algas del manglar de remedios, chiriquí, panamá
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EDUNACHI
Puente Biológico (2010) 3: 71-87
ARTICULO ORIGINAL
Algas del manglar de Remedios, Chiriquí, Panamá
Eyvar Rodríguez Quiel
1, Enrique Caballero Morales
1, Ana Gómez Villamonte
1,
Diana Gómez González1, Ruby Rodríguez Ríos
1, Olga L. Tejada
2
1Universidad Autónoma de Chiriquí 0427, Escuela de Biología, David, Chiriquí, Panamá.
2Escuela de Biología, Universidad de El Salvador (UES), El Salvador.
{[email protected], [email protected], [email protected], [email protected], [email protected], [email protected]}
Recibido: 15.09.2010 / Revisado: 16.10.2010 / Aceptado: 16.10.2010.
© 2010 EDUNACHI: Editorial de la Universidad Autónoma de Chiriquí
RESUMEN
Se desarrolló un estudio exploratorio descriptivo de las especies de macroalgas, que crecen asociadas a la vegetación del manglar
de Remedios, al Sureste de la provincia de Chiriquí, República de Panamá. La metodología implementada para colectar las
muestras fue a través de un recorrido con una duración entre 4 y 6 horas, tiempo durante el cual se inspeccionaron todos los
sustratos posibles: sedimentos, neumatóforos, raíces fulcreas y la corteza de troncos. El manglar se estratificó de acuerdo al
gradiente de inundación dividiéndolo en dos zonas: la zona externa, de mayor inundación, por la influencia directa del canal de
marea, la cual se ubicó en 408690.30 X; 902221.20 Y. La zona interna del bosque bajo la influencia directa de drenaje de ríos y
de escorrentía tierra adentro, ubicada en 408779.61 X; 902563.12 Y. Los especímenes fueron fotografiados in situ y
posteriormente separados cuidadosamente del sustrato haciendo uso de una navaja. Las muestras fueron trasladadas al laboratorio
de Botánica Departamento de Biología de la Universidad Autónoma de Chiriquí, donde se lavaron y se separaron, para su
identificación y prensado. Los talos de las algas se examinaron bajo el microscopio estereoscópico y microscopio de campo claro
y se identificaron hasta el nivel taxonómico más bajo posible. Se lograron identificar un total de 11 especies, de las cuales cinco
corresponden a la división Chlorophyta, que presentó dos familias: Cladophoraceae y Udoteaceae. La división Rhodophyta
presentó seis especies que corresponden a tres familias: Caulacanthaceae, Delesseriaceae y Rhodomelaceae. De las especies
identificadas Catenella impudica (Montagne) J. Agardh, Bostrychia montagnei Harvey, no estaban informadas anteriormente para
el Pacífico de Panamá. La información generada por el estudio es el primer informe de las algas de manglar para el Pacífico
panameño.
ABSTRACT
An exploratory study of species of macroalgae, that grow associated with Remedios mangrove vegetation, southeast of the
province of Chiriquí (Panamá) was developed. The methodology for collecting samples was realizated through an expedition with
a period of time between 4 to 6 hours approximately. During that time we inspected all the potential substrates: sediment,
pneumatophores, stilt roots and tree bark. The mangrove was stratified by the gradient of flooding dividing it into two zones: the
outer zone of more flooding, by the direct influence of the tidal channel, which stood at 408690.30 X 902221.20 Y. The inner area
of forest under the direct influence of drainage and runoff from rivers inland, located on 408779. 61 X; 902563.12 Y. The
specimens were photographed in situ and then carefully separated from the substrate using a knife. Samples were transported to
the laboratory of Botany Department of Biology, University of Chiriquí, where they were washed and separated, for identification
and pressing. The algal thalli were examined under the stereomicroscope and light microscope and identified to the lowest
taxonomic level possible. In total we identified 11 species, five of which correspond to the division Chlorophyta, which presented
both families: Cladophoraceae and Udoteaceae. The division Rhodophyta presented six species of three families:
Caulacanthaceae, Delesseriaceae and Rhodomelaceae. The identified species Catenella impudica (Montagne) J. Agardh and
Bostrychia montagnei Harvey, were not previously collected in the Pacific of Panama. The information generated by the study is
the first report of algae from mangroves of Panamá.
