abordaje natural del cÁncer dr german alberti

5/27/2018 ABORDAJE NATURAL DEL CNCER Dr German Alberti

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ONCOLOGIA NATURISTA

Por Germn Alberti

Doctor en Naturopata, Psiclogo Clnico

Especialista en Lipobioqumica

No proporcionaremos una orientacin general acerca de lo que se entiende por

cncer, sus causas, sus manifestaciones, diagnstico, terapias existentes, -alopticas y

naturistas-, sus bases cientficas, alcances y limitaciones en ellas, as como lo

relacionado con los pronsticos o expectativas en cada caso particular.

Nos proponemos mostrar cmo y por qu, con la tecnologa naturista, es decir

con La Nueva Medicina, o sea la milenaria naturopata, es posible vencer este mal.

Presentaremos un marco terico de acuerdo a nuestros enfoques y experiencias,

as como algunos casos y estadsticas que hemos reunido a lo largo de los aos, desde

1974, cuando comenzamos a tener contacto con personas afectadas con distintos tipos

de cncer y a orientarlos.

Se define el cncer como un proceso en el cual las clulas de cualquier tejido del

cuerpo adquieren algunas o todas de las siguientes caractersticas:

1) Repro du ccin sin regulac in.

2) Prd ida de la dif erenc iacin mor folg ica y fun cio nal

3) Capaci dad metas tsic a.

Clarifiquemos cada uno de estos conceptos arriba enumerados:

Reproduc cin sin regulacin.

Usualmente las clulas, de acuerdo a su especializacin, tienen una velocidad a la

cual se multiplican. Algunas, como las neuronas, nunca o casi nunca se reproducen,son las mismas toda nuestra vida aunque, internamente, sus molculas s se recambian

y lo ms durable en ellas es su ADN y su ARN. Sea como fuere, podemos decir que

son clulas de larga duracin. Otras, son destruidas peridicamente y reemplazadas

por clulas nuevas, que tienen las mismas funciones. Por ejemplo las clulas que

recubren las paredes intestinales, o los glbulos rojos de la sangre. El proceso de


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regeneracin -multiplicacin o proliferacin celulares un proceso completamente

regulado a travs de mecanismos neuroinmunolgicos y hormonales, dirigidos desde

el hipotlamo y ejecutado por el sistema macrofgico. Usualmente los macrfagos son

los encargados de destruir a las clulas que ya han cumplido su misin y, por el

desgaste de sus enzimas, ya no sirven adecuadamente a los propsitos vitales delorganismo.

Existen una serie de pasos definidos que debe seguir cualquier clula para

reproducirse, esos pasos se conocen con el nombre de ciclo celular. La clula

cancerosa se reproduce sin control y no es atacada por los macrfagos ni por los

linfocitos. Se observa tolerancia por parte de todo el sistema defensivo del cuerpo.

Cuando las clulas proliferan sin mayor control, tienden a acumularse en forma de

tumores o el tejido afectado tiende a crecer. Sin embargo, esto no significa tpicamente

que se trate de un cncer. Hay otras patologas que se caracterizan por hiperplasia, es

decir, aumento en el nmero de clulas de un determinado tejido, sin que ello signifique

que esas clulas sean cancerosas. Incluso podra tratarse de un proceso

completamente normal, como ocurre con las glndulas mamarias o el tero durante el

embarazo, los cuales sufren un aumento en su tamao debido a la multiplicacin

celular. Pero stos son procesos controlados o supervisados por los mecanismos de

regulacin del organismo y, a su debido tiempo, los tejidos que se hipertrofiaron,

volvern a ser como antes, porque

los macrfagos se ocuparn demantener controlada la poblacin

de clulas de cada tejido y stos

volvern al tamao que el rgano

debe tener.

Prd ida de la di ferenc iac in

mo rfolgica y la funcion al idad.

Esta caracterstica de lasclulas cancerosas s pudiramos

llamarla patognomnica (clave

para el diagnstico) en esta

enfermedad. Las clulas de cada

tejido tienen una forma y funcin


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tpicas. Al observarlas al microscopio, podemos identificarlas cuando son tpicas. Pero a

medida que se van volviendo ms anormales, pierden la morfologa, es decir, la forma

que permita reconocerlas y se dice que pierden su diferenciacin. Si la clula ha

perdido su forma normal, tambin deja de cumplir las funciones para las cuales estaba

destinada. En las observaciones con microscopio electrnico se puede apreciar queestas clulas tienen irregularidades en sus membranas, tanto plasmtica como nuclear,

y en las organelas que la componen. Presentan mitocondrias anormales, no

funcionales, o su nmero se presenta muy disminuido.

En esta fotografa apreciamos la membrana celular normal.

En la foto anterior, un modelo de clula normal y sus partes.

Capaci dad Met astsic a.

Es otra caracterstica de muchas clulas cancerosas. Pero no es tpica, por cuanto

algunos tipos de cncer no producen metstasis. Qu quiere decir esta palabra?


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Significa la capacidad que tienen algunas clulas para migrar a otros tejidos u

rganos y colonizarlos, apareciendo en ellos nuevos tumores, cuando la clula es

cancerosa. Algunas clulas normales tienen esta capacidad durante el perodo

embrionario. Por ejemplo, los melanocitos, clulas que tienen como funcin sintetizar la

melanina o pigmento que colorea la piel, son clulas del sistema nervioso que emigranhacia la piel. Pero este es un proceso normal durante una poca de nuestra vida,

cuando estbamos comenzando a formarnos en el vientre de nuestra madre. No todas

las clulas realizan metstasis normales. Tambin las clulas del epitelio endometrial

pueden realizar metstasis y ubicarse en otros lugares fuera del tero, constituyendo la

endometriosis. Pero, repito, se trata de clulas normales y no de clulas cancerosas.

De todas maneras estas clulas, ubicadas errneamente en otros lugares del aparato

genital, crearn problemas en el perodo menstrual, por cuanto ellas generan hormonas

y vasos sanguneos que se rompern en los das de la menstruacin, generando

pequeas hemorragias, inflamacin y dolor. Sangran como las que estn correctamente

ubicadas en el endometrio uterino. Con estas excepciones, de clulas normales que

pueden emigrar, usualmente pensamos que, cualquier otra metstasis, o migracin de

clulas, casi siempre se asocia, a procesos cancerosos.

