anÁlisis cualitativo y cuantitativo de la escopolamina, n-butil bromuro
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UNIVERSIDAD INTERAMERICANA PARA EL DESARROLLO
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA CURSO : FARMACOQUÍMICA I DOCENTE : Mg. Q.F. PÉREZ LEÓN CAMBORDA JUAN TEMA : “ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO” PRÁCTICA : N° 10 CICLO : “VIII” FECHA DE ENTREGA: 17/11/14 GRUPO : “A” (LUNES) MESA: N°02 INTEGRANTES :
TOLEDO MEDINA FRANKLIN
LIMA – PERÚ
2014
ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
INTRODUCCION
El presente informe tiene como fin dar a conocer sobre el procedimiento y
desarrollo de la práctica del análisis cuantitativo y cualitativo del N-butil bromuro
de Escopolamina; así mismo se determinara su concentración teórica y práctica
de la MP; y si esta cumple con lo estipulado en la farmacopea.
ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
PRÁCTICA N°10: “ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA
ESCOLOPAMINA, N-BUTIL BROMURO”
I. MARCO TEORICO
La butilescopolamina (DCI) es un
antiespasmódico abdominal derivado
de la escopolamina que se utiliza para
tratar el dolor y las molestias causadas
por cólicos abdominales u otras
actividades espasmódicas del sistema digestivo. Cuando se toma oralmente,
no puede abandonar el tracto gastrointestinal, así que solo actúa sobre el
músculo liso del sistema digestivo. No es un analgésico en el sentido normal,
ya que no "enmascara" o cubre el dolor, sino que más bien trabaja
previniendo calambres y espasmos que ocurren en primer lugar.
La butilescopolamina se prescribe con frecuencia a una dosis baja,
comúnmente 10 mg tres veces al día, a fin de controlar algunos de los
síntomas del síndrome del intestino irritable. Está indicada en el tratamiento
de calambres abdominales, calambres menstruales y otras manifestaciones
espasmódicas del tubo digestivo. También ha demostrado eficacia
previniendo los espasmos de la vejiga urinaria. Se expende en la
presentación tradicional líquida (para diluir 30 gotas en un vaso de agua) o en
comprimidos.
La pequeña fracción que pueda absorberse y alcanzar el sistema circulatorio,
no atraviesa la barrera hematoencefálica debido a la carga positiva del
nitrógeno cuaternario. Se evitan así los efectos adversos de la escopolamina
en el sistema nervioso central.
II. OBJETIVOS
Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la
estructura química con la actividad terapéutica.
Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
Participa en los análisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza
y aptitud de liderazgo.
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.
III. MATERIALES Y EQUIPOS
4 Matraz Erlenmeyer 250 mL
4 Matraz Erlenmeyer 250 mL
4 beakers 250 mL
20 tubos de ensayo
4 pipetas serológica de 10 mL
4 pipetas serológica de 5 mL
4 frascos goteros
4 embudos de vidrio
1pliego de papel de filtro
4 baguetas de vidrio
4 mecheros Bunsen
4 mecheros de alcohol
1 balanza analítica
4 lunas de reloj
Acido perclórico 0.1 N 50 mL
Ácido acético glacial 50 mL
Anhídrido acético 20 mL
α Naftol benceina 0, 2 % en
ácido acético.
Alcohol etílico 50 mL
Alcohol metílico 50 mL
Acetona 50 mL
Biftalato de potasio 2 g
Parafilm 8 cortes.
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A. Análisis Cualitativo
a) Análisis organoléptico
Se procedió a determinar las características fisicoquímicas de la
escopolamina; observando su color, olor, sabor.
ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
b) Observación microscópica
Para la observación al microscopio se procedió a triturar y filtrar una cierta
cantidad de la muestra problema, para luego colocarla en un porta objeto y
observar al microscopio a 100X y a 400X.
ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
c) Cromatografía en capa fina
Se procedió a marcar con un lápiz la placa cromatografía, para luego con
un capilar sembrar 2 puntos diferentes; uno de la MP y el otro del St.
Luego se procedió a secar en una estufa y luego a se introdujo a las
cámaras cromatografía previamente con los solventes, con el sistema de
solventes correspondientes.
ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
d) Reacciones químicas
Reacción Dragendorff: Se colocó IV gotas de solución de N-butil bromuro
de Escopolamina diluida en un tubo de ensayo, para luego agregar II gotas
de Rvo. Dragendorff.
Reacción de Mayer: Se colocó IV gotas de solución de N-butil bromuro de
Escopolamina diluida en un tubo de ensayo, para luego agregar II gotas de
Rvo. De Mayer.
Reacción de Nitrato de plata: Se colocó IV gotas de solución de N-butil
bromuro de Escopolamina diluida en un tubo de ensayo, para luego
agregar II gotas de Rvo. Nitrato de plata.
ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
B. Análisis Cuantitativo
Se procedió a armar el equipo para la cuantificación de la N-butil bromuro
de Escopolamina y luego cargar la bureta con solución de ácido perclórico
0,1N.
Luego se procedió a preparar en un matraz 2 tabletas pulverizadas más
5mL de ácido acético anhidro, luego añadir 100mg de acetato de mercurio,
luego agregar V gotas de alfa naftol 0,2 % en ácido acético y se procede a
cuantificar con el ácido perclórico 0,1N.
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V. RESULTADOS
Observación Microscópica
Cromatografía en capa fina
400X 400X
ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
Reacción Química
Análisis Cualitativo
Reacción con Mayer Reacción con Dragendorff Reacción con Nitrato de plata
ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
VI. CONCLUSIONES
Se pudo determinar satisfactoriamente la valoración cualitativa como
cuantitativa del N-butil bromuro de Escopolamina, según los objetivos
trazados y resultados obtenidos; pudiendo así afirmar que la práctica fue
exitosa.
Cabe recalcar que para que haya un buen procedimiento y comparación
de resultados se usó como fuente principal la farmacopea americana,
mencionada en la bibliografía.
Según la guía y lo procedimientos se puede afirmar que con cada
realización de práctica se aprende más y se adquiere mayor experiencia.
VII. BIBLIOGRAFIA
USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,
XXX, XXXII, XXXIV.
Avendaño, C. Introducción a la Química Farmacéutica. Edit.
Interamericana-Mc Graw Hall. Séptima reimpresión. Madrid 2007