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BIOINF1110 Einführung in die Bioinforma7k
5. Molekulare Maschinen
Proteinstrukturen und ihre Funk/on
Oliver Kohlbacher Zentrum für Bioinforma7k Tübingen
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Proteine
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3
Zentrales Dogma
Ein Gen = ein Protein • Sequenz der DNA bestimmt eindeutig mRNA,
mRNA bestimmt eindeutig Sequenz des Proteins, Sequenz des Proteins bestimmt eindeutig die Struktur
• Bekannte Ausnahmen • Retroviren: kehren Richtung der Transkription um! • Prionen kennen mehr als eine stabile Struktur • Spleißvarianten des selben Gens
Protein DNA mRNA Transkription Translation
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4
Peptidbindung
• Amino- und Carbonsäurefunktion können unter Kondensation verknüpft werden
• Es entsteht eine Peptidbindung:
• Das entstandene Dipeptid kann mit weiteren AS verknüpft werden
O
NH3+
N
R1
R2
OH
O-
O
NH3+
R1
O-
NH2+
R2
OH
O-
+ - H2O
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5
Aminosäuren • Die 20 proteinogenen AS unterscheiden sich in ihren Seitenketten • Benennnung üblicherweise mit Ein- oder Drei-Buchstaben-Kürzeln
(one letter code, 1LC, three letter code, 3LC)
Name 3LC 1LC Alanin Ala A
Cystein Cys C
Asparaginsäure Asp D
Glutaminsäure Glu E
Phenylalanin Phe F
Glycin Gly G
Histidin His H
Isoleucin Ile I
Lysin Lys K
Leucin Leu L
Name 3LC 1LC Methionin Met M
Asparagin Asn N
Prolin Pro P
Glutamin Gln Q
Arginin Arg R
Serin Ser S
Threonin Thr T
Valin Val V
Tryptophan Trp W
Tyrosin Tyr Y
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6
Röntgen-Kristallografie
Quelle Protein- Kristall Detektor
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7
Elektronendichte-Karte
H
H
H
H
H
H
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8
Elektronendichte-Karte
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9
Elektronendichte-Karte
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10
Wie sehen Proteine aus?
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11
Wie sehen Proteine aus?
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Von der Sequenz zur Struktur
Primärstruktur
Sekundärstruktur
Tertiärstruktur
Quartärstruktur
Sequenz: ...LGFCYWS...
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Molekulare Maschinen
h"p://mul)media.mcb.harvard.edu/anim_mitochondria.html
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BALLView
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1PMA
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2PTC
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Molekülmechanik • Molekülmechanische Methoden versuchen molekulare
Wechselwirkungen mit einfachen Näherungsansätzen zu modellieren
• Sogenannte KraMfelder weisen dabei jeder Anordnung der Atome in einem Molekül (Konforma)on) eine Gesamtenergie zu
• Ein beliebtes KraKfeld ist AMBER – Assisted Model Building with Energy Refinement
• Fünf Energiebeiträge • Dehnung/Stauchung von Bindungslängen • Deforma)on von Bindungswinkeln
• Torsionen um Einfachbindungen • Van-‐der-‐Waals-‐Wechselwirkung • Wechselwirkung zwischen Ladungen
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AMBER
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Modellsystem
• Zwei Atome an Positionen r1 und r2 • Wir kennen die Energiefunktion E(R)
0
E
r
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Modellsystem
• System versucht minimale Energie anzunehmen • Attraktive Wechselwirkung = anziehende Kraft!
0
E
r
rmin
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Grundgrößen
Bewegung eines Teilchens wird beschrieben durch • Ort r • Geschwindigkeit v • Beschleunigung a in Abhängigkeit von der Zeit t. Dabei gilt:
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Newtonsche Axiome 1. Newtonsches Axiom (N1) – Trägheitsgesetz
Jeder Körper verharrt im Zustand der Ruhe oder der gleichförmigen, geradlinigen Bewegung, solange er nicht durch äußere Kräfte gezwungen wird, seinen Bewegungszustand zu ändern.
