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ANTÍGENO E ANTICORPO
SANDRA BERTELLI RIBEIRO DE CASTRO
LABORATÓRIO DE IMUNOLOGIA
Laboratório de Imunologia, Departamento de Parasitologia, Microbiologia e Imunologia, Instituto de Ciências Biológicas,
Universidade Federal de Juiz de Fora, Juiz de Fora - MG
Aviso:Início das aulas práticas
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ANTÍGENOS
• Antígeno pode ser definido como qualquer substância que pode ser especificamente ligada a uma molécula de anticorpo.
• Qualquer substância que possa desencadear uma resposta imune éconsiderada imunogênica sendo chamada de imunógeno.
• Embora todo o imunógeno seja um antígeno, nem todo o antígeno é imunogeno. Por isso precisa ser associado a um imunógeno paradesencadear uma resposta imune.
• Hapteno: São moléculas que podem reagir com o anticorpo, mas não são capazes de, por si mesmas, induzir uma resposta imune adaptativa. Os haptenos devem ser quimicamente unidos a portadoresprotéicos para poderem evocar resposta em anticorpos e em células T.
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ANTÍGENOS
• Quando os antígenos são macromoléculas estas possuem regiões específicas de ligação ao antígeno denominadas de determinantes antigênicos ou epítopos.
• A maioria dos linfócitos T reconhecem antígenos peptídicos que estão ligados e são apresentados pelas moléculas do complexo de Histocompatibilidade maior (MHC).
• Os linfócitos B usam os anticorpos ligados à membrana para reconhecer uma ampla variedade de antígenos, incluindo proteínas, polissacarídeos, lipídios.
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ANTICORPOS
• ANTICORPOS: globulina-imunoglobulina.
• Produzidas por linfócitos B.
• Podem ser secretados ou permanecerem ligados à membrana.
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ANTICORPOS
Quando permanecem ligados à membrana funcionam como receptores das células B.
.
Imunoglobulinas: globulinas do plasma que conferem imunidade.
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ANTICORPOS
LOCALIZAÇÃO:
• No plasma.
• Interior dos compartimentos citoplasmáticos.
• Ligados à membrana na superfície de linfócitos B.
• No líquido intersticial dos tecidos.
• Os anticorpos estão presentes na superfície de certas células que apesar de não secretarem anticorpos possuem receptores para eles. Exemplo: fagócitos, células Natural Killer, mastócitos.
• Estão também presentes em secreções como o muco e leite.
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ANTICORPOS
Cadeia pesada
Cadeia leve
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Uma molécula de anticorpo é composta de quatro cadeiaspolipeptídicas, incluindo duas cadeias pesadas (H) idênticase duas cadeias leves (L) idênticas, onde cada cadeia contém
uma região variável e uma região constante.
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FIGURE 3-2
Cadeia leve (CL, VL)
Cadeia pesada (VH, CH1, CH2, CH3)ou (VH, CH1, CH2, CH3, CH4)
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• As cadeias polipeptídicas pesadas e leves são composta de domínios globulares dobrados (100-110 aminoácidos).
• Contém uma ligação dissulfeto intracadeia.Região variável (VL)
• Cadeia leve Região constante (CL)
Região variável (VH)• Cadeia pesada
Região constante (CH1, CH2, CH3 – IgG, IgD, IgA)
ou (CH1, CH2, CH3, CH4- IgM e IgE).
ANTICORPOS
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ANTICORPOS
• A região N-terminal é denominada região variável tanto nacadeia leve como na cadeia pesada (VL e VH).
• Os demais domínios globulares são denominados constantesCH ou CL.
• A região VH está ao lado da região VL.
• Dobradiça permite a movimentação dos braços da imunoglobulina.
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Fab fragment of antigen-binding
Fc fragmento cristalizável
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DIGESTÃO PROTEOLÍTICA DAS IMUNOGLOBULINAS
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DIGESTÃO PROTEOLÍTICA DAS IMUNOGLOBULINAS
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CLASSIFICAÇÃO DOS ANTICORPOS
Os anticorpos são classificados com relação suas características:tamanho, carga, solubilidade e também suas características funcionais.
