analyticalmanual hs-3300 - humas.co.kr -13-humas.co.,ltd chemicaloxygendemand(codcr) 5) kit 10 /...

Analytical manual

HUMAS. Co., LTD

HS-3300Water Analyzer User Guide

VERSION 1.22

Analytical manual

HUMAS. Co., LTD- 2 -

No. Method No . Item 측정범위(mg/L) 측정방법(Method) Page No .

1 1000 HS-COD-UR 5~40 Reactor Digestion 42 1001 HS-COD-LR 15~150 Reactor Digestion 83

1002HS-COD-MR 50~1500

Reactor Digestion 124 HS-COD-HR 500~150005 1502 HS-COD(Mn)-U 0.2~3 Reactor Digestion 166 1500 HS-COD(Mn)-L 0.6~20 Reactor Digestion 207 1501 HS-COD(Mn)-H 20~100 Reactor Digestion 248 2000 HS-TN-U 0.2~5 Cadmium Reduction 289 2010 HS-TN-L 2.5~20 Brucine 3410 2011 HS-TN-H 10~100 Brucine 3911 2020 HS-TN-L(CA) 1~50 Chromotropic acid 4412 2021 HS-TN-H(CA) 10~100 Chromotropic acid 5013 2200 HS-NO3(N)-L 0.2~5 Cadmium reduction 5614 2210 HS-NO3(N)-H 1~15 Brucine 6115 2220 HS-NO3(N)-CA 0.5~30 Chromotropic acid 6516 2400 HS-NO2(N)-L 0.1~1 NED 6817 2410 HS-NO2(N)-H 10~150 FSS 7118 2800 HS-NH3(N)-U 0.03~1 Indophenol 7419 2810 HS-NH3(N)-L 0.2~6 Nessler 7820 2811 HS-NH3(N)-H 2~60 Nessler 8221 2820 HS-NH3(N)-U(Sa) 0.03~1.5 Salicylate 8622 2821 HS-NH3(N)-L(Sa) 0.3~5 Salicylate 9123 2822 HS-NH3(N)-H(Sa) 5~80 Salicylate 9624 3000 HS-TP-L 0.01~3 Ascorbic acid 10125 3010 HS-TP-H 1~15 Molybdo vanadate 10726 3020 HS-PO4(P)-L 0.01~3 Ascorbic acid 11227 3030 HS-PO4(P)-H 1~15 Molybdo vanadate 11628 4000 HS-Cu 0.1~5 bathocuproine 11929 4100 HS-Fe(T) 0.1~5 Phenanthroine 12430 4110 HS-Fe(+2) 0.1~5 Phenanthroine 12831 4200 HS-Zn 0.1~5 Zincon 13132 4300 HS-Cl2(T) 0.1~2 DPD 13633 4310 HS-Cl2(Free) 0.1~2 DPD 13934 4400 HS-Cr(T) 0.1~1 Diphenylcarbazide, DPC 14235 4410 HS-Cr(+6) 0.1~1 Diphenylcarbazide, DPC 14636 4500 HS-Phenol 0.1~10 Direct Photometric 14937 4600 HS-SO4-L 5~50 Gravimetric 15238 4601 HS-SO4-H 10~70 Gravimetric 15539 4700 HS-F 0.1~1.5 SPANDS 15840 4800 HS-Mn 0~20 Periodate Oxidation 16141 4900 HS-CN 0.005~0.5 Pyridine Pyrazalone 16542 5000 HS-Al 0.01~0.3 ECR 17043 5100 HS-Cl-L 1~20

Mercuric Thiocyanate175

44 5101 HS-Cl-H 20~60 17845 5200 HS-I2 0.1~2 DPD 181

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No. Method No . Item 측정범위(mg/L) 측정방법(Method) Page N o.

46 5300 HS-H2O2-L 0.5~30 Titanium sulfate 184

47 5301 HS-H2O2-H 3~300 Titanium sulfate 187

48 5400 HS-S 0.5~5 Methylene blue 190

49 10000 HS-TN(SW) 0.1~2.5 Cadmium Reduction 194

50 11000 HS-TP(SW) 0.01~3 Ascorbic acid 198

51 12000 HS-COD(Mn)-SW 0.2~3 Permanganate 203

52 13000 HS-NO3(N)-SW 0.1~2 Cadmium Reduction 208

53 14000 HS-NO2(N)-SW 0.05~1 NED 212

54 15000 HS-NH3(N)-SW 0.03~1 Indophenol 215

55 16000 HS-PO4(P)-SW 0.01~3 Ascorbic acid 219

56 5500 HS-Si-L 0.5~20 Molybdosilicate 222

57 5510 HS-Si-H 20~100 Molybdosilicate 225

58 7000,7001 HS-Hardness 0.1~4 Calmagite 228

59 6400 HS-Co 0.05~2 PAN 232

60 6500 HS-Ni 0.05~2 PAN 236

61 6200 HS-ABS 0.03~0.3 Crystal Violet 240

62 6210 HS-ABS-M 0.3~3 Crystal Violet 244

63 6220 HS-ABS-H 3~10 Crystal Violet 248

64 6100 HS-Cd 0~0.5 Dithizone 252

65 5600 HS-B-L 0.2~3 Azomethine-H 255

66 5601 HS-B-H 3~15 Carmine 259

67 5700 HS-Pb 0.1~5 PAR 263

68 7100 HS-KMnO4-L 0.3~3 Potassium Permanganate 266

69 7200 HS-KMnO4-H 3~10 Potassium Permanganate 270

먹는물 수돗물 분석 항목( ) <Drinking Water>

70 22000 HS-Cl2(Free)-DW 0.02~3 DPD Method 274

71 25000 HS-Fe(T)-DW 0.05~3 Phenanthroine Method 277

72 23000 HS-Cu-DW 0.04~5 Bicinchoninate Method 280

73 27000 HS-NH3(N)-DW 0.015~0.5 Salicylate Method 283

74 24000 HS-F-DW 0.05~1.5 SPADNS Method 287

75 21000 HS-Cl--DW 0.4~10 Mercuric Thiocyanate Method 290

76 29000 HS-Zn-DW 0.01~3 Zincon Method 292

77 26000 HS-Mn-DW 0.006~1 PAN Method 296

78 20000 HS-Al-DW 0.01~0.3 ECR Method 300

79 28000 HS-NO3(N)-DW 0.05~5 Cadmium Reduction Method 304

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Chemical Oxygen Demand(CODCr)

Method 1000Reactor Digestion Method

COD-U(5 ~ 40mg/L)Scope and Application : water and wastewater

COD-U 5 ~ 40mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를1) HS-COD-U Kit 2 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 2㎖에 주입한다HS-COD-U Kit .

뚜껑을 닫은 후 회 상하 서서히 흔들어 혼합한다3) 10 / .

를 반응기에 넣고4) Kit 에서 시간150 2℃ 동안 가열한다.사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 150 .)℃

반응 후 는 뜨거우므로 꺼낼 때 화상에 주의하십시오KIT .※

화학적산소요구량 크롬법( )

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가열이 끝나면 를 꺼내 분간 방치한 후 상하 회 서서5) Kit 10 / 10히 흔들어 혼합한 다음 상온까지 충분히 방냉한다.

측정에 들어간다6) .측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .


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방해물질(Interferences)시료 중에 염화이온(Cl- 이 존재하면 측정농도가 실제농도보다 높게 분석될, Chloride)

수 있다 염화이온 이하로 존재 시에는 방해물질로 작용하지 않으나 그이상의 농. 2,500mg/L도가 함유되어 있는 시료는 적정 농도로 희석을 하여 분석한다.

시료 채취 및 보존

유리용기로 시료를 채취하고 가능한 즉시 분석을 한다 보관 시에는 다음과 같이 수.행한다 농황산을 시료 당 첨가하여 시료의 를 이하로 적용시킨 후 에서 냉장. 1L 2mL pH 2 4℃보관하며 일 동안 보존이 가능하다28 .

시약첨가에 따른 보정※

예 시료보관을 위해 의 샘플에 의 황산이 첨가된 시료를 분석한 결과 으로) 1L 2mL 30mg/L측정되었을 때 시약첨가에 따른 보정치를 적용하여 실제 시료농도를 아래와 같이 산정한다.총부피= 1000mL + 2mL = 1002mL○

부피보정계수산정= 1002/1000 =1.002○

실제시료의 농도○

30mg/L × 1.002 = 30.06mg/L

정확성 및 정밀성(Accuracy) (Precision)의 표준시료를 분석하였을 때 표준시료와의 차이가 이내가 되는지 확COD 30mg/L 5%

인한다 또한 동일측정시료를 회 이상 분석한 후 산술평균과 표준편차를 구하여 표준편차. 7를 산술평균으로 나누었을 때 이내 인지 점검한다5% .

표준시료 제조 방법

를 잘게 부수어 에서 일정한 무게를 유지하도Potassium hydrogen phthalate(KHP) 110℃록 건조한다 건조된 을 증류수에 녹여 로 만들면 의 표준. KHP 425mg 1000mL COD 500mg/L시료가 되며 에서 냉장 보관한다4 .℃

최저 측정한계

이하에서는 오차가 커지므로 적절한 농도 범위에서 측정한다5mg/L .


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제품구성

DescriptionQuantity Requiredper test(vials)

Unit Cat. No.

분석COD-U Kit(5 ~ 40mg/L) 1~2 회분100 /box 01011-01


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COD-L(15 ~ 150mg/L)Scope and Application : water and wastewater

COD-L 15 ~ 150mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를 준1) HS-COD-L Kit 2 Blank test Kit㎖

비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 2㎖에 주입한다HS-COD-L Kit .


를 반응기에 넣고4) Kit 에서 시간150 2℃ 동안 가열한다.사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 150 .)℃



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수 있다 염화이온 이하로 존재 시에는 방해물질로 작용하지 않으나 그이상의 농. 3,000mg/L도가 함유되어 있는 시료는 적정 농도로 희석을 하여 분석한다.





부피보정계수산정= 1002/1000 =1.002○


100mg/L × 1.002 = 100.2mg/L

정확성 및 정밀성(Accuracy) (Precision)의 표준시료를 분석하였을 때 표준시료와의 차이가 이내가 되는지COD 100mg/L 5%

확인한다 또한 동일측정시료를 회 이상 분석한 후 산술평균과 표준편차를 구하여 표준편. 7차를 산술평균으로 나누었을 때 이내 인지 점검한다5% .


를 잘게 부수어 에서 일정한 무게를 유지하도Potassium hydrogen phthalate(KHP) 110℃록 건조한다 건조된 을 증류수에 녹여 로 만들면 의 표준. KHP 425mg 1,000mL COD 500mg/L시료가 되며 에서 냉장 보관한다4 .℃

최저 측정한계



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제품구성

Description Quantity Requiredper test(vials) Unit Cat. No.

분석COD-L Kit(15 ~ 150mg/L) 1~2 회분100 /box 01012-01


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Method 1002Reactor Digestion MethodCOD-M(50 ~ 1,500mg/L)COD-H(500~15,000mg/L)

Scope and Application : water and wastewater

COD-M 50 ~ 1,500mg/L, COD-H 500 ~ 15,000mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를1) HS-COD-M Kit 2 Blank test Kit㎖

준비한다 의 경우 를 주입.(HS-COD-H 0.2mL )

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 2㎖에 주입한다 의 경우 를 주입HS-COD-M Kit .(HS-COD-H 0.2mL )

마개를 닫은 후 회 상하 서서히 흔들어 혼합한다3) 10 / .

를 반응기에 넣고4) Kit 에서 시간150 2℃ 동안 반응시킨다.사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 150 .)℃



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의 경우 측정한 값에 배를 곱하여 측정농도를 구한다HS-COD-H 10 .※


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수 있다 의 경우 염화이온 이하로 존재 시에는 방해물질로 작용하지 않고. COD-M 3,000mg/L의 경우 염화이온 이하로 존재 시에는 방해물질로 작용하지 않으나 그 이COD-H 40,000mg/L

상의 농도가 함유된 적정 농도로 희석을 하여 분석한다.




예 시료보관을 위해 의 샘플에 의 황산이 첨가된 시료를 분석한 결과 으) 1L 2mL 1,000mg/L로 측정되었을 때 시약첨가에 따른 보정치를 적용하여 실제 시료농도를 아래와 같이 산정한

다.총부피= 1,000mL + 2mL = 1002mL○

부피보정계수산정= 1002/1000 =1.002○


1000mg/L × 1.002 = 1002mg/L

정확성 및 정밀성(Accuracy) (Precision)의 표준시료를 분석하였을 때 표준시료와의 차이가 이내가 되는지COD 500mg/L 5%

확인한다 또한 동일측정시료를 회 이상 분석한 후 산술평균과 표준편차를 구하여 표준편. 7차를 산술평균으로 나누었을 때 이내 인지 점검한다5% .


를 잘게 부수어 에서 일정한 무게를 유지하도Potassium hydrogen phthalate(KHP) 110℃록 건조한다 건조된 을 증류수에 녹여 로 만들면 의 표준. KHP 425mg 1,000mL COD 500mg/L시료가 되며 에서 냉장 보관한다4 .℃

최저 측정한계

은 이하에서는 오차가 커지므로 적절한 농도 범위에서 측정한다COD-M 50mg/L .는 이하에서는 오차가 커지므로 적절한 농도 범위에서 측정한다COD-H 500mg/L .


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제품구성


Unit Cat. No.

분석COD-M Kit(50 ~ 1,500mg/L) 1~2 회분100 /box 01013-01

분석COD-H Kit(500 ~ 15,000mg/L) 1~2 회분100 /box 01014-01


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Chemical Oxygen Demand(CODMn)

Method 1502Reactor Digestion MethodCOD(Mn)-U(0.2 ~ 3mg/L)

Scope and Application : Surface water and Drink water

COD(Mn)-U 0.2 ~ 3mg/L

에 증류수 를 주입하여 용1) HS-COD(Mn)-U Kit 5 Blank test Kit㎖

를 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5㎖에 주입한다HS-COD(Mn)-U Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한3) HS-COD(Mn)-U KIT에 를 주입한다HS-COD(Mn)-U-Solution 0.6 .㎖


화학적산소요구량 망간법( )

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를 반응기에서5) Kit 로 분간100 15℃ 반응한 후 상온까지 분 초1 30간 수냉한 후 상하 회 흔들어 혼합한다/ 10 .수냉 후 약 분 내에 측정( 3 ).사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 100 .)℃




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방해물질(Interferences)


시료는 유리 또는 플라스틱 용기에 채취가 가능하다 시료는 가능한 채취 즉시 분.석하는 것이 좋으며 보관시 이하에서 보관하고 분석 시에는 시료의 온도가 상온으로 올4℃라올 때 까지 방치 후에 측정한다.

정확성 및 정밀성(Accuracy) (Precision)표준시료 를 분석하였을 때 표준시료와의 차이가 이내가 되는지 확인한다1mg/L 5% .

또한 동일측정시료를 회 이상 분석한 후 산술평균과 표준편차를 구하여 표준편차를 산술평7균으로 나누었을 때 이내 인지 점검한다5% .


Glucose(C6H12O6 를 에서 시간 건조시켜 데시케이터에서 방냉 한 후 을) 103 1 0.165g℃

의 증류수에 녹이면 가 된다1L 100mg/L .

최저 측정한계

이하에서는 오차가 커지므로 적절한 농도 범위에서 측정한다0.2mg/L .

방해물질 농도(mg/L)

Sulfide 모든 농도

Calcium 이상100mg/L

Mg 이상200mg/L

Free chlorine 이상3.5mg/L

기타 산화제오존 과산화수소 등 산화제가 함유된 시료의 경우,

방해물질로 작용할 수 있음


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제품구성


Unit Cat. No.

분석COD(Mn)-U Kit(0.2 ~ 3mg/L) 1~2 회분100 /box 01120-01

분석COD(Mn)-U Solution - 2Bottle/box 01120-21


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COD(Mn)-L(0.6 ~ 20mg/L)Scope and Application : water and wastewater

COD(Mn)-L 0.6 ~ 20mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를1) HS-COD(Mn)-L Kit 3 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 3㎖에 주입한다HS-COD(Mn)-L Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한3) HS-COD(Mn)-L KIT에 를 주입한다HS-COD(Mn)-L-Solution 0.6 .㎖



Analytical manual



를 반응기에서5) Kit 로 분간100 15℃ 반응한 후 상온까지 분 초1 30간 수냉한다 수냉 후 약 분 내에 측정. ( 3 ).사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 100 .)℃




Analytical manual




수 있다 염화이온 이하로 존재 시에는 방해물질로 작용하지 않으나 그이상의 농도. 200mg/L가 함유되어 있는 시료는 적정 농도로 희석을 하여 분석한다.





부피보정계수산정= 1002/1000 =1.002○


10mg/L × 1.002 = 10.02mg/L




Glucose(C6H12O6 를 에서 시간 건조시켜 데시케이터에서 식힌 후 측정하) 103 1 0.938g℃

여 에 녹이면 의 표준시료가가 되며 에서 냉장 보관한다1 567mg/L 4 .ℓ ℃

최저 측정한계



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제품구성


Unit Cat. No.

분석COD(Mn)-L Kit(0.6 ~ 20mg/L) 1~2 회분100 /box 01110-01

분석COD(Mn)-L Solution - 2Bottle/box 01110-21


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COD(Mn)-H(20 ~ 100mg/L)Scope and Application : water and wastewater

COD(Mn)-H 20 ~ 100mg/L

에 증류수 를 주입하여 용1) HS-COD(Mn)-H Kit 0.5 Blank test Kit㎖

를 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 0.5㎖에 주입한다HS-COD(Mn)-H Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한3) HS-COD(Mn)-H KIT에 를 주입한다HS-COD(Mn)-H-Solution 0.6 .㎖



Analytical manual



를 반응기에서5) Kit 로 분간100 15℃ 반응한 후 상온까지 분 초1 30간 수냉한다 수냉 후 약 분 내에 측정.( 3 ).사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 100 .)℃




Analytical manual




수 있다 염화이온 이하로 존재 시에는 방해물질로 작용하지 않으나 그이상의 농도. 600mg/L가 함유되어 있는 시료는 적정 농도로 희석을 하여 분석한다.




예 시료보관을 위해 의 샘플에 의 황산이 첨가된 시료를 분석한 결과 로 측) 1L 2mL 50mg/L정되었을 때 시약첨가에 따른 보정치를 적용하여 실제 시료농도를 아래와 같이 산정한다.총부피= 1000mL + 2mL = 1002mL○

부피보정계수산정= 1002/1000 =1.002○


50mg/L × 1.002 = 50.1mg/L




Glucose(C6H12O6 를 에서 시간 건조시켜 데시케이터에서 식힌 후 측정하) 103 1 0.938g℃

여 에 녹이면 의 표준시료가가 되며 에서 냉장 보관한다1 567mg/L 4 .ℓ ℃

최저 측정한계



Analytical manual



제품구성


Unit Cat. No.

분석COD(Mn)-H Kit(20 ~ 100mg/L) 1~2 회분100 /box 19014-01

분석COD(Mn)-H Solution - 2Bottle/box 19014-21


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Nitrogen, Total

Method 2000Cadmium Reduction Method

TN-U(0.2 ~ 5mg/L)Scope and Application : water and wastewater

TN-U 0.2 ~ 5mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를 준비1) HS-TN-U Kit 2 Blank test Kit㎖

한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 2 HS-TN-U㎖

에 주입한다Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 에3) HS-TN-U Kit파우더를 개씩 넣는다HS-TN-U-P1 1 .

마개를 닫은 후 상하 회 서서히 흔들어 혼합한다4) / 10 .

총질소

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Nitrogen, Total

를 반응기에서5) Kit 로 분간120 30℃ 가열한 후 상온까지 수냉한다.사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 120 .)℃


에 파우더 개씩을 넣고 격렬하게 분6) HS-TN-U Kit HS-TN-U-P2 1 1간 흔든다.

흔드는 시간과 강도에 따라 발색정도가 다를 수 있으므로 반복※

적인 실험을 통해 일정한 시간과 강도를 유지하십시요.

에 파우더 개씩 넣는다7) HS-TN-U Kit HS-TN-U-P3 1 .

상하 회 흔들어 혼합한다8) / 10 .

총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

분간 방치 후 측정을 한다9) 5 .측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .

총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

방해물질(Interferences)측정할 시료가 투명하지 않고 색을 가지고 있을 경우 데이터에 영향을 줄 수 있으

며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다, .실험이 종료된 후 분 이내에 측정을 해야 하며 분 후에는 데이터에 영향을 줄 수 있다3 , 5 .또한 강산성 영역 및 강알칼리 영역에서 데이터에 부정적인 영향을 줄 수 있다 실험에서.

이상의100mg/l Cl-은 실제 결과보다 낮은 결과를 가져올 수 있다 또한 이온과 은. ferric nitrite실험 결과에 방해물질로 작용할 수 있다.


