autoreferat - chem.uni.wroc.pl · 1.4 klasyczne sposoby koordynacji do metali typu p-pta - nowe...
TRANSCRIPT
1
Wydział Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego
AUTOREFERAT
Inżynieria koordynacyjna 1,3,5-triaza-7-fosfaadamantanu
(PTA) w kierunku potencjalnych zastosowań
Dr inż. Piotr Smoleński
Wrocław - 2012
2
Spis treści:
1. Problematyka opisywana w jednotematycznym cyklu publikacji stanowiących osiągnięcie naukowe
1.1 Wstęp 3 1.2 Inżynieria koordynacyjna PTA 3 1.3 Właściwości koordynacyjne PTA - nowe kierunki poszukiwań 4
1.3.1 Rozwój wiedzy na temat właściwości związków metali przejściowych z PTA 4 1.3.2 Rozwój inżynierii koordynacyjnej PTA z metalami 11 grupy układu okresowego 4
1.4 Klasyczne sposoby koordynacji do metali typu P-PTA - nowe zastosowania 5 1.4.1 Kompleksy rodu(III) i rutenu(II) z [PTA-Me]+ 5 1.4.2 Cyklopentadienylowe i indenylowe kompleksy rodu(I) z PTA 6 1.4.3 Otrzymywanie funkcjonalizowanych tetrazoli za pomocą kompleksów [Pt]-PTA 8 1.4.4 Diazotowy kompleks trans-[ReCl(N2)(PTA-H)n(PTA)4-n]n+ (n = 0 - 4) 11 1.4.5 Podsumowanie 12
1.5 Nietypowe sposoby koordynacji PTA, PTA=O i PTA=S - pierwsze kompleksy z Co i Zn 13 1.5.1 Kompleksy typu P-PTA i N-PTA, mer-[Co(NCS)3(P-PTA)3] i trans-[Co(NCS)2(N-PTA=O)2(H2O)2] 13 1.5.2 Kompleksy typu PTA=Z-[Co] (Z = S,O) 14 1.5.3 Kompleks typu N-PTA, pierwszy z cynkiem - [ZnCl2(N-PTA)2] 15 1.5.4 Podsumowanie 16
1.6 PTA jako łącznik organiczny - pierwsze kompleksy miedzi(I) z PTA i jej pochodnymi 16 1.6.1 Pierwsze kompleksy miedzi(I) z PTA 16 1.6.2 Kompleksy mono- i polimeryczne miedzi z PTA i jej pochodnymi 18 1.6.3 Podsumowanie 21
1.7 Kompleksy polimeryczne typu 3-D srebra z PTA i PTA=O 21 1.7.1 Polimery koordynacyjne srebra z PTA i kwasami organicznymi 22 1.7.2 Polimery koordynacyjne srebra z PTA=O 24 1.7.3 Podsumowanie 25
1.8 Wnioski 26 1.9 Literatura (prace do habilitacji) 27
2. Ogólny opis działalności naukowej i dydaktycznej
2.1 Przebieg kariery naukowej 28 2.2 Informacje o zatrudnieniu w jednostkach naukowych 28 2.3 Badania Naukowe 28
2.3.1 Badania naukowe prowadzone do momentu uzyskania stopnia naukowego doktora 28 2.3.2 Badania naukowe prowadzone po uzyskaniu stopnia naukowego doktora 28 2.3.3 Badania naukowe do habilitacji 28
2.4 Dorobek naukowy 29 2.4.1 Dorobek przed uzyskaniem stopnia naukowego doktora 29 2.4.2 Dorobek po uzyskaniu stopnia naukowego doktora 29 2.4.3 Prace do habilitacji 32 2.4.4 Sumaryczny IF prac opublikowanych (dane z roku opublikowania) i indeks h 33 2.4.5 Lista cytowań prac naukowych 34 2.4.6 Udział w konferencjach 49 2.4.7 Patenty 53 2.4.8 Udział w krajowych i międzynarodowych projektach badawczych 53
2.5 Doświadczenie Naukowe 53 2.6 Doświadczenia dydaktyczne 54 2.7 Nagrody 54
3
1. Problematyka opisywana w jednotematycznym cyklu publikacji stanowiących osiągnięcie naukowe
1.1 Wstęp
Ligand aminofosfinowy PTA (1,3,5-triaza-7-fosfaadamantan) ze w względu na interesujące właściwości steryczne i elektronowe oraz różnorodny sposób koordynacji z metalami, znajduje się od szeregu lat w centrum zainteresowań wielu badaczy (Schemat 1). Kompleksy metali z PTA znalazły zastosowanie jako potencjalne farmaceutyki, związki aktywne biologicznie i efektywne, rozpuszczalne w wodzie katalizatory WGSR (konwersja gazu wodnego), uwodornienia czy hydroformylacji.
R
P
NN+N
P
NNN
[PTA-R]I
I-H
P
NN+N
[PTA-H]+PTA R = Me, Et, nPr, nBuPTA=Z
Z
P
NNN
Z = O, S Schemat 1. Struktury molekularne PTA i niektórych jej pochodnych
Zainteresowanie PTA wynika z wielu powodów: Po pierwsze, substancja ta jest stabilna na powietrzu zarówno w ciele stałym jak i roztworach a rozkłada się na powietrzu w temperaturze powyżej 260oC. Po drugie, związek ten jest dobrze rozpuszczalny w średnio-polarnych (np. chloroform i THF) i polarnych rozpuszczalnikach (np. woda). Po trzecie, w cząsteczce PTA występują trzy atomy donorowe azotu i jeden fosforu, dzięki czemu możliwa jest koordynacji do zarówno twardych jak i miękkich kwasów Lewisa (wg teorii HSAB), czyli do większości metali d-elektronowych. Po czwarte, ligand ten posiada unikalną właściwość regioselektywnego protonowania jednego z atomów azotu w cząsteczce (przy niższych wartościach pH), co z kolei pozwala na kontrolę właściwości -donorowych i -akceptorowych i w rezultacie optymalizację siły oddziaływań koordynacyjnych PTA z centrum metalicznym. Polarność tej aminofosfiny można ponadto regulować wprowadzając do jej cząsteczki różne podstawniki alkilowe (R = Me, Et, nPr, nBu) i otrzymując ligand w postaci jonowej [PTA-R]X (X = przeciwjon, np. I-).
1.2 Inżynieria koordynacyjna PTA
Pod pojęciem inżynierii koordynacyjnej PTA rozumie się możliwość optymalizacji połączeń koordynacyjnych z metalami przejściowymi. Wykorzystując unikalne zdolności PTA przedstawione w paragrafie 1.1 można modyfikować właściwości fizyczne i chemiczne kompleksów metali przejściowych takie jak hydrofilowość i ich labilność w różnych układach, np. katalitycznych. Poprzez łatwą modulację właściwości elektronowych i sterycznych związków oraz stosując różne sposoby koordynacji do metali, PTA staje się uniwersalnym ligandem w porównaniu z innymi - fosfinowymi lub aminofosfinowymi. Ponadto PTA może być łącznikiem organicznym w tworzeniu połączeń supramolekularnych i polimerów koordynacyjnych. Te uniwersalne cechy PTA dają podstawę do uściślenia ogólnie pojętej chemii koordynacyjnej PTA do inżynierii koordynacyjnej tego liganda, w kierunku otrzymywania materiałów o pożądanych właściwościach.
4
1.3 Właściwości koordynacyjne PTA - nowe kierunki poszukiwań
1.3.1 Rozwój wiedzy na temat właściwości związków metali przejściowych z PTA
Ligand ten został otrzymany po raz pierwszy już w latach 70-tych, jednak dopiero pod koniec lat 80-tych zaczęto badać kompleksy rodu i rutenu z PTA jako potencjalnie aktywne, rozpuszczalne w wodzie katalizatory reakcji uwodornienia. W latach 90-tych ukazało się już wiele prac, opisujących właściwości katalityczne tych kompleksów w niemieszających się układach dwufazowych. Ich zaletą, w porównaniu z układem homogenicznym jest uniknięcie kosztownego (np. poprzez destylację) oddzielania fazy organicznej produktów reakcji od katalizatora. Równolegle prowadzono badania w kierunku poznania innych właściwości kompleksów metali z PTA. I tak, kompleksy złota z PTA reprezentują ważną klasę związków luminescencyjnych, a związki rutenu, rodu czy platyny wykazują aktywność cytostatyczną, jako inhibitory wzrostu różnych komórek rakowych. Wszystkie jednak, opublikowane do tego czasu kompleksy metali przejściowych z PTA wykazywały sposób koordynacji do metali jedynie poprzez atom fosforu i ograniczały się do otrzymywania kompleksów jednordzeniowych.
Cl
P N
N
NRh
P
NNN
PN
N
N
Cl
P
N
N
N
Cl
P
NN N
RuP
NN
N
P
NNN
P
M
P
XX
N
N
N N
N
N
X = Br, Cl M = Ni, Pd, Pt
Cl
Au
P
NNN
.
MeMe
Me
Cl
Cl Ru
P
N
N
N
.
Schemat 2. Przykłady kompleksów metali przejściowych z PTA [R. Mejia-Rodriguez et al., J. Am. Chem. Soc., 126, 2004, 12004; D.J. Darensbourg et al., Inorg. Chem., 38, 1999, 2473; D.J. Darensbourg et al., Inorg. Chem.,
42, 2003, 6915; E.C. Alyea et al., Chem. Comm., 1998, 345; P.J. Dyson et al., J. Med. Chem. 48, 2005, 4161].
1.3.2 Rozwój inżynierii koordynacyjnej PTA z metalami 11 grupy układu okresowego
W 2005 roku otrzymano pierwszy kompleks polimeryczny (Schemat 3a), w którym atomy metali są skoordynowane zarówno przez atom fosforu i atom azotu cząsteczki PTA [C. Lidrissi et al., Angew. Chem. Int. Ed., 44, 2005, 2568]. Rok później opublikowano syntezę polimeru koordynacyjnego (Schemat 3b), w którym atomy srebra są skoordynowane do PTA zarówno poprzez atomy fosforu i azotu cząsteczki PTA [F. Mohr et al., Eur. J. Inorg. Chem. 2006, 3152].
5
Cl
Ag
Cl
Me
MeO
S
Ru
P
N
N
N
.
P
N N
N..
n Ag Ag
N' N''O
Ag
P
NN' N''
H2
(a) (b) Schemat 3. Struktury molekularne związków kompleksowych - pierwszych przykładów koordynacji PTA
z centrum metalicznym poprzez atomy azotu.
Reasumując, ówczesne badania nad tym nietypowym sposobem koordynacji PTA do metali były inspiracją do podjęcia prób otrzymania nowych, nieznanych jeszcze połączeń koordynacyjnych o interesujących właściwościach, np. katalitycznych. Równolegle, wykorzystując inżynierię koordynacyjną PTA, czyli dobierając odpowiednie łączniki organiczne (PTA i pochodne, inne organiczne ligandy i przeciwjony) jak również odpowiednie węzły metaliczne można otrzymać nowe materiały supramolekularne i polimery koordynacyjne o atrakcyjnych właściwościach katalitycznych, biologicznych czy luminescencyjnych.
1.4 Klasyczne sposoby koordynacji do metali typu P-PTA - nowe zastosowania
1.4.1 Kompleksy rodu(III) i rutenu(II) z [PTA-Me]+
Otrzymane do tej pory kompleksy rodu i rutenu z PTA i [PTA-Me]+ charakteryzują się sposobem koordynacji jedynie poprzez atom fosforu, pochodzący od liganda do tych metali [M]-P-PTA (M = Rh, Ru) [J. Bravo, et al., Coord. Chem. Rev. 2009, 254, 555]. Jednak ze względu na specyficzne właściwości katalityczne i biologiczne tych związków, w dalszym ciągu są badane nowe połączenia tego typu.
W reakcji RhCl3 i RuCl3 z [PTA-Me]I w obecności jodku potasu w wodzie otrzymałem rozpuszczalne w wodzie kompleksy: rodu(III) [RhI4(PTA-Me)2]I (1) i dwa kompleksy rutenu(II) [RuI4(PTA-Me)2] (2) oraz [RuI2(PTA-Me)3(H2O)]I3 (3) (Schemat 4) [H1].
12 [PTA-Me]I/KI
H2ORhCl3
Me
Me
I
RhPNN+
NP N
N+
N
I
I I
33 [PTA-Me]I/KI
RuCl3
Me
Me
I
RuPNN+
NP N
N+
N
I
I I
+
2
+3
I
I
Me
PRu
P
PNN+
N
NN+N
NN+
N
O
MeMe
5 [PTA-Me]I/KI
H2O
H2O
H2
Schemat 4. Otrzymywanie kompleksów 1 – 3 [H1].
6
Wszystkie związki są stabilne na powietrzu zarówno w ciele stałym jak i roztworach wodnych. Kompleksy zostały w pełni scharakteryzowane, włącznie z analizą rentgenostrukturalną (Rys. 1). Oktaedryczne kompleksy rodu(III) i rutenu(II) 1 - 2 wykazują właściwości zwitterjonowe.
Wprowadzenie do sfery koordynacyjnej bardziej polarnych cząsteczek soli [PTA-Me]I zamiast PTA zwiększyło właściwości hydrofilowe kompleksów Rh i Ru, co może być ważne w przypadku stosowania jako katalizatorów uwodornienia lub hydroformylacji w systemie dwufazowym. W pracy [H1] zaprezentowano po raz pierwszy kompleks rutenu z pochodną metylową PTA, jako silnie hydrofilowy związek w porównaniu z wcześniej opisanymi kompleksami tego metalu z PTA. Zbadano aktywność katalityczną otrzymanych związków w reakcjach uwodornienia i hydroformylacji związków nienasyconych.
Rys. 1. Struktury krystaliczne kompleksów rodu(III) i rutenu(II) 1 - 3 [H1] (Niektóre cząsteczki wody, przeciwjony
poza sferą koordynacyjną i atomy wodoru pominięto).
[RhI4(PTA-Me)2]I (1) jest aktywnym katalizatorem hydroformylacji 1-heksenu w układzie dwufazowym, której produktami są odpowiednio n-C6H13CHO i C4H9CH(CH3)CHO w stosunku molowym 2/1 [H1]. Kompleks rodu(III) (1) jest selektywnym katalizatorem uwodornienia wiązania podwójnego C=C aldehydu cynamonowego, podczas gdy związki 2 i 3 głównie redukują grupę C=O w cząsteczce PhCH=CHCHO, i tworząc nienasycony alkohol jako główny produkt PhCH=CHCH2OH, potwierdzając specyficzne właściwości katalityczne kompleksów rodu i rutenu.
1.4.2 Cyklopentadienylowe i indenylowe kompleksy rodu(I) z PTA Otrzymano i wyizolowano serię karbonylkowych kompleksów rodu(I) typu [Rh(η5-
cp)(CO)(PTA)] (4), [Rh(η5-cp)(CO)(P(CH2CH2CN)3)] (5), [Rh(η5-ind)(CO)(PTA)] (6) and [Rh(η5-ind)(CO)(P(CH2CH2CN)3)] (7) (R = cp, ind) z ligandami rozpuszczalnymi w wodzie [PTA i trój(2-cyjanoetylo)fosfina] z wydajnościami około 60% (Schemat 5). Wszystkie związki zostały scharakteryzowane za pomocą metod spektroskopowych IR i NMR, FAB-MS i analizy elementarnej H2]. Potwierdzono wyższą reaktywność indenylowych związków rodu w porównaniu z cyklopentadienylowymi, z powodu tzw. efektu indenylowego, czyli dwóch możliwych sposobów koordynacji liganda indenylowego η5-η3 do atomu rodu w cząsteczce kompleksu wg. równania: [(η5-ind)Rh(CO)(PR3)] ↔ [(η3-ind)Rh(CO)(PR3)] (Schemat 6). Wszystkie kompleksy są stabilne na powietrzu w stanie stałym i w roztworach w atmosferze obojętnej.
7
Rh
C
PTA
C
Rh
C
+
P(CH2CH2CN)3+
CO
CO
-
-
Rh
Rh
P
N
N
N
Rh
P
N
N
N
PTACO-
+
Rh
P
C
C
C
P(CH2CH2CN)3+CO-
C
CCC
C
(6)
(7)(5)
(4)
P
C
C
C
T.wrz.
T.wrz.
Temp. pok.
Temp. pok.
2 h
6 h
15 min
1 h
O O O O
O O
O O
N
N
N
N
N
N
Schemat 5. Otrzymywanie kompleksów 4 – 7 [H2].
Rh C
PR3
Rh C
PR3
O O
Schemat 6. Dwa możliwe sposoby koordynacji liganda indenylowego do atomu rodu(I)
(η5 ↔ η3).
Związki 4 - 7 przetestowano w reakcji fotolitycznego odwodornienia propan-2-olu, oktanu i cyklooktanu z wysokimi wydajnościami do odpowiednio acetonu, okt-1-enu i cyklooktenu (Rysunek 2). Kompleksy zwierające ligand indenylowy i PTA okazały się bardziej aktywne w porównaniu z kompleksami rodu z ligandem cyklopentadienylowymi i P(CH2CH2CN)3.
Rys. 2. Korelacje aktywności prekursorów katalizatorów w reakcji odwodornienia propan-2-olu, oktanu i
cyklooktanu z początkowym ciśnieniem cząstkowym wodoru [H2].
8
Należy podkreślić, iż reakcje te zachodzą w stosunkowo niskiej temperaturze i bez obecności innych substancji, służących do transferu wodoru „hydrogen transfer acceptors”. Badano również wpływ początkowego stężenia wodoru na szybkość reakcji odwodornienia, co sugeruje równowagową naturę tego procesu (Schemat 7). Potwierdzono, iż w trakcie reakcji następuje fotolityczne usunięcie grupy karbonylowej ze sfery koordynacyjnej prekursora kompleksu aktywnego, jednak rozkład przejściowo utworzonych kompleksów wodorkowych rodu również może być indukowane za pomocą promieniowania świetlnego o odpowiedniej energii.
Rh
P
NN
N
RhP
NN
N
CC
UV-Vis
+ H2
- H2
1. R1CH=CHR2
2. (CH3)2C=O
1. R1CH2-CH2R2
2. (CH3)2CH-OHO O
Schemat 7. Dwukierunkowy charakter reakcji uwodornienia/odwodornienia substratów, w zależności od warunków reakcji [H2].
Zgodnie z koncepcją „hydrogen storage in molecular systems” otrzymane związki lub ich pochodne mogą w przyszłości okazać się użyteczne w reakcji odwracalnego - chemicznego związania/ uwolnienia wodoru w procesach np. wykorzystujących wodór jako paliwo.
1.4.3 Otrzymywanie funkcjonalizowanych tetrazoli za pomocą kompleksów [Pt]-PTA Postęp w chemii funkcjonalizowanych tetrazoli w ostatnich latach jest zdeterminowany ich
zastosowaniem na szeroką skalę przede wszystkim w medycynie, produkcji paliw, materiałów wybuchowych i reagentów do przemysłu fotograficznego. Związki te otrzymuje się między innymi w reakcji [2+3]-cykloaddycji skoordynowanego liganda azydkowego w kompleksie platyny(II), z odpowiednim organonitrylem. Utworzony w wyniku reakcji, skoordynowany, funkcjonalizowany ligand tetrazolowy jest uwalniany się ze sfery koordynacyjnej w reakcji np. z EtCN. Reakcje te zachodzą jednak bardzo wolno i z małą wydajnością, a reagenty biorące udział w procesie są często bardzo toksyczne. Wykorzystując oryginalne cechy PTA proces ten uproszczono i przeprowadzono w łagodnych warunkach oraz z dobrą wydajnością.
W reakcji stechiometrycznych ilości PTA lub pochodnej metylowej [PTA-Me]I i cis-[Pt(N3)2(PPh3)2] w CH2Cl2 w temperaturze pokojowej otrzymano płaskie kwadratowe, czterokoordynacyjne kompleksy cis-[Pt(N3)2(PTA)2] (8) i cis-[Pt(N3)2(PTA-Me)2]I2 (9) lub pięciokoordynacyjny [Pt(N3)2(PTA)3] (10) (Schemat 8) [H3].
9
P Pt
P
N3
N3
NN N
N
N
NP
Pt PN3
N3P
NN N
N
N
N
NNN
I2
8 10 9
CH3
CH3
P Pt
P
N3
N3
N
N+
N
NN N+
+
+
+
P
P Pt N3
N3
2PTA
- 2PPh3
3PTA- 2PPh3
2[Me-PTA]I- 2PPh3
Ph3
Ph3
Schemat 8. Otrzymywanie kompleksów platyny z PTA oraz [PTA-Me]+ [H3].
Kompleksy zostały scharakteryzowane za pomocą analizy elementarnej, FAB-MS, spektroskopii IR i NMR. Dla kompleksu 8 dodatkowo wyznaczono strukturę krystaliczną (Rys. 3). Widma fosforowego rezonansu jądrowego 31P{1H} NMR dla kompleksów 8 i 9 są typowe dla kompleksów platyny z konfiguracją izomeryczną cis. Czytelne widmo31P{1H} NMR kompleksu 10 zaobserwowano dopiero w niskiej temperaturze ze względu na właściwości dynamiczne związku w roztworze w skali NMR. Po ochłodzeniu próbki poniżej 220 K są widoczne układy sygnałów, odpowiadające układowi skoordynowanych dwóch ligandów PTA w pozycji trans w stosunku do siebie i jednej w pozycji cis do pozostałych (Rys. 4).
Rys. 3. Struktura krystaliczna kompleksu cis-[Pt(N3)2(PTA)2] (8) [H3] (cząsteczki rozpuszczalnika i atomy wodoru
pominięto).
298 K
273 K
253 K
233 K
213 K
dt
-40 -45 -50 -55 -60 -65 -70
S´ S´S S
31P{1H} NMR [ppm] Rys. 4. Widma 31P{1H} NMR kompleksu 10 w CDCl3 w różnych temperaturach (d – dublet; t, triplet). Sygnały
satelitarne 195Pt są oznaczone jako S i S’ [H3].
10
Kompleksy tetrazolowe typu trans-[Pt(N4CR)2(PTA)2] [R = Ph (11), 4-ClC6H4 (12) i 3-NC5H4 (13) otrzymano w reakcji cis-[Pt(N3)2(PTA)2], z odpowiednim organonitrylem, a syntezy prowadzono w reaktorze mikrofalowym w temperaturze 120oC w czasie 1 h (Schemat 9). Kompleksy zostały scharakteryzowane za pomocą analizy elementarnej, FAB-MS i spektroskopii IR i NMR a strukturę molekularną 11 potwierdzono ponadto za pomocą analizy rentgenostrukturalnej (Rys. 5). Kompleksy 11 - 13 są rozpuszczalne w średnio-polarnych lub polarnych rozpuszczalnikach.
Rys. 5. Struktura krystaliczna trans-[Pt(N4CPh)2(PTA)2] (11) [H3] (atomy wodoru pominięto).
Uwolnienie funkcjonalizowanych tetrazoli ze sfery koordynacyjnej kompleksów
tetrazolowych zostało przeprowadzone dwiema metodami: konwencjonalną – w reakcji tych kompleksów z EtCN i drugą, w reakcji z 0,1 M roztworu HCl (Schemat 9). W pierwszym przypadku reakcję prowadzi się przez 36 godzin w wysokiej temperaturze. Druga metoda, krótka (30 min.) z użyciem wody (0,1 M HCl jako rozpuszczalnika wydaje się bardziej uzasadniona, zwłaszcza z powodu wysokiej wydajności procesu. W tej metodzie rozdział polega jedynie na oddzieleniu roztworu wodnego kompleksu platyny od nierozpuszczalnego w niej osadu odpowiednich produktów - funkcjonalizowanych tetrazoli.
