certificat gÉnÉtique -...

!CERTIFICAT GÉNÉTIQUE!

M. Christophe PARISSE!110 rue du Landy!93400 Saint Ouen!FRANCE!Nom : Majestic Black Lucis De

Maycoonfolie's!!

Race : Maine Coon !!N° Identification : 250 268 501 102 724!N° Pedigree : !!Sexe : Femelle!Date de naissance : 15/05/2016!!Propriétaire : !PARISSE Christophe!93400 Saint Ouen (FR)!N° Client : C21119!

N° de prélèvement : 257 132 (Authentifié)!Type de prélèvement : Frottis buccal!Date du prélèvement : 12/09/2016!Date de demande : 14/09/2016!!Vétérinaire préleveur : !PASQUET Isabelle!75011 Paris (FR)!N° officiel du préleveur : 17515!!N° de dossier : 122 853!N° animal : 144 892!Code résultat : 235129!

Identification génétique & groupe sanguin!

Lina Muselet!Ingénieur en génétique!

Résultat établi le 20/09/2016!Certificat édité le 20/09/2016!

Explication!L’empreinte génétique est constituée d’un panel de 15 marqueurs microsatellites reconnus au niveau international et répondant à la norme ISAGF 2014. À chaque locus microsatellite, le chat possède deux allèles symbolisés par une lettre (de A à Z). La présence éventuelle du symbole (-) indique que ce marqueur n’est pas amplifiable ou analysable chez ce chat. La probabilité d’obtenir des empreintes génétiques différentes pour des individus pris au hasard dans la population est supérieure à 99,9%. Le test Groupe Sanguin repose sur la détection de l'allèle b du gène CMAH. Les 3 génotypes possible sont : (N/N) = sérotype A ou AB, non porteur b - (N/b) = sérotype A ou AB, porteur b - (b/b) = sérotype B, porteur b.!!Le laboratoire ANTAGENE met en oeuvre tous les moyens en termes de fiabilité (sensibilité, spécificité), qualité et traçabilité pour garantir le résultat à 99%. Pour le Groupe Sanguin, l'état actuel des connaissances indique que le test génétique ne serait pas concordant avec le test sérologique dans environ 3% des cas.!

ANTAGENE SA - LABORATOIRE DE RECHERCHE ET D'ANALYSES EN GÉNOMIQUE ANIMALE!6 allée du Levant CS 60001 69890 La Tour de Salvagny - France - Tél: +33 (0)4 37 49 90 03 - Fax: +33 (0)4 37 49 04 89 !

www.antagene.com - [email protected]!

FCA026! FCA069! FCA075! FCA105! FCA149! FCA201! FCA220! FCA229!

QS! MM! SS! LR! KK! OQ! JK! PQ!148/152! 107/107! 136/136! 191/203! 130/130! 151/155! 212/214! 168/170!

FCA293! FCA310! FCA441! FCA453! FCA649! FCA678! ZFXY! ZGpSg!

FF! JR! NO! KM! GI! LL! XX! NN!179/179! 120/136! 159/163! 188/196! 126/130! 190/190! X/X! 233/233!

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!CERTIFICAT DE PARENTÉ!

M. Christophe PARISSE!110 rue du Landy!93400 Saint Ouen!FRANCE!Nom : Majestic Black Lucis De

Maycoonfolie's!!

Race : Maine Coon !!N° Identification : 250 268 501 102 724!Sexe : Femelle!Date de naissance : 15/05/2016!

N° de prélèvement : 257 132 (Authentifié)!Vétérinaire préleveur : PASQUET Isabelle!75011 Paris (FR)!N° officiel du préleveur : 17515!!N° de dossier : 122 853!Date de demande : 14/09/2016!Code résultat : 235130!

Vérification de Parenté!La vérification de parenté a été réalisée entre le descendant Majestic Black Lucis De Maycoonfolie's et les reproducteurs suivants :!

Nom : Hanky Panky De Maycoonfolie's!Race : Maine Coon!N° Identification : 250 268 730 137 775!Date de naissance : 12/09/2012!N° de prélèvement : 406 926!

