liliecii - relatii cu omul si mediul inconjurator
Post on 04-Nov-2015
77 Views
Preview:
DESCRIPTION
TRANSCRIPT
-
1
DANIELA BORDA CRISTIN BORDA
LILIECII
RELAII CU OMUL I MEDIUL NCONJURTOR
-
2
Editura NAPOCA STAR
P]a. Mihai Viteazul 34-35/19
tel: 0744 / 794809, 0740 / 167461
tel/fax: 0264 / 432547
e-mail: contact@napocastar.net,
contact@napocastar.ro
http://www.napocastar.ro, www.napocastar.net
Director: Director
Dinu Virgil-Ureche Voichia Vere
Autorii, 2008
LILIECII. Relaii cu omul i mediul nconjurtor / Daniela Borda, Cristin Borda,
Napoca Star, Cluj-Napoca, 2008
212 p. + ix ; 21 cm.
ISBN 973-647-282-5
-
3
Daniela Borda
Cristin Borda
LILIECII
RELAII CU OMUL I
MEDIUL NCONJURTOR
BATS -
RELATIONS WITH ENVIRONMENT AND US
(Foreword, table and figure captions in English)
Editura NAPOCA STAR
Cluj-Napoca, 2008
-
4
Academia Romn
Institutul de Speologie Emil Racovi,
Departamentul Cluj-Napoca
Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar
Cluj-Napoca, Facultatea de Medicin Veterinar,
Disciplina de Igiena i Protecia Mediului
Publicaie realizat n cadrul grantului CNCSIS 448/2003-2004,
revizuit, completat i reeditat din grant CNCSIS 376/2005-2007 i
proiect CEEX 82/2005-2008.
Desene: Oriola Semenescu, Daniela Borda
Fotografii: Daniela Borda, Cristin Borda, Dan Ispas
Traducere: Ruxandra Nstase-Bucur, Monica Hriscu, Daniela Borda
Tehnoredactare: Daniela Borda
-
5
Cuprins Prefa ................................................................................................. 1
Cuvnt nainte ...................................................................................... 2
Foreword .............................................................................................. 4
1. GENERALITI ............................................................................... 6
1.1. De ce sunt liliecii animale fascinante? ....................................... 6
1.2. Evoluia chiropterelor ............................................................... 12
1.3. Clasificarea chiropterelor ......................................................... 14
About bats (Synopsis) ..................................................................... 17
2. CHIROPTERELE I MEDIUL NCONJURTOR .......................... 19
2.1. Adposturile ............................................................................. 19
2.1.1. Tipuri de adposturi ......................................................... 19
2.1.2. Adposturi permanente i adposturi sezoniere ............. 22
2.1.3. Cerine ecologice n adposturi ....................................... 24
2.1.4. Rolul microclimatului n selecia adpostului ................... 25
2.1.5. Poluarea biologic n adposturi ..................................... 30
Roosts (Synopsis) ..................................................................... 34
2.2. Ecolocaia, zonele de vntoare i dieta ................................. 36
2.2.1. Ecolocaia ......................................................................... 36
2.2.2. Strategia i zonele de vntoare ..................................... 42
2.2.3. Dieta liliecilor insectivori ................................................... 45
2.2.4. Dentiia, digestia i energetica dietei ............................... 50
Echolocation, hunting habitats and diet (Synopsis) .................... 52
2.3. Hibernarea ................................................................................ 53
2.3.1. Pregtirea pentru hibernare .......................................... 53
2.3.2. Aspecte ale fiziologiei hibernrii .................................. 54
2.3.3. Energetica trezirilor spontane i provocate ...................... 56
2.3.4. Ecologia hibernrii ........................................................... 59
2.3.5. Letargia diurn ................................................................. 61
Hibernation (Synopsis) ................................................................ 62
2.4. Reproducerea .......................................................................... 64
-
6
2.4.1. Comportamentul reproductiv ............................................ 64
2.4.2. Producia i stocarea spermei ...................................... 67
2.4.3. Ovulaia i gestaia ........................................................... 68
2.4.4. Naterea, alptarea i comunicarea mam - pui ............. 71
2.4.5. Creterea i emanciparea puilor ...................................... 74
Reproduction (Synopsis) ............................................................. 76
2.5. Rolul chiropterelor n natur ..................................................... 78
2.5.1. Strategia de supravieuire ................................................ 78
2.5.2. Mortalitatea i longevitatea liliecilor ................................. 79
2.5.3. Prdtorii liliecilor ............................................................. 82
2.5.4. Rolul ecologic al liliecilor .................................................. 85
2.5.5. Importana acumulrilor de guano ................................... 87
Role of bats on the environment (Synopsis) ............................... 90
2.6. ILUSTRAII .............................................................................. 92
3. CHIROPTERELE I OMUL ......................................................... 100
3.1. Importana chiropterelor pentru om ....................................... 100
3.1.1. Importana economic a chiropterelor ................... 100
3.1.2. Rolul chiropterelor n sntatea omului ................. 104
The role of bats for mankind (Synopsis) ................................... 105
3.2. Bolile liliecilor si riscul contaminrii umane ........................... 106
3.2.1. Bolile infecioase ............................................................ 106
3.2.2. Bolile micotice ................................................................. 116
3.2.3. Sindromul nasului alb ...................................................... 118
3.2.4. Bolile parazitare .............................................................. 121
3.2.5. Modaliti de prevenire a contaminrii ........................... 124
Diseases in bats and risks for human contamination (Synopsis) ...
.................................................................................................. 126
3.3. Aspecte ale conservrii chiropterelor .................................... 128
3.3.1. Declinul populaiilor ..................................................... 128
3.3.2. Factori intrinseci ai declinului ......................................... 130
3.3.3. Factori extrinseci i impactul antropic ...................... 131
3.3.4. Starea actual a populaiilor .......................................... 139
Aspects of bat conservation (Synopsis) .................................... 144
-
7
3.4. Legislaia privind protecia chiropterelor .......................... 146
3.4.1. Legislaia internaional ................................................. 146
3.4.2. Legislaia naional ........................................................ 150
Legal aspects of bat protection (Synopsis) ............................... 156
3.5. Modaliti de protejare a liliecilor ............................................ 158
3.5.1. Cum putem ocroti liliecii troglofili? ................................. 159
3.5.2. Cum putem ocroti liliecii silvicoli? .................................. 165
3.5.3. Cum putem ocroti liliecii antropofili? .............................. 170
Measures for bat conservation (Synopsis) ............................... 178
3.6. ILUSTRAII ............................................................................ 180
4. BIBLIOGRAFIE ............................................................................ 188
Contents Preface ................................................................................................. 1
Cuvnt nainte ...................................................................................... 2
Foreword .............................................................................................. 4
1. ABOUT BATS .................................................................................. 6
1.1. What makes bats amazing animals? ......................................... 6
1.2. Evolution of bats ....................................................................... 12
1.3. Classification of bats ................................................................ 14
About bats (Synopsis) ...................................................................... 17
2. BATS AND THE ENVIRONMENT ................................................. 19
2.1. Roosts ...................................................................................... 19
2.1.1. Types of roosts ............................................................... 19
2.1.2. Permanent, seasonal and daily roosts ............................. 22
2.1.3. Ecological requirements of roosts .................................... 24
2.1.4. The role of microclimate in roosts .................................... 25
2.1.5. Biological pollution of roosts ............................................ 30
Roosts (Synopsis) ....................................................................... 34
-
8
2.2. Echolocation, hunting habitats and diet ................................... 36
2.2.1. Echolocation .................................................................... 36
2.2.2. Hunting strategies and habitats ....................................... 42
2.2.3. The diet of insectivorous bats .......................................... 45
2.2.4. Teeth, digestion and energetic costs .............................. 50
Echolocation, hunting habitats and diet (Synopsis) .................... 52
2.3. Hibernation ............................................................................... 53
2.3.1. Preparing for hibernation .............................................. 53
2.3.2. Physiological aspects of hibernation .......................... 54
2.3.3. The energetic costs of natural and artificial arousals ...... 56
2.3.4. Hibernation ecology ......................................................... 59
2.3.5. Diurnal torpor ................................................................... 61
Hibernation (Synopsis) ................................................................ 62
2.4. Reproduction ............................................................................ 64
2.4.1. Reproductive behaviour ................................................... 64
2.4.2. Production and preservation of sperm ........................ 67
2.4.3. Ovulation and pregnancy ................................................. 68
2.4.4. Birth, lactation, and mother-pup recognition .................... 71
2.4.5. Growth and development of the young ............................ 74
Reproduction (Synopsis) ............................................................ 76
2.5. Role of bats on the environment .............................................. 78
2.5.1. Survival strategies ............................................................ 78
2.5.2. Mortality and longevity in bats ......................................... 79
2.5.3. Predators of bats .............................................................. 82
2.5.4. Ecological importance of bats .......................................... 85
2.5.5. Importance of bat guano .................................................. 87
Role of bats on the environment (Synopsis) ............................... 90
2.6. ILUSTRATIONS ....................................................................... 92
3. BATS AND HUMANS .................................................................. 100
3.1.The role of bats for mankind ................................................... 100
3.1.1. Economic role of bats ........................................... 100
3.1.2. Bats and human health ......................................... 104
The role of bats for mankind (Synopsis) .................................. 105
-
9
3.2. Diseases in bats and risks for human contamination ............ 106
3.2.1. Infectious diseases ........................................................ 106
3.2.2. Fungal diseases .............................................................. 116
3.2.3. White nose syndrome .................................................... 118
3.2.4. Parasitic diseases ........................................................... 121
3.2.5. Prevention of human contamination .............................. 124
Diseases in bats and risks for human contamination (Synopsis) ...
