پاسخهای ایمنی هومورال

Post on 15-Jan-2016

153 Views

Category:

Documents

1 Downloads

Preview:

Click to see full reader

DESCRIPTION

پاسخهای ایمنی هومورال. دانشجویان دندانپزشکی alis734@yahoo.com. روس مطالب این جلسه:. مروری کلی بر پاسخهای ایمنی هومورال و انواع سلولهای B مکانیسمهای پاسخ سلولهای B به آنتی ژنها و نقش سلولهای TH در این رابطه فولیکولهای لنفی اولیه و ثانویه، مراکز زاینده پاسخهای ایمنی اولیه و ثانویه - PowerPoint PPT Presentation

TRANSCRIPT

دندانپزشکی دانشجویان

alis734@yahoo.com

انواع و هومورال ایمنی پاسخهای بر کلی مروری Bسلولهای

سلولهای پاسخ نقش Bمکانیسمهای و ژنها آنتی بهرابطه THسلولهای این در

زاینده مراکز ثانویه، و اولیه لنفی فولیکولهای ثانویه و اولیه ایمنی پاسخهای بادیها آنتی کالس تعویض مکانیسم بادیها آنتی ترکیبی میل بلوغ مکانیسم سلولهای و ای Bپالسماسلها خاطره هومورال ایمنی پاسخهای تنظیم

GENERAL FEATURES OF HUMORAL

IMMUNE RESPONSES

1 -Phases of the humoral immune response

2- Antibody responses to protein antigens require B cells and CD4+ helper T lymphocytes

3- Primary and secondary antibody responses to protein antigens differ qualitatively and quantitatively

4 -Heavy chain isotype switching and affinity maturationare typically seen in helper T cell–dependenthumoral immune responses to protein antigens

ثانویه لنفی اندامهای :Tو Bسلولهای در جدایند سلولهایB لنفی گره به ورود از پس نخورده دست

! میشوند کشیده لنفی فولیکویهای سمت به کموکاین تاثیر از XCXL13تحت FDCمترشحه

B cell–activating factor of the TNF family and TCR signaling forsurvival of B cells

antigen delivery to follicular B cells

ژن آنتی شناسایی

Nuclear factor of activated T-cells (NFAT)

nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells

Spleen tyrosine kinase

Functional responses inducedby antigen-mediated cross-linking of theBCR complex.

B cell in germinal centre

مرحله earlyپایان

ها پالسماسل

ای خاطره سلولهای

No signals

Signals from Th(CD40,cy)

نواحی تولید .Vنتیجه است جدید ویژگی با

میتواند تغییرات اولیه% 5این ساختار تغییر Vاز رادهد.

حدود امینه 10یعنی اسید

. نیست مشخص جهش تعداد این علت آنزیم .AIDباز دارد مهمی نقش آنزیم این جهش نقاط به Cدر . Uرا در میکند تبدیل

سازی . Tبه DNAهمانند یک بنابراین میشود تبدیلیعنی میدهد رخ .Tبه Cموتاسیون میشود تبدیل

آنزیم ایجاد Uباز UNGیا جهش و میدارد بر رامیشود.

خوبند؟ جهشها همه آیا

1 : به- پاسخ در کوتاه عمر با ژنها TIپالسماسل آنتی

2 : از- پالسماسلها این طوالنی عمر با پالسماسلهایدر شده خارج زاینده .BMمراکز میگیرند قرار

میکنند؟ عمر چقدر

دارای سلولها آنتی BCRاین و باال افینیتی باswitched isotypes بادیها

Memory B cells express high levels of the antiapoptotic protein Bcl-2,

1 -گیرندهFcγ receptor II (FcγRIIB, or CD32) سلولهای . Bروی کمپلکسهای است به

. میشود متصل بادی آنتی ژن آنتی

دومنهای آن سیتوپالسمی دومن وجود ITIMدرسلولهای بازدارنده های گیرنده مانند .Nkدارد

CD22: B cells express another inhibitory receptor called CD22. CD22 is an α2,6 sialic acid-binding lectin; its natural ligand is not known,

A mouse strain called motheaten , which develops severe autoimmunity with uncontrolled B cell activation and autoantibody production, has a naturally occurring mutation in SHP-1.