유리용기로 시료를 채취하고 가능한 즉시 분석을 한다 보관 시에는 다음과 같이 수.행한다 농황산을 시료 당 첨가하여 시료의 를 이하로 적용시킨 후 에서 냉장. 1L 2mL pH 2 4℃보관하며 시간에서 시간 동안 보존이 가능하다 분석 전에 상온상태에서 수산화나트24 28 . 5N륨 용액으로 를 중성으로 적용한 후 측정한다 부유물이 함유되어 있는 시료의 경우 교반pH .하면서 채취하여 가능한 부유물이 균일하게 시료 내에 함유되도록 주의한다.시약첨가에 따른 보정※

예 의 샘플에 시료보관을 위해 의 황산을 첨가하고 수산화나트륨 를 첨가하여) 1L 2mL 4mL중화시킨 후 분석결과 로 측정되었을 때 첨가에 따른 보정치를 적용하여 실제 시료10mg/L농도를 아래와 같이 산정한다.총부피= 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL○

부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L




에서 시간 이상 건조한105 24 KNO℃ 3 질산칼륨 을 증류수에 녹여 정확히( ) 0.7218g로 하면 표준시료가 된다1 100 / .ℓ ㎎ ℓ

클로로포름 를 첨가한 후 냉암소에서 보관하면 개월까지는 안정하다2 6 .㎖

총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

최저 측정한계


총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

제품구성


Unit Cat. No.

분석TN-U Kit(0.2 ~ 5mg/L) 1~2 회분50 /box 02011-01

TN-U Powder1 - 50ea/pack 02011-11



총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

Method 2010Brucine Method

TN-L(2.5 ~ 20mg/L)Scope and Application : water and wastewater

TN-L 2.5 ~ 20mg/L

에 증류수 를 주입하여1) HS-TN-L Kit A(black cap) 2 Blank㎖

용 를 준비한다test Kit .

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 2 HS-TN-L㎖

에 주입한다Kit A(black cap) .

3) 증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 HS-TN-L Kit A에 파우더 개씩을 넣는다(black cap) HS-TN-L-P1 1 .


총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total


외부온도가 너무 낮을 경우 흰색 침전이 생길 수 있으며 에 영향을 줄Data※

수 있음.


상온까지 수냉한 에6) HS-TN-L Kit A(black cap) HS-TN-L-P2파우더 개씩을 넣고 분말이 모두 용해될 때 까지 초간1 P2 30거칠게 혼합한 후 분 동안 반응시킨다3 .

반응이 완료된 에 을 각각 를 주입7) Kit HS-TN-L-Solution 1㎖한다.

총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

상하 회 서서히 흔들어 혼합한다8) / 10 .연노랑색을 띤다( .)

9) 로부터 시료를 를 각각 취해HS-TN-L Kit A(black cap) 2㎖에 주입하고 상하 회 서서히 흔들 어HS-TN Kit B(White cap) / 10

혼합한다.가 뜨거우므로 주의한다(Kit .)

를 반응기에서10) Kit 로 분간100 20℃ 반응시킨다.사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 100 .)℃


반응이 끝나면 상온까지 분간 수냉 한다11) 2 .수냉 후 분 내에 측정을 한다 시간준수3 .( )


총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

방해물질(Interferences)시료 중에 염화이온(Cl- 이 존재하면 측정농도가 실제농도보다 낮게 분석될, Chloride)

수 있다 이하로 존재 시에는 방해물질로 작용하지 않으나 그 이상의 농도가 함유. 3,000mg/L되어 있을 경우 적정 농도로 희석을 하여 분석한다 첨가 이전에 키트가 무색에서. Solution색을 띄게 되면 간섭물질이 있는 것이므로 제조업체에 문의한다.


유리용기로 시료를 채취하고 가능한 즉시 분석을 한다 보관 시에는 다음과 같이 수.행한다 농황산을 시료 당 첨가하여 시료의 를 이하로 적용시킨 후 에서 냉장. 1L 2mL pH 2 4℃보관하며 일 동안 보존이 가능하다 분석 전에 상온상태에서 수산화나트륨 용액으로28 . 5N를 중성으로 적용한 후 측정한다 부유물이 함유되어 있는 시료의 경우 교반하면서 채취pH .

하여 가능한 부유물이 균일하게 시료 내에 함유되도록 주의한다.시약첨가에 따른 보정※

예 의 샘플에 시료보관을 위해 의 황산을 첨가하고 수산화나트륨 를 첨가하여) 1L 2mL 4mL중화시킨 후 분석결과 로 측정되었을 때 첨가에 따른 보정치를 적용하여 실제 시료10mg/L농도를 아래와 같이 산정한다.총부피= 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL○

부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L

정확성 및 정밀성(Accuracy) (Precision)표준시료 을 분석하였을 때 표준시료와의 차이가 이내가 되는지 확인한다10mg/L 5% .



에서 시간 이상 건조한105 24 KNO℃ 3 질산칼륨 를 증류수에 녹여 정확히( ) 0.7218g로 하면 표준시료가 된다1 100 / .ℓ ㎎ ℓ


최저 측정한계

이하에서는 오차가 커지므로 적절한 농도 범위를 선택하여 측정한다2.5 / .㎎ ℓ

총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

제품구성


Unit Cat. No.

분석 전처리TN-L Kit-A Kit(2.5 ~ 20mg/L) 1~2 회분50 /box 02012-01

분석 후처리TN-L Kit-B Kit(2.5 ~ 20mg/L) 1~2 회분50 /box 02012-02

TN-L Powder 1 - 50ea/pack 02012-11

TN-L Powder 2 - 50ea/pack 02012-12

TN-L Solution - 1bottle/box 02012-21

총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total


TN-H(10 ~ 100mg/L)Scope and Application : water and wastewater

TN-H 10 ~ 100mg/L

에 증류수 를 주입하여1) HS-TN-H Kit A(black cap) 0.5 Blank㎖

용 를 준비한다test Kit .

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 0.5㎖에 주입한다HS-TN-H Kit A(black cap) .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한3) HS-TN-H Kit A에 파우더 개씩을 넣는다(black cap) HS-TN-H-P1 1 .


총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total



수 있음.


상온까지 수냉한 에6) HS-TN-H Kit A(black cap) HS-TN-H-P2파우더 개씩을 넣고 분말이 모두 용해될 때 까지 초간 거1 P2 30칠게 혼합한 후 분 동안 반응시킨다3 .

반응이 완료된 에 을 각각 를 주입한7) Kit HS-TN-H Solution 1㎖다.

총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

상하 회 서서히 흔들어 섞는다8) / 10 .연노랑색을 띤다( .)

9) 로부터 시료를 를 각각 취해HS-TN-H Kit A(black cap) 1㎖에 주입하고 상하 회 서서히 흔들어HS-TN-H Kit B(White cap) / 10

혼합한다 가 뜨거우므로 주의한다. (Kit .)



반응이 끝나면 상온까지 분간 수냉 한다11) 2 .수냉후 분 내에 측정을 한다 시간준수3 .( )


총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total


수 있다 이하로 존재 시에는 방해물질로 작용하지 않으나 그 이상의 농도가 함유. 3,000mg/L되어 있을 경우 적정 농도로 희석을 하여 분석한다 첨가 이전에 키트가 무색에서. Solution색을 띄게 되면 간섭물질이 있는 것이므로 제조업체에 문의한다.





부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L






최저 측정한계

이하에서는 오차가 커지므로 적절한 농도 범위를 선택하여 측정한다10 / .㎎ ℓ

총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

제품구성


Unit Cat. No.

분석 전처리TN-H Kit-A Kit(10 ~ 100mg/L) 1~2 회분50 /box 02014-01

분석 후처리TN-H Kit-B Kit(10 ~ 100mg/L) 1~2 회분50 /box 02014-02

TN-H Powder 1 - 50ea/pack 02014-11

TN-H Powder 2 - 50ea/pack 02014-12

TN-H Solution - 1bottle/box 02014-21

총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

Method 2020Chromotropic acid Method

TN-L(CA)(1 ~ 50mg/L)Scope and Application : water and wastewater

TN-L(CA) 1 ~ 50mg/L

에 증류수 를 주입하여1) HS-TN-L(CA) Kit A(black cap) 2㎖용 를 준비한다Blank test Kit .

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 2㎖에 주입한다HS-TN-L(CA) Kit A(black cap) 2 .㎖

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한3) HS-TN-L(CA) Kit A에 파우더 개씩을 넣는다(black cap) HS-TN-L(CA)-P1 1 .


총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total



수 있음.


상온까지 수냉한 에6) HS-TN-L(CA) Kit A(black cap) HS-TN-L파우더 개씩을 넣고 분말이 모두 용해될 때 까지-(CA)-P2 1 P2

초간 거칠게 혼합한 후 분 동안 반응시킨다30 3 .

에 파우더 개씩을7) HS-TN-L(CA) Kit A(black cap) HS-TN-L(CA)-P3 1넣고 상하 회 서서히 흔들어 혼합한 후 분간 반응시킨다/ 10 2 .

총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

8) 로부터 시료를 각각 를 취해HS-TN-L(CA) Kit A(black cap) 2㎖에 주입하고 상하 회 서서히 흔HS-TN-L(CA) Kit B(White cap) / 10

들어 혼합한다 가 뜨거우므로 주의한다.(Kit .)

를 분간 방치한 후 측정에 들어간다9) Kit 10 .측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .

총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

방해물질(Interferences)1) 시료 중에 염화이온(Cl- 이 존재하면 측정농도가 실제농도보다 낮게 분석, Chloride)

될 수 있다 이하로 존재 시에는 방해물질로 작용하지 않으나 그 이상의 농도가 함. 800mg/L유되어 있을 경우 적정 농도로 희석을 하여 분석한다.

시료 중에 가철2) 2 (Fe+2 이 이상 존재 시에는 실제농도보다 높, Iron, ferrous) 0.5mg/L게 측정될 수 있다.

이하의 시료는 영향을 주지 않는다3) pH 12 .이상의 유기물 함유지 실제농도보다 높게 측정될 수 있다4) COD 300mg/L .





부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L






총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

최저 측정한계


총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

제품구성


Unit Cat. No.

분석 전처리TN-L(CA) Kit-A Kit(1 ~ 50mg/L) 1~2 회분50 /box 02022-01

분석 후처리TN-L(CA) Kit-B Kit(1 ~ 50mg/L) 1~2 회분50 /box 02022-02

TN-L(CA) Powder 1 - 50ea/pack 02022-11



총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

Method 2021Chromotropic acid MethodTN-H(CA)(10 ~ 100mg/L)


TN-H(CA) 10 ~ 100mg/L

에 를 주입하여 용1) HS-TN-H(CA) Kit A(black cap) 0.5 Blank test㎖

를 준비한다Kit .

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 를 취하여2) 0.5㎖에 주입한다HS-TN-H(CA) Kit A(black cap) .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한3) HS-TN-H(CA) Kit A에 파우더 개씩을 넣는다(black cap) HS-TN-H(CA)-P1 1 .


총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total



수 있음.


상온까지 수냉한 에6) HS-TN-H(CA) Kit A(black cap) HS-TN-H파우더 개씩을 넣고 분말이 모두 용해될 때 까지(CA)-P2 1 P2

초간 거칠게 혼합한 후 분 동안 반응시킨다30 3 .

에 파우더 개씩7) HS-TN-H(CA) Kit A(black cap) HS-TN-H(CA)-P3 1을 넣고 상하 회 서서히 흔들어 혼합한 후 분간 반응시킨다/ 10 2 .

총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

8) 로부터 시료를 각각 를 취해HS-TN-H(CA) Kit A(black cap) 1㎖에 주입하고 상하 회 서서히HS-TN-H(CA) Kit-B(White cap) / 10

흔들어 혼합한다. 가 뜨거우므로 주의한다(Kit .)


총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

방해물질(Interferences)1) 시료 중에 염화이온(Cl- 이 존재하면 측정농도가 실제농도보다 낮게 분석, Chloride)

될 수 있다 이하로 존재 시에는 방해물질로 작용하지 않으나 그 이상의 농도가. 4,000mg/L함유되어 있을 경우 적정 농도로 희석을 하여 분석한다.

시료 중에 가철2) 2 (Fe+2 이 이상 존 재시에는 실제농도보다 높게, Iron, ferrous) 2mg/L측정될 수 있다.

이하의 시료는 영향을 주지 않는다3) pH 12 .이상의 유기물 함유 시 실제농도보다 높게 측정될 수 있다4) COD 300mg/L .





부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L




에서 시간 이상 건조한105 24 KNO℃ 3 질산칼륨 를 증류수에 녹여 정확히( ) 0.7218g 1로 하면 표준시료가 된다100 / .ℓ ㎎ ℓ


총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

최저 측정한계


총질소

Analytical manual


Nitrogen, Total

제품구성


Unit Cat. No.

분석 전처리TN-H(CA) Kit-A Kit(10 ~ 100mg/L) 1~2 회분50 /box 02024-01

분석 후처리TN-H(CA) Kit-B Kit(10 ~ 100mg/L) 1~2 회분50 /box 02024-02

TN-H(CA) Powder 1 - 50ea/pack 02024-11



총질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate

Method 2200Cadmium reduction Method

NO3(N)-L(0.2 ~ 5mg/L)Scope and Application : water and wastewater

NO3(N)-L 0.2 ~ 5mg/L

1) HS-NO3 에 증류수 주입하여 용 를(N)-L Kit 5 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5㎖HS-NO3 에 주입한다(N)-L Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한3) HS-NO3 에(N)-L KitHS-NO3 파우더 개씩을 첨가한다(N)-L-P 1 .

분간 격렬하게 흔들어 혼합한다4) 1 .

흔드는 시간과 강도에 따라 발색정도가 다를 수 있으므로※

반복적인 실험을 통해 일정한 시간과 강도를 유지하십시요.

질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate

분간 방치한다5) 5 .

6) 측정에 들어간다.측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .

측정된 NO※ 3 의 농도는-N (NO2-N+NO3 의 합산된 측정값으로 별도로-N) NO2 을 측정하여-NNO3 측정값에서-N NO2 값을 뺀 값을 측정값으로 한다-N .

질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다, .실험이 종료된 후 분 이내에 측정을 해야 하며 분 후에는 데이터에 영향을 줄 수 있다3 , 5 .또한 강산성영역 및 강알칼리 영역에서 데이터에 부정적인 영향을 줄 수 있다 실험에서.

이상의100mg/l Cl- 는 실제 결과보다 낮은 결과를 가져올 수 있다 또한 이온과. ferric nitrite는 실험 결과에 방해물질로 작용할 수 있다.




부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L






질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate

최저 측정한계


질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate

제품구성


Unit Cat. No.

NO3 분석(N) L Kit(0.2 ~ 5mg/L)― 1~2 회분100 /box 05020-01

NO3(N) L Powder― - 100ea/pack 05020-11

질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate


NO3(N) H(1 ~ 15mg/L)―


NO3(N)-H 1 ~ 15mg/L

1) HS-NO3 에 증류수 를 주입하여 용(N)-H Kit 0.5 Blank test Kit㎖

를 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 0.5㎖HS-NO3 에 주입한다(N)-H Kit .

증류수와 측정하고자 하는 시료를 주입한3) HS-NO3 에(N)-H KitHS-NO3 각각 를 주입한다(N)-H-Solution 0.5 .㎖

마개를 닫은 후 회 상하 서서히 흔들어 혼합한다4) 10 / .가 뜨거우므로 주의한다(Kit .)

질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate

를 반응기에 넣고5) Kit 에서 분100 20℃ 동안 반응시킨다.사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 100 .)℃


반응이 끝나면 상온까지 분간 수냉 한다6) 2 .수냉후 분 내에 측정을 한다 시간준수3 .( )


질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate


수 있다 이하로 존재 시에는 방해물질로 작용하지 않으나 그 이상의 농도가 함. 10,000mg/L유되어 있을 경우 적정 농도로 희석을 하여 분석한다 첨가 이전에 키트가 무색에. Solution서 색을 띄게 되면 간섭물질이 있는 것이므로 제조업체에 문의한다.





부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L






최저 측정한계


질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate

제품구성


Unit Cat. No.

NO3 분석(N)-H Kit(1 ~ 15mg/L) 1~2 회분100 /box 05010-01

NO3(N)-H Solution - 1bottle/box 05010-21

질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate

Method No 2220Chromatropic acid Method

NO3(N)-L-CA(0.5 ~ 30mg/L)Scope and Application : Drinking water and surface water

NO3(N)-CA 0.5 ~ 30mg/L

1) HS-NO3 에 증류수 를 주입하여 용(N)-CA Kit 0.5 Blank test Kit㎖

를 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 0.5㎖HS-NO3 에 주입한다(N)-CA Kit .

마개를 닫은 후 상하 회 흔들어 준 후 측정하고자 하는 시료3) / 10를 넣은 HS-NO3 에(N)-CA Kit HS-NO3 파우더 개(N)-CA-P 1씩을 넣는다. 증류수를 넣은 에는 를 주입하지 않는다( Kit Power .)

마개를 닫은 후 상하 회 흔들어 혼합한다4) / 10 .



질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate


방해물질 농도(con.c, mg/L)

바륨 이상 존재시 측정값이 높아짐1mg/L

염소이온 이상 존재시 측정값이 낮아짐300mg/L

구리 모든 농도에서 측정값이 높아짐

아질산이온 이상 존재시 측정값이 높아짐12mg/L


유리 및 플라스틱로 시료를 채취하고 가능한 즉시 분석을 한다 시간 내에 분. 24~48석을 한다면 에서 보관한다 장기간 보관 일이하 시에는 다음과 같이 수행한다 농황산4 . (14 ) .℃

을 시료 당 첨가하여 시료의 를 이하로 적용시킨 후 에서 냉장 보관한다 분1L 2mL pH 2 4 .℃

석 전에 상온상태에서 수산화나트륨 용액으로 를 중성으로 적용한 후 측정한다5N pH .시약첨가에 따른 보정※

예 의 샘플에 시료보관을 위해 의 황산을 첨가하고 수산화나트륨 를 첨가하여) 1L 2mL 4mL중화시킨 후 분석결과 로 측정되었을 때 첨가에 따른 보정치를 적용하여 실제 시료10mg/L농도를 아래와 같이 산정한다.총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL○

부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L






최저 측정한계


질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate

제품구성


Unit Cat. No.

NO3 분석(N)-CA Kit(0.5 ~ 30mg/L) 1~2 회분100 /box 05030-01

NO3(N)-CA Powder - 100ea/pack 05030-11

질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrite

Method 2400NED Method

NO2(N)-L(0.1 ~ 1mg/L)Scope and Application : water and wastewater

NO2(N)-L 0.1 ~ 1mg/L

1) HS-NO2 에 증류수 를 주입하여 용 를 준(N)-L Kit 2 Blank test Kit㎖

비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 2㎖HS-NO2 에 주입한다(N)-L Kit .

마개를 닫은 후 상하 회 흔들어 준 후 증류수 및 측정하고자3) / 10하는 시료를 넣은 HS-NO2 에(N)-L Kit HS-NO2 파우더 개(N)-L-P 1씩을 넣는다.

마개를 닫은 후 초간 격렬하게 흔들어 혼합한다4) 15 .



아질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrite

방해물질(Interferences)강력한 산화제나 환원제가 함유된 경우 간섭이 있을 수 있으며 알카리도(Alkalinity)

가 이상인 경우 실제값 보다 낮게 측정될 수 있다600mg/L .


유리용기로 시료를 채취하고 가능한 즉시 분석을 한다 보관 시에는 다음과 같이 수.행한다 농황산을 시료 당 첨가하여 시료의 를 이하로 적용시킨 후 에서 냉장. 1L 2mL pH 2 4℃보관하며 시간에서 시간 동안 보존이 가능하다 분석 전에 상온상태에서 수산화나트24 28 . 5N륨 용액으로 를 중성으로 적용한 후 측정한다 부유물이 함유되어 있는 시료의 경우 교반pH .하면서 채취하여 가능한 부유물이 균일하게 시료 내에 함유되도록 주의한다.



부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L

정확성 및 정밀성(Accuracy) (Precision)표준시료 을 분석하였을 때 표준시료와의 차이가 이내가 되는지 확인한다0.5mg/L 5% .



시간 이상 건조시킨24 NaNO2 아질산나트륨순도 이상 을 증류수에 녹여( ; 99% ) 1.232g 1를 만들면 의 표준시료가 된다 클로로포름 를 첨가한 후 냉암소 보관한다250 / . 1 .ℓ ㎎ ℓ ㎖

최저 측정한계


아질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrite

제품구성


Unit Cat. No.

NO2 분석(N)-L Kit(0.1 ~ 1mg/L) 1~2 회분100 /box 04012-01

NO2(N)-L Powder - 100ea/pack 04012-11

아질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrite

Method 2410FSS Method

NO2(N)-H(10 ~ 150mg/L)Scope and Application : water and wastewater

NO2(N)-H 10 ~ 150mg/L

1) HS-NO2 에 증류수 를 주입하여 용 를(N)-H Kit 10 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 10㎖HS-NO2 에 주입한다(N)-H Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은3) HS-NO2 에(N)-H KitHS-NO2 파우더 개씩을 넣는다(N)-H-P 1 .