PALABRAS CLAVE; KEY WORDS
Algas, manglar, costa Pacífica, Panamá; algae, mangroves, Pacific coast, Panama.
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INTRODUCCIÓN
Las macroalgas en los manglares crecen sobre los troncos, raíces y neumatóforos de árboles de
mangle, desde los niveles de marea alta en el lodo circundante de raíces y tallos, hasta en la zona
supralitoral en el lodo de las hendiduras de rocas a la sombra del dosel del bosque (Lambert et
al., 1987).
Aunque en los manglares la mayoría de las algas mantienen una abundante biomasa todo el año,
el número y diversidad de especies es pobre si se compara con ambientes marinos y de agua
dulce (Tejada y Vieytez 2006; Garduño-Solórzano et al., 2005). Esta limitante se debe a
fluctuaciones de salinidad, irradiación, temperatura y desecación, controlados principalmente por
la entrada y salida de las mareas. Otros factores limitantes son la frecuencia e intensidad de los
volúmenes de agua dulce aportada por afluentes permanentes y estacionales (Cruz-Madrid 2010;
Tejada y Vieytez 2006), los niveles de precipitación y evapotranspiración in situ, variaciones
extremas que provocan estrés en la mayoría de los organismos estuarinos. No obstante, lo
inhóspito de este ambiente, en el manglar de Remedios se encuentran diferentes poblaciones de
macroalgas de las Divisiones Chlorophyta y Rhodophyta, creciendo exitosamente en áreas
sombreadas por los árboles, en las raíces de Rhizophora mangle, R. racemosa, sobre la corteza y
raíces de árboles de Pelliciera rhizophoraceae y en neumatóforos de Avicennia bicolor, también
en plántulas, suelo u otro tipo de sustrato que le proporcione suficiente humedad y sombra.
Además de su contribución a la producción primaria del manglar, las algas sirven de alimento y
refugio a pequeños crustáceos y moluscos. También constituyen un aporte importante de materia
orgánica para la producción de detritos que desde el manglar son exportados a los ecosistemas
vecinos. Sin embargo, al igual que la demás biota que habita dentro del manglar, estas
poblaciones de algas se ven amenazadas por el constante deterioro de los bosques salados.
Existen reportes y evidencias de la devastación de los manglares en las costas de Panamá,
causada por actividades antropógenicas que compiten por el suelo ocupado por estos bosques
(D’Croz 2009). El manglar de Remedios no es la excepción, el franco deterioro en que se
encuentra se debe principalmente a las actividades ganaderas, la producción de arroz, la
extracción de madera de mangle y de la vegetación asociada, con fines comerciales. Por otra
parte, la contaminación de las aguas dulces por agroquímicos, la sedimentación arrastrada por
ríos y quebradas que abastecen al estuario, están causando daños y posible extinción de las
macroalgas en dimensiones desconocidas.
En Panamá existen escasos estudios que proporcionen información sobre la diversidad y
abundancia de las poblaciones de macroalgas y organismos dependientes directos. Este estudio,
aportará datos preliminares sobre la diversidad de macroalgas asociadas al manglar de Remedios,
con lo que se enriquecerá la base de datos de algas de las costas del pacífico de Panamá.
MATERIAL Y MÉTODOS
Descripción del área de estudio
El área de estudio se ubica en el manglar de Remedios (Fig. 1. A.) al Sureste de la provincia de
Chiriquí, República de Panamá, con una extensión aproximada de 11.17 Km2. Este manglar
pertenece a bosques húmedos tropicales (Holdridge et al; 1971). El clima según Kôppen, es
E. Rodríguez, E. Caballero, A. Gómez, D. Gómez, R. Rodríguez & O. Tejada / Algas del manglar de… 73
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tropical de sabana cuya precipitación anual es mayor a 2500 mm; con uno o más meses con
precipitaciones menores a 60 mm. La temperatura fluctúa entre 23 y 18 °C (IGNTG 1988).