.................................................................................................. 126
3.3. Aspects of bat conservation .................................................. 144
3.3.1. Decreasing of the bat population ............................... 146
3.3.2. Intrinsic factors of decline .............................................. 146
3.3.3. Extrinsic factors and the human impact ................... 150
3.3.4. Actual status of the bat population ................................. 156
Aspects of bat conservation (Synopsis) .................................... 158
3.4. Legal aspects of bat protection .......................................... 146
3.4.1. International legislation .................................................. 146
3.4.2. National legislation ......................................................... 150
Legal aspects of bat protection (Synopsis) .............................. 156
3.5. Measures for bat conservation ............................................... 158
3.5.1. How can we help troglophilic bats? ............................... 159
3.5.2. How can we help fitophilic bats? .................................... 165
3.5.3. How can we help anthropophilic bats? .......................... 170
Measures for bat conservation (Synopsis) ............................... 178
3.6. ILUSTRATIONS ..................................................................... 180
4. REFERENCES ............................................................................ 188
-
10
Prefa
Intruct liliecii au cele mai particulare caractere dintre toate mamiferele,
i-au fascinat, desigur ntr-o manier diferit, att pe cercettori ct i pe
profani. Dac particularitile biologice ale acestui grup au fost descifrate n
bun msur, nu acelai lucru se poate spune despre atitudinea
nespecialitilor fa de aceste animale, pstrndu-se pn n zilele noastre
reverberaii ale unor angoase medievale. De aceea, cartea de fa poate
deveni un ndreptar pentru cei care vor s se apropie de lumea aparent
stranie a liliecilor i pentru cei care percep aceti oareci zburtori ca pe
spirite malefice ale nopii. Printr-un limbaj accesibil i agreabil, autorii
argumenteaz tiinific particularitile biologice ale chiropterelor i rolul
imens al lor n lanurile trofice ale biocenozelor. De asemenea, este bine
conturat impactul economic al chiropterelor, de loc de neglijat, n condiiile n
care agresiunea produselor chimice de sintez ne afecteaz tot mai profund.
Un merit al crii este i demontarea curentului de opinie care s-a
format n timp referitor la faptul c liliecii ar fi vectori ai unor boli foarte grave,
n primul rnd rabia; datele statistice prezentate arat c rolul lor de
transmitori ai unor boli este neglijabil, n comparaie cu alte mamifere.
n ultimele decenii liliecii au devenit vedete n programele de protecie
i conservare ale naturii, mai ales n Europa i America de Nord, deoarece
s-a constatat un declin evident i drastic al tuturor speciilor i populaiilor,
corelat direct cu intensificarea agriculturii de tip intensiv. De aceea, o
asemenea carte este binevenit, mai ales la noi, pentru a impune problema
proteciei chiropterelor ntre prioritile de prim mn ale strategiilor de
salvgardare a naturii. De altfel, un capitol important al crii trateaz
problema legislaiei n domeniu i obligaiile asumate de ara noastr n
perspectiva aderrii la Comunitatea European.
Parcurgerea crii contureaz ntr-un mod fericit ideea c, datorit
amplasamentului geografic al Romniei i a diversitii biocenozelor de aici,
chiropterele reprezint o bogie naional, un patrimoniu naional natural.
Conf. dr. Ioan Coroiu
-
11
Cuvnt nainte
n pofida numrului mare de specii, iar uneori i de indivizi,
chiropterele sau liliecii dup denumirea popular uzual sunt
animale rar ntlnite i puin cunoscute, datorit vieii lor nocturne i
a locurilor ascunse n care se adpostesc. Catalogai drept creaturi
stranii ale nopii, liliecii sunt, de fapt, animale care posed capaciti
incredibile. De aceea, n cele ce urmeaz ne propunem s
prezentm cteva aspecte legate de cerinele i rolul lor n natur i
s relevm faptul c ei interfereaz noapte de noapte cu mediul
nostru de via, fiind o prezen pe ct de enigmatic, pe att de
util.
Lucrarea de fa sintetizeaz, pe seama unei vaste literaturi de
specialitate, cunotinele privind relaiile chiropterelor cu mediul
nconjurtor i interaciunile lor cu omul, integrnd totodat i
rezultatele cercetrilor proprii. Intenionm ca aceast carte s fie
prima dintr-o serie de volume care vor aborda aspecte distincte ale
biologiei, ecologiei i comportamentului chiropterelor. Lucrarea este
organizat n trei seciuni, fiecare cu mai multe capitole i
subcapitole.
Prima seciune, a generalitilor despre lilieci, este inclus n
scopul familiarizrii cititorului cu aceste mamifere. Sunt prezentate
cteva aspecte privind adaptrile particulare ale chiropterelor,
originea i evoluia lor. De asemenea, sunt enumerate toate speciile
ntlnite pn n prezent la noi n ar, cu menionarea att a
denumirilor tiinifice, ct i celor populare.
A doua seciune, chiropterele i mediul nconjurtor,
ptrunde ceva mai adnc n modul de via al liliecilor, prezentnd
principalele aspecte legate de habitatele utilizate n scopul
adpostirii sau al hrnirii, de existena n ciclul lor de via a unor
perioade de vulnerabilitate maxim, cum sunt hibernarea i
reproducerea, de supravieuirea n condiiile unui mediu adesea ostil,
precum i de rolul lor n natur.
-
12
Ultima seciune, cea a relaiilor chiropterelor cu omul
furnizeaz cititorului numeroase date privind implicaiile i adesea,
riscurile pe care le presupun imixtiunile umane n viaa acestor
animale. De aceea, n capitolul privind bolile liliecilor sunt prezentate
pe larg, pe baza celor mai noi referine, riscul contaminrii umane cu
virusul rabic i cazurile mortale nregistrate n ultimii ani. Dincolo de
importana acestor animale n natur, sunt relevate i beneficiile pe
care liliecii le aduc oamenilor. ntruct civilizaia uman constituie
una dintre ameninrile majore la adresa liliecilor, n carte sunt
redate att principalele ameninri antropice, ct i aspectele
legislative ale proteciei chiropterelor. Pentru iubitorii acestor
animale, i nu numai, am considerat util s prezentm i modalitile
prin care le putem veni n ajutor.
Aceast organizare creeaz o sistematizare a cunotinelor,
care, fr a se dori exhaustive, furnizeaz cititorului numeroase
informaii privind chiropterele, aducnd aceste animale mai aproape
de gndirea i sufletul fiecruia dintre noi.
Considerm binevenite i constructive orice sugestii sau critici
privind eventualele completri sau greeli, astfel nct, n versiunea
reactualizat n baza cercetrilor ulterioare, s putem ine cont de
ele.
Mulumim pe aceast cale tuturor celor care ne-au ncurajat i
susinut n realizarea acestei cri, colegilor care i-au adus
contribuia prin furnizare de bibliografie sau alte materiale
documentare i n mod special dr. Gh. Racovi, pentru revizia final
a manuscrisului. De asemenea, mulumesc dasclului meu conf. dr.
I. Coroiu, de la catedra de Zoologie a Facultii de Biologie din cadrul
Universitii Babe-Bolyai Cluj-Napoca, pentru corectura, sugestiile
i recenzia crii de fa. Nu n ultimul rnd mulumim prietenilor i
colaboratorilor speologi, care ne-au nsoit i ajutat n turele de
documentare n teren.
Autorii
-
13
Foreword
The present works goal is to give a picture of what is known
today about the relationships and interactions which exist between
bats and their environment, on one hand, and between bats and
humans, on the other. Based on a vast literature, the work integrates
at the same time our own research, carried out over the last few
years. We intend this book to be the first of a series approaching
distinct aspects of the biology, ecology and behaviour of chiropters.
The book is structured in three sections, each of them including
several chapters and subdivisions.
The first section, by introducing general aspects about bats,
aims to acquaint the reader with this class of mammals. The origin
and evolution of chiropters is presented, together with certain
aspects regarding their particular adaptations. A list of all species
encountered so far in our country is also included, their popular
names being mentioned alongside with the scientific ones.
The second section, dealing with chiropters and their
environment, provides a closer insight to the bats way of life. This
section brings forward important features related to shelter and
feeding habitats, to the stages of extreme vulnerability bats have to
undergo during their life cycle, such as hibernation and reproduction,
to survival of bats in an often-hostile environment, finally to their role
in nature.
The last section examines the relationship between chiropters
and humans. The reader is provided with rich information on the
implications of human interference, which too often means a hazard
to these animals. Therefore, a particularly carefully documented
chapter dealing with diseases in bats presents in detail the risk of
human contamination, especially with rabies, and the fatalities
registered in the last years. Not only the importance of chiropters in
the nature is discussed, but also the benefits they bring to mankind.
On the other hand, human civilisation is in itself a major threat to
-
14
bats. The book describes thus the most threatening human activities,
and also legal aspects of bat protection. For bats lovers, and not
only, we considered it useful to show what we can do to help.
We hope that this way of structuring the material will help
systematise a body of knowledge which, even if not exhaustive,
might provide enough information to bring bats closer to the readers
mind and soul.
Authors
-
15
1. Generaliti
Chiropterele reprezint unul dintre ordinele cele mai bogate n
specii din cadrul mamiferelor, incluznd aproape un sfert dintre
acestea i clasndu-se astfel pe locul doi, dup roztoare. Alturi de
aceast diversitate extrem de mare, chiropterele dispun i de o
extins plasticitate ecologic, ele fiind rspndite pe tot globul,
excepie fcnd doar regiunile polare extreme, unele insule izolate
sau munii foarte nali. n ceea ce privete altitudinea, Plecotus
alpinus a fost semnalat n Europa, la 1.800 m (Kiefer & Veith, 2002),
iar n Anzi, cteva specii au fost ntlnite chiar la peste 3.000 m,
Anoura sp. nov. fiind una dintre ele (Willig et al., 2003).
1.1. De ce sunt liliecii animale fascinante ?
Pentru a rspunde la aceast ntrebare, trebuie mai nti s
vedem ce sunt chiropterele. Conform terminologiei tiinifice (n
greac, kheir = mn; pteron sau pteryx = arip), sunt animale care
i-au transformat membrele anterioare n aripi. Clasarea lor printre
mamifere se datoreaz urmtoarelor caractere principale:
dau natere unor pui vii;
puii sunt hrnii cu laptele secretat de glandele mamare;
au corpul acoperit cu blan;
mandibula este format dintr-un os pereche;
urechea intern prezint trei oscioare (ciocan, nicoval i
scri);
craniul este ataat de coloana vertebral prin intermediul a
doi condili occipitali;
dinii, aezai n alveole dentare, sunt difereniai n incisivi,
canini, premolari i molari.
-
16
Spre deosebire de toate celelalte mamifere, liliecii i-au
dezvoltat abiliti de zbor comparabile cu cele ale psrilor. Aceast
important achiziie evolutiv s-a realizat prin transformarea
membrelor anterioare n aripi, ca urmare a alungirii progresive a
oaselor i a includerii lor n patagiu, un pliu tegumentar care se
prelungete pe laturile corpului, pn n dreptul cozii (Fig. 1.1). De
asemenea, claviculele s-au dezvoltat, formnd mpreun cu carena
sternal un suport capabil s susin muchi pectorali puternici.