Paciente con tumoracin

cancerosa en la base de la lengua

No toda tumoracin que pueda presentar el organismo tiene que estar asociada a

la idea de cncer. Algunos endurecimientos pueden aparecer como consecuencia de

fibrosis o calcificaciones. El organismo, con su ejrcito de macrfagos al frente, puede

y debe destruir clulas enfermas o envejecidas, o en desuso y, cuando las clulas


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propias del tejido no pueden reproducirse,

son sustituidas por clulas de relleno, los

fibroblastos, que elaboran sustancias

fibrosas, generalmente de material

colagenoso, el cual posteriormente, puedecalcificarse. Esto puede ocurrir, y ocurre

normalmente, cuando se atrofian ciertos

tejidos, como las glndulas mamarias, por

razones de la edad. La pregunta clave

es: Por qu ocurren estos fenmenos

que condicionan la aparicin del cncer?

Para que un tumor canceroso se forme, desarrolle y haga metstasis, tienen que

estar presentes diferentes condiciones previas, las cuales veremos a continuacin:

Condiciones para que se forme el Cncer

Primero se crean las condiciones y despus de mucho tiempo es cuando

aparece el mal. Esas condiciones podemos clasificarlas en ambientales e individuales.

Entre las primeras consideraremos factores externos, tales como la contaminacin de

los suelos, aguas, aire, radiaciones, campos magnticos anormales, alteraciones en laestratosfera (prdida de la capa de ozono) y un sinfn de factores ms, que han sido

creados por la sociedad industrial, la cual ha determinado deficiencias severas en la

calidad de los alimentos que consumimos. Los vicios que poco a poco adquirimos y

hasta el aire que respiramos, tambin son factores externos que afectan la calidad de

nuestras clulas.

A nivel individual consideraremos cmo nos habituamos a consumir pseudo

alimentos, respirar humo, vivir echados, ser estreidos, etc. Vemos que, prcticamente,

es poca la diferencia entre factores externos o ambientales y los internos, endgenos oindividuales. La frontera entre unos y otros es borrosa.

Pero lo importante es lo que ocurre en el medio que rodea a las clulas. El medio

intersticial, como as se le llama, es todo un mundo de actividad que se ha venido

estudiando no slo a nivel microscpico, sino tambin ultramicroscpico, bioqumico y


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fisiolgico. Pero en unas pocas palabras que sean inteligibles para el pueblo, diremos lo

siguiente:

La finalidad de la actividad del medio que rodea a las clulas es, por una parte,

para aportarle a stas oxgeno y nutrientes y por la otra para remover los desechosque las clulas producen como consecuencia de su trabajo (metabolismo) entre ellos

CO2, agua y numerosos residuos, que sern luego arrastrados por la sangre, para ser

neutralizados y eliminados por el hgado (a travs de la bilis), o los riones, los

pulmones y la piel. Otro de los objetivos del trabajo que se ejecuta en el medio

intercelular es el mantenimiento del pH Se aportan minerales que mantienen un pH

ligeramente alcalino. La comunicacin intercelular tambin es otro de los fenmenos

importantes que all se realizan. Para ello las clulas poseen receptores (neuronales y

hormonales). Especialmente las clulas deben ser reconocidas como amigas o

enemigas, segn como estn los receptores organizados en sus membranas.

Ese medio interno necesita estar en un equilibrio dinmico, es decir, si por una

parte las clulas arrojan basura, al mismo tiempo el organismo est depurndolo. Si las

clulas absorben constantemente oxgeno, el organismo ha desarrollado los

mecanismos para proporcionrselo en la misma medida que se consume, a travs de

la oxigenacin pulmonar y el transporte que ejecuta el sistema circulatorio.

A travs del aparato digestivo la sangre absorbe las sustancias nutritivas quedeben ir a las clulas y el sistema circulatorio tambin recoge esos nutrientes y los

lleva a su destino, despus de ser inspeccionados, seleccionados y modificados por el

hgado o por los linfocitos, como ocurre con las sustancias grasas. Al medio intercelular

deben llegar los millares de vitaminas diferentes que nos aportan las frutas y vegetales

crudos, aminocidos, cidos grasos esenciales (provenientes de aceites crudos o de

semillas) y los minerales u oligoelementos que las clulas necesitan para mantener

activa su maquinaria enzimtica, formada por alrededor de cien mil enzimas diferentes,

las cuales trabajan en todo nuestro organismo. Digo millares de vitaminas porque,

recordemos que son ms las desconocidas, que se acercan a, o pasan de, tres mil, quelas conocidas, las cuales han sido las ms fciles de aislar. Las primeras son muy

termolbiles y sufren modificaciones qumicas que las vuelven intiles para la funcin a

la cual estaban destinadas, al realizar los procedimientos para su separacin, o cuando

son cocinadas, volvindose sustancias perjudiciales a la salud. Por otro lado, las


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cantidades en las cuales vienen en el alimento, son nfimas, aunque muy potentes,

pues son necesarias para activar determinadas enzimas, tal como una llave sirve,

especficamente para encender un determinado motor y no los otros. Enzima y

coenzima (mineral o vitamina especfico), deben acoplarse para que la primera sea

activa. Si la primera equivale a un carro (la enzima), la segunda (la coenzima) equivaleal conductor que lo maneja.

El medio interno (el que rodea a la clula) debe mantenerse en un constante

equilibrio cido - base o pH vital de 7,34 con un margen muy estrecho de variacin y

una serie de minerales contribuyen a mantenerlo (los electrolitos). El CO2que arrojan

las clulas tiende a acidificar el medio, pero el organismo se las ingenia, con la ayuda

de esos minerales y enzimas, como la anhidrasa carbnica, de los riones, de otros

rganos y de los pulmones para mantener el pH, tanto del medio intercelular como de la

sangre, dentro de los lmites compatibles con la vida. La alimentacin refinada, carente

minerales y vitaminas, limita el mantenimiento ptimo del medio interno. Las carencias

crnicas de biocatalizadores suficientes y, en especial, de las vitaminas antioxidantes

(vitamina C, E, -caroteno, y ciertos bioflavonoides, entre otras) que protegen a las

membranas celulares, permiten que los cidos grasos que forman parte de los

fosfolpidos de membrana se contaminen con el mismo oxgeno y se formen perxidos,

epxidos y radicales libres que afectan la integridad de las membranas de las clulas

en lugar de formarse las prostaglandinas y otras sustancias que normalmente se

derivan de ellos. Hasta las lipoprotenas se convierten en transportadoras de grasasoxidadas ya los macrfagos no les queda ms remedio que depositar esos desperdicios

donde presten alguna utilidad temporal: en las debilitadas paredes arteriales,

contribuyendo as a la formacin de ateromas. En vez de elastina se formar una

elastina desordenada y resistente similar al colgeno y todo esto contribuir

enormemente a la preparacin de arterias ateromatosas, e hipertensin arterial. Pero

tambin prepara el terreno para el cncer, por cuanto las zonas del cuerpo que tengan

mayor deficiencia en el riego sanguneo, afectarn la nutricin y la oxigenacin

normales en esos tejidos, as como a la descontaminacin oportuna del medio

intersticial en esos tejidos.