Nom : Orion Mageli!Race : Maine Coon!N° Identification : 967 000 009 646 034!Date de naissance : 26/05/2014!N° de prélèvement : 406 921!

Résultat : Compatible avec la femelle et le mâle!

La vérification de parenté a été réalisée à partir des empreintes génétiques suivantes :!

Origine Empreinte!

Femelle ANTAGENE QS MM SS LR KK KO JK NQ FF JR NP KM -- LL XX Mâle ANTAGENE QS MN SS RR HK QQ KK PP FF RR NO KK IM LP XY Descendant ANTAGENE QS MM SS LR KK OQ JK PQ FF JR NO KM GI LL XX



Explication!La vérification de parenté consiste à vérifier la compatibilité génétique entre les empreintes génétiques (au format ISAGF 2014) du descendant et des reproducteurs. A chaque marqueur génétique, l'animal possède deux allèles symbolisés par une lettre (de A à Z): un allèle est transmis par la mère, l’autre allèle est transmis par le père. La parenté est exclue si l’incompatibilité entre les reproducteurs et le descendant concerne plus de deux marqueurs génétiques. En cas d'incompatibilité d'un parent identifié génétiquement par un autre laboratoire, le résultat est fourni sous réserve de la fiabilité de l'empreinte génétique établie par cet autre laboratoire. !



FCA0

26!

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69!

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75!

FCA1

05!

FCA1

49!

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01!

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29!

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ELLE!

MÂ

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!CERTIFICAT GÉNÉTIQUE!

M. Christophe PARISSE!110 rue du Landy!93400 Saint Ouen!FRANCE!Nom : Orion Mageli!

!

Race : Maine Coon !!N° Identification : 967 000 009 646 034!N° Pedigree : PZF LO 011734!!Sexe : Mâle!Date de naissance : 26/05/2014!!Propriétaire : !PARISSE Christophe!93400 Saint Ouen (FR)!N° Client : C21119!

N° de prélèvement : 406 921 (Authentifié)!Type de prélèvement : Frottis buccal!Date du prélèvement : 14/01/2016!Date de demande : 22/01/2016!!Vétérinaire préleveur : !PASQUET Isabelle!75011 Paris (FR)!N° officiel du préleveur : 17515!!N° de dossier : 113 375!N° animal : 133 390!Code résultat : 205669!

Identification génétique & groupe sanguin!



Explication!L’empreinte génétique est constituée d’un panel de 15 marqueurs microsatellites reconnus au niveau international et répondant à la norme ISAGF 2014. À chaque locus microsatellite, le chat possède deux allèles symbolisés par une lettre (de A à Z). La présence éventuelle du symbole (-) indique que ce marqueur n’est pas amplifiable ou analysable chez ce chat. La probabilité d’obtenir des empreintes génétiques différentes pour des individus pris au hasard dans la population est supérieure à 99,9%. Le test Groupe Sanguin repose sur la détection de l'allèle b du gène CMAH. Les 3 génotypes possible sont : (N/N) = sérotype A ou AB, non porteur b - (N/b) = sérotype A ou AB, porteur b - (b/b) = sérotype B, porteur b.!!Le laboratoire ANTAGENE met en oeuvre tous les moyens en termes de fiabilité (sensibilité, spécificité), qualité et traçabilité pour garantir le résultat à 99%. Pour le Groupe Sanguin, l'état actuel des connaissances indique que le test génétique ne serait pas concordant avec le test sérologique dans environ 3% des cas.!



FCA026! FCA069! FCA075! FCA105! FCA149! FCA201! FCA220! FCA229!

QS! MN! SS! RR! HK! QQ! KK! PP!148/152! 107/109! 136/136! 203/203! 124/130! 155/155! 214/214! 168/168!

FCA293! FCA310! FCA441! FCA453! FCA649! FCA678! ZFXY! ZGpSg!

FF! RR! NO! KK! IM! LP! XY! NN!179/179! 136/136! 159/163! 188/188! 130/138! 190/198! X/Y! 233/233!

