ANEMİLİ ÇOCUĞA YAKLAŞIM

PROF.DR.AYÇA VİTRİNELYEDİTEPE ÜNİVERSİTESİ

TIP FAKÜLTESİ

ANEMİ

Eritrosit kütlesinin veya kan hemoglobin konsantrasyonunun azalması olarak tanımlanır.

Pratikte Hemoglobin (Hb) ve hematokrit (Hct) değerlerinin azalması olarak görülür.

Anemili bir çocuğun değerlendirilmesi yaşa göre saptanmış Hb ve Hct değerlerine göre yapılmalıdır.

ERİTROPOEZ Fetal eritropoez megaloblastik olarak

başlar, bu hücreler yaklaşık 4-5. gestasyon haftasında yolk sac’da görülür.

Normoblastik eritopoeze geçiş yaklaşık 6. gestasyon haftasında oluşur.

Bu dönemde kan yapımı ve kayar karaciğer 3. aydan 6. aya kadar hematopoezin başlıca organıdır. Sonra yerini kemik iliğine bırakmaya başlar.

3. gestasyon ayında hematopez dalakta,timus ve lenf nodlarında da başlar.

Karaciğer ve dalak doğumdan sonraki ilk haftaya kadar kan hücrelerini üretmeye devam eder.

Fetal eritropezi de eritropoietin hormonu düzenler

Kemik iliği eritropoezi 4. gestasyon ayında ortaya çıkar ve artarak devam eder. Kemik iliği selülaritesi 30. haftada maksimuma ulaşır.

Doğumdan sonra ilik daha da genişler, tüm aksiyel iskeleti, uzun kemikleri ve yassı kemiklerin çoğunu doldurur.

Intrauterin dönemde eritropoez fetal kontrol altındadır. Maternal faktörlerden çok az etkilenir.

Gelişim dönemine göre sırası ile embriyonik, fetal ve erişkin tipi hemoglobinler sentezlenir.

12. haftadan 34. haftaya kadar total hemoglobinin %90-95’i Hemoglobin F’tir. Doğuma kadar haftada %3-4 azalarak %70-75’e iner.

Gebelik boyunca sentezlenen HbA, doğumda hemoglobinin geri kalan kısmını oluşturur ve doğumdan sonra giderek artar.

Doğumdan sonra da HbF düzeyi düşmeye devam ederek 6-12. aylarda erişkin normali olan %2’nin altına iner.

Eritropoez doğumdan sonra ilk birkaç günde ¹/2- ¹/3 e, ilk haftada ise ¹ /10 a iner.

6-8 hafta kadar süren bu azalma doğumda oluşan doku oksijen düzeyinde artma ve eritropoetin düzeyinde düşme sonucunda meydana gelir.

Erişkinde 120 gün olan eritrosit yaşam süresi yenidoğanlarda 90 gün olduğu için bu dönemde eritrosit yıkımı da devam etmekte ve büyüme nedeniyle kan volümündeki artış da hemodilüsyona benzer şekilde kan sayımlarına etki eder.

Bir taraftan yapım azalması bir taraftan yıkım artışı ve büyüme ile Hb düzeyi ilk haftadan sonra giderek azalır ve 8-12 haftalarda 9 gr/dl’ye kadar iner = SÜT ÇOCUĞU FİZYOLOJİK ANEMİSİ

Physiologic anemia occurs at 8 to 12 weeks in full-term infants and at 6 to 8 weeks in premature infants.

