celulitis y erisipela

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CELULITIS Y ERISIPELA Por: Andrés Fernando Rodríguez Gutiérrez 07 de marzo de 2015 Socha, Boyacá Colombia Universidad Nacional de Colombia Hospital Sagrado Corazón de Jesús Este trabajo está bajo licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 4.0 Internacional (CCBYSA). Puedes copiarlo y distribuirlo gratuitamente. También puedes modificarlo, bajo la condición de dar crédito al autor de la obra original y que la obra derivada esté bajo esta misma licencia.

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Page 1: Celulitis y Erisipela

CELULITIS Y ERISIPELA

Por: Andrés Fernando Rodríguez Gutiérrez

07 de marzo de 2015 Socha, Boyacá ­ Colombia

Universidad Nacional de Colombia Hospital Sagrado Corazón de Jesús

Este trabajo está bajo licencia Creative Commons ­ Atribución ­ Compartir Igual 4.0

Internacional (CC­BY­SA). Puedes copiarlo y distribuirlo gratuitamente. También puedes modificarlo, bajo la condición de dar crédito al autor

de la obra original y que la obra derivada esté bajo esta misma licencia.

Page 2: Celulitis y Erisipela

TABLA DE CONTENIDO

ASPECTOS GENERALES Definición

ETIOLOGÍA S. aureus resistente a meticilina

EPIDEMIOLOGÍA Incidencia Factores de Riesgo Otros aspectos

PRESENTACIÓN CLÍNICA Examen físico Complicaciones

DIAGNÓSTICO Imagenología Diagnósticos diferenciales

TRATAMIENTO Medidas generales Antibioticoterapia Vía de administración y lugar del manejo

Cambio a vía oral Derivación del paciente

PREVENCIÓN PRIMARIA Referencias Imágenes Siglas y abreviaturas

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ASPECTOS GENERALES

Definición ­ La distinción entre el concepto de erisipela y celulitis puede ser confusa pues dependiendo del lugar y de la literatura, cambian las definiciones. Definición según profundidad ­ Erisipela: inflamación aguda, en propagación y piogénica que sólo involucra la epidermis y la dermis superficial. ­ Celulitis: inflamación aguda, en propagación y piogénica de la dermis profunda y del tejido celular subcutáneo subyacente.[2]

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ETIOLOGÍA ­ La mayoría de celulitis son causadas por Staphylococcus aureus (aproximadamente el 50%) y por Streptococcus pyogenes (aproximadamente el 25).[2] ­ Sin embargo, muchos otros organismos pueden causar celulitis/erisipela (ver tabla 1).[2]

S. aureus resistente a meticilina ­ Actualmente, se considera que la mayoría de celulitis por S. aureus en EE.UU. son resistentes a meticilina.[2]

­­ La prevalencia de la resistencia de CA­MRSA varía entre el 15 al 74% (promedio del 54%) en EE.UU.[2]

­ En 2006 se reportaron los dos primeros casos en Colombia [1] ­ El mecanismo de resistencia reside en la Proteína de Unión a Penicilina 2a, que en las cepas resistentes tiene baja afinidad por los beta­lactámicos, por lo que es resistente a todos estos (penicilinas naturales, penicilinas penicilinasa resistentes, cefalosporinas).

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EPIDEMIOLOGÍA

Incidencia Consulta por celulitis ­ EE.UU.

­­ Visitas a atención primaria, consulta externa hospitalaria o servicio de urgencias por celulitis: 481 por 100.000 visitas en 2005 (en 1997 fue de 321 por 100.000).[2]

> Este aumento se explica por un aumento (88%) en las celulitis abscedadas que aumentaron de 173 a 325 por 1000 casos.[2]

Admisiones hospitalarias ­ EE.UU.:

­­ 2010: 600.000 hospitalizaciones por celulitis.[2] ­­ 3,7% de las admisiones en el servicio de Urgencias por celulitis.[2]

­ Reino Unido ­­ 2008­9: 1,6% de las admisiones al servicio de urgencias por celulitis.[2]

Factores de Riesgo Grupo étnico ­ Las personas de piel blanca tienen más riesgo de contraer celulitis.[2] Gestación ­ La gestación se considera factor de riesgo.[2] Alcohol y tabaquismo ­ No son factores de riesgo.[2] Patologías ­ Sistémicas

Insuficiencia venosa.[2] ­ El FR más frecuente.

