cap 02 citoplasma

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Histologia - Citoplasma

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  • El protoplasma se subdivide en citoplasma y el carioplasma que esta en el ncleoContiene organelos, estructuras metablicamente activasInclusiones son productos accesorios

  • En esta imagen se logra diferenciar el carioplasma del citoplasmaSe visualiza membrana plasmtica, la cual sirve para , conservar la integridad, controlar los movimientos de sustancias, las interacciones entre las clulas, reconocer con los receptores, sirve de interfaz entre el citoplasma y la matriz

  • La membrana se visualiza como una estructura trilaminar , de dos lneas densa y en medio una lucida, la lnea mas interna y densa es la hojuela interna, la lnea mas externa y densa es la hojuela externa Esta compuesta por fosfolipidos y protenasLa molcula fosfolpidica esta compuesta por la cabeza polar de glicerol y fosfato y dos colas hidrofobicas una saturada y otra insaturadaTiene protenas integrales y aquellas que traspasan la membrana se denominan transmembranales

  • LINFOCITO

  • Las protenas representan pasos a travs de la clulaLas protenas integrales llevan a cabo sus acciones por las molculas de sealamiento (molculas que llegan a los receptores)

  • CARA PCARA EMas cerca del protoplasmaMas cerca de la matriz extracelularTiene mas protenas integrales

  • Las protenas de canales y las protenas transportadoras se relacionan con la transferencia de iones y molculas por la membrana Solo pueden pasar unas cuantas apolares, benceno oxigeno nitrgeno a travs dela membrana esto es: difusin facilitadaMecnicas son aquellas que requieren de mov.

  • Estas requieren de energa, ya que actan en contra de los gradientesEstn las de sodio potasio , entran dos potasios salen tres calcios

  • Los ligandos que se unen a la superficie suelen ser polares, los que se unen a intracelulares son apolaresSealamiento sinptico: a una sola clulaSealamiento paracrino: a las clulas de la cercanaSealamiento autocrino: a si misma

  • Las molculas de sealamiento hidrofilicas duran muy poco, en cambia la hidrofobicas masCasi todos los receptores son glucoproteinas

  • glucocalizFilamentos de actinaFormado por carbohidratos, mltiples grupos sulfato y carboxiloSu funcin es proteger

  • glucocaliz

  • PoliribosomasRibosomas: Son de una subunidad pequea y una grande, se forman en el nuclolo

  • poliribosomasmRNAmRNA lleva las instrucciones para especificar la secuencia de aminocidostRNA forman uniones de aminocidos, cada uno tienes un anticodnLos rRNA se unen para formar las subunidades

  • La sntesis de 400 aminocidos es de 20 seg.

  • RERRE: sistema membranosoSntesis de protenas , lpidos y esteroides , destoxificacion de compuestos txicos y formacin de las membranasSntesis de protenas y lpidos que van a la membranaLleva a cabo la sulfatacin, plegamiento y glucosilacion

  • RERLas protenas que deben empacarse se sintetizan en la superficie, las que deben de quedarse en el citosol en el interior de la cisterna

  • RER

  • CISTERNA DEL RERCISTERNA PERINUCLEAR

  • FIBROBLASTO

  • RELSistema de tbulos, se encuentra especialmente en la clulas de musculo

  • REL

  • RELMITOCONDRIAS

  • REL

  • MUCULO ESQUELETICORETICULO SARCOPLASMICO (REL)

  • REL

  • APARATO DE GOLGIGRANULOS SECRETORIOSLISOSOMAActa en la sntesis de carbohidratosPosee tres niveles de cisternas; la cis, la medial y la transLas protenas se glucosilan y adquieren o pierden azcar, ocurre la fosforilacion de la manosa en la cis, en la medial se agrega N-acetilglucosamina y el la trans la adicin de acido sialico, galactosa y la fosforilacion y sulfatacin de los aminocidos

  • APARATO DE GOLGI Y VESICULASSalen del RET con una cubierta de COPII al entrar al RECIG lo eliminan son recubiertas por COPI para poder entrar a la cara cis luego son cubiertas con clatrinasi las vesculas contienen algo deben de tener marcadores y receptoresPara que las vesculas se muevan necesitan pasar por el COMT, van desde el extremo negativo al positivo a la periferia de la clula

  • GOLGI

  • RED DE GOLGI TRANS

  • GOLGI CISRED DE GOLGI CIS

  • CLATRINA

  • GRANULOS

  • GRANULOS

  • CEL. DE PANETHGRANULOS SECRETORIOS

  • CELULA OXINTICA

  • CEL. INTERCALARESCEL. CILIADAS

  • ENDOCITOSISLUZ

  • ENDOCITOSISLUZENDOTELIO

  • ENDOCITOSISLAMINA BASAL

  • MACROFAGO

  • LISOSOMACILIOSLos lisosomas contienen pH acido e hidrolasas acidasAyudan a digerir macromolculas, desechos y organelos senescentes

  • LISOSOMAENDOSOMA TARDIOLos lisosomas tienen receptores manosa-6-fosfatoLos organelos para ser degradados llegan a travs de fagosomas, vesculas pinocitoticas o autofagosomas

  • RELLISOSOMASLa deficiencia de enzimas en los lisosomas producen la Enfermedad de Tay-Sachs, afectando primordialmente a las neuronas

  • LISOSOMAS

  • LISOSOMAS

  • LISOSOMAS

  • GLUCOGENOPEROXIOMASContienen enzimas oxidativas, intervienen en catabolizar cidos grasos

  • peroxiomas

  • Sirven para la fosforilacion oxidativa y la sntesis de lpidos

  • MITOCONDRIASMembrana externa lisaMembrana interna plegadaEspacio intermembranalEspacio intercrestalPorinas, se encargan de formar lpidos Cardiolipinas, torna la membrana impermeableTienen las cadenas respiratorias con los complejos de citocromo deshidrogenasaLiquido, con 50% de protena

  • MITOCONDRIAS

  • GLUCOGENODeposito de glucosa, sobre todo en clulas musculares y hepticasLas enfermedades serian por que no hay enzimas que degraden a la glucosa entonces se produce que haya muchaEnfermedades hepticas von GierkeEnfermedades miopaticas McArdleEnfermedad de Pompe, crecimiento del corazn

  • LIPIDOSLos lpidos son triglicridos en forma de deposito, se localizan en adipositos y en hepatocitos

  • LISOSOMASUno de los pigmentos , la lipofuscina, que se cree que es el remanente de la actividad lisosomica

  • CRISTALES

  • Los filamentos delgados estn formados por actina y miosina, tienen un extremo negativo y uno positivo.Forman haces contrctiles para el mov. De vesculas, redes como gel forman la base estructural, haces paralelos que son la base de las microvellosidades por la fimbrina y la villina Apoyo estructural a la clula, fijan el ncleo, incluyen queratinas, desminas vimentina, protena fibrilar glial y neurofilamentosExtremo positivo y uno negativo, parte del COMT, FORMADO POR 13 PROTOFILAMENTOS

  • RED DE GELESHACE S PARALELOSFormados por filamentos delgados (actina)

  • FILAMENTOS DE DESMINAFilamentos intermedios

  • FILAMENTOS DE ACTINA

  • LAMINA NUCLEARVIMENTINAFILAMENTOS INTERMEDIOS

  • NEUROFILAMENTOSAXON

  • DESMOSOMATONOFILAMENTOS

  • TONOFILAMENTOS

  • MICROTUBULOSNO FRACCIONADAS CON MAPSUBFRACCION DE MAPSIN MAP

  • CILIOS

  • METAFASE

  • CENTRIOLO

  • CENTRIOLO