6"*' 8'!(' =+ )e(o/*&('

's la primera de las 6 reacciones de óxido0reducción. "atali,adapor "!o)"('(o $e!8"$o/en'!'.


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o *' $e!)'o6"*')"#n o6"$'("v' $e* =+ )e(o/*&(''(o !e 3o'!&))"n"*+Coen0"' A


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(" $e !&))"n"*+CoA !e /ene' &n )o%&e!(o )on '*(o %o(en)"'*('n!3een)"' $e /&%o! 3o!3'(o.

La ruptura de un enlace tioéster del succinil0"oA se acopla a la(os(orilación de un >DPnucleósido di(os(ato de purina%. Re'))"#n )'('*"0'$' %o *'!&))"n"*+CoA !"n(e('!'. 's la *nica etapa del "A" ue proporcionaun enlace (os(ato de alta energía.


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E* o6'*')e('(o !e e/ene' %o o6"$')"#n $e* !&))"n'(o

's la etapa )nal del ciclo del ácido cítrico& (ormada por una seriede reacciones decompuestos de cuatro carbonos.

:uccinatodes!idrogenasa

1umarasa

?alatodes!idrogenasa


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Ren$""en(o ene/5(")o

La glicólisis puede traba=ar en condiciones aeróbicas oanaeróbicas pero el ciclo del ácido cítrico traba=a sólo en

condiciones aeróbicas./na molécula de glucosa producirá @ ó @$ moléculas de ATPdependiendo de las lan,aderas%.


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('$' en e* )")*o $e* 9)"$o )7(")o 2 !&! e'))"one! e!(9n )on(o

'l comple=o piruvatodes!idrogenasa seregulaalostéricamentemediante(os(orilación

reversible ?étodoprincipal en loseucariotas.


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E* )")*o $e* 9)"$o )7(")o e!(9 e/&*'$o en v'"o! %&n(o!

Los puntos primarios decontrol son los en,imasalostéricos+ I!o)"('(o$e!8"$o/en'!' 2=+)e(o/*&(''(o

$e!8"$o/en'!'


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E* )")*o $e* 9)"$o )7(")o e! 3&en(e $e %e)&!oe! "o!"n(5(")o


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EFECTO PASTEUR

'n 8B78& Louis Pasteur observó ue cuando las *ev'$&'! !ee6%on7'n ' )on$")"one! 'e#")'!> !& )on!&o $e /*&)o!' 2 !&%o$&))"#n $e e('no* )'7' $e 'ne' e!(e%"(o!'.

La in!ibición de la (os(o(ructouinasa por el citrato y el ATP& son losprincipales responsables del e(ecto Pasteur.

L' ve*o)"$'$ $e )on!&o $e /*&)o!' e! '2o en'n'eo"o!"! ;&e en 'eo"o!"!. 'ste (enómeno se relaciona conel menor rendimiento energético en anaerobiosis (ermentación+$ATP% a di(erencia de aerobiosis @0@$ ATP%.

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