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C. M Lützelschwab, 2006C. M Lützelschwab, 2006

Inmunología Básica 2013

Departamento de Salud Animal y Medicina Preventiva (SAMP)

Integrantes del curso:Guillermo Arroyo, M. V. Silvia Estein, M. V. Dr..

Analía Etcheverría, M. V. Dr. Lidia Gogorza, M. V. Dr.

Silvina Gutiérrez, M. V. Dr. Paula Lucchesi, Ing. Agr., Dr.

Claudia Lützelschwab, M.V. Dr. Noralía Padola, M. V. Dr.

Marcelo Sanz, M.V. Dr.


¿Qué es la inmunología?

Es la ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos, específicos e inespecíficos, que

intervienen en la defensa de un organismo.


¿Qué es la inmunidad?Immunidad es el estado de resistencia a:– Enfermedades infecciosas– Cáncer– Transplante de órganos

¿Qué es el sistema inmune?

Es el conjunto de los órganos, las células y las moléculas responsables de la inmunidad.


¿Cuál es el objetivo del sistema inmune?

Reconocer lo “propio”

Destruir lo “no propio”

Recordar al “enemigo”

El sistema inmune surge como una función esencial para la vida en un medio donde coexisten agentes patógenos y hospedadores


VIRUS

HONGOS

PARASITOS

QUEMADURAS

DAÑO EN TEJIDOS

SEÑAL EXTRAÑA

BACTERIASSUSTANCIAS

QUÍMICAS

TUMORES


¿Qué es un antígeno o inmunógeno?

Es cualquier sustancia capaz de generar

una respuesta inmune completa.

¿Qué hace que una sustancia sea inmunogénica?

Entre otras características…Carácter de extraño.Tamaño.Complejidad química


Órganos y tejidos linfoides

Órganos primarios o centrales Médula óseaBolsa de Fabricio (aves)Timo

Placas de Peyer ileocecales (rumiantes , cerdo, perro)

Órganos secundarios o periféricos Ganglios linfáticosBazoTejido linfoide asociado a mucosas(intestino, bronquios, piel)


TIMO


MADURACIÓN DE LINFOCITOS B


Nódulo parotídeo

Nódulo mandibular

Nódulo cervical superficial

Nódulo pre escapular

Nódulo inguinal

Nódulo poplíteo


¿Cómo logra el sistema inmune cumplir su función?

Barreras naturalesSistema Inmune innato o naturalSistema Inmune adquirido o adaptativo


Barreras naturales

FísicasQuímicasBiológicas


Barreras Naturales

TurbulenciaEstornudo

DesecaciónDescamaciónAc. grasosFlora normal

MocoFlujo de líquidoLisozimaEnzimas proteolíticasCondiciones anaeróbicasFlora normalCriptidina

pH ácido

MocoCiliasTos

Flujo de saliva

Flujo de lágrimasLisozima

Flujo de lecheLisozimaLactoferrinaLactoperoxidasa

Integridad de epitelios


¿cómo se compone el sistema inmune?

Sistema inmune innato

Sistema inmune adaptativo


Innata Adaptativa

Especificidad limitada Es específica

Actividad Inmediata Actividad tardía

No tiene memoria Tiene memoria

Corta duración Larga duración

Inmunidad innata vs adaptativa

Células igualesen una misma población

Células diferentesen una misma población

C. M Lützelschwab, 2006C. M Lützelschwab, 2006Abbas, 6ª Ed


¿Cómo distingue el sistema inmune lo “no propio”?

Mediante señales Inmunidad Innata:

Receptores para estructuras comunes a varios

microorganismos. Receptores conservados.

Inmunidad Adquirida:Receptores capaces de reconocer estructuras únicas

presentes en un microorganismo. Cuenta con gran

número de receptores diferentes.


Sustancias o moléculas comunes a varios patógenosque tienen estructuras conservadas y diferentes de las de las células propias

Moléculas propias de microorganismos (PMAP)

Lipopolisacáridos (LPS) Acido lipoteicoico Azúcares ramificados complejos Acidos nucleicos diferentes (ARN bicatenario, secuencias CpG)


Receptores de reconocimiento

Solubles Proteína fijadora de manosa (MBP)

Proteína fijadora de LPS (LBP)

Proteína C Reactiva (PCR)

Amiloide A Sérico (AAS)

Superficies celulares Receptor de detritos celulares

CD14

Receptor de manosa (MMR)

Receptores tipo Toll (TLR)

C. M Lützelschwab, 2006C. M Lützelschwab, 2006Abbas, 6ª Ed


PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A PATÓGENOS

(Pathogen-Associated molecular patterns – PAMPs)

Estructura Microorganismo Ubicación

LPS Bacterias Gram (-) Pared

Peptidoglucano Bacterias Gram (+) Pared

Ácido lipoteicoico Bacterias Gram (+) Levaduras

Pared

Flagelina Bacterias Flagelos

Pilina Bacterias Pilis

Glúcidos ricos en manosa

Bacterias Hongos Glucoproteínas y glucolípidos

N-formylmetionina Bacterias Proteínas

CpG ADN Bacterias Virus ADN

ARN ds Virus ARN


Características diferenciales entre PAMPs y factores de patogenicidad

PAMPs Factores de patogenicidad

Productos invariables de vías metabólicas conservadas.