Si ese medio interno no se descontamina constante y adecuadamente, las clulas

no podrn efectuar bien su trabajo. La alimentacin refinada y cocida, ms la escasa

oxigenacin celular, por el aire contaminado que se respira en las grandes ciudades


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actuales, afecta la calidad de ese medio intercelular. Aparecen respuestas adaptativas

en la clula, tratando de eliminar de una manera violenta lo que les estorba. El

organismo en su conjunto hace esfuerzos, pero a veces resultan intiles. La clula tiene

que buscar la manera de sobrevivir en ese medio hostil.

Entran en juego las bacterias y virus, pues, por una parte, se sienten atradas por

la acumulacin de desperdicios, que son su alimento y por otro lado, el organismo as

intoxicado, no puede defenderse adecuadamente. Pueden aparecer enfermedades

agudas, como se llama a las provocadas inicialmente por microbios, en personas sanas

que saben cuidarse. El organismo las aprovecha para irse adaptando a un mundo

donde toda clase de seres vivientes se sienten con el mismo derecho a luchar por su

existencia. Estas enfermedades agudas, bien tratadas por los mtodos naturistas,

pasan rpidamente y el organismo queda en mejores condiciones que antes de la

enfermedad. Su inmunidad ha quedado reforzada.

Lamentablemente, en la actualidad lo que hacemos es combatir microbios a base

de antibiticos, en nuestro propio cuerpo, sin preocuparnos por la ayuda que estos

seres microscpicos, las bacterias, puedan prestarnos y cmo el organismo pueda

quedar mejor defendido, si se sabe sacar provecho de las enfermedades agudas. Slo

nos interesamos en atacar al supuesto culpable, o los signos y sntomas de

enfermedad, como son la fiebre, el dolor y las inflamaciones.

Para esto se han diseado bateras de drogas, que impiden al organismo realizar

los pasos que, por millones de aos nuestro cuerpo ha venido desarrollando con xito

al enfrentarse a toda clase de microbios. En especial, se bloquean los fibroblastos y las

sustancias del sistema mesenquimal o del medio interno, se impide as al organismo la

oportunidad de desembarazarse de la basura que ahoga a las clulas.


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En La Revolucin Naturistaplanteo cules son las deficiencias nutricionales que

conducen al cncer, hago nfasis en la alimentacin refinada, como la gran culpable,

pero no la nica, pues tambin tenemos que considerar la cantidad de basura qumica

que introducimos a nuestro cuerpo en forma de colorantes (pinturas) preservativos,

toxinas provenientes de las digestiones podridas, etc. Debo insistir tambin en la

deficiencia de oxgeno a nivel del medio intercelular (hipoxia). Cuando la presin de

oxgeno no es suficiente, la clula debe depender de la gliclisis para sobrevivir. La

gliclisis es un mtodo primitivo de las clulas para obtener energa (ATP), es

anaerbico, es decir, no requiere oxgeno.

Por otra parte, las def ic iencias en cidos grasos esenciales (que son aportadospor las semillas de fruta y oleaginosas crudas, o por los aceites vrgenes protegidos

adecuadamente de la oxidacin, de la luz y del calor) as como del ion sulfhidrilo

(aportado por aminocidos sulfurados y numerosos fitoqumicos presentes en frutas y

hortalizas), y los elaborados por microorganismos en la fermentacin intestinal

simbitica a partir del azufre contenido en bulbos de ajo, cebolla y otros alimentos) junto


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con alteraciones en el equilibrio entre el calcio y el magnesio, afecta los otros pasos de

la respiracin celular y determina lesiones en las mitocondrias (organelas intracelulares

responsables de la produccin de molculas energetizadas para los procesos

metablicos (ATP) y del drenaje de los iones hidrgeno y electrones hacia el oxgeno

para formar agua). El bloqueo del ciclo de Krebs o del cido ctrico y la respiracincelular, que no se cumplen con eficiencia, dejan una serie de residuos que entorpecen

las funciones de nutricin y respiracin celular e intoxican el medio interno.

Si, de alguna manera, se desacopla la unin de los iones hidrgeno con el

oxgeno a nivel mitocondrial, el aumento de los hidrogeniones crear una situacin de

acidosis celular y humoral (acidosis en el medio que rodea a la clula).

Como consecuencia de lo anterior, se inactivan las enzimas que nos protegen

contra los radicales libres, los cuales, normalmente, son generados por el mismo

organismo, y hasta el oxgeno puede convertirse en un enemigo, pues al formarse

radicales libres, es decir, sustancias como el ion superxido, el perxido de hidrgeno o

el ion hidroxilo, que son armas qumicas para luchar contra las bacterias anaerbicas,

estos radicales libres deteriorarn, no slo las membranas celulares, sino tambin las

membranas nucleares y de otras estructuras citoplasmticas similares, con capas

dobles de fosfolpidos como las de las membranas. La clula se ha vuelto casi o

totalmente anaerbica, (aprende a vivir sin oxgeno). Cuando el proceso de respiracin

celular no se lleva a cabo eficientemente, cumplindose cabalmente con los pasosmitocondriales de sta, la clula involuciona hacia estadios fetales o embrionarios, e

incluso a etapas muy primitivas de vida anaerbica, tpica de las clulas ms antiguas

de este planeta.

En los estadios embrionario y fetal, por el cual alguna vez todos nosotros

pasamos, las clulas disponan de un tipo de hemoglobina diferente a la de un adulto.

Esa hemoglobina, con mayor afinidad por el oxgeno, era capaz de capturar este

elemento a una ms baja presin. Pero la clula cancerosa no puede volver a fabricarhemoglobina fetal. No le queda otro recurso, para sobrevivir en un medio intersticial

embasurado, que volverse anaerbica, es decir, trata de sobrevivir sin oxgeno. Por otra

parte, las clulas afectadas comienzan a activar parte del ADN que ya haba cumplido

su funcin en esos estadios de nuestra vida, y se vuelve ms dinmico el proceso de


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multiplicacin celular. Incluso, pueden las clulas volver a adquirir caractersticas

viajeras (metastsicas) para colonizar otros rganos.

El proceso de indiferenciacin y veloz reproduccin, propio de las clulas

cancerosas ms malignas, es similar al de una clula totipotencial embrionaria, queson las clulas iniciales que se forman cuando se gesta un nuevo ser.

