Tugas kelompok 3Mata kuliah : Prinsip Sains Dalam Keperawatan

MAKALAH

BIOLISTRIK JANTUNG

OLEH

KELOMPOK I :1. KISMANNIM. C121 13 730 2. JULIANTY MAMANGKEYNIM. C121 13 722 3. ZULHIKMAH S.Hi ARSAN NIM. C121 13 723 4. ROSDIANI NIM. C121 13 7315. ARWINA NIM. C121 13 7246. VERGINA AHMAD NIM. C121 13 7257. LENNI MARLINI NIM. C121 13 7268. FITRI DIA MUSPHITA NIM. C121 13 7279. EVANI SAMPE ALLA NIM. C121 13 72810. DAHLIA TUANANY NIM. C121 13 729

PROGRAM STUDI ILMU KEPERAWATANFAKULTAS KEDOKTERANUNIVERSITAS HASANUDDINMAKASSAR 2013

KATA PENGANTAR

Puji syukur kami panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena dengan rahmat, karunia, serta taufik dan hidayah-Nya lah kami dapat menyelesaikan makalah yang berjudul Biolistrik Jantung sebatas pengetahuan dan kemampuan yang dimiliki. Dan juga kami berterima kasih Dosen mata kuliah Prinsip Sains dalam Keperawatan yang telah memberikan tugas ini kepada kami.Kami sangat berharap makalah ini dapat berguna dalam rangka menambah wawasan serta pengetahuan kita mengenai Biolistrik Jantung . Kami juga menyadari sepenuhnya bahwa di dalam tugas ini terdapat kekurangan-kekurangan dan jauh dari apa yang kami harapkan. Untuk itu, kami berharap adanya kritik, saran dan usulan demi perbaikan di masa yang akan datang, mengingat tidak ada sesuatu yang sempurna tanpa sarana yang membangun.Semoga makalah sederhana ini dapat dipahami bagi siapapun yang membacanya. Sekiranya laporan yang telah disusun ini dapat berguna bagi kami sendiri maupun orang yang membacanya. Sebelumnya kami mohon maaf apabila terdapat kesalahan kata-kata yang kurang berkenan dan kami memohon kritik dan saran yang membangun demi perbaikan di masa depan.

Makassar, Oktober 2013

Penyusun

DAFTAR ISI Halaman HALAMAN JUDUL KATA PENGANTARiDAFTAR ISIiiI. PENDAHULUAN1A. Latar Belakang 1B. Rumusan masalah...........................................................................2C. Tujuan Penulisan.............................................................................2II. PEMBAHASAN 3A. Biolistrik Jantung3B. Elektrocardiogram7C. Pembentukan Gelombang Listrik Jantung 11III. PENUTUP.............................................................................................17 A. Kesimpulan 17 B. Saran 18DAFTAR PUSTAKA

