halogenuros de-alquilo
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HALOGENUROS DE ALQUILO
Realizado por:Emily La PazC.I. 26.163.289Sección 4-A
Estructura
NomenclaturaPropiedadesSustitución Nucleofílica
Aplicaciones
Primarios: prefijo correspondiente del halógeno ( X ) y en seguida el nombre del hidrocarburo .
Cuando en la molécula hay dos o más átomos de halógeno se antepone los prefijos di (2), tri (3), tetra (4)
Alquilo secundarios y terciarios se sigue el mismo procedimiento usado para nombrar alcanos arborescentes.
Cadena sea muy sencilla, se permite escribir el halógeno correspondiente con terminación "uro", seguido de la preposición de y el nombre del radical.
líquidos
incolorosSolubles en Agua
Alteración por acción de la luz
QUIMICASReaccionan con sodio produciendo alcanos.
Reaccionar con hidróxido de sodio o de potasio, forman alcoholes.
Por la acción de calor, los derivados halogenados forman alquenos y el hidrácido correspondiente
Al reaccionar los derivados halogenados con hidrógeno forman alcanos.
SN1
SN2
Etapa única: El nucleófilo desplaza al grupo saliente; el enlace con el nucleófilo que entra acompaña a la rotura del enlace con el grupo saliente
Dos etapas elementales: La ionización del haluro de alquilo
Unimolecular
Bimolecular.
Primer orden:Velocidad = k [haluro de alquilo]
Segundo orden: Velocidad = k [haluro de alquilo] [ nucleófilo]
RI > RBr > RCl >>RF
RI > RBr > RCl >>RF
No estereoespecífica:
Estereoespecífica
Aplicaciones
tricloroetileno (C2HCl3) Disolventes.
Halotano (CF3CHClBr) AnestésicosReactivos.
DDT (1,1,1-tricloro-2,2-bis-p-clorofeniletano) Plaguicidas
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