Full-term infants may exhibit hemoglobin levels as low as 9 g/dL at this time, and very premature infants may have levels as low as 7 g/dL

ANEMİLERİN SINIFLANDIRILMASI

Fizyolojik Sınıflandırma

Morfolojik Sınıflandırma

FİZYOLOJİK SINIFLANDIRMA

ETYOLOJİLERİNE GÖRE SINIFLAMA

Eritrosit Yapım Bozukluğu Hızlı eritrosit yıkımı = hemoliz Eritrosit kaybı = kanama

ERİTROSİT YAPIM BOZUKLUĞU

Demir eksikliği Vit B12 ve folik asit eksikliği Vit B6 eksikliği Kemik iliği yetersizliği

– Saf eritrositer anemi =Blackfan Diamond

– Aplastik anemi – konjenital= Fanconi

– edinsel– Diseritropoetik anemi– İnfiltratif hastalıklar

İnfeksiyon Böbrek ve Karaciğer hastalıkları Bağ dokusu hastalıkları

ERİTROSİT YIKIM ARTIŞI1) Eritrosit içi nedenler

– Membran defektleri = Herediter sferositoz, stomatozis, akantositozis,eliptositozis

– Enzim defektleri = GGPD, Piruvatkinaz eksikliği– Hb defektleri = Talasemiler, orak hücreli anemi

2) Eritosit dışı nedenler – İmmun hemolitik anemiler – isoimmun

– otoimmun – Non immun hemolitik anemiler =

infeksiyonlar, ilaçlar, kollajen doku hastalıkları,

mikroanjiopatik hemolitik anemi

FİZYOLOJİK SINIFLAMA

RETİKULOSİT SAYISI DEĞERLENDİRİLMESİ

Artmış retikülosit _ devam eden hemoliz , kan kaybı

Düşük retikülosit sayısı _ Azalmış eritrosit yapımı

_ Kemik iliği depresyonu

MORFOLOJİK SINIFLAMA

MCV (Ortalama eritrosit hacmi=OEH)

MCH (Ortalama eritrosit hemoglobini=OEHb )

MCHC(Ortalama eritrosit hemoglobin konsantrasyonu= OEHbK)

* Lökosit ve trombosit değerleri de aneminin nedenlerini ortaya koymaya yardım eder.

MCV

Otomatik kan sayımı cihazları tarafından ölçülür ve fentolitre birimi olarak değerlendirilir.

Mikrositik, normositik, makrositik

Yaşa göre değişiklikler gösterir

MCV

Retikülositler matür hücrelerden daha büyük MCV’ye sahip olduklarından artmış retikülosit sayısı olan hastaların diğer eritrositleri normositik olmasına rağmen MCV’leri yüksek olabilir.

70 + (age in years). This number (in mm3) approximates the lower limit of MCV in children younger than 8 years old, below which microcytosis is present.

From 8 to 12 years, the lower limit for normal MCV is 77 mm3, and from 12 to 18 years, it is 78 mm3

MCV < 70fl – Demir eksikliği – Kurşun zehirlenmesi

– Kronik hastalıklar – Thalasamiler – Hemoglobinopatiler – Sideroblastik anemiler

MCV >100fl – B12, folat eksikliği– Yenidoğanlar– Hipotiroidizm– Karaciğer hastalıkları– Splenektomi sonrası– Myelodisplastik sendrom– Aplastik anemi– Diseritropoetik anemi– Down sendromu

MCV 70-100gl – Diamand Blac – İnfeksiyon – İlaçlar – Böbrek hastalıkları

– Akut kan kaybı – Lösemi – Aplastik anemi

– Membran defektleri – Enzim eksiklikleri– Hemoglobinopatiler

– Otoimmun hemolitik anemi

MCHC

100ml eritrosit başına düşen gr Hb olarak ifade edilir.

33-34 gr/dl

Bu değerlerin altı hipokromiyi gösterir.

ÖYKÜ ve FİZİK MUAYENE

SEMPTOMLARIN AĞIRLIĞI ve BAŞLAMA ZAMANI

Semptomların başlama zamanı ve ilişkili olduğu durumlar

Doğum öyküsü Yenidoğan dönemi öyküsü Aile öyküsü* Daha önce saptanmış anemi, kalıtsal; ilk defa

ortaya çıkan anemi, akİz etyolojiyi düşündürür.

