alcaloides isoquinoleinicos bio far

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ALCALOIDES ISOQUINOLEINICOS Jimena senzano s.

Author: venessa-colque-calle

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Diapositiva 1

ALCALOIDES ISOQUINOLEINICOSJimena senzano s.

DEFINICION DEL ALCALOIDES ISOQUINOLEINICOSLos alcaloides isoquinolnicos y tetrahidroisoquinolnicos comprenden una amplia gama de compuestos ampliamente distribuidos principalmente en el reino vegetal. Cabe destacar que estas isoquinolinas tienen un sustituyentes alquilo en la posicin .Cualquier otro patrn de sustitucin hace pensar en otra ruta biosinttica.

De acuerdo al aldehdo utilizado, se pueden reconocer 4 grandes familias de este tipo de alcaloides:a) Las isoquinolinas simples, las cuales se forman por condensacin de una catecolamina con acetaldehdo, glioxal, piruvato, formaldehdo, etc.b) La bencilisoquinolinas, que comprenden el grupo ms amplio de todos se forman por condensacin de una catecolamina con un fenilacetaldehdo.c) Las fenetilisoquinolinas, que se forman por condensacin de una catecolamina con un fenilpropanal.d) Los alcaloides tipo ipecsido, en donde el aldehdo es un iridoide.

Definicin Del Opio

Opio es una palabra que deriva del vocabulario latino opum y hace referencia a una sustancia amarga y de aroma poderoso que se utiliza como estupefaciente. El opio se obtiene de las cabezas de adormideras verdes: se trata de su jugo desecado.Adormidera (Papaversomniferum) es el nombre comn por el cual se reconoce a una planta herbcea de carcter anual similar a la amapola comn. Puede alcanzar una altura mxima de un metro y medio y luce flores blancas, fucsias o violetas. Para extraer el opio, se espera que las flores se caigan y se realizan cortes superficiales en la cabeza de la planta, que exuda una sustancia viscosa de tonalidad blanquecina. Dicho lquido, al ser secada, se transforma en una resina amarronada de consistencia pegajosa que puede rasparse de la cabeza de la adormidera para obtener opio en estado puro.

Composicin qumica

Opio: 1020% de alcaloides, 56% de materias minerales, 20% de azcares y cidos orgnicos (lcticos, fumrico, mecnico).Semillas: No contienen alcaloides.Cpsulas y opios: Contienen cidos mecnico (marcadores de identidad para evitar falsificaciones de la droga).Los alcaloides presentes son Isoquinolenicos, derivados de la tirosina con un ncleo bencilisoquinolenico (papaverina) o morfinano (morfina, codena, tebana).

Propiedades Fsicas Y Qumicas De La Morfina-AspectoFsico: Lquido algo viscoso.Color: Amarillo claro cristalino.Olor: A repollo putrefacto.pH (acuoso 50/50): No determinado.Punto de fusin:. 46.1 C.-Punto de inflamacin: Inflamable: 66 C.-Temperatura de autoignicin: No determinada.-Explosividad (del solvente): No explosivo

USOS EN FARMACIAAlcaloides isoquinolnicos como la narceina (Papaversomniferum) o la cumarina (del curare), la morfina o la codena (Papaversomniferum)

A nivel digestivo: Por su cualidad como diafortica, esta planta es utilizada para problemas de apetito, puesto que estimula los jugos gstricos. Tambin sirve como expectorante, ya que mejora la segregacin de la mucosa bronquial.Tambin se utiliza como antiparasitaria, o tratamientos de hepatitis y abscesos de amebas por va endovenosa.Para intoxicaciones: Esta planta, por ser vomitiva, es recomendada para problemas de envenenamiento e intoxicacin. En adultos grandes dosis puede provocar nauseas, gracias a su accin estimulante con el centro nervioso del vmito y la mucosa gstrica.Para tratamientos cortos y con la dosis adecuada resulta inofensiva. Posee beneficios digestivos, y respiratorios.

Usos teraputicosLos mdicos griegos preparaban triacas con distintos contenidos de opio. A partir de la Edad Media, los antiguos boticarios confeccionan diversos alcoholatos e hidrolatos, frmacos que se obtenan al destilar ciertas plantas con vapor de alcohol o con vapor de agua. Los alcoholatos estn subdivididos en alcoholaturas y tinturas. Las primeras se preparan con plantas frescas y las segundas con plantas secas. Se les utiliza como analgsicos generales, como remedios para el insomnio, contracciones uterinas y trastornos gstricos.

Actividad farmacolgica

Tiene actividad agonista de los receptores opioides, por lo que tiene una accin hipnoanalgsica. Para otros usos medicinales, ver: Plantas medicinales.Morfina : Accin analgsica: modifica componentes emocionales. Se usa en dolores agudos de gran intensidad y dolores crnicos (paliativo del cncer).Depresin respiratoria: Se da a dosis teraputica y conlleva la reaccin adversa ms preocupante ya que puede llegar a la muerte. Tambin deprime la tos.Codena: Deprime el centro de la tos, por lo que se usa como antitusgeno en tos improductiva.Papaverina :Accin espasmoltica.5Noscapina: la noscapina es un alcaloide bencilisoquinolnico obtenido del opio, que se comporta como antitusivo central. Produce depresin del centro medular de la tos.