N Pt
P
N
P
N
NNN
N N R
R
NN N
NNN
NPt
P
P
N
NNN
NN N
+
EtCNC2H4
NCR
Reaktor mikrofalowy
+
0,1 M HCl
+ +-
+
P Pt
P
N3
N3
NN N
N
N
N
NN
NNR
NN
NNR
H
H
P Pt
P
Cl
Cl
NN N+
N
N+
N
Cl2
120-135 oC, 1h
0,5 h
T.wrz. 36 h
H
H
R = 4-ClC6H4; 12;
R = 3-NC5H4; 13.
R = Ph; 11;
Schemat 9. Otrzymywanie kompleksów platyny z funkcjonalizowanymi tetrazolami i dwie metody ich uwolnienia za pomocą (a) rozcieńczonego roztworu HCl oraz (b) w reakcji z EtCN [H3].
11
Produkty były charakteryzowane za pomocą spektroskopii IR, 1H, 13C{1H} NMR jak również ESI-MS. Należy wspomnieć że wprawdzie grupy tetrazolowe w kompleksach z platyną są skoordynowane poprzez atom azotu N2 pierścienia N4C, jednak po uwolnieniu ze sfery koordynacyjnej spodziewana jest forma tautomeryczna 1H, czyli z atomem wodoru przy atomie azotu N1. Taki stan jest uprzywilejowany w stanie stałym, choć w roztworze może istnieć równowaga pomiędzy tymi formami, zależnie od warunków doświadczalnych [H3].
1.4.4 Diazotowy kompleks trans-[ReCl(N2)(PTA-H)n(PTA)4-n]n+ (n = 0 - 4)
Kompleksy diazotowe, w tym fosfinowe - są od wielu lat przedmiotem intensywnych badań w kierunku poszukiwania niskoenergetycznych metod wiązana diazotu do np. amoniaku czy hydrazyny. Chemia koordynacyjna takich kompleksów, rozpuszczalnych w wodzie do tej pory jest praktycznie niezbadana, a opisanych zostało tylko kilka układów z żelazem i rutenem, jednak nie zostały one wyizolowane w czystych postaciach i ich trwałość jest niewielka.
Reakcja tzw. „zielonego chelatu”, przedstawionego na schemacie 10 - z nadmiarem PTA w metanolu w ciemności prowadzi do otrzymania nowego kompleksu renu(I) (14) z ligandami w pozycjach aksjalnych - diazotowym i chlorkowym, oraz czterema, równocennymi ligandami PTA w płaszczyźnie prostopadłej do osi diazot-chlor [H4].
P
ReCl
ClP
N NC
OPh
P
P
P
PRe
N
N
Cl
N N
N
NN
N
NN
N
N N
NMeOH
- PhCOOMe- HCl
nadmiar PTA
- 2PPh3Ph3
Ph3 światło
Schemat 10. Otrzymywanie trans-[ReCl(N2)(PTA)4] (14) [H4].
Kompleks jest stabilny w stanie stałym i roztworach na powietrzu w ciemności a
rozpuszczalność w wodzie wynosi aż 120 mg/cm3. Związek 14 w roztworze wodnym lub metanolowym naświetlany promieniami słonecznymi traci ligand diazotowy ze sfery koordynacyjnej, tworząc aktywny kompleks 16-elektronowy - pięciokoordynacyjny (15), reagujący chętnie z innymi ligandami, np. karbonylowym, tworząc w tym przypadku związek 16 (Schemat 11).
Badano wpływ zmian właściwości elektronowych skoordynowanych cząsteczek PTA na ligand diazotowy w kompleksie renu. Dodając do roztworu wodnego 14 stechiometryczną ilość HCl otrzymuje się pochodną tego kompleksu z odpowiednią liczbą sprotonowanych ligandów PTA w cząsteczce tego związku - trans-[ReCl(N2)(PTA-H)n(PTA)4-n]n+ (n = 0 - 4) (Schemat 11). Wskutek protonowania czterech cząsteczek PTA, otrzymano kompleksy (14a, n = 4) jak i naświetlania (15a, n = 4), które wyizolowano i scharakteryzowano. Liczba sprotonowanych cząsteczek PTA w kompleksie ma wpływ na przesunięcie chemiczne w widmach fosforowego rezonansu jądrowego 31P NMR, jak również na zmianę częstości falowej w podczerwieni IR pasma (N2) odpowiadającego drganiom rozciągającym skoordynowanego liganda N2. Wyniki zależności zamieszczono na rysunku 6. Obserwuje się liniową korelację między innymi δ 31P NMR i (N2) w IR, co potwierdza wpływ regioselektywnego protonowania atomu azotu w cząsteczce PTA na jej właściwości donorowo-akceptorowe oraz wpływ na właściwości elektronowe innych skoordynowanych ligandów.
12
PTA
PTA
PTA
PTARe
N
N
Cl
PTA
PTAPTA
PTA
Re
Cl
Re
N
N
Cl
światło
Re
Cl
+4
+4
- N2
- N2
+4H+
+4H+
-4H+
-4H+
PTA
PTA
PTA
PTARe
CO
Cl
C
PTA
PTA
PTA
PTA
PTA
PTA
PTA
PTA -H
światło
-H
-H-H
-H
-H
-H
O
14
15 1614a
15a
n = 4
-H
Schemat 11. Reakcje kompleksu 14 [H4].
1950 1960 1970 1980 1990
66
68
70
72
74
76
(N2) / cm-1
-(31
P{1 H
}) N
MR
/ pp
m
A
B
C
D
E
(a)
Rys. 6. Wykres zależności wartości przesunięcia chemicznego δ(31P NMR) od liczby falowej (N2) (IR) dla
różnych ilości dodanego HCl do roztworu 14 (A – E odpowiadają 0, 1, 2, 3 i 4 wielokrotnościom stechiometrycznym HCl w stosunku do 14) [H4].
1.4.5 Podsumowanie
Wykorzystując „klasyczny” sposób koordynacji PTA do centrum metalicznego poprzez atom fosforu [Metal]-P-PTA w kompleksach metali przejściowych, będących miękkimi kwasami Lewisa otrzymałem interesujące związki kompleksowe Rh, Ru, Pt i Re oraz atrakcyjne metody syntezy funkcjonalizowanych tetrazoli za pośrednictwem nowych kompleksów Pt z PTA:
• Selektywne, bardziej hydrofilowe katalizatory uwodornienia związków nienasyconych, inicjując chemię koordynacyjną [PTA-Me]+ w związkach z rutenem, co przyczyniło się w późniejszych latach do odkrycia serii aktywnych cytostatyków tego typu [H1];
• Fotokatalizatory odwracalnego odwodornienia związków organicznych [H2];
13
• Metodę syntezy funkjonalizowanych tetrazoli w łagodnych warunkach i z dużą wydajnością jako przykład koncepcji „metal mediated organic synthesis” [H3];
• Serię rozpuszczalnych w wodzie kompleksów diazotowych renu, dla których zbadano wpływ zmian właściwości elektronowych PTA na siłę wiązania liganda diazotowego do centrum metalicznego [H4].
1.5 Nietypowe sposoby koordynacji PTA, PTA=O i PTA=S - pierwsze kompleksy z Co i Zn
Otrzymane przeze mnie w ostatnich latach pierwsze kompleksy kobaltu z PTA i jej pochodnymi stanowią niespotykany wcześniej przykład wielorakiego sposobu koordynacji klatki adamantanu PTA do metalu przejściowego, zarówno poprzez atom fosforu P-PTA, atom azotu (gdy atom fosforu związany jest postaci tlenku P=O w cząsteczce PTA=O, Schemat 1) klatki fosfaadamantanu N-PTA=O. Udokumentowano po raz pierwszy również koordynację tlenku i siarczku aminofosfiny PTA=Z (Z = O, S) do centrum metalicznego bezpośrednio poprzez atom tlenu i siarki cząsteczki PTA=Z.
1.5.1 Kompleksy typu P-PTA i N-PTA, mer-[Co(NCS)3(P-PTA)3] i trans-[Co(NCS)2(N-PTA=O)2(H2O)2]
W reakcji bezwodnego chlorku kobaltu w etanolu z PTA i obecności tiocyjanianu na powietrzu otrzymano pierwszy kompleks tego metalu z PTA [H5]. Widmo 31P[1H] NMR związku 17 (schemat 12) potwierdza strukturę merydionalną kompleksu, to znaczy obecność dwóch ligandów PTA w pozycjach trans i jednej, w pozycji cis do pozostałych dwóch, skoordynowanych poprzez atomy fosforu do centrum metalicznego. Z kolei, w reakcji soli kobaltu z tlenkiem PTA w wodzie powstaje kompleks 18, w którym atom kobaltu jest skoordynowany z ligandami poprzez atomy azotu [H5].
Co(NO3)2PTA
H2OEtOH
CoCl2 +
NaSCN
+ PTA=O
NaSCN
N N
N P
N
NN
PN
N
N Co P N
N
N
17 18O
O
O
P
NNN
O
N
N
Co
P
NN N
CS
C
CC
CSS
SS
H2
H2
Schemat 12. Otrzymywanie kompleksów kobaltu 17 i 18 [H5].
14
Był to pierwszy przykład koordynacji tlenku aminofosfiny PTA=O do metalu przejściowego. Spektroskopia 31P[1H] NMR kompleksów metali z PTA=O nie stanowi dobrego kryterium potwierdzającego sposób koordynacji, w odróżnieniu od widm 31P[1H] NMR związków, w których występuje koordynacja do centrum metalicznego poprzez atom fosforu. Przyczyną jest tak zwane przesunięcie koordynacyjne (Δδ(31P NMR) = δkompleks - δligand), występujące na przykład dla kompleksu 17. Dlatego niezależnie, czy PTA=O jest skoordynowana poprzez atom azotu czy atom tlenu cząsteczki PTA=O, nie obserwuje się przesunięcia koordynacyjnego w tych widmach. Dobrym kryterium sposobu koordynacji w tym przypadku jest spektroskopia IR. W przypadku kompleksu 18 nie obserwuje się przesunięcia pasma odpowiadającego drganiom rozciągającym grupy P=O (P=O = 1165 cm-1) w porównaniu z wolnym ligandem, co potwierdza koordynację przez jeden z atomów azotu do atomu kobaltu. Również analiza rentgenostrukturalna (Rys. 7) potwierdziła ten nietypowy sposób koordynacji.
Rys. 7. Struktury krystaliczne kompleksów 17 i 18 [H5] (niektóre atomy wodoru pominięto).
1.5.2 Kompleksy typu PTA=Z-[Co] (Z = S,O)
Kompleksy kobaltu(II) typu [CoCl(bpy)2(S-PTA=S)]X, [CoCl(bpy)2(O-PTA=O)]X [PTA=S = 1,3,5-triaza-7-fosfaadamantan-7-siarczek; PTA=O = 1,3,5-triaza-7-fosfaadamantan-7-tlenek; bpy = 2,2’-bipirydyna; X = BF4 (19a, 20a), X = PF6 (19b, 20b)] oraz [CoCl(bpy)2(N-PTA)]BF4 (21) zostały otrzymane w reakcji bezwodnego chlorku kobaltu w etanolu, w obecności PTA=Z lub PTA, bpy i obecności soli NaBF4 i NaPF6 (Schemat 13) [H6].
Kompleksy 19 i 20 reprezentują pierwsze przykłady koordynacji siarczku (PTA=S) i tlenku (PTA=O) PTA poprzez atomy siarki lub tlenu do metalu przejściowego. Dobrą metodą analityczną w celu potwierdzenia sposobu koordynacji PTA=Z jest spektroskopia IR. Porównując pasma drgań rozciągających P=S i P=O w wolnych ligandach (633 i 1165 cm-1 odpowiednio) i w kompleksach 19 - 20 (610 i 1140 cm-1), obserwuje się przesunięcie się tych pasm z powodu koordynacji poprzez te atomy do centrum metalicznego. Analiza rentgenostrukturalna potwierdza ten sposób koordynacji (Rys. 8).
Kompleksy 19a i 19b okazały się ponadto dobrymi katalizatorami uwodornienia dienów cyklicznych i liniowych w łagodnych warunkach z utworzeniem odpowiednich monoolefin [H6].
15
CoCl2 EtOH, powietrze
X
NN
Z
Cl
Co
NNPN
N
N
BF4
N
PN
N
NNCl
Co
NN
21
H2O, powietrze
1. bpy,2. PTA=Z,3. NaX.
1. bpy,2. PTA3. NaBF4
EtOH, N2
Z = S, X = BF4, 19a; Z = O, X = BF4, 20a;Z = S, X = PF6, 19b; Z = O, X = PF6, 20b.
20a
Schemat 13. Syntezy kompleksów 19 – 21 [H6].
Rys. 8. Struktura krystaliczna kompleksu 20a [H6] (jon [BF4]- i atomy wodoru pominięto).
1.5.3 Kompleks typu N-PTA, pierwszy z cynkiem - [ZnCl2(N-PTA)2]
W reakcji bezwodnego chlorku cynku w metanolu z PTA w temperaturze pokojowej otrzymano pierwszy kompleks cynku z PTA (Schemat 14), który scharakteryzowano metodami spektroskopowymi oraz za pomocą analizy elementarnej i rentgenostrukturalnej [H7]. Widma 31P NMR sugerują koordynację poprzez atom azotu, ze względu na niewielkie przesunięcie koordynacyjne [Δδ(31P NMR) = δkompleks - δligand] oraz małe różnice w widmach 1H NMR wolnego i skoordynowanego liganda w postaci kompleksu z cynkiem.
ZnCl2 N
P N
NNNN
P
Cl
Zn
Cl
MeOH
22
PTA
Schemat 14. Otrzymywanie [ZnCl2(N-PTA)2] [H7]. Rys. 9. Struktura krystaliczna 22 [H7] (atomy
wodoru i rozpuszczalnika pominięto).
16
Analiza rentgenostrukturalna potwierdziła taka strukturę molekularną (Rys. 9). W ten sposób potwierdzono możliwości koordynacji PTA poprzez atom fosforu do miękkich kwasów Lewisa a atom azotu cząsteczki PTA do twardych (lub tzw. przejściowych wg. niektórych źródeł) kwasów. Spektrogramy ESI-MS w wodzie wskazują na obecność jonów [ZnCl(PTA)]+ oraz[Zn(OH)(PTA)2]+ i [Zn(H2O)(PTA)]2+ co wskazuje na oddziaływanie z wodą. Jednak wykazano, że kompleks ten jest stabilny w wodzie i nie zachodzą w niej nieodwracalne reakcje np. hydrolizy, co jest wyjątkowe w przypadku połączeń fosfinowych cynku.
1.5.4 Podsumowanie
Wykorzystując potencjał PTA w kierunku różnych sposobów koordynacji do metali
przejściowych zarówno poprzez atom fosforu i azotu P-PTA i N-PTA otrzymałem:
• Pierwsze kompleksy kobaltu i cynku z PTA [H5,H7]; • Kompleksy kobaltu, będące pierwszym przykładem koordynacji tlenku i siarczku PTA do
metalu przejściowego [H6]; • Metodę uwodornienia diolefin w łagodnych warunkach do monoolefin za pomocą niektórych
kompleksów kobaltu z PTA=O w układzie dwufazowym [H6]; • Jeden z nielicznych przykładów stabilnego w środowisku wodnym i na powietrzu kompleksu
cynku z fosfinami trzeciorzędowymi {[ZnCl2(PTA)2]} [H7].
1.6 PTA jako łącznik organiczny - pierwsze kompleksy miedzi(I) z PTA i jej pochodnymi
Kompleksy miedzi z funkcjonalizowanymi fosfinami mają szerokie zastosowanie i znaczenie m.in. w katalizie, chemii materiałów, medycynie i procesach biologicznych. Do 2007 roku otrzymano ponad 250 różnych związków PTA z większością metali przejściowych, jednak jako pierwsi opublikowaliśmy otrzymane i wyizolowane przeze mnie kompleksy miedzi z PTA. W kolejnych naszych pracach analizowano wpływ warunków reakcji, obecność różnych jonów i ligandów na optymalizację sfery koordynacyjnej miedzi, wykorzystując unikalne steryczne i elektronowe właściwości PTA. Wprowadzając do reakcji również inne, odpowiednie ligandy/przeciwjony można wpływać na konfigurację przestrzenną i właściwości fizyczne i chemiczne otrzymanych związków, w kierunku potencjalnych zastosowań, np. luminescencyjnych.
1.6.1 Pierwsze kompleksy miedzi(I) z PTA
W 2007 roku otrzymałem oraz w pełni scharakteryzowałem pierwsze, cztero-koordynacyjne kompleksy miedzi(I) z [PTA-H]+ (23) i PTA (24), powstające w zależności od środowiska pH reakcji (Schemat 15) [H8].
17
Cu(NO3)2 + PTA
HNO3/H2O
EtOH lub H2O
H H
H
H
PN
N+
NP
NN+
N
CuP
NN+
N
P
NN+ N
(NO3)5
PN
N
NP
NNN
CuP
NN
N
P
NN N
NO3
H2O
23 24
NaOH
HNO3
Schemat 15. Otrzymywanie [Cu(PTA-H)4](NO3)5 (23) i [Cu(PTA)4](NO3) (24) [H8].
Związki zostały scharakteryzowane za pomocą spektroskopii IR, 1H, 13C{1H}, 31P{1H} i 63Cu NMR, FAB+-MS, analizy elementarnej oraz analizy rentgenostrukturalnej. Interesująca jest w tym przypadku obserwacja sprzężenia spinowo-spinowego 31P-63Cu w NMR dla kompleksu 24. Na widmach jądrowego rezonansu magnetycznego 31P i 63Cu NMR przedstawionych na rysunku 10, widoczne są odpowiednio kwartet i kwintet (1JCu-P= 761 Hz), wynikające ze spinów jądrowych dla 31P (J = 1/2) i 63Cu (J = 3/2). Znanych jest niewiele kompleksów miedzi(I), dla których obserwuje się to zjawisko ze względu na moment kwadrupolowy miedzi oraz naturę i szybkość procesów dynamicznych w roztworze. Procesy te są z kolei zależne od temperatury, odchyleń od symetrii tetragonalnej oraz właściwości sterycznych i elektronowych ligandów.
(a) (b)
Rys. 10. Widmo (a) 31P{1H} i (b) 63Cu NMR roztworu 24 w D2O [H8].
Ponieważ związki koordynacyjne miedzi są intensywnie badane pod kątem zastosowań biologicznych, otrzymane przez nas pierwsze kompleksy miedzi(I) z PTA, jako relatywnie stabilne na powietrzu i jednocześnie w roztworach w szerokim zakresie pH, stały się przedmiotem intensywnych badań naukowców. Analogiczne kompleksy do 24 z izotopem 64Cu opisano jako nową klasę radiofarmaceutyków, szczególnie ze względu na duże i szybkie powinowactwo do wybranych komórek rakowych EMT6 (linie rakowe mysich sutków), co było obserwowane in vivo i in vitro za pomocą technik obrazowania PET [S. Alidori et al., J. Biol. Inorg. Chem. 13, 2008, 307]. Kompleksy typu [Cu(PTA)4]X (X – przeciwjon) były z sukcesem porównane z cis-platyną przeciwko niektórym ludzkim komórkom rakowym (rak szyjki macicy i niedrobnokomórkowy rak płuc) i opisane jako potencjalnie nowa klasa „nieplatynowych” środków przeciwnowotworowych [M. Porchia et al., J. Inorg. Biochem. 103, 2009, 1644]. Również w ostatnim czasie porównano aktywność przeciwnowotworową kompleksów metali z PTA typu [M(PTA)4]X (M = Cu, Ag i Au) przeciwko szeregom ludzkich komórek rakowych [C. Santini et al., J. Inorg. Biochem. 105, 2011, 232].
18
1.6.2 Kompleksy mono- i polimeryczne miedzi z PTA i jej pochodnymi
Kompleksy miedzi(I) z PTA wydają się być interesujące nie tylko pod kątem aplikacji biologicznych, ale również jako cel poszukiwań nowych sieci koordynacyjnych. W tym celu można wykorzystać zdolność miedzi(I) do tworzenia wiązań koordynacyjnych z zarówno miękkimi jak i twardymi zasadami Lewisa, w tym z atomami donorowymi azotu i fosforu cząsteczki PTA i pochodnych.
W ostatnich latach otrzymałem serię nowych kompleksów miedzi z PTA i jej pochodnymi, których struktury uzależnione były od obecności dodatkowych przeciwjonów i odpowiednich warunków reakcji. Udało się w ten sposób otrzymać odpowiednio mono-, di- i polimeryczne kompleksy miedzi(I).
Reakcja azotanu miedzi(II) z nadmiarem PTA i odpowiedniego przeciwjonu prowadzi do utworzenia kompleksów o odpowiedniej architekturze koordynacyjnej (Schemat 16) [H9].
Cu(NO3)2 PTA PN
N
NP
NNN
CuP
NN
N
P
NN N NO3
I
P
NNN
CuP
NN
N
P
NN N
NPN
N
N Cu
N PN
N
NCu
NN
NN
1
1
1
1
H2O+ +
NaI+
+NaN3
Koordynacja typu - P24 25
26
Koordynacja typu - P
Koordynacja typu - P,N
Schemat 16. Otrzymywanie mono- i polimerycznych kompleksów miedzi(I) z PTA [H9].
Rys. 11. Fragment struktury krystalicznej polimeru koordynacyjnego [Cu(μ-N3)(N,P-PTA)]n (26) [H9].
Kompleksy 24 i 25 reprezentują typowy sposób koordynacji poprzez atom fosforu cząsteczki
P-PTA do centrum metalicznego. Gdy reakcję prowadzono w obecności jonów azydkowych N3-,
19
otrzymano jednowymiarowy (1D) polimer koordynacyjny 26, w którym cząsteczka PTA łączy się z centrum metalicznym zarówno poprzez atom fosforu, jak i azotu, a wiec staje się łącznikiem organicznym N,P-PTA pomiędzy kolejnymi węzłami metalicznymi (Cu) utworzonego w ten sposób polimeru koordynacyjnego. Na rysunku 11 przedstawiono strukturę krystaliczną fragmentu polimeru koordynacyjnego [Cu(μ-N3)(N,P-PTA)]n.
Ponieważ kompleks [CuI(PTA)3] (25) wykazuje właściwości luminescencyjne dzięki wprowadzeniu do sfery koordynacyjnej jonu jodkowego, postanowiłem przeprowadzić analogiczne reakcje z solami jodkowymi pochodnych alkilowych PTA oraz dodatkowo zbadać wpływ stężenia jonów jodkowych na typ tworzonych kompleksów. W tym celu przeprowadzono serię reakcji azotanu miedzi(II) z nadmiarem soli jodkowej N-metylowej pochodnej [PTA-Me]I (Schemat 17) przy różnych stężeniach jonów jodkowych [H10,H11].
Cu(NO3)2 H2ONaI
/
KNO3
Me
Me Me
IPN
N+
N Cu
P
N
N+N
P N
N+
N I
Me
Me
ICuP
NN+
N
P
NN+ N
MeMeI
I
IP
NN
N+
CuI P
NN
N+
Cu
I
ICu
P
N NN+
P
N
N+N
Cu
CuI
I
IMe
Me
NaICu
Cu
MeI
I
ICu
I
P
N
N+
N
Cu
Cu
N
Me
PN
N+
Cu
[PTA-Me]I
4 [PTA-Me]I
3 [PTA-Me]I 2 [PTA-Me]I
2 [PTA-Pr]I
27 28 29
3031
Schemat 17. Otrzymywanie mono- i polimerycznych kompleksów miedzi(I) z [PTA-R]+ [H10,H11].
Rys. 12. Fragment struktury krystalicznej polimeru [Cu2(μ-I)3(PTA-Me)]n (30) [H10].
