ANTIBIÓTICOS

ANTIBIÓTICOS1935Se demostró que el colorante rojo Protosil: se metabolizaba en el organismopara liberar: SULFANILAMIDA.

NUEVA ERA EN MEDICINADescubrió que determinadas sustancias(Antibióticos) sintetizados por microorganismos, inhibían el crecimiento de otros microorganismo.

Alexander Fleming refrigeró la inhibición de estafilococos por el moho PENICILLIUM.

Preparó un concentrado a partir de un cultivo de este hongo actividad y ausencia de toxicidad PENICILINA.

INHIBICÓN DE LA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR

Mecanismo frecuente de la actividad antibiótica es INTERFERENCIA CONLA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR BACTERIANA.

Actúan como fármacos bactericidas.

ANTIBIÓTICOS β-LACTÁNICOS.

PENICILINAS

Antibióticos derivados son fármc muy eficaces y cuya toxicidad es muy baja.

PENICILINA G Se absorbe incompleta vía oral, es inactivada por el ácido gástrico.

Vía intravenosa infecciones por microorganismos sensibles.

PENICILINA VResistente al ac.gástrico.Vía oral Trat. De infección: bacterias sensibles.

• Las Cefalosporinas relacionadas con Cefamilinas.• Presenta el mismo mecanismo de acción de las penicilinas.

CEFALOSPORINAS Y CEFAMILINAS

Cefalosporinas Actividad sobre b. gram- mayor que las penicilinas. Actividad antibiótica de:

ASPECTRO REDUCIDO1era generación.Se limita a: Escherichia coli, especies de Klebsiella, cocos gram+. ASPECTRO AMPLIADO 2da generación.Actividad: Haemophilus influenzae, Serratia, Anerobos: Bacteroides fragilis. AMPLIO(3ra g.) y MÁXIMO ESPECTRO(4ta g.)Actividad mayor a Entorebacterias y Pseudomonas Aeruginosa.

GLUCOPÉPTIDOS

DAPTOMICINA potente actividad: bgram+, pero b.gram- son resistentes.

VANCOMICINA Trat. De infecciones por Estafilococos resistentes a Oxacilina y otras b.gram+ resistentes a β-lactámicos.Carece de actividad a b.gram-.

LIPOPÉPTIDOS

POLIPÉPTIDOSBACITRACINA Polipéptidos, por vía óptica. Infecciones cutáneas por b.gram+.

Polimixinas B y E: pueden ser nefróticos.Trat. tópico de infecciones: otitis externa, infecc. Oculares y cutáneas.

ISONIACIDA, ETIONAMIDA, ETAMBUTOL Y CICLOSERINA

Actúan en la pared celular, se emplean en el tratamiento de infecciones por microbacterias.

ISONIACIDA

Mecanismo frecuente de la actividad antibiótica es INTERFERENCIA CONLA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR BACTERIANA.

ETAMBUTOL

ETIONAMIDA

Inhibe la síntesis de ácido micólico.

Interfiere en la síntesis de arabinogalactano en pared celular.

CICLOSERINA

Inhibe 2enzimasalamina sintetasa y alanina racemasa..

INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

AMINOGLUCÓSIDOS

• Antimicrobianos bactericidas, tratamiento de infecciones graves por bacilos gram-.

• Estreptococos y Enterococos resistentes.

ESTREPTOMICINA: trat. De tuberculosis, infecc, estreptocócicas y estafilocócicas.

TRATACICLINAS

• Trat. De infeccines porgéneros Chlamydia, Mycoplasma, y otras b.gram+y-.

GLICILCICLINAS

Amplio espectro de actvidad frente a b.gram+, gram- y anaerobias.Resistentes Proteus, Morganell y Pseudomonas aeroginosa.

OXAZOLIDINONAS

Linezolida actividad: Estafilococos, Estreptococos y Enterococos.

CLORAFENICOL

Semejante a Tetraciclinas.No se emplea de modo frecuenteInterrrumpe la sintesis de proteínas en médula ósea anemia aplásica.

MACRÓLIDOS

ERITROMICINA, ACITROMICINA Y CLARITROMICINA.Trat. De infecciones de Ap.Respiratorio debido a gérmenes Mycoplasma, Lengionella e infecciones por especies g. Compylobacter y b, gram+ en pacientes alérgicos.

CETÓLIDOS

Derivados de Eritromicina.TELITROMICINA.- actividad Estafilococos, Estreptococos phuemoniae, Bacilos gram+ y algunas anaerobios.

Tratamientode infecciones vías urinariasb.gram-.Reemplazado por: Ciprofloxacina, Levoploxacino, Gatifloxacino,Moxifloxacino.

INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCÉICOS

QUILONAS

METRONIDAZOL

Tratamiento:• oral de la vaginitis por la Trichomonas.• Amebiasis , Giardiasis e infecciones

graves por b. anaerobios.