아질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrite

방해물질(Interferences)강력한 산화제나 환원제가 함유된 경우 간섭이 있을 수 있으며 알카리도(Alkalinity)

가 이상인 경우 실제값 보다 낮게 측정될 수 있다600mg/L .





부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L

정확성 및 정밀성(Accuracy) (Precision)표준시료 을 분석하였을 때 표준시료와의 차이가 이내가 되는지 확인한100mg/L 5%

다 또한 동일측정시료를 회 이상 분석한 후 산술평균과 표준편차를 구하여 표준편차를 산. 7술평균으로 나누었을 때 이내 인지 점검한다5% .


시간 이상 건조시킨24 NaNO2 아질산나트륨순도 이상 를 증류수에 녹여( ; 99% ) 1.232g 1를 만들면 의 표준시료가 된다 클로로포름 를 첨가한 후 냉암소 보관한다250 / . 1 .ℓ ㎎ ℓ ㎖

최저 측정한계


아질산성질소

Analytical manual


Nitrogen, Nitrite

제품구성


Unit Cat. No.

NO2 분석(N)-H Kit(10 ~ 150mg/L) 1~2 회분100 /box 04014-01

NO2(N)-H Powder - 100ea/pack 04014-11

암모니아성질소

Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

Method 2800Indophenol Method

NH3(N)-U(0.03 ~ 1mg/L)Scope and Application : surface water and ground water

NH3(N)-U 0.03 ~ 1mg/L

1) HS-NH3 에 증류수 를 주입하여 용 를(N)-U Kit 10 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 10㎖HS-NH3 에 주입한다(N)-U Kit .

증류수와 측정하고자 하는 시료를 주입한3) HS-NH3 에(N)-U KitHS-NH3 를 주입하고 마개를 닫은 후 상하(N)-U Solution1 0.4 /㎖

회 서서히 흔들어 혼합한다10 .

4) HS-NH3 에(N)-U Kit HS-NH3 를 주입하고 마(N)-U Solution2 0.5㎖개를 닫은 후 상하 회 서서히 흔들어 혼합한다/ 10 .


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

5) HS-NH3 에(N)-U Kit HS-NH3 파우더 개씩을 첨가하고 마(N)-U-P 1개를 닫고 상하 회 서서히 흔들어 혼합한다/ 10 .

를 반응기에 넣고6) Kit 에서 분동안100 10℃ 반응시킨다.사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 100 .)℃


반응이 끝나면 상온까지 분 초간 수냉한다7) 1 30 .수냉후 분 내에 측정을 한다 시간준수5 .( )



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia


유리용기로 시료를 채취하고 가능한 즉시 분석을 한다 잔류염소 존재 시 의. 0.3mg/L잔류염소 시료 당 에 대해 티오황산나트륨 방울을 첨가한다 보관 시에는 다음과 같이( 1L ) 1N 1 .수행한다 농황산을 시료 당 첨가하여 시료의 를 이하로 적용시킨 후 에서 냉. 1L 2mL pH 2 4℃장보관하며 일 동안 보존이 가능하다 분석 전에 상온상태에서 수산화나트륨 용액으로28 . 5N를 중성으로 적용한 후 측정한다 부유물이 함유되어 있는 시료의 경우 교반하면서 채취pH .



부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L




에서 시간 이상 건조한100 5 NH℃ 4 염화암모늄 를 물에 녹여 로 만들면Cl( ) 0.3819g 1L이 된다100 mg/L .

최저 측정한계



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

제품구성


Unit Cat. No.

NH3 분석(N)-U Kit(0.03 ~ 1mg/L) 1~2 회분50 /box 06031-01

HS-NH3(N)-U Powder - 50ea/pack 06031-11

HS-NH3(N)-U Solution 1 - 1bottle/box 06031-21

HS-NH3(N)-U Solution 2 - 1bottle/box 06031-22


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

Method 2810Nessler Method

NH3(NW)-L(0.2 ~ 6mg/L)Scope and Application : water and wastewater

NH3(N)-L 0.2 ~ 6mg/L

1) HS-NH3 에 증류수 를 주입하여 용(NW)-L Kit 3 Blank test Kit㎖

를 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 3㎖HS-NH3 에 주입한다(NW)-L Kit .

3) HS-NH3 각각 방울을 주입한다(NW)-L Solution1 4 .

마개를 닫고 상하 회 서서히 흔들어 혼합한다4) / 10 .


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

5) HS-NH3 각각 를 주입한 후 마개를 닫고 상(NW)-L Solution2 1mL하 회 서서히 흔들어 혼합한다/ 10 .




Analytical manual


Nitrogen, Ammonia





부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L





최저 측정한계



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

제품구성


Unit Cat. No.

NH3 분석(N)-L Kit(0.2 ~ 6mg/L) 1~2 회분100 /box 06022-01

NH3(N)-L Solution 1 - 1bottle/box 06022-21

NH3(N)-L Solution 2 - 1bottle/box 06022-22


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

Method 2811Nessler Method

NH3(N)-H(2 ~ 60mg/L)Scope and Application : water and wastewater

NH3(N)-H 2 ~ 60mg/L

1) HS-NH3 에 증류수 를 주입하여 용(N)-H Kit 0.5 Blank test Kit㎖

를 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 0.5㎖HS-NH3 에 주입한다(N)-H Kit .

3) HS-NH3 각각 방울을 주입한다(N)-H Solution1 4 .

마개를 닫고 를 상하 회 서서히 흔들어 혼합한다4) Kit / 10 .


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

5) HS-NH3 각각 를 주입한 후 뚜껑을 닫고 상(N)-H Solution2 1mL /하 회 서서히 흔들어 혼합한다10 .




Analytical manual


Nitrogen, Ammonia





부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L





최저 측정한계



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

제품구성


Unit Cat. No.

NH3 분석(N)-H Kit(2 ~ 60mg/L) 1~2 회분100 /box 06024-01

NH3(N)-H Solution 1 - 1bottle/box 06024-21

NH3(N)-H Solution 2 - 1bottle/box 06024-22


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

Method 2820Salicylate Method

NH3(N)-U(Sa)(0.03 ~ 1.5mg/L)Scope and Application : water and wastewater

NH3(N)-U(Sa) 0.03 ~ 1.5mg/L

에 증류수 를 주입하여 용1) HS-NH3-U(Sa) Kit 5 Blank Test㎖

로 사용한다Kit .

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 를 취하여2) 5㎖에 주입한다HS-NH3-U(Sa) Kit .

3 증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 에) HS-NH3-U(Sa) Kit파우더 개씩 넣는다P1 1 .

뚜껑을 닫고 상하 회 흔들어 혼합한다4) / 15 .


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

5 증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한) HS-NH3-U(Sa) Kit에 파우더 개씩 넣고 가볍게 초간 흔들어P2 1 20파우더를 용해시킨다.

6 분간 방치한 후 측정에 들어간다) 10 .측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia


Interferences(mg/L)

Cl- 1000 Co2+ 50

SO42- 1000 Ni2+ 50

K+ 500 Hg2+ 50

Na+ 500 Fe2+ 25

Ca2+ 500 Sn2+ 10

CO32- 50 Pb2+ 5

NO3- 50 Ag2+ 2

Fe3+ 50 Zn2+ 50

Cr3+, Cr6+ 50 Cu2+ 50





부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia





최저 측정한계



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

제품구성


Unit Cat. No.

분석NH3-U(Sa) KIT(0.03 ~ 1.5mg/L) 1~2 회분100 /box 76100-01

NH3-U(Sa) Powder 1 - 100ea/pack 76100-11

NH3-U(Sa) Powder 2 - 100ea/pack 76100-12


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia


NH3(N)-L(Sa)(0.3 ~ 5mg/L)Scope and Application : water and wastewater

NH3(N)-L(Sa) 0.3 ~ 5mg/L

에 증류수 를 주입하여 용1) HS-NH3-L(Sa) Kit 1 Blank Test㎖


측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 를 취하여2) 1㎖에 주입한다HS-NH3-L(Sa) Kit .

3 증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 에) HS-NH3-L(Sa) Kit파우더 개씩 넣는다P1 1 .



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

5 증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 에) HS-NH3-L(Sa) Kit파우더 개씩 넣고 가볍게 초간 흔들어 파우더를P2 1 20

용해시킨다.



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia


Interferences(mg/L)

Cl- 1000 Co2+ 50

SO42- 1000 Ni2+ 50

K+ 500 Hg2+ 50

Na+ 500 Fe2+ 25

Ca2+ 500 Sn2+ 10

CO32- 50 Pb2+ 5

NO3- 50 Ag2+ 2

Fe3+ 50 Zn2+ 50

Cr3+, Cr6+ 50 Cu2+ 50





부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia





최저 측정한계



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

제품구성


Unit Cat. No.

분석NH3-L(Sa) KIT(0.3 ~ 5mg/L) 1~2 회분100 /box 76200-01

NH3-L(Sa) Powder 1 - 100ea/pack 76200-11

NH3-L(Sa) Powder 2 - 100ea/pack 76200-12


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia


NH3(N)-H(Sa)(5 ~ 80mg/L)Scope and Application : water and wastewater

NH3(N)-H(Sa) 5 ~ 80mg/L

에 증류수 를 주입하여 용1) HS-NH3-H(Sa) Kit 0.1 Blank Test㎖


측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 를 취하여2) 0.1㎖에 주입한다HS-NH3-H(Sa) Kit .

3 증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 에) HS-NH3-H(Sa) Kit파우더 개씩 넣는다P1 1 .



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

5) 증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 에HS-NH3-H(Sa) Kit파우더 개씩 넣고 가볍게 초간 흔들어P2 1 20

파우더를 용해시킨다.



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia


Interferences(mg/L)

Cl- 1000 Co2+ 50

SO42- 1000 Ni2+ 50

K+ 500 Hg2+ 50

Na+ 500 Fe2+ 25

Ca2+ 500 Sn2+ 10

CO32- 50 Pb2+ 5

NO3- 50 Ag2+ 2

Fe3+ 50 Zn2+ 50

Cr3+, Cr6+ 50 Cu2+ 50





부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia





최저 측정한계



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

제품구성


Unit Cat. No.

분석NH3-H(Sa) KIT(5 ~ 80mg/L) 1~2 회분100 /box 76300-01

NH3-H(Sa) Powder 1 - 100ea/pack 76300-11

NH3-H(Sa) Powder 2 - 100ea/pack 76300-12


Analytical manual


Phosphorous, Total

Method 3000Ascorbic acid MethodTP-L(0.01 ~ 3mg/L)


TP-L 0.01 ~ 3mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를 준비1) HS-TP-L Kit 5 Blank test Kit㎖

한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5 HS-TP-L㎖


증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 에3) HS-TP-L Kit파우더 개씩을 넣는다HS-TP-L P1 1 .


총인

Analytical manual


Phosphorous, Total

를 반응기에서5) HS-TP-L Kit 로 분간120 30℃ 가열한 후 상온까지

수냉한다. 사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 120 .)℃


6) 를 상온까지 수냉한 후 각각HS-TP-L Kit HS-TP-L Solution1 2㎖를주입 하고 마개를 닫은 후 상하 회 서서히 흔들어 혼 합한/ 10다.

에 각각 를 주입한 후 마개 를7) HS-TP-L Kit HS-TP-L Solution2 2㎖닫고 상하 회 서서히 흔들어 혼합한다/ 10 .

총인

Analytical manual


Phosphorous, Total

에 파우더 개씩을 주입한 후 마개 를8) HS-TP-L Kit HS-TP-L P2 1닫고 상하 회 서서히 흔들어 혼합한다/ 10 .

분간 방치한 후 측정에 들어간다9) 10 .측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .

총인

Analytical manual


Phosphorous, Total

방해물질(Interferences)는 간섭을 거의 일으키지 않는다 단 의 농도가 높을 경우 침1) Fe, Cu, Silicate . , Fe

전이 일어나면 간섭을 일으킬 수 있다 강력한 산화제나 환원제가 함유된 경우 간섭이 있을.수 있다.

의 염이 일으키는 간섭효과는 미만이다2) 5 ~ 20% 1% .농도보다 의 농도가 높을 경우 영향을 미칠 수 있다 해수에 포함된 정도의3) TP As .

농도는 영향이 없다.4) Cl-의 농도가 이상이면 측정값이 실제값보다 낮게 측정된다 이 경우는7,000 / .㎎ ℓ

제조업체에 문의한다.





부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L




에서 건조한105 110 KH～ ℃ 2PO4 인산이수소칼륨 을 물에 녹여 로 만들면( ) 0.439g 1ℓ

용액이 된다100 / .㎎ ℓ

총인

Analytical manual


Phosphorous, Total

최저 측정한계


총인

Analytical manual


Phosphorous, Total

제품구성


Unit Cat. No.

분석TP-L Kit(0.01 ~ 3mg/L) 1~2 회분100 /box 03012-01

TP-L Powder 1 - 100ea/pack 03012-11

TP-L Powder 2 - 100ea/pack 03012-12

TP-L Solution 1 - 1bottle/box 03012-21

TP-L Solution 2 - 1bottle/box 03012-22

총인

Analytical manual


Phosphorous, Total

Method 3010Molybdo vanadate Method

TP-H(1 ~ 15mg/L)Scope and Application : water and wastewater

TP-H 1 ~ 15mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를 준비1) HS-TP-H Kit 5 Blank test Kit㎖

한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5 HS-TP-H㎖


증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 에3) HS-TP-H Kit파우더 개씩을 넣는다HS-TP-H P1 1 .


총인

Analytical manual


Phosphorous, Total



를 상온까지 수냉한 후 각각6) HS-TP-H Kit HS-TP-H Solution1 2㎖를 주입 하고 마개를 닫은 후 상하 회 서서히 흔들어 혼합한/ 10다.

에 각각 를 주입한 후7) HS-TP-H Kit HS-TP-H Solution2 2㎖마개를 닫고 상하 회 서서히 흔들어 혼합한다/ 10 .

총인

Analytical manual


Phosphorous, Total


총인

Analytical manual


Phosphorous, Total

방해물질(Interferences)는 간섭을 거의 일으키지 않는다 단 의 농도가1) Fe, Cu, Silicate . , Ferrous ion 100mg/L

까지는 영향이 없다 그 이상의 농도에서는 침전이 일어나는 등 간섭을 일으킬 수 있다. .2) Cl-의 농도가 이상이면 측정값이 실제 값보다 낮게 측정된다 이 경우20,000 / .㎎ ℓ






부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L




에서 건조한105 110 KH～ ℃ 2PO4 인산이수소칼륨 을 물에 녹여 로 만들면( ) 0.439g 1ℓ용액이 된다100 / .㎎ ℓ

최저 측정한계


총인

Analytical manual


Phosphorous, Total

제품구성


Unit Cat. No.

분석TP-H Kit(1 ~ 15mg/L) 1~2 회분100 /box 03014-01

TP-H Powder 1 - 100ea/pack 03014-11

TP-H Solution 1 - 1bottle/box 03014-21

TP-H Solution 2 - 1bottle/box 03014-22

총인

Analytical manual


Orthophosphate

Method 3020Ascorbic acid Method

PO4(P)-L(0.01 ~ 3mg/L)Scope and Application : water and wastewater

PO4(P)-L 0.01 ~ 3mg/L

1) HS-PO4 에 증류수 를 주입하여 용 를(P)-L Kit 5 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5㎖HS-PO4 에 주입한다(P)-L Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은3) HS-PO4 에(P)-L KitHS-PO4 파우더 개씩을 넣는다(P)-L P 1 .




인산염인

Analytical manual


Orthophosphate

방해물질(Interferences)는 간섭을 거의 일으키지 않는다 단 의 농도가 높을 경우 침1) Fe, Cu, Silicate . , Fe

전이 일어나면 간섭을 일으킬 수 있다 강력한 산화제나 환원제가 함유된 경우 간섭이 있을.수 있다.

의 염이 일으키는 간섭효과는 미만이다2) 5 ~ 20% 1% .농도보다 의 농도가 높을 경우 영향을 미칠 수 있다 해수에 포함된 정도의3) TP As .

농도는 영향이 없다.4) Cl-의 농도가 이상이면 측정값이 실제값보다 낮게 측정된다 이 경우는7,000 / .㎎ ℓ






부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L



표준시료 제조방법에서 건조한105 ~ 110 KH℃ 2PO4 인산이수소칼륨 을 물에 녹여 로 만들면( ) 0.439g 1ℓ

용액이 된다100 / .㎎ ℓ

인산염인

Analytical manual


Orthophosphate

최저 측정한계


인산염인

Analytical manual


Orthophosphate

제품구성


Unit Cat. No.

PO4 분석(P)-L Kit(0.01 ~ 3mg/L) 1~2 회분100 /box 07012-01

PO4(P)-L Powder - 100ea/pack 07012-11

인산염인

Analytical manual


Orthophosphate

Method 3030Molybdo vanadate Method

PO4(P)-H(1 ~ 15mg/L)Scope and Application : water and wastewater

PO4(P)-H 1 ~ 15mg/L

1) HS-PO4 에 증류수 를 주입하여 용 를(P)-H Kit 5 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5㎖HS-PO4 에 주입한다(P)-H Kit .




인산염인

Analytical manual


Orthophosphate

방해물질(Interferences)는 간섭을 거의 일으키지 않는다 단 의 농도가1) Fe, Cu, Silicate . , Ferrous ion 100mg/L

까지는 영향이 없다 그 이상의 농도에서는 침전이 일어나는 등 간섭을 일으킬 수 있다. .2) Cl-의 농도가 이상이면 측정값이 실제 값보다 낮게 측정된다 이 경우20,000 / .㎎ ℓ





예 의 샘플에 시료보관을 위해 의 황산을 첨가하고 수산화나트륨 를 첨가하여) 1L 2mL 4mL중화시킨 후 분석결과 으로 측정되었을 때 첨가에 따른 보정치를 적용하여 실제 시10mg/L료농도를 아래와 같이 산정한다.총부피= 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL○

부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L



표준시료 제조방법

에서 건조한105 ~ 110 KH℃ 2PO4 인산이수소칼륨 를 물에 녹여 로 만들면( ) 0.439g 1ℓ용액이 된다100 / .㎎ ℓ

최저 측정한계


인산염인

Analytical manual


Orthophosphate

제품구성


Unit Cat. No.

PO4 분석(P)-H Kit(1 ~ 15mg/L) 1~2 회분100 /box 07014-01

인산염인

Analytical manual


Copper

Method 4000Bathocuproine Method

Cu(0.1 ~ 5mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Cu 0.1 ~ 5mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를 준비한1) HS-Cu Kit 5 Blank test Kit㎖

다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5 HS-Cu Kit㎖

에 주입한다.


증류수와 측정하고자 하는 시료를 주입한 에4) HS-Cu Kit각각 를 주입한다HS-Cu-Solution 0.5 .㎖

구리

Analytical manual


Copper




구리

Analytical manual


Copper

방해물질(Interferences)아래에 제시한 방해물질 농도 이하 함유시 의 오차범위 내에서 측정된다±3% .

방해물질 농도(mg/L) 방해물질 농도(mg/L)

알루미늄 100 나트륨 1000

베릴륨 10 아연 200

카드뮴 100 염소이온 1000

칼슘 1000 불소이온 500

크롬 가(6 ) 10 질산이온 200

크롬 가(3 ) 5 아질산이온 200

철 가(2 ) 100 인산염인 1000

철 가(3 ) 100 황산이온 1000

리튬 500 잔류염소 1

니켈 100 pH 4 ~ 7


산세척한 유리 또는 플라스틱 용기에 시료를 채취한다 측정하고자 하는 시료를 채.취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 질산을 시료 당 약 정도 첨가Conc. 1 2ℓ ㎖

하여 를 이하로 조절하여 보관하며 이는 상온에서 개월 이상 보존이 된다 용존상태의pH 2 6 .구리를 측정시 여지를 이용하여 여과 후에 질산을 첨가하여야한다 측정시는 수산화나트륨.을 이용하여 를 부근으로 조절하여 측정한다 가 이상에서는 구리가 첨전 되므로pH 4~6 .(pH 6주의해야한다.)



부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L

구리

Analytical manual


Copper




황산구리(CuSO4 5H․ 2 을 질산 에 녹이고 물을 넣어 정확히O) 0.393g (1+1) 20mL 1,000mL로 하여 표준용액 을 제조한다100mg/L .

최저 측정한계


구리

Analytical manual


Copper

제품구성


Unit Cat. No.

분석Cu Kit(0.1 ~ 5mg/L) 1~2 회분50 /box 15010-01

Cu Solution - 1bottle/box 15010-21

구리

Analytical manual


Iron, Total

Method 4100Phenanthroine MethodFe(T)(0.1 ~ 5mg/L)


Fe(T) 0.1 ~ 5mg/L

1) 측정용 셀에 증류수 를 주입하여 용 셀을 준비한다5 Blank test㎖ .

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여 측정용 셀2) 5㎖을 준비한다.

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 측정 셀에3) Fe(T)파우더 개를 넣고 가볍게 초간 흔든다1 30 .


측정에 들어간다5) .측정방법은 제 장 을 참고 바랍니다4 Humas program .

