INFECTOLOGIADr. Carlos S. Ramos del Bosque

Mayra Daniel

“Las cefalosporinas de segunda generación tienen un espectro más amplio que las de primera generación y son más activas frente a especies de Enterobacter, Proteus indolpositivo y de Klebsiella”

Activo contra H. Influenzae y M. Catarralis Biodisponibilidad del 70% Vida media de 0.8 h Fijación proteica de 25% Eliminación renal 90% VO 1g c/8 h Ocasiona diarrea y vómitos Aumenta el efecto del anticoagulante

Es un medicamento oral Contra estreptococos sensibles a penicilina,

E. coli, P. mirabilis, especies de Klebsiella y de Citrobacter.

Semivida sérica es de 1.2 a 1.4 hrs. Posología 500 mg c/12 hrs

Similar al loracarbef Actividad amplia contra gramnegativos,

Citrobacter y especies de Enterobacter. Carece de actividad contra B. fragilis Semivida es de 1.7 h se puede administrar cada 8

h. Concentración en LCR es de 10% de la del

plasma y es eficaz en meningitis por H. Influenzae, N. Meningitidis y S. pneumonie.

Éster 1-acetiloxietilo de la cefuroxima. Por vía oral se absorbe 30 a 50% que se

hidroliza en forma de cefuroxima.

Cefamicina producida por Streptomyces lactamdurans.

Resistente a lactamasas β Es más activa contra anaerobius (B. fragilis) Semivida 0.7 h Tratamiento de algunas infecciones por

anaerobios 2g c/4 h o 3 c/6 h

Cefamicina Acción satisfactoria contra B. fragilis, otras

especies de Bacteroides, un poco más activo contra gramnegativos

IM Semivida de 3.3 h 2-3 g c/12 h Hipoprotrombinemia en px desnutridos

Carbacefina oral Más estable contra algunas β lactamasas Semivida sérica es de 1.1 hrs 200-400 mg c/12 h