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The UK's Leading Diagnostic

PCR LaboratoryFast, reliable and accurate

www.catgenetics.co.uk

[email protected]

Normal 18 March 2015



Blood type A or AB (Does not carry b) 18 March 2015

18 March 2015Normal

Maine Coon HCM

Polycystic kidney disease (PKD)

Pyruvate kinase deficiency (PK)

Blood type

SMA (Maine Coon)

Date test runResultGenetic test

Owner's name Magdalena Powstansua

Address Ul. Jesionowa 1811, 50-504 Wroclaw,Poland

Lab number G07726

Orion Mageli

Microchip number 967-000-009-646-034

Registration number

Date of birth

Breed Maine Coon

Sex Male

Krzysztof NabzdykVeterinary Surgeon Name

Practice Registration Number 85068

The cat's microchip number has been verified by:

Cat's Name

Langford Veterinary Services Ltd is a wholly owned subsidiary of the University of Bristol

We advise that you keep your veterinary surgeon updated with genetic disease test results.

For interpretation of results please see our website:

Date of report: 20/03/2015

www.catgenetics.co.uk

Dr Chris Helps

Senior Research Fellow

Head of Molecular Diagnostic Unit

Limited Company, Incorporated in England and Wales No: 06798554

Langford Diagnostic Laboratories, Langford House, Langford, Bristol. BS40 5DU

tel/ fax: 0117 928 9412/ 9613email: [email protected]

web: www.langfordvets.co.uk

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CERTIFICAT D'IDENTITE GÉNÉTIQUE

Mr Christophe PARISSE110 rue du Landy

93400 Saint OuenFrance

Nom!: Hermione De Maycoonfolie'sPréleveur!: Vétérinaire

Race!: Maine Coon Dr Hélène MAUPAS

(Paris, 75008, France)N° d"identification!: 250 268 730 036 310 N° officiel du préleveur : 16743

N° de pedigree!: Loof 2012.6349

Date de prélèvement!: 26/06/13Sexe!: Femelle Type de prélèvement!: Frottis buccal

Date de naissance!: 17/02/12 N° de prélèvement!: 406949

Date de réception!: 02/07/13Dossier : 80956 / 41699 / 201305675 - 02/07/13Référence!: 21119 / 21983 / 91764!Test!: 126767/ 86720Code résultat!: 99329

Empreinte génétiqueFCA 026 FCA 069 FCA 075 FCA 105 FCA 149 FCA 201 FCA 220 FCA 229 FCA 293 FCA 310 FCA 441 FCA 453 FCA 678 ZFXY

RR MN SS PQ GJ QQ KK NO JJ LR MO KK PR XX

ISAGF 2010 / FCA026:150150 / FCA069:107109 / FCA075:136136 / FCA105:199201 / FCA149:122128 / FCA201:155155 / FCA220:214214 / FCA229:164166 /FCA293:187187 / FCA310:124136 / FCA441:155163 / FCA453:188188 / FCA678:198202 / ZFXY:XX

Groupe sanguin : Nb (sérotype A ou AB, porteur b)

Résultat établi le!: 09/07/13Lina MUSELET

Ingénieur en génétique

Explications!:L"empreinte génétique est constituée de la combinaison allélique de 14 marqueurs microsatellites polymorphes. Ces marqueurs microsatellites ontété validés scientifiquement au niveau international par l'ISAG (International Society for Animal Genetics). Ce panel de marqueurs répond à lanorme ISAGF 2010. À chaque locus microsatellite, le chat possède deux allèles symbolisés par une lettre (de A à Z). La présence éventuelle dusymbole (-) indique que ce marqueur n"est pas amplifiable ou analysable chez ce chat (ce phénomène se produit parfois dans certaines races oupour certains chats; les autres marqueurs fournissent néanmoins suffisamment d"informations pour identifier le chat). La probabilité d"obtenir desempreintes génétiques différentes pour des individus pris au hasard dans la population est supérieure à 99,9% (à l"exception des vrais jumeaux pourlesquels les empreintes génétiques sont identiques). La comparaison de deux empreintes génétiques établies indépendamment permet de vérifierl"identité génétique d"un chat. La comparaison des empreintes génétiques entre des reproducteurs et des chatons permet de vérifier les parentés. Laprobabilité de caractériser correctement les deux allèles au niveau de chacun des 14 marqueurs microsatellites est supérieure à 99%.

