zaburzenia mikrobioty jelitowej, a patogeneza autyzmu? w asd.pdf · 2014-04-16 · ogólna liczba...
Post on 23-Jun-2020
7 Views
Preview:
TRANSCRIPT
Zaburzenia mikrobioty
jelitowej, a patogeneza
autyzmu?
dr Patrycja Szachta
Instytut Mikroekologii
w Poznaniu
MIKROBIOTA
MIKROBIOTA
mikroflora jelitowa, czyli bakterie i grzyby
zasiedlające jelita
The gut flora as a forgotten organ • O`Hara M., Shandahan F., EMBO reports, 7, 688-693, 2006
Ogólna liczba mikroorganizmów zasiedlających organizm człowieka
100 bilionów komórek
na skórze
błonach śluzowych
w przewodzie pokarmowym
Mikroorganizmy a człowiek
~1014 bakterii (10-krotnie więcej niż komórek organizmu)
400-1000 gatunków ; masa ok. 1,5 kg
~ 40-50% bakterii niewykrywalnych tradycyjnym posiewem
mikrobiologicznym
~ 30 % bakterii nie zostało zidentyfikowanych za pomocą genetyki
molekularnej
Genom mikrobioty >150 – krotnie przekracza genom człowieka
• przy porodzie jelito jest sterylne
• podczas porodu pierwszy kontakt z drobnoustrojami kanału rodnego matki/ szpitalnymi
• w pierwszych dniach życia dziecka rozwój mikrobioty tlenowej
• w następnych tygodniach rozwój mikrobioty beztlenowej
• po zakończeniu karmienia piersią rozwija się normalna flora
Rozwój mikrobioty w jelicie
PRZYJACIELE CZY
WROGOWIE??? • Mikroflora jelitowa jest
niezbędna dla
prawidłowego
funkcjonowania całego
organizmu
• Dysbioza bakteryjna w
jelicie jest przyczyną
rozwoju i/lub
podtrzymania licznych
chorób
Bez bakterii nie ma życia!
Rozkład białek
Biegunka, zaparcia
Immunomodulacja
Synteza witamin
Właściwości bakterii jelitowych
Oporność na kolonizację
Transformacja kwasów żółciowych
Infekcje, zapalenia
Eksponowanie produktów przemiany materii
Bakterie przyczyniają się
do prawidłowego funkcjonowania
organizmu i spełniają następujące funkcje:
• koordynacja układu immunologicznego,
• oporność na osiedlanie się bakterii patogennych,
• wytwarzanie witamin (tiamina, ryboflawina, pirydoksyna, B12, K),
• wspomaganie początkowego procesu trawienia,
• zaopatrywanie warstwy nabłonkowej jelita w energię (butyrat) [Roediger, 1982],
• pobudzanie motoryki przewodu pokarmowego [Rowland, 1988],
• przekształcanie steroidów oraz kwasów żółciowych [Hirano i Masuda, 1981].
Mikrobiota jelitowa
rodzaj porodu
dieta
reżim higieniczny
środowisko
infekcje
interwencja medyczna
antybiotyki
PROBIOTYKI
PREBIOTYKI
MIKROBIOTYKI
Autochtoniczna (fizjologiczna) mikrobiota jelitowa
w odróżnieniu od mikroorganizmów chorobotwórczych
nie aktywuje reakcji odpornościowej skierowanej
przeciwko sobie
WRĘCZ PRZECIWNIE
mikrobiota jest niezbędna dla rozwoju i dojrzewania
układu odpornościowego
kontrolując jego funkcje przez całe życie
W krajach wysokorozwiniętych obserwuje się:
• Rzadsze występowanie chorób zakaźnych
• Stały wzrost częstości występowania chorób autoimmunizacyjnych,
przewlekłych chorób zapalnych i alergii
• rozwój chorób „wieku dorosłego” u coraz młodszych dzieci
Cukrowska B (za: N Eng J Med. 2003, 347:919-
20)
Hipoteza higieniczna Znaczenie zmniejszonej stymulacji
mikrobiologicznej
Zdrowy
• starsze rodzeństwo
• żłobek
• środowisko wiejskie
• infestacje
pasożytnicze
• ekspozycja na
zakażenia
Alergik
• jedyne dziecko w
rodzinie
• środowisko miejskie
• sterylne warunki
Strachan DP. BMJ 1989;299:1259-60
DYSBIOZA PRZYCZYNĄ CHORÓB?