W wyniku reakcji otrzymano kompleksy monomeryczne 27 i 28, dimeryczny 29 z koordynacją przez atomy fosforu kationu [PTA-Me]+, oraz polimeryczny typu 2D - 30, w którym występuje wiązanie do
20
centrum metalicznego poprzez zarówno atom fosforu, jak i azotu od jonu [PTA-Me]+ (Rys. 12). Otrzymano również analogiczne kompleksy do przedstawionych na schemacie 17 z innymi pochodnymi [PTA-R]I (R = etyl, n-propyl, n-butyl) [H10,H11]. Jednak w przypadku, gdy jako ligand użyto [PTA-nPr]I, otrzymano wyjątkowy klaster jodkowy miedzi(I) [Cu3I5]2-, stabilizowany dwoma jonami n-propylowej pochodnej PTA (Rys. 13).
(a) (b) Rys. 13. (a): Struktura krystaliczna kompleksu klasterowego [Cu3I2(μ-I)(μ3-I)2(PTA-nPr)2] (31); (b): Wygląd
perspektywiczny szkieletu klasteru [Cu3I5]2- jako niekompletnej bipiramidy [H11].
+ Cu(NO3)2 H2O/
29
30Me
P
NN N+
I-
[PTA-Bu]I / H2O
Me
H
O+
propanal
MeP
NN N+
I-
[PTA-Me]I / H2O
-propanal
Me
Me
I
I
I
PN
N
N+
Cu I
P N
N
N+Cu
I
I P
NN
N+
CuP
NN
N+ Me
Me
I-
-propanalH2OT.wrz.
+ Cu(NO3)2 H2O/
32
CuCu
Me
I
I
I
CuI
PNN+
NCu
Cu
N
Me
PN
N+
Cu
Schemat 18. Przykłady rozerwania wiązania alkilowego w [PTA-R]+ (R = nBu) [H10].
Wszystkie opisane kompleksy miedzi z pochodną alkilową PTA wykazują właściwości
luminescencyjne, zarówno w roztworach, jak i ciele stałym. Na przykład związki [CuI(PTA-Et)3]I3 i [Cu3I2(μ-I)(μ3-I)2(PTA-Pr)2] wykazują emisję w zakresie długości fal odpowiadających kolorowi żółto-zielonemu i żółto-pomarańczowemu. Wcześniej jako aktywne w luminescencji znane były jedynie kompleksy złota z PTA np. Au(PTA)2]Cl [P. Sinha et al., J. Am. Chem. Soc., 127, 2005, 12488]. Tak więc
21
zbadane przeze mnie nowe kompleksy jodkowe miedzi z pochodnymi PTA stały się alternatywą dla analogicznych, drogich kompleksów złota.
Podczas testów z pochodnymi [PTA-R]+ (R = n-propyl, n-butyl) zarówno w stanie wolnym jak i po skoordynowaniu w postaci kompleksów miedzi, obserwowano ich częściową konwersję do [PTA-Me]+, co sugeruje rozerwanie wiązania C(sp3)-C(sp3) w stosunkowo łagodnych warunkach i uwolnienia odpowiedniego aldehydu jako drugiego produktu tej reakcji (Schemat 18) [H10]. Badano szczegółowo wpływ przeciwjonów [PTA-R]X (X = I, Br, BPh4), obecności metalu i różnych warunków reakcji na efekt tej transformacji.
1.6.3 Podsumowanie
Otrzymane przeze mnie pierwsze kompleksy miedzi z PTA [H8] stały się w krótkim czasie przedmiotem intensywnych badań, jako potencjalne radiofarmaceutyki oraz środki przeciwnowotworowe. Powodem tego zainteresowania są:
• Wysoka aktywność biologiczna związków miedzi(I); • Możliwości stabilizacji za pomocą PTA niskiego stopnia utlenienia miedzi oraz otrzymanie
kompleksów stabilnych na powietrzu i szerokim przedziale pH w roztworach wodnych; • Niska cena komponentów i relatywnie proste metody syntez kompleksów miedzi z PTA [H8].
Poprzez optymalizację sfery koordynacyjnej kompleksów miedzi z PTA i pochodnych za
pomocą odpowiednich warunków reakcji i obecność dodatkowych jonów otrzymałem serię kompleksów mono-, dwurdzeniowych oraz klasterowych miedzi, kontrolując tym samym konfigurację koordynacyjną tych związków [H9-H11]. Wprowadzając np. jony jodkowe do sfery koordynacyjnej, otrzymane związki wykazują właściwości luminescencyjne [H11].
Wykorzystując do reakcji odpowiednie przeciwjony otrzymałem pierwsze polimery koordynacyjne miedzi z PTA i pochdnymi, jednowymiarowy (1-D) [H9] i dwuwymiarowy (2-D) [H10]. Moje badania dały początek nowej serii rozpuszczalnych w wodzie polimerów koordynacyjnych miedzi(I) zarówno z PTA, jak również jej pochodnej [PTA-Me]+. Ligand PTA zachowuje się więc w tym związkach jako łącznik organiczny pomiędzy węzłami metalicznymi miedzi. Ta klasa związków może mieć duże znaczenie jako materiały luminescencyjne, środki antybakteryjne lub przeciwnowotworowe, kompleksy inkluzyjne (gość-gospodarz) lub wykazujące się selektywnymi właściwościami sorpcyjnymi.
1.7 Kompleksy polimeryczne typu 3-D srebra z PTA i PTA=O
Rozszerzenie inżynierii koordynacyjnej PTA na inne metale 11 grupy układu okresowego, np. srebro wydaje się interesujące nie tylko z powodu podobnego powinowactwa do zasad Lewisa o różnej twardości w ujęciu teorii HSAB. Srebro i jego związki znane są np. ze szczególnych właściwości antybakteryjnych i antywirusowych, dlatego celowe wydaje się wykorzystanie ligandów stabilizujących struktury koordynacyjne związków srebra w kierunku nie tylko stabilnych na powietrzu i rozpuszczalnych w wodzie związków, ale także nierozkładających się pod wpływem światła. Takimi kompleksami mogą być rozpuszczalne w wodzie polimery koordynacyjne srebra z PTA
22
i PTA=O. Poniżej przedstawiono metody otrzymywania takich związków z wykorzystaniem dodatkowych łączników organicznych i nieorganicznych.
1.7.1 Polimery koordynacyjne srebra z PTA i kwasami organicznymi Do syntezy z tlenkiem srebra Ag2O wykorzystano jako pomocnicze łączniki organiczne kwas
bifenylo-4,4’-dikarboksylowy (H2bpca) i benzeno-1,2,4,5-tetrakarboksylowy (H4pma) oraz PTA jako główny łącznik organiczny [H12]. Środowisko pH regulowano za pomocą roztworu NH4OH (Schematy 19 i 20). Typ liganda pomocniczego jest kluczem do otrzymania odpowiednich struktur polimerycznych. Obydwa produkty [Ag2(μ2-bpca)(N,N,P-PTA)2]n∙2nH2O (33) i [Ag4(μ4-pma)(μ2-PTA)2(N,N,P-PTA)2]n∙8nH2O (34) zostały otrzymane i wyizolowane jako stabilne na powietrzu i w świetle - białe, mikrokrystaliczne substancje. Struktury molekularne analizowano za pomocą analizy rentgenostrukturalnej oraz badań spektroskopowych i innych metod klasycznych.
Ag2O + PTA + H2bpca NH4OH
N
Ag
P
N
PN
N
Ag
N
Ag
O
O
O
O
P
Ag
N
N
N
P
AgAg
Schemat 19. Otrzymywanie [Ag2(μ2-bpca)(N,N,P-PTA)2]n∙2nH2O (33) [H12].
Rys. 15. Struktura krystaliczna [Ag2(μ2-bpca)(N,N,P-PTA)2]n∙2nH2O (33) (a), widok warstwy 2D, utworzonej z
atomów srebra i PTA (b) i sieć krystaliczna 3D pokazana w przekroju w stosunku do (b) , utworzona z warstw Ag-PTA na rys. b i łączących te warstwy aniony [μ2-bpca]2- [H12] (atomy wodoru i cząsteczki wody pominięto).
Na rysunku 15a przedstawiono strukturę krystaliczną związku 33. Każdy z dwóch atomów srebra jest w sferze koordynacyjnej dwóch atomów azotu i jednego fosforu pochodzących od trzech klatek adamantanu PTA i atomu tlenu grupy karboksylowej. Rysunek 15b przedstawia warstwę w formie pofałdowanej fali 2D, złożoną z podjednostek cyklicznych, złożonych z atomów srebra i klatek N,N,P-
23
PTA typu [Ag3(PTA)3]n. Z kolei warstwy te spięte są w przestrzeni za pomocą łączników pomocniczych [μ2-bpca]2- tworząc sieć przestrzenną 3-D (Rys. 15c).
Ag2O + PTA + H4pma NH4OH
PAg
Ag
N
P
N
N
Ag
AgN
P N
N
AgP
N
N
P
NN
Ag
Ag
O
O
O
O
O
O
O
O N
AgN
PN
N
Ag P
N
Ag
Schemat 20. Otrzymywanie [Ag4(μ4-pma)(N,P-PTA)2(N,N,P-PTA)2]n∙8nH2O (34) [H12].
Rys. 16. Struktura krystaliczna [Ag4(μ4-pma)(N,P-PTA)2(N,N,P-PTA)2]n∙8nH2O (34) (a), widok rdzenia z
podjednostkami heksagonalnymi [Ag3(PTA)3]n (b) i sieć krystaliczna 3D, utworzona z tych podjednostek i przyłączonych anionów [μ4-pma]4- [H12] (atomy wodoru i cząsteczki wody pominięto).
Struktura molekularna związku 34 znacznie różni się od poprzedniej (33), z powodu obecności
dwóch par atomów srebra w różnych konfiguracjach koordynacyjnych (Ag-N2PO i Ag-NPO) jak również dwóch par ligandów PTA, różniących się sposobem koordynacji (N,N,P-PTA i N,P-PTA) (Rys. 16). Wszystkie cztery atomy srebra są połączone z atomami tlenu grup karboksylowych jednej cząsteczki anionu kwasu benzeno-1,2,4,5-tetrakarboksylowego [pma]4-. Na rysunku 16b przedstawiono rdzeń polimeru, powstały z połączonych klatek adamantanu o koordynacji N,P-PTA i N,N,P-PTA z atomami srebra, tworzących warstwy 1-D, przypominające wstęgi z podjednostkami heksagonalnymi (Rys. 16b). Warstwy te są spięte przez dwa aniony kwasu benzeno-1,2,4,5-
24
tetrakarboksylowego, tworząc w ten sposób warstwę 2-D, a pozostałe aniony tego kwasu przyłączone są kolumnowo do utworzonych warstw 2-D, scalając podjednostki w postaci polimeru 3-D (Rys. 16c).
Związki 33 i 34 wykazują intensywną fosforescencję w zakresie długości fal, odpowiadającym kolorowi zielonemu i zielono-niebieskiemu, zarówno w ciele stałym i roztworze.
1.7.2 Polimery koordynacyjne srebra z PTA=O
Reakcja PTA=O z AgNO3 i Ag2SO4 prowadzi do otrzymania nowej generacji sieci koordynacyjnych (Schemat 21) [Ag(NO3)(N2,O-PTA=O)]n (35) i [Ag2(µ2-SO4)(µ5-N3,O-PTA=O)(H2O)]n (36) typu 3-D, w których udokumentowano po raz pierwszy sposoby koordynacji typu N2O- i N3O-PTA=O [H13]. Związki zostały w pełni scharakteryzowane metodami spektroskopowymi jak również za pomocą analizy rentgenostrukturalnej. Należy podkreślić, że związki te są stabilne na powietrzu również w postaci roztworów i co ważne pod kątem zastosowań, dobrze rozpuszczalne w wodzie.
AgNO3
PTA=O+ +Ag2SO4
MeOH / CH2Cl2 MeCN / H2O
35 36
2
211
O
O
N
O
Ag
Ag
Ag
O
P
NNN
N
OO
O
O
Ag
S
Ag
O
O
N
Ag
Ag
AgAg
O
P
NNN
2 3
3
4
1
24
1
O3
H2
Schemat 21. Otrzymywanie [Ag(NO3)(N2,O-PTA=O)]n (35) i [Ag2(µ2-SO4)(µ5-N3,O-PTA=O)(H2O)]n (36) [H13].
Rys. 17. Struktura krystaliczna [Ag(NO3)(N2,O-PTA=O)]n (35) (a), widok wzdłuż osi a przedstawiający sieć 3-D
typu „spleciony koszyk”(b) [H13] (atomy wodoru (a i b) i grupy azotanowe (b) usunięto).
Na rysunku 17 przedstawiono strukturę krystaliczną związku 35. Sfera pięciokoordynacyjna atomu centralnego składa się z dwóch atomów azotu i jednego tlenu, pochodzących od cząsteczkami PTA=O (N,N,O-Ag) oraz dwóch atomów tlenu od grupy azotanowej (2-NO3), tworząc w ten sposób
25
mocno zdeformowaną piramidę kwadratową typu {AgO3N2}. Utworzone węzły metaliczne są łączone za pomocą ligandów N2,O-PTA=O generując poszczególne łańcuchy Ag1-PTA=O-Ag1-PTA=O w trzech wymiarach. Patrząc w kierunku jednej z osi, sieć przypomina spleciony koszyk (Rys. 17b).
Struktura krystaliczna kompleksu 36 i utworzona w ten sposób sieć 3D jest bardziej skomplikowana w porównaniu do poprzedniej. Poszczególna jednostka Ag2(µ2-SO4)(µ5-N3,O-PTA=O)(H2O)] składa się z dwóch atomów srebra o różnych konfiguracjach koordynacyjnych {AgO2N2} i {AgO3N} tworzących strukturę zdeformowanego tetraedru, jednej cząsteczki PTA=O, połączoną z 5-cioma innymi atomami N3,O2-PTA=O, oraz jonu µ2-SO4 (Rys. 18). Struktura Ag2(µ2-SO4)(µ5-N3,O-PTA=O)(H2O)] stanowi jedyny przykład koordynacji PTA lub pochodnych za pomocą wszystkich atomów donorowych PTA=O. Ponadto z powodu koordynacji atomu tlenu PTA=O z dwoma atomami srebra, cząsteczka PTA=O jest łącznikiem organicznym pięciu węzłów metalicznych polimeru koordynacyjnego.
Rys. 18. Struktura krystaliczna [Ag2(µ2-SO4)(µ5-N3,O-PTA=O)(H2O)]n (36) (a), widok wzdłuż osi c przedstawiający
sieć 3-D utworzoną przez przenikanie się konfiguracji koordynacyjnych {AgO2N2} i {AgO3N} poprzez łączniki PTA=O i anion SO4
2- (b) [H13].
Związki 35 i 36 zostały zbadane in vitro jako czynne środki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybiczne wobec Gram-ujemnych Escherichia cola, Pseudomonas aeruginosa oraz Gram-dodatnich Staphylococcus aureus i Candida albicans. Aktywność tych związków jest dużo wyższa w porównaniu z innymi związkami koordynacyjnymi srebra [H13]. 1.7.3 Podsumowanie
Projektowanie i synteza polimerów koordynacyjnych jest obecnie intensywnie rozwijającą się dziedziną inżynierii krystalicznej (metodzie otrzymywania kryształów o pożądanych właściwościach) jak i chemii nieorganicznej, supramolekularnej i materiałowej. Jak pokazano, srebro w kompleksach koordynacyjnych może spełniać rolę również rolę węzła metalicznego w nowej klasie związków polimerycznych, dzięki powinowactwu do różnych zasad Lewisa. Dla zastosowań praktycznych ważnym jest użycie odpowiednich ligandów, stabilizujących strukturę koordynacyjną związków, w kierunku odpowiednich właściwości fizycznych i chemicznych oraz niewrażliwości na światło. Wykazano że PTA i PTA=O są dobrym narzędziem w kontrolowanej syntezie polimerów koordynacyjnych srebra typu 3-D [H12,H13]. Wprowadzając ponadto inne ligandy o odpowiednich właściwościach sterycznych, również jako przeciwjony - można dodatkowo kontrolować właściwości fizyczne i chemiczne związków polimerycznych [H12].
26
Wiele otrzymanych przeze mnie związków koordynacyjnych srebra z PTA i pochodnymi wykazuje właściwości luminescencyjne [H12]. Wydają się również interesujące jako potencjalne środki biologicznie czynne. Ich zaletą jest dobra rozpuszczalność i trwałość w wodzie, jak również odporność na światło [H13].
1.8 Wnioski
W pracy zaprezentowano wkład autora w rozwój chemii koordynacyjnej PTA [H1-H13], jak również wykorzystania otrzymanych połączeń koordynacyjnych z metalami przejściowymi w układach katalitycznych [H1,H2,H6] oraz jako potencjalnych materiałów aktywnych biologicznie [H13] oraz wykazujących czynne właściwości luminescencyjne [H11,H12]. Szczególny nacisk w badaniach położyłem na inżynierię koordynacyjną PTA i pochodnych w kierunku kontrolowanej koordynacji do metali przejściowych, wykorzystując przy tym unikalne właściwości tego liganda i otrzymując w ten sposób materiały o pożądanych właściwościach.
Wykorzystując „klasyczny” sposób koordynacji PTA do centrum metalicznego poprzez atom fosforu w kompleksach metali przejściowych otrzymałem interesujące, rozpuszczalne w wodzie kompleksy rodu jako katalizatory odwracalnego odwodornienia związków organicznych [H2]. Inne, silnie hydrofilowe związki rodu oraz rutenu z pochodnymi PTA zastosowałem jako aktywne katalizatory selektywnego uwodornienia związków nienasyconych [H1]. Ponadto zsyntezowałem i zbadałem serię rozpuszczalnych i stabilnych w wodzie kompleksów diazotowych renu [H4] oraz związki platyny z PTA, które zostały użyte do otrzymania serii funkcjonalizowanych tetrazoli w łagodnych warunkach i z dużą wydajnością, stanowiących przykład koncepcji „metal mediated organic synthesis” [H3].
Wykorzystując potencjał PTA w kierunku różnych sposobów koordynacji do metali przejściowych, zarówno poprzez atom fosforu, jak i azotu P-PTA i N-PTA otrzymałem pierwsze kompleksy kobaltu i cynku z PTA [H5,H7], oraz kobaltu z PTA=Z (Z = O, S), będących pierwszymi przykładami koordynacji tlenku i siarczku PTA do metalu przejściowego, zarówno poprzez atom azotu pochodzącego z klatki adamantanu [H5], jak również atom tlenu lub siarki od cząsteczki PTA=Z [H6]. Związki kobaltu okazały się selektywnymi katalizatorami uwodornienia diolefin do odpowiednich monoolefin [H6].
Osobną klasą otrzymanych przeze mnie związków stanowią pierwsze kompleksy miedzi z PTA [H8], które w krótkim czasie po ich publikacji, stały się przedmiotem intensywnych badań innych uczonych jako potencjalne radiofarmaceutyki oraz środki przeciwnowotworowe. Poprzez optymalizację sfery koordynacyjnej kompleksów miedzi z PTA i pochodnych za pomocą odpowiednich warunków reakcji i obecności dodatkowych jonów, otrzymałem serię kompleksów miedzi(I) mono- i dwurdzeniowych, klasterowych oraz pierwszych polimerów koordynacyjnych, jedno- i dwuwymiarowych z PTA i jego pochodnymi jako łącznikiem organicznym [H9-H11]. Wprowadzając np. jony jodkowe do sfery koordynacyjnej, otrzymane związki wykazują właściwości luminescencyjne [H11]. Ta klasa związków miedzi może mieć duże znaczenie jako materiały luminescencyjne, środki antybakteryjne lub przeciwnowotworowe, kompleksy inkluzyjne (gość-gospodarz) lub wykazujące się selektywnymi właściwościami sorpcyjnymi.
Inny metal przejściowy grupy 11 układu okresowego – srebro, również może spełniać rolę węzła metalicznego w kompleksach koordynacyjnych, dzięki powinowactwu do różnych zasad Lewisa. Jednak dla zastosowań praktycznych ważnym jest użycie odpowiednich ligandów, stabilizujących strukturę koordynacyjną w kierunku odpowiednich właściwości fizycznych i chemicznych oraz
27
niewrażliwości na światło. Wykazałem, że PTA i PTA=O są dobrym narzędziem w kontrolowanej syntezie polimerów koordynacyjnych srebra o osobliwej strukturze przestrzennej typu 3-D [H12,H13]. Wprowadzając ponadto inne ligandy o odpowiednich właściwościach sterycznych, również jako przeciwjony - można dodatkowo kontrolować właściwości fizyczne i chemiczne tych związków [H12]. Wiele otrzymanych przeze mnie związków koordynacyjnych srebra z PTA i pochodnymi wykazują właściwości luminescencyjne [H12], również wydają się interesujące jako potencjalne środki biologicznie czynne [H13]. Ich zaletą jest dobra rozpuszczalność i trwałość w wodzie jak również odporność na światło [H12,H13].
Literatura (prace do habilitacji):
H1. P. Smoleński, F.P. Pruchnik, Z. Ciunik, T. Lis, Inorg. Chem., 2003, 42, 3318. H2. P. Smoleński, J. Organomet. Chem., 696, 2011, 3867. H3. P. Smoleński, S. Mukhopadhyay, M.F.C. Guedes da Silva, M.A. Januário Charmiera, A.J.L.
Pombeiro, Dalton Trans., 2008, 6546. H4. P. Smoleński, A.J.L. Pombeiro, Dalton Trans., 2008, 87. H5. Ł. Jaremko, A.M. Kirillov, P. Smoleński, T. Lis, A.J.L. Pombeiro, Inorg. Chem., 47, 2008, 2922. H6. P. Smoleński, A. Kochel, Polyhedron, 29, 2010, 1561. H7. P. Smoleński, L. Benisvy, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro, Eur. J. Inorg. Chem., 2009,
1181. H8. A.M. Kirillov, P. Smoleński, M.F.C. Guedes da Silva, A.J.L. Pombeiro, Eur. J. Inorg. Chem., 2007,
2686. H9. Ł. Jaremko, A.M. Kirillov, P. Smoleński, A.J.L. Pombeiro, Cryst. Growth Des., 9, 2009, 3006. H10. A.M. Kirillov, P. Smoleński, M. Haukka, M.F.C. Guedes da Silva, A.J.L. Pombeiro,
Organometallics, 28, 2009, 1683. H11. A.M. Kirillov, P. Smoleński, Z. Ma, M.F.C. Guedes da Silva, M. Haukka, A.J.L. Pombeiro,
Organometallics, 28, 2009, 6425. H12. A.M. Kirillov, S. Wieczorek, M.F.C. Guedes da Silva, J. Sokolnicki, P. Smoleński, A.J.L. Pombeiro,
Cryst. Eng. Comm., 13, 2011, 6329. H13. A.M. Kirillov, S. Wieczorek, A. Lis, M.F.C. Guedes da Silva, M. Florek, J. Król, Z. Staroniewicz, P.
Smoleński, A.J.L. Pombeiro, Cryst. Growth Des., 11, 2011, 2711.
28
2. Ogólny opis działalności naukowej i dydaktycznej 2.1 Przebieg kariery naukowej
1991 Magister inżynier chemii:
Wydział Chemii, Politechnika Wrocławska, 1991 1998 Doktor nauk chemicznych:
Wydział Chemii, Uniwersytet Wrocławski, 1999
2.2 Informacje o zatrudnieniu w jednostkach naukowych
1993 Asystent – Wydział Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego; 1999 Adiunkt – Wydział Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego.
2.3 Badania Naukowe 2.3.1 Badania naukowe prowadzone do momentu uzyskania stopnia naukowego doktora
Chemia metaloorganiczna - struktura i reaktywność związków koordynacyjnych rodu z fosfinami rozpuszczalnymi w wodzie, kataliza homogeniczna i heterogenizowana, uwodornienie i hydroformylacja związków nienasyconych, konwersja gazu wodnego (WGSR).
