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Prof Ch. Hanzen 100 jours pour le post-partum. Congrès SNGTV Nantes mai 2008
100 jours pour réussir le postpartum
Prof. Christian Hanzen
En collaboration avec L.Théron et J. Sterkendries, assistants
Université de Liège Faculté de Médecine Vétérinaire
Service de Thériogenologie des animaux de production
christian.hanzen@ulg.ac.behttp://www.fmv.ulg.ac.be/oga/index.html
Prof Ch. Hanzen 100 jours pour le post-partum. Congrès SNGTV Nantes mai 2008
Notions de fécondité et de fertilité
Prof Ch. Hanzen 100 jours pour le post-partum. Congrès SNGTV Nantes mai 2008
V1 V2 VnV3 Réf
IA1 IA1
IF IF
Période d’attente
Période dereproduction
Naissance
Période de gestation
24 mois 365 jours
La fécondité est une notion de temps nécessaire à l’obtention d’une gestation ou … d’un vêlage
La fertilité est une notion de nombred’inséminations nécessaires à l’obtention d’une gestation (< 3 ou > 2)
IA1
Dernière IA
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V1 V2 VnV3 RéfNaissance
Notions de périodes
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Involution
Attente
AnoestrusPériode sèche
Fin de la gestation Gest
0 +30 +50 +80
Transition
+20-20-60
Repro
Vêlage 2
100 jours pour réussir le postpartum
Prof Ch. Hanzen 100 jours pour le post-partum. Congrès SNGTV Nantes mai 2008
Mort embryonnaire tardive
Mort embryonnaire précoce
Non fécondation
Avortements
Tarissement V Attente Rep Gestation
Anoestrus pathologique fonctionnel
Kystes
Métrite chronique
Mammite chronique
Boiteries
Acidose métabolique
Balance énergétique négative
Métrite aigue
Déplacements de caillette
Acétonémie (3 à 6 sem)
Retard d’involution utérine
Rétention placentaire (J1)
Mammite aigue
Dystocies (J0)
Fièvre vitulaire
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Fréquences moyennes et valeurs min et max (%) de quelques pathologies dans 61 troupeaux laitiers américains (Jordan et al. J.Dairy Sci. 1993,76,3247-3256)
0
10
20
30
40
50
60
70
FV DC Acét RP Mét
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Le dépassement des 100 jours n’est pas une fatalité
La réduction de ce délai implique une stratégie
Le raisonnement hypothético-déductif
Connaître les bonnes hypothèses
Pouvoir justifier les bonnes hypothèses : EBM
Avoir les informations pour les accepter ou les rejeter
Stratégie de collecte des données sur l’individu
Outils et méthodes d’analyse
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… au troupeau
De l’individu ….
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Le raisonnement hypothéthico-déductif l’exemple des 100 jours
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Allongement du VIF
Allongement PA
Allongement PR
VolontaireSaisonnalité
VLHP
Involontaire An. de détection
An. pathologique
fonctionnel
kystique
pyométralEndo chroniques
RIU
manque d’apports
besoins excessifs
Endo 1er, 2ème degré
Germe spécifique
Diagnostic tardif des endo
Endo aigue
RP FV
FV
DYST
RP
Gémellité
DYST
EC
maternelles
foetales
capacité d’ingestion
EC > 3,5 prepartum
BEN
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Allongement du VIF Allongement PR
Allongement PA
Fréquence de détection Infertilité
ME tardiveMA précoceNon fécondation Avortements
Endométrites chroniques
Exactitude de la détection
Kystes
Qualité du recrutement folliculaire Traitements hormonaux
BEN
Stress thermique
Gestion du sperme
Qualité de l’IA
Facteurs propres à l’embryon
Facteurs parentaux
FIVETE
Facteurs biologiques
Facteurs environnementaux
Facteurs biologiques
Facteurs non biolog
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La stratégie de collecte des donnéesLe cas des vaches
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GEST PA PR GEST
IUTAR
EC EC
EC
Ctrl IU 20-50
Statut ovarien
Statut utérin
Vaginoscopie
Dépistage anoestrus 50-60
EC
Statut ovarien
Diagnosticprécoce 25-35
Induction
Anoestrus fonctionnel
Anoestrus détection
Induction
Examen des infertiles
Suivis thérapeutiquesindividuels FV, RP, MA , DC
Diagnostictardif 50-80
Induction EC
PT
Rapport MG:Prot
Dépister boiteries
Dg ME
EC
Kystes
Dépister pneumovagin
MET
Pyomètre
Vaginoscopie
pHurine
BHB AGNE
V
Santé mammaire