BAB IPENDAHULUAN

A. Latar BelakangSistem Kardiovaskuler terdiri dari jantung, vaskuler (Arteri, Vena, kapiler) dan limfatik. Fungsi utama sistem kardiovaskuler adalah menghantarkan darah yang kaya oksigen ke seluruh tubuh ( jaringan, ke sirkulasi paru untuk di oksigenasi) namun dalam maklah ini kami hanya akan membahas tentang jantung, khususnya sitem bioelektrik jantung dan elektrokardiografi (TIM, 2009).Jantung merupakan organ utama sistem kardiovaskuler, berotot dan berongga, terletak di rongga thoraks bagian mediastinum, diantara dua paru-paru. Bentuk jantung seperti kerucut tumpul, pada bagian bawah disebut Apeks, letaknya lebih ke kiri dari medial, bagian tepinya pada ruang interkostal V kiri atau kira-kira 9 cm dari krii inea medioklavikularis, sedangkan bagian atasnya disebut basis terletak agak ke kanan tepatnya ada kosta ke III, 1 cm dari tepi lateral sternum (TIM, 2009)Jantung terdiri dari empat ruangan yaitu atrium kiri dan kanan, ventriel kiri dan kanan. Atrium mempunyai dinding tipis yang berfunsi menerima darah. Atrium kanan menerima darah dengan kadar oksigen rendah dari vena kava superior dan inverior dan meneruskannya ke ventrikel kanan melalui katup trikuspid, selanjutnya ke arteri pulmunal. Darah kaya oksigen akan dialirkan ke atrium kiri melalui vena pulmonal dan selanjutnya ke ventrikel kiri melalui katup mitral, serta di pompa ke seluruh tubuh melalui aorta (Surya dharma, 2012)Jantung merupakan sebuah organ unik yang mampu memproduksi muatan listrik, hal ini di buktikan oleh Von Koliker (1855) melalu preparat yang di kenal sebagairheoscopic frog, yaitu bila saraf dari otot gastroknenius kodok di terlentangkan pada permukaaan jantung yang sedang berdenyut, maka otot tersebut ini akan ikut berkintraksi sesuai dengan irama denyut jantung. Berhubung tubuh merupakan sebuah konduktor yang baik, maka impuls yang dibentuk oleh jantung dapat berjalar keseluruh tubuh. Sehingga potensial arus bioelektrik yang dipancarkan oleh jantung dapat dicatat dengan sebuah galvano meter melalui elektroda-elektroda yang diletakkna pada berbagai posisi dipermukaan tubuh. Pada 1903, Willem Einthoven (seorang ahli ilmu faal belanda yang lahir pada tahun 1860 di kota semarang, indonesia), berhasil menciptakan mesin pencatat arus bioelektrik jantung. Grafik yang tercatat melalui rekaman ini disebut elektrokardiogram (EKG). Ilmu yang mempelajari EKG disebut Elektrokardiogarfi (Ptere kabo, 2012).Listik, tepatnya listrik biologis bawaan adalah yang membuat jantung berdenyut. EKG tidak lebih dari sekedar rekaman aktifitas listrik jantung, dan melalui penyimpangan-penyimpangan pada pola listrik normal inilah kita mampu menegakkan diagnosis berbagai macam penyakit jantung (Thaler, 2009)

B. Rumusan Masalah1. Bagaimana sistem biolistrik jantung pada tubuh manusia?2. Bagaimana proses kerja Elektrokardiogram?3. Bagaimana proses pembentukkan gelombang listrik jantung pada pengukuran EKG?

C. Tujuan Penulisan1. Tujuan umumMengetahui sistem bioelektrik jantung dan sistem kerja elektrokardiogram2. Tujuan Khususa) Mengetahui sistem biolistrik jantung pada tubuh manusiab) Mengetahuai proses kerja Elektrokardiogramc) Mengetahui proses pembentukkan gelombang listrik jantung pada pengukuran EKG

BAB IIPEMBAHASAN

A. Biolistrik JantungDari sudut pandang alat elektrokardiografi jantung tersusundari tiga tipe sel :1. Sel pacu jantung, sumber tenaga listrik yang normal pada jantungSel pacu jantung merupakan sel-sel kecil dengan panjang kurang lebih 5-10 m. Sel ini mampu terus menerus berdepolarisasi secara spontan dalam frekuansi tertentu frekuansi depaolarisasi di tentukan oleh sifat-sifa listrik bawaan sel dan pengaruh neuro hormon dari luar. Setiap depolarisasi spontan berperan sebagai sumber satu gelombang depolarisasi yang mengawali satu siklus utuh kontraksi dan relaksasi jantung (Thaler, 2009).Jika kita merekan satu siklus listrik depolarisassi da repolarisasi dari sebuah sel, kita akan mendapatkan gambar listrik yang disebut potensial aksi.pada setiap depolarisasi spontan, terbentuk sebuah potensial aksi baru yang selanjutnya merangsang sel-sel tetangganya untuk berdepolarisasi dan menghasilkan potensial aksinya sendiri, dan seterusnya sampai seluruh jantung terdepolarisasi (Thaler, 2009).2. Sel penghantar listrik, atau kabel jantungSel penghantar listrik merupakan sel yang tipis dan panjang. Seperti kabel sirkuit listrik, sel-sel ini menghantarkan arus listrik dengan cepat dan efisien ke daerah-daerah jantung yang jauh. Sel penghantar listrik di ventrikel bergabung membentuk jalur listrik yang berbeda. Anatomi jalur konduksi didalam atrium lebih bervariasi; salah satunya yang terkenal adalah serabur-serabut di puncak septum intra-atrium disuatu daerah yang diberkas bachman yang memungkinkan aktifasi cepat atrum kiri dari atrium kanan(Thaler, 2009). 3. Sel miokardium, mesin kontaktil jantung Sel miokardium menyusun sebagian besar bagian jantung. Miokardium bertanggung jawab atas kerja berat kontraksi dan relaksasi berulang-ulang, sehingga menghasilkan darah keseluruh tubuh. Panjang sel ini sekitar 50-10 m dan mengandung banyak sekali kontaktil aktin dan miosin. Bila gelomabnag depolarisasi mencapai sel miokardium, kalsium dilepaskan kedalam sel menyebabkan sel berkontraksi. Proses tempat kalsium berperan sebagai perantara utama ini disebut kopling eksitasi-kontraksi. Sel miokardium dapat menghantar arus listrik sama seperti sel penghantar listrik tetapi jauh kurang efisien. Dengan demikian, saat mencapai sel miokardium, gelombang depolarisasi akan menyebar secara lambat ke seluruh miokardium (Thaler, 2009).

