asco%2015% - dagens medisin · asco%2015% noen%høydepunkter%fragi% % morten%brændengen%md,%phd%...

Post on 15-Feb-2019

219 Views

Category:

Documents

0 Downloads

Preview:

Click to see full reader

TRANSCRIPT

ASCO  2015  Noen  høydepunkter  fra  GI  

 Morten  Brændengen  MD,  PhD  

Overlege,  seksjonsleder  Avd  for  kreFbehandling  Oslo  universitetssykehus  

•  Sesjoner  for  øvre,  midtre  og  nedre  GI  •  Ingen  store  ”nyheter”,  men  mange  

spennende  studier  og  diskusjoner  

•  En  rekke  abstracts  og  educaMonal  sessions  

•  CRC  –  Poster  128  

•  Non-­‐CRC  –  Poster  144  

“Impact  of  aspirin  as  secondary  preven3on  in  an  unselected  cohort  of  

25,644  pa3ents  with  colorectal  cancer:  A  popula3on-­‐based  study”  

DM:  ”ASCO  debuterte  foran  5000”  

Simer  Bains,  MD  Norsk  senter  for  molekylærmedisin  

Universitetet  i  Oslo    

Avd  for  kreFbehandling  OUS  

•   Retrospek3v  cohort-­‐studie  •   Registrering  av  follow  up  eEer  CRC  og  bruk  av  aspirin  •   Uselektert  materiale  av  CRC  pasienter  fra  2004-­‐2011  ved      bruk  av  KreKregisteret  og  Resept  registeret  •   N=    25644  

 Effekten  av  ASA  er  mest  sannsynlig  at  det  bidrar  3l  å  s3mulere  an3tumor-­‐immunitet  ved  å  oppheve  Cox-­‐II  og  prostagladin-­‐E2-­‐indusert  hemming  av  den  tumorreEede  immunresponsen.  

Results  

Overall  survival  Mul3variate    •   HR  0.86  •   95%  CI  0.81  –  0.91,    •   p  <  0.001  

Colorectal  cancer  survival  Mul3variate    •   HR  0.75  •   95%  CI  0.70  –  0.81,    •   p  <  0.001  

Strenghts  and  limita3ons  

Advantages  –  Large  number  of  cases  –  Unselected  populaMon-­‐based  

cohort  –  High  quality,  validated  data  –  Complete  follow-­‐up-­‐data  –  No  recall  bias  –  No  lead-­‐Mme  bias  

Limita3ons  

–  Non-­‐randomized  data  –  Over-­‐the-­‐counter  use    –  COX-­‐2  levels  and  PI3KCA  

mutaMons  –  Short  follow-­‐up  Mme  

 

 Konklusjon:  

Pasienter  med  tykk-­‐  eller  endetarmskreF  som  har  taa  aspirin  lever  signifikant  lengre  enn  de  som  ikke  hadde  brukt  aspirin.  

   

Resultatene ble korrigert for alder, kjønn, stadium, tumor lokalisasjon, differensieringsgrad og annen

legemiddelbruk som antas å ha effekt på sykdommen.

 “C-­‐reacMve  protein  and  interleukin-­‐6  as  markers  of  systemic  inflammatory  response    

and  as  prognosMc  factors  for  metastaMc  colorectal  cancer.    

Data  from  the  randomized  phase  III  NORDIC-­‐VII  study”    

Maria  Thomsen  Overlege  og  sMpendiat  Avd  for  kreFbehandling  

OUS  

Sterk  korrelasjon  mellom  CRP  og  IL-­‐6  

Pretreatment  levels  of  CRP  and  IL-­‐6  were  assosiated  with  impaired  overall  survival  

Conclusion    •  Elevated  CRP  values  were  associated  with  impaired  prognosis.    

•  The  prognosMc  significance  of  CRP  was  at  least  equal  to  that  of  other  markers  of  Systemic  Inflammatory  Response  (SIR).    

•  CRP  values  were  highly  correlated  with  IL-­‐6  levels.  

Interessante  GI  problems3llinger    

•  Flere  studier  av  CRC  bekreFer  neg  prognose  ved  BRAF  mutasjon  –  FOLFIRINOX  som  1.  linje  behandling?  