SEMPTOMLAR

Letarji Taşikardi Solukluk Halsizlik İştahsızlık Egzersiz sonrası dispne Sarılık

Kronik anemili bir hasta, aynı Hb değerine sahip akut

anemili bir hasta kadar semptomatik olmayabilir.

SEMPTOMLAR BULGULAR

Daha önce hemolitik epizod varlığı

İdrar renginde değişiklik

Gözlerde sararma

Anemi semptomları ile ortaya çıkan sarılık

Gastrointestinal yoldan kanama varlığı

Barsak hareketleri

Kabızlık- İshal

Adet gören kızlarda

Menstürasyon süresi

Kanama miktarı ve sıklığı

Geçirilen hastalıklar Kronik hastalıklar

İnflamatuvar durumlar

İnfeksiyonlar

* Hb değeri aktif infeksiyon sırasında 1-1,5gr/dl düşme gösterebilir.

Toksin veya İlaçlar

Alınan İlaçlar ve nitrat içeren suların sorulması

Oksidana bağlı hemoliz öyküsü

Homeopatik /bitkisel bazı ilaçların kullanımı,kurşun ile temas,boyaya maruz kalma

Diet Dietteki demir, folik asit, B12 içeriği ve

miktarı Anne sütü alma süresi Ek gıdalara başlama zamanı İnek sütü miktarı Pika öyküsü

DOĞUM ve NEONATAL ÖYKÜ Kan grupları Kan değişimi Gestasyon yaşı (Demir eksikliği ve E vit

eksikliği) Yenidoğan hiperbilirubinemisi,

fototerapi,kan değişimi oyküsü (herediter hemolitik anemi)

AİLE ÖYKÜSÜ, IRK VE ETNİK KÖKEN

Sarılık, safra kesesi taşı, splenomegalisi olan aile bireyi

Kolesistektomi, splenektomi geçiren aile bireyi

Irk ve etnik köken – Hemoglobinopati, enzim defektleri( Thalasemi, Akdeniz,Güneydoğu

Asya, HbS,C,siyah ırk)

FİZİK MUAYENE’de Deri

Gözler

Ağız

Yüz

Eller

Abdomen

Solukluk Konjonktiva

Tırnak yatakları

Avuç içi

Saptanır.

Hemoliz yaşayan çocukta

Sarılık

Splenomegali

LABORATUVAR İNCELEMELERİ

Tam kan sayımı

Retikülosit sayısı

Periferik yayma

Daha sonra kesin ve sonuca götüren çalışmalar yapılır.

*Kapiller kan örneklerinde Hb ve Htc değerleri venöz kan örneğine göre daha yüksek çıkabilir, sınırda değerler atlanabilir.

TAM KAN SAYIMI Otomatik kan sayma cihazlarında:

HbRBC direkt ölçülebilen değerler MCVHtc MCHMCHC hesaplanan değerlerRDWWBCPlateletMPV

RDW= Redcell distrubition width

Eritrosit dağılım genişliği

Eritrosit büyüklüğü değişkenliğinin kantitatif ölçüsü= ANİZOSITOZİS’i gösterir.MCV’nin bir foksiyonu olması nedeniyle normal değerler yaşa göre hafif değişkenlik gösterir ve genellikle %12-14 arasındadır.Mikrositer anemisi olan çocukta demir eksikliği ile thalasemi ayrıca tanısında yardımcıdır.*RDW > 20 demir eksikliğini düşündürürken normal RDW thalasemiyi düşündürür.

MENTZER İNDEX

MCV < 13 ThalasemiRBC > 14 Fe eksikliği anemisi

RETİKULOSİT

Kemik iliğindeki eritopoetik aktiviteyi gösterir.