Figura 1.1. Reprezentare schematic a liliacului
Schematic representation of the bat
Capacitatea de zbor reprezint cea mai important adaptare a
liliecilor, ei fiind singurele mamifere capabile de zbor activ. Printre
performanele lor se nscriu viteza, manevrabilitatea extrem de
ridicat i posibilitatea de a efectua migraii ample. Ei pot atinge
viteze de 50 km/h (Nyctalus noctula), de 70 km/h (Miniopterus
schreibersii) sau chiar de 105 km/h (Tadarida teniotis) (Schober &
Grimmberger, 1997) i pot migra pe distane considerabile. Recordul
-
17
l deine Pipistrellus nathusii, care a acoperit o distan de 1.905 km
ntr-un singur sens, fiind urmat de Vespertilio murinus, cu o migraie
de 1.787 km, de Nyctalus noctula cu 1.600 km, N. leislerii cu 1.568
km i miniopterus schreibersii cu 1.300 km (Dwyer, 1969, Hutterer et
al., 2005).
Ca urmare a profundei modificri a membrelor anterioare, liliecii
au dobndit unele adaptri interesante. n poziie de repaus, ei se
aga cu ghearele picioarelor posterioare de diverse suporturi
(crengi, grinzi din podurile cldirilor sau asperiti din tavanul
peterilor). Suspendarea cu capul n jos le confer cteva avantaje,
cum ar fi agarea pasiv i lansarea cu uurin n zbor.
La fel ca toate animalele, liliecii supravieuiesc pe baza unei
balane energetice care menine un echilibru ntre energia dobndit
din hran i cea consumat de ansamblul funciilor vitale. Avnd un
metabolism extrem de ridicat datorit n primul rnd zborului, energia
pe care o cheltuiesc este simitor mai mare dect la alte mamifere. Ei
bat din aripi n medie de 9-15 ori pe secund, ceea ce presupune un
consum energetic imens.
Liliecii sunt animale homeoterme (sau endoterme, conform
terminologiei engleze), meninndu-i constant temperatura
corpului la aproximativ 38C. Energia necesar arderilor interne este
furnizat prin metabolizarea unor cantiti corespunztoare de hran.
Aceast proprietate este caracteristic animalelor cu snge cald,
adic mamiferelor i psrilor, spre deosebire de animalele cu snge
rece, reprezentate de restul vertebratelor i de toate nevertebratele,
care sunt poikiloterme (sau ectoterme) i la care temperatura
corpului variaz n funcie de cea din mediul extern. Homeotermia
are marele avantaj c ofer animalelor care au dobndit-o o relativ
independen fa de condiiile climatice. Costul acestei
independene l reprezint necesitatea unui aport substanial de
hran, att din punct de vedere cantitativ, ct i caloric. n plus, cu
ct animalul este mai mic, cu att suprafaa corpului raportat la
volumul acestuia este mai mare, iar pierderile de cldur n mediul
-
18
nconjurtor sunt la rndul lor mai mari. De aceea, liliecii mici au un
apetit foarte mare, consumnd cantiti impresionante de hran.
Liliecii din zonele temperate au dobndit o nsuire n plus,
denumit heterotermie, care le permite s-i coboare temperatura
corpului atunci cnd temperatura ambiant scade sub un nivel critic.
Ca urmare, ei depesc condiiile vitrege ale sezonului rece
hibernnd, n felul acesta o mare cantitate de energie fiind
economisit. Tot n scopul conservrii energiei, liliecii practic i o
modalitate colectiv de termoreglare, grupndu-se n colonii. n mod
obinuit, acestea reprezint aglomerri de zeci, sute, mii de indivizi
sau uneori chiar mai mult. n petera Braken din Texas, de exemplu,
Tadarida brasiliensis formeaz colonii de peste 20 de milioane de
exemplare, fiind astfel cele mai numeroase colectiviti din cadrul
vertebratelor (MacDonald, 2004).
n ceea ce privete hrnirea, liliecii prezint numeroase
specializri, avnd o diet extrem de variat (Tab. 1.1). Dar, ntruct
insectele reprezint o hran abundent, care furnizeaz cantiti
mari de energie, majoritatea speciilor sunt insectivore.
Tabelul 1.1. Tipul dietei la chiroptere (dup Neuweiler, 2000, modificat)
The diet type of bats (from Neuweiler, 2000, modified)
Specializare Dieta Procent din numrul
total de specii
Insectivore
Fructivore
Nectarivore / polenivore
Carnivore / piscivore
Hematofage
Insecte
Fructe
Nectar, polen
Roztoare, peti
Snge
71,0 %
23,0%
5,0%
0,7%
0,3%
O alt specializare important a chiropterelor o reprezint
adoptarea unui mod de via nocturn, ceea ce le permite s nu
concureze cu animalele diurne pentru hran. Este ndeosebi cazul
liliecilor insectivori, care evit n felul acesta competiia cu psrile.
-
19
De asemenea, numrul de insecte nocturne este mai mare dect al
celor diurne, iar presiunea prdtorismului asupra lor este mult mai
mic.
Pentru a se putea orienta n ntuneric, liliecii utilizeaz un sistem
acustic particular, ecolocaia. Ea const n emisia de ultrasunete
(sunete cu frecvene nalte) i recepionarea ecoului provenit de la
obiectele aflate n faa lor, informaiile primite fiind apoi decodificate
sub forma unor imagini sonore. n plus, ecolocaia permite liliecilor
s localizeze i s captureze prada n zbor.
Uimitoarea adaptare a liliecilor de a vedea cu urechile a
constituit mult vreme un mister, oamenii considernd, chiar i n
zilele noastre, c liliecii sunt mesagerii nefati ai nopii. Deoarece
aceste animale nocturne sunt prea puin cunoscute i nelese,
considerm istoricul descoperirii ecolocaiei suficient de interesant
spre a fi prezentat. nc din secolul XVIII, preotul Lazzaro
Spallanzani din Padova a demonstrat c liliecii nu folosesc vederea
pentru a se orienta n ntuneric, spre deosebire de alte animale de
prad, active noaptea. Pentru aceasta, el a nchis ntr-o camer
bufnie i lilieci, constatnd c bufniele refuzau s zboare atunci
cnd toate lumnrile erau stinse i ncperea rmnea complet
ntunecat, n timp ce liliecii continuau s zboare nestingherii n jurul
su. Pentru a se lmuri ce anume determin o asemenea diferen
de comportament, preotul a ntins n camer numeroase sfori, de
care a agat clopoei. Chiar i dup ce au fost orbii i simul
mirosului le-a fost suprimat, liliecii nu au atins firele i clopoeii nu au
sunat. n schimb, zborul lor a devenit nesigur cnd Spallanzani le-a
introdus n urechi mici tuburi din alam. Dup ce a astupat aceste
tubuoare cu smoal, a constatat c liliecii zburau bezmetic, lovindu-
se frecvent de sfori. Uimit, el nu a neles cum se pot orienta liliecii n
ntuneric notnd n jurnalul su din 1794 urmtoarele: liliecii orbi
sunt capabili s utilizeze urechile atunci cnd vneaz insecte
aceast descoperire este incredibil (Neuweiller, 2000).
Enigma a fost rezolvat abia peste 150 de ani, cnd biologul
american Donald Griffin, vizitnd laboratorul fizicianului G. W. Pierce
-
20
de la Harvard, a descoperit c microfonul de ultrasunete poate
transforma pe neateptate linitea liliecilor ntr-un zgomot infernal, ei
emind sunete cu o frecven de peste 20.000 Hz. Aproape n
acelai timp, mai exact n 1943, profesorul olandez Sven Dijkgraf,
care avea o capacitate auditiv exacerbat, a sesizat o component
a ultrasunetelor emise de Myotis emarginatus. Intrigat, el a acoperit
gura liliacului cu o botni, constatnd c, n atare situaie, animalul
devine dezorientat (Neuweiller, 2000). Aceste experimente
suplimentare au furnizat rspunsul la dilema lui Spallanzani: liliecii
emit pe gur sunete de nalt frecven i percep mediul nconjurtor
prin recepionarea ecoului produs de obstacole.
Pe lng ultrasunete, liliecii folosesc i sunete de frecven
joas, care se nscriu n spectrul audibil uman i care au rol
predominant n comunicarea social, att n adpost ct i la
vntoare. Sunt importante i n recunoaterea dintre mam i pui,
n chemarea femelelor de ctre masculi n sezonul de mperechere,
sau n aprarea teritoriului.
Ca toate mamiferele superioare, liliecii nasc pui vii. n uter,
embrionul se dezvolt ferit de intemperiile mediului extern, la o
temperatur optim i protejat de sistemul imun al mamei mpotriva
infeciilor. Dup natere, puii sunt hrnii cu lapte pn n momentul
n care devin capabili s zboare i nva s-i captureze singuri
hrana. Gestaia i mai ales lactaia, sunt procese care necesit mari
cantiti de energie, motiv pentru care ciclul reproductiv este
sincronizat cu alternana anotimpurilor. Puii se nasc n sezonul cald,
cnd i hrana este abundent. ntruct acest sezon este prea scurt
pentru a permite desfurarea tuturor etapelor, de la procrearea
descendenilor i pn la pregtirea lor pentru prima hibernare, liliecii
din regiunile temperate i pot prelungi sau ntrerupe ciclul
reproductiv n diferite stadii. La speciile europene, spermatogeneza
i mperecherea se realizeaz pe tot parcursul toamnei i uneori
chiar i iarna, n scurtele treziri naturale. Restul proceselor sunt
decalate, astfel nct ovulaia, fecundaia, gestaia, naterea i
creterea puilor se realizeaz n sezonul cald. O excepie de la
-
21
aceast regul o reprezint Miniopterus schreibersii, la care ovulaia
i fecundaia au loc toamna, ns dezvoltarea embrionului este
stopat dup primele diviziuni. Astfel, gestaia este inactivat pe tot
parcursul hibernrii, ea fiind reluat abia n primvara urmtoare,
cnd liliecii ies din hibernare, iar condiiile climatice permit aportul
energetic.
Chiropterele prezint o foarte mare diversitate de specii i sunt
rspndite n ntreaga lume, ndeplinind astfel o funcie ecologic
esenial. Speciile nectarivore din regiunile tropicale contribuie la
polenizarea numeroaselor plante ale cror flori se deschid noaptea.
n zona neotropical, liliecii care se hrnesc cu fructe favorizeaz
dispersia i creterea ratei de germinaie a seminelor defecate,
contribuind astfel la extinderea i regenerarea pdurilor (Humphrey
& Bonaccorso, 1979). Majoritatea chiropterelor sunt ns
consumatoare de insecte nocturne, fiind o important verig n lanul
trofic. Alturi de rolul ecologic, formele insectivore ndeplinesc i un
rol economic, o bun parte din insectele consumate de ei fiind
duntoare agriculturii, pdurilor sau sntii oamenilor. n plus,
excrementele liliecilor, denumite guano, constituie un excelent
fertilizant pentru agricultur. Astfel, protejarea coloniilor de lilieci
aduce importante beneficii omului, contribuind la revenirea lumii
moderne spre o agricultur tradiional i o via sntoas.