El principal aporte de agua dulce además de la precipitación pluvial son los ríos San Félix (al
Oeste de la zona de colecta), Santa Lucía, Santiago, Fonseca y Espeso (al Este de la zona de
colecta). La entrada de agua del mar al manglar es en dirección Este-Oeste por un canal de agua
que se encuentra al Este del manglar. Para realizar la colecta, el manglar se estratificó de acuerdo
al gradiente de inundación dividiéndolo en dos zonas: la zona externa (Fig. 1. C.), de mayor
inundación por la influencia directa del canal de marea, que se ubicó en 408690.30 X; 902221.20
Y. La zona interna del bosque (Fig. 1. B.) en la zona que colinda con los potreros tierra dentro,
zona que se encuentra influenciada directamente por el drenaje de ríos y de escorrentía; ubicada
en 408779. 61 X; 902563.12 Y.
Trabajo de campo y laboratorio
Por tratarse de un estudio exploratorio descriptivo, la metodología implementada para colectar las
muestras fue a través de un recorrido con una duración entre 4 y 6 horas, tiempo durante el cual
se inspeccionaron todos los sustratos posibles (Fig. 1. D. - E.) incluyendo sedimento,
neumatóforos, raíces fúlcreas y corteza de troncos (Sequeiros Beltrones 1998).
El recorrido se inició en la zona interna del bosque, que se caracterizó por presentar suelos más
consolidados y de menor inundación, hasta la zona de mayor inundación o zona nuclear. En la
zona interna del bosque, la vegetación estuvo dominada por árboles de Avicennia bicolor y las
muestras se colectaron en la superficie de sedimento húmedo, en neumatóforos y en corteza de
troncos de árboles viejos.
En la zona externa del manglar o zona nuclear, se encontraron árboles de Rhizophora mangle,
Rhizophora racemosa, Pelliciera rhizophorae, y Laguncularia racemosa. En esta parte del
bosque, las algas fueron colectadas en la superficie del sedimento, en raíces Rhizophora mangle,
en corteza y raíces de Pelliciera rhizophorae y en la corteza de troncos caídos de Rhizophora
racemosa. Los especímenes fueron fotografiados in situ, posteriormente separados con cuidado
del sustrato haciendo uso de una navaja y se depositaban en bolsas plásticas con cierre
debidamente etiquetadas.
Las muestras fueron trasladadas al laboratorio de Botánica de la Escuela de Biología de la
Universidad Autónoma de Chiriquí (UNACHI), en donde se lavaron y separaron para su
identificación y prensado. Los talos de las algas se examinaron bajo el microscopio
estereoscópico y microscopio de campo claro y se identificaron hasta el nivel taxonómico más
bajo posible, utilizando claves taxonómicas. Finalmente las muestras secas se depositaron en el
herbario de la UNACHI (U.CH.) y un duplicado será enviado al herbario de la Universidad de
Panamá (PMA).
Base de datos de imágenes
Para el desarrollo de la base de datos de imágenes se incluyen fotos del hábitat y estructuras útiles
en la identificación de las especies. Además se realizó una descripción de cada especie de alga
encontrada en el manglar de Remedios y su distribución en la República de Panamá, América
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Central e islas del Caribe. Para los datos de distribución se utilizaron bases de datos de Alga Base
(Guiry M. D. & G. M. Guiry 2010) y Checklist Pacific Marine Macroalgae of Central American
(Fernández-García et al., 2011).
RESULTADOS
Se identificaron un total de 11 especies de algas asociadas al manglar de Remedios, de estas,
cinco corresponden a la división Chlorophyta que presentó dos familias y la más diversa fue
Cladophoraceae con tres especies. La división Rhodophyta presentó seis especies que
corresponden a tres familias y la más diversas de ellas es la Rhodomelaceae con tres especies y la
de menor diversidad es la Delesseriaceae con una especie (Cuadro 1).