Esas tres caractersticas que mencionamos al principio de este captulo, las cuales

definen a las clulas cancerosas, aparecen como un esfuerzo de adaptacin a esas

condiciones antinaturales en las cuales hemos obligado a nuestra clulas a vivir.

Representa una regresin hacia etapas ya superadas de nuestra vida, cuando las

clulas se reproducan rpidamente. Sugerimos al amable lector repasar en La

Revolucin Naturista, el captulo tituladoY del cncer Qu?, y siguientes, para

darse cuenta ms clara de lo que la alimentacin refinada y la pobreza del aire que

respiramos representan en la gnesis del cncer. Tambin en mi obraAceites, Salud

y Enfermedad, encontrarn valiosa informacin sobre cmo proteger mejor nuestras

membranas celulares, mejorar la oxigenacin y, por lo tanto, evitar el cncer, las

enfermedades circulatorias, y otras relacionadas con el papel biolgico de los aceites

en nuestro cuerpo, as como retardar los procesos de envejecimiento, y llegar a una

ancianidad til y productiva.

Pero, tambin el cncer tiene que ver con lo que en la actualidad se ha venido adenominar inmunodepresin, es decir, un estado en el cual los linfocitos y

dems clulas de los sistemas defensivos del cuerpo, no estn, prcticamente,

funcionando, o por lo menos se hacen tolerantes de las clulas enfermas y permiten

que se desarrollen tumores.

El derrumbe de los sistemas defensivos, en especial del Sistema Linftico, que

nos protege contra virus y clulas mutantes o cancerosas, que eventualmente se

forman, es lo que le abre paso al cncer y permite su desarrollo. Por lo tanto lasestrategias teraputicas naturistas, que expondremos ms adelante, tienen como

propsito fundamental, no combatir tumores o clulas cancerosas en particular,

tomando al organismo como un campo de batalla, sino estimular la recuperacin de

este importante sistema defensivo y de todos los dems (granuloctico, macrofgico,

etc.). Por otra parte, consideramos clave la recuperacin de la morfologa de las


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membranas celulares. Tema que se ha descuidado en la terapia oncolgica

establecida oficialmente; y por lo tanto nunca se habla de los fosfolpidos, componente

fundamental de todas las membranas de nuestras clulas, ni de sus procesos

oxidativos y por eso tambin son importantes de considerar las vitaminas, minerales y

enzimas antioxidantes.

Por lo que hemos observado en aos, de divulgacin del naturismo teraputico o

naturopata, el resultado es que los tumores comienzan por reblandecerse, reducirse y

ser desintegrados, la malignidad, es decir, la capacidad para reproducirse

alocadamente y emigrar tambin desaparece. Las clulas metastsicas poco a poco

van siendo destruidas, cuando las hay.

Quiero aclarar que no todos los pacientes con este mal se tienen que curar porque

s. Factores como la edad, o la destruccin de ciertos rganos vitales, tambin cuentan.

Una arteria carcomida y debilitada por clulas malignas, por ejemplo, puede reventarse

inesperadamente y la persona morir en pocos minutos por la hemorragia producida,

interna o externa, aunque el enfermo estuviese mejorando del mal canceroso.

Tengamos presente siempre, que el organismo acta como una totalidad. Hay

otros factores que tambin inciden negativamente sobre la capacidad de

desintoxicacin y regeneracin del medio intercelular. Son los factores endocrinos.

Cuando nuestras glndulas no son capaces de producir los mensajeros qumicos queestimulan a las clulas a actuar de determinada manera, a los cuales denominamos

hormonas, sobrevienen cambios degenerativos lentos en nuestro organismo. Las

hormonas esteroidales propias conjuntamente con otras, no esteroidales determinan la

manera como el organismo controlar numerosos procesos, en especial el que nos

interesa en este momento es el mantenimiento del medio interno o intercelular. Si

logramos mantener la funcionalidad de nuestras glndulas y una ptima calidad de

nuestros vasos sanguneos, el sistema nervioso vegetativo podr controlar mejor todos

los procesos biolgicos tendremos garantizada la juventud la capacidad fsica y lalucidez mental aunque tengamos muchos aos encima. El hipotlamo y la hipfisis

constituyen el eje gobernante del sistema endocrino, desde all se realiza el control

qumico del cuerpo. Tambin sta es la sede, junto con el tronco enceflico, del sistema

vegetativo, es decir de los sistemas simptico y parasimptico que gobiernan


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"elctricamente" al organismo. Si este gobierno electro qumico se mantiene eficiente, la

salud estar garantizada.

Por medio de hormonas especficas el organismo mantendr: la osificacin, el

peso, la calidad de la piel, la distribucin adecuada de la grasa corporal, la calidad delpelo, la potencia sexual, la fertilidad, la cantidad y calidad de la orina, y otros procesos

no tan notorios, como la limpieza del medio interno y el control del pH. Qu no se

gobierna desde ese centro regulador y coordinador de la integridad del organismo?

Todo est magistralmente regulado desde estos centros sub corticales! Las glndulas

que tenemos situadas en otras regiones del cuerpo obedecen a las secreciones

hormonales de la hipfisis y el trabajo de stas produce los dems efectos sobre el

organismo. Entre algunas hormonas producidas a nivel hipofisiario tenemos:

La GH u hormona somatotrpica o del crecimiento. Si se produce en exceso,

puede determinar el gigantismo, si es deficiente, el enanismo. En el adulto esta

hormona acta sobre el hgado y los riones, para generar un pptido llamado

somatomedina,que mantiene la calidad de los cartlagos. La prolactina y la oxitocina,

que, entre otras cosas, facilitarn la formacin y la salida de la leche en la mujer.

La TSH u hormona estimulante de la tiroides, la cual a su vez producir la

triyodotironina y tetrayodotironina, (T3 y T4), que gobiernan el peso corporal y otros

aspectos de nuestro organismo, como la calidad de la piel y hasta reaccionespsicolgicas y estados de nimo. Tambin en la tiroides se sintetiza la calcitonina, la

cual estimula la maduracin y calcificacin de los huesos. Al parecer, la produccin de

calcitonina es independiente de la produccin de T3 y T4.

Las hormonas gonadotrpicas, que son la LH y la FSH gobiernan a los rganos

sexuales para producir el ciclo menstrual, la produccin y maduracin de clulas

reproductivas, el proceso del embarazo, las hormonas producidas en las glndulas

sexuales a su vez controlan las caractersticas sexuales primarias y secundarias decada sexo.