Opóźniona (zmieniona) kolonizacja przewodu pokarmowego
Układ immunologiczny noworodka
niedojrzały
Brak mechanizmów regulujących
odpowiedź imunologiczną
Pierwsze antygeny to bakterie jelitowe
Wzrost zachorowalności
Cukrowska, 2008, Post. Neonatologii
Dojrzewanie i rozwój układu immunologicznego zależy od
mikroorganizmów zasiedlających przewód pokarmowy (mikrobioty
jelitowej), zwłaszcza w okresie noworodkowo-niemowlęcym
Stan zdrowia
matki
Hospitalizacja
Antybiotyki
Dieta
Cięcie cesarskie
(bakterie szpitalne)
↓Bifidobacterium
↓Bacteroides fragilis
↑ Clostridium dificille
Poród naturalny
(bakterie od matki)
↑ Bifidobacterium
↑ Escherichia coli
↑ Bacteroides fragilis
↓ Clostridium dificille
Rodzaj porodu
Wiek
płodowy
Mieszanki
↑ Bacteroides fragilis ↑
Enterobacteria
↑ Clostridium deficile
Mleko kobiece
↑↑ Bifidobacterium
Współczesny tryb życia restrykcyjna higiena, antybiotyki, rodziny, dieta,
szczepienia
Zmniejszenie różnorodności
mikrobioty środowiskowej
Zmiana składu mikrobioty – obniżenie funkcjonalnej
różnorodności
Nieprawidłowa
aktywacja układu
immunologicznego
Przewlekle choroby
cywilizacyjne
Trends in Microbiology, 2012, 20(8)
DYSBIOZA JELITOWA
CHOROBY PRZEWODU
POKARMOWGO: zaparcia,
kolki, zespół jelita
nadwrażliwego (IBS),
nieswoiste zapalenia jelit
(IBD), celiakia
CHOROBY
AUTOIMMUNIZACYJNE:
cukrzyca typu 2,
stwardnienie rozsiane?
CHOROBY
METABOLICZNE:
otyłość, miażdżyca?
CHOROBY
NOWOTWOROWE
ALERGIA: pokarmowa,
AZS, astma
CHOROBY OUN:
autyzm, ADHD
Mikroflora patologiczna
antybiotyki
niezdrowa żywność
przewlekły stres
fizyczny i psychiczny
leki
alkohol
podróże
ciąża
zaparcia
starzenie
Zmiany układu mikroorganizmów jelitowych
Zaburzenie składu mikroflory jelitowej
HIPOTEZY BAKTERYJNE W
ASD • Clostridium spp. – neurotoksyny??
• Drożdżaki z rodzaju Candida??
• Całościowe zaburzenie równowagi bakteryjnej w
jelitach??
częstość występowania zaburzeń
ekosystemu jelitowego u dzieci z
autyzmem wynosi 9 -70%
DYSBIOZA W ASD
ewidentne zaburzenia
mikrobioty w ASD
WYDZIELANIE
NEUROTOKSYN
NIEDOBORY ŻYWIENIOWE
witamin, minerałów,
aminokwasów, kwasów
tłuszczowych
ZABURZENIA TRAWIENIA I
WCHŁANIANIA
ZWIĘKSZENIE
PRZESIĄKLIWOŚCI
JELITOWEJ
HIPOTEZA „BAKTERYJNA” W
ASD 1. Regresja autystyczna po leczeniu antybiotykiem o
szerokim spektrum działania (przewlekłe zapalenie ucha
środkowego)
przewlekłe biegunki
utrata mowy i kontaktu z otoczeniem Sandler R.H., i wsp., J. Child. Neurol., 2000; 15: 429–435
HIPOTEZA: przewlekłe stosowanie antybiotyków prowadzi
do silnego zaburzenia mikroflory jelitowej
„colonization resistance factor”
Redukcja liczebności pożądanej mikrobioty sprzyja
nadmiernemu namnożeniu bakterii potencjalnie
chorobotwórczych (jeden/ kilka gatunków???), również
wytwarzających neurotoksyny i endotoksyny
HIPOTEZA „BAKTERYJNA” W ASD
INTERWENCJA
• 8 tygodniowa podaż antybiotyków
(wankomycyna, metronidazol,
bacytracyna) prowadzi do
wyraźnej poprawy
• Szczegółowa analiza objawów
klinicznych i behawioralnych przed
i po podaży antybiotyku
• Analiza mikrobioty jelitowej przed,
w trakcie i po terapii
• nawrót obajwów może wystąpić
po jej odstawieniu - niektórzy
pacjenci odpowiadają na kilka tur
podawania wankomycyny i cierpią
nawroty choroby po
każdorazowym jej odstawieniu.