Classe de anticorpos: IgM, IgD, IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4), IgE e IgA (IgA1, IgA2).
As cadeias pesadas são designadas pela letra do alfabeto grego:IgA- cadeia pesada α1 ou α2.IgD- cadeia pesada δIgG- cadeia pesada γ1, γ2, γ3 ou γ4.IgM- cadeia pesada µ.
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CLASSIFICAÇÃO DOS ANTICORPOS
As cadeias leves dos anticorpos podem ser classificados como:
Kappa (κ) ou lambda (λ) (divididas em domínios constantes de variáveis)- duas kappas ou duas lambdas.
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FUNÇÕES ISÓTIPO-ESPECÍFICAS DOS ANTICORPOS
Muitas das funções das moléculas de anticorpo são mediadas por sua porções Fc e são, portanto, específicas para cada tipo de isótipos ou subtipos.
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FUNÇÕES ISÓTIPO-ESPECÍFICAS DOS ANTICORPOS
Ativação do complemento: cascata de proteína que desencadeiaa formação de um complexo de ataque a membrana, promovendoa lise celular - IgG e IgM.
Opsonização:Os fagócitos possuem receptores para as porções Fcda IgG potencializando a fagocitose.
Neutralização:Se liga a agentes nocivos, como toxinas, vírus, as bactérias neutralizando o processo tóxico ou infeccioso.
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CITOTOXICIDADE MEDIADA POR CÉLULAS E DEPENDENTE DE ANTICORPO
ADCC- antibody dependent cell-mediated cytotoxicity
• Células NK reconhecem porção Fc de anticorpo revestindo célula alvo. Com o reconhecimento as Nk lançam enzimas que irão destuir a célula-alvo.
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CITOTOXICIDADE MEDIADA POR CÉLULAS E DEPENDENTE DE ANTICORPO
ADCC- antibody dependent cell-mediated cytotoxicity
• Parasitas (helmintos) são sensíveis a grânulos presentes noCitoplasma de eosinófilos. Parasita revestido com IgE –eosinófilos reconhecem a porção Fc do anticorpo e promovem a destruição da célula alvo.
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Hipersensibilidade Imediata Desencadeada por IgE
• Aumento de IgE (indivíduo sensibilizado por alérgenos)• Ligação de anticorpos IgE nos receptores Fc presentes nosmastócitos e basófilos.• Ligação do antígeno específico a duas moléculas de IgE nosmastócitos e basófilos.• Ativação celular • Liberação de mediadores inflamatórios.
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Hipersensibilidade Imediata Desencadeada por IgE
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IMUNIDADE DE MUCOSAS MEDIADA POR IgA
• A síntese de IgA é muito intensa.• Ocorre principalmente nos tecidos linfóides associados a mucosa.• O transporte para a luz da mucosa é bastante eficiente.• Sua concentração plasmática é baixa.• A IgA na mucosa neutraliza agentes nocivos.• A IgA possui um componente secretor (glicopeptídeo com alto conteúdo de carboidrato).• As células epiteliais ligam a IgA ao componente secretor e
transportam este complexo através da barreira epitelial.
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• Células plasmáticas secretoras de IgA• Molécula de IgA é dimérica.• Associada por uma cadeia J.• IgA se liga ao receptor poli-Ig.• Transcitose.• Poli-Ig é clivado e libera a IgA ligada• ao componente secretor.
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IMUNIDADE NEONATAL
• Os mamíferos no período neonatal não apresentam capacidadede montar uma resposta imune efetiva contra microorganismos.
• Anticorpos maternos podem fornecer uma ação protetora.
• A IgG materna é transportada através da placenta e entra na circulação fetal.
• IgA materna neutraliza microrganismo protegendo-a contra microrganismo patogênicos que tentam colonizar o intestino da criança.
• A IgG materna também está presente no leite materno.
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MATURAÇÃO DOS LINFÓCITOS B
Troca de classe de cadeia pesada (isotípica).
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CLASSIFICAÇÃO DOS ANTICORPOS
IgA
• Imunidade de mucosa
• Imunidade passiva neonatal
IgD
• Receptor de antígeno em células B virgens.