La ACTH u hormona adenocorticotrpica, es una de las hormonas claves en el

mantenimiento de la calidad del medio interno, por cuanto estimular a la corteza

suprarrenal para producir a su vez otra serie de hormonas, las glucocorticoides y


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mineralocorticoides, que regulan los procesos de eliminacin de residuos en el

organismo, tanto desde los alrededores de las clulas, como la actividad de los riones

y otros rganos de eliminacin. Tambin tiene que ver con el control de la presin

arterial y el equilibrio de los lquidos corporales y los electrolitos. A nivel del hipotlamo

tambin encontramos una serie de sustancias, muchas de las cuales todava no sesaben sus funciones exactamente o no se las ha aislado e identificado adecuadamente.

Se les denomina factores de inhibicin y factores de liberacin. Lo que s debe

quedarnos claro es que esta regin del Sistema Nervioso es una especie de director de

orquesta que tanto con su parte nerviosa los sistemas simptico y parasimptico como

con su parte qumica, hormonal, mantiene un control estricto del organismo y antes de

que un proceso como el cncer tenga lugar, primero estn alterados sus mecanismos

reguladores u "homeostticos" y, adems, el control de los mecanismos hipotalmicos y

hormonales que gobiernan directa o indirectamente el ciclo celular en diferentes

regiones del organismo.

ORIGENES DEL CANCER

Se ha observado la polmica con diversas opiniones acerca de si el cncer es una

enfermedad local, donde unas clulas se vuelven locas y empiezan a formar tumores,

sin explicar claramente sus causas y a la vez estableciendo que hay tantos tipos de

cncer como clulas diferentes tiene nuestro organismo, y ms; o la tesis que,

independientemente del sitio donde se localicen las primeras clulas cancerosas, setrata de una afeccin que tiene causas comunesy el organismo sufre en su totalidad,

tratndose, por lo tanto, de una enfermedad sistmica.

Posiblemente ambas tesis tengan algo de la razn, al igual que el conflicto que se

presentaba hace algunos aos atrs, a principios del siglo veinte, entre los fsicos,

cuando unos decan que la luz era ondulatoria y otros sostenan que tena

caractersticas corpusculares. En realidad ambos tenan razn. El problema es que en

medicina esa discusin ha servido para desarrollar estrategias teraputicas muydiferentes.

En la alopata, que defiende la tesis de que el cncer es local, la solucin al

problema estriba en atacar al enemigo, bien eliminando el tumor quirrgicamente, o


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bombardendolo con radioterapia o bloqueando la reproduccin incontrolada de las

clulas con drogas, lo que conocemos como quimioterapia.

Tanto la medicina aloptica como la naturoptica suponen que las causas del

cncer radican en factores ambientales y genticos. Entre los primeros se mencionansustancias tales como radicales libres derivados de hidrocarburos y aminas aromticas,

agentes alquilantes, tabaco y productos de madera, nquel, asbesto, cromatos, dixido

de torio, alcaloides de senecio, aflatoxinas, dietilestilbestrol y oximetolona, los cuales

inducen directamente mutaciones y malignidad celular por la generacin de un ion

carbnico (radical libre) altamente reactivo que altera el ADN (Pero Por qu no se

hace nada para prohibir la produccin industrial de estas sustancias?) El

dietilestilbestrol acta como una hormona anticonceptiva sinttica y se usa libremente

en pollos y gallinas. Se atribuye a la radiacin ultravioleta de la luz solar la incidencia de

cncer de la piel. Las radiaciones por metales pesados como el uranio, el torio, los

rayos gamma, estn reconocidos como agentes mutgenos y, sin embargo, se usan en

medicina para enfermedades no malignas como el acn o la espondilitis anquilosante,

que bien pudieran ser tratadas por mtodos no agresivos. Tambin se le achaca a

ciertos virus (sin referirnos al HIV) la capacidad para inducir la transformacin maligna

de las clulas. Se trata de los llamados retrovirus ARN, que producen tumores. En ellos

se encuentra un gen: el oncogn viral, abreviado v-onc, responsable de esa induccin a

la malignidad. Pero resulta que todas nuestras clulas tienen tambin un gen similar, el

cual est presente en todos los vertebrados a los cuales han bautizado como c-onc(oncogenes celulares), que codifican la sntesis de enzimas que pueden actuar como

factores de multiplicacin celular. Estas enzimas son ms abundantes en las clulas

embrionarias, pero al mismo tiempo se omiten en la discusin las enzimas que

estimulan la diferenciacin celular y regulan a los c-onc. Nuestro organismo siempre

dispondr de estas enzimas en todas las personas, sanas y enfermas, por cuanto hay

muchos tipos de clulas que durante toda nuestra vida tienen que reproducirse. Cuando

bloqueamos el ciclo celular, tambin bloqueamos la reproduccin de clulas valiosas,

como los eritrocitos, leucocitos, plaquetas, clulas epiteliales y muchas otras queconstantemente se tienen que recambiar, debido a su corta vida.

Tambin se han hecho estudios epidemiolgicos y estadsticos, que relacionan los

diferentes tipos de cncer con la edad, el sexo, la profesin, la raza, el ambiente

geogrfico, la historia personal, los parsitos, alteraciones cromosomticas, etc. Pero


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la conclusin final aloptica hasta ahora es que Aunque los fenmenos celulares y

moleculares que conducen a la transformacin maligna son poco comprendidos, se

estn produciendo algunos avances...

La tesis naturista, sin negar el papel del ambiente y la herencia o lastransformaciones genticas, (mutaciones), pone el nfasis en el estilo de vida,en los

hbitos y en el ambiente que rodea a la persona. Ve al tumor como una consecuencia

de esos errores de vida y desajustes ambientales y procura modificar esas

condiciones externas, a la vez que modificar los hbitos de vida del enfermo y

desarrollar sus estrategias para favorecer que las clulas vuelvan a tener las

condiciones internas, tanto en el medio intercelular, como citoplasmtico, que les

permitan funcionar mejor.

Es necesario limpiar (desintoxicar) el medio interno intercelular, aportarle los

millares de nutrientes que slo se encuentran en los alimentos crudos y estimular la

agresividad de los linfocitos y macrfagos para que se ocupen de atacar y desintegrar

a esas clulas.

Recordemos que, a lo largo de toda nuestra existencia, cada clula nueva que

nace obligatoriamente debe contener la misma frmula gentica de la clula primaria.

Es como una cdula de identidad que nuestras clulas tienen para identificarse, para

reconocerse y para convivir en todo un sistema ecolgico interior limitado por la piel ylas mucosas.