Düzeltilmiş retikülosit = Ret x hasta Htc

normal Htc

Anemi + retikülositoz

Hemoliz

Akut kan kaybı

Demir, folik asit ile replasman tedavisine yanıt

Anemi + retikülositopeni

Aplazi

Malign hücre ile infiltrasyon

İnfeksiyon

Toksik ajanlarla depresyon

Yetersiz eritropetin yapımı

PERİFERİK YAYMA

Normal eritrosit çapı= küçük lenfosit çekirdek çapı( mikrositoz,makrositoz ayırımında önemli)

Bikonkav disk şeklinde olan matür eritrosit merkezindeki solukluk çapın 1/3 ü kadardır. (Artışı hipokromi-Demir eksikliği, thalasemi)

Sferositlerde ve retikülositlerde merkezi solukluk yoktur.

Normal periferik yayma

RBC targets on a peripheral smear are caused by excessive membrane relative to the amount of hemoglobin. Therefore, target cells are found when the membrane is increased (e.g., in patients with liver disease) or when the intracellular hemoglobin is diminished (e.g., in patients with iron deficiency or thalassemia trait).

Target cells may also be found in patients with certain hemoglobinopathies (e.g., hemoglobins C and SC). In these instances, the target cells are caused by aggregation of the abnormal hemoglobin

Howell-Jolly bodies are nuclear remnants that are found in the RBCs of patients with reduced or absent splenic function and in patients with megaloblastic anemias. They are occasionally present in the RBCs of premature

infants. Howell-Jolly bodies are dense, dark,and perfectly

round, and their characteristic appearance makes them easily distinguishable from other RBC inclusions and from platelets overlying red cells.

Heinz bodies represent precipitated denatured hemoglobin in the RBC. Heinz bodies occur when the hemoglobin is intrinsically unstable (e.g., as in hemoglobin Koln) or when the enzymes that normally protect hemoglobin from oxidative denaturation are abnormal or deficient (e.g., as in G6PD deficiency).

These inclusions are not visible with a routine Wright-Giemsa stain but can be seen readily with methyl violet or brilliant cresyl blue stains.

LÖKOSİT ve TROMBOSİT

Lökopeni/ nötropeni ve/ veya trombositopeni

+ANEMİ Kemik iliği fonksiyonu normal

değil İlaç/ toksin ile kemik iliği depresyonu Folik asit/ B12 eksikliğine bağlı kemik iliği

hipoplazisi Hipersplenizm

Nötrofil sayısında artış+ sola kayma + toksik değişiklikler veya atipik lenfosit - infeksiyon, inflamatuvar değişiklikler

Anemi+ blast varlığı-lösemi,lenfoma

KEMİK İLİĞİ

Tedaviye yanıtsız olgular

İki veya üç hücre tipini de içeren değişiklikler olduğunda Aplastik anemi Lösemi

ANEMİLERDE TANISAL YAKLAŞIM

MCVDüşük Normal Yüksek Fe eks Folat eks.Pb Zeh B12Talasemi Retikülosit Aplastik anemiKr.Hast. Imm.hemolitik anemi

KC hastalığıYüksek Düşük

Bilirubin Lökosit ve Trombosit sayısı

Yüksek Normal Artmış Normal Düşük

Hemolitik Kanama İnfeksiyon Blackfan Diamond MaligniteGeçici enitroblastopeni

Coombs testi

(+) (- )Eritosit dışı Eritrosit içiOtimmun hem anemi -Hb Rh,Abo uygunsuzluğu-Enzim

-Mebra

Eritrosit dışı-İdyopatik-İlaç,İnfeksiyon

İLERİ TESTLER

Demir Eksikliği Anemisi Serum demiri

Demir bağlama kapasitesi

Ferritin B12, folik asit eksikliği Serum B12 ve folik asit seviyesiHerediter sferositoz morfoloji,osmotik frajiliteEnzim eksikliği otohemoliz, enzim seviyesiHb defekti Hb elektroforezi

Demir Eksikliği,Thalassemi minör ve kronik Hastalık Anemisinde Laboratuvar Bulguları

Fe eks Thalas taşıyıcı

Kronik Hst

MCV Düşük Düşük Düşük/ N

Serum Fe Düşük N Düşük

Fe bağlı kap.

Artmış N Düşük

Ferritin Düşük N Artmış

Kİ de Fe yok Var Var