§  TRIBE  studien  –   BRAF  hemmer  (fase  I  vemurafenib/irinotecan/cetuximab)  

§  35%  respons  –  videre  kliniske  studier  

•  Adjuvant  kjemoterapi  ca  coli  st  II/III  –  Stadium  II,  undergrupper  –  MSI  (microsatelite  instability)  

§  dMMR  (deficient  in  mismatch  repair)  §  pMMR  (proficient  in  mismatch  repair)  

–  3  mnd  vs  6  mnd  

ASCO Recommendations<br />Benson et al: ASCO Consensus Statement JCO 2004

Presented By Zsofia Stadler at 2015 ASCO Annual Meeting

Defective DNA Mismatch Repair

Presented By Zsofia Stadler at 2015 ASCO Annual Meeting

Future of Adjuvant Therapy (1) <br />IDEA Duration of Therapy

Presented By Hanna Sanoff at 2015 ASCO Annual Meeting

Immunterapi  CRC  

•  MSI  –  microsatelite  instability  –  Mismatch-­‐repair  deficient  CRC  have  10-­‐100  x  as  many  somaMc  mutaMons  as  MMR  proficient  CRC  

•  PD-­‐1  –  programmed  death    (immun  checkpoint  )  –  PD-­‐L1  and  –L2      Expression  of  programmed  death  ligands  on  the  surface  of  tumor  cells  is  an  important  predicMve  biomarker  of  response  to  PD-­‐1  blockade.  

•  Pembrolizumab  –  PD-­‐1  inhibitor    Phase  2  study:  treatment  refractory  progressive  mCRC  

Mutations per tumor

Presented By Dung Le at 2015 ASCO Annual Meeting

Slide 8

Presented By Dung Le at 2015 ASCO Annual Meeting

Slide 12

Presented By Dung Le at 2015 ASCO Annual Meeting

PD-­‐1  inhibi3on  other  GI  cancers  

•  HCC  (nivolumab,  abstr  101)  •  Øsofagus  (pembrolizumab,  abstr  4010)  •  Gastric  (pembrolizumab,  abstr  4001)  

SIRFLOX: Randomized phase III trial comparing first-line mFOLFOX6 (+bevacizumab) versus mFOLFOX6 (+bevacizumab) + selective internal radiation therapy (SIRT) in patients with metastatic colorectal cancer

Presented By Peter Gibbs at 2015 ASCO Annual Meeting

Selective Internal Radiation Therapy (SIRT)

Presented By Peter Gibbs at 2015 ASCO Annual Meeting

Study Design

Presented By Peter Gibbs at 2015 ASCO Annual Meeting

Progression-Free Survival at Any Site

Presented By Peter Gibbs at 2015 ASCO Annual Meeting

Progression-Free Survival in the Liver

Presented By Peter Gibbs at 2015 ASCO Annual Meeting

Conclusions

Presented By Peter Gibbs at 2015 ASCO Annual Meeting

Therapeutic Dual Inhibition of HER2 Pathway<br />in Metastatic Colorectal Cancer <br />The HERACLES Trial *

Presented By Salvatore Siena at 2015 ASCO Annual Meeting

HERACLES Diagnostic Criteria

Presented By Salvatore Siena at 2015 ASCO Annual Meeting

Ca  5%  ved  CRC  

Time to Progression by HER2 score

Presented By Salvatore Siena at 2015 ASCO Annual Meeting

Conclusions of HERACLES Trial

Presented By Salvatore Siena at 2015 ASCO Annual Meeting

MET  reseptor  

•  MetGastric  –  MET  reseptor  binder  hapatocyt  growth  factor  (HGF)  –  D.  Cunningham  presenterte  fase  2  studie  med  FOLFOX  6  ved  ventrikkelcancer  (HER  2  neg,  MET  pos)  

–  Ingen  effekt  av  Mllegg  med  Onartuzumab  (MET  hemmer)  vedr  overlevelse.  

•  NegaMve  resultater  også  i  2  andre  GI  studier  

”Nega3ve”  GI  studier  

•  XELIRI/FOLFIRI  +/-­‐  simvastaMn  –  Ingen  Mlleggs  effekt  

•  PerioperaMve  (3+3  kurer)  ECX  +/-­‐  panitumumab  (EGFR  hemmer)  ved  lokalt  avansert  gastro-­‐esofageal  cancer  –  Ingen  Mlleggs  effekt  

•  Gemcitabine  +  CisplaMn  (GemCis)    +/-­‐  panitumumab  ved  avansert    galleveis  cancer  –  Ingen  Mlleggs  effekt  

•  Gemcitabine  +  Capecitabine  (GemCap)    +/-­‐  Bevazicumab  ved  avansert    galleveis  cancer  –  Ikke  bedre  effekt  enn  GemCis  som  standard  behandling  

top related