De las especies encontradas, según las base de datos utilizados en el estudio (Guiry M. D. & G.
M. Guiry 2010; Fernández-García et al., 2011) Catenella impudica (Montagne) J. Agardh y
Bostrychia montagnei Harvey, no estaban informadas anteriormente para la flora algal del
Pacífico de Panamá.
Cuadro 1. Información taxonómica de las algas identificadas y su distribución en el manglar de
Remedios. Z.I.: zona interna del manglar (neumatóforos y corteza de árboles viejos de Avicennia
bicolor; 408779.61x – 902563.12 y); Z.E.: zona externa del manglar (raíces de Rhizophora
mangle y Pelliciera sp. y corteza de árboles viejos de mangle rojo, sedimentos; 408690.30 x –
902221.20 y).
División Familia Especie Z.I. Z.E.
Chlorophyta Cladophoraceae Rhizoclonium riparium (Roth) Harvey X
Chaetomorpha linum (O.F. Müller) Kützing X
Cladophora liniformis Kützing X
Udoteaceae Chlorodesmis caespitosa Harvey & Bailey X
Boodleopsis verticillata E.Y. Dawson X X
Rhodophyta Caulacanthaceae Catenella impudica (Montagne) J. Agardh X
Catenella caespitosa (Withering) L.M. Irvine X
Delesseriaceae Caloglossa leprieurii (Montagne) G. Martens X
Rhodomelaceae Bostrychia calliptera (Montagne) Montagne X
Bostrychia tenella (JV. Lamouroux) J. Agardh X
Bostrychia montagnei Harvey X
E. Rodríguez, E. Caballero, A. Gómez, D. Gómez, R. Rodríguez & O. Tejada / Algas del manglar de… 75
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DISCUSIÓN
En este estudio se informan dos nuevos registros para la flora algal del Pacífico de Panamá,
Bostrychia montagnei y Catenella impúdica y un registro nuevo para el Pacífico de Centro
América Cladophora liniformis. La distribución de C. impudica se había informado para Centro
América en El Salvador por (Dawson 1961b, Gutiérrez 1985, Tejada 2002, Tejada & Vieytez
2006, Tejada 2007, citados por Fernández García et al., 2011) y Costa Rica (Post 1955, Cortés
1993, Taylor 1960, Bernecker 2009, Tejada 2002, citados por Fernández García et al.; 2011); B.
montagnei Harvey, se informa para Norte, Centro y Sur América, Islas del Caribe y Caribe de Sur
América y para Belice (Taylor 1960, Zuccarello &West 2006). En Panamá ya se había informado
para el Caribe de Panamá por Littler & Littler (2000), pero no se tenía registro para el Pacífico de
América Central y Panamá.
El alga Chlorophyta Cladophora liniformis solamente se había informado para Islas del Caribe
(Littler & Littler 2000). En el manglar de Remedios, se colectó una pequeña muestra de esta alga
en la orilla de un canal de marea en la zona externa. No fue posible encontrar más muestras, lo
que podría estar indicando que esta especie es de rara aparición dentro de este manglar.
Con relación a la forma en que se distribuyen las algas dentro del manglar, Tejada (2002), afirma
que es posible observar dos tipos de poblaciones bien diferenciadas, la primera consta de formas
filamentosas que producen capas finas sobre el sustrato, donde participan en la captura de los
sedimentos y generalmente se trata de algas verdes filamentosas tales como: Rhizoclonium,
Cladophora, Boodleopsis, y Cladophoropsis, las cuales parecen desarrollarse mejor en las zonas
de alta sedimentación donde son capaces de sobrevivir formando gruesas alfombras sobre las
raíces. El segundo grupo, consta principalmente de formas foliosas: Caloglossa, Bostrychia y
Catenella, cuya asociación es conocida comúnmente bajo el término de Bostrychietum.
