presentación sindrome de digeorge (1)

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BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE

PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICASDESARROLLO DE HABILIDADES EN EL USO

DE LA TECNOLOGÍA, LA INFORMACIÓN

Y LA COMUNICACIÓN

Ensayo:

GENERALIDAES DEL SINDROME

DE DIGEORGE

MAESTRA:

ROSA ELENA CARMONA ARROYO

ALUMNO:

SALINAS MEMIJE JESUS ALDAIR

MATRÍCULA: 201221006 SECCIÓN: A

PUEBLA, PUEBLA; A 25 DE NOVIEMBREDEL 2012

Imagen de metafase normal

con presencia de

cromosoma 22 con 2

señales (zonas rosada y

verde)

Imagen de metafase

anormal con deleción de un

cromosoma 22 que muestra 1 sola señal (zona verde)

(Imágenes tomadas de http://www.garrahan.gov.ar/index.php/docencia-e-investigacion/investigacion-tecnologica/167-gap-2010-manejo-del-sindrome-velo-

cardio-facial-s-digeorge?start=5)

Embriología de la

tercera y cuarta bolsa faríngea.

(Foto modifi cadahttp://www.medigraphic.com/pdfs/rma/cma-

2011/cma114m.pdf)

No se pueden establecer criterios

mayores o menores, sólo criterios

orientadores de sospecha que son de

gran importancia para la detección

temprana de este síndrome.

Los signos más constantes y la clave de

la sospecha diagnóstica médica son:

Características

faciales definidas

Cara alargada, hendiduras

palpebrales estrechas con

capuchón periorbitario, nariz

de dorso ancho con punta

bulbosa, retrognatia o

micrognatia, orejas pequeñas

y displásicas

Cardiopatía

congénita

Comunicación interventricular

con atresia pulmonar,

tetralogía de Fallot, tronco

arterioso, interrupción del arco

ártico, defectos del tabique

interventricular.

Anormalidades del

paladar

Incompetencia velofaríngea,

fisura del paladar y fisura

submucosa, con voz nasal y

trastornos de deglución.

Dificultades del aprendizaje

y retraso madurativo.

Déficit inmunitarioHipocalcemia

Paciente con síndrome DiGeorge.(Foto modificada de

http://www.medigraphic.com/pdfs/rma/cma-2011/cma114m.pdf)

Tiroideas

Hipo e hipertiroidismo

Oftalmológicas

Vasos retinianos

tortuosos, ptosis,

embriotoxon posterior,

coloboma, cataratas,

esclerocórnea y

estrabismo.

SNC

Atrofia cerebelar,

polimicrogiria, defectos del

tubo neural, hipotonía,

convulsiones, facies

asimétrica al llanto.

Enfermedades

autoinmunes

Trombocitopenia, artritis

reumatoidea, enfermedad

de Graves, vitiligo,

neutropenia, anemia

hemolítica.

Trastornos

psiquiátricos

Extracción de liquido

amniótico.(Imagen tomada de http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/1062.ht

m)

Imagen producida por FISH

de la metafase anormal con

deleción de un cromosoma

22 que muestra 1 sola señal (zona verde).

(Imagen tomada de http://www.garrahan.gov.ar/index.php/docencia-e-investigacion/investigacion-tecnologica/167-gap-2010-manejo-del-sindrome-velo-

cardio-facial-s-digeorge?start=5)

El diagnóstico se basa

principalmente en los signos y

síntomas específicos de este

síndrome que se presentan al

nacimiento o que se

desarrollan poco tiempo

después.

Los niños afectados

pueden también

mostrar señas de

niveles bajos de

calcio en la sangre

como resultado del

hipoparatiroidismo.

La valoración

inmunológica se

sustenta en dos pilares

fundamentales: el

cuadro clínico

(antecedentes de

infecciones) y el

laboratorio, los que

deben ser analizados

en el contexto de cada

paciente, dada la ya

mencionada

heterogeneidad en el

grado de infección

inmune.

Es un

procedimiento que

evalúa el

funcionamiento del

corazón, es en

general en el

periodo neonatal

cuando se

manifiestan

clínicamente estas

manifestaciones y

debe realizarse

la evaluación

cardiológica

completa.

Imagen producida durante una ecocardiografía

(Imagen tomada de http://www.corazonyvida.org/Ecocardiografia-Doppler_a44.html)

Aunque no existe

una cura para la

deleción del

cromosoma

22q11, existen

muchas terapias e

intervenciones

médicas que

pueden ayudar a

mejorar los

síntomas

asociados.

Mientras más

temprano se

detecten estos

síntomas, más se

podrá hacer para

mejorar la calidad

de vida del niño

afectado.

La edad del bebé,

su estado general

de salud y su

historia médica.

Los signos

y síntomas

que

presente.

Las expectativas

de los padres

para la trayectoria

de la enfermedad

y su preferencia.

La tolerancia que

tenga el niño a

determinados

medicamentos,

procedimientos o

terapias.

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