2.3.2 Badania naukowe prowadzone po uzyskaniu stopnia naukowego doktora
Kompleksy metali przejściowych z ligandami fosforowymi(III) (PTA i pochodne oraz inne fosfiny alkilowe i arylowe) i badania nowych sposobów koordynacji, synteza nowych ligandów i ich kompleksów z Rh, Ru, Pt, Pd, Mo, Re, Co, Cu, Ag, Au oraz poszukiwania zastosowań w medycynie, biologii i katalizie, badania oddziaływań wzajemnych skoordynowanych ligandów oraz wpływu sposobów koordynacji P-N z metalami przejściowymi na reaktywność i tworzenie się układów polimerycznych związków koordynacyjnych, w ostatnich latach - projektowanie i badanie właściwości polimerów koordynacyjnych 1-D, 2-D i 3-D-wymiarowych z miedzią i srebrem jako węzłami metalicznymi oraz różnymi łącznikami organicznymi z atomami donorowymi P, N, S i O.
2.3.3 Badania naukowe do habilitacji
Koncepcja pracy habilitacyjnej została zainicjowana w trakcie trzyletniego stażu
naukowego w Lizbonie, gdzie udałem się ze swoim projektem naukowym. Dzięki dobrej współpracy m.in. z krystalografami jak również możliwości opieki naukowej nad kilkoma zagranicznymi doktorantami i magistrantami rozszerzyłem w znacznym stopniu zakres swoich prac badawczych i zwiększyłem ich tempo. Po powrocie ze stażu do jednostki macierzystej owocna współpraca z zespołem prof. A. Pombeiro w Lizbonie była nadal kontynuowana, zwłaszcza w dziedzinie badań rentgenostrukturalnych. Pomocne okazały się również staże naukowe moich magistrantów w ramach programu ERASMUS na Uniwersytecie Technicznym w Lizbonie. W celu zbadania właściwości biologicznych otrzymanych kompleksów miedzi i srebra nawiązałem współpracę z Katedrą Mikrobiologii Weterynaryjnej Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Inne interesujące właściwości syntezowanych przeze mnie związków, takie jak emisja luminescencyjna, były badane w oparciu o współpracę z pracownikami mojej jednostki macierzystej.
29
2.4 Dorobek naukowy 2.4.1 Dorobek przed uzyskaniem stopnia naukowego doktora
(IF – impact factor (dane z roku opublikowania); LC – liczba cytowań niezależnych)
1. F. P. Pruchnik, P. Smoleński, I. Raksa, "Carbonyl rhodium(I) and ruthenium(II) complexes with
water soluble phosphines", Polish J. Chem., 1995, 69, 5. IF = 0.42. LC = 16.
2. F. P. Pruchnik, P. Smoleński, K. Wajda-Hermanowicz "Rhodium(I) acetylacetonato complexes with functionalized phosphines", J. Organomet. Chem., 1998, 570, 63. IF = 1.61. LC = 31.
3. F. P. Pruchnik, R. Starosta, P. Smoleński, E. Shestakova, P. Lahuerta, "Orthometalation of
tris(3-sodiumsulfonatophenyl)phosphine with dirhodium(II) acetate", Organometallics, 1998; 17, 3684. IF = 3.47. LC = 9.
4. F. P. Pruchnik, P. Smoleński, E. Gałdecka, Z. Gałdecki, "New water-soluble rhodium(I)
complexes containing 1-methyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane iodide", New J. Chem. 1998,1395. IF = 1.79. LC = 12.
5. F. P. Pruchnik, P. Smoleński, "New rhodium(I) water-soluble complexes with 1-alkyl-1-azonia-
3,5-diaza-7-phosphaadamantane iodides", Appl. Organomet. Chem.,1999, 13, 829. IF = 1.26. LC = 22.
6. F. P. Pruchnik, P. Smoleński, E. Gałdecka, Z. Gałdecki, "Structure and calalytic properties of
rhodium(I) hydrido complexes with 1-alkyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane iodides", Inorg. Chim. Acta, 1999, 293, 110. IF = 1.29. LC = 9.
2.4.2 Dorobek po uzyskaniu stopnia naukowego doktora
7. P. Smoleński, F. P. Pruchnik, Z. Ciunik, T. Lis, “New Rhodium(III) and Ruthenium(II) Water-Soluble Complexes with 2,5-Diaza-1-methyl-1-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane” Inorg. Chem. 2003, 42, 3318. IF =3.38. LC = 25.
8. P. Smoleński, F. P. Pruchnik, “Aminoalkylphosphines, the water-soluble chiral Phosphines”, Pol. J. Chem., 2007 81, 1771. IF = 0.42. LC = 1.
9. A. M. Kirillov, P. Smoleński, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro, “The First Copper
Complexes Bearing the 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) Ligand”, Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 2686. IF = 2.59. LC = 14.
10. P. Smoleński, A. J. L. Pombeiro, „Water-soluble and stable dinitrogen phosphine complexes
trans-[ReCl(N2)(PTA-H)n(PTA)4-n]n+ (n = 0-4), the first with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane”, Dalton Trans, 2008, 87. IF = 3.57. LC = 6.
11. A. M. Kirillov, P. Smoleński, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro, “1-Methyl-1-azonia-
3,5-diaza-7-phosphatricyclo-[3.3.1.1]decane 7-oxidetriiodide”, Acta Cryst., 2008, E64 o496. IF = 0.36. LC = 1.
30
12. P. Smoleński, A. M. Kirillov, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro, “1-Methyl-1 azonia-
3,5-diaza-7-phosphatricyclo-[3.3.1.13,7]decanetetrafluoroborate”, Acta Cryst., 2008 E64 o556. IF = 0.36. LC = 2.
13. Ł. Jaremko, A. M. Kirillov, P. Smoleński, T. Lis, A. J. L. Pombeiro, “Extending the Coordination
Chemistry of 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) to Cobalt Centres: First Examples of Co-PTA complexes and of a Metal Complex with the PTA Oxide Ligand”, Inorg. Chem., 2008, 47, 2922. IF =4.14. LC = 11.
14. P. Smoleński, C. Dinoi, M. F, C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro, “Synthesis of the water-soluble [Rh(Tpms)(CO)(PTA)] compound, the first transition metal complex bearing the 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and the tris(1-pyrazolyl)methanesulfonate (Tpms) ligands”, J. Organomet. Chem., 2008, 693, 2338. IF = 1.86. LC = 7.
15. A. M. Kirillov, P. Smoleński, M. F. C. Guedes da Silva, M. N. Kopylovich, A. J. L. Pombeiro,
„Three-dimensional hydrogen-bonded supramolecular assembly in tetrakis(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)copper(I) chloride hexahydrate”, Acta Cryst., 2008 E64 m603. IF = 0.36. LC = 2.
16. P. Smoleński, S. Mukhopadhyay, M. F. C. Guedes da Silva, M. A. Januário Charmiera, A. J. L.
Pombeiro, “New Water-soluble Azido- and Derived Tetrazolato-platinum(II) Complexes with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA). Easy Metal-mediated Synthesis and Isolation, from Aqueous Medium, of 5-substituted Tetrazoles”, Dalton Trans., 2008, 6546. IF = 3.57. LC = 10.
17. R. Wanke, P. Smoleński, M. F. C. Guedes da Silva, L. M. D. R. S. Martins, A. J. L. Pombeiro,
“Cu(I) complexes bearing the new sterically demanding and coordination flexible tris(3-phenyl-1-pyrazolyl)methanesulfonate (TpmsPh) ligand and the water-soluble phosphine 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) or related ligands”, Inorg. Chem., 2008, 47, 10158. IF =4.14. LC = 14.
18. Ł. Jaremko, A. M. Kirillov, P. Smoleński, T. Lis, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro,
“Synthesis, characterization and molecular structures of the hybrid organic-inorganic salts of N-alkyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (alkyl = methyl, ethyl) and tetra(isothiocyanato)-cobalt(II)”, Inorg. Chim. Acta, 2009, 362, 1645; IF = 2.32. LC = 2.
19. P. Smoleński, L. Benisvy, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro, “Syntheses and Crystal
Structures of the First Zinc Complex with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA), [ZnCl2(PTA)2], and of the Hybrid Organic-Inorganic Salts of N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane with Tetrahalo-zinc [PTA-Me]2[ZnI2X2] (X = I, Cl)”, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1181. IF = 2.94. LC = 3.
20. A.M. Kirillov, P. Smoleński, M. Haukka, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro,
“Unprecedented Metal-free C(sp3)C(sp3) Bond Cleavage: Switching from N-alkyl- to N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane”, Organometallics 28, 2009, 1683. IF = 4.20. LC = 8.
31
21. Ł. Jaremko, A. M. Kirillov, P. Smoleński, A. J. L. Pombeiro, „Engineering Coordination and
Supramolecular Copper-organic Networks by Aqueous Medium Self-assembly with 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA)”, Cryst. Growth Des. 9, 2009, 3006. IF = 4.16. LC = 9.
22. A. M. Kirillov, P. Smoleński, Z. Ma, M. F. C. Guedes da Silva, M. Haukka, A. J. L. Pombeiro
“Copper(I) Iodide Complexes derived from N-alkyl-1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantanes: Synthesis, Crystal Structures, Photoluminescence and Identification of the Unprecedented {Cu3I5}2-Cluster” Organometallics, 28, 2009, 6425. IF = 4.20. LC = 6.
23. P. Smoleński, A. Kochel, „Synthesis of the first Monodentate S- and O-Coordinating 1,3,5-
Triaza-7-phosphaadamantane-7-chalcogenides [CoCl(bpy)2(Z-PTA=Z)]X (Z=S, O; bpy = 2,2’-bipyridine; X=BF4, PF6) and [CoCl(bpy)2(N-PTA)]BF4 (PTA = 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane)”, Polyhedron, 29, 2010, 1561. IF = 2.03. LC = 0.
24. C. Dinoi, M. F. C. Guedes da Silva, E. C. B. A. Alegria, P. Smoleński, L. M. D. R. S. Martins, R.
Poli, A. J. L. Pombeiro, “Molybdenum complexes bearing the tris(1-pyrazolyl)methanesulfonate ligand: synthesis, characterization and electrochemical behaviour”, Eur. J. Inorg. Chem., 2010, 2415. IF = 2.90. LC = 2.
25. A. Lis, M. F. C. G. da Silva, A. M. Kirillov, P. Smoleński, A. J. L. Pombeiro, “Design of Silver(I)-
PTA Coordination Polymers through Controlled N,P-Coordination of 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) with Arylcarboxylates”, Cryst. Growth Des., 10, 2010, 5245. IF = 4.38. LC = 1.
26. A. M. Kirillov, S. Wieczorek, A. Lis, M. F. C. Guedes da Silva, M. Florek, J. Król, Z. Staroniewicz,
P. Smoleński, A. J. L. Pombeiro, “1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-7-oxide (PTA=O): new diamondoid building block for design of 3D metal-organic frameworks”, Cryst. Growth Des., 11, 2011, 2711. IF = 4.39. LC = 0.
27. A. M. Kirillov, S. Wieczorek, M. F. C. Guedes da Silva, J. Sokolnicki, P. Smoleński, A. J. L.
Pombeiro, „Crystal engineering with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA): first PTA-driven 3D metal-organic frameworks”, Cryst. Eng. Comm., 13, 2011, 6329. IF = 4.00. LC = 0.
28. J. Lasri, M. J. F. Rodríguez, M. F. C. Guedes da Silva, P. Smoleński, M. N. Kopylovich, J. J. R.
Fraústo da Silva, A. J.L. Pombeiro, „Microwave Synthesis of Bis(tetrazolato)-PdII Complexes with PPh3 and Water-soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA). The First Example of C-CN Bond Cleavage of Propionitrile by a PdII Centre”, J. Organomet. Chem., 696, 2011, 3513. IF = 2.21. LC = 0.
29. P. Smoleński, „Photocatalytic properties of new cyclopentadienyl and indenyl rhodium(I)
carbonyl complexes with water-soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and tris(2-cyanoethyl)phosphine”, J. Organomet. Chem., 696, 2011, 3867. IF = 2.21. LC = 0.
30. C. Pettinari, F. Marchetti, G. Lupidi, L. Quassinti, M. Bramucci, D. Petrelli, L. A. Vitali, M. F. C.
Guedes da Silva, L. M. D. R. S. Martins, P. Smoleński, A. J. L. Pombeiro, „Synthesis,
32
Antimicrobial and Antiproliferative Activity of Novel Silver(I) Tris(pyrazolyl)methanesulfonate and 1,3,5-Triaza-7-phosphadamantane Complexes”, Inorg. Chem., 50, 2011, 11173. IF =4.33. LC = 0.
31. P. Smoleński, A. M. Kirillov, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro, „Transformations of
the Vaska-type complex trans-[RhCl(CO)(PTA)2] (PTA= 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) during stepwise addition of HCl: synthesis, characterization and crystal structure of trans-[RhCl2(PTA)(PTAH)]”, Inorg. Chim. Acta, 378, 2011, 342. IF = 1.92. LC = 0.
2.4.3 Prace do habilitacji
(P. Smoleński – autor korespondencyjny)
1. P. Smoleński, F. P. Pruchnik, Z. Ciunik, T. Lis, “New Rhodium(III) and Ruthenium(II) Water-Soluble Complexes with 2,5-Diaza-1-methyl-1-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane” Inorg. Chem. 2003, 42, 3318. IF =3.38. LC = 25.
2. A. M. Kirillov, P. Smoleński, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro, “The First Copper Complexes Bearing the 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) Ligand”, Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 2686. IF = 2.59. LC = 14.
3. P. Smoleński, A. J. L. Pombeiro, „Water-soluble and stable dinitrogen phosphine complexes trans-[ReCl(N2)(PTA-H)n(PTA)4-n]n+ (n = 0-4), the first with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane”, Dalton Trans, 2008, 87. IF = 3.57. LC = 6.
4. Ł. Jaremko, A. M. Kirillov, P. Smoleński, T. Lis, A. J. L. Pombeiro, “Extending the Coordination Chemistry of 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) to Cobalt Centres: First Examples of Co-PTA complexes and of a Metal Complex with the PTA Oxide Ligand”, Inorg. Chem., 2008, 47, 2922. IF =4.14. LC = 11.
5. P. Smoleński, S. Mukhopadhyay, M. F. C. Guedes da Silva, M. A. Januário Charmiera, A. J. L. Pombeiro, “New Water-soluble Azido- and Derived Tetrazolato-platinum(II) Complexes with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA). Easy Metal-mediated Synthesis and Isolation, from Aqueous Medium, of 5-substituted Tetrazoles”, Dalton Trans., 2008, 6546. IF = 3.57. LC = 10.
6. P. Smoleński, L. Benisvy, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro, “Syntheses and Crystal Structures of the First Zinc Complex with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA), [ZnCl2(PTA)2], and of the Hybrid Organic-Inorganic Salts of N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane with Tetrahalo-zinc [PTA-Me]2[ZnI2X2] (X = I, Cl)”, Eur. J. Inorg. Chem., 2009, 1181. IF = 2.94. LC = 3.
7. A.M. Kirillov, P. Smoleński, M. Haukka, M. F. C. Guedes da Silva, A. J. L. Pombeiro, “Unprecedented Metal-free C(sp3)C(sp3) Bond Cleavage: Switching from N-alkyl- to N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane”, Organometallics 28, 2009, 1683. IF = 4.20. LC = 8.
33
8. Ł. Jaremko, A. M. Kirillov, P. Smoleński, A. J. L. Pombeiro, „Engineering Coordination and
Supramolecular Copper-organic Networks by Aqueous Medium Self-assembly with 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA)”, Cryst. Growth Des. 9, 2009, 3006. IF = 4.16. LC = 9.
9. A. M. Kirillov, P. Smoleński, Z. Ma, M. F. C. Guedes da Silva, M. Haukka, A. J. L. Pombeiro “Copper(I) Iodide Complexes derived from N-alkyl-1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantanes: Synthesis, Crystal Structures, Photoluminescence and Identification of the Unprecedented {Cu3I5}2-Cluster” Organometallics, 28, 2009, 6425. IF = 4.20. LC = 6.
10. P. Smoleński, A. Kochel, „Synthesis of the first Monodentate S- and O-Coordinating 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane-7-chalcogenides [CoCl(bpy)2(Z-PTA=Z)]X (Z=S, O; bpy = 2,2’-bipyridine; X=BF4, PF6) and [CoCl(bpy)2(N-PTA)]BF4 (PTA = 1,3,5-Triaza-7-phospha-adamantane)”, Polyhedron, 29, 2010, 1561. IF = 2.03. LC = 0.
11. A. M. Kirillov, S. Wieczorek, A. Lis, M. F. C. Guedes da Silva, M. Florek, J. Król, Z. Staroniewicz, P. Smoleński, A. J. L. Pombeiro, “1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-7-oxide (PTA=O): new diamondoid building block for design of 3D metal-organic frameworks”, Cryst. Growth Des., 11, 2011, 2711. IF = 4.39. LC = 0.
12. A. M. Kirillov, S. Wieczorek, M. F. C. Guedes da Silva, J. Sokolnicki, P. Smoleński, A. J. L. Pombeiro, „Crystal engineering with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA): first PTA-driven 3D metal-organic frameworks”, Cryst. Eng. Comm., 13, 2011, 6329. IF = 4.00. LC = 0.
13. P. Smoleński, „Photocatalytic properties of new cyclopentadienyl and indenyl rhodium(I) carbonyl complexes with water-soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and tris(2-cyanoethyl)phosphine”, J. Organomet. Chem., 696, 2011, 3867. IF = 2.21. LC = 0.