1.2. Evoluia chiropterelor
Originea liliecilor este foarte ndeprtat, cea mai veche fosil
complet cunoscut, Icaronycteris index, provenind din Eocenul
timpuriu, cu cca. 55 milioane de ani n urm. Gsit n sedimentele
Green River din Wyoming (SUA), ea prezenta un schelet similar
liliecilor actuali, iar configuraia aparatului auditiv sugereaz c
specia dispunea deja de ecolocaie. n isturile de la Messel
(Germania) au fost identificate sute de fosile datnd aprox. din
aceeai perioad i care aparineau mai multor specii de
-
22
microchiroptere. Datorit unei excelente conservri, care a meninut
adesea i prile moi ale corpului, a fost posibil reconstituirea aripii
i a membranei caudale. Mai mult, n stomacul acestor lilieci au fost
gsite chiar i resturi de insecte nc identificabile (Macdonald,
2004).
Pentru megachiroptere, cea mai veche fosil, Archaeopteropus
transiens, a fost gsit n Italia i are o vechime de cca. 35 milioane
de ani, datnd din Oligocen. Recent, astfel de fosile au fost
descoperite i n Thailanda.
Pe baza acestor vestigii, s-a presupus c liliecii deriv din
organisme eutheriene primitive, din care s-au desprins nc din
Cretacicul trziu (cu cca. 75 milioane de ani n urm), ajungnd ca n
Eocen ei s reprezinte deja cele mai specializate eutheriene de
aceiai vrst (Habersetzer et al., 1992). Prin urmare, au avut la
dispoziie suficient timp pentru a ocupa o mare varietate de nie
ecologice, extinzndu-i habitatele i diversificndu-i dieta.
n ceea ce privete evoluia zborului i a ecolocaiei, exist trei
ipoteze principale. Prima consider c zborul i localizarea hranei cu
ajutorul ecolocaiei sunt strns asociate, evolund simultan. Aceast
legtur explic de ce muli lilieci emit n timpul zborului de
vntoare un singur sunet la fiecare btaie a aripii. A doua ipotez
sugereaz c zborul a evoluat naintea ecolocaiei, n timp ce a treia
presupune c ecolocaia a precedat zborul (Macdonald, 2004). n
varianta cea mai plauzibil, ecolocaia a avut ca funcie iniial
orientarea i abia ulterior a fost implicat n detectarea przii.
-
23
1.3. Clasificarea chiropterelor
Astzi se cunosc n ntreaga lume aproximativ 1.100 de specii
de chiroptere (Kunz & Lumsden, 2003), grupate n 18 familii i 202
de genuri (Willig et al., 2003). Din punct de vedere sistematic, liliecii
sunt clasificai dup cum urmeaz:
Clasa MAMMALIA
Ordinul CHIROPTERA
Subordinul MEGACHIROPTERA
Subordinul MICROCHIROPTERA
Subordinul Megachiroptera este reprezentat de peste 165 de
specii, majoritatea frugivore. Principalele lor caractere sunt prezena
a dou gheare pe fiecare membru anterior i ochii mari, care servesc
la orientarea crepuscular. Ca o excepie, ecolocaia este specific
doar genului Rousettus, ale crui specii sunt singurele
megachiroptere troglofile (n greac, troglos = peter, phylos =
iubitor). Greutatea acestor animale variaz ntre 15 i 1.500 g, iar
anvergura aripilor poate ajunge pn la 2 m. Dintre cele mai mari
megachiroptere, amintim vulpile zburtoare Acerodon jubatus i
Pteropus vampyrus.
Subordinul Microchiroptera prezint o mare diversitate de specii
(peste 900), majoritatea fiind insectivore. La microchiroptere,
greutatea corpului variaz ntre 1,5 g i 230 g. Cel mai mic
reprezentant este liliacul-bondar, Craseonycteris thonglongyai, din
Birmania, care cntrete doar 2g, are o lungime a corpului de 29-33
mm i o anvergur a aripilor de 15cm.
Peste 80% dintre chiroptere sunt specii exclusiv tropicale. n
zonele temperate, familia Vespertilionidae are cei mai muli
reprezentani: 48 de genuri, cu 410 specii (Dietz et al., 2007). n ara
noastr se ntlnesc 31 de specii de microchiroptere (Tab. 1.2),
grupate n 3 familii: Rhinolophidae (foto 2.1), Vespertilionidae (foto
2.2) i Miniopteridae (foto 2.3).
-
24
Tabelul 1.2. Speciile de lilieci din Romnia
The bat species in Romania
Specia Denumirea popular
Familia Rhinolophidae
Rhinolophus blasii Peters, 1866 Rinoloful lui Blasius1,3
, Liliacul cu potcoav al lui Blasius
2, Liliacul lui
Blasius4
Rhinolophus euryale Blasius, 1853 Rinoloful sudic1, Liliacul mediteranean
cu potcoav2, Rinoloful mediteranean
3,
Liliacul mediteranean cu nas potcoav4
Rhinolophus ferrumequinum Schreber, 1774
Liliacul mare cu potcoav1,2
, Rinoloful mare cu potcoav
3, Liliacul mare cu nas
potcoav4
Rhinolophus hipposideros Bechstein, 1800
Liliacul mic cu potcoav1,2
, Rinoloful mic cu potcoav
3, Liliacul mic cu nas
potcoav4
Rhinolophus mehelyi Matschie, 1901 Rinoloful lui Mehelyus1, Liliacul cu
potcoav al lui Mehely2, Rinoloful
romnesc, Rinoloful lui Mehely3, Liliacul
romnesc sau liliacul lui Mehely 4
Familia Vespertilionidae
Barbastella barbastellus Schreber, 1774
Liliacul cu urechi late1, Liliacul crn
2,3,4,
Liliacul cu botul larg3 Liliacul cu botul lat
4
Eptesicus serotinus Schreber, 1774 Liliacul cu aripi late1,2,3,4
Eptesicus nilssonii Keyserling & Blasius, 1839
Liliacul lui Nilsson1,3
, Liliacul nordic2,3,4
Myotis alcathoe, von Helversen & Heller, 2001
Liliacul mustcios Alcathoe
Myotis bechsteinii Kuhl, 1817 Liliacul cu urechi mari1,2,4
, Liliacul lui Bechstein
3,4
Myotis oxygnathus Tomes, 1857 Liliacul comun mic1, Liliacul mic cu urechi
de oarece4
, Liliacul mic cu urechi ascuite
4
Myotis brandtii Eversmann, 1845 Liliacul lui Brandt1,2,3
Liliacul mare mustcios
4
Myotis capaccinii Bonaparte, 1837 Liliacul cu picioare lungi1,2,3,4
, Liliacul lui Capaccini
3, Liliacul cu degete lungi
4
Myotis dasycneme Boie, 1825 Liliacul de eleteu1, Liliacul de iaz
2,4,
Liliacul cu picioare proase, Liliacul de balt
3,4
-
25
Myotis daubentonii Kuhl, 1817 Liliacul de ap1,2,3,4
, Liliacul lui Daubenton
3,4
Myotis emarginatus Geoffroy, 1806 Liliacul cu urechi crestate1, Liliacul
crmiziu2, Liliacul cu urechi scobite
3,
Liliacul cu urechi rscroite4, Liliacul cu
spini4
Myotis myotis Borkhausen, 1797 Liliacul comun mare1, Liliacul comun
2,
Liliacul mare cu urechi de oarece3,4
, Liliacul mare cu bot ascuit
,4
Myotis mystacinus Kuhl, 1817 Liliacul cu musti1,3
, Liliacul mustcios
2,4
Myotis nattereri Kuhl, 1817 Liliacul lui Natterer1,2,3
, Liliacul cu aripile cu franjuri
3, Liliacul cu franjuri
4
Nyctalus lasiopterus Schreber, 1780 Liliacul de sear mare1, Liliacul uria de
amurg2, Nictalul cu aripile proase
3,
Liliacul mare de amurg4
Nyctalus leisleri Kuhl, 1817 Liliacul de sear mic1, Liliacul mic de
amurg2,3,4
, Liliacul lui Leisler3
Nyctalus noctula Schreber, 1774 Liliacul de sear rocat1, Liliacul de
amurg2, Liliacul mare de amurg sau
Nictalul mare comun3
Pipistrellus kuhlii Kuhl, 1817 Pipistrelul lui Kuhl1,3
, Liliacul pitic al lui Kuhl
2, Pipistrelul cu band alar alb
3
Pipistrellus nathusii Keyserling & Blasius, 1839
Pipistrelul lui Nathusi1, Liliacul pitic al lui
Nathusius2,4
, Pipistrelul cu membrana alar aspr sau Pipistrelul lui Nathusius
3, Liliacul cu piele aspr
4
Pipistrellus pipistrellus Schreber, 1774
Pipistrelul pitic1, Liliacul pitic
2, Pipistrelul
mic comun3
Pipistrellus pygmaeus Leach, 1825 Pipistrelul pitic 3, Liliacul pigmeu
Pipistrellus (Hypsugo) savii Bonaparte, 1837
Pipistrelul Savi1, Liliacul pitic al lui Savi
2,
Liliacul de munte3,4
, Liliacul lui Savi3,4
Plecotus auritus Linnaeus, 1758 Liliacul urecheat rocat1,3
, Liliacul urecheat brun
2,4
Plecotus austriacus Fischer, 1829 Liliacul urecheat cenuiu1,2,4
, Liliacul urecheat gri
3
Vespertilio murinus Linnaeus, 1758 Liliacul bicolor1,2,3,4
Familia Miniopteridae
Miniopterus schreibersii Kuhl, 1817 Liliacul cu aripi lungi1,2,4
, Liliacul cu aripi lungi i nguste, Liliacul lui Schreibers
3
Surse: 1 = Valenciuc, 2002;
2 = Szanto, 2001 & APLR, 2003;
3 = Decu et al.,
2003, 4
= Botnariuc i Tatole, 2005.