WYNIKI
• wysoka liczebność niesporulujących
bakterii beztlenowych i
mikroaerofilnych w żołądku i
dwunastnicy
• zwiększona liczebność i różnorodność
szczepów Clostridium spp.,
toksynotwórczych, wytwarzających
subterminalne spory
• Clostridium bolteae sp. nov
• Nieznany gatunek bakterii z rodzaju
Cetobacterium
SILNE ZABURZENIA
EKOSYSTEMU JELITOWEGO
W ASD
LECZENIE ANTYBIOTYKIEM?
• Poprawa stanu klinicznego i behawioralnego u badanych dzieci już po
trzech dniach od rozpoczęcia leczenia wankomycyną.
• Pogorszenie się stanu dziecka już w ciągu dwóch tygodni po zaprzestaniu
antybiotykoterapii, mimo dodatkowej terapii probiotycznej
HIPOTEZY:
PRZETRWALNIKI CLOSTRIDIUM SPP. – formy uśpiona bakterii,
wykazująca odporność na szereg niekorzystnych czynników fizycznych i
chemicznych
WIELOKIERUNKOWE ZABURZENIE EKOSYSTEMU JELITOWEGO –
zmiany jakościowe i ilościowe wielu szczepów bakteryjnych
NAWRÓT OBJAWÓW PO ODSTAWIENIU
ANTYBIOTYKÓW!!!!
First Vaccine to Help Control Some
Autism Symptoms
badacze z Uniwersytetu
w Guelph wykryli, iż
szczepionka przeciwko
wybranym bakteriom
jelitowym (Clostridium
bolteae), może pomagać
w kontroli pewnych
objawów ASD
Brittany Pequegnat, Martin Sagermann, Moez
Valliani, Michael Toh, Herbert Chow, Emma Allen-
Vercoe, Mario A. Monteiro. A vaccine and
diagnostic target for Clostridium bolteae, an autism-
associated bacterium. Vaccine, 2013
Krótkotrwały efekt
Nasilenie dysbiozy:
eliminacja pożądanych drobnoustrojów
zwiększenie liczebności bakterii patogennych
zwiększona kolonizacja grzybicza
Nasilenie dolegliwości żołądkowo – jelitowych
Niszczenie bariery jelitowej – nasilenie
nadwrażliwości pokarmowej
Selekcja szczepów wieloopornych
ANTYBIOTYKOTERAPIA MAJĄCA NA CELU
ZMIANĘ STOSUNKÓW BAKTERYJNYCH W
JELICIE NIGDY NIE JEST OPCJĄ
TERAPEUTYCZNĄ
CANDIDA A ASD?
drożdżaki z rodzaju Candida butują w przewodzie
pokarmowym 60 – 80% populacji
liczebność Candida 103/ g kału uznawana jest za
normę fizjologiczną
zwiększenie liczebności drożdżaków z rodzaju
Candida jest najczęściej wynikiem zaburzeń w
ekosystemie bakteryjnym jelit („dobre” bakterie
hamują wzrost Candida)
O zwiększonej liczebności Candida w przewodzie
pokarmowym wnioskować możemy jedynie na
podstawie
ILOŚCIOWEGO BADANIA KAŁU
HIPOTEZA „GRZYBICZA” W ASD? KWAS WINOWY
Wpływa na ograniczenie produkcji energii z pożywienia
Może wpływać na obniżenie napięcia mięśniowego
w moczu dzieci z ASD wykrywano wysokie ilości arabinozy i kwasu
winowego, którego jedynym źródłem w organizmie mogą być
drożdżaki
w moczu dzieci bez ASD tego typu metabolitów nie stwierdzano
wdrożenie leczenia przeciwgrzybiczego doprowadziło do całkowitej
eliminacji kwasu winowego z moczu (2 miesiące)
Redukcja dawki nystatyny o połowę powodowała ponowne
pojawienie się metabolitu w moczu
Kuracji towarzyszyła poprawa zachowania dziecka, spadek agresji i
nadaktywności, poprawa wzorca snu
Shaw (1999)
HIPOTEZA „GRZYBICZA” W ASD?