2.4.4 Sumaryczny IF prac opublikowanych (dane z roku opublikowania) i indeks h
Suma IF Ilość prac Średnia IF
Do doktoratu
9,84
6
1,64
Po doktoracie
70,93
25
2,84
Do habilitacji
42,00
13
3,23
Wszystkie prace
80,77
31
2,61
Sumaryczna liczba cytowań (bez autocytowań): 223. h-index: 13 (wg. bazy ISI Web of Knowledge, 4.03.2012)
34
2.4.5 Lista cytowań prac naukowych (wg. bazy ISI Web of Knowledge, 4.03.2012)
Rhodium(I) acetylacetonato complexes with functionalized phosphines; Author(s): Pruchnik FP ; Smolenski P ; Wajda-Hermanowicz K Source: JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Volume: 570 Issue: 1 Pages: 63-69 DOI: 10.1016/S0022-328X(98)00842-0 Published: NOV 10 1998 1. Steric, Electronic, and Secondary Effects on the Coordination Chemistry of Ionic Phosphine Ligands and the Catalytic
Behavior of Their Metal Complexes; Author(s): Snelders Dennis J. M.; van Koten Gerard; Gebbink Robertus J. M. Klein Source: CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL Volume: 17 Issue: 1 Pages: 42-57 DOI: 10.1002/chem.201002508 Published: 2011
2. Efficient Bulky Phosphines for the Selective Telomerization of 1,3-Butadiene with Methanol; Author(s): Tschan Mathieu J. -L.; Garcia-Suarez Eduardo J.; Freixa Zoraida; et al. Source: JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY Volume: 132 Issue: 18 Pages: 6463-6473 DOI: 10.1021/ja100521m Published: MAY 12 2010
3. Ligand Effects on the Surface Composition of Rh-Containing Ionic Liquid Solutions Used in Hydroformylation Catalysis; Author(s): Kolbeck Claudia; Paape Natalia; Cremer Till; et al. Source: CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL Volume: 16 Issue: 40 Pages: 12083-12087 DOI: 10.1002/chem.201000903 Published: 2010
4. Aqueous rhodium-catalyzed hydroformylation of 1-decene in the presence of randomly methylated beta-cyclodextrin and 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane derivatives; Author(s): Legrand Francois-Xavier; Hapiot Frederic; Tilloy Sebastien; et al. Source: APPLIED CATALYSIS A-GENERAL Volume: 362 Issue: 1-2 Pages: 62-66 DOI: 10.1016/j.apcata.2009.04.017 Published: JUN 30 2009
5. Synthetic, structural, and thermochemical studies of N-heterocyclic carbene (NHC) and tertiary phosphine Ligands in the [(L)(2)Ni(CO)(2)] (L = PR(3), NHC) system; Author(s): Scott Natalie M.; Clavier Herve; Mahjoor Parisa; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 27 Issue: 13 Pages: 3181-3186 DOI: 10.1021/om8001125 Published: JUL 14 2008
6. Addition of alkynes to aldehydes and activated ketones catalyzed by rhodium-phosphine complexes; Author(s): Dhondi Pawan K.; Carberry Patrick; Choi Lydia B.; et al. Source: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY Volume: 72 Issue: 25 Pages: 9590-9596 DOI: 10.1021/jo701643b Published: DEC 7 2007
7. Ligand effects in the rhodium-catalyzed addition of alkynes to aldehydes and diketones. Modification of the beta-diketonate ligand; Author(s): Dhondi Pawan K.; Carberry Patrick; Chisholm John D. Source: TETRAHEDRON LETTERS Volume: 48 Issue: 49 Pages: 8743-8746 DOI: 10.1016/j.tetlet.2007.10.010 Published: DEC 3 2007
8. Ruthenium-stabilized low-coordinate phosphorus atoms. p-cymene ligand as reactivity switch; Author(s): Menye-Biyogo Richard; Delpech Fabien; Castel Annie; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 26 Issue: 20 Pages: 5091-5101 DOI: 10.1021/om7004854 Published: SEP 24 2007
9. Neutral and cationic complexes with P-bonded 2-pyridylphosphines as N-donor ligands toward rhodium. Electrical charge vs steric hindrance on the conformational control; Author(s): Casares Juan A.; Espinet Pablo; Martin-Alvarez Jose M.; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 45 Issue: 17 Pages: 6628-6636 DOI: 10.1021/ic0600477 Published: AUG 21 2006
10. A new class of rhodium(I) kappa(1)-P and kappa(2)-P,N complexes with rigid PTN(R) ligands (PTN=7-phospha-3-methyl-1,3,5-triazabicyclo[3.3.1]nonane); Author(s): Phillips AD; Bolano S; Bosquain SS; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 25 Issue: 9 Pages: 2189-2200 DOI: 10.1021/om051099r Published: APR 24 2006
11. Rhodium-catalyzed addition of alkynes to activated ketones and aldehydes; Author(s): Dhondi PK; Chisholm JD Source: ORGANIC LETTERS Volume: 8 Issue: 1 Pages: 67-69 DOI: 10.1021/ol0525260 Published: JAN 5 2006
12. Diastereoselective cycloalkylation of phosphoryl and thiophosphoryl acetonitriles by alpha,psi-dihalogenalkanes under phase transfer catalysis conditions; Author(s): Odinets IL; Vinogradova NM; Lyssenko KA; et al. Source: HETEROATOM CHEMISTRY Volume: 17 Issue: 1 Pages: 13-21 DOI: 10.1002/hc.20186 Published: 2006
13. Synthesis and coordination chemistry of cyano-substituted phosphines; Author(s): Odinets IL; Vinogradova NM; Matveeva EV; et al. Source: CURRENT ORGANIC CHEMISTRY Volume: 9 Issue: 18 Pages: 1899-1934 DOI: 10.2174/138527205774913097 Published: DEC 2005
14. Origin and development of coordination chemistry in Poland - Introductory remarks; Author(s): Stasicka Z; Ziolkowski JJ Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 249 Issue: 21-22 Pages: 2133-2143 DOI: 10.1016/j.ccr.2005.05.023 Published: NOV 2005
15. Correlation between structure and spectral characteristics of rhodium(I) chelate dicarbonyl complexes and their electron; Author(s): Shor EA; Shor AM; Nasluzov VA; et al. Source: JOURNAL OF STRUCTURAL CHEMISTRY Volume: 46 Issue: 2 Pages: 220-229 DOI: 10.1007/s10947-006-0034-0 Published: MAR-APR 2005
16. Aqueous organometallic chemistry: Synthesis, structure, and reactivity of the water-soluble metal hydride CpRu(PTA)(2)H; Author(s): Frost BJ; Mebi CA Source: ORGANOMETALLICS Volume: 23 Issue: 22 Pages: 5317-5323 DOI: 10.1021/om049501+ Published: OCT 25 2004
17. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) - Transition metal complexes and related catalytic, medicinal and photoluminescent applications; Author(s): Phillips AD; Gonsalvi L; Rornerosa A; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 248 Issue: 11-12 Pages: 955-993 DOI: 10.1016/j.ccr.2004.03.010 Published: JUN 2004
35
18. Anionic platinum complexes with 2-pyridylphosphines as ligands for rhodium: Synthesis of zwitterionic Pt-Rh organometallic compounds; Author(s): Casares JA; Espinet P; Martin-Alvarez JM; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 43 Issue: 1 Pages: 189-197 DOI: 10.1021/ic034863f Published: JAN 12 2004
19. Crystal engineering of luminescent gold(I) compounds of 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazolate and 6-amino-2-mercaptobenzothiazolate; Author(s): Tzeng BC; Huang YC; Wu WM; et al. Source: CRYSTAL GROWTH & DESIGN Volume: 4 Issue: 1 Pages: 63-70 DOI: 10.1021/cg034097n Published: JAN-FEB 2004
20. (Acetylacetonato)carbonyl[diallyl(tert-butyl)phosphine]rhodium(I); Author(s): Ocando-Mavarez E; Ascanio J; Gonzalez T; et al. Source: ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE Volume: 59 Pages: M633-M635 DOI: 10.1107/S1600536803015691 Part: Part 8 Published: AUG 2003
21. Transposition of allylic alcohols into carbonyl compounds mediated by transition metal complexes; Author(s): Uma R; Crevisy C; Gree R Source: CHEMICAL REVIEWS Volume: 103 Issue: 1 Pages: 27-51 DOI: 10.1021/cr0103165 Published: JAN 2003
22. The reactivity of new (1,5-cyclooctadiene)rhodium acylpyrazolonates towards N- and P-donor ligands: X-ray structures of [Rh(1,5-COD)Q(S)], [Rh(1,5-COD)(phen)]Q(s)center dot 0.5H(2)O (HQ(S)=1-phenyl-3-methyl-4-(2-thenoyl)-pyrazol-5-one) and [Rh(1,5-COD)Br](2); Author(s): Pettinari C; Marchetti F; Cingolani A; et al. Source: JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Volume: 651 Issue: 1-2 Pages: 5-14 Article Number: PII S0022-328X(02)01122-1 DOI: 10.1016/S0022-328X(02)01122-1 Published: MAY 15 2002
23. Homogeneously catalysed isomerisation of allylic alcohols to carbonyl compounds; Author(s): van der Drift RC; Bouwman E; Drent E Source: JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Volume: 650 Issue: 1-2 Pages: 1-24 Article Number: PII S0022-328X(02)01150-6 DOI: 10.1016/S0022-328X(02)01150-6 Published: MAY 1 2002
24. Complex-catalyzed hydrogenation reactions in aqueous media; Author(s): Dwars T; Oehme G Source: ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS Volume: 344 Issue: 3-4 Pages: 239-260 DOI: 10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<239::AID-ADSC239>3.0.CO;2-O Published: MAY 2002
25. Interaction of Rh(I) with a new polydentate O-4,N-donor pyrazolone able to form mononuclear, dinuclear and heterobimetallic compounds; Author(s): Pettinari C; Marchetti F; Drozdov A; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY COMMUNICATIONS Volume: 4 Issue: 6 Pages: 290-293 DOI: 10.1016/S1387-7003(01)00187-3 Published: JUN 2001
26. P-31-NMR and X-ray studies of new rhodium(I) beta-ketoiminato complexes Rh(R1C(O)CHC(NH)R-2)(CO)(PZ(3)) where PZ(3) = PPh3, PCy3, P(OPh)(3) or P(NC4H4)(3); Author(s): Varshavsky YS; Galding MR; Cherkasova TG; et al. Source: JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Volume: 628 Issue: 2 Pages: 195-210 DOI: 10.1016/S0022-328X(01)00805-1 Published: MAY 26 2001
27. Synthesis and characterization of iridium 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) complexes. X-ray crystal and molecular structures of [Ir(PTA)(4)(CO)]Cl and [Ir(PTAH)(3)(PTAH(2))(H)(2)]Cl-6; Author(s): Krogstad DA; Halfen JA; Terry TJ; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 40 Issue: 3 Pages: 463-471 DOI: 10.1021/ic0005011 Published: JAN 29 2001
28. Isomerization of allylic alcohols to carbonyl compounds by aqueous-biphase rhodium catalysis; Author(s): Bianchini C; Meli A; Oberhauser W Source: NEW JOURNAL OF CHEMISTRY Volume: 25 Issue: 1 Pages: 11-12 DOI: 10.1039/b001478h Published: 2001
29. Effect of ligand modification on rhodium-catalyzed homogeneous hydroformylation in supercritical carbon dioxide Author(s): Palo DR; Erkey C Source: ORGANOMETALLICS Volume: 19 Issue: 1 Pages: 81-86 DOI: 10.1021/om990560a Published: JAN 10 2000
30. Hydrogenation and hydroformylation of C-4 unsaturated alcohols with an [Rb(acac)(CO)(2)]/PNS catalyst in water solution (PNS =Ph-2 PCH2CH2CONHC(CH3)(2)CH2SO3Li); Author(s): Mieczynska E; Trzeciak AM; Ziolkowski JJ Source: JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A-CHEMICAL Volume: 148 Issue: 1-2 Pages: 59-68 DOI: 10.1016/S1381-1169(99)00058-8 Published: DEC 1 1999
31. Application of transition metals in hydroformylation annual survey covering the year 1998; Author(s): Ungvary F Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 188 Pages: 263-296 DOI: 10.1016/S0010-8545(99)00037-5 Published: JUL 1999 New rhodium(III) and ruthenium(II) water-soluble complexes with 3,5-diaza-1-methyl-1-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane; Author(s): Smolenski P ; Pruchnik FP ; Ciunik Z ; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 42 Issue: 10 Pages: 3318-3322 DOI: 10.1021/ic034044v Published: MAY 19 2003
32. Iridium(I) Complexes of Upper Rim Functionalized PTA Derivatives. Synthesis, Characterization, and Use in Catalytic Hydrogenations (PTA=1,3,5-Triaaza-7-phosphaadamantane); Author(s): Guerriero Antonella; Erlandsson Mikael; Ienco Andrea; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 30 Issue: 7 Pages: 1874-1884 DOI: 10.1021/om1011177 Published: APR 11 2011
33. Photo-aquation of cis-[RuCl(2)(mPTA)(4)](CF(3)SO(3))(4) in water (mPTA = N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane); Author(s): Girotti Rugiada; Romerosa Antonio; Manas Sonia; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Volume: 40 Issue: 4 Pages: 828-836 DOI: 10.1039/c0dt00885k Published: 2011
34. Steric, Electronic, and Secondary Effects on the Coordination Chemistry of Ionic Phosphine Ligands and the Catalytic Behavior of Their Metal Complexes; Author(s): Snelders Dennis J. M.; van Koten Gerard; Gebbink Robertus J. M. Klein
36
Source: CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL Volume: 17 Issue: 1 Pages: 42-57 DOI: 10.1002/chem.201002508 Published: 2011
35. Catalysis of redox isomerization of allylic alcohols by [RuClCp(mPTA)(2)](OSO(2)CF(3))(2) and [RuCp(mPTA)(2)(OH(2)-kappa O)](OSO(2)CF(3))(3)center dot(H(2)O)(C(4)H(10)O)(0.5). Unusual influence of the pH and interaction of phosphate with catalyst on the reaction rate; Author(s): Gonzalez Beatriz; Lorenzo-Luis Pablo; Serrano-Ruiz Manuel; et al. Source: JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A-CHEMICAL Volume: 326 Issue: 1-2 Pages: 15-20 DOI: 10.1016/j.molcata.2010.05.003 Published: JUL 1 2010
36. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010
37. Mass spectrometry and UV-VIS spectrophotometry of ruthenium(II) [RuClCp(mPTA)(2)](OSO(2)CF(3))(2) complex in solution; Author(s): Maria Pena-Mendez Eladia; Gonzalez Beatriz; Lorenzo Pablo; et al. Source: RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY Volume: 23 Issue: 23 Pages: 3831-3836 DOI: 10.1002/rcm.4323 Published: DEC 2009
38. Aqueous rhodium-catalyzed hydroformylation of 1-decene in the presence of randomly methylated beta-cyclodextrin and 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane derivatives; Author(s): Legrand Francois-Xavier; Hapiot Frederic; Tilloy Sebastien; et al. Source: APPLIED CATALYSIS A-GENERAL Volume: 362 Issue: 1-2 Pages: 62-66 DOI: 10.1016/j.apcata.2009.04.017 Published: JUN 30 2009
39. Behaviour of [RuClCp(mPTA)(2)](OSO(2)CF(3))(2) in water vs. the pH: Synthesis and characterisation of [RuCpX(mPTA)(2)](OSO(2)CF(3))(n), X = (H(2)O-kappa O, DMSO-kappa S, n=3; OH(-)-kappa O, n=2) (mPTA = N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane); Author(s): Gonzalez Beatriz; Lorenzo-Luis Pablo; Gili Pedro; et al. Source: JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Volume: 694 Issue: 13 Pages: 2029-2036 DOI: 10.1016/j.jorganchem.2009.01.050 Published: JUN 1 2009
40. Synthesis and solid state structure of Co(II) complexes of O=PTA; Author(s): Frost Brian J.; Harkreader Jennifer L.; Bautista Carolyn M. Source: INORGANIC CHEMISTRY COMMUNICATIONS Volume: 11 Issue: 5 Pages: 580-583 DOI: 10.1016/j.inoche.2008.02.017 Published: MAY 2008
41. Use of an iodide-modified merrifield resin in the synthesis of ruthenium hydride complexes. The structure of RuHI((R)-binap)(PPh3); Author(s): Zhao Xiaoxi; Ivanova Nina; Hadzovic Alen; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 27 Issue: 4 Pages: 503-508 DOI: 10.1021/om700360r Published: FEB 25 2008
42. Insertion of CO2, ketones, and aldehydes into the C-LI bond of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantan-6-yllithium; Author(s): Wong Gene W.; Lee We-Chih; Frost Brian J. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 47 Issue: 2 Pages: 612-620 DOI: 10.1021/ic701936x Published: JAN 21 2008
43. Diastereomerically enriched analogues of the water-soluble phosphine PTA. Synthesis of phenyl(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-6-yl)methanol (PZA) and the sulfide PZA(S) and X-ray crystal structures of the oxide PZA(O) and [Cp*IrCl(2)(PZA)]; Author(s): Erlandsson Mikael; Gonsalvi Luca; Ienco Andrea; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 47 Issue: 1 Pages: 8-10 DOI: 10.1021/ic701795y Published: JAN 7 2008
44. Isomerization of trans-[Ru(PTA)(4)Cl-2] to cis-[Ru(PTA)(4)Cl-2] in water and organic solvent: Revisiting the chemistry of [Ru(PTA)(4)Cl-2]; Author(s): Mebi Charles A.; Frost Brian J. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 46 Issue: 17 Pages: 7115-7120 DOI: 10.1021/ic700971n Published: AUG 20 2007
45. Toward green catalytic synthesis - Transition metal-catalyzed reactions in non-conventional media; Author(s): Liu Shifang; Xiao Jianliang Source: JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A-CHEMICAL Volume: 270 Issue: 1-2 Pages: 1-43 DOI: 10.1016/j.molcata.2007.01.003 Published: JUN 1 200
46. Electro-oxidation of ruthenium cyclopentadienyl PTA complexes in DMF; Author(s): Gutkin Vitaly; Gun Jenny; Prikhodchenko Petr V.; et al. Source: JOURNAL OF THE ELECTROCHEMICAL SOCIETY Volume: 154 Issue: 1 Pages: F7-F15 DOI: 10.1149/1.2374938 Published: 2007
47. Nickel(II) complexes of 1-alkyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane - Synthesis and solid-state structures; Author(s): Mebi Charles A.; Frost Brian J. Source: ZEITSCHRIFT FUR ANORGANISCHE UND ALLGEMEINE CHEMIE Volume: 633 Issue: 3 Pages: 368-371 DOI: 10.1002/zaac.200600312 Published: 2007
48. Synthesis and coordination chemistry of a novel bidentate phosphine: 6-(diphenylphosphino)-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA-PPh(2)); Author(s): Wong Gene W.; Harkreader Jennifer L.; Mebi Charles A.; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 45 Issue: 17 Pages: 6748-6755 DOI: 10.1021/ic060576a Published: AUG 21 2006
49. Chiral dicationic bis(aqua) complexes [Ru(OH2)(2)(PNNP)](2+): The effect of double chloride abstraction on asymmetric cyclopropanation; Author(s): Bonaccorsi C; Santoro F; Gischig S; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 25 Issue: 8 Pages: 2002-2010 DOI: 10.1021/om0510627 Published: APR 10 2006
50. Catalytic isomerization of allylic alcohols by (eta(6)-p-cymene)-ruthenium(II) complexes in organic and aqueous media: New recyclable and highly efficient catalysts in water containing ammonium-functionalized ligands; Author(s): Crochet P; Diez J; Fernandez-Zumel MA; et al. Source: ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS Volume: 348 Issue: 1-2 Pages: 93-100 DOI: 10.1002/adsc.200505279 Published: JAN 2006
51. Origin and development of coordination chemistry in Poland - Introductory remarks; Author(s): Stasicka Z; Ziolkowski JJ Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 249 Issue: 21-22 Pages: 2133-2143 DOI: 10.1016/j.ccr.2005.05.023 Published: NOV 2005
52. Synthesis, characterization, reactivity and theoretical studies of ruthenium carbonyl complexes containing ortho-substituted triphenyl phosphanes; Author(s): Moreno MA; Haukka M; Jaaskelainen S; et al. Source: JOURNAL OF
37
ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Volume: 690 Issue: 16 Pages: 3803-3814 DOI: 10.1016/j.jorganchem.2005.05.016 Published: AUG 15 2005
53. Water soluble ruthenium cyclopentadienyl and aminocyclopentadienyl PTA complexes as catalysts for selective hydrogenation of alpha,beta-unsaturated substrates (PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane); Author(s): Bolano S; Gonsalvi L; Zanobini F; et al. Source: JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A-CHEMICAL Volume: 224 Issue: 1-2 Pages: 61-70 DOI: 10.1016/j.molcata.2004.06.030 Published: DEC 15 2004
54. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) - Transition metal complexes and related catalytic, medicinal and photoluminescent applications; Author(s): Phillips AD; Gonsalvi L; Rornerosa A; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 248 Issue: 11-12 Pages: 955-993 DOI: 10.1016/j.ccr.2004.03.010 Published: JUN 2004
55. Application of transition metals in hydroformylation annual survey covering the year 2003; Author(s): Ungvary F Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 248 Issue: 9-10 Pages: 867-880 DOI: 10.1016/j.ccr.2003.02.001 Published: MAY 2004
56. Reactions of [Ru(H2O)(6)](2+) with water-soluble tertiary phosphines; Author(s): Kovacs J; Joo F; Benyei AC; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Issue: 15 Pages: 2336-2340 DOI: 10.1039/b405878j Published: 2004 New rhodium(I) water-soluble complexes with 1-alkyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phospha-adamantane iodides and their catalytic activity; Author(s): Pruchnik FP ; Smolenski P Source: APPLIED ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Volume: 13 Issue: 11 Pages: 829-836 DOI: 10.1002/(SICI)1099-0739(199911)13:11<829::AID-AOC915>3.0.CO;2-S Published: NOV 1999
57. Ruthenium(II) Arene Complexes Bearing Tris(pyrazolyl)methanesulfonate Capping Ligands. Electrochemistry, Spectroscopic, and X-ray Structural Characterization; Author(s): Marchetti Fabio; Pettinari Claudio; Pettinari Riccardo; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 30 Issue: 22 Pages: 6180-6188 DOI: 10.1021/om200713v Published: NOV 28 2011
58. Ruthenium(II) arene complexes with oligocationic triarylphosphine ligands: Synthesis, DNA interactions and in vitro properties; Author(s): Snelders Dennis J. M.; Casini Angela; Edafe Fabio; et al. Source: JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Volume: 696 Issue: 5 Pages: 1108-1116 DOI: 10.1016/j.jorganchem.2010.11.025 Published: MAR 1 2011
59. Coulombic inter-ligand repulsion effects on the Pt(II) coordination chemistry of oligocationic, ammonium-functionalized triarylphosphines; Author(s): Snelders Dennis J. M.; Siegler Maxime A.; von Chrzanowski Lars S.; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Volume: 40 Issue: 11 Pages: 2588-2600 DOI: 10.1039/c0dt01105c Published: 2011
60. Steric, Electronic, and Secondary Effects on the Coordination Chemistry of Ionic Phosphine Ligands and the Catalytic Behavior of Their Metal Complexes; Author(s): Snelders Dennis J. M.; van Koten Gerard; Gebbink Robertus J. M. Klein Source: CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL Volume: 17 Issue: 1 Pages: 42-57 DOI: 10.1002/chem.201002508 Published: 2011
61. Efficient Bulky Phosphines for the Selective Telomerization of 1,3-Butadiene with Methanol; Author(s): Tschan Mathieu J. -L.; Garcia-Suarez Eduardo J.; Freixa Zoraida; et al. Source: JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY Volume: 132 Issue: 18 Pages: 6463-6473 DOI: 10.1021/ja100521m Published: MAY 12 2010
62. Synthesis, characterization and solubility studies of four new highly water soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) salts and their gold(I) complexes; Author(s): Schaefer Sascha; Frey Wolfgang; Hashmi A. Stephen K.; et al. Source: POLYHEDRON Volume: 29 Issue: 8 Pages: 1925-1932 DOI: 10.1016/j.poly.2010.03.012 Published: MAY 27 2010
63. Preparation, spectroscopy, X-ray analysis, and water-solubility studies of the first bis-PTA (PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) derivatives; Author(s): Krogstad Donald A.; Gohmann Katharine E.; Sunderland Travis L.; et al. Source: INORGANICA CHIMICA ACTA Volume: 362 Issue: 9 Pages: 3049-3055 DOI: 10.1016/j.ica.2009.01.039 Published: JUL 1 2009
64. Aqueous rhodium-catalyzed hydroformylation of 1-decene in the presence of randomly methylated beta-cyclodextrin and 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane derivatives; Author(s): Legrand Francois-Xavier; Hapiot Frederic; Tilloy Sebastien; et al. Source: APPLIED CATALYSIS A-GENERAL Volume: 362 Issue: 1-2 Pages: 62-66 DOI: 10.1016/j.apcata.2009.04.017 Published: JUN 30 2009
65. Aqueous rhodium-catalyzed hydroformylation of 1-decene in the presence of randomly methylated beta-cyclodextrin and 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane derivatives; Author(s): Legrand Francois-Xavier; Hapiot Frederic; Tilloy Sebastien; et al. Source: APPLIED CATALYSIS A-GENERAL Volume: 362 Issue: 1-2 Pages: 62-66 DOI: 10.1016/j.apcata.2009.04.017 Published: JUN 30 2009
