catalisis. comparacion entre catalisis homogenea y heterogenea

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CATALISIS CATALISIS

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Page 1: CATALISIS. COMPARACION ENTRE CATALISIS HOMOGENEA Y HETEROGENEA

CATALISISCATALISIS

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COMPARACION ENTRE CATALISIS HOMOGENEA Y HETEROGENEA

Page 3: CATALISIS. COMPARACION ENTRE CATALISIS HOMOGENEA Y HETEROGENEA

IVERMECTINA:reducción con catalizador Rh/PPh3

ESTEROIDE

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PROCESOS INDUSTRIALESvalores en miles de toneladas

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TONs y TOFs

ENZIMAS Turn-over25 °C (moleculas de sustrato/sitio activo.s)

Lisozima 0.5

Quimiotripsina 100

Hexocinasa 300

Catalasa 80000

Anhidrasa Carbonica 600000

CATALIZADORES HOMOGENEOS

Turn-over 25 °C (calculado)

Turn-over (°C)

Hidroformilación (HCo) 2.4 x 10-6 0.04 (165)

Hidrogenación (RhCl(PR3)3) 25 17 (3)

Metátesis (WCl6/EtOH/C2H5AlCl2) 120 120

Ziegler Natta – Pol. etileno Cp2Ti(CH3)2/Al(CH3)3/H2O

400 200 (12)

Dimerización de propeno

η3-C3H5NiBr(PR3/C2H5AlCl2)60000 230 (-55)

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METATESIS

AB + CD = AD + CB

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LA DANZA DE LOS ALQUENOS(o intercambio de parejas)

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METATESIS: CATALIZADORES

Schrock 1990Muy reactivo

Menos reactivoEstable al aire, y solventes próticos PCy3 = triciclohexilfosfina

ángulo de cono: 170°PPH3: ángulo de cono: 145°

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METATESIS: APLICACIONES

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METATESIS: APLICACIONES

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METATESIS: APLICACIONES

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METATESIS: APLICACIONES

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ROMP

The catalysts used for ROMP are the same catalysts used for olefin metathesis. However, one has to be a little more careful when selecting a ROMP catalyst. If the catalyst is too active, it can metathesize the unstrained olefinic bonds in the growing polymer chain (a process called "back-biting"), thereby reducing the molecular weight and increasing the molecular weight distribution (polydispersity). For example, consider the synthesis of polyacetylene by ROMP of cyclooctatetraene shown below. Backbiting occurs when the growing polymer chain can orient to undergo an intramolecular metathesis and generate benzene, a thermodynamic sink. To prevent backbiting in this or other systems you must make sure your catalyst does not react with internal olefins!

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ROMP: TERMINACION

• REACCION CON ALDEHIDOS

• TRANSFERENCIA DE CADENA

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HIDROGENACION DE WILKINSON

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HIDROGENACION DE WILKINSON: catiónicos

-C7H12

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BINAP

LIGANDOS ASIMETRICOS

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ESTEREOSELECTIVIDAD

Al hidrolizar la amida (NH2): L-Dopa (mal de Parkinson)

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Rh / CHIRAFOS

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ZIEGLER-NATTA

POLIMERIZACION DE ALQUENOS

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POLIMERIZACION DE ALQUENOS – ZIRCONOCENOS/MAO

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POLIMERIZACION DE ALQUENOS

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TACTICIDAD

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Coordinación re versus si

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Coordinación re versus si

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Science, 1995, 267, 217

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HIDROFORMILACION

• REACCIONES COMPETITIVAS

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HIDROFORMILACION: COBALTO

SUSTITUCION DE LIGANDO (MECANISMO DISOCIATIVO)

INSERCION 1,2

Anti-Markovnikov

Markovnikov

INSERCION 1,1

18 e-

AdOx-ElRed

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HIDROFORMILACION: RODIO

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HIDROFORMILACION

Page 39: CATALISIS. COMPARACION ENTRE CATALISIS HOMOGENEA Y HETEROGENEA

CARBONILACION DE METANOL (MONSANTO)

Page 40: CATALISIS. COMPARACION ENTRE CATALISIS HOMOGENEA Y HETEROGENEA

ACOPLAMIENTO DE HECK

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REGIOSELECTIVIDAD

Page 42: CATALISIS. COMPARACION ENTRE CATALISIS HOMOGENEA Y HETEROGENEA

INDUCCION ASIMETRICA

ESTEREOSELECTIVIDAD

E

Page 43: CATALISIS. COMPARACION ENTRE CATALISIS HOMOGENEA Y HETEROGENEA

ACOPLAMIENTO DE SONOGASHIRA

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ACOPLAMIENTO DE SONOGASHIRA

Page 45: CATALISIS. COMPARACION ENTRE CATALISIS HOMOGENEA Y HETEROGENEA

ACOPLAMIENTO DE SONOGASHIRALigandos y complejos

FOSFINAS COMPLEJOS DE NITROGENO

Page 46: CATALISIS. COMPARACION ENTRE CATALISIS HOMOGENEA Y HETEROGENEA

ACOPLAMIENTO DE SONOGASHIRA Aplicaciones sintéticas

ALQUINILACIÓN DE HETEROCICLOS Y ARENOS

SÍNTESIS DE ENINAS

CARBOCICLOS y HETEROCICLOS

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ACOPLAMIENTO DE SONOGASHIRA Aplicaciones sintéticas

SÍNTESIS DE PRODUCTOS NATURALES

SÍNTESIS DE MATERIALES ELECTRÓNICOS Y ELECTRO-ÓPTICOS