Varían entre diferentes patógenos.

Evolucionaron para desarrollar funciones fisiológicas esenciales para los microorganismos.

Evolucionaron como resultado de la adaptación del patógeno al hospedador.

No exclusivos de los patógenos. Exclusivos de los patógenos.

Producidos por todos los microorganismos de una clase. Blancos de reconocimiento inmune.

No reconocidos directamente por PRRs. Algunos factores de virulencia pueden interactuar con ellos para manipular la respuesta inmune.


TLRs y reconocimiento de PAMPs

TLR Origen de los PAMPs PAMPs

TLR 1 Bacterias Gram (+) Lipopéptidos

TLR 2 Bacterias Gram (+) Lipoproteínas, peptidoglucano, ácido lipoteicoico, lipoarabinomanano

TLR 3 Virus ARN doble cadena

TLR 4 Bacterias Gram (-) LPS

TLR 5 Bacterias Gram (+) y (-) flagelina

TLR 6 Bacterias Lipopéptidos

TLR 7 Virus ARN cadena simple

TLR 8 Virus ARN cadena simple

TLR 9 Bacterias CpG ADN nm (*)

TLR 10 ? ?

TLR 11 Bacterias uropatogénicas ?

(*) dinucleótidos de guanina-citocina no metilados


Sistema Inmune innato

Células Macrófagos Células dendríticas Neutrófilos Basófilos Eosinófilos Linfocitos NK LB1 LT Mastocitos

Sólo reacciona contra lo que no es propio

Moléculas Complemento

Citoquinas

Proteínas de Fase Aguda


Células del Sistema Inmunitario

ProgenitorMieloide

ProgenitorLinfoide

Eosinofilo

Mastocito

Neutrófilo

Basófilo

Monocito

EritrocitosPlaquetas

NK B1 TB T

Cél. Pluripotencial

C. DendríticaMacrófago


Fagocitos: Sistema Fagocítico Mononuclear

M.O.Monocito

Tejidos

Macrófago

Rinón

Cél. Mesangio

HígadoCél. Kupffer

CerebroMicrogliaPulmón

M. Alveolares

Piel

Cél. Langerhans

Sangre


Sistema Mieloide: Granulocitos

Neutrófilo

Eosinófilo

Basófilo

Fagocitosis Lisis

Exocitosis Daño

Exocitosis Inflamación


Preformados

Sintetizadosde novo

Sistema Mieloide: Mastocitos


Receptores del Neutrófilo

Receptores tipo Toll

LPS(CD 14)

CR1, CR3 y CR4

FcRs

IL-8RReceptor paraProductos Bacterianos


Receptores del Macrófago

LPS(CD 14)

Manosa-Fucosa

FcRs

R. de detritos

Receptoresde

Anticuerpos

Receptoresde C´

CR1,CR3, CR4

Receptores tipo Toll


Fagocitosis: Etapas

Quimiotaxis

Factores del complementoProd. Bacterianos

Prod. celulares

Adherencia

Ingestión

Digestión

Fagolisosoma

Opsoninas


Es el proceso por el cual se facilita la fagocitosis de una sustancia extraña por medio de la deposición de proteínas, llamadas opsoninas, sobre su superficie

Opsoninas

Opsonización


Fagocitosis: Etapas

Quimiotaxis

Factores del complementoProd. Bacterianos

Prod. celulares

Adherencia

Ingestión

Digestión

Fagolisosoma

Opsoninas


Mecanismos Microbicidas de los Fagocitos

ProductosMecanismos

Acidificación pH 3.5-4.0

Derivados Tóxicos del O2 O2-, H2O2, O2

, OH, OCl-

Derivados Tóxicos del N NO

Péptidos Antimicrobianos Defensinas, Prot.Catiónicas

Enzimas Lisozima, Hidrolasas ácidas

Competidores Lactoferrina


Mecanismos independientes del O2

Gránulos primarios Defensinas

MPOHidrolasas ácidas

Lisozima

Gránulos secundariosLactoferrinaColagenasa

Lisozima


Macrófagos fagocitando


Receptores de Células Dendríticas


Células Asesinas Naturales (NK) No tienen receptores para el Ag. No requieren “educación” en el timo.

Se encuentran en sangre y órganos linfoides secundarios.

Se parecen a linfocitos grandes con gránulos citoplasmáticos.

Producen lisis celular utilizando mecanismos similares al LTc.

