Características ultraestructurales y morfología de los virus

Miguel López Nayely2004

Generalidades de los virus

Los virus miden entre 20-300 nm de diámetro.

Contienen como genoma solo una clase de ácido nucleico (RNA o DNA) .

Los virus que contienen RNA son únicos porque poseen este tipo de ácido nucleico como su material genético.

El ácido nucleico se encuentra encerrado por una membrana que contiene lípidos. A toda esta unidad infecciosa se le conoce como virón.

Los virus solo se replican en células vivientes.

El ácido nucleico viral contiene sólo la información necesaria para programar a la célula huésped infectada, logra con ello que ésta sintetice varias macromoléculas especificas del virus, requeridas para la producción de la progenie viral.

ESTRUCTURA VIRAL

Cápside:Masa

central de ADN,

cubierto por una

cubierta de proteínas o

cápside; formada

por capsomero

s.

Nucleoide: Parte central Contiene ADN o

ARN 4 a 8 genes y los mas grandes pueden contener

centenares de genes.

Peplos o envoltura:Se trata de una membrana

Lipoproteína que envuelve la nucleocapside viral

Envoltura viral:

Envoltura que cubre a

la nucleocapsi

de, formada

por lipoproteinas y ocultar la simetría de los virus

VIRUS

Composición quimica de los virus

Proteinas virales: forman la mayor parte de la cápside. Se ha visto ahora que muchos virus contienen una enzima o enzimas que funcionan en la replicación de sus ácidos nucleicos

Ácidos nucleicos virales: Puede contener DNA o RNA. La estructura del ADN en el virus puede ser lineal o circular.

Lípidos virales: Se encuentran los fosfolípidos, glicolipidos, grasas neutras, ácidos grasos, aldehídos y colesterol. Se encuentran en la envoltura vírica.

Carbohidratos virales: El propio ácido nucleico contiene ribosa o desoxirribosa. Algunos virus animales con envoltura poseen espinas glicoproteinas sobre la envoltura.

Morfología de los virus

Basandose en el arreglo de las subunidades morfológicas, la arquitectura viral puede agruparse en tres tipos: Simetría cúbica, simetría helicoidal y estructuras complejas

SIMETRIA CÚBICA:Son icosaedricas. Esta

figura cristalina tiene 12 vértices, 30 lados y 20 caras triangulares. Al

observarse al microscopio electrónico los virus desnudos presentan

repetidas subunidades denominadas capsómeros.

Cada uno de estos está compuesto de 5 a 6 moléculas proteicas

llamadas protómeros

SIMETRIA HELICOIDAL:Las subunidades proteínicas permanecen fijas de manera periódica al ácido nucleico viral, con lo que se amplían en una espiral. La núcleo-

cápside se enrolla a continuación dentro de una

cubierta que contiene lípidos, existiendo una interacción periódica regular entre la proteína de la cápside y el ácido nucleico en el virus

ESTRUCTURAS COMPLEJAS:

Algunas partículas virales no presentan

simetría cúbica o helicoidal simple, si

no que tienen estructuras más

complicadas

REPLICACIÓN VIRAL

Para infectar a la célula el virus tiene que fijarse previamente a la superficie celular, atravesar la membrana citoplasmática y retirar, al menos parcialmente, algunos elementos de su cápside que permitan al genoma vírico entrar en contacto con estructuras encargadas de realizar la transcripción o traslocación.

Fijación o adsorción

1° Implica la fijación preliminar mediante enlaces iónicos o cargas y es fácilmente reversible por un cambio de pH o la concentración salina.

2°Implica una fijación más firme y es irreversible..Habrá una diferencia entre los virus animales, bacterianos y los de las plantas ya que estos últimos no necesitan sitios con receptores específicos

Penetración Consiste en el paso del virión desde la

superficie de la célula hacia el interior del citoplasma. Se lleva a cabo en 2 mecanismos:

1°Consiste en el englobamiento de los viriones enteros por las células .Proceso fagocítico llamado: viropexis, seguido de la eliminación de la cápside. Tiene lugar en las vacuolas.

2° En virus con envoltura; la envoltura vírica de lipoproteína se fusiona con la superficie de la membrana de la célula huésped. Esto da como resultado el paso del material de la nucleocápside del virus al interior del citoplasma

Replicación En este periodo es donde se elimina la

cubierta del virión, seguida de la replicación del ácido nucleico vírico y la síntesis de proteínas del virus.

Puede ser en el núcleo o en el citoplasma

Cuanto más pequeño es el genoma vírico, más depende el virus de la célula huésped, para llevar a cabo la replicación.

Replicación de virus de ADN.

Los virus pequeños: producen solo 1 o 2 productos genéticos relacionados con la replicación, y su función consiste en desviar los procesos de la célula huésped hacia la replicación vírica. Virus de mayor tamaño: Proporcionan

casi todas las moléculas enzimáticas y reguladoras necesarias para el ciclo de

replicación completo.

Replicación de virus de ARN Deben superar 2 problemas:1° ninguna ARN polimerasa de la célula

huésped puede usar ARN vírico, como molde para la síntesis de una cadena de ARN complementaria.

2° El ARNm eucarionte, se traduce en un único polipéptido, y en ARN vírico expresa la información genética al menos para 2 proteínas:ARN polimerasa dependiente de ARN como mínimo uno de los tipos de proteínas de la cápside.

Ensamble y maduración

Cuando se han sintetizado un número críticos de componentes víricos , se ensamblan, dando partículas de virus completas

LIBERACIÓN

Depende del virus….En algunos la célula hospedadora se lisa, liberando los viriones.

En otros la célula no se destruye; los virus abandonan la célula por canales especiales (túbulos) en un largo periodo de tiempo.

Otros salen de la célula por gemación o extrusión, en este el virus sale con parte de la membrana de la célula hospedera

Periodo de eclipse

Una vez anclado el virus a la célula huésped, pierde la capacidad de infectar a otras células.Tiempo que va desde la penetración, hasta el desensamblaje.En la mayoría de los virus humanos este periodo dura de 1 a 20 hrs.

Crecimiento exponencial

El número de virus hijos que se produce dentro de la célula infectada, se incrementa exponencialmente por cierto tiempo, hasta que alcanza una meseta, después de llegar a esta no se observa otro incremento.

Esto puede durar entre 8-72hrs, al cabo de las cuales c/célula produjo entre 100 y 10 000 viriones.

BIBLIOGRAFÍA

Jawetz, Melnick y Adelberg, Microbiología Médica, México, Edit. El manual moderno, 1996.

Liébana Ureña J. Terapéutica antimicrobiana en odontoestomatología. Ed. IM y C. España, 1996