En el manglar de Remedios también fue posible observar que las algas verdes fueron más
abundantes en la zona interna del manglar sobre el sedimento o en neumatóforos con grandes
cantidades de lodo asociado; en cambio, las algas rojas se encontraron formando densos
mechones sobre raíces de R. mangle, R. racemosa y corteza de P. rhizophorae, en la zona externa
del manglar.
La especie R. riparium se informa para los manglares de América Central (Fernández García et
al.; 2011), Baja California (Norris 2010), Pacífico de México (Pedroche et al., 2005) y para
Panamá (Wysor 2004). Esta especie fue abundante en la zona interna del manglar de Remedios,
generalmente asociada a planos lodosos y neumatóforos, troncos y cortezas caídos sobre el
sedimento, lo que permite inferir que esta especie es resistente al efecto de abrasión que ejerce el
lodo.
La especie C. linum, se informa ampliamente distribuida en Centro América, en Baja California
(Norris 2010), Costa Rica (Taylor 1960), Pacífico de México (Pedroche et al., 2005) y Belice. En
Panamá esta especie ya había sido informada por Taylor en 1960; Wysor & Kooistra 2003;
Wysor 2004 y en el caribe de Panamá (Littler & Littler 2000); en el manglar de Remedios
solamente se encontró en la zona interna.
La distribución de Chlorodesmis caespitosa parece estar restringida hacia el sur de América
Central, ha sido informada para Panamá (Littler & Littler 2009; Wysor 2004) y Costa Rica
(Fernández & Alvarado 2008), con su aparición en el manglar de Remedios se amplía su ámbito
de distribución para el Pacífico Panameño.
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B. verticillata es un alga muy común en los manglares de Centro América, en El Salvador
(Tejada & Vieytez 2006; Tejada 2007), Costa Rica (Bernecker 2009; Bernecker & Wehrtmann
2009; Cortés 1993; Fernández & Alvarado 2008; Tejada 2002; Tejada 2007; Dawson 1962,
citados por Fernández García et al.; 2011) y Panamá (Dawson 1957 & 1961; Earle 1972; Wysor
2004, citados por Fernández García et al; 2011). Esta especie fue abundante y se distribuyó
ampliamente dentro del manglar de Remedios, tal como se observa en el cuadro 1.
El alga roja Catenella caespitosa se informa para Centro América: En El Salvador, solamente se
tiene registro de esta alga en el manglar de la Bahía de Jiquilisco (Tejada 2007), Costa Rica
(Bernecker 2009, Dawson, 1962, Post 1955, Tejada 2002, Tejada 2007, citados por Fernández
García et al.; 2011 ), Guatemala (Dreckmann & Gamboa-Contreas 1998, Pedroche, West,
Zuccarello, Centíes & Karten 1995, Tejada 2007, citados por Fernández García et al., 2011) y en
Panamá (Post 1955; Taylor 1960). En el estudio que aquí se presenta esta alga se encontró de
forma abundante, sola y en asociación de B. calliptera en la zona externa del manglar.
Por otra parte C. leprieurii se ha informado para América Central y Belice (Taylor 1960) en
Panamá ya había sido informado por Taylor en 1960 para el Caribe de Panamá por Littler &
Littler (2000).
B. calliptera se distribuye ampliamente en las costas del Pacífico y del Atlántico de América,
desde Florida hasta Veracruz, México (21º N), Venezuela (10º N) y en Brasil (11º S); en América
Central se registra para Guatemala (Dreckmann & Gamboa-Contreras 1998, Zuccarello & West
2002; Pedroche, West, Zuccarello, Senties, Karten 1995; Tejada 2007), El Salvador (Tejada
2003; Tejada 2007) (Tejada 2003 como Bostrychia pinnata), Costa Rica (Bernecker 2009;
Dawson 1962; Post 1955) y en Panamá por (Dawson 1961, Earle 1972, , Taylor 1945, Zuccarello
& West 2002) y para el Pacífico por Littler & Littler 2009.