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Le contrôle de l’état corporel et de la balance énergétique
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GEST PA PR GEST
IUTAR
EC EC
EC
Ctrl IU 20-50
Dépistage anoestrus 50-60
EC
Examen des infertiles
Diagnostictardif 50-80
EC
PT
EC
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Justification de l’évaluation de l’état corporel (Mulligan et al. 2006)
capacité d’ingestion prepartum
EC > 3,5 (3 sem prepartum)
-
Perte de l’EC postpartum
Mobilisation des graisses+
EC > 2.5 en PR Fertilité
J150PRVêlage TarissementJ250
3 >2.5 2,75 2,75 2,75
Au niveau du troupeau - Valeur moyenne - % < 2.5 et > 3.5
+
BENprepartum
BENpostpartum
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Contrôler la BEN avant et après le vêlage
Dystocie
RP
DC
FV
BENprepartum
Cétose
Dépression immunitaire
capacité d’ingestion postpartum
BENpostpartum
- Eviter la surpopulation- Accès optimal à l’eau- Eviter changements alimentaires - Favoriser le confort - Eviter changements de groupes- Eviter pâturages < 7 cm- % de refus : 2 à 3 %- Recours à des RTM Mammites
Métrites
Taux protéique : < 2,9 %
Taux MG : > 4,8 %
Rapport MG/Prot : > 1,4
Taux de lactose : < 4,5 %
N si TP : > 3,05
N si < 1,5 12 vaches J5-J50 PP4-5 h après le repas> 10 % : BHB > 1,2-1,4 mmol/l
12 vaches 1 semAvant le repas>10 % : AGNE > 0,4 mmol/l
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Paramètres de diagnostic d’une BEN dans les troupeaux laitiers (Mulligan et al. 2006)
Percentage of energy requirements supplied 8 weeks after calving ≈95% McNamara et al. (2002), Sutter and Beever (2000)
BCS at drying off 2.75 Domecq et al. (1997)
BCS at calving 3.0 Mayne et al. (2002), Hayirli et al. (2002)
% of cows with >0.5 units BCS loss in early lactation <25% Buckley et al. (2003), Pryce et al. (2001)
BCS at breeding >2.5 Pryce et al. (2001), Buckley et al. (2003)
% of early lactation cows with milk/milk protein > 1.5 <10% Heuer et al., 1999 and Heuer et al., 2000
% of early lactation cows with nadir milk protein < 3.05% <15% Heuer et al. (2000), Mayne et al. (2002)
% of early lactation cows with nadir milk lactose < 4.5% <15% Heuer et al. (2000), Buckley et al. (2003)
Weekly decline in milk yield (%) post-peak ≤2. % Chamberlain and Wilkinson (2002)
Trough space for transition cows 0.6 m Grant and Albright (1995), Shaver (1993)
Percentage refusals accepted in transition cow trough ≥3% Grant and Albright (1995), Robinson, 1989
Post-grazing sward height for early lactation cows 7 cm Gibb et al. (1997)
% cows 2–14 days pre-calving with blood BHB > 0.6 mmol/ ≤10% Oetzel (2004), Whitaker (1997)
% cows 2–14 days pre-calving with blood NEFA > 0.4 mmol/l ≤10% Oetzel (2004), Whitaker (1997)
% early lactating cows with blood BHB > 1.4 mmol/l ≤10% Oetzel (2004)
% early lactating cows with blood NEFA > 0.7 mmol/l ≤10% Oetzel (2004), Whitaker (1997)
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Le contrôle du métabolisme minéral
- La fièvre vitulaire (5 à 10 %)- L’hypocalcémie subclinique (23 à 39 %) (Houe et al. Acta Vet.Scand., 2001,42,1-29)
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GEST PA PR GEST
IUTAR
Suivis thérapeutiquesindividuels FV, RP, MA , DC
PT
Réduction ingestion
BEN
Mammite
Dystocie
RP
RIU
Prolapsus utérin
DC
Altération motilité digestive
Endométrite
Infertilité
Pourquoi contrôler le métabolisme minéral ?
Hypocalcémie subclinique : 23 à 39 %
Fièvre vitulaire : 5 à 10 %
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Comment contrôler le métabolisme minéral ?
Faible apports en Ca avant le vêlage
PTH
Vit D3
Résorption intestinal du Ca
Résorption osseuse du Ca
< 30 g / jour : objectif difficile à atteindre(ensilages d’herbes et foin : 6g Ca / kg de MS) CABA -
K : ration avec < 1,8 %
CABA : -100 à -200 mequiv/ kg MS
pH urinaire (6 à 8 vaches: 6,0 à 6,8
Ca : < 1,2 % de la ration
Mg : ration avec < 0,4 %
P : ration avec < 0,3 %
Sg 12-24 h PP : 2,0 mmol/l
Sg prepartum : 0,8 à 1,3 mmol/l
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Critères de contrôle de la fièvre vitulaire (Mulligan et al. 2006)
BCS at 250 DIM 2.75
BCS at drying off 2.75 Domecq et al. 1997
BCS at calving 3.0 3.0Buckley et al. 2003, Mayne et al.
