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Conceptos Básicos de
ReactividadLuz Stella Nerio Quintana
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Mecanismo de Reacción• Descripción general de la forma en que se lleva a
cabo una reacción.• Describe con detalle lo que sucede exactamente
en cada etapa de una transformación química• Describe cuáles enlaces se rompen y en qué
orden.
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Un enlace covalente se puederomper…
• De forma simétrica: Rompimiento Homolítico
• De forma asimétrica: RompimientoHeterolítico.
A B: A + B. .
A B: A + B
+
: -
Forma radicales
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• Homogénica: Electrónicamente simétrica
• Heterogénica: Electrónicamente asimétrica
De igual forma, un enlace covalente sepuede formar…
A + B. . A B:
A + B+ : -
A B:
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Mecanismo Polar
Mecanismo Radicalario A B: A + B. .
A + B. . A B:
A B: A + B+ :
-
A + B+:
- A B:
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Reacciones en Química Orgánica• La mayoría de reacciones orgánicas son de naturaleza
polar.• Los electrones fluyen de una molécula a otra mientras
que la reacción procede.Donor e- Aceptor de e-
Nucleófilo Electrófilo
Afininidad por el núcleo Afininidad por los electrones
Mecanismo Polar!
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Reacciones Pericíclicas• Ocurren mediante un proceso concertado (todos los
cambios en los enlaces se efectúan al mismo tiempo enun solo paso), a través de un estado de transición cíclico.
H
O
H
O
H
O
Cicloadición 4+2
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Reacciones en hidrocarburos
aromáticos y alifáticos
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Reacciones de Alquenos
¿Qué significa hibridaciónsp 2?¿Cuál es la geometría de la hibridación sp 2?
¿Hay libre rotación en el enlace π?
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Isomería en alquenos
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Reacción de adición en alquenos
Estereoquímica de l a adición
Ángulo detorsión 0 º 180 º
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Reacción de adición en alquenos
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Mecanismo de hidrohalogenación dealquenos
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Regla de Markovnikov
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Regla de Markovnikov
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Diagrama de Energía en la adición deHX a alquenos
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Ejercicios
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Estereoquímica de la adición de HX aalquenos
Configuración de los centros quirales?
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Estereoquímica de la adición de HX aalquenos
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Hidratación de alquenos
Regla de Markovnikov
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Mecanismo Hidratación de Alquenos
Se formará el C+
más estable
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Halogenación de alquenos
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Estereoquímica de la adición dealquenos
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