Informations concernant le test Groupe Sanguin dans le cas d'une Identification Génétique-Groupe Sanguin:Le test Groupe Sanguin repose sur la détection de l'allèle b du gène CMAH identifié par l'équipe du Dr Leslie Lyons (UC Davis, USA). Lelaboratoire ANTAGENE met en oeuvre tous les moyens en termes de fiabilité (sensibilité, spécificité), qualité et traçabilité pour garantir le résultat.Cependant, l'état actuel des connaissances indique que le test génétique ne serait pas concordant avec le test sérologique dans environ 3% des cas.

ANTAGENE SA - LABORATOIRE DE RECHERCHE ET D'ANALYSES EN GÉNOMIQUE ANIMALE6 allée du Levant - CS 60001 - 69890 La Tour de Salvagny - France - Tél: +33 (0)4 37 49 90 03 - Fax: +33 (0)4 37 49 04 89 - www.antagene.com - [email protected]

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CERTIFICAT ADN DE PARENTÉ

Mr Christophe PARISSE110 rue du Landy


La vérification de parenté a été réalisée entre les reproducteurs et le descendant référencés ci-dessous.

MALE FEMELLENom!: Amibial U'Puma Nom!: Golden Touch De Chastre

Race!: Maine Coon Race!: Maine CoonN° d'identification!: 967 000 009 162 488 N° d'identification!: 250 269 604 280 735

Sexe!: Mâle Sexe!: FemelleDate de naissance!: 29/10/10 Date de naissance!: 28/03/11N° ANTAGENE!: 257128 N° ANTAGENE!: 260047

DESCENDANTNom!: Hermione De Maycoonfolie's

Race!: Maine CoonN° d'identification!: 250 268 730 036 310

Sexe!: FemelleDate de naissance!: 17/02/12N° ANTAGENE!: 406949Code résultat : 99378

Résultat!: le descendant est Compatible avec la femelle et le mâle

La vérification de parenté a été réalisée à partir des empreintes référencées dans le tableau ci-dessous :

257128 RS NN SS PR GJ OQ KK OP FJ MR MN KK RR XY

260047 RS MM SS QQ JJ KQ KK NP FJ LR OO KK LP XX

406949 RR MN SS PQ GJ QQ KK NO JJ LR MO KK PR XX

Résultat établi le!: 09/07/13

Lina MUSELETIngénieur en génétique

Explications!:La compatibilité des empreintes génétiques de la mère et du père est indispensable pour attester de la parenté. L"empreinte génétique d"unanimal correspond à la combinaison allélique de marqueurs génétiques appartenant au panel ISAG . A chaque marqueur génétique, l'animalpossède deux allèles symbolisés par une lettre (de A à Z): un allèle est transmis par la mère, l"autre allèle est transmis par le père. La parentéest vérifiée si la totalité des marqueurs génétiques du descendant est compatible avec celle des parents: pour chaque marqueur, un allèle dudescendant doit être présent chez la mère, l"autre allèle doit être présent chez le père. La parenté est exclue si l"incompatibilité entre les parentset le descendant concerne plus de deux marqueurs génétiques. L"incompatibilité d"un à deux marqueurs peut être due à un évènement rare demutation et ne permet pas d"exclure la parenté. Les empreintes réalisées par un autre laboratoire n'apparaissent dans le tableau ci-dessus.