ARABINOZA
Prawdopodobnie pochodna arabinitolu, alkoholu wytwarzanego przez
drożdżaki o nieznanej funkcji biologicznej i przekształcanego w wątrobie
Arabinoza może wpływać struktury i funkcji biologicznej licznych protein
(połączenia neuronowe?)
Równie wysokie poziomy arabinozy w moczu obserwowane są u pacjentów
ze schizofrenią i ADHD
USZKODZENIE ŚLUZÓWKI JELITA - aparat enzymatyczny (proteazy)
drożdżaków umożliwia im rozkład protein,
mycelium i chlamydospory także mogą niszczyć tkanki
LEKI PRZECIWGRZYBICZE TERAPIĄ ASD?
Wysoka toksyczność leków przeciwgrzybiczych
względem komórek ludzkiego organizmu
Wdrażanie terapii niecelowanej
Leczenie objawowe
NAJBEZPIECZNIEJSZYM I JEDNOCZEŚNIE
EFEKTYWNYM SPOSOBEM REDUKCJI
LICZEBNOŚCI GRZYBÓW JEST WYRÓWNANIE
RÓWNOWAGI BAKTERYJNEJ W JELITACH
• PROBIOTYKI
wyselekcjonowane kultury bakterii lub niepatogennych drożdży,
korzystnie wpływających na zdrowie poprzez immunomodulację i
przywracanie zachowywanie prawidłowej mikrobioty
• PREBIOTYKI
substancja obecna lub wprowadzana do pożywienia stymulująca
rozwój prawidłowej mikrobioty jelitowej
• TERAPIA MIKROBIOLOGICZNA – Indywidualnie ustalona na
podstawie badania kału i jednostki chorobowej terapia,
bazująca na lizatach bakteryjnych i żywych szczepach
drobnoustrojów
ROZWIĄZANIEM JEST PRZYWRÓCENIE
RÓWNOWAGI EKOSYSTEMU JELITOWEGO ZA
POMOCĄ PODAŻY ODPOWIEDNICH BAKTERII
ZNACZENIE TERAPII MIKROBIOLOGICZNEJ W
ASD
ochrona przed drobnoustrojami chorobotwórczymi (produkującymi
toksyny, substancje karcinogenne), na drodze wytwarzania szeregu
substancji o aktywności przeciwdrobnoustrojowej (naturalne
antybiotyki)
aktywność przeciwwirusowa
zapobieganie kolonizacji drożdżakami z rodzaju Candida i innymi
grzybami
uszczelnianie bariery jelitowej – leczenie alergii opóźnionej
• poprawa perystaltyki jelit oraz trawienia i wchłaniania składników
odżywczych
SUPLEMENTACJA POŻĄDANYCH DROBNOUSTROJÓW MA NA
CELU ODTWORZENIE PRAWIDŁOWTYCH STOSUNKÓW
BAKTERYJNYCH W JELICIE - ZAPEWNIENIE PRZEWAGI
„DOBRYCH” BAKTERII NAD „ZŁYMI”
ZNACZENIE TERAPII MIKROBIOLOGICZNEJ W
ASD
wytworzenie niezbędnych witamin: cyjanokobalamina
(B12), witamina K
synteza niezbędnych aminokwasów: kwas pantotenowy,
tiamina, ryboflawina, niacyna, kwas foliowy, pirydoksyna
korzystny wpływ na metabolizm cholesterolu
koordynacja układu immunologicznego
wpływ na układ nerwowy za pomocą nerwu błędnego,
obwodowego układu odpornościowego i włókien
nerwowych czuciowych
LECZENIE HOLISTYCZNE
DIETA = LECZENIE OBJAWOWE
BADANIE MIKROBIOTY JELITOWEJ I TERAPIA
MIKROBIOLOGICZNA – LECZENIE PRZYCZYNOWE
ELIMINACJA DYSBIOZY JELITOWEJ MUSI BYĆ INTEGRALNYM
ELEMENTEM LECZENIA UTAJONEJ ALERGII POKARMOWEJ
ELIMINACJA BAKTERII CHOROBOTWÓRCZYCH
USZCZELNIANIE BARIERY JELITOWEJ BĘDĄCEJ
PRZYCZYNĄ NADWRAŻLIWOŚCI POKARMOWEJ
BADANIE KYBERSTATUS I
KYBERMYK
CZY RZECZYWIŚCIE MOŻNA
ZMIENIAĆ SKŁAD
EKOSYSTEMU JELITOWEGO ?
