câncer de glândula suprarrenal

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Health & Medicine


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Câncer de Glândula Suprarrenal

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O que é Câncer de Glândula Suprarrenal?

A maioria dos tumores do córtex suprarrenal não é câncer. São tumores benignos conhecidos como adenomas. O câncer suprarrenal na maioria das vezes é diagnosticado devido aos sintomas e alterações causadas no corpo pela produção dos hormônios, como ganho de peso, retenção de líquidos, puberdade precoce em crianças ou crescimento de pêlos faciais ou corporais em excesso em mulheres e pelos sintomas causados pelo crescimento do tumor.

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Sintomas causados pela Produção de Estrogênio ou Andrógeno

Os sintomas causados pelo câncer suprarrenal são causados pelos hormônios produzidos pelo tumor ou pela pressão que o tumor exerce em outros órgãos devido ao crescimento. Em crianças, os sintomas são mais frequentemente causados pelos andrógenos (hormônios masculinos); crescimento excessivo de pêlos faciais e corporais, aumento do pênis em meninos ou do clitóris nas meninas. Se o tumor segrega estrogênios (hormônios femininos), pode levar as meninas à puberdade precoce. Nas meninas, a produção de estrogênio pode causar aumento da mama. Em adultos, os sintomas devido ao aumento da produção dos hormônios sexuais são menos visíveis ou não apresentam sintomas até que o tumor comece a pressionar órgãos adjacentes.

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Sintomas causados pela Produção de Cortisol

Os níveis excessivos de cortisol provocam um problema conhecido como Síndrome de Cushing. O aumento do nível de cortisol pode causar sintomas como:ganho de peso, acúmulo de gordura no pescoço e ombros, estrias no abdome, crescimento excessivo de pêlos em mulheres, menstruações irregulares, fraqueza e perda de massa muscular nas pernas, depressão ou mau humor, osteoporose, diabetes e hipertensão arterial.

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Sintomas causados pela Produção de Aldosterona

Os principais sinais e sintomas são pressão alta, fraqueza, câimbras musculares e diminuição do nível de potássio no sangue.

Sintomas causados pela Pressão do Tumor sobre os Órgãos Adjacentes

O crescimento do tumor suprarrenal pode pressionar os órgãos e tecidos adjacentes. Isso pode causar dor na região do tumor, sensação de saciedade no abdome ou dificuldade para comer devido a essa sensação de saciedade.

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Diagnóstico do Câncer de Glândula Suprarrenal: Imagem

Os exames de imagem ajudam a localizar a lesão e são extremamente úteis para determinar a extensão da doença o que se denomina estadiamento do câncer. Os principais exames utilizados para o diagnóstico ou estadiamento do câncer da glândula suprarrenal são:• Radiografia de Tórax.• Ultrassom.• Tomografia Computadorizada.• Ressonância Magnética.• Tomografia por Emissão de Pósitrons.

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Diagnóstico do Câncer de Glândula Suprarrenal: Laboratório

Os exames de sangue e urina são importantes para medir os níveis de hormônios suprarrenais e diagnosticar se um paciente apresenta sinais e sintomas de câncer de glândula suprarrenal. Os exames de sangue e urina são tão importantes quanto os exames de imagem no diagnóstico da doença. Podem ser solicitados:• Exames para medir o nível de cortisol.• Exames para medir o nível de aldosterona.• Exames para medir o nível de estrogênio e andrógeno.

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Diagnóstico do Câncer de Glândula Suprarrenal: Biópsia

O procedimento comumente utilizado para obter o diagnóstico e estadiamento do câncer de glândula suprarrenal é a biópsia por agulha, que é inserida através do abdome até a glândula suprarrenal. Podem ser utilizados diferentes tipos de agulha:• Punção Aspirativa por Agulha Fina (PAAF) - Consiste na remoção de

uma amostra de células tumorais com uma seringa.• Biópsia de Fragmento com Agulha (Core Biopsy) - Consiste na

retirada de fragmentos de tecido, com uma agulha de calibre mais grosso que da PAAF.

Ambos os procedimentos são geralmente guiados por ultrassom ou tomografia computadorizada.

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Estágios do Câncer de Glândula Suprarrenal

Sistema TNM:I - T1, N0, M0.II - T2, N0, M0.III - T1 ou T2, N1, M0; ou T3, N0, M0.IV - T3, N1, M0; ou T4, N0 ou N1, M0; ou qualquer T, qualquer N, M1.