ANTAGENE SA - LABORATOIRE DE RECHERCHE ET D'ANALYSES EN GÉNOMIQUE ANIMALE

6 allée du Levant - CS 60001 - 69890 La Tour de Salvagny - France - Tél: +33 (0)4 37 49 90 03 - Fax: +33 (0)4 37 49 04 89 - www.antagene.com - [email protected]

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CERTIFICAT D'IDENTITE G�N�TIQUE

Mr Christophe PARISSE

110 rue du landy


Nom!: Golden Touch De ChastrePr�leveur!: V�t�rinaire

Race!: Maine Coon Dr Fernando MIR PRIETO

(Maison Alfort cedex, 94704, France)N¡ d"identification!: 250 269 604 280 735 N¡ officiel du pr�leveur : N¡ de pedigree!: LOOF 2011.7939

Date de pr�l�vement!: 10/04/12Sexe!: Femelle Type de pr�l�vement!: Frottis buccal

Date de naissance!: 28/03/11 N¡ de pr�l�vement!: 260047

Date de r�ception!: 12/04/12Dossier : 67473 / 29168 / 201202532 - 12/04/12R�f�rence!: 21119 / 29784 / 72357!Test!: 97770/ 67259Code r�sultat!: 73275

Empreinte g�n�tiqueFCA 026 FCA 069 FCA 075 FCA 105 FCA 149 FCA 201 FCA 220 FCA 229 FCA 293 FCA 310 FCA 441 FCA 453 FCA 678 ZFXY

RS MM SS QQ JJ KQ KK NP FJ LR OO KK LP XX

ISAGF 2010 / FCA026:150152 / FCA069:107107 / FCA075:136136 / FCA105:201201 / FCA149:128128 / FCA201:143155 / FCA220:214214 / FCA229:164168 /FCA293:179187 / FCA310:124136 / FCA441:163163 / FCA453:188188 / FCA678:190198 / ZFXY:XX

R�sultat �tabli le!: 20/04/12Lina MUSELET

Ing�nieur en g�n�tique

Explications!:L"empreinte g�n�tique est constitu�e de la combinaison all�lique de 14 marqueurs microsatellites polymorphes. Ces marqueurs microsatellites ont�t� valid�s scientifiquement au niveau international par l'ISAG (International Society for Animal Genetics). Ce panel de marqueurs r�pond � lanorme ISAGF 2010. Ë chaque locus microsatellite, le chat poss�de deux all�les symbolis�s par une lettre (de A � Z). La pr�sence �ventuelle dusymbole (-) indique que ce marqueur n"est pas amplifiable ou analysable chez ce chat (ce ph�nom�ne se produit parfois dans certaines races oupour certains chats; les autres marqueurs fournissent n�anmoins suffisamment d"informations pour identifier le chat). La probabilit� d"obtenir desempreintes g�n�tiques diff�rentes pour des individus pris au hasard dans la population est sup�rieure � 99,9% (� l"exception des vrais jumeaux pourlesquels les empreintes g�n�tiques sont identiques). La comparaison de deux empreintes g�n�tiques �tablies ind�pendamment permet de v�rifierl"identit� g�n�tique d"un chat. La comparaison des empreintes g�n�tiques entre des reproducteurs et des chatons permet de v�rifier les parent�s. Laprobabilit� de caract�riser correctement les deux all�les au niveau de chacun des 14 marqueurs microsatellites est sup�rieure � 99%.

Informations concernant le test Groupe Sanguin dans le cas d'une Identification G�n�tique-Groupe Sanguin:Le test Groupe Sanguin repose sur la d�tection de l'all�le b du g�ne CMAH identifi� par l'�quipe du Dr Leslie Lyons (UC Davis, USA). Lelaboratoire ANTAGENE met en oeuvre tous les moyens en termes de fiabilit� (sensibilit�, sp�cificit�), qualit� et tra�abilit� pour garantir le r�sultat.Cependant, l'�tat actuel des connaissances indique que le test g�n�tique ne serait pas concordant avec le test s�rologique dans environ 3% des cas.

ANTAGENE SA - LABORATOIRE DE RECHERCHE ET D'ANALYSES EN G�NOMIQUE ANIMALEImmeuble Le Meltem - 2 all�e des S�quoias - 69578 Limonest - France - T�l: +33 (0)4 37 49 90 03 - Fax: +33 (0)4 37 49 04 89 - www.antagene.com - [email protected]

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CERTIFICAT G�N�TIQUE

Mr Christophe PARISSE110 rue du landy


Nom!: Golden Touch De Chastre

Pr�leveur!: V�t�rinaire






Cardiomyopathie hypertrophique

R�sultat!: Homozygote normal

Maladie test�e!: Cardiomyopathie hypertrophique

Interpr�tation!: L'animal poss�de deux copies normales du g�ne MYPBC3. L'animal ne d�veloppera pas la formeHCM1 de cardiomyopathie hypertrophique. L'animal ne transmettra pas la mutation � sadescendance.