-
26
Numrul speciilor de lilieci din ntreaga lume este n continu
cretere, datorit extinderii metodelor moderne de taxonomie
genetic, dar i a perfecionrii metodelor clasice, morfologice,
ecologice, etologice etc. Conform documentelor EUROBATS,
numrul speciilor de lilieci din Europa a crescut la 47, n ultimii ani
fiind adugate 8 specii noi (Hutson, 2003): Myotis alcathoe, von
Helversen & Heller, 2001; Myotis aurascens, Kusjakin, 1935; Myotis
hajastanicus, Argyropulo, 1939; Myotis nipalensis, Dobson, 1871;
Pipistrellus pygmaeus, Leach, 1825; Plecotus macrobullaris
Kuzyakin, 1965; Plecotus kolombatovici, Dulic, 1980; Plecotus
sardus, Mucedda, Kiefer, Pidinchedda & Veith, 2002.
De curnd, a fost semnalat i a 31 specie de liliac la noi din
ar, fiind vorba despre Myotis alcathoe, cel mai mic reprezentant al
genului, care a fost identificat n Cheile Vrghiului (Csaba & Doczi,
2007). Nu este exclus ca i alte specii cum ar fi M. aurascens i
Plecotus macrobullaris s triasc n Romnia, dat fiind diversitatea
criptic din cadrul speciilor gemene Myotis brandtii / Myotis
mystacinus i Plecotus auritus / Plecotus austriacus (Borda & Bucur,
2004). Dar, pentru a confirma prezena lor pe teritoriul Romniei,
sunt necesare studii suplimentare, inclusiv genetice.
About bats (Synopsis)
Bats are presented as the only mammals capable of specialized
flight, being shown the characters that include them in this animal
category. We shortly present the main stages of their life cycle, being
explained the necessity of species hibernation in the temperate
regions. Also, we discuss the diet of bats all over the world and
feeding specializations. Of all the less habitual features of bats we
discuss the nocturnal way of life and echolocation. Also, we present
a short history of the discovery by the priest Lazzaro Spallanzani
from Padova of the enigmatic capacity of bats to see with their ears
-
27
(XVIII century) and the explanation of this phenomenon, 150 years
later, by the American biologist Donald Griffin.
Some of the theories trying to explain bats evolution are
discussed, with the description of the oldest fossils, such as
Icaronycteris index and Archaeopteropus transiens. In this sense the
three theories are discussed: flight and ecolocation developed
simultaneously (1), the flight preceeded the aquisition of
echolocation (2) or the most plausible alternative that the initial
function of echolocation was that of orientation, only subsequently
being implied in the detection of prey.
Taxonomically, bats are divided in Microchiroptera and
Megachiroptera, for each of the group the main characteristics being
mentioned. In the following, the European bat species are described,
with the specification of the new described species, as evidenced in
the frame of the cryptic diversity. All Romanian bat species are
enumerated both with the scientific and popular names, as indicated
in the main bibliographic sources.
-
28
2. Chiropterele i mediul nconjurtor Ca urmare a dobndirii capacitii de zbor, chiropterele prezint
o serie de particulariti anatomice, fiziologice i comportamentale
unice n lumea animal. Printre cele mai importante se numr
metabolismul extrem de accentuat, care necesit mari rezerve
lipidice i un aport crescut de oxigen, incapacitatea de a-i construi
adposturi, suspendarea cu capul n jos n poziie de repaus i
ecolocaia. Pe de alt parte, chiropterele au un ciclu biologic
complex, cu perioade de vulnerabilitate maxim, ceea ce le confer
statutul de animale cu cerine speciale fa de mediu.
n cele ce urmeaz, vom aborda o serie de aspecte, parte din
ele inedite, ale interaciunilor dintre lilieci i mediul nconjurtor.
2.1. Adposturile
Spre deosebire de areal, care reprezint zona geografic n
care este rspndit o specie, habitatul este spaiul sau partea din
biotop n care aceast specie triete efectiv. In cadrul habitatelor se
disting numeroase tipuri de adposturi n care liliecii i petrec o
mare parte din viaa lor i care pentru a proteja aceste plpnde
animale trebuie s ntruneasc o serie de condiii.
2.1.1. Tipuri de adposturi
Principalele adposturi folosite de liliecii sunt cele subterane,
silvestre i antropice.
a. Adposturile subterane pot fi naturale (peterile, niele sau
fisurile din diferite tipuri de roci etc.) sau artificiale (tuneluri, mine
prsite, gropi, puuri etc.). Dintre acestea, adposturile preferate de
liliecii din regiunile temperate sunt peterile, deoarece ele le ofer
condiii microclimatice practic constante. Cele mai favorabile din
acest punct de vedere sunt cavitile ascendente cu o singur intrare
-
29
sau slile n care tavanul formeaz o cupol, deoarece n astfel de
spaii exist ntotdeauna o atmosfer umed i cald, cautat n
special de coloniile de maternitate. De asemenea, peterile active
care au o umiditate ridicat reprezint adposturi ideale pentru
marile colonii de hibernare.
Majoritatea liliecilor din Romnia sunt troglofili, adpostindu-se
doar temporar n peteri. Excepie fac Nyctalus lasiopterus, N.
leislerii, Pipistrellus (Hypsugo) savii i P. pygmaeus, care, conform
datelor disponibile, nu au fost ntlnite pn acum n nici una din
peterile cunoscute.
b. Adposturile silvestre. Speciile silvicole de lilieci i gsesc
adpost att n scorburi, ct i n fisurile din trunchi sau chiar n
spaiile nguste de sub scoar. n general, sunt preferate scorburile
plasate la nlimi de peste 3 m i cu intrare foarte strmt, deoarece
acestea sunt mai puin accesibile prdtorilor.
Datorit n primul rnd specializrii lor alimentare, unii lilieci
manifest preferine pentru anumite specii de arbori. Astfel,
scorburile din slcii i plopi sunt cutate cu predilecie de Myotis
daubentonii i M. bechsteinii, n timp ce scorburile din fagi i stejari
sunt ocupate n special de Nyctalus noctula.
Dei multe specii de lilieci frecventeaz aceste adposturi n
anumite faze ale ciclului lor biologic, cu precdere n perioada de
hrnire sau n cea de mperechere, doar foarte puine sunt capabile
s hiberneze n scorburi. Dintre acestea, speciile genului Nyctalus
sunt cel mai adesea gsite hibernnd n scorburile copacilor btrni,
unde se strng n numr suficient de mare pentru a forma grupuri
compacte, care le asigur avantajul unei termoreglri colective.
Exist i ali lilieci, precum Barbastella barbastellus, Myotis
mystacinus, M. brandtii, M. bechsteinii, M. daubentonii, M.
dasycneme, M. capacinii, M. nattereri, Pipistrellus pipistrellus, P.
pygmaeus, P. nathusii, P. (Hypsugo) savii, Plecotus auritus, Pl.
austriacus, Eptesicus serotinus, E. nilsonii etc., care pot fi vzui
sporadic n adposturi silvestre.
-
30
c. Adposturile antropice. Unii lilieci sunt antropofili,
manifestnd preferin pentru construciile umane. De regul, acetia
sunt ntlnii n poduri, mansarde, turnuri de biseric, beciuri, case
prsite, ruine, sub podurile de peste ape etc. Ei se adpostesc n
locuri ascunse, ca diversele fante i crpturi de la nivelul
acoperiului sau dintre mbinarea cornielor, n niele dintre igle, n
unghiurile formate de grinzile podului, sub panourile de lemn,
lambriuri, precum i n spaiile interstiiale ale zidriei sau n cele
formate la mbinrile dintre grinzi i perete. i putem gsi, ns, i n
cele mai neateptate locuri, precum cutia jaluzelelor i chiar n
hornurile caselor, aa cum o atest i arsurile de pe urechile unor
indivizi. Micuele animale slluiesc alturi de noi mai ales n
sezonul cald, cnd femelele se adun n colonii de natere i de
cretere a puilor.
In funcie de dimesiune i de particularitile fiziologice
caracteristice familiei, liliecii manifest preferine n alegerea locurilor
de odihn i n adoptarea poziiei de acroaj. Astfel, o parte prefer
spaiile deschise, unde formeaz colonii compacte, ca de ex.
Rhinolophus ferrumequinum, R. hipposideros, Myotis myotis, M.
oxygnathus, M bechsteinii . a. Alii, precum Pipistrellus spp,
Nyctalus noctula, Barbastella barbastellus etc., se cuibresc n
spaiile nguste de genul fisurilor, venind n contact direct cu
substratul. Sunt i specii ce pot adopta ambele strategii, cum ar fi
Myotis brandtii, M. mystacinus, Eptesicus serotinus, Plecotus auritus,
P. austriacus. Indiferent de strategia adoptat, prezena lor este
trdat de guano sau de scurgerile negricioase de pe perei,
datorate dejeciilor. In ceea ce privete poziia de acroaj exist
diferene majore, de exemplu ntre Rhinolophiidae i
Vespertilionidae, primele atrnnd ntotdeauna liber, fiind agate
doar cu ajutorul ghearelor de la membrele posterioare, avnd corpul
mai mult sau mai puin nvelit n aripi, ceea ce confer indivizilor
aspectul de pictur. In schimb, vespertilionidele utilizeaz pentru
acroaj i gheara degetului I de la membrele superioare.
-
31
Pe msura diminurii progresive a numrului de adposturi
naturale, prin degradarea peterilor ca urmare a vizitrii lor intensive
i prin tierea abuziv a pdurilor, liliecii sunt din ce n ce mai expui
presiunii antropice.
2.1.2. Adposturi permanente i adposturi sezoniere
De regul, chiropterele au un adpost de baz, cteva
adposturi tranzitorii sau de pasaj, situate pe traseul de migrare
nspre sau dinspre locurile de iernare, i mai multe adposturi
ocazionale. Adpostul de baz poate fi permanent sau sezonier, n
cel de al doilea caz el fiind utilizat doar ntr-o anumit faz a ciclului
biologic.
a. Adposturile permanente sunt cele care ntrunesc condiiile
ecologice corespunztoare astfel nct sunt ocupate pe ntreg
parcursul anului. De regul, ele sunt reprezentate de peteri, care
pot fi totodat i adposturi sezoniere pentru alte specii. De
exemplu, n Petera Mgurici (foto 2.4.), o colonie de sute de indivizi
de Myotis myotis i M. oxygnathus este prezent att iarna, ct i
vara, pe cnd Miniopterus schreibersii, Rhinolophus ferrumequinum
i R. hipposideros sunt prezeni doar sezonier (Borda et al., 2004). In
schimb, n Petera Liliecilor de la Mnstirea Bistria, la mijlocul
secolului trecut, Miniopterus schreibersii era locuitor permanent al
peterii, n timp ce Rhinolophus ferrumequinum era locatar de iarn,
iar Myotis myotis era prezent doar vara.
b. Adposturile sezoniere sunt utilizate numai vara, toamna
sau iarna, n funcie de particularitile biologice ale fiecrei specii.