Sistema ENSAT:I - T1, N0, M0.II - T2, N0, M0III - T3 ou T4, N0, M0; ou qualquer T, N1, M0.IV – Qualquer T, qualquer N, M1.

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Tratamento: Cirurgia

A cirurgia para remover a glândula suprarrenal é denominada adrenalectomia. Existem duas abordagens principais para a remoção da glândula suprarrenal cirurgia aberta e cirurgia laparoscópica. Se o tumor invadiu o rim, todo o órgão ou parte dele também devem ser retirados. Se a doença se desenvolveu no músculo e gordura da glândula suprarrenal, estes tecidos também serão removidos. O objetivo principal da cirurgia é retirar todo o tumor diminuindo assim a chance de recidiva.

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Tratamento: Radioterapia

A radioterapia utiliza feixes de alta energia, como os raios-X, para matar as células cancerosas e diminuir o tamanho do tumor. A radioterapia não é frequentemente utilizada como o principal tratamento para o câncer de glândula suprarrenal, porque as células cancerígenas não são fáceis de serem destruídas com radiação. A radioterapia pode ser realizada após a cirurgia como tratamento adjuvante ou para tratar metástases ósseas ou cerebrais.

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Tratamento: Quimioterapia

O medicamento mais utilizado no tratamento do câncer de glândula suprarrenal é o mitotano, que bloqueia a produção de hormônios pela glândula adrenal e também destrói tanto as células suprarrenais cancerígenas, como o tecido saudável. O mitotano é útil para pacientes com tumores de glândula suprarrenais com problemas causados pela produção excessiva de hormônios. Mesmo quando não reduz o tumor, o mitotano pode reduzir a produção de hormônios anormais e aliviar os sintomas. Cerca de 80% dos pacientes com secreção hormonal excessiva são beneficiados pelo mitotano. Outros medicamentos quimioterápicos usados no tratamento do câncer de glândula suprarrenal são: Paclitaxel, 5-fluorouracil, Vincristina e Estreptozocina.

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Tratamento: Outros medicamentos

Outros medicamentos podem ser utilizados para bloquear a produção de hormônios ou diminuir os efeitos dos hormônios. O tratamento com algumas dessas medicações deve ser supervisionado por um endocrinologista, porque afetam vários sistemas hormonais.• Cetoconazol, aminoglutetimida e metirapona podem reduzir a

produção de hormônios esteroides suprarrenais. • Espironolactona - Diminui o efeito da aldosterona.• Mifepristone - Diminui os efeitos do cortisol.• Tamoxifeno, toremifeno e fulvestranto - Podem bloquear os efeitos do

estrogênio.

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Vivendo com Câncer de Glândula Suprarrenal

O diagnóstico do câncer de glândula suprarrenal faz com que a maioria dos pacientes passe a ver a vida sob outra perspectiva. Faça escolhas saudáveis, alimente-se bem, faça exercícios e descanse sempre que precisar. Uma das coisas que ajuda muito o paciente com câncer de glândula suprarrenal a enfrentar a doença é o apoio e a força que ele recebe. Independente de como, o importante é que você encontre em algo ou alguém essa ajuda, seja nos familiares, nos amigos, em ex-pacientes, em sites sobre a doença, ou até em sua própria fé, você não precisa passar por tudo isso sozinho.

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Novos Tratamentos

Quimioterapia - Alguns estudos clínicos em andamento estão avaliando novas combinações de drogas quimioterápicas. Um estudo mostrou que o uso de gemcitabina e 5-FU em conjunto podem ser útil para pacientes com câncer adrenocortical avançado. Outro estudo comparou dois esquemas de quimioterapia: cisplatina, etoposídeo, doxorrubicina com mitotano versus estreptozotocina com mitotano em pacientes com tumor suprarrenal avançado.

Terapia Alvo - Vários estudos estão avaliando o uso de medicamentos alvo isolados ou em combinação com outras drogas, como o mitotano. Dois estudos recentes exploraram o efeito de medicamentos que bloqueiam o hormônio do fator de crescimento insulina 2 (IGF2), suspeito de aumentar o crescimento dos cânceres suprarrenais.

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