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Marc Chagall, 1915. Le Poète allongé
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Bioenergética e Biomembranas2006/2007
Ciclo dos ácidos tricarboxílicos
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Bibliografia:
Lehninger Principles of Biochemistry (4ª ed., 2005),DL Nelson e MM Cox, cap. 16, pp. 601-623
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C6H12O6 (s) + 6O2 (g) <--> 6CO2 (g) + 6H2O(l)
∆H° = -686 kcal/mol
1 cal = energia necessária para elevar a temperatura de 1 g deágua de 1 °C
1 mol glicose (180 g) contém, assim, energia suficiente parapor a ferver cerca de 9 litros de água (a 25 °C)
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(2 x)
CH3-CO-COOH (piruvato) + CoASH + NAD+ <--><--> NADH + CO2 + CH3-CO-CoA (acetil CoA)
CH3-CO-CoA + 3 NAD+ + [FAD] + GDP + Pi <--><--> CoASH + 3 NADH + [FADH2] + GTP + 2 CO2
Produz energia (pouca) com perda de carbonos; passa-se namatriz mitocondrial
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“Heróis” da História
Albert Szent-Györgyi1893-1986
Franz Knoop1875-1946
Carl Martius1906-1993
Kurt Henseleit
1907-1973
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Controlo
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Exemplo para outros complexos multienzimáticos:α-cetoglutarato desidrogenase e a desidrogenase dosα-ceto (amino)ácidos ramificados
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Animação Flash
http://www.tcd.ie/Biochemistry/IUBMB-Nicholson/animaps.html
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Porquê uma “volta” tão complexa?
Como partir ao meio uma unidade de dois carbonos?
Habitualmente, quebram-se um ou dois carbonos a partirde unidades maiores
(1 carbono de uma molécula com pelo menos 3,ex.: piruvato ou
2 carbonos a partir de uma molécula com pelo menos 4)
Como não é “fácil”, agrega-se a uma molécula maior.
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∆ G’° = -8,4kJ/mol ∆G = -17,5 kJ/mol
Controlo
O carboxilo central é o primeiro a sair
16∆G = -43,9 kJ/mol Controlo
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Este carboxilo pertence ao oxaloacetato, não ao acetato
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17∆G ≈ 0 kJ/mol
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Também aqui, uma fosforilação a nível do substrato
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∆G ≈ 0 kJ/molEnzima do ciclo de Krebs que está inserida na membrana interna
A partir daqui, deixa de se saber qual a metade damolécula provenientedo acetato
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Contas:
2 x (1 + 3 NADH) + 2 x FADH2 (UBQ) / glicose
2 ATP / glicose (produção lenta)
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Pontos finos do ciclo
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27Biochemistry (3ª ed.) Garrett & Grisham, 2005, p. 626
28Biochemistry (3ª ed.) Garrett & Grisham, 2005, p. 626