Jantung berdenyut 70 kali per menit saat istirahat, 100.000 denyut sehari atau 1,825 x 10 9 denyut sepanjang hidup 50 tahun. Jantung berdenyut terus menerus karena adanya sifat listrik jantung. Potensial aksi otot jantung serupa dengan neuron, akan tetapi terjadi lebih lama. Kontraksi jantung dimulai dari dalam jantung pada nodus sinoatrial (nodus SA). Nodus SA akan menetapkan kecepatan denyut jantung sehingga disebut juga pemacu denyut jantung (pace maker). Tidak seperti otot rangka, otot jantung tidak membutuhkan stimulasi sistem saraf untuk berkontraksi. Stimulasi setiap otot jantung berasal darijantung itu sendiri dan merupakan stimulasi intrinsik dengan ritme yang khas yaitu ritme sinus. Karena itu di luar tubuh jantung akan tetap berdenyut hingga satu jam atau lebih tanpa adanya stimulus dari luar. Segera setelah meninggalkan nodus SA, impuls listrik akan mencapai nodus atrioventrikular ( nodus AV). Nodus AV akan memperlambat konduksi impuls agar kedua atrium dapat menyelesaikan kontraksi sebelum ventrikel mulai berkontraksi. Dari nodus AV, impuls akan diteruskan lebih cepat melalui berkas his yang akan terbagi menjadi cabang ke tiap ventrikel. Begitu berkas his mencapai apeks setiap ventrikel maka sistem konduksi terbagi-bagi menjadi serabut otot jantung kecil terspesialisasi yang disebut serabut purkinje. Pengaturan ini memungkinkan impuls berjalan melalui jalur yang pasti ke semua area jantung.

Komponen sistem konduksi bioelektrik jantung yang memiliki sifat unik terdiri dari :1. Nodus Sinoatrial (Nodus SA)Simpul SA yang mulai dikenal sejak tahun 1907 melalui publikasi Arthur keith dan martin Flack merupakan sekumpulan sel sel khusu yang berlokasi di atrium kanan, dekat muara vena kava superior ( Henry, 2012).Nodus SA terletak di atrium kanan di dekat muara vena kava superior. Pada keadaan normal nodus ini mampu menghasilkan implus listrik sebesar 60-100 X/menit. Sesuai sifatnya sebagai sel pacemaker, nodus SA mampu menghasilkan implus dengan sendirinya. Sel ini dipengaruhi oleh sistem saraf simpatis dan parasimpatis. Rangsangan sistem saraf simpatis seperti emosi atau pada saat beraktifitas akan mempengaruhi nodus SA untuk menghasilkan implus lebih cepat dari normal. Begitu juga sebaliknya, bila terdapat rangsangan parasimpatis seperti manuver vega yang dilakukan dengan cara masase arteri karotis, penekanan pada bola mata, mengedan, atau batuk akan mempengaruhi nodus SA untuk menghasilkan implus lebih lambat dari normal. Secara anatomis, nodus SA memiliki panjang 10-12 mm, lebar 3-5 mm dan tebal 1 mm (Krisna Sundana, 2008).