Adposturile de var sunt ocupate de colonii alctuite din
femele gestante. Astfel de colonii se formeaz n general n peteri
sau n podurile cldirilor publice, unde animalele sunt mai puin
deranjate.
Adposturile de toamn reprezint fie cartiere generale pentru
asocierea unui mare numr de lilieci, fie adposturi teritoriale pentru
masculii aflai n perioada de mperechere. n cartierele generale se
adun numeroi indivizi din populaii distincte, astfel fiind facilitat
-
32
fluxul genic. Miniopterus schreibersii este specia care formeaz
frecvent colonii mari, adpostul favorit fiind i de aceast dat cel
subteran. La ali taxoni, mai ales la cei silvicoli, fiecare mascul ocup
unul sau mai multe adposturi, n care va ncerca s atrag ct mai
multe femele pentru mperechere. Pe de alt parte, adposturile de
toamn sunt folosite n pasajul spre locurile de hibernare.
n adposturile de iarn, liliecii se adun n numr mare pentru
hibernare, adpostul care ofer cele mai bune condiii rmnnd tot
petera. De cele mai multe ori, aici hiberneaz lilieci din mai multe
specii. Renumite att pentru numrul mare de specii ct i pentru
mrimea coloniilor pe care le adpostesc sunt peterile Huda lui
Papar (foto 2.5.), ura Mare i Meziad (foto 2.6).
Dintre acestea, Huda lui Papar merit s fie prezentat pe
larg, ntruct inventarierile recente arat c ea este cea mai mare
staiune de hibernare din Europa. Populaiile de lilieci au constituit
subiectul mai multor studii conduse de Conf. Dr. Ioan Coroiu, de la
Universitatea Babe-Bolyai din Cluj-Napoca (Brjac i Guterian,
1999). O inventariere amnunit a fost efectuat n iarna 2002-
2003, n cadrul unui proiect de conservare finanat de British Petrol i
Department of Food and Rural Affairs din Marea Britanie (Nagy et
al., 2003). Numrul liliecilor care au hibernat n iarna respectiv a
fost estimat la 56.000 de indivizi din zece specii (Nagy et al., 2003).
In februarie 2005 n Huda lui Papar au fost inventariai peste 74.000
de lilieci, numrul maxim fiind nregistrat de Miniopterus schreibersii
cu peste 35.000 de indivizi, urmat ndeaproape de Pipistrellus cu
peste 31.000 (Coroiu, com. pers.).
Pn de curnd, recordul european era deinut de fortificaiile
subterane de la Nietoperek (Polonia), unde numrul maxim de lilieci,
stabilit n luna februarie 2003, a fost de 29.493. Speciile identificate
n Huda lui Papar sunt prioritare n programul EUROBATS,
conservarea lor necesitnd desemnarea unor areale speciale de
protecie. Conform statutului IUCN, dou dintre aceste specii,
Rhinolophus hipposideros i Barbastella barbastellus sunt
vulnerabile. Alte patru, Miniopterus schreibersii, Myotis myotis, M.
-
33
oxygnathus i Rhinolophus ferrumequinum, reprezentate n aceast
peter prin populaii mari i care au i capacitate de migraie, au
importan internaional.
c. Adposturile ocazionale sunt situate n preajma locurilor de
vntoare, liliecii putnd frecventa ntr-o singur noapte mai multe
astfel de refugii, n care poposesc pentru a-i consuma prada
capturat.
2.1.3. Cerinele ecologice n adposturi
Adposturile sunt alese n funcie de condiiile geografice i
climatice, dar i de prezena n apropiere a terenurilor de vntoare.
Aceste refugii trebuie s ndeplineasc cteva cerine foarte stricte,
i anume:
s prezinte o temperatur constant n timpul iernii;
s prezinte o umiditate relativ crescut;
s fie ntunecoase;
s fie linitite i sigure.
Dintre aceste criterii, factorii microclimatici sunt cei mai
importani. Dac n cazul adposturilor de reproducere liliecii nu sunt
foarte selectivi n privina condiiilor termice, ei suportnd temperaturi
de pn la 38-40C (Valenciuc & Valenciuc, 1973), cerinele lor fa
de adposturile de hibernare sunt foarte stricte. De regul,
temperatura trebuie s fie de 2-8C pentru speciile care hiberneaz
n peteri i n jurul valorii de 0C pentru cele care se adpostesc n
scorburi (Ransome, 1990). Cum cerinele termice de hibernare difer
n funcie de specie, locul de hibernare este selectat cu strictee.
Astfel, Barbastella barbastellus suport temperaturi mai reduse,
cuprinse ntre 2 i +4C, pe cnd pentru speciile din genul Myotis
valorile optime sunt de 2-6C, pentru Miniopterus schreibersii de 5-
9C, iar pentru speciile de Rhinolophus de 7-10C.
Umiditatea relativ este, de asemenea, extrem de important.
Valorile optime sunt cele apropiate de saturaie (100%), situaie n
care deshidratarea intens datorat pierderilor de ap prin suprafaa
mare a patagiului este evitat (foto 2.7).
-
34
Datorit modului de via nocturn, liliecii sunt animale fotofobe,
pentru care lumina constituie un factor perturbator. Pentru acest
motiv, ei aleg ntotdeauna adposturi ntunecoase.
Ca i n timpul hibernrii, liliecii intr ziua ntr-o stare de
somnolen, n care metabolismul este ncetinit prin coborrea
temperaturii corporale. Prin urmare, capacitatea lor de reacie este
mult diminuat, ceea ce face ca ei s fie expui prdtorilor n mult
mai mare msur. De aceea, adposturile trebuie s fie sigure,
lipsite de orice deranjare provocat att de dumanii lor naturali, ct
i de om.
2.1.4. Rolul microclimatului n selecia adpostului
Aa cum am precizat anterior, cavitile subterane i n special
peterile reprezint principalul adpost al liliecilor din regiunile
temperate. Dei numrul peterilor cunoscute n Romnia este
considerabil 6.800 inventariate n 1981 (Goran, 1982) i peste
12.000 n momentul de fa , doar puine dintre acestea sunt locuite
de lilieci.
n urma unui studiu climatologic efectuat n dou peteri cu
caracteristici morfologice i hidrologice distincte, s-a putut evidenia
rolul pe care factorii de mediu l au n selecia de ctre unele specii
de lilieci a adposturilor subterane (Borda & Racovi, 2003).
Cercetrile au fost ntreprinse n Petera Mgurici (Fig. 2.1) i
Petera din Ciungi (Fig. 2.2), ambele situate n Podiul Somean.
Prima este frecventat de lilieci pe tot parcursul anului, n ea
gsindu-i adpost populaii din specii diferite. Astfel, Myotis myotis
i M. oxygnathus formeaz n petera Mgurici colonii de hibernare
i de maternitate, n timp ce Miniopterus schreibersii se adun n
numr mare, n special toamna. Spre deosebire de acest adpost
locuit permanent de lilieci, n cea de-a doua peter au fost ntlnii
doar sporadic exemplare solitare.
-
35
Figura 2.1. Planul Peterii Mgurici (topografie: Institutul de Speologie E.
Racovi i Clubul Speologic Montana Baia Mare, 2002-2003).
Plan view of Mgurici Cave (survey by the E. Racovi Institute of
Speleology and the Montana Baia Mare Caving Club, 2002-2003)
-
36
Figura 2.2. Planul Peterii Ciungi (topografie: Cluburile Montana, Cepromin; cartografie G. Rajka, Institutul de Speologie E. Racovi, 1980 - 2002).
Plan view of Ciungi Cave (survey by the E. Racovi Institute of Speleology, Cepromin Caving Club and the Montana Baia Mare Caving
Club, 1980 - 2003)
-
37
Rezultatele studiului au indicat c, pentru Myotis myotis i M.
oxygnathus, factorii implicai n selecia adpostului sunt
caracteristicile morfologice ale peterii i regimul de ventilaie (Tab.
2.1).
Tabelul 2.1. Caracteristicile morfologice i regimul de ventilaie n Petera Mgurici i n Petera din Ciungi.
The morphological and ventilation characteristics of Mgurici and Ciungi Caves
Caracteristici Petera Mgurici Petera din Ciungi
Morfologie
Gol subteran fosil, cu galerii
nalte; sistem labirintic datorat
blocurilor de calcar prbuite;
tavan sinuos, cu numeroase
nie (foto 2.8).
Galerie strbtut de un curs de ap; 2 deschideri,
dintre care una colmatat;
tavan plan orizontal neted.
Denivelare 39 m (-35 m, +4 m) 22,3 m (-6,5 m, +15,8 m)
Ventilaie
Predominant bidirecional,
asociat cu o ventilaie
unidirecional; uniformitate termo-higrometric.
Bidirecional n zona vestibular, unidirecional
n profunzime; influene
termo-higrometrice externe.
Ali factori cheie n selecia adpostului de hibernare sunt
temperatura i umiditatea. Acest fapt a putut fi evideniat pe baza
msurtorilor termo-higrometrice efectuate lunar n cursul iernii (Tab.
2.2). S-a constat c speciile gemene Myotis myotis / M. oxygnathus
i-au instalat colonia de hibernare n zona cuprins ntre staiile 7 i
8 din Petera Mgurici. Aici temperatura s-a pstrat ntre limitele
optime ale acestor specii (2,1 - 4,8 C), iar amplitudinea termic,
respectiv diferena ntre valorile extreme la locul respectiv, nu a
depit 5,8 C. n aceast situaie, umiditatea a ndeplinit un rol
secundar, valorile sale fiind suficient de mari n toat petera (89,9-
92,5%), astfel nct s nu se pun problema deshidratrii liliecilor.
In al doilea adpost subteran luat n studiu, Petera Ciungi, dei
este activ i are o umiditate relativ ridicat, condiiile climatice nu
permit hibernarea liliecilor. Acest fapt se datoreaz temperaturii din
-
38
zona de stabilitate termic a peterii, unde valorile optime necesare
hibernrii acestor specii sunt depite (tabelul 2.2).