En sus membranas, las clulas presentan ciertas combinaciones de protenas,

azcares y otras sustancias, llamadas antgenos de membrana o marcadores

inmunolgicos, que les sirven de santo y seapara reconocerse entre s. Hay todo

un ejrcito de clulas defensoras, que estn diseadas para impedir que en nuestro

cuerpo vivan otras clulas o cuerpos extraos, que no sean hermanas entre s.

Tenemos la necesidad de convivir en un planeta donde coexisten millones de

distintas especies vivientes, cada una con frmula gentica propia. Aun los miembros

de una misma especie, tienen variaciones genticas. Al parecer, las posibilidades de

transmisin hereditaria son infinitas, pero nuestro organismo, a pesar de verse obligado

a convivir con miles de sistemas genticos diferentes, de la piel para adentro hasta la


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mucosa, no permite la existencia de ningn otro ser viviente, que no posea esta cdula

de identidad, es decir, antgenos de membrana comunes, derivados de una misma

frmula gentica.

Poseemos microbios en la piel, en las fosas nasales, en los bronquios, en losodos, en el colon pero, realmente, no estn dentro de nuestro cuerpo. El organismo, a

lo largo de nuestra existencia, aprende a generar inmunidad, de manera que los

microbios pueden llegar hasta cierto lmite en nuestro cuerpo, pero no pueden pasar

hacia nuestros tejidos. El organismo desarrolla resistencia para cada tipo de microbios:

para los virus, las bacterias y los hongos. Tambin este sistema inmunolgico sirve

para destruir cualquier clula hermana que pudiera producirse dentro de nuestro

organismo siguiendo un patrn gentico adulterado (mutacin).

Usualmente, las personas saludables y los animales se ven sometidos a ciertas

influencias de carcter ambiental, tales como radiaciones, drogas, sustancias qumicas

ingeridas involuntariamente, las cuales pudieran provocar, en un momento dado, la

mutacin (cambio) en nuevas generaciones de clulas, en alguna parte del cuerpo. Sin

embargo, el sistema inmunolgico, que es muy complicado, pero a la vez muy eficiente

en la persona de vida higinica natural, tiene capacidad para detectar y destruir estas

clulas mutantes, es decir, las clulas que hayan cambiando su frmula gentica. El

conocimiento de esta capacidad de inmunizacin de nuestro organismo, nos da la pista

para encontrar los remedios contra el cncer.

Otro de los graves problemas en relacin con los antgenos de membrana es que

stos pueden alterarse o producirse de manera deficiente si el organismo no dispone de

una serie de azcares "esenciales" diferentes a la glucosa, la fructosa y la galactosa

que se encuentran fcilmente disponibles.

Hay una serie de azcares que no estamos consumiendo, tales como la fucosa,

xilosa, manosa, galactosa, cido N-acetilneuramnico, N-acetilglucosamina, N-acetilgalactosaminay otras, que van a formar parte de las glucoprotenas, haciendo

que el reconocimiento de las clulas sea defectuoso y permitiendo que el organismo

ensamble mal muchos antgenos de membrana.


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De all que, al utilizar una serie de vegetales, que pudieran formar parte de nuestra

alimentacin diaria, se refuerce la intercomunicacin celular y la eficiencia de los

sistemas linfocitario y macrofgico, cuyo trabajo es reconocer, aceptar o rechazar a las

clulas de todo el resto del organismo. (Lea nuestra obra "Inmunoterapia Natural", para

conocer mejor nuestros sistemas de defensa).

Eje Neuro-Endocrino-Inmunolgico

Pero antes queremos exponer otros aspectos importantes de carcter biolgico

muy particularmente en relacin con la actividad de nuestro Sistema Nervioso.

Nuestro Sistema Nervioso es el rgano de nuestro cuerpo que tiene las funciones

ms elevadas, pues, por un lado nos integra como individuos al ambiente y nos

permite adaptarnos a las situaciones fsicas, biolgicas y sociales y, por otro lado, se

encarga de coordinar y mantener el trabajo en equipo de los miles de millones de

individuos que integran nuestro cuerpo: las clulas,que se agrupan en tejidos, rganos

y sistemas.

En las estructuras ms antiguas de nuestro Sistema Nervioso, en especial el bulbo

raqudeo y el paleoencfalo, encontraremos una serie de ncleos que tienen como

objetivo distribuir la energa nerviosa en forma de ciclos a cada rgano vital para que

pueda funcionar. Si esta energa deja de fluir siquiera unas fracciones de segundo,

sobreviene la muerte. Tambin desde esa central de computacin se programa ydirigen funciones tales como: el control de los mecanismos de crecimiento, maduracin

y desarrollo, multiplicacin celular, reproduccin sexual, vida afectiva, emocional y la

homeotermia, es decir, el control y estabilizacin de la temperatura del cuerpo,

(Equilibrio Trmico, del cual nos hablara el ms clebre Maestro Naturista

latinoamericano, don Manuel Lezaeta Acharn).

Particularmente al hipotlamose le han atribuido funciones endocrinas, junto con

las que realiza la hipfisis. Desde all, mediante los sistemas simptico y parasimptico,se controla la actividad de las clulas defensivas, por la conexin entre el Sistema

Nervioso Vegetativo y los rganos del sistema inmunolgico (ganglios y ndulos

linfticos, bazo, timo y otras estructuras (cuarteles donde estas clulas - soldado

viven la mayor parte del tiempo). Se ha comprobado que los macrfagos a travs de

ciertas sustancias llamadas interleukinas informan al hipotlamo de la presencia de


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cuerpos extraos (antgenos) que estn invadiendo al organismo y para los cuales no

existiese todava algn anticuerpo especfico. La respuesta del organismo es elevar la

temperatura y, junto con la hipfisis producir una serie de respuestas en el organismo,

como lo es la fiebre y la inflamacin.

El organismo, como sabemos, rechaza cualquier cuerpo extrao que no posea la

misma frmula gentica que identifica a nuestras clulas como hermanas entre s.

Particularmente el rechazo o la aceptacin depender de los marcadores genticos de

membrana que las clulas deben poseer (santo y sea). Estas funciones de rechazo

estn dirigidas desde el Sistema Nervioso, y es el hipotlamo el que tiene la principal

responsabilidad en el asunto.

Cada vez que un virus (masa de ADN) nos ataca, intenta ingresar a una clula

para usar su maquinaria gentica y poder duplicarse. Deja en la superficie de la clula

atacada su cubierta proteica, penetra y realiza copias de s mismo. El organismo se ve

obligado a destruir esa clula y al virus. Por unos das pudiramos experimentar

molestias de salud. Sin embargo, usualmente no pasa nada, porque mientras el sistema

defensivo logre identificar al virus agresor, generar los anticuerpos y enzimas

correspondientes, que lo paralicen e impidan su duplicacin, no pasar nada.