2. Nodus Atioventrikuler (Nodus AV)Sunao tawara seorang dokter jepang yang belajar anatomi ke jerman tahun 1903, merupakan tokoh yang berhasil mengidentifikasi simpul AV meskipun beberapa ahli telah mengenali perilakunya sejak tahun 1800an. Setelah 3 tahun mengadakan penelitian intensif, tawara mempublikasikan adanya simpul AV tahun 1906. Temuan ini merupakan salah satu temuan yang sangat penting dalam fisiologi jantung (Hanry, 2012). Nodus AV terletak didalam septum atrium atau dekat dengan atrium kanan dan kiri, letaknya diatas katup trikuspidal didekat muara sinus koronarius dan dalam keadaan normal mampu menghasilkan implus 40-60 X/menit. Perjalanan implus dari nodus SA menuju Nodus AV memerlukan waktu 0,08-0,12 detik, dengan maksud untuk memberikan kesempatan pengisian ventrikel selama terjadi kontraksi dua atrium. Secara anatomis, nodus AV memiliki panjang 7 mm, lebar 3 mm dan tebal 1 mm (Krisna Sundana, 2008)

3. Berkas HISTahun 1893, Wilhelm his mendeskripsikan sebuah berkas otot yang terdapat di antara aurikula dan septum ventrikel. Berkas ini kemudian dikenal sebagai berkas HIS. Telah lama diketahui bahwa antar atrium dan ventrikel terdapat jaringan elastik kuat yang tidak dapat meneruskan aliran listrik. Jaringan ini dikenal dengan cardiac skeleton. Dengan demikian isolasi listrik antara kedua atrium dan ventrikel (Henry, 2012).Berkas HIS memiliki fungsi sebagai penghantar implus listrik dari nodus AV. Secara anatomis, berkas HIS memiliki panjang sekitar 10 mm, dengan diameter 2 mm. Berkas HIS terbagi menjadi cabang berkas HIS kiri (Left Bundle branches, atau LBB) dan berkas kanan ( Right bundle branches atau RBB) (Krisna Sundana, 2008).

4. Serabut BachmanSerabut Bachman merupakan jalur yang menghubungkan impuls listrik dari atrium kanan dengan atrium kiri (Krisna Sundana, 2008).

5. Serabut PurkintjeSerat ini merupakan ujung sistem konduksi listrik jantung sebelum akhirnya berinteraksi dengan miosit untuk kontraksi. Cabang-cabangnya sangat bnyak, terdapat di permukaan dalam dinding jantung. Serat purkintje ini sangat unik, merupakan perpanjngan sistem sraf simpatis di jantung. Pertama kali diidentifikasi tahun 1839 oleh jan Evangelista purkyne ( Henry, 2012). Serabut purkintje terletak didalam endokardium dan merupakan akhir dari perjalanan implus listrik untuk disampaikan ke endokardium agar terjdai depolarisasi dikedua ventrikel. Serabut purkintje secara normal mampu menghasilkan 20-40 X/menit (Krisna Sundana, 2008).

B. ElektrokardiogramAlat ini merekam aktifitas listrik sel di atrium dan ventrikel serta membentuk gelombang dan kompleks yang spesifik. Aktifitas listrik tersebut didapat dengan menggunakan elektroda di kulit yang dihubungkan dengan kabel ke mesin EKG jadi EKG merupakan volt meter yang merekam aktifitas listrik akibat depolarisasi sel otot jantung (Surya Dharma, 2012).