2002
Intake of Ca (g/day) ≤30 Horst et al. 1997, Goff 2004
Diet P% ≤0.3% Lean et al. 2006, Goff 2004
Diet Mg% 0.3–0.4% Lean et al. 2006
Diet K% <1.8% Goff 2004
DCAB −100 to −200 mequiv./kg DM Goff and Horst 1997
Blood Ca concentration post-calving >2.0 mmol/l Oetzel 2004
Blood Mg concentration, 24–48 h precalving 0.8–1.3 mmol/l Whitaker 1997
Blood P (inorganic P) concentration, 12–24 h postcalving 1.4–2.5 mmol/l Whitaker 1997
% Incidence of retained placenta in multiparous < 10 % Mee 2004, Heuer et al. 1999
Incidence of LDA in multiparous cows ≤3%
Incidence of dystocia in multiparous cows <10% Mee Mee 2004
Incidence of clinical milk fever <5% Houe et al. 2001
Urine pH (if DCAB strategy used) 6.2–6.8 (Holstein cows) Goff 2004
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Le contrôle du rumen
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Causes et conséquences de l’acidose du rumen
Multiplication des bactéries produisant de l’HL dextrogyre
Disparition des bactéries transformant l’HL en AGV
Acidose cliniqueSubclinique (SARA)
pH rumen : 3,9 à 4,5
Diminution de la capacité d’ingestion
Diminution de la rumination
Diminution du score des MF
Syndrome de la VC postérieure
DC et ulcéres
Diminution de l’immunité
Boiteries : problème si > 15 %
Ingestion excessive Changement sans transitionFlore inadaptéeRations riche en énergie
RumenocentèseTube stomacal 3 vaches/12 : < 5,5Infertilté - infécondité
Vaches au picVaches 80 -150 j PP
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Altérations de la sole et hémorragies
Réduction du temps
d’alimentation
Libération d’endotoxines par les Gram -
Kystes
Infertilité
PA
PRInfécondité
Réduction de la qualité de la détection de l’oestrus
Réduction des montes
Acidose du rumen
Boiteries (hyperalgésie
et douleur)
Anoestrus
Augmentation de la BE -
Inhibition de la LH
Synthèse de catécholaminescorticoïdes et P4par les surrénales
Acidose et reproduction
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Critères de contrôle de la fonction ruménale (Mulligan et al. 2006)
Lameness incidence <15% with locomotion score 3+ Nordlund et al. 2004
Laminitis incidence ≤10% Nordlund et al. 1995
Incidence of displaced abomasums ≤3%
% resting cows ruminating >80% Chamberlain and Wilkinson
Chews per bolus in resting cows 70
Erratic feed intake yes/no Oetzel 2005
Faecal consistency score 3 Zaaijer and Noordhuizen 2003
Faecal sieve test All particles < 0.5 cm Kleen et al. 2003
Groups <10% animals milk fat ≤2.5% Oetzel 2000 and Cook et al. 2005
% concentrates in diet <65% % concentrates in diet <65%
% cereals in concentrate ≤40% % cereals in concentrate ≤40%
% diet starch and sugars <20–25% Shaver (1993)
% forage length : >13mm 30% 30% >13mm 30%
% forage length : >40mm 5–10% 5–10% >40mm 5–10%
Long fibre in the ration 1–2 kg
kg of concentrate fed at milking ≤6kg
Rate of increase in concentrates after calving ≤0.75 kg/day
Feed space available per animal 0.6m Grant and Albright (1995)
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Le contrôle de la santé mammaire
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Comparaison de l'index de fertilité en fonction du moment d'apparition de la mammite ou de sa nature
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
Av t IA1 Entre IA1 et
gestation
Témoins ou
après Gest
Subclin Clin Subclin v ers
clin
Témoins
Barker et al. 1998 Schrick 2001
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Mammites
Endotoxines
Compétenceovocytaire
PGF
Mortalitéembryonnaire
Réduction de la prolifération épithéliale de l’oviducte et de l’utérus
Inhibition de l’effet FSH sur l’oestradiol(IL6)
effet cytotoxique sur les cellules lutéales (IFNg, TNF)
Lutéolyse prématurée
apoptose des blastomères
Système opioide
Réduction de la synthèse de LH
Réduction de la synthèse de P4
cortisol
PRInfécondité
hyperthermie
Cytokines (interleukines, interférons, TNF …)
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A emporter …
• Remise en question de la démarche diagnostique au niveau individuel et de troupeau
• Organisation temporelle des examens cliniques lors des moments clés
• Systématisation des examens cliniques • Notation des informations• Recours à des systèmes d’analyse des données
Quantification des données Comparaison à des valeurs de référence Formuler des recommandations objectives
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