En América Central Bostrychia tenella se ha localizado en El Salvador (Tejada 2003; Tejada
2007; Tejada 2001; Dawson 1961; Gutiérrez 1985; Tejada & Vieytez 2006, citados por
Fernández García et al; 2011), Costa Rica (Bernecker 2009; Cortés 1993; Soto & Bermúdez
1990; Taylor 1945; Cortés 1993; Dawson 1957; Dawson 1961; Post 1955, citados por Fernández
García et al; 2002), (Dawson 1962) en Panamá (Post 1955) para el Pacífico y para el Caribe de
Panamá por Littler & Littler 2000).
Esta investigación constituye el primer estudio para conocer mejor la ficoflora asociada a los
manglares de Chiriquí; con el cual se logró identificar un total de 11 especies, cinco de la división
Chlorophyta y seis especies de la división Rhodophyta.
Se informan dos nuevos registros para el Pacífico de Panamá, Bostrychia montagnei y Catenella
impúdica; y un informe nuevo para Centro América Cladophora liniformis.
Se encontraron cinco especies que coincidían tanto en el Pacífico y el Caribe de Panamá, las
algas rojas B. montagnei, B. tenella, C. leprieurii; Catenella caespitosa y el alga verde C. linum.
La presente investigación servirá como antecedente para el desarrollo de futuras investigaciones
en poblaciones taxonómicas y ecológicas de algas de manglar. Así mismo, permitirá contar con
información para completar la distribución de especies de la región centroamericana.
E. Rodríguez, E. Caballero, A. Gómez, D. Gómez, R. Rodríguez & O. Tejada / Algas del manglar de… 77
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Descripciones de las especies (Fig. 2 – A. –B.).
Rhizoclonium riparium (Roth) Harvey 1849. Chlorophyta, Cladophoraceae (Fig. 2. A. - B.)
Descripción: Filamentos de color verde claro, laxos delicados, uniseriados, de 10 -30 µ de
diámetro. Los filamentos presentan contorno irregular, nunca rectos, con membranas gruesas de
4-5um de espesor y con tamaño variable, una característica distintiva son los
rizoides incoloros que se proyectan lateralmente. Las células de los filamentos son cilíndricas con
uno o más núcleos, célula apical prominente, cloroplasto reticulado y pirenoides pequeños.
Generalmente estas algas crecen en densas almohadas enmarañadas sobre sustratos sólidos,
(Suelo, en las porciones inferiores de las raíces o en los neumatóforos de árboles de mangle).
Aguas tranquilas, fondo arenoso, 1 m de profundidad junto a otros organismos.
Chaetomorpha linum (O.F. Müller) Kützing 1845. Chlorophyta; Cladophoraceae (Fig. 2. C.)
Descripción: alga filamentosa de color verde-amarillo, setácea al tacto, formando mechones de 1
mm de alto por 2 mm de ancho. Los filamentos se presentan rizados, torcidos, no ramificados (80
- ) 100 – 375 (- 400) µm de diámetro y (100 - ) 300 – 800 µm de largo, articulaciones ligeramente
constreñidas. Células más largas que anchas, con paredes delgadas. Sus dimensiones son 100-150
µm de ancho por 200-300 µm de largo.
Cladophora liniformis Kützing 1849. Chlorophyta; Cladophoraceae
Descripción: talo esponjoso, escaso o compacto, formando alfombras hasta 10 cm de alto. De
color verde claro a verde oscuro; ramificación dicótoma en la parte inferior, ocasionalmente
unilateral en la parte superior, máximo número de ramas uno, rara dos; células de división
principalmente intercalar, rara vez por división longitudinal de la célula apical.
Filamentos rectos o ligeramente curvos, las células apicales de 15 a 45 µm de diámetro; 8-10
diámetro de longitud. Rizoides finos. Acinetas (quiste vegetativo reproductivo formado del
contenido de la célula) comunes.
Chlorodesmis caespitosa J. Agardh 1887. Chlorophyta; Udoteaceae (Fig. 2. D. – E.)