66. Hydrophilic Ligands and Their Application in Aqueous-Phase Metal-Catalyzed Reactions; Author(s): Shaughnessy Kevin H. Source: CHEMICAL REVIEWS Volume: 109 Issue: 2 Pages: 643-710 DOI: 10.1021/cr800403r Published: FEB 2009
67. Studies on the reactivity of organometallic Ru-, Rh- and Os-pta complexes with DNA model compounds; Author(s): Dorcier Antoine; Hartinger Christian G.; Scopelliti Rosario; et al Source: JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY Volume: 102 Issue: 5-6 Pages: 1066-1076 DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2007.10.016 Published: MAY-JUN 2008
68. Two new water-soluble derivatives of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA): Synthesis, characterization, X-ray analysis and solubility studies of 3,7-diformyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane and 1-pyridylmethyl-3,5-diaza-1-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.1]decane bromide; Author(s): Krogstad Donald Alan; Ellis Gordon S.;
38
Gunderson Andrew K.; et al. Source: POLYHEDRON Volume: 26 Issue: 15 Pages: 4093-4100 DOI: 10.1016/j.poly.2007.05.003 Published: SEP 20 2007
69. Isomerization of trans-[Ru(PTA)(4)Cl-2] to cis-[Ru(PTA)(4)Cl-2] in water and organic solvent: Revisiting the chemistry of [Ru(PTA)(4)Cl-2]; Author(s): Mebi Charles A.; Frost Brian J. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 46 Issue: 17 Pages: 7115-7120 DOI: 10.1021/ic700971n Published: AUG 20 2007
70. Nickel(II) complexes of 1-alkyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane - Synthesis and solid-state structures; Author(s): Mebi Charles A.; Frost Brian J. Source: ZEITSCHRIFT FUR ANORGANISCHE UND ALLGEMEINE CHEMIE Volume: 633 Issue: 3 Pages: 368-371 DOI: 10.1002/zaac.200600312 Published: 2007
71. Synthesis and coordination chemistry of a novel bidentate phosphine: 6-(diphenylphosphino)-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA-PPh(2)); Author(s): Wong Gene W.; Harkreader Jennifer L.; Mebi Charles A.; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 45 Issue: 17 Pages: 6748-6755 DOI: 10.1021/ic060576a Published: AUG 21 2006
72. Scope and mechanism of the C-H bond activation reactivity within a supramolecular host by an iridium guest: A stepwise ion pair guest dissociation mechanism; Author(s): Leung Dennis H.; Bergman Robert G.; Raymond Kenneth N. Source: JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY Volume: 128 Issue: 30 Pages: 9781-9797 Article Number: JA061412W DOI: 10.1021/ja061412w Published: AUG 2 2006
73. Catalytic isomerization of allylic alcohols by (eta(6)-p-cymene)-ruthenium(II) complexes in organic and aqueous media: New recyclable and highly efficient catalysts in water containing ammonium-functionalized ligands; Author(s): Crochet P; Diez J; Fernandez-Zumel MA; et al. Source: ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS Volume: 348 Issue: 1-2 Pages: 93-100 DOI: 10.1002/adsc.200505279 Published: JAN 2006
74. Origin and development of coordination chemistry in Poland - Introductory remarks; Author(s): Stasicka Z; Ziolkowski JJ Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 249 Issue: 21-22 Pages: 2133-2143 DOI: 10.1016/j.ccr.2005.05.023 Published: NOV 2005
75. Aqueous organometallic chemistry: Synthesis, structure, and reactivity of the water-soluble metal hydride CpRu(PTA)(2)H; Author(s): Frost BJ; Mebi CA Source: ORGANOMETALLICS Volume: 23 Issue: 22 Pages: 5317-5323 DOI: 10.1021/om049501+ Published: OCT 25 2004
76. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) - Transition metal complexes and related catalytic, medicinal and photoluminescent applications; Author(s): Phillips AD; Gonsalvi L; Rornerosa A; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 248 Issue: 11-12 Pages: 955-993 DOI: 10.1016/j.ccr.2004.03.010 Published: JUN 2004
77. A new water-soluble phosphine derived from 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA), 3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane. Structural, bonding, and solubility properties; Author(s): Darensbourg DJ; Ortiz CG; Kamplain JW Source: ORGANOMETALLICS Volume: 23 Issue: 8 Pages: 1747-1754 DOI: 10.1021/om0343059 Published: APR 12 2004
78. Application of transition metals in hydroformylation. Annual survey covering the year 1999; Author(s): Ungvary F Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 213 Pages: 1-50 DOI: 10.1016/S0010-8545(00)00293-9 Published: MAR 2001 The first copper complexes bearing the 1,3,5-triaza-7-phosph tadamantane (PTA) ligand; Author(s): Kirillov Alexander M. ; Smolenski Piotr ; da Silva M. Fdtima C. Guedes ; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 18 Pages: 2686-2692 DOI: 10.1002/ejic.200601152 Published: JUN 2007
79. In vitro antitumour activity of water soluble Cu(I), Ag(I) and Au(I) complexes supported by hydrophilic alkyl phosphine ligands; Author(s): Santini Carlo; Pellei Maura; Papini Grazia; et al. Source: JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY Volume: 105 Issue: 2 Pages: 232-240 DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2010.10.016 Published: FEB 2011
80. Steric, Electronic, and Secondary Effects on the Coordination Chemistry of Ionic Phosphine Ligands and the Catalytic Behavior of Their Metal Complexes; Author(s): Snelders Dennis J. M.; van Koten Gerard; Gebbink Robertus J. M. Klein Source: CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL Volume: 17 Issue: 1 Pages: 42-57 DOI: 10.1002/chem.201002508 Published: 2011
81. Synthesis, structure, and coordination chemistry of O=PTA and S=PTA with group 12 metals (PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane); Author(s): Frost Brian J.; Lee Wei-Chih; Pal Kavita; et al. Source: POLYHEDRON Volume: 29 Issue: 11 Pages: 2373-2380 Published: JUL 28 2010
82. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010
83. Synthesis and structural characterization of copper(I) complexes bearing N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (mPTA) Cytotoxic activity evaluation of a series of water soluble Cu(I) derivatives containing PTA, PTAH and mPTA ligands; Author(s): Porchia Marina; Benetollo Franco; Refosco Fiorenzo; et al. Source: JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY Volume: 103 Issue: 12 Pages: 1644-1651 DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2009.09.005 Published: DEC 2009
84. Metal-Free and Copper-Promoted Single-Pot Hydrocarboxylation of Cycloalkanes to Carboxylic Acids in Aqueous Medium; Author(s): Kirillova Marina V.; Kirillov Alexander M.; Pombeiro Armando J. L. Source: ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS Volume: 351 Issue: 17 Pages: 2936-2948 DOI: 10.1002/adsc.200900537 Published: NOV 2009
39
85. Zn(II) and Cu(II) Complexes with the Cluster-based Ligand [Re(6)(mu (3)-Se)(8)(PEt(3))(5)(PTA)](SbF(6))(2) (PTA=1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane); Author(s): Tu Xiaoyan; Nichol Gary S.; Zheng Zhiping; Source: JOURNAL OF CLUSTER SCIENCE Volume: 20 Issue: 1 Pages: 93-103 DOI: 10.1007/s10876-008-0206-5 Published: MAR 2009
86. Organocuprates and diamagnetic copper complexes: Structures and NMR spectroscopic structure elucidation in solution; Author(s): Gschwind Ruth M. Source: CHEMICAL REVIEWS Volume: 108 Issue: 8 Pages: 3029-3053 DOI: 10.1021/cr800286r Published: AUG 2008
87. Self-assembled two-dimensional water-soluble dipicolinate Cu/Na coordination polymer: Structural features and catalytic activity for the mild peroxidative oxidation of cycloalkanes in acid-free medium; Author(s): Kirillova Marina V.; Kirillov Alexander M.; da Silva M. Fatima C. Guedes; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 22 Pages: 3423-3427 DOI: 10.1002/ejic.200800355 Published: AUG 2008
88. Synthesis and solid state structure of Co(II) complexes of O=PTA; Author(s): Frost Brian J.; Harkreader Jennifer L.; Bautista Carolyn M. Source: INORGANIC CHEMISTRY COMMUNICATIONS Volume: 11 Issue: 5 Pages: 580-583 DOI: 10.1016/j.inoche.2008.02.017 Published: MAY 2008
89. Synthesis, in vitro and in vivo characterization of Cu-64(I) complexes derived from hydrophilic tris(hydroxymethyl)phosphane and 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane ligands; Author(s): Alidori Simone; Lobbia Giancarlo Gioia; Papini Grazia; et al. Source: JOURNAL OF BIOLOGICAL INORGANIC CHEMISTRY Volume: 13 Issue: 2 Pages: 307-315 DOI: 10.1007/s00775-007-0322-y Published: FEB 2008
90. Insertion of CO2, ketones, and aldehydes into the C-LI bond of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantan-6-yllithium; Author(s): Wong Gene W.; Lee We-Chih; Frost Brian J. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 47 Issue: 2 Pages: 612-620 DOI: 10.1021/ic701936x Published: JAN 21 2008
91. Complexes of the [Re(6)(mu(3)-Se)(8)](2+) core-containing clusters with the water-soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) ligand: unexpected ligand protonation and related studies; Author(s): Tu Xiaoyan; Nichol Gary S.; Wang Ruiyao; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Issue: 43 Pages: 6030-6038 DOI: 10.1039/b806888g Published: 2008
92. Development of a series of P(CH2N=CHR)(3) and trisubstituted 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane Ligands; Author(s): Huang Rongcai; Frost Brian J. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 46 Issue: 26 Pages: 10962-10964 DOI: 10.1021/ic701864g Published: DEC 24 2007 CARBONYL RHODIUM(I) AND RUTHENIUM(II) COMPLEXES WITH WATER-SOLUBLE PHOSPHINES; Author(s): PRUCHNIK FP ; SMOLENSKI P ; RAKSA I Source: POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY Volume: 69 Issue: 1 Pages: 5-8 Published: JAN 1995
93. Organic Reactions with Carbon Dioxide; Author(s): Dong Dongyin; Yang Liping; Hu Wenhao Source: PROGRESS IN CHEMISTRY Volume: 21 Issue: 6 Pages: 1217-1228 Published: JUN 2009
94. Efficient Bulky Phosphines for the Selective Telomerization of 1,3-Butadiene with Methanol; Author(s): Tschan Mathieu J. -L.; Garcia-Suarez Eduardo J.; Freixa Zoraida; et al. Source: JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY Volume: 132 Issue: 18 Pages: 6463-6473 DOI: 10.1021/ja100521m Published: MAY 12 2010
95. Intramolecular Hydrogen-Bonded Tertiary Phosphines as 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) Analogues; Author(s): Ekubo Allen T.; Elsegood Mark R. J.; Lake Andrew J.; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 48 Issue: 6 Pages: 2633-2638 DOI: 10.1021/ic801709z Published: MAR 16 2009
96. New Chemistry, Including Pulp Bleaching Processes, of the Golden-Aged, Water-Soluble Compound, Tris(hydroxymethyl)phosphine; Author(s): James Brian R. Editor(s): Prunier ML Source: CATALYSIS OF ORGANIC REACTIONS Book Series: Chemical Industries Volume: 123 Pages: 1-14 Published: 2009
97. Synthesis and X-ray structures of water-soluble tris(hydroxymethyl)phosphine complexes of rhodium(I); Author(s): Lorenzini Fabio; Patrick Brian O.; James Brian R. Source: DALTON TRANSACTIONS Issue: 30 Pages: 3224-3226 DOI: 10.1039/b70691k Published: AUG 14 2007
98. Hydrogenation of aqueous mixtures of calcium carbonate and carbon dioxide using a water-soluble rhodium(I)-tertiary phosphine complex catalyst; Author(s): Joszai I; Joo F Source: JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A-CHEMICAL Volume: 224 Issue: 1-2 Pages: 87-91 DOI: 10.1016/j.molcata.2004.08.045 Published: DEC 15 2004
99. Recent advances in the homogeneous hydrogenation of carbon dioxide; Author(s): Jessop PG; Joo F; Tai CC Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 248 Issue: 21-24 Pages: 2425-2442 DOI: 10.1016/j.ccr.2004.05.019 Published: DEC 2004
100. Aqueous organometallic chemistry: Synthesis, structure, and reactivity of the water-soluble metal hydride CpRu(PTA)(2)H; Author(s): Frost BJ; Mebi CA Source: ORGANOMETALLICS Volume: 23 Issue: 22 Pages: 5317-5323 DOI: 10.1021/om049501+ Published: OCT 25 2004
101. Homogeneous hydrogenation of carbon dioxide and bicarbonate in aqueous solution catalyzed by water-soluble ruthenium(II) phosphine complexes; Author(s): Elek J; Nadasdi L; Papp G; et al. Source: APPLIED CATALYSIS A-GENERAL Volume: 255 Issue: 1 Pages: 59-67 DOI: 10.1016/S0926-860X(03)00644-6 Published: NOV 28 2003
102. Complex-catalyzed hydrogenation reactions in aqueous media; Author(s): Dwars T; Oehme G Source: ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS Volume: 344 Issue: 3-4 Pages: 239-260 DOI: 10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<239::AID-ADSC239>3.0.CO;2-O Published: MAY 2002
103. Recent advances in Lewis acid catalyzed Diels-Alder reactions in aqueous media; Author(s): Fringuelli F; Piermatti O; Pizzo F; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY Issue: 3 Pages: 439-455 Published: FEB 2001
40
104. Synthesis and characterization of iridium 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) complexes. X-ray crystal and molecular structures of [Ir(PTA)(4)(CO)]Cl and [Ir(PTAH)(3)(PTAH(2))(H)(2)]Cl-6; Author(s): Krogstad DA; Halfen JA; Terry TJ; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 40 Issue: 3 Pages: 463-471 DOI: 10.1021/ic0005011 Published: JAN 29 2001
105. Homogeneous hydrogenation of aqueous hydrogen carbonate to formate under exceedingly mild conditions - a novel possibility of carbon dioxide activation; Author(s): Joo F; Laurenczy G; Nadasdi L; et al. Source: CHEMICAL COMMUNICATIONS Issue: 11 Pages: 971-972 DOI: 10.1039/a902368b Published: JUN 7 1999
106. Palladium catalyzed P-C coupling - a powerful tool for the syntheses of hydrophilic phosphines; Author(s): Herd O; Hessler A; Hingst M; et al. Source: CATALYSIS TODAY Volume: 42 Issue: 4 Pages: 413-420 DOI: 10.1016/S0920-5861(98)00123-0 Published: JUL 23 1998
107. Application of transition metals in hydroformylation. Annual survey covering the year 1995; Author(s): Ungvary F; Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 160 Pages: 129-159 DOI: 10.1016/S0010-8545(96)01301-X Published: APR 1997
108. Recent developments in aqueous organometallic chemistry and catalysis; Author(s): Joo F; Katho A Source: JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A-CHEMICAL Volume: 116 Issue: 1-2 Pages: 3-26 DOI: 10.1016/S1381-1169(96)00075-1 Published: FEB 24 1997 New water-soluble rhodium(I) complexes containing 1-methyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane iodide; Author(s): Pruchnik FP ; Smolenski P ; Galdecka E ; et al. Source: NEW JOURNAL OF CHEMISTRY Volume: 22 Issue: 12 Pages: 1395-1398 DOI: 10.1039/a804053b Published: DEC 1998
109. Efficient Bulky Phosphines for the Selective Telomerization of 1,3-Butadiene with Methanol; Author(s): Tschan Mathieu J. -L.; Garcia-Suarez Eduardo J.; Freixa Zoraida; et al. Source: JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY Volume: 132 Issue: 18 Pages: 6463-6473 DOI: 10.1021/ja100521m Published: MAY 12 2010
110. Aqueous rhodium-catalyzed hydroformylation of 1-decene in the presence of randomly methylated beta-cyclodextrin and 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane derivatives; Author(s): Legrand Francois-Xavier; Hapiot Frederic; Tilloy Sebastien; et al. Source: APPLIED CATALYSIS A-GENERAL Volume: 362 Issue: 1-2 Pages: 62-66 DOI: 10.1016/j.apcata.2009.04.017 Published: JUN 30 2009
111. Succinic acid from renewable resources as a C(4) building-block chemical-a review of the catalytic possibilities in aqueous media; Author(s): Delhomme Clara; Weuster-Botz Dirk; Kuehn Fritz E. Source: GREEN CHEMISTRY Volume: 11 Issue: 1 Pages: 13-26 DOI: 10.1039/b810684c Published: 2009
112. Synthesis and characterisation of kappa(1)-P and kappa(2)-P,N palladium(II) complexes of the open cage water soluble aminophosphine PTN; Author(s): Caporali Maria; Bianchini Claudio; Bolano Sandra; et al. Source: INORGANICA CHIMICA ACTA Volume: 361 Issue: 11 Pages: 3017-3023 DOI: 10.1016/j.ica.2008.01.051 Published: JUL 27 2008
113. Isomerization of trans-[Ru(PTA)(4)Cl-2] to cis-[Ru(PTA)(4)Cl-2] in water and organic solvent: Revisiting the chemistry of [Ru(PTA)(4)Cl-2]; Author(s): Mebi Charles A.; Frost Brian J. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 46 Issue: 17 Pages: 7115-7120 DOI: 10.1021/ic700971n Published: AUG 20 2007
114. Synthesis and coordination chemistry of a novel bidentate phosphine: 6-(diphenylphosphino)-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA-PPh(2)); Author(s): Wong Gene W.; Harkreader Jennifer L.; Mebi Charles A.; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 45 Issue: 17 Pages: 6748-6755 DOI: 10.1021/ic060576a Published: AUG 21 2006
115. A new class of rhodium(I) kappa(1)-P and kappa(2)-P,N complexes with rigid PTN(R) ligands (PTN=7-phospha-3-methyl-1,3,5-triazabicyclo[3.3.1]nonane); Author(s): Phillips AD; Bolano S; Bosquain SS; et al.Source: ORGANOMETALLICS Volume: 25 Issue: 9 Pages: 2189-2200 DOI: 10.1021/om051099r Published: APR 24 2006
116. Catalytic isomerization of allylic alcohols by (eta(6)-p-cymene)-ruthenium(II) complexes in organic and aqueous media: New recyclable and highly efficient catalysts in water containing ammonium-functionalized ligands; Author(s): Crochet P; Diez J; Fernandez-Zumel MA; et al. Source: ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS Volume: 348 Issue: 1-2 Pages: 93-100 DOI: 10.1002/adsc.200505279 Published: JAN 2006
117. Aqueous organometallic chemistry: Synthesis, structure, and reactivity of the water-soluble metal hydride CpRu(PTA)(2)H; Author(s): Frost BJ; Mebi CA Source: ORGANOMETALLICS Volume: 23 Issue: 22 Pages: 5317-5323 DOI: 10.1021/om049501+ Published: OCT 25 2004
118. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) - Transition metal complexes and related catalytic, medicinal and photoluminescent applications Author(s): Phillips AD; Gonsalvi L; Rornerosa A; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 248 Issue: 11-12 Pages: 955-993 DOI: 10.1016/j.ccr.2004.03.010 Published: JUN 2004
119. Structure and solution behaviour of rhodium(I) Vaska-type complexes for correlation of steric and electronic properties of tertiary phosphine ligands Author(s): Roodt A; Otto S; Steyl G Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 245 Issue: 1-2 Pages: 121-137 DOI: 10.1016/S0010-8545(03)00069-9 Published: OCT 2003
120. Application of transition metals in hydroformylation. Annual survey covering the year 1999; Author(s): Ungvary F Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 213 Pages: 1-50 DOI: 10.1016/S0010-8545(00)00293-9 Published: MAR 2001
41
Extending the coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) to cobalt centers: First examples of Co-PTA complexes and of a metal complex with the PTA oxide ligand; Author(s): Jaremko Lukasz ; Kirillov Alexander M. ; Smolenski Piotr ; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 47 Issue: 8 Pages: 2922-2924 DOI: 10.1021/ic70373b Published: APR 21 2008
121. Photo-aquation of cis-[RuCl(2)(mPTA)(4)](CF(3)SO(3))(4) in water (mPTA = N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane); Author(s): Girotti Rugiada; Romerosa Antonio; Manas Sonia; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Volume: 40 Issue: 4 Pages: 828-836 DOI: 10.1039/c0dt00885k Published: 2011
122. Molecular and polymeric Hg(II) complexes with a PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) complex of the [Re(6)(mu(3)-Se)(8)](2+) core-containing cluster as ligand Author(s): Tu Xiaoyan; Truong Huong; Nichol Gary S.; et al. Source: INORGANICA CHIMICA ACTA Volume: 363 Issue: 15 Pages: 4189-4196 DOI: 10.1016/j.ica.2010.06.063 Published: DEC 10 2010
123. Synthesis, structure, and coordination chemistry of O=PTA and S=PTA with group 12 metals (PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane); Author(s): Frost Brian J.; Lee Wei-Chih; Pal Kavita; et al. Source: POLYHEDRON Volume: 29 Issue: 11 Pages: 2373-2380 Published: JUL 28 2010
124. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010
125. Mild, Single-Pot Hydrocarboxylation of Gaseous Alkanes to Carboxylic Acids in Metal-Free and Copper-Promoted Aqueous Systems; Author(s): Kirillova Marina V.; Kirillov Alexander M.; Pombeiro Armando J. L. Source: CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL Volume: 16 Issue: 31 Pages: 9485-9493 DOI: 10.1002/chem.201000352 Published: 2010
126. Solvothermal Synthesis and Diverse Coordinate Structures of a Series of Luminescent Copper(I) Thiocyanate Coordination Polymers Based on N-Heterocyclic Ligands; Author(s): Li Ming-Xing; Wang Hui; Liang Sheng-Wen; et al. Source: CRYSTAL GROWTH & DESIGN Volume: 9 Issue: 11 Pages: 4626-4633 DOI: 10.1021/cg900079p Published: NOV 2009
127. Visible-Light Photoisomerization and Photoaquation of trans-[Ru(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)(4)Cl(2)] in Organic Solvent and Water; Author(s): Girotti Rugiada; Romerosa Antonio; Manas Sonia; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 48 Issue: 8 Pages: 3692-3698 DOI: 10.1021/ic802284j Published: APR 20 2009
128. Intramolecular Hydrogen-Bonded Tertiary Phosphines as 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) Analogues; Author(s): Ekubo Allen T.; Elsegood Mark R. J.; Lake Andrew J.; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 48 Issue: 6 Pages: 2633-2638 DOI: 10.1021/ic801709z Published: MAR 16 2009
129. Zn(II) and Cu(II) Complexes with the Cluster-based Ligand [Re(6)(mu (3)-Se)(8)(PEt(3))(5)(PTA)](SbF(6))(2) (PTA=1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane); Author(s): Tu Xiaoyan; Nichol Gary S.; Zheng Zhiping Source: JOURNAL OF CLUSTER SCIENCE Volume: 20 Issue: 1 Pages: 93-103 DOI: 10.1007/s10876-008-0206-5 Published: MAR 2009
130. A Water Soluble Diruthenium-Gold Organometallic Microgel; Author(s): Serrano Ruiz Manuel; Romerosa Antonio; Sierra-Martin Benjamin; et al. Source: ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION Volume: 47 Issue: 45 Pages: 8665-8669 DOI: 10.1002/anie.200803232 Published: 2008
131. Complexes of the [Re(6)(mu(3)-Se)(8)](2+) core-containing clusters with the water-soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) ligand: unexpected ligand protonation and related studies; Author(s): Tu Xiaoyan; Nichol Gary S.; Wang Ruiyao; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Issue: 43 Pages: 6030-6038 DOI: 10.1039/b806888g Published: 2008
Cu(I) Complexes Bearing the New Sterically Demanding and Coordination Flexible Tris(3-phenyl-1-pyrazolyl)methanesulfon ate Ligand and the Water-Soluble Phosphine 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane or Related Ligands; Author(s): Wanke Riccardo ; Smolenski Piotr ; Guedes da Silva M. Fatima C. ; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 47 Issue: 21 Pages: 10158-10168 DOI: 10.1021/ic801254b Published: NOV 3 2008