총철

Analytical manual


Iron, Total

방해물질(Interferences)유기물 즉 의 농도가 이상 함유시 측정값의 농도가 이상 높게1) CODcr 500mg/L 5%

측정된다.2) PO4 의 농도가 이상 함유시 측정값의 농도가 이상 낮게 측정된다-P 1mg/L 5% .코발트의 농도가 이상 함유시 측정값의 농도가 이상 낮게 측정된다3) 10mg/L 5% .구리의 농도가 이하 함유시 측정값은 내의 오차를 나타낸다4) 10mg/L 1% .



하여 를 이하로 조절하여 보관하며 이는 상온에서 개월 이상 보존이 된다 용존상태의pH 2 6 .철을 측정 시 여지를 이용하여 여과 후에 질산을 첨가하여야한다 측정 시는 수산화암모늄.을 이용하여 를 부근으로 조절하여 측정한다 가 이상에서는 철이 첨전 되므로pH 3~5 .(pH 5주의해야한다.)



부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L




황산제일철암모늄(FeSO4(NH4)2SO4 6H․ 2 을 염산 와 소량의 물에 넣어O) 7.02g (1+1) 20mL정확히 로 하여 의 표준용액을 제조한다1,000mL 1,000mg/L .

총철

Analytical manual


Iron, Total

최저 측정한계


총철

Analytical manual


Iron, Total

제품구성


Unit Cat. No.

Fe(T) Powder (0.1 ~ 5mg/L) - 회분100 SET/pack 16010-10

총철

Analytical manual


Iron, Ferrous

Method 4110Phenanthroine MethodFe(+2)(0.1 ~ 5mg/L)


Fe(+2) 0.1 ~ 5mg/L

에 증류수 를 주입하여 용1) HS-Fe(+2) Kit 5 Blank test Kit㎖

를 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5㎖에 주입한다HS-Fe(+2) Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) HS-Fe(+2) Kit파우더 개씩을 넣고 기포가 날아가도록 초간HS-Fe(+2)-P 1 30

방치한 후 뚜껑을 닫고 용해될 때까지 격렬하게 흔들어 준다.

4) 마개를 약간 열어주어 CO2 를 배출시키면서 분간 방치한다gas 10 .


가철2

Analytical manual


Iron, Ferrous

방해물질(Interferences)유기물 즉 의 농도가 이상 함유시 측정값의 농도가 이상 높게1) CODcr 500mg/L 5%

측정된다.2) PO4 의 농도가 이상 함유시 측정값의 농도가 이상 낮게 측정된다-P 1mg/L 5% .코발트의 농도가 이상 함유시 측정값의 농도가 이상 낮게 측정된다3) 10mg/L 5% .구리의 농도가 이하 함유시 측정값은 내의 오차를 나타낸다4) 10mg/L 1% .


산세척한 유리 또는 플라스틱 용기에 시료를 채취한다 측정하고자 하는 시료를 채.취 즉시 측정한다.




황산제일철암모늄(FeSO4(NH4)2SO4 6H․ 2 을 염산 와 소량의 물에 넣어O) 7.02g (1+1) 20mL정확히 로 하여 의 표준용액을 제조한다1000mL 1000mg/L .

최저 측정한계


가철2

Analytical manual


Iron, Ferrous

제품구성


Unit Cat. No.

분석Fe(+2) Kit(0.1 ~ 5mg/L) 1~2 회분50 /box 16020-01

Fe(+2) Powder - 50ea/pack 16020-11

가철2

Analytical manual


Zinc

Method 4200Zincon Method

Zn(0.1 ~ 5mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Zn 0.1 ~ 5mg/L

1) 에 증류수 를 주입하여 용으로 준비한다HS-Zn Kit 5 Blank test㎖ .

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5 HS-Zn Kit㎖

에 주입한다.

증류수와 측정하고자 하는 시료를 주입한 에3) HS-Zn Kit HS-Zn-P파우더 개씩을 넣는다1 .


아연

Analytical manual


Zinc

에 각각 를 주입 하고 마개를5) HS-Zn Kit HS-Zn-Solution1 0.9㎖닫은 후 회 상하 로 서서히 흔들어 혼합한다10 / .

에 를 주입하고 마개를 닫고6) HS-Zn Kit HS-Zn-Solution2 0.5㎖회 상하 서서히 흔들어 혼합한다10 / .

7) 분후 측정에 들어간다1 .측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .

아연

Analytical manual


Zinc



Aluminum 이상6

Cadmium 이상0.5

Iron 이상7

Manganese 이상5

Nickel 이상5

Copper 이상5





부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L



표준시료 제조 방법아연금속 을 에 용해시킨 후 질소산화물을 없애기 위해서 일정량1g (1+1)HNO3 10㎖

의 증류수를 주입후 끓여준 후 증류수 로 희석하여 의 표준원액을 제조한다1000 1000 / .㎖㎎ ℓ

아연

Analytical manual


Zinc

최저 측정한계


아연

Analytical manual


Zinc

제품구성


Unit Cat. No.

분석Zn Kit(0.1 ~ 5mg/L) 1~2 회분50 /box 17010-01

Zn Powder - 50ea/pack 17010-11

Zn Solution 1 - 1bottle/box 17010-21

Zn Solution 2 - 1bottle/box 17010-22

아연

Analytical manual


Chlorine, Total

Method 4300DPD Method

Cl2(T)(0.1 ~ 2mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Cl2(T) 0.1 ~ 2mg/L

두개의 측정셀 에 각각 시료 를 주입 하여1) (16mm) 10 Blank test㎖

용과 시료측정용 셀을 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 넣은 측정셀에2) Cl2 파우더 개(Free) 1를 넣는다

용 측정 셀에는 파우더를 주입하지 않는다(Blank test ).

마개를 닫은 후 초간 격렬하게 흔들어 용해시킨다3) 15 .


측정에 들어간다5) .측정방법은 제 장 을 참고바랍니다4 Humas Program .

총염소

Analytical manual


Chlorine, Total

방해물질(Interferences)산화제 즉 브롬1) (Br2 이산화염소), (ClO2 요오드), (I2 오존), (O3 과산화물이 존재시 방),

해물질로 작용한다.강산강알칼리 또는 완충된 시료는 를 로 적용한 후 측정하다2) / pH 6~7 .산화망간3) (Mn+4, Mn+7 과 산화크롬) (Cr+6 이 함유된 시료의 경우 다음과 같은 방법으)

로 전처리 후 측정한다.로 적용한다pH6~7 .①

시료 에 요오드화칼륨 방울을 첨가한다25mL (30g/L) 3 .②

혼합한 후 분간 방치한다1 .③

아비산나트륨 을 방울 첨가한다(Sodium Arsenite, 5g/L) 3 .④

와 같이 전 처리한 시료를 분석한다~ .⑤ ① ④

전처리 하지 않은 시료를 분석한 측정값에서 전 처리한 시료를 분석한 측정값⑥

을 빼주어 염소의 농도를 계산한다.


증류수나 탈이온수로 철저하게 세척한 유리용기로 시료를 채취한다.측정하고자 하는 시료를 채취 후에 즉시 측정한다 수돗물 채취시 분간 흘려준 후 용기에. 5물이 넘치도록 담은 후 마개를 닫아서 채취한다 이때 용기 내에 공기 기포 가 없어야 한다. ( ) .




과망간산칼륨(KMnO4 을 넣은 후 물 넣어 정확히 로 하여 의) 0.891g 1,000mL 1,000mg/L표준용액을 제조한다.

최저 측정한계


총염소

Analytical manual


Chlorine, Total

제품구성


Unit Cat. No.

Cl2(T) Powder(0.1 ~ 2mg/L) 1~2 회분100 SET/pack 10020-10

총염소

Analytical manual


Free Chlorine


Cl2(Free)(0.1 ~ 2mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Cl2(Free) 0.1 ~ 2mg/L

두개의 측정셀 에 각각 시료 를 주입하여1) (16mm) 10 Blank test㎖

용과 시료측정용 셀을 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 넣은 측정 셀에2) Cl2 파우더 개를(Free) 1넣는다. 용 측정 셀에는 파우더를 주입하지 않는다(Blank test .)

마개를 닫은 후 초간 격렬하게 흔들어 용해시킨다3) 15 .

4) 즉시 측정에 들어간다.측정방법은 제 장 기기조작방법을 참고 바랍니다3 .

잔류염소

Analytical manual


Free Chlorine

방해물질(Interferences)산화제 즉 브롬1) (Br2 이산화염소), (ClO2 요오드), (I2 오존), (O3 과산화물이 존재시 방),






실험방법과 같이 처리한 시료를 분석한다1 .⑤

정확한 염소농도를 얻기 위해서 원래의 실험방법으로부터 측정된 결과치 로부⑥

터 전 처리한 실험방법에서 얻어진 결과치를 빼주어 염소의 농도를 계산한다.







최저 측정한계


잔류염소

Analytical manual


Free Chlorine

제품구성


Unit Cat. No.

Cl2(Free) Powder(0.1 ~ 2mg/L) 1~2 회분100 SET/pack 10030-10

잔류염소

Analytical manual


Chromium, Total

Method 4400Diphenylcarbazide Method

Cr(T)(0.1 ~ 1mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Cr(T) 0.1 ~ 1mg/L

에 파우더를 개씩을 넣는다1) HS-Cr(T) Kit HS-Cr(T)-P1 1 .

에 증류수 를 주입하여 용 를 준2) HS-Cr(T) Kit 10 Blank test Kit㎖

비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여3) 10 HS-Cr(T)㎖

에 주입한다 마개를 닫고 초간 격렬하게 흔들어 혼합한다Kit . 30 .

를 반응기에 넣고 에서 분간 반응시킨 후 상온까지4) Kit 100 25℃

수냉한다.사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 100 .)℃


총크롬

Analytical manual


Chromium, Total

파우더 개씩을 넣고 초간 격렬하게 흔들어5) HS-Cr(T)-P2 1 30혼합한다.





총크롬

Analytical manual


Chromium, Total

방해물질(Interferences)강산강알칼리 또는 완충된 시료는 를 로 적용한 후 측정한다1) / pH 6~7 .다량의 유기물질이 함유된 시료는 가크롬의 완전산화를 방해할 수도 있다 다량의 유2) 3 .

기물질이 함유되어 있다면 시료를 시킨 후에 측정한다digestion .



하여 를 이하로 조절하여 보관하며 이는 상온에서 개월 이상 보존이 된다 분석전에pH 2 6 .의 수산화나트륨용액으로 를 약 로 적용시킨다5N pH 4 .시약첨가에 따른 보정※

시료보존을 위해 많은 양의 시약 산 또는 염기 등 이 첨가될 시에는 아래와 같은 예제와( )같이 보정 값을 산출한다.예 의 샘플에 시료보관을 위해 의 질산이 첨가하고 수산화나트륨 가 첨가하여) 1L 3mL 4mL중화시킨 후 분석결과 로 측정되었을 때 첨가에 따른 보정치를 적용하여 실제 시료농5mg/L도를 아래와 같이 산정한다.총부피= 1000mL + 3mL + 5mL=1008mL○

부피보정계수산정= 1008/1000=1.008○


5mg/L × 1.008 = 5.008mg/L




중크롬산칼륨(K2Cr2O7 을 에서 시간 건조하고 데시케이터 중에서 방냉) 100 ~ 110 3~4℃

한 후 을 증류수에 녹여 로 하여 의 크롬 표준원액을 제조한다0.283g 1L 100mg/L .

최저 측정한계


총크롬

Analytical manual


Chromium, Total

제품구성


Unit Cat. No.

분석Cr(T) Kit(0.1 ~ 1mg/L) 1~2 회분25 /box 12010-01

Cr(T) Powder1 - 25ea/pack 12010-11




총크롬

Analytical manual


Chromium, Hexavalent

Method 4410Diphenylcarbazide Method

Cr(+6)(0.1 ~ 1mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Cr(+6) 0.1 ~ 1mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를1) HS-Cr(+6) Kit 10 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 10㎖에 주입한다HS-Cr(+6) Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) HS-Cr(+6) Kit파우더 개와 파우더 개를HS-Cr(+6)-P1 1 HS-Cr(+6)-P2 1

넣는다.

뚜껑을 닫은 후 초간 격렬하게 흔들어 혼합한다4) 15 .



가크롬6

Analytical manual



방해물질(Interferences)철 이상이 함유시 방해요인으로 작용한다1) 1mg/L .강산강알칼리 또는 완충된 시료는 를 로 적용한 후 측정한다2) / pH 6~7 .바나디윰 이상이 함유시 방해요인으로 작용한다3) 1mg/L .


산세척한 유리 또는 플라스틱 용기에 시료를 채취한다 에서 시간동안 보관이. 4 24℃

가능하며 시간 내에 시료를 분석해야한다24 .

정확성 및 정밀성(Accuracy) (Precision)표준시료 를 분석하였을 때 표준시료와의 차이가 이내가 되는지 확인한다0.5mg/L 5% .



중크롬산칼륨(K2Cr2O7 을 에서 시간 건조하고 데시케이터 중에서 방냉) 100 ~ 110 3~4℃

한 후 을 증류수에 녹여 로 하여 의 크롬 표준원액을 제조한다0.283g 1L 100mg/L .

최저 측정한계


가크롬6

Analytical manual



제품구성


Unit Cat. No.

분석Cr(+6) Kit(0.1 ~ 1mg/L) 1~2 회분25 /box 11010-01

Cr(+6) Powder 1 - 25ea/pack 11010-11

Cr(+6) Powder 2 - 25ea/pack 11010-12

가크롬6

Analytical manual


Phenol

Method 4500Direct photometric Method

Phenol(0.1 ~ 10mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Phenol 0.1 ~ 10mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를1) HS-Phenol Kit 10 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 10㎖에 주입한다HS-Phenol Kit .

3) HS-Phenol- 을 각각 주입한 후 마개를 닫고Solution1 0.2 10㎖

회 상하 서서히 흔들어 혼합한다/ .

를 각각 주입한 후 마개를 닫고4) HS-Phenol-Solution2 0.2 10㎖

회 상하 서서히 흔들어 혼합한다/ .



페놀

Analytical manual


Phenol

방해물질(Interferences)측정할 시료가 투명하지 않고 색도를 가지고 있을 경우 데이터에 영향을 줄 수 있으

며 시료의 는 사이에서 가장 정확한 결과를 얻을 수 있다 산화제나 환원제는 오차, pH 3~11.5 .를 유발할 수 있다.


측정하고자 하는 시료는 플라스틱 병이나 유리병에 채취를 하고 류는 산화제, Phenol ,환원제 알칼리성 또는 세균에 의하여 쉽게 분해되므로 시간 이내에 측정하는 것이 좋다, 4 .불가능할 경우는 인산으로 를 로 조절하여 시료 당pH 4 1L CuSO4 5H․ 2 을 가하고 냉암O 5g소에서 보관하면서 시간 안에 분석을 하여야 한다24 .




표준원액은 에 증류수 를 가하여 제조하며 이때 페놀은 이다 표준Phenol 1g 1L , 1g/L .원액을 을 정확히 취하여 증류수로 가 되게 하고 이것을 에 증류수 에 가10mL 1L , 50ml 450ml하여 로 제조하여 사용한다0.001g/L .

최저 측정한계


페놀

Analytical manual


Phenol

제품구성


Unit Cat. No.

분석Phenol Kit(0.1 ~ 10mg/L) 1~2 회분50 /box 09012-01

Phenol Solution 1 - 1bottle/box 09012-21

Phenol Solution 2 - 1bottle/box 09012-22

페놀

Analytical manual


Sulfate

Method 4600Gravimetric MethodSO4-L(5 ~ 50mg/L)


SO4-L 5 ~ 50mg/L

1) HS-SO4 에 증류수 를 주입하여 용 를-L Kit 10 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 10㎖HS-SO4 에 주입한다-L Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은3) HS-SO4 에-L KitHS-SO4 파우더 개씩을 넣는다 마개를-L-P 1 . 닫은 후 회10상하 서서히 흔들어 혼합 한다/



황산이온

Analytical manual


Sulfate


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 실리카가 이상 함유시 데, . 500mg/L이터에 오차가 발생하며 다량의 유기물도 오차발생의 원인이 된다, .


측정하고자 하는 시료는 플라스틱 병이나 유리병에 채취를 하고 즉시 측정하는 것,이 좋으나 불가능할 경우는 의 냉암소에서 보관하면 일은 안정하다 측정시 시료의 온4 7 .℃

도를 상온으로 조절한 후 측정한다.




표준용액 을 이용하여 가 되도록 희석하여 사용하(1,000mg/L) 10, 20, 30, 40, 50 mg/L거나 표준액을 직접 제조 시에는 황산칼륨, (K2SO4 을 증류수 에 녹여 사용하며 이) 1.813g 1L ,용액 는 을 포함한다1mL S 1mg .

최저 측정한계


황산이온

Analytical manual


Sulfate

제품구성


Unit Cat. No.

SO4 분석-L Kit(5 ~ 50mg/L) 1~2 회분50 /box 08012-01

SO4-L Powder - 50ea/pack 08012-11

황산이온

Analytical manual


Sulfate

Method 4601Gravimetric Method

SO4-H(10 ~ 70mg/L)Scope and Application : water and wastewater

SO4-H 10 ~ 70mg/L

1) HS-SO4 에 증류수 를 주입하여 용 를-H Kit 5 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 를 취하여2) 5㎖HS-SO4 에 주입한다-H Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은3) HS-SO4 에-H KitHS-SO4 파우더 개씩을 넣는다 마개를-H-P 1 . 닫은 후 회10상하 서서히 흔들어 혼합한다/ .



황산이온

Analytical manual


Sulfate


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 실리카가 이상 함유시 데, . 500mg/L이터에 오차가 발생하며 다량의 유기물도 오차발생의 원인이 된다, .


측정하고자 하는 시료는 플라스틱 병이나 유리병에 채취를 하고 즉시 측정하는 것,이 좋으나 불가능할 경우는 의 냉암소에서 보관하면 일은 안정하다 측정시 시료의 온4 7 .℃

도를 상온으로 조절한 후 측정한다.




표준용액 을 이용하여 가 되도록 희석하여 사용하(1,000mg/L) 10, 20, 30, 40, 50 mg/L거나 표준액을 직접 제조 시에는 황산칼륨, (K2SO4 을 증류수 에 녹여 사용하며 이) 1.813g 1L ,용액 는 을 포함한다1mL S 1mg .

최저 측정한계


황산이온

Analytical manual


Sulfate

제품구성


Unit Cat. No.

SO4 분석-H Kit(10 ~ 70mg/L) 1~2 회분50 /box 08014-01

SO4-H Powder - 50ea/pack 08014-11

황산이온

Analytical manual


Fluoride

Method 4700SPANDS MethodF(0.1 ~ 1.5mg/L)


F 0.1 ~ 1.5mg/L

1) 에 증류수 를 주입하여 용 를 준비한다HS-F Kit 5 Blank test Kit .㎖

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5㎖에 주입한다HS-F Kit .

3) 에 을 각각 를 주입한 후 마개를 닫고HS-F Kit HS-F-Solution 1mL상하 회 서서히 흔들어 혼합한다/ 10 .



불화이온

Analytical manual


Fluoride



알칼리도 5000mg/L(as CaCO3 에서 의 측정오차) -0.1mg/L

알루미늄 0.1mg/L(as Al+3 에서 의 측정오차) -0.1mg/L

염소이온 7000mg/L(as Cl- 에서 의 측정오차) +0.1mg/L

잔류염소

5mg/L(as Cl2 이하에서 측정값에 영향을 주지 않음 잔류염소의 농도가) .

이상일 때는 아비산나트륨용액5mg/L (Na2AsO2 용액을 방울씩 넣어) 1

잔류염소를 제거한다.

철 가(2 ) 에서 의 측정오차10mg/L(as Iron, ferric) -0.1mg/L

정인산염 16mg/L(as PO4-3 에서 의 측정오차) +0.1mg/L

황산염 200mg/L(as SO4-2 에서 의 측정오차) +0.1mg/L


시료는 플라스틱 용기에 채취가 가능하며 이하에서 보관 시 일 동안 안정하다4 7 .℃

보관된 시료를 분석 시에는 상온까지 온도를 올려준 후 측정한다.




불화나트륨 을 백금접시에 넣어 에서 분간 가열하고 황산 데시(NaF) 500 550 40 50～ ℃ ～

케이터에서 방냉한 다음 을 정확하게 달아 물에 녹여 정확히 로 하고 보관시2.21g 1000mL폴리에틸렌용기에 보관한다.

최저 측정한계


불화이온

Analytical manual


Fluoride

제품구성


Unit Cat. No.

분석F Kit(0.1 ~ 1.5mg/L) 1~2 회분50 /box 26010-01

F Solution - 1bottle/box 26010-21

불화이온

Analytical manual


Manganese

Method 4800Periodate oxidation Method

Mn(0 ~ 20mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Mn 0 ~ 20mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를 준비한1) HS-Mn Kit 10 Blank test Kit㎖

다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 10㎖에 주입한다HS-Mn Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) HS-Mn Kit파우더 개씩 넣고 파우더가 용해 될 때 까지HS-Mn-P1 1

흔들어 준다.