Descripción: talos formando cojinetes laxos, aproximadamente de 6 cm de alto, verde oscuro,
diferenciados en filamentos rizoidales entrelazados, teretes de contorno irregular, de 45-180 µm
de diámetro y en filamentos erectos cilíndricos con ramificaciones dicótomas de 120-350 µm de
ancho.
Las plantas muestran constricciones vinculadas con engrosamientos de la pared. En algunos de
los talos ambos segmentos de las dicotomías, a veces sólo uno, presentan una constricción basal y
adicionales a esta en el segmento son raras y si las hay no son marcadas; en otras plantas con
frecuencia uno de los segmentos de las dicotomías carece de constricción basal y en ambos a
menudo se presentan varias constricciones.
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Boodleopsis verticillata E.Y. Dawson 1960. Rodophyta; Udoteaceae (Fig. 2. F.- G.)
Descripción: talo sifonal en forma de alfombras sueltas o mechones entrelazados de color verde
brillante. Sifones de 50 a 100 µm diámetro En su mayoría cilíndricas a veces ondulado,
fuertemente constreñido en la base de las ramas; ramificación dicotómica, tricotómica a
verticilada (espiral); sifones grandes, a menudo sin pigmentación; punta de crecimiento
ligeramente bulbosa. Rizoides de 10-12 µm diámetro.
Catenella impudica (Montagne) J. Agardh 1852. Rodophyta; Caulacanthaceae (Fig. 3. A. –
B.)
Descripción: Talos pequeños, incospicuos, creciendo hasta 4 cm de alto, color morado a rosa
pálido, ramificación irregular, ramificación primaria di o tri dicótoma. Cuando inmaduros,
segmentos alargados, cilíndricos, con intervalos; segmentos maduros ovalados, aplanados, hasta
2 mm de diámetro, 3-5 veces más largos que anchos. Células pericentrales de 5-6, paredes con
finos filamentos laterales. Células corticales esféricas, 4-10 µm de diámetro resistente en varias
capas. Hápteros en el lado ventral o células especializadas que ajusta en los ápices o en los lados.
Tetrasporangio ovalado, 40-75 µm de diámetro, 70-110 µm de largo, dividido, dispersa entre el
segmento subapical hasta el tercero desde el ápice.
Catenella caespitosa (Withering) l.M. Irvine 1976. Rodophyta; Caulacanthaceae (Fig. 3. D. –
E.)
Descripción: Talo pequeño, insconpicuo, hasta 3 cm de alto, de color rojo-morado; las primeras
ramas dicotomas o irregulares, en ocasiones por encima de un segmento ancho. Segmentos
alargados ovales, aplanadas o cilíndricas, de 0.4-0.6 mm de diámetro, grandemente variable,
generalmente 3-5 veces más ancha que larga, estrecha entre los segmentos. De 5-6 células
pericentrales, paredes con finos filamentos laterales en forma de collarines que se unen hacia en
el centro. Células corticales de 6-10 µm de diámetro, resistente en varias capas. Hápteros cortos,
células del lado ventral con constricciones que terminan en un amplio disco como almohadilla.
Tetrasporangio ovalado con zonas divididas, dispersas en los segmentos terminales. Cistocarpos
ovalados, 200-360 µm de diámetro, hasta 520 µm de largo se encuentra en los segmentos
terminales, carposporangio ovalado de hasta 55 µm de diámetro y 70 µm de largo.
Caloglossa leprieurii (Montagne) G. Martens 1869. Rhodophyta, Delesseriaceae (Fig. 3. C.)
Descripción: Talo vertical o postrado, color rojo púrpura a marrón o rosado intenso, folioso, muy
ramificado, seudoparenquimatoso, láminas dicótomas con rizoides en las constricciones, una capa
de células de espesor, células del eje forman una “nervadura” central, tetrasporangios
redondeados, con divisiones tetraédricas y cistocarpo pende de la nervadura media.
Bostrychia calliptera (Montagne) Montagne 1842. Rhodophyta. Rhodomelaceae (Fig. 3. F.)