132. Alkoxy-1,3,5-triazapentadien(e/ato) Copper(II) Complexes: Template Formation and Applications for the Preparation of Pyrimidines and as Catalysts for Oxidation of Alcohols to Carbonyl Products; Author(s): Kopylovich Maximilian N.; Karabach Yauhen Yu.; Guedes da Silva M. Fatima C.; et al. Source: CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL Volume: 18 Issue: 3 Pages: 899-914 DOI: 10.1002/chem.201101688 Published: JAN 2012
133. Ruthenium(II) Arene Complexes Bearing Tris(pyrazolyl)methanesulfonate Capping Ligands. Electrochemistry, Spectroscopic, and X-ray Structural Characterization; Author(s): Marchetti Fabio; Pettinari Claudio; Pettinari Riccardo; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 30 Issue: 22 Pages: 6180-6188 DOI: 10.1021/om200713v Published: NOV 28 2011
134. Synthesis and Structural Features of New Ruthenium(II) Complexes Containing the Scorpionate Ligands Tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate (Tpms) and Tris(pyrazol-1-yl)methane (Tpm); Author(s): Miguel Sara; Diez Josefina; Pilar Gamasa Ma; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 30 Pages: 4745-4755 DOI: 10.1002/ejic.201100621 Published: OCT 2011
42
135. Syntheses, crystal structures and luminescent properties of four one-dimensional coordination polymers [Cu(mu-X)(brdmpzm)](n) (X = Cl, Br, I, CN; brdmpzm = bis(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane); Author(s): Li Hai-Yan; Zhang Yong; Ding Yuan-Chen; et al. Source: JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE Volume: 996 Issue: 1-3 Pages: 90-94 DOI: 10.1016/j.molstruc.2011.04.022 Published: JUN 14 2011
136. Synthesis and structural characterization of iron complexes with 2,2,2-tris(1-pyrazolyl)ethanol ligands: Application in the peroxidative oxidation of cyclohexane under mild conditions; Author(s): Silva Telma F. S.; Guedes da Silva M. Fatima; Mishra Gopal S.; et al. Source: JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Volume: 696 Issue: 6 Pages: 1310-1318 DOI: 10.1016/j.jorganchem.2010.12.036 Published: MAR 15 2011
137. Synthesis and Coordination Chemistry of a New N(4)-Polydentate Class of Pyridyl-Functionalized Scorpionate Ligands: Complexes of Fe(II), Zn(II), V(IV), Pd(II) and Use for Heterobimetallic Systems; Author(s): Wanke Riccardo; Guedes da Silva M. Fatima C.; Lancianesi Stefano; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 49 Issue: 17 Pages: 7941-7952 DOI: 10.1021/ic100966u Published: SEP 6 2010
138. Synthesis, structural studies and solubility properties of zinc(II), nickel(II) and copper(II) complexes of bulky tris(triazolyl)borate ligands; Author(s): Bongiovanni Jessica L.; Rowe Brittany W.; Fadden Patrick T.; et al. Source: INORGANICA CHIMICA ACTA Volume: 363 Issue: 10 Pages: 2163-2170 DOI: 10.1016/j.ica.2010.03.010 Published: JUN 20 2010
139. Antiproliferative Activity of Gold(I) Alkyne Complexes Containing Water-Soluble Phosphane Ligands; Author(s): Vergara Elena; Cerrada Elena; Casini Angela; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 29 Issue: 11 Pages: 2596-2603 DOI: 10.1021/om100300a Published: JUN 14 2010
140. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010
141. Novel Scorpionate and Pyrazole Dioxovanadium Complexes, Catalysts for Carboxylation and Peroxidative Oxidation of Alkanes; Author(s): Silva Telma F. S.; Luzyanin Konstantin V.; Kirillova Marina V.; et al. Source: ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS Volume: 352 Issue: 1 Pages: 171-187 DOI: 10.1002/adsc.200900660 Published: JAN 2010
142. Synthesis and structural characterization of copper(I) complexes bearing N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (mPTA) Cytotoxic activity evaluation of a series of water soluble Cu(I) derivatives containing PTA, PTAH and mPTA ligands; Author(s): Porchia Marina; Benetollo Franco; Refosco Fiorenzo; et al. Source: JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY Volume: 103 Issue: 12 Pages: 1644-1651 DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2009.09.005 Published: DEC 2009
143. Towards the functionalization of the methine carbon of a sterically hindered tris(pyrazolyl)methane: is a radical pathway envisageable? Synthesis and structure of tetrakis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane Author(s): Benisvy Laurent; Wanke Riccardo; Kuznetsov Maxim L.; et al. Source: TETRAHEDRON Volume: 65 Issue: 45 Pages: 9218-9223 DOI: 10.1016/j.tet.2009.09.006 Published: NOV 7 2009
144. Scorpionate complexes of vanadium(III or IV) as catalyst precursors for solvent-free cyclohexane oxidation with dioxygen; Author(s): Mishra Gopal S.; Silva Telma F. S.; Martins Luisa M. D. R. S.; et al. Source: PURE AND APPLIED CHEMISTRY Volume: 81 Issue: 7 Pages: 1217-1227 DOI: 10.1351//PAC-CON-08-10-08 Published: JUL 2009
145. Cu(II) complexes bearing the 2,2,2-tris(1-pyrazolyl)ethanol or 2,2,2-tris(1-pyrazolyl)ethyl methanesulfonate scorpionates. X-Ray structural characterization and application in the mild catalytic peroxidative oxidation of cyclohexane; Author(s): Silva Telma F. S.; Mishra Gopal S.; Guedes da Silva M. Fatima; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Issue: 42 Pages: 9207-9215 DOI: 10.1039/b911990f Published: 2009 Water-soluble and stable dinitrogen phosphine complexes trans-[ReCl(N-2)(PTA-H)(n)(PTA)(4-n)](n+) (n=0-4), the first with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane; Author(s): Smolenski Piotr ; Pombeiro Armando J. L. Source: DALTON TRANSACTIONS Issue: 1 Pages: 87-91 DOI: 10.1039/b712360d Published: 2008
146. Synthesis and in vitro evaluation of palladium(II) salicylaldiminato thiosemicarbazone complexes against Trichomonas vaginalis; Author(s): Chellan Prinessa; Stringer Tameryn; Shokar Ajit; et al. Source: JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY Volume: 105 Issue: 12 Special Issue: SI Pages: 1562-1568 DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2011.07.023 Published: DEC 2011
147. Thiolato gold(I) complexes containing water-soluble phosphane ligands: a characterization of their chemical and biological properties; Author(s): Vergara Elena; Cerrada Elena; Clavel Catherine; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Volume: 40 Issue: 41 Pages: 10927-10935 DOI: 10.1039/c1dt10892a Published: 2011
148. Synthesis, structure, and coordination chemistry of O=PTA and S=PTA with group 12 metals (PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane); Author(s): Frost Brian J.; Lee Wei-Chih; Pal Kavita; et al. Source: POLYHEDRON Volume: 29 Issue: 11 Pages: 2373-2380 Published: JUL 28 2010
149. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010
150. Coupling between 3-Iminoisoindolin-1-ones and Complexed Isonitriles as a Metal-Mediated Route to a Novel Type of Palladium and Platinum Iminocarbene Species; Author(s): Luzyanin Konstantin V.; Pombeiro Armando J. L.; Haukka
43
Matti; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 27 Issue: 20 Pages: 5379-5389 DOI: 10.1021/om800517c Published: OCT 27 2008
151. Complexes of the [Re(6)(mu(3)-Se)(8)](2+) core-containing clusters with the water-soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) ligand: unexpected ligand protonation and related studies; Author(s): Tu Xiaoyan; Nichol Gary S.; Wang Ruiyao; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Issue: 43 Pages: 6030-6038 DOI: 10.1039/b806888g Published: 2008 Structural, spectroscopic and catalytic properties of water-soluble hydride rhodium complexes [RhH(Rtpa(+)I(-)4]H2O (R = Me, Et); Author(s): Pruchnik FP ; Smolenski P ; Galdecka E ; et al. Source: INORGANICA CHIMICA ACTA Volume: 293 Issue: 1 Pages: 110-114 DOI: 10.1016/S0020-1693(99)00228-5 Published: OCT 2 1999
152. Diphosphaborane and Metalladiphosphaborane: Ligands for Transition-Metal Chemistry; Author(s): McLellan Ross; Ellis David; Rosair Georgina M.; et al. Source: ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION Volume: 50 Issue: 51 Pages: 12339-12341 DOI: 10.1002/anie.201105820 Published: 2011
153. 2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-2,2-dioxide Revisited: Computational and Experimental Studies of a Neglected Phosphine; Author(s): Sternberg Michelle; Suresh Cherumuttathu H.; Mohr Fabian Source: ORGANOMETALLICS Volume: 29 Issue: 17 Pages: 3922-3929 DOI: 10.1021/om100579e Published: SEP 13 2010
154. Efficient Bulky Phosphines for the Selective Telomerization of 1,3-Butadiene with Methanol; Author(s): Tschan Mathieu J. -L.; Garcia-Suarez Eduardo J.; Freixa Zoraida; et al. Source: JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY Volume: 132 Issue: 18 Pages: 6463-6473 DOI: 10.1021/ja100521m Published: MAY 12 2010
155. Isomerization of trans-[Ru(PTA)(4)Cl-2] to cis-[Ru(PTA)(4)Cl-2] in water and organic solvent: Revisiting the chemistry of [Ru(PTA)(4)Cl-2]; Author(s): Mebi Charles A.; Frost Brian J. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 46 Issue: 17 Pages: 7115-7120 DOI: 10.1021/ic700971n Published: AUG 20 2007
156. Nickel(II) complexes of 1-alkyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane - Synthesis and solid-state structures; Author(s): Mebi Charles A.; Frost Brian J. Source: ZEITSCHRIFT FUR ANORGANISCHE UND ALLGEMEINE CHEMIE Volume: 633 Issue: 3 Pages: 368-371 DOI: 10.1002/zaac.200600312 Published: 2007
157. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) - Transition metal complexes and related catalytic, medicinal and photoluminescent applications; Author(s): Phillips AD; Gonsalvi L; Rornerosa A; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 248 Issue: 11-12 Pages: 955-993 DOI: 10.1016/j.ccr.2004.03.010 Published: JUN 2004
158. Heterogeneous Rh/C-catalyzed direct reductive coupling of haloaryls to biaryls in water; Author(s): Mukhopadhyay S; Joshi AV; Peleg L; et al. Source: ORGANIC PROCESS RESEARCH & DEVELOPMENT Volume: 7 Issue: 1 Pages: 44-46 DOI: 10.1021/op020080m Published: JAN-FEB 2003
159. Complex-catalyzed hydrogenation reactions in aqueous media; Author(s): Dwars T; Oehme G Source: ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS Volume: 344 Issue: 3-4 Pages: 239-260 DOI: 10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<239::AID-ADSC239>3.0.CO;2-O Published: MAY 2002
160. Formation and characterization of water-soluble hydrido-ruthenium(II) complexes of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane and their catalytic activity in hydrogenation of CO2 and HCO3- in aqueous solution; Author(s): Laurenczy G; Joo F; Nadasdi L Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 39 Issue: 22 Pages: 5083-5088 DOI: 10.1021/ic000200b Published: OCT 30 2000
Unprecedented Metal-Free C(sp(3))-C(sp(3)) Bond Cleavage: Switching from N-Alkyl- to N-Methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane; Author(s): Kirillov Alexander M. ; Smolenski Piotr ; Haukka Matti ; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 28 Issue: 6 Pages: 1683-1687 DOI: 10.1021/om801026a Published: MAR 23 2009
161. P(4)S(3) and P,P ' or N,N ' Donors as Competitive Building Blocks in Copper(I) Coordination Polymers; Author(s): Biegerl Andreas; Piryazev Dmitry; Scheer Manfred; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 27 Pages: 4248-4255 DOI: 10.1002/ejic.201100444 Published: SEP 2011
162. Hexamethylenetetramine: An old new building block for design of coordination polymers Author(s): Kirillov Alexander M. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 255 Issue: 15-16 Pages: 1603-1622 DOI: 10.1016/j.ccr.2011.01.023 Published: AUG 2011
163. Novel Metal-Organic Frameworks Incorporating [Cp degrees(2)Mo(2)P(4)S] (Cp degrees=1-tBu-3,4-Me(2)C(5)H(2)), P(4)S(3) and Cu(2)I(2) Building Blocks; Author(s): Groeger Christian; Kalbitzer Hans Robert; Pronold Michael; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 6 Pages: 785-793 DOI: 10.1002/ejic.201001125 Published: FEB 2011
164. Self-Assembled 3D Heterometallic Cu(II)/Fe(II) Coordination Polymers with Octahedral Net Skeletons: Structural Features, Molecular Magnetism, Thermal and Oxidation Catalytic Properties; Author(s): Karabach Yauhen Y.; Guedes
44
da Silva M. Fatima C.; Kopylovich Maximilian N.; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 49 Issue: 23 Pages: 11096-11105 DOI: 10.1021/ic101668f Published: DEC 6 2010
165. A New Building Block for Organometallic-Inorganic Hybrid Polymers: The Mixed Group 15/16 Element Ligand Complex [Cp(2)*Mo(2)(mu,eta(2:2)-PSe)(2)(mu-Se)] (Cp* = C(5)Me(5)); Author(s): Bodensteiner Michael; Dusek Michal; Kubicki Marek M.; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 33 Pages: 5298-5303 DOI: 10.1002/ejic.201000796 Published: NOV 2010
166. Novel aspects in the coordination chemistry of mixed group 15/16 cage molecules; Author(s): Wachter Joachim Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 17-18 Pages: 2078-2085 DOI: 10.1016/j.ccr.2010.04.004 Published: SEP 2010
167. Synthesis, characterization and solubility studies of four new highly water soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) salts and their gold(I) complexes; Author(s): Schaefer Sascha; Frey Wolfgang; Hashmi A. Stephen K.; et al. Source: POLYHEDRON Volume: 29 Issue: 8 Pages: 1925-1932 DOI: 10.1016/j.poly.2010.03.012 Published: MAY 27 2010
168. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010 New water-soluble azido- and derived tetrazolato-platinum(II) complexes with PTA. Easy metal-mediated synthesis and isolation of 5-substituted tetrazoles; Author(s): Smolenski Piotr ; Mukhopadhyay Suman ; Guedes da Silva M. Fatima C. ; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Issue: 46 Pages: 6546-6555 DOI: 10.1039/b808156e Published: 2008
169. Alkoxy-1,3,5-triazapentadien(e/ato) Copper(II) Complexes: Template Formation and Applications for the Preparation of Pyrimidines and as Catalysts for Oxidation of Alcohols to Carbonyl Products; Author(s): Kopylovich Maximilian N.; Karabach Yauhen Yu.; Guedes da Silva M. Fatima C.; et al. Source: CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL Volume: 18 Issue: 3 Pages: 899-914 DOI: 10.1002/chem.201101688 Published: JAN 2012
170. Syntheses and reactivities of azido coordinated CpCo(dithiolene) complexes; Author(s): Nomura Mitsushiro; Sakamoto Noriko; Nakajima Hirokazu; et al. Source: POLYHEDRON Volume: 30 Issue: 17 Pages: 2890-2895 DOI: 10.1016/j.poly.2011.08.023 Published: NOV 3 2011
171. Microwave-Assisted Synthesis of Metal Complexes; Author(s): Abe Taichi; Miyazawa Akira; Kawanishi Yuji; et al. Source: MINI-REVIEWS IN ORGANIC CHEMISTRY Volume: 8 Issue: 3 Pages: 315-333 Published: AUG 2011
172. 2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-2,2-dioxide Revisited: Computational and Experimental Studies of a Neglected Phosphine; Author(s): Sternberg Michelle; Suresh Cherumuttathu H.; Mohr Fabian Source: ORGANOMETALLICS Volume: 29 Issue: 17 Pages: 3922-3929 DOI: 10.1021/om100579e Published: SEP 13 2010
173. Residual entropy of quasi-one-dimensional water systems; Author(s): Tokmachev A. M.; Dronskowski R. Source: JOURNAL OF PHYSICS A-MATHEMATICAL AND THEORETICAL Volume: 43 Issue: 32 Article Number: 325001 DOI: 10.1088/1751-8113/43/32/325001 Published: AUG 13 2010
174. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010
175. Platinum(II)-Promoted [2+3] Cycloaddition of Azide with 4-Cyanobenzaldehyde, a Schiff Base Derivative or Dicyanobenzenes To Give Formyl-, Amino(imino)- or Cyano-Functionalized Tetrazolato Complexes; Author(s): Lasri Jamal; Guedes da Silva M. Fatima C.; Kopylovich Maximilian N.; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 36 Pages: 5541-5549 DOI: 10.1002/ejic.200900858 Published: DEC 2009
176. Isocyanide Complexes with Platinum and Palladium and Their Reactivity toward Cycloadditions with Nitrones to Form Aminooxycarbenes: A Theoretical Study; Author(s): Menezes Filipe M. C.; Kuznetsov Maxim L.; Pombeiro Armando J. L. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 28 Issue: 22 Pages: 6593-6602 DOI: 10.1021/om900513b Published: NOV 23 2009
177. Cadmium Chloride as an Efficient Catalyst for Neat Synthesis of 5-Substituted 1H-Tetrazoles; Author(s): Venkateshwarlu G.; Premalatha A.; Rajanna K. C.; et al. Source: SYNTHETIC COMMUNICATIONS Volume: 39 Issue: 24 Pages: 4479-4485 DOI: 10.1080/00397910902917682 Published: 2009
178. Synthesis of mono- and bis-tetrazolato complexes of Ni(II), Pt(II) and Cu(II) via 1,3-dipolar cycloadditions of 2-cyanopyridines with metal ligated azides in N,N,O-aminoiminophenolato complexes; Author(s): Mukhopadhyay Bhaswati Ghosh; Mukhopadhyay Suman; Guedes da Silva M. Fatima C.; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Issue: 24 Pages: 4778-4785 DOI: 10.1039/b902007a Published: 2009
Engineering Coordination and Supramolecular Copper-Organic Networks by Aqueous Medium Self-Assembly with 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA); Author(s): Jaremko Lukasz ; Kirillov Alexander M. ; Smolenski Piotr ; et al.
45
Source: CRYSTAL GROWTH & DESIGN Volume: 9 Issue: 7 Pages: 3006-3010 DOI: 10.1021/cg900334w Published: JUL 2009
179. Imidazolyl-PTA Derivatives as Water-Soluble (P,N) Ligands for Ruthenium-Catalyzed Hydrogenations; Author(s): Krogstad Donald A.; Guerriero Antonella; Ienco Andrea; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 30 Issue: 22 Pages: 6292-6302 DOI: 10.1021/om200896g Published: NOV 28 2011
180. Hexamethylenetetramine: An old new building block for design of coordination polymers; Author(s): Kirillov Alexander M. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 255 Issue: 15-16 Pages: 1603-1622 DOI: 10.1016/j.ccr.2011.01.023 Published: AUG 2011
181. Syntheses, Characterization, and Properties of Three-Dimensional Pillared Frameworks with Entanglement; Author(s): Su Zhi; Fan Jian; Chen Min; et al. Source: CRYSTAL GROWTH & DESIGN Volume: 11 Issue: 4 Pages: 1159-1169 DOI: 10.1021/cg101365v Published: APR 2011
182. Self-Assembled 3D Heterometallic Cu(II)/Fe(II) Coordination Polymers with Octahedral Net Skeletons: Structural Features, Molecular Magnetism, Thermal and Oxidation Catalytic Properties; Author(s): Karabach Yauhen Y.; Guedes da Silva M. Fatima C.; Kopylovich Maximilian N.; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 49 Issue: 23 Pages: 11096-11105 DOI: 10.1021/ic101668f Published: DEC 6 2010
183. Structural and magnetic studies on copper(II) azido complexes; Author(s): Adhikary Chandan; Koner Subratanath Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 23-24 Pages: 2933-2958 DOI: 10.1016/j.ccr.2010.06.001 Published: DEC 2010
184. 1,3,5-Triazapentadiene Nickel(II) Complexes Derived from a Ketoxime-Mediated Single-Pot Transformation of Nitriles; Author(s): Kopylovich Maximilian N.; Kirillov Alexander M.; Tronova Ekaterina A.; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 16 Pages: 2425-2432 DOI: 10.1002/ejic.201000019 Published: JUN 2010
185. Interpenetrating and Self-Penetrating Zinc(II) Complexes with Rigid Tripodal Imidazole-Containing Ligand and Benzenedicarboxylate; Author(s): Su Zhi; Fan Jian; Okamura Taka-aki; et al. Source: CRYSTAL GROWTH & DESIGN Volume: 10 Issue: 4 Pages: 1911-1922 DOI: 10.1021/cg100020t Published: APR 2010
186. Self-assembled dicopper(II) diethanolaminate cores for mild aerobic and peroxidative oxidation of alcohols; Author(s): Figiel Pawel J.; Kirillov Alexander M.; Guedes da Silva M. Fatima C.; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Volume: 39 Issue: 41 Pages: 9879-9888 DOI: 10.1039/c0dt00472c Published: 2010
187. Metal-Free and Copper-Promoted Single-Pot Hydrocarboxylation of Cycloalkanes to Carboxylic Acids in Aqueous Medium; Author(s): Kirillova Marina V.; Kirillov Alexander M.; Pombeiro Armando J. L. Source: ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS Volume: 351 Issue: 17 Pages: 2936-2948 DOI: 10.1002/adsc.200900537 Published: NOV 2009
Synthesis of the water-soluble [Rh(Tpms)(CO)(PTA)] compound, the first transition metal complex bearing the 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and the tris(1-pyrazolyl)methanesulfonate (Tpms) ligands; Author(s): Smolenski Piotr ; Dinoi Chiara ; Guedes da Silva M. Fatima C. ; et al. Source: JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Volume: 693 Issue: 13 Pages: 2338-2344 DOI: 10.1016/j.jorganchem.2008.04.008 Published: JUN 15 2008
188. Ruthenium(II) Arene Complexes Bearing Tris(pyrazolyl)methanesulfonate Capping Ligands. Electrochemistry, Spectroscopic, and X-ray Structural Characterization; Author(s): Marchetti Fabio; Pettinari Claudio; Pettinari Riccardo; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 30 Issue: 22 Pages: 6180-6188 DOI: 10.1021/om200713v Published: NOV 28 2011
189. Synthesis and Structural Features of New Ruthenium(II) Complexes Containing the Scorpionate Ligands Tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate (Tpms) and Tris(pyrazol-1-yl)methane (Tpm); Author(s): Miguel Sara; Diez Josefina; Pilar Gamasa Ma; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 30 Pages: 4745-4755 DOI: 10.1002/ejic.201100621 Published: OCT 2011
190. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010
191. Zwitterionic Relatives of Cationic Platinum Group Metal Complexes: Applications in Stoichiometric and Catalytic sigma-Bond Activation; Author(s): Stradiotto Mark; Hesp Kevin D.; Lundgren Rylan J. Source: ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION Volume: 49 Issue: 3 Pages: 494-512 DOI: 10.1002/anie.200904093 Published: 2010
192. Synthesis, catalytic activity, phosphatase inhibition activity, and X-ray structural characterization of vanadium scorpionate complexes, (Tpms)VCl(2)(DMF) and (Tpms)VOCl(DMF); Author(s): McLauchlan Craig C.; Weberski Michael P. Jr.; Greiner Bradley A. Source: INORGANICA CHIMICA ACTA Volume: 362 Issue: 8 Pages: 2662-2666 DOI: 10.1016/j.ica.2008.12.004 Published: JUN 2009
193. Intramolecular Hydrogen-Bonded Tertiary Phosphines as 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) Analogues; Author(s): Ekubo Allen T.; Elsegood Mark R. J.; Lake Andrew J.; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 48 Issue: 6 Pages: 2633-2638 DOI: 10.1021/ic801709z Published: MAR 16 2009
194. An organometallic approach for the synthesis of water-soluble ruthenium and platinum nanoparticles; Author(s): Debouttiere Pierre-Jean; Martinez Victor; Philippot Karine; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Issue: 46 Pages: 10172-10174 DOI: 10.1039/b917749n Published: 2009
46
Copper(I) Iodide Complexes Derived from N-Alkyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanes: Synthesis, Crystal Structures, Photoluminescence, and Identification of the Unprecedented {Cu(3)I(5)}(2-) Cluster; Author(s): Kirillov Alexander M. ; Smolenski Piotr ; Ma Zhen ; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 28 Issue: 22 Pages: 6425-6431 DOI: 10.1021/om900591q Published: NOV 23 2009
195. Novel Metal-Organic Frameworks Incorporating [Cp degrees(2)Mo(2)P(4)S] (Cp degrees=1-tBu-3,4-Me(2)C(5)H(2)), P(4)S(3) and Cu(2)I(2) Building Blocks; Author(s): Groeger Christian; Kalbitzer Hans Robert; Pronold Michael; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 6 Pages: 785-793 DOI: 10.1002/ejic.201001125 Published: FEB 2011