R�sultat �tabli le!: 20/04/12

Lina MUSELETIng�nieur en g�n�tique

Explications!:Le test HCM-A repose sur la d�tection d'une mutation (d�nomm�e mutation A) dans le g�ne MYBPC3 (A31P, Meurs et al. 2005). Lacardiomyopathie hypertrophique de type 1 chez le Maine Coon est associ�e � cette mutation A du g�ne MYBPC3. Les chats h�t�rozygotes ethomozygotes mut�s transmettent l'anomalie g�n�tique � leur descendance et pr�sentent un risque de d�velopper la cardiomyopathie hypertrophiquede type 1. Les formes acquises de cardiomyopathie, ainsi que d'autres formes g�n�tiques de cardiomyopathies susceptibles d'exister chez le MaineCoon ne peuvent pas �tre d�tect�es par ce test.

Le laboratoire ANTAGENE met en oeuvre tous les moyens en termes de fiabilit� (sensibilit�, sp�cificit�), qualit� et tra�abilit� pour garantir ler�sultat � 99%.

ANTAGENE SA - LABORATOIRE DE RECHERCHE ET D'ANALYSES EN G�NOMIQUE ANIMALE

Immeuble Le Meltem - 2 all�e des S�quoias - 69578 Limonest Cedex - France - T�l: +33 (0)4 37 49 90 03 - Fax: +33 (0)4 37 49 04 89 - www.antagene.com - [email protected]

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Polykystose r�nale


Maladie test�e!: Polykystose r�nale

Interpr�tation!: L"animal poss�de deux copies normales du g�ne PKD1. L"animal ne d�veloppera pas unepolykystose r�nale. L"animal ne transmettra pas la mutation � sa descendance.



Explications!:Ce test est sp�cifique de la polykystose r�nale chez le chat. Le test repose sur la d�tection de la forme normale du g�ne PKD1 et de la seule formed�fectueuse connue � ce jour. Le test n"est pas utilisable pour d�tecter d"autres formes h�r�ditaires de polykystose r�nale, d"autres formesh�r�ditaires de maladie r�nale ou d"autres affections r�nales acquises durant la vie de l"animal.




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Amyotrophie spinale


Maladie test�e!: Amyotrophie spinale

Interpr�tation!: L'animal poss�de deux copies normales du g�ne LIX1. L'animal ne d�veloppera pas uneamyotrophie spinale. L'animal ne transmettra pas la mutation � sa descendance.



Explications!:Ce test est sp�cifique de l'amyotrophie spinale du Maine Coon (spinal muscular atrophy, SMA) qui est une maladie autosomale r�cessive. Ce testrepose sur la d�tection de la forme normale du g�ne LIX1 et de la seule forme d�fectueuse connue � ce jour (Fyfe et al. 2006). Le test n'est pasutilisable pour d�tecter d'autres formes h�r�ditaires d'atrophies musculaires, d'autres neuropathies h�r�ditaires ou d'autres affectionsneuromusculaires acquises durant la vie de l'animal.