Tabelul 2.2. Temperatura medie (tmed), amplitudinea termic (t), umiditatea
relativ medie (URmed) i amplitudinea higrometric (UR) nregistrate iarna n Petera Mgurici i n Petera din Ciungi (din Borda & Racovi, 2003,
adaptat)
The average air temperature (tmed), thermal amplitude (t), relative humidity
(URmed), and hygrometric amplitude (UR) registered during winter in Mgurici and Ciungi Cave (from Borda & Racovi, 2003 modified)
Staii Petera Mgurici Petera Ciungi
tmed t URmed UR tmed t URmed UR
Ext. -2,0 8,4 86,3 12,7 1,9 14,8 82,1 22,8
1 -0,9 8,8 93,7 6,2 3,3 13,2 91,5 20,3
2 -0,6 8,0 97,9 3,4 5,5 7,2 98,7 2,6
3 -0,1 7,2 96,8 6,6 6,2 5,0 98,7 2,6
4 0,2 7,2 97,0 5,8 7,2 3,8 100,0 0,0
5 1,5 7,2 94,1 5,9 7,9 3,0 100,0 0,0
6 2,1 7,0 92,1 8,1 7,8 2,8 100,0 0,4
7 2,9 5,8 92,5 5,0 7,6 3,2 100,0 0,4
8 4,1 4,8 89,9 20,0 8,0 2,8 99,4 0,6
9 8,5 5,4 85,6 11,8 9,0 3,2 100,0 2,3
10 9,6 2,6 90,0 19,1 9,3 2,0 100,0 0,0
11 10,2 1,4 94,5 14,1 9,7 1,4 100,0 0,0
12 11,0 0,4 99,3 2,1 9,8 1,6 100,0 0,0
13 11,1 0,3 99,6 1,1 10,0 1,4 100,0 0,0
14 11,7 0,4 98,5 2,2 10,0 1,4 100,0 0,0
Not: valorile nregistrate n zona populat de lilieci sunt marcate cu caractere aldine.
Note: the values registered at the bat site are marked in bold.
Dup cum este binecunoscut, fiecare specie de lilieci prezint o
temperatur de hibernare, optim fiziologic, la care consumul de
energie este minim. Prin urmare, temperatura din adpostul de
hibernare trebuie s se menin constant, n jurul acelei valori. De
-
39
asemenea, deosebit de important este ca variaiile mici, nregistrate
pe parcursul iernii, s poat fi compensate prin existena unor nie n
apropierea locului iniial de acroare, care s pstreze temperatura
necesar meninerii metabolismului minimal al liliecilor. Atunci cnd
temperatura devine inadecvat, liliecii se vor putea muta dintr-un loc
n altul, n cadrul aceluiai hibernacul.
n ceea ce privete selecia adpostului de ctre coloniile de
natere, s-a constatat c factorii climatici nu sunt ntr-att de
restrictivi ca n hibernare, ponderea n acest caz revenind
caracteristicilor morfologice ale peterii, regimului de ventilaie (Tab.
2.1), dar mai ales siguranei i linitii conferite coloniei. Prin urmare,
colonia de natere de Myotis myotis / M. oxygnathus s-a instalat n
acea peter, care prin sistemul labirintic i structura tavanului
confer un spaiu neperturbat i astfel o protecie crescut femelelor
gestante i nou-nscuilor. Acumulrile masive de guano indic
faptul c petera Mgurici este un adpost constant, folosit de mult
vreme, n perioada estival, de ctre chiroptere.
2.1.5. Poluarea biologic n adposturi
ntlnit peste tot n natur, poluarea biologic const n
prezena n sol, ap i aer a unor microorganisme patogene
aparinnd celor mai variate grupe taxonomice: virusuri, micoplasme,
rickettsii, actinomicete, bacterii, ciuperci microscopice etc.
n aer, astfel de microorganisme se pot gsi libere, ca de
exemplu sporii de ciuperci sau aerosolii formai din proteine virale,
aa cum este cazul virusului febrei aftoase (Primault, 1974). ns, cel
mai adesea, ele sunt legate de diverse particule, dispersate n
atmosfer sub trei forme: picturi de secreie, nuclee de condensare
i praf bacterian (Mnescu et al., 1996). Acesta din urm este
constituit din particulele de praf pe care ader microorganisme
patogene pentru om sau animale.
ntr-o atmosfer umed, cum este cea din peteri, particulele
microbiene se pot acoperi cu o pelicul fin de ap care, mrindu-le
masa, determin sedimentarea lor mai rapid dect ntr-o atmosfer
-
40
uscat. Valoarea limit a umiditii relative peste care aerosolii
microbieni ncep s se sedimenteze este de 70% (Drghici, 1982).
Durata de supravieuire n aer a microbilor este foarte variat, fiind
dependent att de caracteristicile fiecrei specii, ct i de diveri
factori fizici, precum temperatura, umiditatea, radiaiile ultraviolete
.a. Cei mai rezisteni din acest punct de vedere sunt sporii de
actinomicete i de micei (Decun, 1997).
Afeciunile care se transmit pe calea aerului reprezint circa
20% din bolile infecioase, ns n zona temperat se afl pe primul
loc ca frecven (Mnescu et al., 1996). De aceea, examenul
microbiologic al aerului prezint o mare importan igienico-sanitar,
oferind un indiciu preios asupra potenialelor infecii respiratorii,
digestive sau cutanate (Teudea, 2002). Evaluarea nivelului de
poluare biologic a aerului dintr-un adpost se face prin stabilirea, pe
medii de cultur specifice, a numrului de germeni viabili i
multiplicabili, respectiv a celui de uniti formatoare de colonii,
raportat la 1 m3 de aer. Rezultatele astfel obinute nu sunt ns dect
estimative, pentru c doar o parte dintre microorganisme pot fi
cultivate pe medii inerte (stafilococii, streptococii, bacteriile Gram-
negative, miceii), pe cnd celelalte ori nu se dezvolt pe astfel de
medii (virusurile i rickettsiile), ori sunt prea mici pentru se preta unei
aprecieri cantitative (micoplasmele).
n adposturile animalelor, numrul de germeni este mult mai
mare dect n mediul exterior. n cazul liliecilor, ncrctura
microbiologic a aerului se datoreaz att prezenei unui numr
mare de indivizi, uneori de ordinul miilor sau zecilor de mii, ct i
particularitilor factorilor atmosferici. Dei nu exist norme igienice
unanim acceptate pe plan internaional, se consider c n
adposturile animalelor nu trebuie s existe mai mult de 25.000 de
germeni mezofili (care se dezvolt la 37C) aerobi la un metru cub
de aer (Onegov et al. 1977). n ncperi, se recomand ca numrul
acestor germeni s fie i mai redus, iar streptococii hemolitici s nu
depeasc 1-2% din numrul total de germeni (Mnescu et al.,
1996).
-
41
n urma unui studiu efectuat n Petera Mgurici, am constatat
c aeromicroflora este strns legat de prezena coloniilor de lilieci i
de dinamica lor sezonier (Borda et al. 2003). Astfel, cel mai mare
numr de germeni mezofili a fost nregistrat vara, n imediata
vecintate a coloniei de natere i de cretere a puilor (Tab. 2.3).
Tabelul 2.3. Valorile aeromicroflorei n zona coloniei de var (Staia I, pe
harta peterii) i a coloniei de toamn (Staia II, pe harta peterii) din Petera Mgurici (din Borda et al., 2004)
The airborne microorganisms n the nursery (Station I on the cave map) and the mating places (Station II on the cave map) in Mgurici Cave (from Borda
et al., 2004).
Sezonul Staia NTG
(ufc/m3)
G
(ufc/m3)
Sp
(ufc/m3)
Sf
(ufc/m3)
Micei
(ufc/m3)
Primvara I 890 0 0 524 1084
II 210 0 52 157 576
Vara
I 11317 209 104 1152 3929
II 1833 52 0 1152 1152
Toamna
I 628 52 0 104 1834
II 314 0 0 52 524
Iarna
I 996 0 0 943 1205
II 262 0 0 157 1676
Not: abrevierile utilizate sunt: NTG = numr total de germeni, G
=
bacterii Gram-negative, Sp = streptococi, Sf = stafilococi, ufc/m3 = uniti
formatoare de colonii / m3 aer.
Note: NTG = total count of aerobic germs; G = Gram-negative
bacteria, Sp = streptococci, Sf = staphylococci, ufc/m3 = colony forming units
/ m3 of air.
n mod evident, ncrctura cu microorganisme a aerului se
datoreaz coloniei de var, instalat n etajul superior al peterii, de
unde excrementele liliecilor se preling pe perei i formeaz pe
planeul nivelului inferior un depozit de guano proaspt (foto 2.9),
-
42
care n atmosfera umed a peterii constituie un mediu propice
pentru dezvoltarea microbilor.
n absena chiropterelor, atmosfera subteran este mult mai
curat dect cea de la exterior, deoarece peterile reprezint un
mediu extrem, practic neafectat de poluarea biologic (Karakoca et
al., 1995). Analize microbiologice efectuate n Petera Urilor de la
Chicu i n Petera Vntului, unde nu exist colonii de lilieci, au
condus la valori considerabil mai mici dect cele obinute n Petera
Mgurici: 56-1.205 ufc/m3 pentru numrul total de germeni, 52-681
ufc/m3 pentru streptococi, 0-157 ufc/m
3 pentru stafilococi, 0-52
ufc/m3 pentru bacteriile Gram-negative i 0-3.065 ufc/m
3 pentru
micei (Borda & Borda, 2004).
Aeromicroflora din peteri provine din mediul extern, de unde
microorganismele sunt aduse de curenii de aer, animale sau oameni
(Manolache, 2001). n acest proces de transport, liliecii dein unul din
rolurile cele mai importante, ilustrat i de faptul c, n Petera
Mgurici, s-a constatat o distribuie spaial a microorganismelor
(Tab. 2.3), numrul lor scznd dinspre intrare (staia I) spre zona
profund a peterii (staia II). Trebuie remarcat, de asemenea, c
diferena s-a meninut i n cursul toamnei, cnd colonia de
mperechere a speciei Miniopterus schreibersii se formeaz aproape
de punctul terminal al peterii (Borda et al., 2004).
Numrul total de germeni din adposturile animalelor indic o
dominan a microflorei mezofile, de origine animal, i ntr-o
proporie mai puin redus a celei psihrofile (care se dezvolta la
temperaturi scazute), de alt origine. Persistena n peter a
acestor microorganisme implic o surs continu de contaminare,
prezena liliecilor avnd un rol evident n vehicularea aeromicroflorei.
Streptococii hemolitici reprezint un indicator de contaminare a
aerului cu flor nazofaringian, bucal sau eliminat prin dejecii.
Stafilococii provin n principal din descuamri tegumentare, secreii
ale cilor respiratorii i dejecii. Avnd o rezisten crescut, ei se
gsesc frecvent n mediu, la fel ca i miceii, ai cror spori pot exista
vreme ndelungat n atmosfer i se pot rspndi la distan mare.