1. Kertas EKGKertas EKG adalah kertas grafik terdiri dari kotak-kotak kecil dan besar yang diukur dalam mm. Garis horizontal merupakan waktu (satu kotak kecil = 1 mm = 0.04 detik) dan garis vertikal merupakan voltase/amplitudo (1 kotak kecil = 1 mm = 0,1 mili volt). Ada rekaman EKG standar dibuat dengan kecepatan 25 mm/detik, kalibrasi biasa dilakuakn dengan 1 mili volt yang menghasilkan defleksi setinggi 10 mm. Kalibrasi dapat diperbesar dan diperkecil sesuai kebutuhan dan harus diatur sebelum merekam EKG (Surya Dharma, 2012)

2. LeadsHarus diingat bahwa sadapan EKG adalah untuk menghasilkan sudut pandang yang jelas terhadap jantung. Sadapan ini diibaratkan banyaknya mata yang mengamati jantung dari berbagai arah (Krisna Sundana, 2008).Sadapan EKG atau leads EKG dibagi menjadi (Peter Kabo, 2012) :a) BipolarPada tahun 1903,Willem Einthoven berasumsi bahwa :1) Sumber bioelektrik jantung (setiap sel membran yang berpolarisasi) ekuivalen dengan sebuah single current dipole. Arus listrik ini merambat dengan arah dari daerah depolarisasi ke daerah polarisasi, sehingga membentuk sebuah vektor yang dapat diukur perbedaan potensialnya.2) Tiga eksremitas membentukpuncak-puncak sebuah segitiga sama sisi, dimana sumber bioelktrik jantung terletak ditengah-tengah.3) Semua jaringan dan cairan tubuh dianggap dapat menyalurkan potensial elektrik dengan sama baiknya.Dengan asumsi ini, Einthoven menggunakan tiga pasang elektroda bipolar (Positif dan negatif) yang diletakkan pada pergelangan tangan dan kaki (limb), sehingga terbentuknya tiga sadapan eksremitas bipolar (bipolar limb leads) untuk mencatat perbedaan potensial arus bioelektrik jantung (Peter Kabo, 2012).Orientasi polaritas dari sumbu-sumbu sadapan eksremitas bipolar adalah sebagai berikut (Peter Kabo, 2012) :1) Sadapan I (Lead I)Berasal dari elektroda lengan kanan (Right Arm = RA, Negatif) ke lektroda lengan kiri (Left Arm=LA, Positif). Sumbu sadapan I adalah pada posisi horizontal.2) Sadapan II (Lead II)Berasal dari elektroda lengan kanan (RA, negatif) ke elktroda tungkai kiri (Left Leg, positif) sumbu sadapan II adalah pada posisi kanan atas ke kirini digabungkan, maka terbentuk sebuah segitiga sama sisii bawah.3) Sadapan IIIBerasal dari elektroda lengan kiri (LA, negatif) ke elektroda tungkai kiri (LL, Positif) sumbu sadapan III adalah pada posisi kiri atas ke kanan bawah.Dengan demikian apabila sumbu-sumbu ketiga sadapan I,II dan III ini digabungkan, maka terbentuk sebuah segitiga sama sisi (triangle of Einthoven) dengan jantung terletak ditengah-tengah (Peter Kabo, 2012).Ketiga sadapan eksremitas bipolar dari Einthoven ini disebut juga satndard Limb Lead (Peter Kabo, 2012).Hubungan dari ketiga sadapan eksremitas bipolar dari einthoven secara matematis dapat dituliskan menjadi satu persamaan yaitu (Peter Kabo, 2012) :Sadapan I= LA RASadapan II= LL RASadapan III= LL - LA

b) UnipolarPada 1932, Frank Wilson menciptakan sadpan eksremitas unipolar dengan meletakkan tiga elektroda positif mengikuti tiga tempat elektroda sadapan eksremitas bipolar dari Einthoven, yaitu ditempatkan dilengan kiri, lengan kanan, dan tungkai kiri. Kemudian untuk setiap elektroda positif, pasangan elektroda negatifnya dibuat dari sambungan antara kedua elektroda positif yang lain. Setelah itu elektroda-elekroda negatif ini digabungkan menjadi satu agar kekuatan mereka masing-masing saling meniadakan (Peter Kabo, 2012).Sadapan Eksremitas unipolar adalah rekaman beda potensial antara lengan kanan, lengan kiri atau tungkai kiri terhadap indiverent yang berpotensial 0, jadi sebenarnya adalah rekaman potensial dari bagian-bagian tubuh tersebut (Soetopo Widjaja, 2009).Sadapan aVR= Sadapan unipolar lengan kanan yang diperkuatSadapan aVL= Sadapan unipolar lengan kiri yang diperkuatSadapan aVF= sadapan unipolar tungkai kiri yang diperkuatSadapan eksremitas unipolar mengukur voltase (V) arus depolarisasi jantung, maka yang dari sentral terminal ke lengan kiri (left =L) dinamakan sadapan VL, yang ke lengan kanan (right = R) dinamakan sadapan VR dan yang ketungkai (foot=f) kiri dinamakan sadapan VF (Soetopo Widjaja, 2009).