Linfedema.[2] ­ Factor de riesgo y complicación.

Diabetes Mellitus.[2] Enfermedad vascular periférica.[2] Obesidad

­ Locales Tinea pedis.[1] Úlceras.[1] Picaduras de insectos.[1] Trauma.[1] Quemaduras.[1]

Otros FR ­ Tatuajes.[2]

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Otros aspectos Estancia hospitalaria: ­ Australia

­­ 2001­2: 5,9 días.[2] ­ Reino Unido

­­ Inglaterra y Gales: 2008­9, 7,2 días.[2]

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PRESENTACIÓN CLÍNICA

Examen físico ­ Afecta principalmente los miembros inferiores.[1] Signos locales ­ Se presenta de forma aguda como un área de piel eritematosa, hipersensible, caliente.[2] ­ Puede acompañarse de las siguientes lesiones:[2]

Flictenas Úlceras Edema Linfangitis Linfadenopatía

Signos generales ­ Malestar general ­ Fiebre

Complicaciones ­ El paciente puede presentar taquicardia y desarrollar sepsis con hipotensión.[2]

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DIAGNÓSTICO ­ El diagnóstico es clínico.[2] ­ Ante dudas por el diagnóstico, pueden realizarse exámenes adicionales.[2] ­ La ecografía es especialmente útil para descartar abscesos.[1]

PCR ­ Con el punto de corte de 60 mg/l, tiene buena especificidad (94,8%) y valor predictivo positivo (94,6%) de infección bacteriana, pero mala sensibilidad (67,1%) y mal valor predictivo negativo (67,9%).[3] ­ Por tanto, la PCR sólo al ser positiva pues descarta diagnósticos diferenciales no bacterianos; al contrario su negatividad no descarta la infección.

Imagenología ­ La ecografía es útil para descartar abscesos en la celulitis, descartar TVP y fascitis necrotizante.[2]

Diagnósticos diferenciales Dermatitis por estasis venoso

­ En miembros inferiores, siendo el diagnóstico diferencial más frecuente.[2] ­ Características diferenciadoras:

­­ Ausencia de fiebre y por lo general de dolor.[2] ­­ Generalmente es circunferencial y bilateral.[2]

Trombosis venosa profunda ­ Características diferenciadoras:

­­ Generalmente no hay cambios francos en la piel.[2] ­­ Ausencia de fiebre.[2]

Reacción de hipersensibilidad y reacción adversa a medicamentos ­ Características diferenciadoras:

­­ Exposición a un alérgeno o a un medicamento.[2] ­­ Presencia de prúrito.[2] ­­ Ausencia de fiebre o dolor.[2]

Artritis séptica ­ Características diferenciadoras:

­­ Implica la articulación.[2] ­­ Dolor con el movimiento de la articulación.[2]

Pioderma gangrenoso ­ Características diferenciadoras:

­­ Úlceras por lo general en miembros inferiores.[2] ­­ Antecedente de enfermedad autoinmune, en especial enfermedad intestinal inflamatoria.[2]

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Gota Fascitis necrotizante

­ Características diferenciadoras: ­­ Dolor severo y desproporcionado.[2] ­­ Fiebre e inflamación severa.[2] ­­ Progresión rápida.[2] ­­ Toxicidad sistémica.[2] ­­ Crépitos en piel.[2] ­­ Necrosis.[2] ­­ Equimosis.[2]

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TRATAMIENTO

Medidas generales Elevación de la extremidad afectada.[2] Analgesia Demarcación del área de la lesión.