Karmione mlekiem matki do 2 roku, później dieta
tradycyjna dla wiosek rolniczych (zboża, fasola,
warzywa).
Błonnik: od 10g/dzień (dzieci 1-2 letnie) do
14.2g/dzień (dzieci 2-6 lat).
Średnia ilość kalorii: od 672.2 kcal/dzień (dzieci 1-2
lata) do 996 kcal/dzień (dzieci 2-6 lat)
Karmione mlekiem matki do 1 roku, później dieta
typowa dla krajów rozwiniętych (białka zwierzęce,
cukier, skrobia, tłuszcze).
Błonnik: od 5.6g/dzień (dzieci 1-2 lata) do
8.4g/dzień (dzieci 2-6 lat).
Średnia ilość kalorii: od 1 068 kcal/dzień do
1 512.7 kcal/dzień.
Takie mamy mikroorganizmy (w jelitach), jakie sobie wyhodujemy!
Dzieci BF (14), wiek 1-6 lat,
Afryka (Burkina Faso)
Dzieci EU (15), wiek 1-6 lat,
Europa, Florencja
De Filippo et al., PNAS, 107, 14691-96, 2010
F/B = 0.47± 0.05
KyberStatus i KyberMyk
KyberStatus i KyberMyk DIAGNOSTYKA KAŁU
KyberStatus pozwala w sposób ilościowy określić
poszczególne rodzaje bakterii znajdujące się w
przewodzie pokarmowym człowieka
KyberMyk pozwala w sposób ilościowy określić rodzaje
grzybów drożdżopodobnych oraz grzybów pleśniowych
w przewodzie pokarmowym człowieka
Materiał jest stabilny 3 dni od pobrania. Należy
przechowywać go w chłodnym miejscu
Wynik Badania KyberStatus i KyberMyk
Wynik Badania
KyberStatus i
KyberMyk
KyberStatus S
I
P
Mikroflora ochronna
Mikroflora immunostymulująca
Bakterie proteolityczna
Grzyby
Wynik Badania
KyberStatus i
KyberMyk
S
I
P
KyberStatus Mikroflora ochronna
Mikroflora immunostymulująca
Bakterie proteolityczna
Grzyby
KyberStatus – łączna liczba bakterii
Wynik Badania
KyberStatus i
KyberMyk
KyberMyk – ilościowa i jakościowa diagnostyka drożdżaków i grzybów pleśniowych
S
I
P
Mikroflora ochronna
Mikroflora immunostymulująca
Bakterie proteolityczna
Grzyby
• Parametry kału
Wynik Badania
KyberStatus i
KyberMyk
Terapia mikrobiologiczna CEL
1) wpływ na układ immunologiczny chorego organizmu
2) uszczelnienie bariery jelitowej
3) eliminacja dysbiozy
• Terapia mikrobiologiczna bazuje na 3 grupach
preparatów
Probiotyki
Mikrobiotyki
Autoszczepionka
Fazy leczenia i dawkowanie według schematu
podanego po wykonaniu badania kału!