에 파우더 개씩을 넣고 파우더가4) HS-Mn Kit HS-Mn-P2 1용해될 때 까지 흔들어준다.

마개를 닫은 후 분간 방치한다5) 2 .


망간

Analytical manual


Manganese


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 실험이 종료된 후 분 이내에 측정, . 5을 해야 하며 분 후에는 데이터에 영향을 줄 수 있다 또한, 5 . calcium 700mg/l, chloride

그리고 이상은 측정결과에 부정적인 영향을70,000mg/L, magnesium 100,000mg/L iron 5mg/L줄 수 있다.


시료채취시 플라스틱 병을 이용하고 유리병을 이용한 시료채취는 가급적 피하도록,한다 부유물이 다량 함유된 시료는 시료를 하여 부유물을 제거한 후 분석하여야 한. filtering다 측정하고자 하는 시료는 채취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 질산을. Conc.이용하여 를 약 로 조절하여 보관한다 실험시에는 시료의 를pH 2.9 ~ 4.9( 1.5ml/L) . pH 4 ~ 5로 조절 염화나트륨용액 하고 온도는 실온으로 조절 후 실험한다 단 샘플의 가 를(5N ) , . , pH 5넘지 않도록 조정한다.



부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L




을 이용하여 로 희석 한다 이 용액Manganese standard solution 100 mg/l . 0.5, 5, 10,를 각각 취하여 에 희석하여 의 농도로 제조한 후 사용한다20ml 100ml 0.5, 1.0, 5.0, 20 mg/l .

망간

Analytical manual


Manganese

최저 측정한계


망간

Analytical manual


Manganese

제품구성


Unit Cat. No.

분석Mn Kit(0 ~ 20mg/L) 1~2 회분50 /box 13010-01

Mn Powder1 - 50ea/pack 13010-11


망간

Analytical manual


Cyanide

Method 4900Pyridine Pyrazalone Method

CN(0.005 ~ 0.5mg/L)Scope and Application : water and wastewater

CN 0.005 ~ 0.5mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를 준비1) HS-CN Kit 10 Blank test Kit㎖

한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 10 HS-CN㎖


증류수와 측정하고자 하는 시료를 주입한 에3) HS-CN Kit파우더 개씩을 넣고 파우더가가 용해될 때까지HS-CN-P1 1

격렬하게 흔들어 섞는다.

4) 를 반응기에서Kit 로 분간120 30℃ 반응시킨 후 상온까지 방냉한다.사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 120 .)℃


시안화이온

Analytical manual


Cyanide

에 방울을 넣고 상하 회 서서히 흔들어5) HS-CN Kit HS-CN-S1 5 / 10혼합한다.

에 파우더 개씩을 넣고 파우더가 용해될6) HS-CN Kit HS-CN-P2 1때까지 격렬하게 흔들어 혼합한다.

에 를 넣고 상하 회 서서히 흔들어7) HS-CN Kit HS-CN-S2 0.5ml / 10혼합한다.


시안화이온

Analytical manual


Cyanide


방해물질 농도(mg/L) 방해물질 농도(mg/L) or %

은 10 수은 0.1

알루미늄 100 마그네슘 1000

브롬이온 0.1 망간 1000

칼슘 1000 암모늄이온 1000

카드뮴 100 니켈 0.01

코발트 1 아질산이온 10

크롬 가(3 ) 100 인산염 1000

구리 5 황화이온 5

불소이온 1000 아연 100

철 가(2 ) 50 EDTA 1%

철 가(3 ) 100 염화나트륨 10%


유리 또는 플라스틱용기에 시료를 채취가능하며 가능한 즉시 분석한다.황화이온 지방산과 같은 산화되는 물질이 존재하고 있다면 시료보관시 시안이온의 손실을,가져온다 보관 전에 다음과 같은 전처리를 수행한다 일반적인 시료의 경우 에. . 1L 5N NaOH를 첨가하여 를 까지 올라가며 필요하다면 를 더 첨가하여 를 올려준다4mL pH 12 NaOH pH .

시료를 에서 일 동안 보관이 가능하다 단 황화이온이 함유된 시료는 시간 이내에4 14 . . 24℃

분석해야한다.시약첨가에 따른 보정※


부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L

시안화이온

Analytical manual


Cyanide




시안화칼륨 을 넣은 후 물을 넣어 정확히 로 하여 의 표(KCN) 2.51g 1000mL 1000mg/L준용액을 제조한다.

최저 측정한계


시안화이온

Analytical manual


Cyanide

제품구성


Unit Cat. No.

분석CN Kit(0.005 ~ 0.5mg/L) 1~2 회분50 /1box 25010-01

CN Powder 1 - 50ea/pack 25010-11

CN Powder 2 - 50ea/pack 25010-12

CN Solution 1 - 1bottle/1box 25010-21

CN Solution 2 - 1bottle/1box 25010-22

시안화이온

Analytical manual


Aluminium

Method 5000ECR Method

Al(0.01 ~ 0.3mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Al 0.01 ~ 0.3mg/L

1) 에 증류수 를 주입하여 용 를 준비한다HS-Al Kit 5 Blank test Kit .㎖

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5 HS-Al Kit㎖

에 주입한다.

증류수와 측정하고자 하는 시료를 주입한 에3) HS-Al Kit파우더 개씩을 넣고 상하 회 서서히 흔들어HS-Al-P1 1 / 10

혼합한다.

4) 에 을 를 각 에 주입한다HS-Al Kit HS-Al-Solution1 1ml KIT .

알루미늄

Analytical manual


Aluminium

5) 용 에만 방울을 주입한다Blank test HS-Al Kit HS-Al-Solution2 5 .


7 분간 방치한 후 측정에 들어간다) 5 .단 분 이내에 측정을 해야 한다( 5 .)측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .

알루미늄

Analytical manual


Aluminium


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 실험이 종료된 후 분 이내에 측정, . 5을 해야 하며 분 후에는 데이터에 영향을 줄 수 있다 또한, 5 . fluoride, polyphosphate,

가 영향을 줄 수 있으며 는 이상의 농도에서 영향을 줄 수 있다alkalinity , sulfate 2,000 mg/l .


부유물 이 다량 함유된 시료는 시료를 하여 부유물을 제거한 후 분석하여야filtering한다 측정하고자 하는 시료는 채취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 질산. Conc.을 이용하여 를 약 로 조절하여 보관한다 상온에서 샘플은 개월 간 보pH 2.9 ~ 4.9( 1.5ml/L) . 6관하여도 무관하다 실험시에는 시료의 를 로 조절 염화나트륨용액 하고 온. pH 3.5 ~ 4.5 (5N ) ,도는 실온으로 조절 후 실험한다.



부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L

정확성 및 정밀성(Accuracy) (Precision)표준시료 를 분석하였을 때 표준시료와의 차이가 이내가 되는지 확인한0.08mg/L 5%

다 또한 동일측정시료를 회 이상 분석한 후 산술평균과 표준편차를 구하여 표준편차를 산. 7술평균으로 나누었을 때 이내 인지 점검한다5% .


을 이용하여 로 희석 한다 이 용액Aluminum standard solution 10 mg/l . 1, 8, 16, 24ml를 각각 취하여 에 희석하여 의 농도로 제조한 후 사용한1000ml 0.01, 0.08, 0.16, 0.24 mg/l다.

알루미늄

Analytical manual


Aluminium

최저 측정한계


알루미늄

Analytical manual


Aluminium

제품구성


Unit Cat. No.

분석Al Kit(0.01 ~ 0.3mg/L) 1~2 회분50 /box 27010-01

Al Powder 1 - 50ea/pack 27010-11

Al Solution 1 - 1bottle/box 27010-21

Al Solution 2 - 1bottle/box 27010-22

알루미늄

Analytical manual


Chloride

Method 5100Mercuric Thiocyanate Method

Cl-L(1 ~ 20mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Cl-L 1 ~ 20mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를1) HS-Cl-L Kit 2.5 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 2.5㎖에 주입한다HS-Cl-L Kit .

증류수와 측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) HS-Cl-L Kit각각 주입한다HS-Cl-L-Solution1 0.5mL .

에 각각 주입하고 상하4) HS-Cl-L Kit HS-Cl-L-Solution2 1mL /회 서서히 흔들어 혼합한다10 .



염화이온

Analytical manual


Chloride


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 실험이 종료된 후 분 이내에 측정, . 5을 해야 하며 분 이상 경과시에는 데이터에 영향을 줄 수 있다 또한 강산성영역 및 강알, 10 .칼리 영역에서 데이터에 부정적인 영향을 줄 수 있다.


시료의 채취는 유리병이나 플라스틱 병을 이용하여 채취한다 부유물이 다량 함유된.시료는 여과 후에 측정한다 시료는 상온에서 일간 보관이 가능하다. 28 .




로 건조한 을 증류수에 녹여 로 하여 의 염소이온100~105 NaCl 1.65g 1L 1,000mg/L℃

표준원액을 제조한다.

최저 측정한계


염화이온

Analytical manual


Chloride

제품구성


Unit Cat. No.

분석Cl-L Kit(1 ~ 20mg/L) 1~2 회분50 /box 35012-01

Cl-L Solution1 - 1bottle/box 35012-21

Cl-L Solution2 - 1bottle/box 35012-22

염화이온

Analytical manual


Chloride


Cl-H(20 ~ 60mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Cl-H 20 ~ 60mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를1) HS-Cl-H Kit 2.5 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 2.5㎖에 주입한다HS-Cl-H Kit .

증류수와 측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) HS-Cl-H Kit각각 주입한다HS-Cl-H-Solution1 0.5mL .

에 를 주입하고 상하4) HS-Cl-H Kit HS-Cl-H-Solution2 1mL / 10회 서서히 흔들어 혼합한다.



염화이온

Analytical manual


Chloride


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 실험이 종료된 후 분 이내에 측정, . 5을 해야 하며 분 이상경과 시에는 데이터에 영향을 줄 수 있다 또한 강산성영역 및 강알, 10 .칼리 영역에서 데이터에 부정적인 영향을 줄 수 있다.








최저 측정한계


염화이온

Analytical manual


Chloride

제품구성


Unit Cat. No.

분석Cl-H Kit(20 ~ 60mg/L) 1~2 회분50 /box 35014-01

Cl-H Solution1 - 1bottle/box 35014-21

Cl-H Solution2 - 1bottle/box 35014-22

염화이온

Analytical manual


Iodine


I2(0.1 ~ 2mg/L)Scope and Application : water and wastewater

l2 0.1 ~ 2mg/L

1) HS-l2 에 증류수 를 주입하여 용 를 준비한다Kit 10 Blank test Kit .㎖

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 10㎖HS-l2 에 주입한다Kit .

증류수와 측정하고자 하는 시료를 넣은3) HS-l2 에Kit HS-l2-P파우더 개씩을 넣는다1 .

마개를 닫은 후 초간 격렬하게 흔들어 혼합한다4) 15 .



요오드

Analytical manual


Iodine

방해물질(Interferences)산화제 즉 브롬1) (Br2 이산화염소), (ClO2 염소), (CI2 오존), (O3 과산화물이 존재시 방),







정확한 염소농도를 얻기 위해서 원래의 실험방법으로부터 측정된 결과치로부터⑥

전처리한 실험방법에서 얻어진 결과치를 빼주어 염소의 농도를 계산한다.


증류수나 탈이온수로 철저하게 세척한 유리용기로 시료를 채취한다.측정하고자 하는 시료를 채취 후에 즉시 측정한다 수돗물 채취시 분간 흘려준 후 용기에. 5물이 넘치도록 담은 후 뚜껑을 닫아서 채취한다 이때 용기 내에 공기 기포 가 없어야 한다. ( ) .




과망간산칼륨(KMnO4 을 넣은 후 물 넣어 정확히 로 하여 의) 0.891g 1000mL 1000mg/L표준용액을 제조한다.

최저 측정한계


요오드

Analytical manual


Iodine

제품구성


Unit Cat. No.

l2 분석 Kit(0.1 ~ 2mg/L) 1~2 회분50 /box 36010-01

l2 Powder - 50ea/pack 36010-11

요오드

Analytical manual


Hydrogen peroxide

Method 5300Titanium sulfate MethodH2O2-L(0.5 ~ 30mg/L)


H2O2-L 0.5 ~ 30mg/L

1) HS-H2O2 에 증류수 를 주입하여 용 를 준비-L Kit 5 Blank test Kit㎖

한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5㎖HS-H2O2 에 주입한다-L Kit .

증류수와 측정하고자 하는 시료를 넣은3) HS-H2O2 에-L KitHS-H2O2 각각 주입하고 마개를 닫고 상하-L-Solution1 1mL /회 서서히 흔들어 혼합한다10 .



과산화수소

Analytical manual


Hydrogen peroxide


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다, .


시료의 채취는 유리병이나 플라스틱 병을 이용하여 채취하고 즉시 분석을 해야 한

다 부유물이 다량 함유된 시료는 여과 후에 측정을 한다. .




상용 과산화수소를 희석하여 의 표준액을 제조한다1,000mg/L .

최저 측정한계


과산화수소

Analytical manual


Hydrogen peroxide

제품구성


Unit Cat. No.

H2O2 분석-L Kit(0.5 ~ 30mg/L) 1~2 회분50 /box 26012-01

H2O2-L Solution - 1bottle/box 26012-21

과산화수소

Analytical manual


Hydrogen peroxide

Method 5301Titanium sulfate MethodH2O2-H(3 ~ 300mg/L)


H2O2-H 3 ~ 300mg/L

1) HS-H2O2 에 증류수 를 주입하여 용 를-H Kit 1 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 1㎖HS-H2O2 에 주입한다-H Kit .

증류수와 측정하고자 하는 시료를 넣은3) HS-H2O2 에-H KitHS-H2O2 각각 주입하고 마개를 닫고-H-Solution1 1mL상하 회 서서히 흔들어 혼합한다/ 10 .



과산화수소

Analytical manual


Hydrogen peroxide


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다, .


시료의 채취는 유리병이나 플라스틱 병을 이용하여 채취하고 즉시 분석을 해야 한

다 부유물이 다량 함유된 시료는 여과 후에 측정을 한다. .




상용 과산화수소를 희석하여 의 표준액을 제조한다1,000mg/L .

최저 측정한계


과산화수소

Analytical manual


Hydrogen peroxide

제품구성


Unit Cat. No.

H2O2 분석-H Kit(3 ~ 300mg/L) 1~2 회분50 /box 26014-01

H2O2-H Solution - 1bottle/box 26014-21

과산화수소

Analytical manual


Sulfide

Method 5400Methylene blue Method

S-2(0.5 ~ 5mg/L)Scope and Application : surface water, ground water, wastewater

S-2 0.5 ~ 5mg/L

1) 에 증류수 를 주입하여 용 를 준비한다HS-S Kit 2 Blank test Kit .㎖

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 2㎖ HS-S Kit에 주입한다.

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 에3) HS-S Kit을 각각 주입한다HS-S-Solution1 0.5 .㎖


증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 에5) HS-S Kit를 각각 주입한다HS-S-Solution2 1 .㎖


황이온

Analytical manual


Sulfide

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 에7) HS-S Kit을 각각 주입한다HS-S-Solution3 0.5 .㎖


분간 방치 후 측정에 들어간다9) 10 .측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .

황이온

Analytical manual


Sulfide


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 색깔이 있는 시료나 부유물질이 다, .량 함유된 시료는 적당한 범위 내에서 희석을 해서 실험한다 환원물질. (sulfite, thiosulfate,

등 이 들어 있는 경우에도 발색에 부정적인 영향을 미친다 또한 가 다량hydrosulfite ) . , Sulfide함유 되어 있는 경우에도 발색이 정상적으로 되지 않는다.실험이 종료된 후 분 이내에 측정을 해야 하며 분 후에는 데이터에 영향을 줄 수 있다5 , 10 .또한 강산성영역 및 강알칼리 영역에서 데이터에 부정적인 영향을 줄 수 있다.


측정시료는 을 이용하여 가능한 한 정밀하게 채취한다Auto pipet .부유물 이 다량 함유된 시료는 시료를 하여 부유물을 제거한 후 분석하여야 한다filtering .측정하고자 하는 시료는 채취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 샘플을 유리나,플라스틱 병에 넣어 보관한다 보관 시에는 완벽하게 하여야 하며 가능한 빨리 실험. sealing ,한다.

정확성 및 정밀성(Accuracy) (Precision)표준용액 의 표준시료로 분석하였을 때 표준시료와의 차이가가 이내가1 mg/L , 5%

되는지 확인한다 또한 동일측정시료를 회 이상 분석한 후 산술평균과 표준편차를 구하여. 7표준편차를 산술평균으로 나누었을 때 이내 인지 점검한다5% .


Na2S 9H․ 2 을 의 증류수에 녹이면 표준원액이 된다 이 표준 용O 0.75g 1000ml , 100mg/l .액을 단계별 로 취하고 희석하여 표준용액으로 사용한다(0.5, 1, 2, 5 ml) , .

최저 측정한계


황이온

Analytical manual


Sulfide

제품구성


Unit Cat. No.

S-2 분석 Kit(0.5 ~ 5mg/L) 1~2 회분50 /box 37010-01

S-2 Solution1 - 1bottle/box 37010-21



황이온

Analytical manual


Nitrogen, Total


TN(SW)(0.1 ~ 2.5mg/L)Scope and Application : Sea water

TN(SW) 0.1 ~ 2.5mg/L

에 증류수 을 주입하여 용 를 준1) HS-TN(SW) Kit 5 Blank test Kit㎖

비한다.

측정하고자 하는 시료를 정확한 피펫으로 를 취하여2) 5㎖에 주입한다HS-TN(SW) Kit .

측정하고자 하는 시료를 주입한 에3) HS-TN(SW) Kit을 각각 주입하고 상하 회HS-TN(SW)-Solution1 0.2mL / 10

서서히 흔들어 혼합한다.

를 반응기에서4) Kit 로 분간120 30℃ 반응한 후 상온까지 수냉한다.사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 120 .)℃


총질소 해수용-

Analytical manual


Nitrogen, Total

에 를 를 주입하고5) HS-TN(SW) Kit HS-TN(SW)-Solution2 1㎖상하 회 서서히 흔들어 혼합한다/ 10 .

에 파우더 개씩을 넣고 분간6) HS-TN(SW) Kit HS-TN(SW)-P1 1 1격렬하게 흔들어 혼합한다.

흔드는 시간과 강도에 따라 발색정도가 다를 수 있으므로 반※

복적인 실험을 통해 일정한 시간과 강도를 유지하십시요.

에 를 각각 를 주입하7) HS-TN(SW) Kit HS-TN(SW)-Solution3 1㎖고 상하 회 서서히 흔들어 혼합한 후 분간 방치한다/ 10 2 .

에 파우더 개씩을 넣고 상하로8) HS-TN(SW) Kit HS-TN(SW)-P2 1 /초간 서서히 흔들어 용해시킨다15 .

분간 방치한 후 측정에 들어간다9) 10 .

측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .


Analytical manual


Nitrogen, Total


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 에 파우더를 혼입한 후 교반시, . Kit간과 교반강도에 따라 에 약간의 오차가 발생할 수 있으므로 실험자는 정확하게 시간을data ,준수하여야 하며 실험시 적절하게 강도를 조절하여야 한다, .


유리용기로 시료를 채취하고 가능한 즉시 분석을 한다 균일하게 함유될 수 있도록.한다 측정하고자 하는 시료는 채취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 황. Conc.산을 이용하여 를 로 조절하여 냉암소 에서 보관한다 실험 시에는 시료의 를pH 1.5~2 (4 ) . pH℃

이상으로 조절하고 온도는 실온으로 조절 후 실험한다5 , .시약첨가에 따른 보정※


부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L






최저 측정한계



Analytical manual


Nitrogen, Total

측정범위

제품구성



Unit Cat. No.

분석TN(SW) Kit(0.1 ~ 2.5mg/L) 1~2 회분50 /box 28010-01

TN(SW) Powder1 - 50ea/pack 28010-11

TN(SW) Powder2 - 50ea/pack 28010-12

TN(SW) Solution1 - 1bottle/box 28010-21



Cell(mm) Measuring range(mg/L)

16mm 0.1 ~ 2.5

25mm 0.08 ~ 1.5

Analytical manual


Phosphorous, Total


TP(SW)(0.01 ~ 3mg/L)Scope and Application : Sea water

TP(SW) 0.01 ~ 3mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를 준1) HS-TP(SW) Kit 5 Blank test Kit㎖

비한다.

측정하고자 하는 시료를 정확한 피펫으로 취하여2) 5㎖에 주입한다HS-TP(SW) Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 에3) HS-TP(SW)파우더 개씩을 넣고 파우더가 완전히 용해 될HS-TP(SW)-P1 1

때 까지 격렬하게 흔들어 혼합한다.

에 파우더 개씩을 넣고4) HS-TP(SW) Kit HS-TP(SW)-P2 1파우더가 완전히 용해 될 때 까지 격렬하게 흔들어 혼합한다.