Antibioticoterapia ­ Depende del agente etiológico. ­ La elección empírica dependerá de las características y el origen de la celulitis/erisipela, pues estos indican el posible agente etiológico (ver tabla 1) Tabla 1: Terapia empírica para el tratamiento de la celulitis/erisipela

Tipo de infección y condición clínica

Agente etiológico Antibiótico empírico de primera línea

Celulitis/Erisipela típica

MSSA ó S. pyogenes PPR (e.g. oxacilina ó dicloxacilina).

Celulitis purulenta MSSA. No debe descartarse MRSA

PPR (e.g. oxacilina ó dicloxacilina).

Celulitis/Erisipela con sospecha de MRSA

MRSA Doxociclina ó Clindamicina ó Trimetropín/Sulfametoxazol ó Vancomicina

Alergia a la penicilina NA Eritromicina ó Claritromicina o Clindamicina

Mordedura de perro o gato

Pasteureulla multocida

Amoxicilina/Clavulonato; Sí hay alergia a la penicilina: doxiciclina/metronidazol.

Fascitis Necrotizante Clostridium perfingrens

Penicilina benzatínica, ciprofloxacina y clindamicina.

Asociado a exposición a agua dulce

Aeromonas hydrophila

Ciprofloxacina

Asociado a exposición a agua salada

Vibrio vulnificus Doxiciclina

Carniceros y manipuladores de pescado

Erysipelothrix spp. Ciprofloxacina

Nota: Tomado y modificado de [2].

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Vía de administración y lugar del manejo ­ El manejo intra o extrahospitalario dependerá del estado clínico del paciente, sus comorbilidades, de la presencia de sepsis y del criterio médico.

Cambio a vía oral ­ En pacientes hospitalizados, el cambio de vía de administración del antibiótico deparenteral a oral dependerá de los siguientes criterios:[2]

Apirexia (< 37,8°C) por 48 horas. Regresión marcada del área de la celulitis/erisipela. Disminución de la PCR.

Derivación del paciente ­ La remisión del paciente con celulitis/erisipela a especialistas o a centros de mayor complejidad deberá darse en caso de:

Duda en el diagnóstico Presentaciones atípicas No mejoría de los síntomas ni de los signos después de 48 horas.

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PREVENCIÓN PRIMARIA ­ El tratamiento del linfedema ha demostrado disminuir la incidencia de la celulitis.[2] ­ No hay evidencia que indique que el manejo activo de otros factores de riesgo disminuya el riesgo de celulitis.[2]

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Referencias [1] Alvarez CA, Barrientes OJ, Leal AL et al. Community­associated methicillin­resistant Staphylococcus aureus, Colombia. Emerg Infect Dis. 2006; 12(12): 2000 ­ 2001.

[2] Phoenix G, Das S, Joshi M. Diagnosis and management of cellulitis. BMJ. 2012; 345: e4955.

[3] Chan YL, Liao HC, Tsay PK et al. C­reactive protein as an indicator of bacterial infection of adult patients in the emergency department. Chang Gung Med J. 2002; 25(7): 437 ­ 445.

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Siglas y abreviaturas ­ CA­MRSA: Staphylococcus aureus Resistente a Meticilina Adquirido en la Comunidad

(por sus siglas en inglés). ­ EE.UU.: Estado Unidos de América ­ FR: Factor(es) de Riesgo. ­ MRSA: Staphylococcus aureus Resistente a Meticilina (por sus siglas en inglés). ­ MSSA: Staphylococcus aureus Sensible a Meticilina (por sus siglas en inglés). ­ PPR: Penicilina Penicilinasa Resistente. ­ S. aureus: Staphylococcus aureus. ­ S. pyogenes: Streptococcus pyogenes. ­ TVP: Trombosis Venosa Profunda