METODOS DE EXTRACCIONEXTRACCIN DE LOS ALCALOIDES DEL OPIOLa basicidad de los alcaloides es muy variable y en algunos casos es estrechamente relacionada con el par de electrones libres del nitrgeno: los grupos electro atrayentes adyacentes o vecinos al nitrgeno disminuyen la basicidad, es el caso de del carbonilo de las amidas como la colchicina, la piperina , y de las oxoaporfinas, esto hace que sean compuestos prcticamente neutros esto ocurre tambin cuando en la molcula, el tamao de la parte hidrocarbonada es muy grande con relacin a la nitrogenada (algunos alcaloides esteroidales y bisaporfinas se puede extraer en medio neutro con solventes apolares.

Los efectos del opio comienzan entre los 15 y los 30 minutos despus de su ingestin o entre los 3 y los 5 minutos despus de ser fumado y duran entre 4 y 5 horas. Al llegar al cerebro, los alcaloides del opio ocupan los receptores especficos de ciertos neurotransmisores genricamente llamados endorfinas que se producen de forma natural dentro del cerebro humano. La mayora de ellos actan como agonistas fijndose a las tres categoras de receptores de opioides descubiertas y que se designan con las letras griegas mu, kappa y delta. Los efectos analgsicos y antiestresantes que normalmente producen las endorfinas se ven incrementados en presencia de los alcaloides del opio.

Mecanismo de accin del opio

Definicin de Ipecacuana

La 'Cephaelisipecacuanha' es una planta medicinal procedente de Brasil, Colombia, Mxico y Per, cuya raz contiene un alcaloide llamado emetina que provoca el vmito fcilmente en caso de intoxicacin, evitando as la absorcin del txico presente en el estmago

Composicin QumicaPresenta Alcaloides bis-isoquinolenicos (2-3,5%), donde los principales son la emetina (hasta 75% del total) y la cefelinaAdems, presenta un compuesto propio, llamado Ipecsido. que es un alcaloide isoquinolein-monoterpnico, O-glucsido

FuenteLas plantas producen una amplia gama de productos qumicos, generalmente sintetizados con el propsito de defensa contra los microbios y parsitos y para disuadir a los herbvoros. El arbusto se cultiva en Brasil y en Malasia . Pertenece a la familia Rubiaceae. Se extrae de la tintura de la planta que contiene, entre otras sustancias, la emetina, la cefaelina y psicotrina que son tres alcaloides de accin expectorante, emticos y contra la diarrea .

Accin FarmacolgicaA dosis muy bajas, las preparaciones de ipecacuana producen un efecto expectorante, con gran accin secretoltica (emetina, cefelina) y antidiarrico. A dosis mayores tiene una accin emetizante (emetina). La emetina presenta adems una accin antihelmntica y amebicida.Las propiedades expectorantes se manifiestan en dosis bajas por va oral; en dosis superiores da lugar a fuertes vmitos, mayores cuanto mayor sea la dosis.

Mecanismo de accinLa ipecacuana acta como emtico por efecto irritante local en las vas digestivas y tambin en la zona de desencadenamiento de quimiorreceptores (chemoreceptor trigger zone, CTZ o zona gatillo) en el rea postrema del bulbo. El jarabe de esta sustancia puede ser eficaz despus de haber ingerido antiemticos como las fenotiazinas. La ipecacuana produce efectos txicos en el corazn, por su contenido de emetina, pero por lo regular no constituye un problema en el caso de las dosis utilizadas con fines emticos. Si no surge el vmito, habr que extraer la ipecacuana por lavado gstrico.

GLOSARIO DE LOS ALCALOIDES ISOQUINOLEINICOS Catecolamina: son molculas producidas por aminocido.Iridoide: un grupo de monoterpenos que presenta cada uno ya sea isopropil, dimetil, ciclopentano.Estupefaciente: es toda aquella sustancia medicinal que provoca sueo inhiben la transmisin de seales nerviosas.Exuda: es el conjunto de elementos extravasados en el proceso de inflamatorio.Viscosa: es una fibra de celulosa previamente solubilizado y posteriormente generado.Antitusgeno: es un frmaco empleado para tratar la tos seca irritativa, no productiva.Espasmoltico: es un medicamento antiespasmdico es decir destinado a aliviar los msculos. Antitusivo

Triacas: era un preparado poli frmaco compuesto por varios ingredientes distintos.De origen vegetal, animal, mineral incluyendo opio y en ocasiones carne.Boticarios: es aquella persona que est en una oficina de farmacia.Insomnio: es un trastorno comn del sueo, las personas que sufren de insemino tienen dificultades para quedarse dormidas.Basicidad: es la capacidad acido neutralizante de una sustancia qumica en solucin acuosa.Amapola: es una planta herbcea.Puro: es aquel o aquella que est libre de toda mezcla de otra cosa.Disuadir: es un alcaloide del opio producido por papaver sumniferrun, se encuentra en proporcin 0,1 0,5 %.Emitico: generador del lavado gstrico.Fenotiazinas: son medicamentos utilizados para tratar trastornos emocionales y mentales graves.Antihelmntica: es unmedicvamento utilizado en el tratamiento de helmintos, lombrices.Amebicida: se usa para el tratamiento de eliminar y destruir las amebas que pueden ocasionar infecciones tambin eliminar entamoeba coli.