총인 해수용-

Analytical manual


Phosphorous, Total

를 반응기에서5) Kit 로 분간120 30℃ 반응한 후 상온까지 수냉한다.사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 120 .)℃


에 를 주입한 후 마개6) HS-TP(SW) Kit HS-TP(SW)-Solution 2㎖를 닫고 회 상하 서서히 흔들어 혼합한다10 / .

에 파우더 개씩을 넣고 뚜껑을7) HS-TP(SW) Kit HS-TP(SW)-P3 1닫고 회 상하 서서히 흔들어 혼합한다10 / .

총인 해수용-

Analytical manual


Phosphorous, Total


총인 해수용-

Analytical manual


Phosphorous, Total


시료는 유리 또는 플라스틱 용기에 채취가 가능하다 시료는 가능한 채취 즉시 분석.하는 것이 좋으며 보관 시 이하에서 보관한다4 .℃




에서 건조한105 ~ 110 KH℃ 2PO4 인산이수소칼륨 을 물에 녹여 로 만들면( ) 0.439g 1ℓ용액이 된다100 / .㎎ ℓ

최저 측정한계


측정범위

총인 해수용-


16mm 0.01 ~ 3.0

25mm 0.005 ~ 0.5

Analytical manual


Phosphorous, Total

제품구성


Unit Cat. No.

분석TP(SW) Kit(0.01 ~ 3mg/L) 1~2 회분50 /box 30010-01

TP(SW) Powder 1 - 50ea/pack 30010-11



TP(SW) Solution - 1bottle/box 30010-21

총인 해수용-

Analytical manual


Chemical Oxygen Demand(Mn)

Method 12000Permanganate Method

COD(Mn)-SW(0.2 ~ 3mg/L)Scope and Application : Sea water

COD(Mn)-SW 0.2 ~ 3mg/L

측정하고자 하는 시료를 에1) HS-COD(Mn)-SW Kit-A(Black cap)주입한다10 .㎖

에2) HS-COD(Mn)-SW Kit-A(Black cap) HS-COD(Mn)-SW-을 방울 주입하고 격렬하게 초간 흔들어 섞는다Solution1 4 15 .

에3) HS-COD(Mn)-SW Kit-A(Black cap) HS-COD(Mn)-SW-P파우더 개씩을 넣고 파우더가 용해될 때 까지 격렬하게 흔든다1 .

화학적산소요구량 망간법 해수용( )-

Analytical manual





원심분리기로 분간 원심분리를 한다5) 5 .속도조절키를 위치 약 에 놓고 원심 분리한다( 4 ( 2500rpm) .)주의 짝수개의 시료를 측정 시에는 상호 대칭이 되게 위치시킨:※

후 원심분리하고 홀수개의 시료를 측정할 경우 빈 바이알에 동일

한 량 의 증류수를 주입하여 상호 대칭이 되게 위치시킨 후(10 )㎖원심분리를 한다.

★ 원심분리를 하지 않을 경우 위 분석방법 까지는 동일하게 진행을 하고 열반응1) ~ 3) Kit시 분간 가열 후 상온에서 분간 방치하여 침전시킨 후 아래와 같은 방법으로 실100 , 10 30℃

험을 진행한다.

로부터 상등액 를 취해6) HS-COD(Mn)-SW Kit-A(Black cap) 5mL에 주입한다HS-COD(Mn)-SW Kit-B(White cap) .

별도의 를 위해 에7) Blank test HS-COD(Mn)-SW Kit-B(White cap)증류수 를 주입한다5mL .

용 및 시료를 주입한8) Blank test HS-COD(Mn)-SW Kit-B(White에 각각 를 주입하고 상하cap) HS-COD(Mn)-SW-Solution2 0.6mL /회 천천히 흔들어 섞는다10 .


Analytical manual





반응이 끝나면 상온까지 분 초간 수냉한다10) (1 30 ) .수냉후 분 내에 측정을 한다 시간준수3 .( )



Analytical manual




시료는 유리 또는 플라스틱 용기에 채취가 가능하다 시료는 가능한 채취 즉시 분석.하는 것이 좋으며 보관시 이하에서 보관하고 분석 시에는 시료의 온도가 상온으로 올라4℃올 때 까지 방치 후에 측정한다.




Glucose(C6H12O6 를 에서 시간 건조시켜 데시케이터에서 방냉 한 후 을) 103 1 0.165g℃

의 증류수에 녹이면 가 된다1L 100mg/L .

최저 측정한계


참고사항

열반응 시킨 후 분간 방치시켜 흰색부유물이 완전히 침전되지 않을 경우 방치1. 30시간을 더 길게 하여 흰색부유물을 완전히 침전시킨다 단 방치시간은 시간을. , 1초과해서는 안 된다.이 방법은 자연시료를 측정할 경우 총유기탄소측정에 근거한 이론적 산소요구량2.을 기준으로 의 산화효율을 보이고 있어 해수중의 유기물농도의 간접적인30~50%지표로 이용하기에는 신뢰성이 낮다 해수오염공정시험법 제 항 화학적 산소요구( 8량).


Analytical manual



제품구성


Unit Cat. No.

COD(Mn)-SW Kit-A (0.2 ~ 3mg/L) 1 회분50 /box 29010-01

COD(Mn)-SW Kit-B (0.2 ~ 3mg/L) 1~2 회분50 /box 29010-02

COD(Mn)-SW Powder - 50ea/pack 29010-11

COD(Mn)-SW Solution1 - 1bottle/box 29010-21

COD(Mn)-SW Solution2 - 1bottle/box 29010-22


Analytical manual


Nitrogen, Nitrate

Method 13000Cadmium reduction MethodNO3(N)-SW(0.1 ~ 2mg/L)

Scope and Application : Sea water

NO3(N)-SW 0.1 ~ 2mg/L

1) HS-NO3 에 증류수 를 주입하여 용(N)-SW Kit 5 Blank test Kit㎖

를 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5㎖HS-NO3 에 주입한다(N)-SW Kit .

3) HS-NO3 에(N)-SW HS-NO3 파우더 개씩을 넣고(N)-SW-P1 1분간 격렬하게 흔들어 혼합한다1 .

흔드는 시간과 강도에 따라 발색정도가 다를 수 있으므로※

반복적인 실험을 통해 일정한 시간과 강도를 유지하십시요.

4) HS-NO3 에(N)-SW HS-NO3 을 각각 주입하고(N)-SW-Solution 1㎖상하 회 서서히 흔들어 혼합한 후 분간 방치한다/ 10 2 .

질산성질소 해수용-

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate

5) HS-NO3( 에N)-SW Kit HS-NO3 파우더 개씩을 넣고(N)-SW-P2 1상하로 초간 서서히 흔들어 혼합한다/ 15 .


측정에 들어간다7) .측정방법은 제 장 을 참고 바랍니다4 Humas program .

측정된 NO※ 3 의 농도는-N (NO2-N+NO3 의 합산된 측정값으로 별도로-N) NO2 을 측정하여-NNO3 측정값에서-N NO2 값을 뺀 값을 측정값으로 한다-N .


Analytical manual


Nitrogen, Nitrate


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 에 파우더를 혼합한 후 교반시, . Kit간과 교반강도에 따라 에 약간의 오차가 발생할 수 있으므로 실험자는 정확하게 시간을data ,준수하여야 하며 실험시 적절하게 강도를 조절하여야 한다, . 정확한 실험을 위하여, NO3-N측정 후 NO2 을 측정하여-N NO3 측정값에서-N NO2 값을 뺀다-N .


측정하고자 하는 시료는 채취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 황Conc.산을 이용하여 를 로 조절하여 냉암소 에서 보관한다 실험 시에는 시료의 를pH 1.5~2 (4 ) . pH℃

이상으로 조절하고 온도는 실온으로 조절 후 실험한다5 , .




에서 시간 이상 건조한105 24 KNO℃ 3 을 증류수에 녹여 정확히 로 하면0.7218g 1LNO3 표준시료가 된다 클로로포름 를 첨가한 후 냉암소에 보관하면 개월 동-N-100mg/l . 2ml 6안 안정하다.

최저 측정한계


측정범위



16mm 0.1 ~ 2.0

25mm 0.03 ~ 1.0

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate

제품구성


Unit Cat. No.

NO3 분석(N)-SW Kit(0.1 ~ 2mg/L) 1~2 회분50 /box 31010-01

NO3(N)-SW Powder 1 - 50ea/pack 31010-11

NO3(N)-SW Powder 2 - 50ea/pack 31010-12

NO3(N)-SW Solution - 1bottle/box 31010-21


Analytical manual


Nitrogen, Nitrite

Method 14000NED Method

NO2(N)-SW(0.05 ~ 1.0mg/L)Scope and Application :Sea water

NO2(N)-SW 0.05 ~ 1.0mg/L

1) HS-NO2 에 증류수 를 주입하여 용(N)-SW Kit 2 Blank test Kit㎖

를 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 2㎖HS-NO2 에 주입한다(N)-SW Kit .

3) HS-NO2 에(SW) Kit HS-NO2 파우더 개씩을 넣고(SW)-P 1상하로 초간 서서히 흔들어 혼합하고 분간 방치한다/ 15 10 .



아질산성질소 해수용-

Analytical manual


Nitrogen, Nitrite


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 를 주입한 후 교반시간과 교반, . S2강도에 따라 에 약간의 오차가 발생할 수 있으므로 실험자는 정확하게 시간을 준수하여data ,야 하며 실험이 종료된 분후에 측정하되 분 이내에 측정을 해야 한다, 10 , 3 .


측정하고자 하는 시료는 채취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 황Conc.산을 이용하여 를 로 조절하여 냉암소 에서 보관한다 실험시에는 시료의 를pH 1.5~2 (4 ) . pH℃

이상으로 조절하고 온도는 실온으로 조절 후 실험한다5 , .




에서 시간 이상 건조한105 24 NaNO℃ 2 을 증류수에 녹여 정확히 로 하면0.493g 1LNO2 표준시료가 된다 이 표준시료는 측정시 마다 제조를 해야 한다-N 100mg/l . .

최저 측정한계


측정범위



16mm 0.05 ~ 1.0

25mm 0.02 ~ 0.1

Analytical manual


Nitrogen, Nitrite

제품구성


Unit Cat. No.

NO2 분석(N)-SW Kit(0.05 ~ 1mg/L) 1~2 회분50 /box 32010-01

NO2(N)-SW Powder - 50ea/pack 32010-11


Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

Method 15000Indophenol Method

NH3(N)-SW(0.03 ~ 1mg/L)Scope and Application : Sea water

NH3(N)-SW 0.03 ~ 1mg/L

1) HS-NH3 에 증류수 를 주입하여 용(N)-SW Kit 10 Blank test㎖

를 준비한다Kit .

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 10㎖HS-NH3 에 주입한다(N)-SW Kit .

증류수와 측정하고자 하는 시료를 주입한3) HS-NH3 에(N)-SW KitHS-NH3 을 각각 주입하고 마개를 닫은(N)-SW-Solution1 0.4㎖후 상하 회 천천히 흔들어 혼합한다/ 10 .

4) HS-NH3 에(N)-SW Kit HS-NH3 를 각각(N)-SW-Solution2 0.5㎖주입하고 마개를 닫은 후 상하 회 천천히 흔들어 혼합한다/ 10 .

암모니아성질소 해수용-

Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

5) HS-NH3 에(N)-SW Kit HS-NH3 파우더 개씩을 첨가(N)-SW-P 1하고 마개를 닫고 상하 회 서서히 흔들어 혼합한다/ 10 .

6) HS-NH3 를 반응기에 넣고(N)-SW Kit 에서 분100 10℃ 동안 반응

시킨다. 사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 100 .)℃


반응이 끝나면 상온까지 분 초간 수냉한다7) (1 30 ) .수냉후 분 내에 측정을 한다5 . 시간준수( )



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia


유리용기로 시료를 채취하고 가능한 즉시 분석을 한다 잔류염소 존재시 의. 0.3mg/L잔류염소 시료 당 에 대해 티오황산나트륨 방울을 첨가한다 보관 시에는 다음과 같이( 1L ) 1N 1 .수행한다 농황산을 시료 당 첨가하여 시료의 를 이하로 적용시킨 후 에서 냉. 1L 2mL pH 2 4℃장보관하며 일 동안 보존이 가능하다 분석 전에 상온상태에서 수산화나트륨 용액으로28 . 5N를 중성으로 적용한 후 측정한다 부유물이 함유되어 있는 시료의 경우 교반하면서 채취pH .



부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L




에서 시간 이상 건조한100 5 NH℃ 4 염화암모늄 을 물에 녹여 로 만들면Cl( ) 0.3819g 1L가 된다100 mg/L .

최저 측정한계



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

측정범위

제품구성


Unit Cat. No.

NH3 분석(N)-SW Kit(0.03 ~ 1mg/L) 1~2 회분50 /box 33010-01

NH3(N)-SW Powder - 50ea/pack 33010-11

NH3(N)-SW Solution 1 - 1bottle/box 33010-21

NH3(N)-SW Solution 2 - 1bottle/box 33010-22



16mm 0.03 ~ 1.0

25mm 0.007 ~ 0.15

Analytical manual


Orthophosphate


PO4(P)-SW(0.01 ~ 3mg/L)Scope and Application : Sea water

PO4(P)-SW 0.01 ~ 3mg/L

1) PO4 에 증류수 를 주입하여 용 를 준(P)-SW Kit 5 Blank test Kit㎖

비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5 PO㎖ 4(P)-SW에 주입한다Kit .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은3) PO4 에(P)-SW KitPO4 파우더 개씩을 넣는다(P)-SW-P 1 .




인산염인 해수용-

Analytical manual


Orthophosphate


시료는 유리 또는 플라스틱 용기에 채취가 가능하다 시료는 가능한 채취 즉시 분석.하는 것이 좋으며 보관시 이하에서 보관한다4 .℃




에서 건조한105 ~ 110 KH℃ 2PO4 인산이수소칼륨 을 물에 녹여 로 만들면( ) 0.439g 1ℓ용액이 된다100 / .㎎ ℓ

최저 측정한계


측정범위



16mm 0.01 ~ 3.0

25mm 0.008 ~ 0.5

Analytical manual


Orthophosphate

제품구성


Unit Cat. No.

PO4 분석(P)-SW Kit(0.01 ~ 3mg/L) 1~2 회분50 /box 34010-01

PO4(P)-SW Powder - 50ea/pack 34010-11


Analytical manual


Silica

Method 5500Molybdosilicate Method

Si-L(0.5 ~ 20mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Si-L 0.5 ~ 20mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를1) HS-Si-L Kit 5 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5 HS-Si-L㎖


파우더 개씩을 넣고 상하 회 천천히 흔들어3) HS-Si-L-P1 1 / 10혼합한다.

파우더 개씩을 넣고 초간 상하 회 천천히4) HS-Si-L-P2 1 30 / 10흔들어 혼합한 후 분간 방치한다10 .

파우더 개씩을 넣고 초간 상하 회 천천히5) HS-Si-L-P3 1 30 / 10흔들어 혼합한다.



실리카

Analytical manual


Silica

방해물질(Interferences)산화제와 환원제가 시료 내에 함유시 방해물질로 작용한다 또한 다량의 철 색도. , ,

탁도 황 인산염의 함유시에도 방해물질로 작용한다, , .


측정시료는 을 이용하여 가능한 한 정밀하게 채취한다 부유물 이 다량Auto pipet .함유된 시료는 시료를 하여 부유물을 제거한 후 분석하여야 한다 측정하고자 하는filtering .시료는 채취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 샘플을 플라스틱 병에 넣어 보관,한다 유리병에 보관 시에는 실험 데이터에 영항을 줄 수도 있다 즉시 실험에 불가능 할 경. .우에는 에서 일정도 보관에 가능하며 실험시에는 상온으로 유지한 후 실험을 하여야4 7 ,℃

한다.




의 표준원액을 시판용 화학분석용 표준원액 을 구입하여 로 희Silica (1000mg/l) , 100mg/석한다 이 표준 용액을 단계별 로 취하고 총량을 희석하여 표준용액. (0.5, 5, 10, 20ml) , 100ml으로 사용한다.

최저 측정한계


실리카

Analytical manual


Silica

제품구성


Unit Cat. No.

분석Si-L Kit(0.5 ~ 20mg/L) 1~2 회분50 /box 44012-01

Si-L Powder1 - 50ea/pack 44012-11



실리카

Analytical manual


Silica

Method 5510Molybdosilicate Method

Si-L(20 ~ 100mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Si-H 20 ~ 100mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를 준1) HS-Si-H Kit 1 Blank test Kit㎖

비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 1 HS-Si-H㎖


파우더 개씩을 넣고 천천히 흔들어 혼합한다3) HS-Si-H-P1 1 .

파우더 개씩을 넣고 초간 천천히 흔들어 혼합4) HS-Si-H-P2 1 30한 후 분간 방치한다10 .

파우더 개씩을 넣고 초간 상하 회 천천히5) HS-Si-H-P3 1 30 / 10흔들어 혼합한다.



실리카

Analytical manual


Silica

방해물질(Interferences)산화제와 환원제가 시료 내에 함유시 방해물질로 작용한다 또한 다량의 철 색도. , ,

탁도 황 인산염의 함유시에도 방해물질로 작용한다, , .


측정시료는 을 이용하여 가능한 한 정밀하게 채취한다 부유물 이 다량Auto pipet .함유된 시료는 시료를 하여 부유물을 제거한 후 분석하여야 한다 측정하고자 하는filtering .시료는 채취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 샘플을 플라스틱 병에 넣어 보관,한다 유리병에 보관 시에는 실험 데이터에 영항을 줄 수도 있다 즉시 실험에 불가능 할 경. .우에는 에서 일정도 보관에 가능하며 실험시에는 상온으로 유지한 후 실험을 하여야4 7 ,℃

한다.




의 표준원액을 시판용 화학분석용 표준원액 을 구입하여 로 희Silica (1000mg/l) , 100mg/석한다 이 표준 용액을 단계별 로 취하고 에 희석하여 표. (2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 , 9, 10ml) , 100ml준용액으로 사용한다.

최저 측정한계


실리카

Analytical manual


제품구성


Unit Cat. No.

분석Si-H Kit(20 ~ 100mg/L) 1~2 회분50 /box 44014-01

Si-H Powder1 - 50ea/pack 44014-11



실리카

Analytical manual


Hardness(Mg+2&Ca+2)Method 7000(Ca hardness), 7001(Mg hardness)

Calmagite MethodHardness(0.1 ~ 4mg/L as CaCO3)

Scope and Application : Surface water and Ground water, Tap water

실험절차(Hardness as Mg+2 & Ca+2 0.1~ 4mg/L as CaCO3)

측정하고자 하는 시료를 적절하게 희석한 후 메스실린더에1) 100mL를 넣는다.연수 배 희석(0~75mg/L)- 20※

약경수 배 희석(75~150mg/L)- 50경수 배 희석( 150~320mg/L)- 100

측정하고자 하는 시료를 넣은 메스실린더에 를 넣고 마개2) S1 1mL를 닫은 후 상하 회 서서히 흔들어 준다/ 10 .

마개를 열고 를 주입하고 마개를 닫은 후 상하 회3) S2 2mL / 10서서히 흔들어 준다.

경도

Analytical manual


Hardness(Mg+2&Ca+2)

메스실린더에서 세 개의 측정용 셀에 각각 씩 분취한다4) 10mL .

씩 분취한 세 개의 측정셀 중 하나를 임의로 선택하여5) 10mL 를S3한 방울 주입한다 측정셀( A). 다른 측정셀을 임의로 선택하여 를S4한방울 주입한다 측정셀( B) 세 개의 측정셀 중.( 을 주입하Solution지않은 측정셀을 측정셀C라고 할 때)

마개를 닫은 후 상하 회 서서히 흔들어 준다6) / 10 .

분석기에서 항목을 선택한 후 용으로 측정셀 를 주입한 측정셀 을 홀7) Mg+2(HD) blank A(S3 )더에 삽입한 후 를 설정한다Zero base .

측정셀 를 주입한 측정셀 을 홀더에 삽입한 후 버튼을 클릭하여 마그네슘경도를8) B(S4 ) Ent.측정한다.

측정이 완료되면 측정셀 를 홀더에 그대로 놓아둔 상태에서 메인화면에서 항9) B Ca+2(HD)목을 선택한 후 를 설정한다Zero base .

측정셀 를 홀더에 삽입 한 후 버튼을 눌러 칼슘경도를 측정한다10) C Ent. .

11) 경도는 위에서 측정한 마그네슘경도와 칼슘경도를 합산하여 구한다.

경도

Analytical manual


Hardness(Mg+2&Ca+2)



산세척한 플라스틱 용기에 시료를 채취한다 보관시에는 시료 당 의 질산을. 1L 5mL첨가하여 이하로 적용한 후 에서 보관하며 개월 동안 보관이 가능하다 분석 전에pH2 4 6 .℃

수산화나트륨용액을 시료에 주입하여 를 로 적용한 후 측정한다5N pH 3~8 .




염화마그네슘 을 넣은 후 증류수를 넣어 정확히 로 하여 의 표2.775g 1000mL 1,000mg/L준용액을 제조한다.