Wskazania do terapii
mikrobiologicznej Atopowe zapalenie skóry
Katar sienny
Astma oskrzelowa
Pokrzywka, egzema, wyprysk kontaktowy
Nawracające zapalenia górnych dróg oddechowych
Cystitis, Prostatitis, Vaginitis, Vaginosis
Zespół jelita nadwrażliwego
Biegunki i zaparcia
Ostre i przewlekłe zapalenia grzybicze
Choroby zapalne skóry (trądzik, owrzodzenia)
Preparaty probiotyczne
Mikroorganizmy pochodzenia ludzkiego
• bakterie kwasu mlekowego (Bifidobacterium
i Lactobacillus – bardzo dobra adhezja do nabłonka jelita, regulacja
pH, produkcja bakteriocyn
• Tylko 0,01 – 0,001 % bakterii przeżywa pasaż przez żołądek i jelito
cienkie
• Spożywanie probiotyków podczas posiłku zwiększa przeżywalność
bakterii
Po max. 3 tygodniach od zakończenia terapii nie stwierdza się
podanych bakterii w kale!
Lecz UWAGA !
CZĘSTO JAKOŚĆ I SKŁAD PREPARATU PROBIOTYCZNEGO
DEKLAROWANY PRZEZ PRODUCENTA NIE JEST SPEŁNIONY.
W probiotykach znajdowano m.in:
Florę patogenną (!!!)
Brak deklarowanych szczepów probiotycznych
Znacznie zmniejszoną liczbę bakterii
Brak prawidłowej informacji na opakowaniu
KONIECZNE JEST PODJĘCIE DZIAŁAŃ PRAWNYCH
ZAPEWNIAJĄCYCH ODPOWIEDNIĄ JAKOŚĆ
PRODUKTÓW PROBIOTYCZNYCH
‘Wszystkie zwierzęta są równe, ale niektóre są równiejsze’ George Orwell
Wszystkie bakterie są równe, ale niektóre są równiejsze
„DOBRY” preparat probiotyczny
KUPUJ PROBIOTYK TAK JAK SAMOCHÓD !
1. Dokładna nazwa i szczep bakterii probiotycznej
np.: Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103
TO
Marka i wyposażenie
2. Dane o badaniach naukowych dotyczących danego szczepu
3. Informacja o CFU bakterii /g preparatu oraz skutecznym w danej chorobie
dawkowaniu
4. Informacja o serwisie konsumenta
Grupa bakterii = auto niemieckie = bakterie LAB
Rodzaj bakterii = Ford = Lactobacillus
Gatunek bakterii = Ford Focus = L. rhamnosus
Szczep bakterii = Ford Focus 1,8 TDCI = L. rhamnosus GG
Właściwości biologiczne = „silnik” danego szczepu probiotycznego
Czy można poprawić efekty
probiotykoterapii?
DLA PRZYSPIESZENIA EFEKTU DZIAŁANIA PROBIOTYKU
NALEŻY STWORZYĆ ŚRODOWISKO OPTYMALNE DLA
ROZWOJU SPOŻYWANYCH BAKTERII = PREBIOTYK
NATURALNE PREBIOTYKI
LEN (SIEMIĘ LNIANE), INULINA, BŁONNIK
UWAGA: PROBIOTYKI SPOŻYWAC NALEŻY 0,5 – 1 GODZINY
PRZED SPOŻYCIEM PROBIOTYKU
TERAPIA MIKROBIOLOGICZNA
• Mikroorganizmy pochodzenia ludzkiego
• lizat E. coli oraz Enterococcus
faecalis
• komórki i lizat Enterococcus
faecalis
• komórki i lizat E. coli
D 024-0040 02.08.2004
Bardzo efektywny, bez działań ubocznych
Stosowany w celu regulacji układu odpornościowego
oraz w przypadku występowania chorób atopowych oraz
alergii, profilaktycznie u dzieci z dodatnim wywiadem
rodzinnym
działa supresyjnie, obniżając poziom cytokin
prozapalnych – ogranicza stan zapalny w organizmie
pobudza produkcję cytokin przeciwzapalnych
stymuluje limfocyty B oraz syntezę sIgA
Stosowany w celu regulacji układu odpornościowego
oraz w przypadku występowania nawracających infekcji
Pobudza komórki układu immunologicznego
Badania niemieckie: pacjenci z zapaleniem oskrzeli
– po podaniu SymbioFlor1 wzrost IL-2 i IFN γ
Stosowany w celu regulacji układu odpornościowego
oraz w przypadku występowania dolegliwości
żołądkowo-jelitowych
Bardzo ważne znaczenie dla zdrowia ma niepatogenna
forma E. coli. Bakterie te stanowią ok. 0,00001 do
0,001% wszystkich bakterii w jelicie
Pobudza wszystkie komórki immunologiczne
PROBLEMY W TRAKCIE TERAPII?
