biotecnología de proteínas recombinantes

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Prof. Carlos Scotto Espinoza R onald Aquino Ortega UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA ESCUELA DE POSGRADO MAESTRÍA EN ACUICULTURA Crso !" #iot"cnolo$%a Aplica!a a la Acicltra

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Prof. Carlos Scotto Espinoza

Ronald Aquino Ortega

UNIVERS IDAD NAC IONAL AGRAR IA LA MOL INA

ESCUELA DE POSGRADOMAESTRÍA EN ACUIC ULTURA

Crso !" #iot"cnolo$%a Aplica!a a la Acicltra

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INTRODUCCI&N•A través del empleo de las “ómicas” en laactividad acuícola, es posible impactar en lamodifcación y mejoramiento genético para:•

Desarrollo de cepas resistentes a enermedades!•"ejoramiento en la tasa de crecimiento!•#onversión alimenticia!•#ontrol $ormonal de ciclos reproductivos!•%dentifcación y tratamiento de enermedades!

•Desarrollo de vacunas!•Desarrollo sostenible!

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#IOTECNOLOGÍA DEPROTEÍNAS RECOM#INANTES

•&sta implicada en el aislamiento, produccióny mejoramiento de las propiedades

biológicas de proteínas específcas a partirde diversas uentes naturales tales comoplantas, animales o microorganismos, parasu posterior aplicación en diversos procesos!

'n sistema de e(presión est) conormadopor•'n organismo $ospedero•*ector de e(presión

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VENTA'AS ( DESVENTA'AS DELEVADURAS )OSPEDERAS

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PRODUCCI&N DE TRIPSIN&GENORECOM#INANTE DE CAMAR&N #LANCO DEL

PACÍ*ICO Litopenaeus vannamei 

•3bjetivo•3btener una uente pura y $omogénea de tripsinógenoo tripsina para el estudio de sus propiedades y supotencial aplicación en la acuicultura!

•41or 5ué6•1or su importancia en los procesos digestivos delcamarón!

1or el gran interés sobre la mayor producción delcultivo!•1or el elevado costo de las dietas!•1or la necesidad de contar con tripsinas puras sin tenerelementos tra7a!

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•1roblemas:•Actividad proteolítica contra proteínas endógenas!•%nestabilidad proteica por autodigestión de latripsina!

•&strategia de dise8o:•+e basa en la síntesis de su precursor naturalinactivo!

•&l vector de e(presión elegido debe contar con

promotores regulables, con la fnalidad de inducirla producción de la en7ima!•Debe secretarse al medio!•*ector elegido: Pichia pastoris

PRODUCCI&N DE TRIPSIN&GENORECOM#INANTE DE CAMAR&N #LANCO DEL

PACÍ*ICO Litopenaeus vannamei 

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•"&/3D339A•+e utili7ó cD.A para tripsinógeno de L.vannamei

•+e clona y usiona con la secuencia se8al del

actor ; de Saccharomyces cerevisiae. &stausión se inserta en el vector de e(presiónp1%#< del sistema de e(presión de  P. pastoris=1romotor A30>?  p1%#</g

•#epa de P. pastoris: 9+>>@!•"étodo de transormación: /écnica deeseroplastos!

•#omprobación de las células transormadas:

•9enotipicamente: 1or 1#2!•enotipicamente: #recimiento en metanol!

PRODUCCI&N DE TRIPSIN&GENORECOM#INANTE DE CAMAR&N #LANCO DEL

PACÍ*ICO Litopenaeus vannamei 

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DIAGRAM

AGENERALDE UN

VECTORDEE+PRESI

&N ENPichia pastoris

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•as cepas recombinantes se cultivaron en medio mínimo,con metanol al B!C@!

El"ctrofor"sis SDS,PAGE -D

An)lisis proteico del medio de cultivo!

Carril 1 y 4: Marcador de peso molecular.

Carril 2: Extracto proteico de glándulas digestivas de L. vannamei .Carril 3: Proteínas recominantes por una cepa recominante !"11#

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Anlisis !" /"st"rn #lot!"sp0s !" 12 3oras !" in!cci4n con 5"tanol

Carril 1 y $: Marcador de peso molecular

Carril 3 y #: Controles negativos

Carril 2: Extracto proteico de glándulas digestivas de L. vannamei .

Carril 4: Medio de cultivo de ce as de tri sin% eno cultivadas en condiciones de inducci%n

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GRACIAS.