최저 측정한계



Chromium(+3) 이상0.25

Copper 이상0.75

EDTA,chelated 0.2mg/L(as CaCO3 이상)

또는EDTA EGTA 충분한 세척을 통해 제거

Iron(+2) 이상1.4

Iron(+3) 이상2.0

Manganese(+2) 이상0.2

Zinc(+2) 이상0.05

Calcium 1.0mg/L〉

Mg 0.25mg/L〉

칼슘경도와 마그네슘경도가 과 이상으로 측정되었 때는 정확1.0 0.25

한 칼슘경도 분석을 위해 재 측정한다.

경도

Analytical manual


Hardness(Mg+2&Ca+2)

제품구성

DescriptionQuantity Required

per testUnit Cat. No.

Hardness(0.1~4mg/L as CaCO3) - 회분50 SET/pack 24020-10

Hardness S1 - 1bottle/pack 24020-21




경도

Analytical manual


Cobalt

Method 6400PAN Method

Co(0.05 ~ 2mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Co 0.05 ~ 2mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를 준1) HS-Co Kit 10 Blank test Kit㎖

비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 10 HS-Co㎖


에 파우더 개씩을 넣고 상하로 격렬3) HS-Co Kit HS-Co-P1 1 /하게 흔들어 용해시킨다.

각각 를 넣고 상하 회 천천히 흔들어4) HS-Co-Solution 0.5 / 10㎖

혼합한다.

코발트

Analytical manual


Cobalt


에 파우더 개씩을 넣고 상하로 가볍게6) HS-Co Kit HS-Co-P2 1 /흔들어 용해시킨다.

분간 방치한다 기포유무학인7) 1 . ( )


코발트

Analytical manual


Cobalt



알루미늄 60 칼륨 500

칼슘 1000(as CaCO3) 마그네슘 400카드뮴 30 망간 45

염소이온 8000 몰리브덴 60착화합물 모든 농도에서 영향 나트륨 5000크롬 가(3 ) 20 납 30

크롬 가(6 ) 80 아연 40

구리 15완충시료 또는

강산 강염기,전처리 필요

불소이온 20니켈 모든 농도에서 영향철 가(2 ) 모든 농도에서 영향

철 가(3 ) 30


산세척한 플라스틱 용기에 시료를 채취한다 보관시에는 시료 당 질산을 를. 1L 5mL첨가하여 이하로 적용하여 보관한다 보존은 상온에서 개월 동안 보관이 가능하다 분pH2 . 6 .석 전에 수산화나트륨용액으로 를 로 적용한 후에 분석을 한다 시료의 가 이5N pH 3~8 . pH 8상이면 침전에 의해 측정된 니켈의 농도가 낮게 측정될 수 있다.




시판용 화학분석용 표준원액 을 구입하여 사용한다Cobalt (1000mg/l) .

최저 측정한계


코발트

Analytical manual


Cobalt

제품구성

분석HS-Co Kit(0.05 ~ 2mg/L) 1~2 회분50 /box 43010-01

Co Powder1 - 50ea/pack 43010-11

Co Powder2 - 50ea/pack 43010-12

Co Solution - 1bottle/box 43010-21

코발트



Analytical manual


Nickel


Ni(0.05 ~ 2mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Ni 0.05 ~ 2mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를 준1) HS-Ni Kit 10 Blank test Kit㎖

비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 10 HS-Ni㎖


에 파우더 개씩을 넣고 상하로 격렬하게3) HS-Ni Kit HS-Ni-P1 1 /흔들어 용해시킨다.

을 각각 를 넣고 상하 회 천천히 흔들어4) HS-Ni-Solution 0.5 / 10㎖

혼합한다.

니켈

Analytical manual


Nickel


에 개씩을 넣고 상하로 가볍게 흔들어 용6) HS-Ni Kit HS-Ni-P2 1 /해시킨다.

분간 방치한다 기포유무확인7) 1 ( ).


니켈

Analytical manual


Nickel



알루미늄 60 칼륨 500

칼슘 1000(as CaCO3) 마그네슘 400카드뮴 30 망간 45

염소이온 8000 몰리브덴 60착화합물 모든 농도에서 영향 나트륨 5000크롬 가(3 ) 20 납 30

크롬 가(6 ) 80 아연 40

구리 15완충시료 또는

강산 강염기,전처리 필요

불소이온 20코발트 모든 농도에서 영향철 가(2 ) 모든 농도에서 영향

철 가(3 ) 30


산세척한 플라스틱 용기에 시료를 채취한다 보관시에는 시료 당 질산을 를. 1L 5mL첨가하여 이하로 적용하여 보관한다 보존은 상온에서 개월 동안 보관이 가능하다 분pH2 . 6 .석 전에 수산화나트륨용액으로 를 로 적용한 후에 분석을 한다 시료의 가 이5N pH 3~8 . pH 8상이면 침전에 의해 측정된 니켈의 농도가 낮게 측정될 수 있다.




니켈 이상 을 질산 에 녹이고 가열하여 질소산화물을 추출한 다(99.9%) 0.1g (1+1) 20mL음 방냉하고 물을 넣어 정확히 로 하거나 또는 황산니켈암모늄 수화물 을 물1000mL (6 ) 0.673g과 질산 를 넣어 녹이고 물을 넣어 정확히 로 채우면 의 표준원액이 된10mL 1000mL 100mg/L다.

최저 측정한계


니켈

Analytical manual


Nickel

제품구성



분석HS-Ni Kit(0.05 ~ 2mg/L) 1~2 회분50 /box 42010-01

Ni Powder1 - 50ea/pack 42010-11

Ni Powder2 - 50ea/pack 42010-12

Ni Solution - 1bottle/box 42010-21

니켈

Analytical manual


Detergents

Method 6200Crystal Violet

ABS(0.03 ~ 0.3mg/L)Scope and Application : water and wastewater

ABS 0.03 ~ 0.3mg/L

측정하고자하는 시료 를 분액깔때기 에 주입한다1) 200mL (500mL) .

를 주입하고 마개를 닫은 후 상하 회2) Buffer Solution 5mL / 10천천히 흔들어 준다.

파우더 개를 주입하고 마개를 닫은 후3) CV(Crystal Violet) 1완전히 녹을 때까지 흔들어 준다.

4) 를 주입하고 마개를 닫은 후 분간Benzen Solution 20mL 1격렬하게 흔들어 준 후 분간 방치한다30 .

음이온 계면활성제

Analytical manual


Detergents

분경과 후 아래 수층을 버리고 상층의 용액 를5) 30 , Benzen 5mL샘플 에 분취한다 를 빈 주입하여Cell . Benzen Solution 5mL Cell

용으로 사용한다blank test .분취한 용액이 들어 있는 을 흔들림 없이 바로측정( Benzen Cell )

측정방법은 제 장 기기조작 방법을 참조바랍니다6) 4 .

실험시 유의사항※

분액깔때기내의 시료가 새지 않도록 마개의 닫힘 상태를 확인한 후 실험을 한다.①

분 방치후 하층의 용액을 분리하고 상층의 용액만 샘플 에 분취할 때 하층의 용액이 들어30 Cell②

가지 않도록 주위를 하여 분취한다 분액깔때기에서 하층의 용액을 버리고 주입구에서 피펫 등.을 이용하여 보다 손쉽게 상층의 용액을 분취할 수 있다.

은 인체에 유해하므로 주의한다Benzen Solution .③


Analytical manual


Detergents


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 다량의 염화이온은 방해요인으로, .작용한다.


시료를 플라스틱이나 유리병에 채취를 하고 즉시 분석을 한다 분석을 채취 즉시 할.수 없을 경우에는 에서 시간 보관이 가능하며 분석시에는 시료의 온도를 상온으로 유4 24 ,℃

지한 후 실험을 해야 한다




시판용 을 이용하여 적정한 농도를 제조를 한 후 사용한다Detergent standard solution .

최저 측정한계



Analytical manual


Detergent

제품구성



Unit Cat. No.

분석HS-ABS ( 0.03~0.3 mg/L ) - 회분25 SET/pack 40010-10

CV Powder - 1bottle/pack 40010-11

Buffer Solution - 1bottle/pack 40010-21

Benzen Solution - 1bottle/pack 40010-22

Analytical manual


Detergents


ABS-M(0.3 ~ 3mg/L)Scope and Application : water and wastewater

ABS-M 0.3 ~ 3mg/L




4) 를 주입하고 마개를 닫은 후 분간 격렬하Benzen Solution 10mL 1게 흔들어 준 후 분간 방치한다30 .


Analytical manual


Detergents










Analytical manual


Detergents










최저 측정한계



Analytical manual


Detergent

제품구성



Unit Cat. No.

분석HS-ABS-M ( 0.3~3 mg/L ) - 회분25 SET/pack 40020-01




Analytical manual


Detergents


ABS-H(3 ~ 10mg/L)Scope and Application : water and wastewater

ABS-H 3 ~ 10mg/L




4) 를 주입하고 마개를 닫은 후 분간 격렬하Benzen Solution 20mL 1게 흔들어 준 후 분간 방치한다30 .


Analytical manual


Detergents










Analytical manual


Detergents










최저 측정한계



Analytical manual


Detergent

제품구성



Unit Cat. No.

분석HS-ABS-H ( 3~10mg/L ) - 회분100 SET/pack 40030-01




Analytical manual


Cadmium

Method 6100Dithizone

Cd(0 ~ 0.5mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Cd 0 ~ 0.5mg/L

에 증류수 를 준비하여 용 를 준비한1) HS-Cd Kit 5ml Blank test Kit다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5ml HS-Cd kit에 주입한다.증류수와 시료가 들어있는 를 상하 회 혼합한다KIT 10 .

증류수와 측정하고자 하는 시료를 주입한 에3) HS-Cd Kit각각 를 넣고 상하 회 혼합한다HS-Cd-Solution1 0.2ml 10 .

을 파우더 개씩을 넣고 파우더가 녹을 때 까지 격4) HS-Cd-Pl 1렬하게 혼합한다.

분간 방치한 후 측정한다5) 2 .측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .

카드뮴

Substance Conc.(mg/L) Substance Conc.(mg/L) or %

Aluminum 25 Magnesium 1000

Calcium 1000 Ammonium 1000

Lead 100 Nickel 0.01

Cobalt 1 Nitrite 0.1

Chromium(Cr2O7) 100 Phosphorous 100

Copper 10 Zinc 1

Manganese 50 Na2SO4 1%

NH4+ 100 NaNO3 10%

Iron(3+) 1 NaCl 1%

Analytical manual


Cadmium

방해물질(Interferences)측정할 시료가 투명하지 않고 색을 가지고 있거나 부유물질이 있는 경우 방해 요인,

으로 작용한다 또한 부유물질이 많을 경우에는 부유물을 제거한 후 실험을 해야 한다 또. .한 강력한 산화제나 환원제가 들어있을 경우에도 방해물질로 작용한다.


산 세척된 유리병이나 플라스틱 병에 시료를 채취하고 가능한 즉시 분석을 시행한,다 만약 즉시 실험을 할 수 없을 경우에는 질산을 첨가하여 보존 할 수 있다. , 65% . (1ml/1L시료)




시판용 을 이용하여 희석 하여 사용한다Cadmium standard solution .최저 측정한계

이상에서는 오차가 커지므로 적절한 농도 범위에서 측정한다0.5mg/L .

카드뮴

Analytical manual


Cadmium

제품구성


Unit Cat. No.

분석HS-Cd Kit(0 ~ 0.5mg/L) 1~2 회분50 /box 4101-01

Cd Powder 1 - 50ea/pack 41010-11

Cd Solution 1 - 1bottle/box 41010-21

카드뮴

Analytical manual


BORON

Method 5600Azomethine-H Method

B-L(0.2 ~ 3mg/L)Scope and Application : water and wastewater

B-L 0.2 ~ 3mg/L

분석용 바이얼 두개를 준비한다1) B-L .분석용 바이얼은 휴마스에서 제공한 것 사용B-L※

2) 두개의 바이얼에 을 각각 취하여 주입한다B-L Solution 1 2.5 .㎖

3) 두개의 바이얼에 을 각각 취하여 주입한다B-L Solution 2 0.5 .㎖


붕소

Analytical manual


Boron

두개중 한개의 바이얼에 증류수 을 주입하여5) 1ml용 로 사용한다Blank test kit .

다른 한개의 바이얼에 측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로6)취하여 주입한다1 .㎖


증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한 바이얼에8)파우더 개씩 넣는다B-L P1 1 .

마개를 닫은 후 파우더가 녹을 때 까지 분간 격렬히9) 1흔들어 혼합한다.

분간 방치 후 측정을 한다10) 40 .측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .

붕소

Analytical manual


Boron


Interferences(mg/L)

Cl- 2500 Si 120

Al3+ 10 SO23- 40

Ca2+ as CaCO3 1000 SO24- 1800

Mg2+ as CaCO3 1000 Zn2+ 10

Mn7+ 5 Cu2+ 20


시료 채취 후 즉시 측정한다 만약 그렇지 않을 경우 붕소가 포함되지 않은 유리 용.기나 플라스틱 용기에 주입하여 보존한다 시료는 이하에서 보관하며 보관된 시. 4℃료를 분석 시에는 상온까지 온도를 올려준 후 측정한다 시료의 농도가 이상. 3mg/L일 경우 증류수를 이용하여 분석범위에 맞게 희석하여 사용한다 시료 측정 시 시료.의 적정 는 이어야 한다 시료에 탁도가 있을 경우 필터를 이용하여 제거한다pH 3~6 . .

정확성 및 정밀성(Accuracy) (Precision)표준시료 를 분석하였을 때 표준시료와의 차이가 이내가 되는지 확인한다1mg/L 5% .또한 동일측정시료를 회 이상 분석한 후 산술평균과 표준편차를 구하여 표준편차를7산술평균으로 나누었을 때 이내 인지 점검한다5% .


붕산(H3BO3 을 증류수에 녹여 정확히 로 하면 표준시료가 된다) 5.719g 1 1000 / .ℓ ㎎ ℓ

최저 측정한계


붕소

Analytical manual


Boron

제품구성


Unit Cat. No.

HS-B-L(0.2 ~ 3mg/L) 1~2 회분100 /pack 54100-01

B-L Powder - 100ea/pack 54100-11

B-L Solution 1 - 1bottle/pack 54100-21

B-L Solution 2 - 1bottle/pack 54100-22

Vial - 3ea

붕소

Analytical manual


BORON

Method 5601Carmine MethodB-H(3 ~ 15mg/L)


B-H 3 ~ 15mg/L

1) 플라스틱 재질의 비이커에 농황산 이상 를 취한다(95% ) 75 .㎖

농황산이므로 실험에 주의한다.※

농황산이 담긴 비이커에 파우더 한개를 넣는다2) B-H .


4) 플라스틱 재질의 비이커 두개 준비한다50ml .

에서 제조한 을 씩 분취한 후 두개의 비이커에5) 2) Solution 35㎖각각 주입한다.플라스틱 재질의 메스실린더를 사용하여 분취한다.※

을 주입한 두개 중 한개의 비이커에 증류수 를6) Solution 2㎖주입하여 용 로 사용한다Blank test kit .

다른 한개의 비이커에 측정하고자 하는 시료를 정밀한7)피펫으로 취하여 주입한다2 .㎖

가볍게 흔들어 준 후 분간 방치한다8) 30 .

붕소

Analytical manual


BORON

분석용 바이얼 두개를 준비한다9) B-H .분석용 바이얼은 휴마스에서 제공한 것 사용B-H※

10) 각각의 비이커에 담겨있는 용액을 분석용 바이얼에 씩B-H 5㎖분취한 후 측정한다.측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .

※ 실험에 사용되는 비이커나 메스실린더는 반드시 플라스틱 재질을 사용한다.

붕소

Analytical manual


BORON


Interferences(mg/L)

Cl- 2500 Si 120

Al3+ 10 SO23- 40

Ca2+ as CaCO3 1000 SO24- 1800

Mg2+ as CaCO3 1000 Zn2+ 10

Mn7+ 5 Cu2+ 20


시료 채취 후 즉시 측정한다 만약 그렇지 않을 경우 붕소가 포함되지 않은 유리 용.기나 플라스틱 용기에 주입하여 보존한다 시료는 이하에서 보관하며 보관된 시. 4℃료를 분석 시에는 상온까지 온도를 올려준 후 측정한다 시료의 농도가 이상. 3mg/L일 경우 증류수를 이용하여 분석범위에 맞게 희석하여 사용한다 시료에 탁도가 있.을 경우 필터를 이용하여 제거한다.

정확성 및 정밀성(Accuracy) (Precision)표준시료 를 분석하였을 때 표준시료와의 차이가 이내가 되는지 확인한10mg/L 5% 다.또한 동일측정시료를 회 이상 분석한 후 산술평균과 표준편차를 구하여 표준편차를7산술평균으로 나누었을 때 이내 인지 점검한다5% .


붕산(H3BO3 을 증류수에 녹여 정확히 로 하면 표준시료가 된다) 5.719g 1 1000 / .ℓ ㎎ ℓ

최저 측정한계


붕소

Analytical manual


BORON

제품구성


Unit Cat. No.

HS-B-H(3 ~ 15mg/L) 1~2 회분100 /pack 54200-01

B-H Powder - 100ea/Pack 54200-11

Vial - 3ea

붕소

Analytical manual


LEAD

Method 5700PAR Method

Pb(0.1 ~ 5mg/L)Scope and Application : water and wastewater

Pb 0.1 ~ 5mg/L

빈 바이얼 두개를 준비한다 하나는 용이며 다른 하나는1) . Blank시료용 바이얼로 사용한다.

각각의 바이얼에 을 를 주입한다2) Solution 1 0.25ml .

각각의 바이얼에 를 를 주입한 후 혼합한다3) Solution 2 0.25ml .

용 바이얼에 증류수 를 주입하며 시료용 바이얼에는4) Blank 4ml ,시료 를 주입한 후 상하 회 혼합한다4ml 10 .


측정에 들어간다6) .

납

Analytical manual


LEAD


Interferences(mg/L or %)Ag+ 50 Fe3+ 2

Al3+ 500 Hg2+ 50Ca2+ 250 Mg2+ 250

Cd2+ 25 Mn2+ 0.1Cr3+ 25 NH4+ 1000

Cr2O72- 10 Ni2+ 100

Cu2+ 100 NO2- 1000

PO43- 50 EDTA 0.25

Zn2+ 25 NaCl 20%Total Hardness 37.5°e Na2SO

4 15%

NaNO3 5% Na-acetate 20%


시료 채취 후 즉시 측정한다 만약 그렇지 않을 경우 를 시료 에. 65% HNO3 1ml 1L주입하여 보존한다 시료는 폴리에틸린용기나 유리재질의 용기에 채취 가능하며. 4℃이하에서 보관한다 보관된 시료를 분석 시에는 상온까지 온도를 올려준 후 측정한.다 시료의 농도가 이상일 경우 증류수를 이용하여 분석범위에 맞게 희석하여. 5mg/L사용한다 시료 측정시 적정 는 이어야 한다 필요할 경우 이. pH 3~6 . ammonia solution나 질산을 이용하여 를 조절한다 시료에 탁도가 있을 경우 필터를 이용하여 제거pH .한다.




납의 표준액은 사의 을 사용한다KANTO CHEMICAL Lead Standard Solution . Cas. No.는 이다24239-2B .

최저 측정한계


납

Analytical manual


LEAD

제품구성


Unit Cat. No.

분석HS-Pb (0.1 ~ 5mg/L) 1~2 회분50 SET/pack 38010-10

HS-Pb Solution 1 - 1bottle/pack 38010-21

HS-Pb Solution 2 - 1bottle/pack 38010-22

납

Analytical manual


KMnO4 Consumption

Method 7100Potassium Permanganate Method

KMnO4-L(0.3 ~ 3mg/L)Scope and Application : Surface water and Drink water

KMnO4-L 0.3 ~ 3mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를1) HS-KMnO4-L Kit 5 Blank test Kit㎖

준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5㎖에 주입한다HS-KMnO4-L Kit .

마개를 닫은 후 회 상하 서서히 흔들어 혼합한다3) 10 / .가 뜨거우므로 주의한다Kit .※

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한4) HS-KMnO4-L 에KIT를 주입한다HS-KMnO4-L Solution 0.5 .㎖

가 뜨거우므로 주의한다Kit .※

과망간산칼륨소비량

Analytical manual


KMnO4 Consumption


를 반응기에서6) Kit 로 분간100 5℃ 반응한 후 상온까지 분 초1 30간 수냉한 후 상하 회 흔들어 혼합한다/ 10 .사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 100 .)℃


측정에 들어간다7) .측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .수냉 후 약 분 이내에 측정3※


Analytical manual


KMnO4 Consumption


이 시험방법은 물 중에 염소이온의 농도가 이상의 경우에는 염소이온의 방해를500mg/L

받는다.

물 중에 철 이온 아질산이온 황화수소 및 기타 환원성물질은 간섭 물질로 분류하지(II) , ,

않는다.


시료는 유리병 또는 폴리에틸렌 병에 채취한다.

시료를 보관할 때에는 질산으로 이하가 되도록 조절하여 에서 최대 일 동안pH 2 0~4 2℃

보관할 수 있다.