سلولهای ژنها Bپاسخ آنتی انواع به

نوع تیموس از مستقل ژنهای 1آنتی

نوع تیموس از مستقل ژنهای 2آنتی

سلول فعالیت مکانیسمهای :Bخالصه شناسایی مسئول بادی مسئول Igو Agآنتی وبتا الفا

سلول در سیگنال Bایجاد آنزیمهایFyn,Blk,lyn دمهای فسفریالسیون باعث

.Igسیتوپالسمی میشوند وبتا الفاSyk در شده فسفریله تایروزین متصل Igبه وبتا الفا

.PLCو میکند فعال را دو گاماSyk هیدرولیز و PIP2سبب شده غشا DAGو IP3در

. میشود تولیدIP3 و کالمودولین فعالیت و کلسیم افزایش سبب

تولید نهایتا و نورین .NAFTکلسی میشود DAG فعالیت تولید PKCسبب سبب NFKBشده

میشود. تولیدBTK تولید تولید RASسبب و در AP-1کینازها

.Bسلول میگردد

1 -سلول سطح بر مولکول ایجاد Bکدام مسئولاست؟ سلول در گیرنده بوسیله سیگنال

- آلفا- ایمونوگلوبولینهای ب ایمونوگلوبولین الفوبتا

- CD21ج- CD19,CD20د

سلولهای- 2 زندگی در FDCمحل ترکیبی میل بلوغ فرایند واست؟ لنفی گره بخش کدام

- - زون- منتل ج تاریک ناحیه ب روشن ناحیه - الف د مدوال

سلول- 3 سطح بر زیر مولکولهای از یک FDCکدامنیست؟

- FCRالف- - MHC-IIج -MHC-Iب د CR1

به- 4 وابسته هومورال پاسخ یک خصوصیات از کداماست؟ B1سلول

. ندارد- خاطره الفمحدود- ویژگی ب

بادی- آنتی . IgMج میکنند تولید بیشتر. دارند- ترکیبی میل بلوغ آنها بادیهای آنتی د

4 تماس مستقیم بین سلول -B و TH.ایجاد میشود

5 سایتوکینهای سلول -TH شامل IL-4,5,6,13 روی سلول B ریخته

کامل Bمیشود و فعالیت سلول میگردد.

6 این سلولهای -B به مرکز را GCفولیکول بر میگردند و

میسازند. درGC سلولهای تولیدکننده آنتی

بادی یا سلولهای خاطره ای تبدیل رخ ISمیشوند.بلوغ میل ترکیبی و

میدهد.

سلولB دست نخورده از مغز استخوان وارد فولیکول لنفی اولیه در گره لنفی میشود. در اینجا آنتی

ژن را شناسایی میکند. پس از فعالیت اولیه این سلول از

فولیکول اولیه خارج شده در حاشیه فولیکول قرار میگیرد.

سلولTH در پاراکورتکس عقده لنفی با سلول عرضه کننده که همان آنتی ژن را عرضه میکند

فعال میشود. در حاشیه فولیکول لنفی سلولB

یکدیگر مالقات میکنند و THو اتصال بین آنها ایجاد میشود.

پالسماسلها کجا یافت میشوند؟ عمدتا این سلولها در نواحی خارج فولیکولی یافت

میشوند.مانند پالپ قرمز طحال و مدوالی گره لنفی

آیا خودبخود سلولهای پالسماسل تولیدمیشوند؟

نمو و تمایز پالسماسل تحت کنترل BLIMP-1فاکتوزهای رونویسی

مارکر CD5 وIgM. میکنند بیان دارند منشاء جنینی کبد .از مخاط زیر و صفاق در و هستند شونده تکثیر خود

هستند. از طبیعی بادیهای .IgMآنتی میکنند تولید

سلولهایB1 سلولهای کمک به بادی آنتی تولید برایTH. ندارند نیازی

MEMORY . ندارند بادی آنتی کالس تعویض ،

top related