aspirina y ensayos en laboratorio

8/18/2019 Aspirina y ensayos en laboratorio.

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ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE CLORHIDRATO DE PROCAÍNA

ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE CLORHIDRATO

DE PROCAÍNA

INTRODUCCIÓN

Los anestésicos locales son generalmente estructuras amino-éster o amino-amida unidas a un grupo hidrofílico (amina secundaria o terciaria) y a un grupohidrofóbico (anillo aromático). Son compuestos que causan pérdida desensación solo en la ona donde son aplicados.La procaína es un fármaco que bloquea la conducción ner!iosa" pre!iniendo el

inicio y la propagación del impulso ner!ioso. #or esta característica se leconfiere la capacidad de actuar como un anestésico local y generalmente esutiliada para combinarla con otros medicamentos. Se introdu$o en %&'"siendo el primer anestésico local sintético y es un aminoéster. s tambiénllamada *o!ocaína.+ada mililitro contiene ,' miligramos de clorhidrato de procaína.

S**/0S 1 +L02312450 1 #20+4*4

• +lorhidrato de ,-(dietilamino) etil 6-aminobenoato

• +lorhidrato del ácido aminobenoico-,-dietilamino-etil éster • +lorhidrato de aminobenoildietilaminoetanol

QUÍMICA FARMACÉUTICA I 1


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FARMACODINAMIA

s un deri!ado éster amínico terciario del ácido paraaminobenoico (#474)"que e$erce un efecto anestésico al bloquear la conducción ner!iosa cuando seaplica en forma local. ste efecto anestésico es re!ersible" ya que la acciónparaliante sobre las fibras sensiti!as del sistema ner!ioso desaparece al cabode cierto tiempo de aplicado en la ona que se desea anestesiar. Su aplicaciónpor infiltración troncular o bloqueo ner!ioso" anestesia epidural o raquídea(espinal) se logra por estabiliación de las cargas eléctricas de las membranascelulares" lo que impide la !ehiculiación y conducción del impulso ner!ioso ytorna (i8-9ne:8-9ci8-9tables) a las fibras o neurofibrillas. La procaína formaparte de numerosas especialidades medicinales denominadas ;geriátricas;"

asociada con otros acti!os (prasterona" !itamina 7%," aminoácidos" ginseng) apartir de una supuesta acción eutrófica y re!italiadora celular. Luego de suadministración por inyección intra!enosa o subcutánea" la procaína produceanalgesia sistémica de origen central por ele!ación del umbral doloroso.1esarrolla" además" una acción anticolinérgica (parasimpaticolítica)"antiarrítmica y antifibrilar.


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ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS ANAESTESICOS LOCALES


4nestésicoLocal tipo ster

1eri!ado delbenceno

Su acti!idad sedebe al gruposter(>armacoforo)


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CONSTANTES FISICOQUÍMICOS DEL CLORHIDRATO DE

PROCAINA


PROPIEDADES FÍSICAS

>ormula desarrollada +%?3,'*,0,@3+l

/asa molar ,A,.AA gBmol

#unto de fusión%6 - %A C+

Log #oD octanol B agua a ,'E+ -'.F6

PROPIEDADES QUÍMICAS

Solubilidad 4lcohol

https://es.wikipedia.org/wiki/Masa_molarhttps://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_fusi%C3%B3nhttps://es.wikipedia.org/wiki/Solubilidadhttps://es.wikipedia.org/wiki/Masa_molarhttps://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_fusi%C3%B3nhttps://es.wikipedia.org/wiki/Solubilidad


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MATERIALES

7ureta Soporte uni!ersal 7eaGers 5ubos de ensayo #inas para bureta #inas para tubo de

ensayo +romatoplacas Hradillas 7aguetas de !idrio

+ubetas cromatograficas /icroscopio /atra rlenmeyer >rascos goteros 7alana analítica +apilares mbudo de !idrio +amara re!elador de

yodo



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REACTIVOS

2eacti!o de dragendorff 2eacti!o de mayer 2eacti!o de nitrato de plata /eto:ido de sodio 4ul de timol '"%I en metanol

PROCEDIMIENTO

A. Análisis c!li"!"i#$

4nálisis organoléptico


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>igura %J Sustancia a analiar" posiblemente #rocaina.

>igura ,J Solubilidad de la #rocaina en agua" alcohol y cloroformo

+romatografía en capa fina

Se obser!ó el color" sabor y olor del +lorhidrato de #rocaína.

Se realió los ensayos de solubilidad con los sol!entes ndicados por la>armacopea K


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>igura6J stándar de #rocaina

>igura ?J +romatografía en capa fina

de la #rocaina" re!elada con !apores de iodo

2eacciones químicas

La muestra se pasó a identificar mediante la cromatografía en capa finautiliando una placa de silicagel y una muestra estándar de #rocaina" las

cuales después de ser sembradas" pasaron a colocarlas en la amara

cromatografía con el sistema de sol!entes agua" etanol y ácido acético(?J%J'",)= luego paso a ser re!elada en una cámara de iodo.


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>igura J 1ragendorf >igura MJ /ayer >igura AJ *itrato de plata

%. Análisis c!n"i"!"i#$

2eacción de

+lorurosJ- Se coloca en un tubo

N gotas de /.#. O gotas del reacti!onitrato de plata.

- #recipitado blancoJpresencia de ióncloruro

2eacción de

/ayerJ- Se coloca en un

tubo N gotas de/.#. O gotas delreacti!o.

- #recipitado blancoJpresencia denitrógeno terciario

2eacción de1ragendorffJ

- Se coloca en untubo de ensayo Ngotas de /.# O gotas del reacti!o.

- #recipitado naran$aJpresencia denitrógeno terciario.


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CUESTIONARIO

/etó:ido de sodio '"% *.

#apel de #arafine

' mg de /uestra#roblema

," ml de 1imetilformamida

N gotas de 4ul de timol

>igura FJ +uantificación de la muestra problema con /etó:ido de sodio


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&. :plicar el método cuantitati!o con reacciones químicas

*3,

0

0*O

+3?

+3?

3

*3,

0

0*

+3?

+3?

+omo se trata de una titulación no acuosa" se agregó dimetilformamida comodisol!ente para que se produca la titulación con la base de meto:ido de sodio

'. Pue radical de la molécula es responsable de la reacción con el reacti!o de1ragendorff escribir la reacción química

O

+

DimetilformamiClorhidrato de

+-

+ Na+

CH3OH+CH3ON+

Metoxido de

Reacciona con el reactio de


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*3,

0

0

*

+3?

+3?

+l- O 7i(*0?)?O Q

*3,

0

0

*O

+3?

+3?

-

O (7i6)Q O Q*0?

Clorhidrato de

pp$anaran%ando detetra&odo 'ism(tato de

potasio )reactio de


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%I%LIO(RAFIA

%. >oye" Rilliam. #rincipios de Puímica >armacéutica. Se:ta edición dit. l/anual /oderno S.4. /é:ico 1.+. ,''F

,. QorolGo!as"4."7urcGhalter". +ompendio sencial de Puímica >armacéutica.Se:ta edición. d 2e!erté S.4. 7arcelona ,''F

?. 4!endaTo" +. ntroducción a la Puímica >armacéutica. dit. nteramericana-/cHraD 3all. Séptima reimpresión. /adrid ,''A

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