c) Chest leadsChest Lead merekam besar p[otensial listrik dengan elektrode eksplorasi diletakkan pada dinding dada. Elektrode indifferent (potensial 0) diperoleh dari penggambungan ketiga elektrode eksremitas. Sadapan ini memandang jantung secara horizontal (jantung bagian anterior, septal, lateral, posterior dan ventrikel sebelah kanan (Krisna Sundana, 2008).Enam tempat yang umum dipakai untuk Chet leads (Widjaja, 2009) Leads V1: Sela iga ke empat garis sternal kananLeads V2: Sela iga IV garis sternal kiriLeads V3: Anatara V2 dan V4Leads V4: Sela iga V garis midklavikula kiriLeads V5: Setinggi V4 garis aksilaris anterior kiriLeads V6: Setinggi V4 garis aksilaris media kiriDengan letak yang sedemikian rupa, sumbu V1 sampai V6 adalah garis yang menghubungkan setiap elektroda positif ke sentrak terminal atau pusat jantung. Maka sadapan V1 dan V2 akan merekam aktifitas bielektrik ventrikel kanan dan septum interventrikular. Sadapan V3 dan V4 akan merekam aktifitas bioelektik dinding anterior jantung, sehingga disebut sadapan anterior, sedangngkan sadapan V5 dan V6 akan merekan aktifitas bioelektrik dinding lateral jantung sehingga disebut sadapan lateral (Peter Kabo, 2012).Tabel 2.1Pembagian jantung beserta LeadsDaerah JantungSadapan/Leads

InveriorII, III dan aVF

AnteriorV3-V4

Septal (septum)V1-V2

LateralI, aVL, V5 dan V6

PosteriotV1-V4 resiprokal

Ventrikel kananV3R-V6R

Sumber : Krisna Sundana, 2008

C. Pembentukan Gelombang Listrik Jantung Pada Pemeriksaan EKG1. Waktu dan VoltaseGelombang EKG terutama menggambarkan aktifitas listrik sel miokardium yang menyusun sabagian besar jantung. Aktifitas pacu jantung dan penghantaran oleh sistem konduksi biasanya tidak terlihat pada EKG; peristiwa-peristiwa ini memang tidak menghasilkan voltase yang cukup kuat untuk dapt direkam oleh elektroda pada permukaan tubuh (Thaler, 2009).Gelombang yang dihasilkan oleh depolarisasi dan repolarisasi miokardium dicatat pada kertas EKG dan, seperti gelombang-gelombang lainnya, mempunya tiga ciri khas utama (Thaler, 2009) :a. Durasi, yang diukur dalam fraksi detikb. Amplitudo, yang diukur dalam milivolt (mV)c. Konfigurasi, suatu kriteria yang lebih subjektif tentang bentuk dan tampilan gelombang.2. Gelombang, Segmen dan IntervalApa yang kita lihat dan interpretasi dari sebuah EKG? Pada akhirnya kita hanya akan melihat dan menilai 3 komponen, yaitu gelombang, segmen dan interval. Masing-masing memiliki niali normal dan arti tersendiri (Henry, 2012).Gelombang yaitu gelombang P, QRS,T dan U. Semuanya memiliki durasi, amplitudo dan morfologi (Henry, 2012).

a. Gelombang PGelombang P merupakan gelombang awal hasil depolarisasi di kedua atrium, normalnya kurang dari 0,12 detik dan tingginya (amplitudo) tidak lebih dari 0,3 mV (Krisna Sundana, 2007)Gelombang P secara normal selalu defleksi positif (cembung keatas) di semua sadapan dan selalu defleksi negatif (cekung ke bawah) di sadapan aVR. Akan tetapi, kadang-kadang ditemukan defleksi negatif disadapan VI dan hal ini merupakan sesuatu yang normal (krisna Sundana,2007).Kepentingan dari gelombang P pada hasil EKG yakni menandakan adanya aktifitas Atria, menunjukkan arah aktivitas atria, serta menunjukkan tanda-tanda hipertrofi atria (Widjaja, 2009).