Producen citoquinas (INF)

Participan de la respuesta inmune contra virus, parásitos intracelulares y tumores


Ontogenia de NK


Características

NK. 2001 Garland Science

Morfológicas

Fenotípicas

De ubicación

CD16

CD56

Rc activadoresRc

inhibidores


Heterogeneidad de las células NK

CD56 brillante CD56 débil


Funciones de las NKFunciones de las NK

Representan la primera línea de defensa contra infecciones por microorganismos

intracelulares y células tumorales


Mecanismo de acción de las NK

1- Producen citoquinas y quimoquinas

2- destruyen células anormales


Mecanismo de acción secretorio de NK

NK

Complejoperforinas/granzimas

NK


Mecanismo de acción secretorio de NK

NKNK

Muerte celularMuerte celularMuerte celularMuerte celular


CMH IMPR

fas

NK

CELU

LA

N

OR

MA

L Célula no es atacada


MPR

Sist. CASPASAS

APOPTOSIS

fasL

fas

NK

CELU

LA

A

NO

RM

AL


NKcell

NKcell

Mecanismos de acción citotóxica

caspasas

Exocitosis polarizada de gránulos con citotoxinas

Moléculas de membrana FasL


Activadas por:

IFN tipo I

IL 2

IL 15

*IL 12

*IL 18


Linfocitos T

Linfocitos B1 (CD 5+)

Subpoblación abundante en rumiantes y

cerdos

Superficies corporales, Mantenimiento de la

integridad de los epitelios

Actividad citolítica

Producen IFN, quimioquinas (linfotactina)

Cavidad peritoneal y pleural

Producción de anticuerpos naturales

(anti – polisacáridos)

Origen: hígado y omento fetal


El sistema inmune innato y el adquirido se complementan para

eliminar al agente extraño

Macrófago

Linfocito T

Anticuerpos

Complemento

Destrucción del agente extraño


CONDICIONES DE APROBACIÓN DE TP

* Actividades obligatorias: 5 TP

* Para tener la condición de regular deben tener 3 TP aprobados

*Para poder recuperar, como mínimo deben tener 2 TP aprobados y otros 2 presentes

*Se recupera el 50% de lo TP desaprobados

Los ausentes sin certificado no se recuperan

* Los certificados médicos se deben traer dentro de las 48 h de la inasistencia (hasta martes siguiente inclusive)

* Un ausente con certificado a una actividad obligatoria se recupera el viernes siguiente


Evaluación de TP

-Cuestionario al final del TP con 4 preguntas

- Aprueban con un mínimo de 2 preguntas bien contestadas y una regular


Cronograma del Curso Inmunología Básica 2013Semana (día) Horario Tema TP/Clase Horario Tema de TP/clase

1(22/3)

8:00-12:30

Introducción al cursoC 1:

Introducción al sistema inmunitario. Células de la Inmunidad Innata

2(5/4)

8:30-12:30

C 2:Componentes humorales de la Inmunidad

Innata

14:00-16:30

AULA PADRE BERTÉ

(“SUBMARINO”)

Cont. C 2:Componentes humorales de

la Inmunidad Innata

C 3:Receptores de antígeno.

Procesamiento y presentación.

Inmunogenicidad. Tolerancia

3(12/4)

8:30-11:30

Cont. C 3:Receptores de antígeno. Procesamiento y

presentación.Inmunogenicidad. Tolerancia

C 4:

Respuesta inmunitaria humoral. Funciones biológicas de anticuerpos. Síntesis de Ig en

mucosas

11:30-13:3013:30-15:3015:30-17:30

TP 1:

Toma y conservación de muestras

4(19/4)

8:30-12:30

1º PARCIAL

5(26/4)

8:30-11:30

Cont. C 4:Respuesta inmunitaria humoral. Funciones biológicas de anticuerpos. Síntesis de Ig en

mucosas

11:30-13:3013:30-15:3015:30-17:30

TP2:Pruebas de interacción primaria: fundamentos.Enzimoinmunoensayo

(ELISA)


6

(3/5)

8:30-11:30

C 5:

Respuesta inmunitaria celular. Tolerancia

11:30-13:3013:30-15:3015:30-17:30

TP 3:Pruebas de interacción

secundaria

7(10/5)

8:30-11:30

C 6:Respuesta inmune en acción. Respuesta a bacterias

extra e intracelulares y a virus

11:30-13:3013:30-15:3015:30-17:30

TP 4:Aglutinación y precipitación

8(17/5)

8:30-11:30

C 7:Inmunoprevención

11:30-13:3013:30-15:3015:30-17:30

TP 5:Características de las pruebas serológicas. Integración de TP

9(31/5)

8:30-9:30

10:00-12:00

Recuperación de TP

C 8:Regulación de la respuesta inmunitaria

13:00-15:00TALLER DE

INTEGRACIÓN

10(7/6)

8:30-12:30

2º PARCIAL

11(14/6

8:30-11:30

Recuperatorio parcial

c. m lützelschwab, 2006 inmunología básica 2013 departamento de salud animal y medicina...

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