IgE
• Ativação de mastócitos (hipersensibilidade imediata)
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CLASSIFICAÇÃO DOS ANTICORPOS
IgG
•Opsonização, ativação do complemento, citotixicidade mediada por célula dependente de anticorpo, imunidade neonatal.
IgM
•Receptor de antígenos em células B virgens, ativação do complemento.
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ANTICORPOS
Esta enorme variedade de especificidades torna o sistema capaz de reagir com um número ilimitado de antígeno.
COMO PODEM OS DIFERENTES ANTICORPOS SEREM CODIFICADOS PELOS GENES PRESENTES EM CADA
CÉLULA HUMANA?
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A origem da diversidade dos anticorpo se baseia naestrutura dos genes das Imunoglobulinas e na capacidadeconsiderável das células B de gerar e modificar esses genes pelorearranjo de seu próprio DNA cromossômico.
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Linfócitos B tem genes capazes de se rearranjaremno genoma de uma célula B em diferenciação, e também
são capazes de se rearranjarem de forma aleatória.
Diversidade das moléculas
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� A recombinação somática de segmentos gênicos
codificam as regiões variáveis dos receptores de
células B e T.
� A células-tronco hematopoiéticas da medula
óssea e os progenitores linfóides iniciais contêm
na sua configuração genes de Ig e TCR.
� O loci gênico da cadeia pesada e da cadeia leve,
contêm múltiplos genes para as regiões variáveis
da imunoglobulina, assim como do TCR e alguns
genes das regiões constantes.
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� Genes das regiões variáveis (V) e genes das
regiões constantes (C).
� Entre os genes V e C existe ainda os genes J
(segmentos gênicos de junção) e D (diversidade).
� Cadeia H (cromossomo 14): VDJC
� Cadeia κ (cromossomo 2): VJC
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Cadeia pesada:Região variável: VDJRegião constante: C
Cadeia leve:Região variável: VJRegião constante: C
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- Segmento gênicos das regiões variáveis 300 pb 5’.- Codifica a região líder 20 a 30 aas.- Os peptídios de sinalização orientam o polipeptídeo emergente durante sua síntese nos ribossomos para a luz do retículo endoplasmático.- Entre V e C temos os segmentos de junção (J) – 30 a 50 pb.- Nas cadeia pesadas (H) da imunoglobulinas temos ainda a regiãoD (segmentos de diversidade).
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Rearranjo da cadeia pesada:
- Rearranjo da cadeia pesada leva à união de um segmento D e umJ, com deleção do DNA interposto. Após o rearranjo DJ um entreos diversos genes V irá se unir ao complexo DJ.- VDJ rearranjado.- Deleção dos demais segmentos D que não fazem parte do
rearranjo.- A região VDJ permanece separada da região C por um intron.- RNA mensageiro (transcrito primário processado) -
aproximando o complexo VDJ a região C mais próxima no casoCµ ou Cδ.
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Rearranjo da cadeia leve:
- Reunião de um gene V e J dentre os genes disponíveis.- VJ é colocado ao lado de Cκ.- Dando origem a VJ (variável) e κ (constante).
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Rearranjo da cadeia leve:
- No caso da cadeia λ há 40 tipos de cadeia V e os 4 genes J acompanhado das cadeias Cλ (4 genes).
O rearranjo dos genes das cadeias leves ocorre primeiramente no locus κ, se o rearranjo κ for produtivo, bloqueia-se o rearranjo da cadeia leve λ.
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FIGURE 4-16
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FIGURE 4-23
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SWITCH IMUNOLÓGICO
- Permite a produção de anticorpos de diferentes classes e subclasses.
- Regiões de trocas localizadas nas regiões dos introns antecedendo cada sequência gênica.
- Não existe região de switch entre µ e δ, razão pela qual o linfócito B recém amadurecido é capaz de expressar essas duas imunoglobulinas.
- A mudança de classe das cadeias pesadas não é um processo aleatório, mas regulado pelas citocinas derivadas dos linfócitos T auxiliares.
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FIGURE 4-21
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