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CERTIFICAT D'IDENTITE G�N�TIQUE

Mr Christophe PARISSE

110 rue du landy


Nom!: Amibial U'PumaPr�leveur!: V�t�rinaire

Race!: Maine Coon Dr Isabelle PASQUET

(Paris, 75008, France)N¡ d"identification!: 967 000 009 162 488 N¡ officiel du pr�leveur : 17515

N¡ de pedigree!: PL PZFLO 7544

Date de pr�l�vement!: 30/01/12Sexe!: M�le Type de pr�l�vement!: Frottis buccal



Empreinte g�n�tiqueFCA 026 FCA 069 FCA 075 FCA 105 FCA 149 FCA 201 FCA 220 FCA 229 FCA 293 FCA 310 FCA 441 FCA 453 FCA 678 ZFXY

RS NN SS PR GJ OQ KK OP FJ MR MN KK RR XY

ISAGF 2010 / FCA026:150152 / FCA069:109109 / FCA075:136136 / FCA105:199203 / FCA149:122128 / FCA201:151155 / FCA220:214214 / FCA229:166168 /FCA293:179187 / FCA310:126136 / FCA441:155159 / FCA453:188188 / FCA678:202202 / ZFXY:XY

R�sultat �tabli le!: 08/02/12Lina MUSELET

Ing�nieur en g�n�tique

Explications!:L"empreinte g�n�tique est constitu�e de la combinaison all�lique de 14 marqueurs microsatellites polymorphes. Ces marqueurs microsatellites ont�t� valid�s scientifiquement au niveau international par l'ISAG (International Society for Animal Genetics). Ce panel de marqueurs r�pond � lanorme ISAGF 2010. Ë chaque locus microsatellite, le chat poss�de deux all�les symbolis�s par une lettre (de A � Z). La pr�sence �ventuelle dusymbole (-) indique que ce marqueur n"est pas amplifiable ou analysable chez ce chat (ce ph�nom�ne se produit parfois dans certaines races oupour certains chats; les autres marqueurs fournissent n�anmoins suffisamment d"informations pour identifier le chat). La probabilit� d"obtenir desempreintes g�n�tiques diff�rentes pour des individus pris au hasard dans la population est sup�rieure � 99,9% (� l"exception des vrais jumeaux pourlesquels les empreintes g�n�tiques sont identiques). La comparaison de deux empreintes g�n�tiques �tablies ind�pendamment permet de v�rifierl"identit� g�n�tique d"un chat. La comparaison des empreintes g�n�tiques entre des reproducteurs et des chatons permet de v�rifier les parent�s. Laprobabilit� de caract�riser correctement les deux all�les au niveau de chacun des 14 marqueurs microsatellites est sup�rieure � 99%.

Informations concernant le test Groupe Sanguin dans le cas d'une Identification G�n�tique-Groupe Sanguin:Le test Groupe Sanguin repose sur la d�tection de l'all�le b du g�ne CMAH identifi� par l'�quipe du Dr Leslie Lyons (UC Davis, USA). Lelaboratoire ANTAGENE met en oeuvre tous les moyens en termes de fiabilit� (sensibilit�, sp�cificit�), qualit� et tra�abilit� pour garantir le r�sultat.Cependant, l'�tat actuel des connaissances indique que le test g�n�tique ne serait pas concordant avec le test s�rologique dans environ 3% des cas.

ANTAGENE SA - LABORATOIRE DE RECHERCHE ET D'ANALYSES EN G�NOMIQUE ANIMALEImmeuble Le Meltem - 2 all�e des S�quoias - 69578 Limonest - France - T�l: +33 (0)4 37 49 90 03 - Fax: +33 (0)4 37 49 04 89 - www.antagene.com - [email protected]

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Nom!: Amibial U'Puma








Cardiomyopathie hypertrophique


Maladie test�e!: Cardiomyopathie hypertrophique

Interpr�tation!: L'animal poss�de deux copies normales du g�ne MYPBC3. L'animal ne d�veloppera pas la formeHCM1 de cardiomyopathie hypertrophique. L'animal ne transmettra pas la mutation � sadescendance.



Explications!:Le test HCM-A repose sur la d�tection d'une mutation (d�nomm�e mutation A) dans le g�ne MYBPC3 (A31P, Meurs et al. 2005). Lacardiomyopathie hypertrophique de type 1 chez le Maine Coon est associ�e � cette mutation A du g�ne MYBPC3. Les chats h�t�rozygotes ethomozygotes mut�s transmettent l'anomalie g�n�tique � leur descendance et pr�sentent un risque de d�velopper la cardiomyopathie hypertrophiquede type 1. Les formes acquises de cardiomyopathie, ainsi que d'autres formes g�n�tiques de cardiomyopathies susceptibles d'exister chez le MaineCoon ne peuvent pas �tre d�tect�es par ce test.