Descripción: Talo formando cojinetes, de hasta 7 cm de largo. Ejes rastreros fijos por medio de
hápteros que se forman en la cara inferior de las ramificaciones y que son semejantes a
E. Rodríguez, E. Caballero, A. Gómez, D. Gómez, R. Rodríguez & O. Tejada / Algas del manglar de… 79
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emergencias. Ejes principales de 450 µm o más de diámetro, corticados. Células corticales de
forma irregular en vista superficial. Ramificación de los ejes principales dicótoma o policótoma;
ramitas de crecimiento limitado, simples, de inserción dística, corticadas en las partes basales y
medias, polisifónicas hasta los ápices. Segmentos del talo con dos verticilos de 4 células
pericentrales. Tetraesporangios en estiquidios con ápices atenuados.
Bostrychia tenella (J.V. Lamouroux) J. Agardh 1863: 869-871 Rhodophyta. Rhodomelaceae
(Fig. 3. G.).
Descripción: Talo postrado, grueso, formando cojinetes de 2-5 cm de alto o cespitoso, negro a
púrpura oscuro cuando está mojado, amarillo pálido cuando seca. Ejes rastreros corticados,
alrededor de 280 µm de diámetro, fijos por medio de hápteros que nacen en la cara inferior de las
ramificaciones; ápices incurvados. Células corticales en vista superficial más o menos
isodiamétricas y de 20 µm de ancho. Ramas laterales con crecimiento limitado de inserción
dística, pinnada hasta bipinnadas, frecuentemente incurvadas, parcialmente corticadas. Las
pínulas de último orden monosifónicas y de 20-35 células de largo. Partes polisifónicas del talo
con dos verticilos de 6-8 células pericentrales por segmento. Los tetrasporangios se encuentran en
estiquidios terminales que tienen ápices atenuados, de 40-160 µm. Cistocarpo ovoide a esférico,
hasta 700 µm de diámetro, sésiles, solitarios o en pares, terminal sobre ramas fértiles.
Bostrychia montagnei Harvey 1853: 55 Rhodophyta. Rhodomelaceae (Fig 3. H. – I.).
Descripción: Talos cespitoso, hasta 8 cm de largo, negro a púrpura oscuro cuando está mojado,
amarillo pálido cuando seca; ramas alternas en la parte baja, escasas, fuertemente arqueadas.
Ramas con 6-7 células pericentrales, rodeadas por capas de células más pequeñas hacia la
superficie. Ramitas distales bilaterales, como plumas, ápices curvados, de 50-80 µm de diámetro;
ápice uniseriado. Estolones largos, delgados, rastreros y fibrosos. Estiquidios tetraesporangial
hinchados en el ápice, de 100-350 µm de diámetro, de tallo corto. Cistocarpo oval a esférico,
hasta 800 µm de diámetro, solitario o en pares, terminal sobre ramas fértiles.
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Fig. 1. A. Ubicación manglar de Remedios (Fuente: Google Earth 2010); B. Zona interna; C. Zona externa; D. Corteza de las raíces de R. racemosa con algas; E. Algas en sedimento.
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Fig. 2. A. Filamentos de Rhizoclonium riparium; B. Célula rizoidal de Rhizoclonium riparium; C. Células del filamento de Chaetomorpha linum; D. Filamentos de Chlorodesmis caespitosa; E. Constricción basal en la membrana del filamento de Chlorodesmis caespitosa; F. Talos sifonales de Boodleopsis verticillata; G. cloroplastos discoidales en Boodleopsis verticilata.
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Fig. 3. A. Talo con ramificaciones irregulares y con hápteros ventrales en Catenella impudica; B. Ápice del talo de Catenella impudica; C. Talo folioso de Caloglossa leprieurii con constricciones en la base de la hoja; D. Talo con ramificaciones irregulares y con hápteros ventrales en Catenella caespitosa; E. Carposporangio de Catenella caespitosa; F. Estiquidios en Bostrychia calliptera; G. Talo con ramificación bipinnada y discos de fijación en Bostrychia tenella; H. Talo cespitoso de Bostrychia montagnei; I. Estiquidio de Bostrychia montagnei.
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