• Sporadycznie pojawiające się bóle brzucha
• Biegunki o niewielkim nasileniu
ZWIĄZANE Z WPROWADZENIEM DO ORGANIZMU
BAKTERII I STYMULACJĄ UKŁADU
ODPORNOŚCIOWEGO
zmiana dawkowania
rozcieńczenie preparatu
konsultacja Instytut Mikroekologii
D 009-0058 28.06.2004
Autoszczepionka E. coli
Produkowana z komórek E.coli pacjenta, z formy szorstkiej (R)
Drogi podania:
• Iniekcje
• Doustnie
• Wcierki
Produkowana z E.coli, ponieważ antygeny tej bakterii działają na
receptory CD 69 wszystkich komórek immunologicznych
(Bifidobacterium i Lactobacillus pobudzają tylko NK i makrofagi)
Niech żywność będzie twoim lekiem, a lek twoją żywnością. Jak może zrozumieć choroby człowieka ten, kto nie bierze pod uwagę tej zasady i ignoruje
ją?
Hipokrates, 460-377 BC
D 005-0114 01 24.03.04
D 005-0114 02 24.03.04
D 005-0114 03 24.03.04
D 005-0114 04 24.03.04
D 005-0114 05 24.03.04
D 005-0114 06 24.03.04
D 005-0114 07 24.03.04
D 005-0114 08 24.03.04
D 005-0114 09 24.03.04
D 005-0114 10 24.03.04
D 005-0114 11 24.03.04
D 005-0114 12 29.03.04
D 005-0114 13 29.03.04
D 005-0114 14 29.03.04
D 005-0114 15 29.03.04
D 005-0118 01 29.04.04
D 005-0118 02 29.04.04
D 005-0118 03 29.04.04
D 005-0118 04 29.04.04
D 005-0118 05 29.04.04
D 005-0118 06 29.04.04
Ostatnie słowo: Współpraca.
Louis Pasteur
Ostatnie słowo będą miały bakterie.
Louis Pasteur
MARKERY NIESWOISTYCH CHORÓB
ZAPALNYCH JELIT
SUBSTANCJE OZNACZANE W KALE POMOCNE W
DIAGNOSTYCE STANÓW ZAPALNYCH JELIT
ZASTOSOWANIE
NIEINWAZYJNA DIAGNOSTYKA ZMIAN W PRZEWODZIE
POKARMOWYM
NIEINWAZYJNE MONITOROWANIE STANU PACJENTA
OCENA ODPOWIEDZI NA LECZENIE (ALERGIA, TERAPIA
MIKROBIOLOGICZNA)
RÓŻNICOWANIE ZABURZEŃ ORGANICZNYCH I
CZYNNOŚCIOWYCH
JAKIE MARKERY W ASD?
1. KALPROTEKTYNA, LAKTOFERYNA, M2-PK –
OCENA STANU ZAPALNEGO W PRZEWODZIE
POKARMOWYM
2. ALFA – 1 – ANTYTRYPSYNA – OCENA
PRZESIĄKLIWOŚCI JELITOWEJ
3. sIgA – ODPORNOŚĆ ZWIĄZANA ZE ŚLUZÓWKĄ
JELITA
4. RESZTKI POKARMOWE W KALE
SCHEMAT BADAŃ W ASD
ImuPro – utajona alergia pokarmowa (wdrożenie
odpowiedniej diety)
KyberKompakt – ocena mikroflory jelitowej (wdrożenie
terapii mikrobiologicznej)
Nieinwazyjna ocena przewodu pokarmowego (wybrane
markery KyberPlus)
Instytut Mikroekologii
ul. Sielska 10
60-129 Poznań
Tel.: 61 862 63 15, Fax: 61 661 50 50
www.instytut-mikroekologii.pl
biuro@instytut-mikroekologii.pl
Dziękuję Państwu za
uwagę!
Pytania?
top related