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Polykystose r�nale


Maladie test�e!: Polykystose r�nale

Interpr�tation!: L"animal poss�de deux copies normales du g�ne PKD1. L"animal ne d�veloppera pas unepolykystose r�nale. L"animal ne transmettra pas la mutation � sa descendance.



Explications!:Ce test est sp�cifique de la polykystose r�nale chez le chat. Le test repose sur la d�tection de la forme normale du g�ne PKD1 et de la seule formed�fectueuse connue � ce jour. Le test n"est pas utilisable pour d�tecter d"autres formes h�r�ditaires de polykystose r�nale, d"autres formesh�r�ditaires de maladie r�nale ou d"autres affections r�nales acquises durant la vie de l"animal.




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Amyotrophie spinale


Maladie test�e!: Amyotrophie spinale

Interpr�tation!: L'animal poss�de deux copies normales du g�ne LIX1. L'animal ne d�veloppera pas uneamyotrophie spinale. L'animal ne transmettra pas la mutation � sa descendance.



Explications!:Ce test est sp�cifique de l'amyotrophie spinale du Maine Coon (spinal muscular atrophy, SMA) qui est une maladie autosomale r�cessive. Ce testrepose sur la d�tection de la forme normale du g�ne LIX1 et de la seule forme d�fectueuse connue � ce jour (Fyfe et al. 2006). Le test n'est pasutilisable pour d�tecter d'autres formes h�r�ditaires d'atrophies musculaires, d'autres neuropathies h�r�ditaires ou d'autres affectionsneuromusculaires acquises durant la vie de l'animal.




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CERTIFICAT GÉNÉTIQUE

Mr Moncef MAALOUL26 rue des Rosiers

93400 Saint-OuenFrance

Nom : Hermione De Maycoonfolie'sPréleveur : Vétérinaire

Race : Maine Coon Dr Hélène MAUPAS(Longjumeau, 91160 , France)

N° d’identification : 250 268 730 036 310 N° officiel du préleveur : 16743N° de pedigree : Loof 2012.6349

Date de prélèvement : 26/06/13Sexe : Femelle Type de prélèvement : Frottis buccalDate de naissance : 17/02/12 N° de prélèvement : 406949

Date de réception : 02/07/13Dossier : 93737 / 53888 / 201406501 - 23/07/14Référence : 59493 / 21983 / 91764 Test : 152170/ 86720Code résultat : 121932

Déficience en Pyruvate Kinase

Résultat : Homozygote normal

Maladie testée : Déficience en Pyruvate Kinase

Interprétation : L'animal possède deux copies normales du gène PKLR. L'animal ne développera pas la Déficienceen Pyruvate Kinase associée à la mutation testée. L'animal ne transmettra pas la mutation à sadescendance.

Résultat établi le : 29/07/14

Lina MUSELETIngénieur en génétique

Explications :Ce test est spécifique de la Déficience en Pyruvate Kinase chez le Chat. Le mode de transmission de cette maladie est autosomique récessif. Cetest repose sur la détection de la mutation c.693+304G>A du gène PKLR (Grahn et al. 2012). Ce test n'est pas utilisable pour détecter d'autresformes de déficience en pyruvate kinase, d'autres formes héréditaires de maladies métaboliques ou d'autres affections métaboliques acquisesdurant la vie de l'animal.

Le laboratoire ANTAGENE met en oeuvre tous les moyens en termes de fiabilité (sensibilité, spécificité), qualité et traçabilité pour garantir lerésultat à 99%.

ANTAGENE SA - LABORATOIRE DE RECHERCHE ET D'ANALYSES EN GÉNOMIQUE ANIMALE6 allée du Levant - CS 60001 - 69890 La Tour de Salvagny - France - Tél: +33 (0)4 37 49 90 03 - Fax: +33 (0)4 37 49 04 89 - www.antagene.com - [email protected]

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certificat gÉnÉtique -...

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