b. Gelombang QGelombang ini merupakan gelombang dfleksi negatif setelah gelombang P. Secara normal, lebarnya tidak lebih dari 0,04 detik dan dalamnya kurang dari 45% atau 1/3 tinggi gelombang R (Krisna Sundana, 2007).Gelombang Q menggambarkan awal dari fase depolarisasi ventrikel. Kepentingan dari gelombang Q pada pemeriksaan EKG adalah menunjukkan adanya nekrosis miokard (Widjaja, 2009).

c. Gelombang RGelombang R merupakan gelombang defleksi positif (ke atas) setelah gelombang P atau setelah Q. Gelombang ini umumnya selalu positif disemua sadapan, kecuali aVR. Penmpakannya di sadapan V1 dan V2 kadang-kadang kecil atau tidak ada, tetapi hal ini masih normal (Krisna Sundana, 2007).Kepentingan dari gelombang R pada pemeriksaan EKG adalah menandakan adanya hipertofi ventrikel (Widjaja, 2009).

d. Gelombang SGelombang ini merupakan defleksi negatif (ke bawah) setelah gelombang R atau gelombang Q, secara normal gelombang S berangsur angsur menghilang pad sadapan V1-V6. Gelombang ini sering terlihat di sadapan V1 dan aVR dan ini normal (Krisna Sundana, 2007).Kepentingan dari gelombang S pada pemeriksaan EKG adalah menandakan adanya hipertofi ventrikel (Widjaja, 2009). Gambar Gelombang PQR:

e. Gelombang TGelombang T merupakan gelombang hasil repolarisasi di kedua ventrikel. Normalnya, positif (ke atas) dan inverted (terbalik) di aVR (Krisna Sundana, 2007).Kepentingan dari gelombang T pada pemeriksaan EKG adalah manandakn adanya iskemik/infark, menandakan adanya kelainan elektrolit (Widjaja, 2009).

f. Gelombang UGelombang U merupakan gelombang yang muncul setelah gelombang T dan sebelum gelombang P berikutnya (Krisna Sundana, 2007).Kepentingan dari gelombang U pada pemeriksaan EKG adalah menandakan adanya hipokalemia, serta adanya iskemi dan hipertrofi (Widjaja, 2009).

Segmen merupakan garis lurus (horizontal) diantara dua gelombang, kita mengenal 3 segmen pada EKG, yaitu segmen PR, segmen ST, dan segmen TP(Henry, 2012).a. Segmen PR yang merupakan garis lurus diantar gelombang P dan kompleks QRS.b. Segmen ST yang merupakan garis lurus diantara kompleks QRS (tepatnya setelah gelombang S) dan gelombang Tc. Segmen TP yang merupakan garis lurus diantara gelombang T dan PInterval adalah jarak antara awal sebuah gelombang dengan awal atau akhir gelombang berikut. Kita akan menilai 2 interval, yaitu interval PR dan interval QT (Henry, 2012).

a. Interval PRJarak antara awal gelombang P dan awal qompleks QRS. Periode ini mencerminkan konduksi potensial aksi melewati nodus AV, berkas HIS, kedua berkas cabang dan serabut purkintje. Dari kepustakaan kita ketahui bahwa nilai normalnya adalah 0,12-0,20 detik (3-5 kotak kecil). Kadang kita akan menemukan interval yang sedikit lebih pendek atau lebih panjang pada individu anpa keluhan atau kelainan jantung. (Henry, 2102).