최저 측정한계



Analytical manual


KMnO4 Consumption

제품구성


Unit Cat. No.

분석HS-KMnO4-L Kit(0.3 ~ 3mg/L)1~2 회분100 /box 77012-01

HS-KMnO4-L Solution 1 - 2Bottle/box 77012-21


Analytical manual


KMnO4 Consumption

Method 7200Potassium Permanganate Method

KMnO4-H(3 ~ 10mg/L)Scope and Application : Surface water

KMnO4-H 3 ~ 10mg/L

에 증류수 를 주입하여 용 를 준1) HS-KMnO4-H Kit 5 Blank test Kit㎖

비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로 취하여2) 5㎖에 주입한다HS-KMnO4-H Kit .


증류수 및 측정하고자 하는 시료를 주입한4) HS-KMnO4-H 에KIT를 주입한다HS-KMnO4-H Solution 0.6 .㎖


Analytical manual


KMnO4 Consumption


6) 를 반응기에서Kit 로 분간100 15℃ 반응한 후 상온까지 분 초간1 30수냉한 후 상하 회 흔들어 혼합한다/ 10 .사전에 반응기의 온도를 로 적용 시킨다( 100 .)℃


측정에 들어간다7) .측정방법은 기기매뉴얼 제 장 참조바랍니다4 Humas Program .수냉 후 약 분 이내에 측정3※


Analytical manual


KMnO4 Consumption


이 시험방법은 물 중에 염소이온의 농도가 이상의 경우에는 염소이온의 방해를500mg/L

받는다.

물 중에 철 이온 아질산이온 황화수소 및 기타 환원성물질은 간섭 물질로 분류하지(II) , ,

않는다.


시료는 유리병 또는 폴리에틸렌 병에 채취한다.

시료를 보관할 때에는 질산으로 이하가 되도록 조절하여 에서 최대 일 동안pH 2 0~4 2℃

보관할 수 있다.

최저 측정한계



Analytical manual


KMnO4 Consumption

제품구성


Unit Cat. No.

분석HS-KMnO4-H Kit(3 ~ 10mg/L)1~2 회분100 /box 77014-01

HS-KMnO4-H Solution 1 - 2Bottle/box 77014-21


Analytical manual


Free Chlorine


Cl2(Free)(0.02 ~ 3mg/L)Scope and Application : tap water and drinking water

Cl2(Free)-DW 0.02 ~ 3mg/L에서 제공한1) Humas 25mm Vial에 증류수 10㎖를 주입하여 Blank

test용 Vial을 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로2) 를10㎖ 취하여

시료용 25mm Vial에 주입한다.

측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) Vial Cl2(Free)파우더 개를 넣는다1 .

용 에는 를 주입하지 않는다(Blank Vial Powder .)

4) 마개를 닫은 후 초간 격렬히 흔들어 를 용해시킨다30 Powder .

초간 방치한다5) 30 .


Analytical manual


Free Chlorine

방해물질(Interferences)산화제 즉 브롬1) (Br2 이산화염소), (ClO2 요오드), (I2 오존), (O3 과산화물이 존재시 방),해물질로 작용한다.강산강알칼리 또는 완충된 시료는 를 로 적용한 후 측정하다2) / pH 6~7 .산화망간3) (Mn+4, Mn+7 과 산화크롬) (Cr+6 이 함유된 시료의 경우 다음과 같은 방법으)로 전처리 후 측정한다.

로 적용한다pH6~7 .①





정확한 염소농도를 얻기 위해서 원래의 실험방법으로부터 측정된 결과치 로부⑥

터 전 처리한 실험방법에서 얻어진 결과치를 빼주어 염소의 농도를 계산한다.







최저 측정한계

0.02mg/L 이하에서는 오차가 커지므로 적절한 농도 범위에서 측정한다.

Analytical manual


Free Chlorine

제품구성


Unit Cat. No.

Cl2(Free) Powder(0.02~3mg/L) 1~2 회분100 SET/pack 83020-30

Analytical manual


Iron, Total

Method 25000Phenanthroine MethodFe(T)(0.05 ~ 3mg/L)

Scope and Application : tap water and drinking water

Fe(T)-DW 0.05 ~ 3mg/L

에서 제공한1) Humas 25mm Vial에 증류수 10㎖를 주입하여 Blanktest용 Vial을 준비한다.

측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로2) 를10㎖ 취하여 시료용

25mm Vial에 주입한다.

측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) Vial Fe(T) 파우더 개를 넣는1

다.용 에는 를 주입하지 않는다(Blank Vial Powder .)




Analytical manual


Iron, Total

방해물질(Interferences)유기물 즉 의 농도가 이상 함유시 측정값의 농도가 이상 높게1) CODcr 500mg/L 5%측정된다.

2) PO4 의 농도가 이상 함유시 측정값의 농도가 이상 낮게 측정된다-P 1mg/L 5% .코발트의 농도가 이상 함유시 측정값의 농도가 이상 낮게 측정된다3) 10mg/L 5% .구리의 농도가 이하 함유시 측정값은 내의 오차를 나타낸다4) 10mg/L 1% .


산세척한 유리 또는 플라스틱 용기에 시료를 채취한다 측정하고자 하는 시료를 채.취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 질산을 시료 당 약 정도 첨가하여1 2ℓ ㎖

를 이하로 조절하여 보관하며 이는 상온에서 개월 이상 보존이 된다 용존상태의 철을pH 2 6 .측정 시 여지를 이용하여 여과 후에 질산을 첨가하여야한다 측정 시는 수산화암모늄을 이.용하여 를 부근으로 조절하여 측정한다 가 이상에서는 철이 첨전 되므로 주의해pH 3~5 .(pH 5야한다.)


예 의 샘플에 시료보관을 위해 의 황산을 첨가하고 수산화나트륨 를 첨가하여) 1L 2mL 4mL중화시킨 후 분석결과 로 측정되었을 때 첨가에 따른 보정치를 적용하여 실제10mg/L시료농도를 아래와 같이 산정한다.

총부피= 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL○

부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L



Analytical manual


Iron, Total


황산제일철암모늄(FeSO4(NH4)2SO4 6H․ 2 을 염산 와 소량의 물에 넣어O) 7.02g (1+1) 20mL정확히 로 하여 의 표준용액을 제조한다1,000mL 1,000mg/L .

최저 측정한계


제품구성


Unit Cat. No.

Fe(T) Powder (0.05~3mg/L) - 회분100 SET/pack 84020-30

Analytical manual


Copper

Method 23000Bicinchoninate Method

Cu(0.04 ~ 5mg/L)Scope and Application : tap water and drinking water

Cu-DW 0.04 ~ 5mg/L




측정하고자 하는 시료를 넣은 에 파우더 개를 넣는다3) Vial HS-Cu 1 .용 에는 를 주입하지 않는다(Blank Vial Powder .)

마개를 닫은 후 초간 격렬히 흔들어 를 모두 용해시킨4) 30 Powder다.



Analytical manual


Copper

방해물질(Interferences)아래에 제시한 방해물질 농도 이하 함유시 의 오차범위 내에서 측정된다±3% .

방해물질 농도(mg/L) 방해물질 농도(mg/L)

알루미늄 100 나트륨 1000

베릴륨 10 아연 200

카드뮴 100 염소이온 1000

칼슘 1000 불소이온 500

크롬 가(6 ) 10 질산이온 200

크롬 가(3 ) 5 아질산이온 200

철 가(2 ) 100 인산염인 1000

철 가(3 ) 100 황산이온 1000

리튬 500 잔류염소 1

니켈 100 pH 4 ~ 7


산세척한 유리 또는 플라스틱 용기에 시료를 채취한다 측정하고자 하는 시료를 채.취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 질산을 시료 당 약 정도 첨가하여1 2ℓ ㎖

를 이하로 조절하여 보관하며 이는 상온에서 개월 이상 보존이 된다 용존상태의 구리pH 2 6 .를 측정시 여지를 이용하여 여과 후에 질산을 첨가하여야한다 측정시는 수산화나트륨을 이.용하여 를 부근으로 조절하여 측정한다 가 이상에서는 구리가 첨전 되므로 주의pH 4~6 .(pH 6해야한다.)



총부피= 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL○

부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L

Analytical manual


Copper




황산구리(CuSO4 5H․ 2 을 질산 에 녹이고 물을 넣어 정확히O) 0.393g (1+1) 20mL 1,000mL로 하여 표준용액 을 제조한다100mg/L .

최저 측정한계


제품구성


Unit Cat. No.

Cu Powder(0.04~5mg/L) 1~2 회분100 SET/pack 87020-30

Analytical manual


Nitrogen, Ammonia


NH3(N) (0.015 ~ 0.5mg/L)Scope and Application : tap water and drinking water

NH3(N)-DW 0.015 ~ 0.5mg/L




증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) Vial개씩을 넣는다NH3-P1 1 .



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia

6 증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에) Vial개씩을 넣는다NH3-P2 1 .

가볍게 초간 흔들어 파우더를 용해시킨다20 .



Analytical manual


Nitrogen, Ammonia


Interferences(mg/L)Cl- 1000 Co2+ 50

SO42- 1000 Ni2+ 50

K+ 500 Hg2+ 50

Na+ 500 Fe2+ 25

Ca2+ 500 Sn2+ 10

CO32- 50 Pb2+ 5

NO3- 50 Ag2+ 2

Fe3+ 50 Zn2+ 50

Cr3+, Cr6+ 50 Cu2+ 50





총부피= 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL○

부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L

Analytical manual


Nitrogen, Ammonia





최저 측정한계


제품구성


Unit Cat. No.

분석NH3(N) (0.015~0.5mg/L) 1~2 회분100 SET/Pack 85020-30

NH3(N) Powder 1 - 100ea/pack 85020-11

NH3(N) Powder 2 - 100ea/pack 85020-12

Analytical manual


Fluoride

Method 24000SPADNS MethodF(0.05 ~ 1.5mg/L)

Scope and Application : tap water and drinking water

F-DW 0.05 ~ 1.5mg/L




증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) VialHS-F Solution 을 각각 2ml씩 주입한다.


5) 분1 간 방치한다.


Analytical manual


Fluoride



알칼리도 5000mg/L(as CaCO3 에서 의 측정오차) -0.1mg/L

알루미늄 0.1mg/L(as Al+3 에서 의 측정오차) -0.1mg/L

염소이온 7000mg/L(as Cl- 에서 의 측정오차) +0.1mg/L

잔류염소

5mg/L(as Cl2 이하에서 측정값에 영향을 주지 않음 잔류염소의 농도가) .이상일 때는 아비산나트륨용액5mg/L (Na2AsO2 용액을 방울씩 넣어) 1

잔류염소를 제거한다.

철 가(2 ) 에서 의 측정오차10mg/L(as Iron, ferric) -0.1mg/L

정인산염 16mg/L(as PO4-3 에서 의 측정오차) +0.1mg/L

황산염 200mg/L(as SO4-2 에서 의 측정오차) +0.1mg/L


시료는 플라스틱 용기에 채취가 가능하며 이하에서 보관 시 일 동안 안정하다4 7 .℃

보관된 시료를 분석 시에는 상온까지 온도를 올려준 후 측정한다.




불화나트륨 을 백금접시에 넣어 에서 분간 가열하고 황산 데시케(NaF) 500~550 40~50℃

이터에서 방냉한 다음 을 정확하게 달아 물에 녹여 정확히 로 하고 보관시 폴2.21g 1000mL리에틸렌용기에 보관한다.

최저 측정한계


Analytical manual


Fluoride

제품구성


Unit Cat. No.

분석F Solution(0.05 ~ 1.5mg/L) 1~2회분100

SET/1bottle86020-30

Analytical manual


Chloride


Cl-(0.4 ~ 10mg/L)Scope and Application : tap water and drinking water

Cl--DW 0.4 ~ 10mg/L




증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) VialHS-Cl- Solution 1을 각각 2ml씩 주입한 후 상하 회 흔든다/ 10 .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에4) VialHS-Cl- Solution 2를 각각 1ml씩 주입한다.

마개를 닫은 후 상하 회 흔든다5) / 10 .



Analytical manual


Chloride


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 실험이 종료된 후 분 이내에 측정, . 5을 해야 하며 분 이상 경과시에는 데이터에 영향을 줄 수 있다 또한 강산성영역 및 강알, 10 .칼리 영역에서 데이터에 부정적인 영향을 줄 수 있다.








최저 측정한계


제품구성


Unit Cat. No.

Cl- 분석(0.4~10mg/L) 1~2 회분100 SET/Pack 88020-30

Cl- Solution1 - 200mL/1bottle 88020-21

Cl- Solution2 - 100mL/1bottle 88020-22

Analytical manual


Zinc

Method 29000Zincon Method

Zn(0.01 ~ 3mg/L)Scope and Application : tap water and drinking water

Zn-DW 0.01 ~ 3mg/L




증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) VialHS-Zn Solution 1을 각각 2ml씩 주입하여 상하 회 흔든다/ 10 .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에4) VialHS-Zn Powder 개씩 넣고1 분1 간 격렬히 흔들어

모두 용해시킨다.가 모두 용해되지 않으면 측정 결과에 영향을 미칠 수 있음Powder .※

Analytical manual


Zinc

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에5) VialHS-Zn Solution 2를 각각 0.5ml씩 주입한다.

마개를 닫은 후 상하 회 흔든다6) / 10 .



Analytical manual


Zinc



Aluminum 이상6

Cadmium 이상0.5

Iron 이상7

Manganese 이상5

Nickel 이상5

Copper 이상5




예 의 샘플에 시료보관을 위해 의 황산을 첨가하고 수산화나트륨 를 첨가하여) 1L 2mL 4mL중화시킨 후 분석결과 으로 측정되었을 때 첨가에 따른 보정치를 적용하여 실10mg/L제 시료농도를 아래와 같이 산정한다.

총부피= 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL○

부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L



Analytical manual


Zinc


아연금속 을 에 용해시킨 후 질소산화물을 없애기 위해서 일정량1g (1+1)HNO3 10㎖의 증류수를 주입후 끓여준 후 증류수 로 희석하여 의 표준원액을 제조한다1000 1000 / .㎖㎎ ℓ

최저 측정한계


제품구성


Unit Cat. No.

분석Zn (0.01~3mg/L) 1~2 회분100 SET/pack 89020-30

Zn Powder - 100ea/pack 89020-11

Zn Solution 1 - 200mL/1bottle 89020-21

Zn Solution 2 - 50mL/1bottle 89020-22

Analytical manual


Manganese


Mn(0.006 ~ 1mg/L)Scope and Application : tap water and drinking water

Mn-DW 0.006 ~ 1mg/L




증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) VialHS-Mn Powder 개씩 넣고 상하 격렬하게 흔들어 용해시킨다1 / .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에4) VialHS-Mn Solution 1을 각각 1ml씩 주입하여 상하 회 흔든다/ 10 .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에5) VialHS-Mn Solution 2를 각각 1ml씩 주입한다.

Analytical manual


Manganese




Analytical manual


Manganese


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 실험이 종료된 후 분 이내에 측정, . 5을 해야 하며 분 후에는 데이터에 영향을 줄 수 있다 또한, 5 . calcium 700mg/l, chloride

그리고 이상은 측정결과에 부정적인 영향을70,000mg/L, magnesium 100,000mg/L iron 5mg/L줄 수 있다.


시료채취시 플라스틱 병을 이용하고 유리병을 이용한 시료채취는 가급적 피하도록,한다 부유물이 다량 함유된 시료는 시료를 하여 부유물을 제거한 후 분석하여야 한. filtering다 측정하고자 하는 시료는 채취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 질산을. Conc.이용하여 를 약 로 조절하여 보관한다 실험시에는 시료의 를pH 2.9 ~ 4.9( 1.5ml/L) . pH 4 ~ 5로 조절 염화나트륨용액 하고 온도는 실온으로 조절 후 실험한다 단 샘플의 가 를(5N ) , . , pH 5넘지 않도록 조정한다.



총부피= 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL○

부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L



Analytical manual


Manganese


을 이용하여 희석한 후 사용한다Manganese 1000ppm standard solution .

최저 측정한계


제품구성


Unit Cat. No.

분석Mn (0.006~1mg/L) 1~2 회분100 SET/pack 90020-30


Mn Solution 1 - 100mL/1bottle 90020-21

Mn Solution 2 - 100mL/1bottle 90020-22

Analytical manual


Aluminium

Method 20000ECR Method

Al(0.01 ~ 0.3mg/L)Scope and Application : tap water and drinking water

Al-DW 0.01 ~ 0.3mg/L


측정하고자 하는 시료를 정밀한 피펫으로2) 를10㎖취하여 시료용 25mm Vial에 주입한다.

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) VialHS-Al Solution 1을 각각 2ml씩 주입하여 상하 회 흔든다/ 10 .

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에4) VialHS-Al Powder 각각 개씩을 넣고 상하 회 흔들어 모두 용해1 / 10시킨다.

Analytical manual


Aluminium

증류수 및 측정하고자 하는 시료를 넣은 에5) VialHS-Al Solution 2를 각각 1ml씩 주입한다.

6) Blank Test용 에만Vial HS-Al Solution 3을 방울5 주입한다.

마개를 닫은 후 상하 회 서서히 흔든다7) / 10 .



Analytical manual


Aluminium


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다 실험이 종료된 후 분 이내에 측정, . 5을 해야 하며 분 후에는 데이터에 영향을 줄 수 있다 또한, 5 . fluoride, polyphosphate,

가 영향을 줄 수 있으며 는 이상의 농도에서 영향을 줄 수 있다alkalinity , sulfate 2,000 mg/l .


부유물 이 다량 함유된 시료는 시료를 하여 부유물을 제거한 후 분석하여야filtering한다 측정하고자 하는 시료는 채취 즉시 측정하는 것이 좋으나 불가능할 경우는 질산을 이.용하여 를 약 로 조절하여 보관한다 상온에서 샘플은 개월 간 보관하pH 2.9 ~ 4.9( 1.5ml/L) . 6여도 무관하다 실험시에는 시료의 를 로 조절 염화나트륨용액 하고 온도는. pH 3.5 ~ 4.5 (5N ) ,실온으로 조절 후 실험한다.


예 의 샘플에 시료보관을 위해 의 황산을 첨가하고 수산화나트륨 를 첨가하여) 1L 2mL 4mL중화시킨 후 분석결과 으로 측정되었을 때 첨가에 따른 보정치를 적용하여 실10mg/L제 시료농도를 아래와 같이 산정한다.

총부피= 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL○

부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L




을 이용하여 로 희석 한다 이 용액Aluminum standard solution 10 mg/l . 1, 8, 16, 24ml를 각각 취하여 에 희석하여 의 농도로 제조한 후 사용한1000ml 0.01, 0.08, 0.16, 0.24 mg/l다.

Analytical manual


Aluminium

최저 측정한계


제품구성


Unit Cat. No.

분석Al (0.01 ~ 0.3mg/L) 1~2 회분100 SET/pack 91020-30

Al Powder 1 - 100ea/pack 91020-11

Al Solution 1 - 200mL/1bottle 91020-21

Al Solution 2 - 100mL/1bottle 91020-22

Al Solution 3 25mL/1drop bottle 91020-23

Analytical manual


Nitrogen, Nitrate


NO3(N)(0.05 ~ 5mg/L)Scope and Application : tap water and drinking water

NO3(N)-DW 0.05 ~ 5mg/L




측정하고자 하는 시료를 넣은 에3) Vial 파우더 를HS-NO3(N)넣는다.

용 에는 파우더를 넣지 않는다Blank Test Vial .※

마개를 닫은 후4) 분1 가량 격렬히 흔든다.흔드는 시간과 강도에 따라 발색정도가 다를 수 있으므로 반복※

적인 실험을 통해 일정한 시간과 강도를 유지하십시오.

5) 10분간 방치한다.


Analytical manual


Nitrogen, Nitrate


며 또한 부유물질들도 측정결과에 영향을 미칠 수 있다, .실험이 종료된 후 분 이내에 측정을 해야 하며 분 후에는 데이터에 영향을 줄 수 있다3 , 5 .또한 강산성영역 및 강알칼리 영역에서 데이터에 부정적인 영향을 줄 수 있다 실험에서.

이상의100mg/l Cl- 는 실제 결과보다 낮은 결과를 가져올 수 있다 또한 이온과. ferric nitrite는 실험 결과에 방해물질로 작용할 수 있다.




총부피= 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL○

부피보정계수산정= 1006/1000 =1.006○


10mg/L × 1.006 =10.06 mg/L



Analytical manual


Nitrogen, Nitrate


에서 시간 이상 건조한105 24 KNO℃ 3 질산칼륨 를 증류수에 녹여 정확히( ) 0.7218g 1ℓ로 하면 표준시료가 된다100 / .㎎ ℓ


최저 측정한계


제품구성


Unit Cat. No.

NO3 분석(N) Kit(0.05~5mg/L) 1~2 회분100 SET/pack 92020-30

NO3(N) Powder - 100ea/pack 92020-11

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제조자 주 휴마스: ( )

대전광역시 유성구 전민동 번지461-57

전화 : 042-864-2462

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