Es ms, los virus y bacterias que comparten este planeta con nosotros, as como

otras sustancias ms o menos txicas que existen en la naturaleza, y ante las cuales elhombre por milenios ha tenido contacto, tales como picaduras de insectos, plantas

urticantes, etc., slo sirven de estmulo al organismo para que genere lo que nosotros

hemos convenido en llamar, genricamente, INMUNOZIMAS. (Corresponden a

interferones, interleukinas, anticuerpos y enzimas propiamente dichos, descubiertos por

la biologa en los ltimos aos).

Pero hay un problema primario: para que estas sustancias de defensa se puedan

sintetizar adecuadamente, interferones, interleukinas, leucotrienos, anticuerpos,prostaglandinas y otras al igual que las dems enzimas que requiere el organismo

para sus diferentes funciones, necesitamos proporcionarles el oxgeno, actividad

fsica regular y una enorme cantidad de nutrientes, conocidos y desconocidos que,

usualmente, slo se consiguen en los alimentos VIVOS yVITALIZANTES. Con la

expresin vitalizantes, queremos significar que provengan de un suelo sano, no


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tratado con pesticidas y que contenga los nutrientes necesarios para el desarrollo

saludable de las plantas. Slo as se aprovechan adecuadamente las vitaminas,

minerales y dems principios vitales que requiere nuestro organismo para realizar estas

sntesis.)

Hay varios aspectos que nos han hecho suponer que el control inmunolgico se

dirige magistralmente desde lo ms ntimo del sistema nervioso:

Primero: Cuando algn virus ataca, generalmente lo hace a travs de los tejidos

que tapizan las vas respiratorias o digestivas (epitelios). Estas clulas son destruidas,

en las primeras de cambio, por linfocitos T que, naturalmente, estn diseados para

detectar y matar a las clulas infectadas. Otras clulas, los linfocitos B liberan

sustancias que destruyen desde lejos la cubierta protenica que protege al ADN viral,

lanzan a la sangre los llamados anticuerpos especficos o inmunoglobulinas, desde el

bazo y los ganglios linfticos. Algunos de los linfocitos que participaron en la lucha

inicial, T y B que, de alguna manera, se programaron para atacar a las clulas

epiteliales deben, una vez pasado el peligro, ser tambin destruidos, pues si continan

existiendo, seguirn atacando a otras clulas epiteliales sanas. Esto es particularmente

importante para controlar a los linfocitos B que generaron anticuerpos anti-ADN

durante el ataque viral.

Existen terminaciones nerviosas vegetativas que vienen desde las regiones

hipotalmicas, tanto simpticas (inhibidoras de la destruccin de linfocitos) comoparasimpticas, (activadoras de la destruccin de linfocitos que ya han cumplido su

misin). Estas terminaciones llegan al bazo, los ganglios y dems estructuras del

sistema inmunolgico linftico. En esos tejidos, que sirven de cuartel a los soldados de

nuestro cuerpo, los linfocitos que tienen tal programacin contra clulas sanas deben

ser tambin eliminados. Slo continuarn existiendo los que estn programados contra

la protena viral, que es extraa a nuestro organismo. El control de este proceso es

dirigido mediante ciertos estmulos neuroqumicos, desde el hipotlamo y ejecutado por

las clulas estromales de esos tejidos linfticos (retenedoras e inhibidoras de loslinfocitos "anormales" y los macrfagos que los fagocitarn (se los comern) y

desintegrarn con sus potentes enzimas digestivas.

Segundo: Se ha comprobado que en estas regiones subcorticales tambin se

lleva a cabo el control de la emociones. Hemos observado y es ya clsico en la


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medicina tambin que, cuando una persona sufre un trauma psicolgico que lo

deprime profundamente, hasta el extremo de perder el deseo de vivir, en un lapso que

va entre los seis meses hasta el ao, si persiste el estado de conflicto: angustias,

depresiones, sentimientos de culpa, estrs, etc., la persona es capaz de desarrollar

cncer. Se podra argumentar que quizs ya las condiciones carcinogenticasestaban dadas, pero mientras la alteracin de los neurotransmisores argumentamos

por nuestra parte no bloquee el control inmunolgico - nervioso y la sntesis de

inmunozimas, ste no se desarrollar. Lo que ocurre es que el estrs, sostenido por

largo tiempo, y motivado por sentimientos de culpa y otras situaciones emocionales,

bloquea la eliminacin de aquellos linfocitos B mal programados, generadores de

anticuerpos autoinmunes(!) y puede conducir tambin a estados de inmunodepresin.

La actividad metablica que se desarrolla durante el estrs, genera tambin ms

radicales libres de los que el organismo puede destruir.

Los macrfagos, que deben limpiar tambin el medio interno (intercelular), decaen

en su tarea y este medio se llena de cidos y toxinas, especialmente cuando la

alimentacin est cargada de sustancias extraas (provenientes de colorantes, sabores

y olores artificiales, preservativos qumicos, alcohol, etc.), as como derivados del humo

de cigarrillos e industrias y derivados de la putrefaccin de las protenas animales. A

esto hay que agregar los productos del estreimiento y las carencias de vitaminas,

minerales y cidos grasos esenciales por el uso de alimentos cocinados y refinados.

Tercero: Otro aspecto que podemos resaltar es el de que esta zona subcortical

dirige tambin las funciones de reparacin y regeneracin de nuestros tejidos.

Observamos que cuando sufrimos una lesin -externa o interna-, el organismo moviliza

sus recursos para repararla. En este proceso tambin ocurren situaciones similares a

cuando sufrimos una infeccin viral. En efecto, algunas protenas celulares, que

usualmente nunca estn expuestas en las membranas o no circulan por la sangre, el

organismo pudiera identificarlas como antgenos, es decir, cuerpos extraos. Se

pueden formar anticuerpos, pero no son permanentes, al repararse la lesin y dejar decircular la protena rechazada, los anticuerpos tambin disminuyen y dejan de

producirse. Si la persona tiene una vida natural y deja al organismo actuar, observar

que, al poco tiempo, el rgano lesionado ha sido reconstruido, ha habido un proceso de

cicatrizacin y regeneracin, hasta donde ello sea posible. Ac interviene tambin el

llamado sistema monoctico macrofgico, para controlar que las clulas no se


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reproduzcan arbitrariamente. Los macrfagos se mantienen en comunicacin

neuroqumica con el hipotlamo y por ello las clulas no se reproducen infinitamente,

sino en un nmero determinado. El hipotlamo es el centro controlador de la actividad

macrofgica y el que va a determinar cundo determinadas clulas pueden o deben

entrar en ciclo celular, es decir, reproducirse o no.