Gambar : Interval PR :

b. Interval QTInterval QT merupakan periode sistol elektrik ventrikel (ventrikular electrical systol). Interval ini diukur dari wal kompleks QRS hingga akhir gelombang T. Paling baik diukur di prekordial karena gelombang T memang paling tampak jelas di lokasi ini. Laju denyut jantung mempengaruhi interval QT. Karena itu interval QT perlu di koreksi terhadap laju denyut jantung (Henry, 2012)

BAB IIIPENUTUP

A. Kesimpulan Jantung merupakan organ utama sistem kardiovaskuler, berotot dan berongga, terletak di rongga thoraks bagian mediastinum, diantara dua paru-paru. Bentuk jantung seperti kerucut tumpul, pada bagian bawah disebut Apeks, letaknya lebih ke kiri dari medial, bagian tepinya pada ruang interkostal V kiri atau kira-kira 9 cm dari krii inea medioklavikularis, sedangkan bagian atasnya disebut basis terletak agak ke kanan tepatnya ada kosta ke III, 1 cm dari tepi lateral sternum (TIM, 2009) Jantung berdenyut 70 kali per menit saat istirahat, 100.000 denyut sehari atau 1,825 x 10 9 denyut sepanjang hidup 50 tahun. Jantung berdenyut terus menerus karena adanya sifat listrik jantung. Biolistrik jantung di mulasi dari Nodus SA akan menetapkan kecepatan denyut jantung sehingga disebut juga pemacu denyut jantung (pace maker). Segera setelah meninggalkan nodus SA, impuls listrik akan mencapai nodus atrioventrikular ( nodus AV). Nodus AV akan memperlambat konduksi impuls agar kedua atrium dapat menyelesaikan kontraksi sebelum ventrikel mulai berkontraksi. Dari nodus AV, impuls akan diteruskan lebih cepat melalui berkas his yang akan terbagi menjadi cabang ke tiap ventrikel. Begitu berkas his mencapai apeks setiap ventrikel maka sistem konduksi terbagi-bagi menjadi serabut otot jantung kecil terspesialisasi yang disebut serabut purkinje. Pengaturan ini memungkinkan impuls berjalan melalui jalur yang pasti ke semua area jantung. Alat yang di gunakan dalam biolisrik jantung di sebut Elektrocardiograf (ECG). Alat ini merekam aktifitas listrik sel di atrium dan ventrikel serta membentuk gelombang dan kompleks yang spesifik. Aktifitas listrik tersebut didapat dengan menggunakan elektroda di kulit yang dihubungkan dengan kabel ke mesin EKG jadi EKG merupakan volt meter yang merekam aktifitas listrik akibat depolarisasi sel otot jantung (Surya Dharma, 2012).

B. Saran Mempelajari Biolistrik jantung sangat bermanfaat bagi kehidupan sehari-hari, terutama untuk mengetahui Kelistrikan Jantung dan berbagai patologis tentang jantung. Untuk itu, makalah Biolistrik jantung ini sangatlah berguna bagi mahasiswa keperawatan khususnya dan para pembaca umumnya, karena dapat mengingatkan kepada kita tentang pentingnya menjaga kesehatan jantung dalam kehidupan sehari-hari.

DAFTAR PUSTAKA

Dr. Hendry A.P Pakpahan,SpJp.,FIHA; Elektrokardiografi Ilustratif, EGC; Jakarta : 2012Dr. Soetopo Widjaya; Elektrokardiografi Praktis, Binapura Angkasa; Jakarta : 2009Dr. Soerya Dharma,SpJp.,FIHA; Sistematika Interpretasi Elektrokardiografi, EGC; Jakarta : 2012Joyce James,Colin baker,Helen Swain; Prinsip-prinsip Sains Untuk Keperawatan, Penerbit ERLANGGA; Jakarta : 2008Krisna Sundana; Interpretasi Elektrokardiografi; EGC; Jakarta : 2008Laurie Cree,Sandra Riscmiller; Sains Dalam Keperawatan Edisi 4, EGC; Jakarta : 2006.Prof. Dr. Rahmatina B. Herman,PHD.,AIF; Buku Ajar Fisiologi Jantung, EGC; Jakarta 2012Prof. Dr. Peter Kabo,PHD.,MD; Obat-Obat Kardiovaskuler Secara Rasional, Balai Penerbit : FK UI; Bogor : 2012Theresa Ann Middleton Brosche; Buku Saku Elektrokardiografi, EGC; Jakarta : 2010Kelompok 3 : Biolisrik JantungPage 22