2. Newtonsches Axiom (N2) – Dynam. Grundgesetz Die Bewegung eines Körpers ändert sich proportional zur einwirkenden Kraft, wobei die Masse der Proportionalitätsfaktor ist: F = m a
3. Newtonsches Axiom (N3) – Reaktionsgesetz Actio aequat reactionem. Die von zwei Körpern aufeinander ausgeübten Kräfte sind stets gleich groß und entgegengesetzt.
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Kraft und Beschleunigung
• N1: ein Körper wird aus der Ruhe gebracht (beschleunigt), wenn auf ihn eine Kraft wirkt
• Kraft bewirkt Beschleunigung, also Änderung der Geschwindigkeit (N2).
• Jedes Teilchen i hat eine Masse mi
• Mit N2 gilt dann für seine Beschleunigung
ai = Fi / mi
• Kenntnis der Kräfte Fi ermöglicht also die Berechnung der Beschleunigungen.
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Vom Kraftfeld zur Kraft
• Wechselwirkungen zwischen Atomen resultieren in der Regel in Wirkungen, d.h. in Kräften zwischen den Atomen
• Kraft ist dabei gerade der negative Gradient der Energie
F(r) = –rE(r) = – grad E(r) • Für dreidimensionale kartesische Koordinaten ist der
Gradientenoperator Nabla definiert als
• Damit kann man aus jeder differenzierbaren Energiefunktion E die auf jedes Atom i wirkende Kraft Fi berechnen.
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Modellsystem
• Kraft entspricht der Steigung von E Fj = –rE(r) = ∂/∂ xj E(r)
0
E
r
Fj
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Modellsystem
• Liegt ein Teilchen also an einer Stelle mit rE ≠ 0, wird es gemäß N2 beschleunigt: aj = Fj / mj
0
E
r
aj
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Modellsystem
• Gemäß N3 wirkt die eine gleiche, entgegen gesetzte Kraft auch auf das Teilchen i. Das erkennt man auch an den Ableitungen nach xi, xj:
0
E
r
aj
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Modellsystem
• Beschleunigung führt zu einer Bewegung der Teilchen i und j aufeinander zu.
0
E
r
aj ai
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Modellsystem
• Teilchen bewegen sich aufeinander zu, bis über das Minimum von E hinweg (Trägheit), dann wieder zurück.
aj ai
ai aj
ai aj
ai aj
ai aj
0
E
r
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MD-Simulation
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MD-Simulation
• Simulation der Dynamik eines molekularen Systems basierend auf einem Kraftfeld und der Lösung der Bewegungsgleichungen nennt man
Molekulardynamik-Simulation (MDS)
• Resultat der MDS ist eine Trajektorie und zugehörige Energien
• Trajektorie beschreibt die Bewegung des Systems in Abhängigkeit von der Zeit
• Durch Simulation entsprechend langer Zeiträume können auch langwierige Prozesse (z.B. Faltung) simuliert werden
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Dynamik von Proteinen
• Proteine sind ständig in Bewegung, insbesondere sieht man Rota)onen um Einfachbindungen
• Das Rückgrat bleibt überwiegend stabil, aber flexible (Gelenk-‐)Regionen erlauben auch größere Bewegungen
33
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Allosterie
http://www.pdb.org/pdb/static.do?p=education_discussion/molecule_of_the_month/pdb41_2.html
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Molekulare Maschinen
www.pdb.org
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http://multimedia.mcb.harvard.edu/anim_innerlife.html
Molekulare Systeme
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Zusammenfassung
• Proteine sind die wesentlichen Funk)onsträger • Ihre komplexe Struktur kann mit Röntgenkristallografie bes)mmt werden
• Molekülmechanische Methoden erlauben ihre Modellierung im Rechner
• Molekulardynamiksimula)onen können neben den sta)schen Strukturen die Dynamik – und damit die Funk)on – erklären
• Struktur und Dynamik sind wesentlich um die biologische Funk)on der Proteine und ihre Interak)on zu verstehen
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Links
• Informa)onen zur Struktur von Proteinen www.rcsb.org/pdb/101/structural_view_of_biology.do
• PDB – Datenbank von Proteinstrukturen www.pdb.org