196. Stoichiometry-dominated in situ formation of iodocuprate clusters and dimethyl-2,2 '-biimidazoles as building units of coordination architectures; Author(s): Cheng Ying; Xu Peng; Ding You-Bang; et al. Source: CRYSTENGCOMM Volume: 13 Issue: 7 Pages: 2644-2648 DOI: 10.1039/c0ce00938e Published: 2011
197. A New Building Block for Organometallic-Inorganic Hybrid Polymers: The Mixed Group 15/16 Element Ligand Complex [Cp(2)*Mo(2)(mu,eta(2:2)-PSe)(2)(mu-Se)] (Cp* = C(5)Me(5)); Author(s): Bodensteiner Michael; Dusek Michal; Kubicki Marek M.; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 33 Pages: 5298-5303 DOI: 10.1002/ejic.201000796 Published: NOV 2010
198. Novel aspects in the coordination chemistry of mixed group 15/16 cage molecules; Author(s): Wachter Joachim Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 17-18 Pages: 2078-2085 DOI: 10.1016/j.ccr.2010.04.004 Published: SEP 2010
199. Reactions of 1,1 '-Diphosphaferrocene with CuCl and CuBr Resulting in Cu(4)P(4)X(4)Fe(2) (X = Cl, Br) Complexes with Adamantane-like Topologies; Author(s): Schnoedt Johannes; Winter Rainer F.; Zabel Manfred Source: ZEITSCHRIFT FUR ANORGANISCHE UND ALLGEMEINE CHEMIE Volume: 636 Issue: 7 Pages: 1242-1248 DOI: 10.1002/zaac.200900588 Published: 2010
200. Syntheses and structures of copper(I) complexes based on Cu(n)X(n) (X = Br and I; n=1, 2 and 4) units and bis(pyridyl) ligands with longer flexible spacer; Author(s): Deng Zhao-Peng; Qi Hui-Ling; Huo Li-Hua; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Volume: 39 Issue: 42 Pages: 10038-10050 DOI: 10.1039/c0dt00336k Published: 2010
Synthesis, characterization and molecular structures of the hybrid organic-inorganic salts of N-alkyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (alkyl = methyl, ethyl) and tetra(isothiocyanato)cobalt(II); Author(s): Jaremko Lukasz ; Kirillov Alexander M. ; Smolenski Piotr ; et al. Source: INORGANICA CHIMICA ACTA Volume: 362 Issue: 5 Pages: 1645-1649 DOI: 10.1016/j.ica.2008.07.016 Published: APR 1 2009
201. Synthesis, characterization and solubility studies of four new highly water soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) salts and their gold(I) complexes; Author(s): Schaefer Sascha; Frey Wolfgang; Hashmi A. Stephen K.; et al. Source: POLYHEDRON Volume: 29 Issue: 8 Pages: 1925-1932 DOI: 10.1016/j.poly.2010.03.012 Published: MAY 27 2010
202. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010
Orthometalation of tris(3-sodium sulfonatophenyl)phosphine with dirhodium(II) acetate; Author(s): Pruchnik FP ; Starosta R ; Smolenski P ; et al. Source: ORGANOMETALLICS Volume: 17 Issue: 17 Pages: 3684-3689 DOI: 10.1021/om9800703 Published: AUG 17 1998
203. Sensitive and Selective Chromogenic Sensing of Carbon Monoxide via Reversible Axial CO Coordination in Binuclear Rhodium Complexes; Author(s): Moragues Maria E.; Esteban Julio; Vicente Ros-Lis Jose; et al. Source: JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY Volume: 133 Issue: 39 Pages: 15762-15772 DOI: 10.1021/ja206251r Published: OCT 5 2011
204. Dirhodium(II) Compounds with Bridging Thienylphosphines: Studies on Reversible P,C/P,S Coordination; Author(s): Lloret Julio; Estevan Francisco; Lahuerta Pascual; et al. Source: CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL Volume: 15 Issue: 31 Pages: 7706-7716 DOI: 10.1002/chem.200900582 Published: 2009
205. Carboxylatodirhodium(II) complexes with orthometallated tris(p-methoxyphenyl)phosphine and their reactions with pyrazole and imidazole; Author(s): Starosta R; Pruchnik FP; Ciunik Z Source: POLYHEDRON Volume: 25 Issue: 9 Pages: 1994-2006 DOI: 10.1016/j.poly.2005.12.018 Published: JUN 19 2006
47
206. Dinuclear palladium(II) compounds with bridging cyclometalated phosphines. Synthesis, crystal structure and electrochemical study; Author(s): Koshevoy Igor O.; Lahuerta Pascual; Sanau Mercedes; et al. Source: DALTON TRANSACTIONS Issue: 46 Pages: 5536-5541 DOI: 10.1039/b609829k Published: 2006
207. Origin and development of coordination chemistry in Poland - Introductory remarks; Author(s): Stasicka Z; Ziolkowski JJ Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 249 Issue: 21-22 Pages: 2133-2143 DOI: 10.1016/j.ccr.2005.05.023 Published: NOV 2005
208. Phosphapalladacycles: forms of existence and reactions; Author(s): Dunina VV; Gorunova ON Source: USPEKHI KHIMII Volume: 74 Issue: 10 Pages: 955-1000 Published: 2005
209. Molecular structure and properties of the rhodium(II) complexes with chemilabile ether-phosphine ligands P(2-MeOC6H4)(3) and P(2,6-(MeO)(2)C6H3)(3); Author(s): Pruchnik FP; Starosta R; Kowalska MW; et al. Source: JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Volume: 597 Issue: 1-2 Pages: 20-28 DOI: 10.1016/S0022-328X(99)00529-X Published: MAR 15 2000
210. New insight into role of ortho-metallation in rhodium triphenylphosphite complexes. Hydrogen mobility in hydrogenation and isomerization of unsaturated substrates; Author(s): Trzeciak AM; Ziolkowski JJ Source: JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY Volume: 597 Issue: 1-2 Pages: 69-76 DOI: 10.1016/S0022-328X(99)00594-X Published: MAR 15 2000
211. Orthometalation of functionalized phosphinoamines with late transition metal complexes; Author(s): Gaw KG; Slawin AMZ; Smith MB Source: ORGANOMETALLICS Volume: 18 Issue: 17 Pages: 3255-3257 DOI: 10.1021/om990363b Published: AUG 16 1999 Three-dimensional hydrogen-bonded supramolecular assembly in tetrakis (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)copper(I) chloride hexahydrate; Author(s): Kirillov Alexander M. ; Smolenski Piotr ; Guedes da Silva M. Fatima C. ; et al. Source: ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE Volume: 64 Pages: M603-U32 DOI: 10.1107/S1600536808008179 Part: Part 5 Published: MAY 2008
212. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010
213. Synthesis and structural characterization of copper(I) complexes bearing N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (mPTA) Cytotoxic activity evaluation of a series of water soluble Cu(I) derivatives containing PTA, PTAH and mPTA ligands; Author(s): Porchia Marina; Benetollo Franco; Refosco Fiorenzo; et al. Source: JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY Volume: 103 Issue: 12 Pages: 1644-1651 DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2009.09.005 Published: DEC 2009
Syntheses and Crystal Structures of the First Zinc Complex with 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA), [ZnCl(2)(PTA)(2)], and of the Hybrid Organic-Inorganic Salts of N-Methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane with Tetrahalozinc [PTA-Me](2)[ZnI(2)X(2)] (X = I, Cl); Author(s): Smolenski Piotr ; Benisvy Laurent ; Guedes da Silva M. Fatima C. ; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 9 Pages: 1181-1186 DOI: 10.1002/ejic.200801023 Published: MAR 2009
214. Synthesis, structure, and coordination chemistry of O=PTA and S=PTA with group 12 metals (PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane); Author(s): Frost Brian J.; Lee Wei-Chih; Pal Kavita; et al. Source: POLYHEDRON Volume: 29 Issue: 11 Pages: 2373-2380 Published: JUL 28 2010
215. Synthesis, characterization and solubility studies of four new highly water soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) salts and their gold(I) complexes; Author(s): Schaefer Sascha; Frey Wolfgang; Hashmi A. Stephen K.; et al. Source: POLYHEDRON Volume: 29 Issue: 8 Pages: 1925-1932 DOI: 10.1016/j.poly.2010.03.012 Published: MAY 27 2010
216. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010
1-Methyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1]decane 7-oxide triiodide; Author(s): Kirillov Alexander M. ; Smolenski Piotr ; Guedes da Silva M. Fatima C. ; et al. Source: ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE Volume: 64 Pages: O496-U2794 DOI: 10.1107/S1600536808001426 Part: Part 2 Published: FEB 2008
48
217. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored
ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010
1-methyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane tetrafluoroborate; Author(s): Smolenski Piotr ; Kirillov Alexander M. ; Guedes da Silva M. Fatima C. ; et al. Source: ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE Volume: 64 Pages: O556-U821 DOI: 10.1107/S1600536808003401 Part: Part 3 Published: MAR 2008
218. Synthesis, characterization and solubility studies of four new highly water soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) salts and their gold(I) complexes; Author(s): Schaefer Sascha; Frey Wolfgang; Hashmi A. Stephen K.; et al. Source: POLYHEDRON Volume: 29 Issue: 8 Pages: 1925-1932 DOI: 10.1016/j.poly.2010.03.012 Published: MAY 27 2010
219. Coordination chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derivatives. Part II. The quest for tailored ligands, complexes and related applications; Author(s): Bravo Jorge; Bolano Sandra; Gonsalvi Luca; et al. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 254 Issue: 5-6 Special Issue: SI Pages: 555-607 DOI: 10.1016/j.ccr.2009.08.006 Published: MAR 2010
Design of Silver(I)-PTA Coordination Polymers through Controlled N,P-Coordination of 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) with Arylcarboxylates; Author(s): Lis Agnieszka ; Guedes da Silva M. Fatima C. ; Kirillov Alexander M. ; et al. Source: CRYSTAL GROWTH & DESIGN Volume: 10 Issue: 12 Pages: 5244-5253 DOI: 10.1021/cg101058x Published: DEC 2010
220. Hexamethylenetetramine: An old new building block for design of coordination polymers; Author(s): Kirillov Alexander M. Source: COORDINATION CHEMISTRY REVIEWS Volume: 255 Issue: 15-16 Pages: 1603-1622 DOI: 10.1016/j.ccr.2011.01.023 Published: AUG 2011
Molybdenum Complexes Bearing the Tris(1-pyrazolyl)methanesulfonate Ligand: Synthesis, Characterization and Electrochemical Behaviour; Author(s): Dinoi Chiara ; Guedes da Silva M. Fatima C. ; Alegria Elisabete C. B. A. ; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 16 Pages: 2415-2424 DOI: 10.1002/ejic.201000018 Published: JUN 2010
221. Synthesis and Structural Features of New Ruthenium(II) Complexes Containing the Scorpionate Ligands Tris(pyrazol-1-yl)methanesulfonate (Tpms) and Tris(pyrazol-1-yl)methane (Tpm); Author(s): Miguel Sara; Diez Josefina; Pilar Gamasa Ma; et al. Source: EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY Issue: 30 Pages: 4745-4755 DOI: 10.1002/ejic.201100621 Published: OCT 2011
222. Synthesis and Catalytic Properties of Molybdenum(VI) Complexes with Tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane; Author(s): Neves Patricia; Gago Sandra; Balula Salete S.; et al. Source: INORGANIC CHEMISTRY Volume: 50 Issue: 8 Pages: 3490-3500 DOI: 10.1021/ic102456z Published: APR 18 2011
Aminoalkylphosphines, the water-soluble chiral Phosphines; Author(s): Smolenski P. ; Pruchnik F. P. Source: POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY Volume: 81 Issue: 10 Pages: 1771-1776 Published: OCT 2007
223. Phosphinoferrocenyl Carboxamides Bearing Glycine Pendant Groups: Synthesis, Palladium(II) Complexes, and Catalytic Use in Polar and Aqueous Reaction Media; Author(s): Tauchman Jiri; Cisarova Ivana; Stepnicka Petr Source: ORGANOMETALLICS Volume: 28 Issue: 11 Pages: 3288-3302 DOI: 10.1021/om900209j Published: JUN 8 2009
49
2.4.6 Udział w konferencjach
1. F.P Pruchnik, I. Raksa, P. Smoleński "Rhodium(I) and ruthenium(II) complexes with tris-(2-cyanoethyl)phosphine" Environmental Coordination Chemistry "TEMPUS" - Karpacz, 3-7.06.1992.
2. P. Smoleński 7 Szkola Problemow Dydaktyki Chemii - Borowice, 14-18.12.1992.
3. F.P Pruchnik, P. Smoleński "Rhodium colmplexes with water soluble phosphines" 12th Summer School on Coordination Chemistry - Karpacz, 6-12.06.1993.
4. F. Pruchnik, J. Müller, P. Smoleński "Cyclopentadienyl and indenyl rhodium complexes with water soluble phosphines" Miedzyzespolowe Seminarium Katalizy 94 - Karpacz, 1-4.06.1994.
5. F.P Pruchnik, J. Müller, P. Smoleński "Cyclopentadienyl and indenyl rhodium complexes with water soluble phosphines" Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego - Warszawa, 12-15.09.1994.
6. F.P. Pruchnik, P. Smolenski "Rhodium Complexes with Water soluble Phosphines" 2nd International School on Molecular Catalysis, "Organometallics anf Catalysis", Poznan-Kiekrz, 11-15.05. 1995.
7. F.P. Pruchnik, P. Smoleński “Rhodium(I) complexes with water soluble phosphines” XX. Colloquy on Organometallic Chemistry, Germany-Poland, Bad Kösen, Schöne Aussicht, 9-12.09.1996.
8. F.P. Pruchnik, P. Smoleński "Catalytic properties of new water soluble rhodium complexes" 2nd International Conference on Progress in Inorganic and Organometallic Chemistry, 19-23.09.1997, Polanica Zdrój, Poland.
9. F. Pruchnik, P. Smoleński "Catalytic properties on new water-soluble rhodium complexes" Miedzyzespolowe Seminarium Katalizy 97 - Karpacz 11 - 14 06 1997.
10. F.P. Pruchnik, P. Smoleński "Catalytic Hydrogenation and Hydroformylation in the presence of new rhodium(I) complexes with 1-alkyl-1-azonia-3,5-diaza-7-phosphaadamantane iodides" 3rd International School on Molecular Catalysis - Mechanistic Aspects of Catalysis", Łagów,
50
Poland, 20-24.05,1998.
11. F.P. Pruchnik, P. Smoleński, R. Starosta “Rhodium complexes with 1-alkylazonia-3,5-diaza-7- phosphaadamantane and tris(3-sodium sulfonatophenyl)phosphine" XXIst Polish-German Colloquy on Organometallic Chemistry 22-26, 09.1998, Dadaj, Poland.
12. P. Smoleński, F.P. Pruchnik "Catalytic properties on water-soluble rhodium(I) complexes" Eko-Opole 2000, 18-21.10.2000, Poland
13. F.P. Pruchnik, Piotr Smoleński, T. Lis, Z. Ciunik “Spectroscopic, structural and catalytic properties on new water soluble rhodium and ruthenium [RhH(Rtpa+I-)4]×H2O (R = Me, Et), [RhI4(Metpa+)2]I and [RuI4(Metpa+)2]×2H2O” XII Winter Scholl on Coordination Chemistry, Karpacz, 3-7.12.2001, Poland.
14. P. Smoleński, F.P. Pruchnik, Z. Ciunik, T. Lis “New rhodium(III) and ruthenium(II) water-soluble complexes with 3,5-diaza-1-methyl-1-azonia-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane” XIII Winter Scholl on Coordination Chemistry, Karpacz, 5-9.12.2003, Poland.
15. P. Smoleński, F.P. Pruchnik „New chiral phospines type P-N” Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego - Wroclaw, 12-17.09.2004, Poland.
16. F.P. Pruchnik, P. Smoleński, R. Starosta, K. Wajda-Hermanowicz, M. Zuber, L. Ciunik, T. Lis „Związki metaloorganiczne i kompleksowe, właściwości, aktywność biologiczna i Katalityczna” XLVIII Zjazd Ptchem i SITPChem, Poznań, Poland, 18-22.09.2005.
17. P. Sgarbossa, A.M. Krillow, M.F.C. Guedes da Silva, P. Smoleński, A.J.L. Pombeiro, R.A. Michelin “[Pt(Cl)(C6F5)(PTA)2] and Re-picolinate and their application in the catalytic epoxidation of 1-octene Experiment and Theory in Transition Metal Chemistry” Barcelona, Spain, 27-29th September 2006.
18. P. Smoleński, A.J.L. Pombeiro “The first Dinitrogen Rhenium Complex with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane” XVth Winter School On Coordination Chemistry, Karpacz, Poland, December 4-8, 2006.
19. K. Wanke, E. Alegria, P.Servin, P. Smoleńskl, L. Martins, A.M. Caminade, A. Pombeiro “Synthesis and Reactions of Scorpionates: coordination to Fe and coupling with a dendrimer
AQUACHEM Transition Metal Chemistry and Catalysis in Aqueous Media” 3rd Annual Meeting, Debrecen, Hungary, January 12-14, 2007.
20. A.M. Krillov, P. Smoleński, M.F.C. Goudes da Silva, A.J.L. Pombeiro
51
“The First Copper Complexes Bearing the 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (tpa) Ligand AQUACHEM Transition Metal Chemistry and Catalysis in Aqueous Media” 3rd Annual Meeting, Debrecen, Hungary, January 12-14, 2007.
21. G.J.O.C. Lopes, P. Smoleński, E.C.B.A. Alegria, L.M.D.R.S. Martins, A.J.L. Pombeiro “New Rhenium (III) complexes bearing water soluble ligands”
XXI Encontro Nacional SPQ, Porto, Portugal, July 11-13, 2008.
22. P. Smoleński, M.F.C. Guedes da Silva, F.P. Pruchnik, A.J.L. Pombeiro “New rhodium water-soluble complexes with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane”
9th European Biological Inorganic Conference, Wrocław, Poland, September 2-6, 2008.
23. A.M. Kirillov, Y.Yu. Karabach, M.V. Kirillova, K. Gruenwald, P. Smoleński, M. Haukka, M.F.C. Guedes da Silva, M.N. Kopylovich, A.J.L. Pombeiro
“Crystal engineering of multicopper compounds with N,O- and N,P-ligands via self-assembly in aqueous medium: synthesis, structural features and catalysis”
1st PYCheM” Lisbon, Portugal, October 15-17, 2008. 24. G. Lopes, P. Smoleński, E.C.B.A. Alegria, L.M.D.R.S. Martins, A. J. L. Pombeiro
“New rhenium complexes with PTA exhibiting different coordination modes” 6th European Workshop on Phosphorus Chemistry, Florence, March 26-27, 2009.
25. G. Lopes, P. Smoleński, E.C.B.A. Alegria, L.M.D.R.S Martins, A. J.L Pombeiro “New rhenium complexes with PTA exhibiting different coordination modes” 6th European Workshop on Phosphorus Chemistry, Florence, March 26-27, 2009.
26. L.M.D.R.S. Martins, C. Dinoi, P. Smoleński, M.F.C. Guedes da Silva, E. C. B. A. Alegria, R. Poli, A. J. L. Pombeiro “Electrochemical behaviour of new molybdenum complexes bearing the tris(1-pyrazolyl)-methanesulfonate ligand” XI Iberic Meeting of Electrochemistry, Tenerife, Espanha, July 19-22, 2009.
27. A.M. Kirillov, P. Smoleński M.F.C. Guedes da Silva, Ł. Jaremko, M. Haukka, Z. Ma, A.J.L. Pombeiro “Copper compounds bearing 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and derived ligands: synthesis, structural features and applications” 24th International Conference on Organometallic Chemistry, Taipei, July 18-23, 2010.
28. P. Smoleński, A.M. Kirillov, Z. Ma, M.F.C. Guedes da Silva, M.i Haukka, A.J.L. Pombeiro “Synthesis, crystal structures and photoluminescence of new copper(I) iodide complexes derived from N-alkyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanes” Excited States of Transition Elements and Workshop on Luminescence, Piechowice, Poland, September 4-9, 2010.
29. P. Smoleński, A. Lis, M. F. C. Guedes da Silva, A. M. Kirillov, A. J. L. Pombeiro “Design of sSilver(I)-PTA and copper(I)-PTA coordination polymers through controlled N,P-coordination of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) with various heterocycle ligands”
52
XVIIth Winter School On Coordination Chemistry, Karpacz, Poland, December 6-10, 2010.
30. P. Smoleński, A.M. Kirillov, A. Lis, Ł. Jaremko, M.F.C. Guedes da Silva, A.J.L. Pombeiro “Engineering coordination and supramolecular metal-organic networks by aqueous medium self-assembly using 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) with copper(I) and silver(I) salts” XXIII International Conference on Coordination and Bioinorganic and Applied Inorganic Chemistry, Smolenice, Slovakia, June 5-10, 2011.
31. A.J.L. Pombeiro, E.C.B.A. Alegria, L.M.D.R.S. Martins, Z. Ma, P. Smoleński “New Re Complexes with 4’-phenyl-terpyridine: Application as Catalysts for the Baeyer-Villiger Oxidation of ketones under mild conditions” XIX EuCheMS Conference on Organometallic Chemistry, Toulouse , France, July 3-7, 2011.
32. U. Śliwińska-Hill, P. Smoleński, L. Trynda-Lemiesz „Badania oddziaływań związków koordynacyjnych Cu(I) o potencjalnym zastosowaniu w diagnostyce PET z albuminą ludzkiego osocza” II Ogólnopolskie Sympozjum Naukowe nt. Ocena Jakości Preparatów Farmaceutycznych z Uwzględnieniem Metod Badania w Fazie Stałej, Gdańsk, 15-16.09, 2011.
33. P. Smoleński, A.J.L. Pombeiro, M.F.C. Guedes da Silva “New Aqua-Soluble Rhodium and Ruthenium Complexes with 1,3,5-triaza-7-Phosphaadamantane” XXXVI Międzywydziałowe Seminarium Naukowo Techniczne, Karpacz, 27.11 - 30.11, 2011.
53
2.4.7 Patenty
1. F.P. Pruchnik, K. Wajda-Hermanowicz, G. Kluczewska, P. Smoleński, M. Zuber, "Method to Water Gas-Shift Reaction" No P. 305655, 1998.
2. F.P. Pruchnik, K. Wajda-Hermanowicz, G. Kluczewska, P. Smoleński, M. Zuber, I. Raksa, "Method to reduction of Carbon Dioxide with Hydrogen" No P. 305656, 1998.
3. A. M. Kirillov, P. Smoleński, Z. Ma, M. F. C. Guedes da Silva, M. Haukka, A. J. L. Pombeiro, "Aminophosphine copper iodide complexes, preparation method thereof and use as photoluminescent materials" Patent Pt. 1000099480, 2009.
2.4.8 Udział w krajowych i międzynarodowych projektach badawczych
„Katalizatory homogeniczne rozpuszczalne w wodzie”, grant nr 3T09A09210, KBN, 1996 – 1998, wykonawca;
„Kompleksy rodu(I) i rodu(III) z ligandami fosfinowo-azotowymi: wpływ koordynujących atomów azotu w ligandach fosfinowych na strukturę, własności i aktywność katalityczną kompleksów”, grant nr 4T00A00224, KBN, 2003 – 2007, wykonawca;
“Kompleksy metali 9 grupy z ligandami polipirydylowymi i fosfinowymi, ich aktywność cytostatyczna i przeciwnowotworowa”, grant nr 3 T09A 010 29, KBN, 2005 – 2008, wykonawca;
“Synthesis and Catalysis of Water-soluble Phosphine Complexes” grant nr SFRH/BPD/20869, FCT, 2005 – 2008, Portugalia, kierownik (postdoc);
“Heterometallic Metal-organic Frameworks: Smart Materials for Advanced Applications” grant nr PTDC/QUI-QUI/121526, FCT, 2011 – 2014, Portugalia, wykonawca;
„Struktura i reaktywność kompleksów metali przejściowych z 1,3,5-triaza-7-fosfa-adamantanem (PTA)”, grant nr. N N204 280438, KBN/NCN, 2010 – 2012, kierownik.
2.5 Doświadczenie Naukowe
Staże naukowe: Niemcy, Uniwersytet Techniczny w Berlinie, staż naukowy, 1993, 9 miesięcy; Portugalia, Uniwersytet Techniczny w Lizbonie, Postdoc, 2005, 3 lata.
Wykłady na zaproszenie:
Niemcy, Uniwersytet Techniczny Dortmund, 2002 "Katalytische Eigenschaften von Rhodium und Ruthenium Komplexen mit Wasserlöslichen Phosphanen in der zwei-Phase Systeme";
Portugalia, Uniwersytet Techniczny IST w Lizbonie, 2009 "Progress on Coordination Chemistry of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane"
54
Portugalia, Uniwersytet ISEL w Lizbonie, 2011 " New Trends in Application of 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane in Coordination Chemistry ". Wykład w ramach programu ERASMUS.
2.6 Doświadczenia dydaktyczne 1. Zajęcia dydaktyczne (zajęcia seminaryjne, konwersacyjne i laboratoryjne): Podstawy Chemii,
Chemia Analityczna, Chemia Nieorganiczna, Fizykochemiczne Metody Analizy, Chromatografia, Kataliza w Ochronie Środowiska;
2. Promotor 16 prac magisterskich na Wydziale Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego; 3. Uczestnictwo w programie LLP-ERASMUS „Individual Teaching Programme for Teaching Staff
Mobility, Academic Year 2010-2011” - wykłady dydaktyczne za granicą; 4. Organizacja wyjazdu dydaktyczno-naukowego 6 studentów do zagranicznych uczelni w ramach
programu ERASMUS; 5. Sekretarz Komisji Rekrutacyjnej na Wydziale Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego w latach 2004
i 2005. 2.7 Nagrody
Nagroda Dziekana Wydziału Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego za osiągnięcia dydaktyczne w roku 1996;
Nagroda Dziekana Wydziału Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego za osiągnięcia naukowe i dydaktyczne w roku 2000.