-
43
Gradul de contaminare a aerului este mai sczut n peterile n
care diferena de temperatur fa de atmosfera extern genereaz
o ventilaie cvasipermanent. Acest fapt poate explica de ce liliecii
prefer astfel de caviti mai ales n perioadele lor active, de hrnire
intens i eliminare a dejeciilor.
Roosts (Synopsis)
This chapter presents at large the relationships established
between bats and their surrounding environment and begins by
presenting the main types of roosts used by bats: natural and
unnatural subterranean roosts, forestry roosts and human roosts.
They have a main permanent or seasonal roost, some transitory or
passage roosts, situated on the migration route toward or from
hibernation sites, and several occasional roosts. The selection of a
roost is made based on geographic and microclimatic conditions, as
well as the nearby occurrence of hunting areas. These roosts have
to fulfil very strict requirements, such as constant temperature during
winter, high humidity, darkness and absence of any perturbations.
A study concerning the role of microclimate for the selection of
the roosts by bats was carried out by the authors in two neighbouring
caves: Mgurici and Ciungi Cave. The results of our research
indicated that, for hibernation of Myotis myotis and M. oxygnathus
colonies, the factors implicated in the selection of the roost are: the
morphological characteristics of the cave, the ventilation regime,
temperature and humidity. This result could be evidenced based on
the seasonal dynamics of bats and thermo-hygrometric
measurements undertaken monthly. In what the selection of the
roost by maternal colonies concerns, we concluded that climatic
factors are not as restrictive as in hibernation, more important being
the morphological characteristics of the cave, the ventilation regime,
but mostly the undisturbed space offered by the labyrinth system of
the cave.
Another aspect discussed in the previous chapter refers to the
biological pollution in roosts, mainly due to microorganisms. In the
-
44
case of caves, the microbiological load of the air is influenced by the
presence of a big number of bats and the particularities of
atmospheric factors, being known that in a saturated atmosphere the
microbial particles have a more rapid sedimentation, because of the
increased mass. Following the researches undertaken in Mgurici
Cave, we concluded that airborne micro-organisms are in strong
connection with the presence of bat colonies and their seasonal
dynamics, the highest number of mesophilic germs being recorded in
summer, in the neighbourhood of the nursery colony of Myotis
myotis/M. oxygnathus species, while in autumn near the mating
colony of Miniopterus schreibersii. Besides, a spatial distribution of
microroganisms was detected in Mgurici Cave, their number
decreasing from the entrance toward the profound zone of the cave,
suggesting that air movements and bats play an important role in the
transportation process. Also, we found that the degree of
contamination of the air is lower in caves were temperature
differences from the outside atmosphere generates a quasi-
permanent ventilation.
-
45
2.2. Ecolocaia, zonele de vntoare i dieta
2.2.1. Ecolocaia
Ultrasunetele emise de lilieci au o frecven foarte mare, de
20.000-120.000 Hz. Ca termen de comparaie, amintim c omul
percepe sunete cu o frecven cuprins ntre 20 i 20.000 Hz.
n accepiunea ei etimologic, noiunea de ecolocaie nu
acoper n totalitate sistemul acustic al liliecilor, deoarece alturi de
localizarea sursei ecoului, ei mai percep i mrimea, forma i textura
acesteia. Prin urmare, mai corect ar fi s vorbim despre o
ecopercepie.
Caracteristic n primul rnd microchiropterelor, aceast
modalitate particular de orientare a determinat o regresie destul de
accentuat a simului vizual, care se manifest nu numai pe plan
funcional, ci i morfologic. Dintre macrochiroptere, doar vulpile
zburtoare din genul Rousettus, de altfel singurele troglofile din
cadrul acestui subordin, au posibilitatea unei duble orientri, prin
ecolocaie n ntuneric i prin vedere n crepuscul.
Aparatul de ecolocaie se compune dintr-un emitor i un
receptor. La microchiroptere, emitorul este laringele. Ultrasunetele
sunt generate de trecerea prin glot a unui curent puternic de aer,
frecvena lor fiind egal cu cea a deschiderilor acestui orificiu. n
timpul deglutiiei, emisia de ultrasunete este ntrerupt. Laringele
este dotat cu musculatur specific i cu saci laringieni care
funcioneaz ca modulatori de sunete. Receptorul este reprezentat
de urechi i de sistemele nervoase asociate (cerebel, nucleii auditivi
ai trunchiului cerebral, cortexul auditiv).
n sistemul de orientare al microchiropterelor se difereniaz
dou tipuri de baz: vespertilionid i rhinolophid.
La tipul vespertilionid, emisia ultrasunetelor se face pe gur,
care va fi deschis permanent n timpul zborului. Deoarece
pavilioanele urechilor sunt imobile, animalele trebuie s-i roteasc
tot capul pentru a avea o recepie corect a ecoului. Un rol esenial
n captarea acestuia l are tragusul, un pliu caracteristic al urechii
-
46
care conduce ultrasunetele direct spre celulele nervoase specializate
din urechea intern. Frecvena de emisie este de 20.000-70.000 Hz.
La tipul rhinolophid, emisia ultrasunetelor se realizeaz prin
nri. Ca urmare, vibraiile sonore formeaz iniial dou fascicule, pe
care o serie de apendici nazali foliacei le condenseaz apoi ntr-unul
singur, mai puternic. Pavilioanele urechilor, lipsite de tragus, prezint
ns o mare mobilitate, putnd fi orientate independent unul de
cellalt. Frecvena de emisie la acest tip este de 80.000-100.000 Hz.
Megachiropterele din genul Rousettus genereaz ultrasunetele
cu ajutorul limbii, care produce un dublu click extrem de scurt, de
numai cteva milisecunde. Spectrul de frecven este mult mai larg,
cuprins ntre 15.000 i 150.000 Hz. Modalitatea att de diferit prin
care megachiropterele genereaz semnalele de ecolocaie
reprezint unul din argumentele cele mai solide n sprijinul ipotezei
unei evoluii diferite a celor dou subordine.
Ultrasunetele emise de microchiroptere sunt caracteristice
fiecrei specii, diferenele fiind date de frecven, lungimea de und
i de amplitudine. Chiar i n cadrul aceleiai specii, ele variaz n
funcie de rolul lor, de condiiile n care se desfoar zborul i de
faza n care se afl liliacul n procesul de capturare a przii.
n pofida unei mari diversiti, ultrasunetele emise de lilieci pot fi
grupate n dou mari categorii (Fig. 2.3). Prima include sunete cu
frecvena modulat i cu o durat de 1 pn la 5 ms, care pornesc
de la o frecven nalt i coboar abrupt la o frecven sczut,
uneori terminndu-se cu o frecven perceptibil i de om (de ordinul
a 20.000 Hz). A doua categorie este reprezentat de sunetele cu
frecven constant, care au o not pur nalt i o durat mai mare,
de 20-50 ms, excepional i de 192 ms (Schnitzler, 1987).
Unele specii de lilieci utilizeaz sunete cu frecven modulat
pur, care variaz prin lungimea pulsaiei i gama de frecvene
utilizat n diferite circumstane de zbor. Dintre aceste specii amintim
pe Myotis myotis, M. oxygnathus, M. nattereri, M. bechsteinii, M.
daubentonii, Vespertilio murinus, Plecotus etc.
-
47
Figura 2.3. Model al ultrasunetelor cu frecven modulat (FM), frecvena
constant (FC) i cu frecven cvasimodulat (fqm-FM; FQM-fm) (dup Ransome, 1990, modificat).
A model of frequency-modulated (FM), constant frequency (FC), and frequency-cvasimodulated ultrasounds (from Ransome, 1990, modified)
La alte specii, sonograma include o parte aplatizat cu
frecven constant (FC), dar aproape ntotdeauna cuprinde i una
cu frecven modulat (FM), de obicei la nceputul i la sfritul
sunetului. n timpul zborului de hrnire, aceste pri pot fi extinse
atunci cnd rata de repetiie a pulsaiei crete (Jones & Rainer,
1989). De aceea, este mult mai corect ca aceti lilieci s fie integrai
n grupa celor care emit ultrasunete de tip FC/FM sau chiar
FM/FC/FM (Ransome, 1990).
Si dintre speciile care utilizeaz frecvene modulate, multe
utilizeaz cel puin cteva poriuni cu frecven constant atunci
cnd ajung la o distan de civa metri de inta lor.
Ultrasunetele n care predomin frecvena constant sunt
caracteristice speciilor din familia Rhinolophidae, care se hrnesc cel
Frecvena (kHz)
0
Timp (ms) 10 20 30 40 50 60 5
FC
fm fm
FM fqm -FM
FQM-fm
20
40
60
80
100
120
-
48
mai adesea n spaii nchise, precum pdurile compacte, unde
detectarea przii este dificil. Aceti lilieci sunt renumii pentru
manevrabilitatea lor deosebit i zborul lent, putnd culege prada
chiar de pe sol sau de pe frunze.
Lungimea de und a ultrasunetelor se scurteaz n zborul de
hrnire odat cu apropierea de prad, ceea ce are ca rezultat
reducerea intervalului dintre dou ecouri i, implicit, creterea
eficienei sistemului de ecolocaie (Fig. 2.4).
Figura 2.4. Modificri ale sonogramei prin apropierea liliacului de int n cursul zborului de vntoare (dup Ransome, 1990, modificat).
Sonogram pattern changes on aproach by bats to a target during the hunting flight (from Ransome, 1990, modified).
Timp (ms)
0
Cautare Apropiere Capturare
100 200 300 400 500 600 800
Frecvena (kHz)
20
40
60
80
100
120
-
49
Aa cum s-a mai menionat, secvenele de sonogram cu
frecven modulat apar att la Rhinolophidae, ct i la
Vespertilionidae. Ele sunt eseniale pentru capturarea unei przi care
se deplaseaz rapid n spaii mici, permind evitarea, n ultimul
moment, a unui obiect aflat n micare. Pulsaiile pot fi modificate de
ctre fiecare liliac n funcie de necesiti, dar n faza de apropiere de
prad, frecvena lor tinde s devin tot mai mare, fiind caracteristic
fiecrei specii. Intensitatea sunetelor sau amplitudinea pulsaiilor
variaz n raport cu faza n care a ajuns vntoarea. Ea este maxim
n timpul cutrii przii i se reduce treptat pe msur ce insecta se
afl mai aproape, sau dispare din raza de aciune a liliacului. Exist
deosebiri considerabile ntre caracteristicile ultrasunetelor pe care
diferitele specii le emit n faza de cutare, ele putnd fi captate n
teren cu ajutorul detectoarelor de ultrasunete. Identifi
top related