El control hipotalmico e hipofisiario de la poblacin celular de cada tejido, es uno

de los que se pierde cuando una clula normal tiende a volverse cancerosa. La

toxicidad del medio interno es tal, que las prostaglandinas y enzimas antioxidantes que

protegen a las membranas celulares, declinan en su actividad y la clula lesionada,

activado o no el gen c-onc, tiende a regresionar, a "indiferenciarse" o, como lo

expliqu en el captulo anterior, regresan a estadios similares a los de la vida

embrionaria. Slo las condiciones que se crean en la Higiene Naturista pueden frenar

este proceso.

Por otra parte, el principio de Unidad o totalidad se aplica a nuestro cuerpo: No

somos una suma de rganos, no nos enfermamos por pedacitos. El organismo

responde siempre de una manera total y armnica con la estructura y condiciones

internas reinantes.

Si el ser humano es una unidad dinmico - evolutiva, bio-psico-social e histrica.

No podemos tratar ni el cncer ni ninguna otra dolencia por mtodos parciales, que sedesentiendan de esta realidad.

Hemos comprobado, hasta la saciedad, que el cncer es una enfermedad general

del organismo, caracterizada por mutaciones y toxicosis, as como una prdida o

depresin de la capacidad defensiva natural. Las clulas defensoras (especialmente

linfocitos y macrfagos) del individuo afectado de cncer no luchan contra las clulas

cancerosas, las toleran.

Sin embargo, debemos resaltar que

El tumo r NO ES la enfermedad,


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Sino un signo de ella, junto con otros, tanto fsicos como psicolgicos.

ltimamente se ha usado la palabra sistmica para indicar con ello que no se trata,

como venimos sosteniendo, de una enfermedad local, a la cual hay que combatir en

forma tambin local, con ciruga, radiaciones o drogas. Estas ltimas actan

sistmicamente y afectan muchos procesos que normalmente deben tener el ciclocelular permanentemente activado.

El tratamiento debe ser lo ms integral posible, buscando al mximo controlar

todas las variables intervinientes, esto es, llevar nuevamente el metabolismo a su forma

ptima: desintoxicar, regenerar y devolverle al organismo su inmunocompetencia, es

decir, su capacidad de lucha, para mantener la inmunidad natural. Esto slo se puede

lograr, si las condiciones del paciente todava lo permiten, con una adecuada

reeducacin de sus hbitos de vida y el uso de las terapias naturistas, (Naturopata).

Mientras se utilicen antibiticos y drogas txicas para matar o bloquear el ciclo

celular de las "clulas malignas", la debilidad, intoxicacin y degeneracin orgnicas se

acentuarn. Tales drogas no discriminan entre clulas sanas y enfermas y las

bloquean a todas. De all la anemia severa, las lesiones de las mucosas intestinal y

respiratoria, la cada de pelo y, muchas veces, hasta la muerte. Por lo general, resulta

peor el remedio que la enfermedad. Los mismos antibiticos, usados en otras

dolencias, generalmente de carcter infeccioso, dejan secuelas indeseables, como son

las alteraciones en las reacciones linfticas, (alergias o autoinmunidad) anemia,lesiones renales, auditivas, daos en la mdula sea, etc., que pueden predisponer

para la aparicin del temido cncer.

Si los laboratorios pueden proveernos de cien o ciento cincuenta antibiticos, cada

da ms peligrosos, nuestro organismo puede fabricar mil millones de inmunoglobulinas

diferentes, un arma mortal para cada microorganismo que nos visite, sin causar ningn

dao al resto de clulas del organismo. Cul es ms eficiente: el laboratorio humano o

el laboratorio de la naturaleza o laboratorio divino que hay en cada uno de nosotros?

No nos cansaremos de afirmar que ante cada encuentro de nuestro cuerpo con los

microbios, si llevamos una vida dentro de las normas de la Higiene Natural, por s

mismo el organismo detecta tales invasores y los controla, elaborando los

anticuerpos y dems sustancias defensivas adecuadas.


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Existe una enorme batera de mtodos en la naturoterapia que, lamentablemente,

nuestros mdicos con una formacin parcializada por los intereses de los laboratorios

farmacuticos, o formacin aloptica, desconocen. Esos mtodos tienen la capacidad

para ayudar al organismo en los procesos infecciosos de cualquier naturaleza. Soncompletamente inocuos y lo ayudarn eficientemente a recuperarse, quedando ste en

mejores condiciones de salud, que antes de haber comenzado la enfermedad. No slo

nos referimos a las enfermedades virales de la infancia, sino, incluso enfermedades

infecciosas bacterianas, como neumonas y meningitis. Una enfermedad aguda, tratada

por mtodos naturales (a base de dietas crudas o ayuno, hidroterapias adecuadas,

enemas intestinales, etc., ms aire puro, sol, agua, baos de vapor combinados con

agua fra, ejercicios o descanso) y complementos nutricionales adecuados, todo en

forma individualizada, ayuda mejor al enfermo, que esa avalancha de drogas con que

las compaas transnacionales han inundado al mundo, dejando arruinado no slo el

bolsillo, sino lo que es peor an: nuestro tesoro biolgico, la resistencia o inmunidad y la

salud.

El sistema neurovegetativo controla tambin, como hemos visto, la elaboracin de

enzimas inmunizantes, a las cuales hemos bautizado como inmunozimas. Entre ellas

figuran tambin las enzimas y otras sustancias anticncer, antivirales, antimicticas y

antibacteriales, con las cuales nuestras clulas se defienden por s mismas. Las

enzimas protectoras de las membranas celulares y nucleares tambin quedan acincluidas, en especial las que actan para neutralizar a aquellos radicales libres txicos,

que a veces el mismo organismo sintetiza y utiliza como arma contra los microbios

anaerbicos: son las enzimas antioxidantes protectoras de las membranas celulares:

superxido dismutasa, peroxidasa, catalasa y otras, as como los minerales y vitaminas

que las apoyan (vitaminas C, E, pro-A o betacaroteno, y los minerales selenio, zinc y

otros). Tambin los cientos de bioflavonoides los cuales todava, en su mayor parte, no

han sido bien estudiados. Los ms importantes son los flavonoides regeneradores de la

vitamina C, que a su vez regeneran a la vitamina E. Se conocen hasta ahora ms decuatro mil, pero su nmero, tericamente, puede llegar a unos veinte mil. La funcin

ms importante que se les ha encontrado hasta ahora es la capacidad que tienen para

neutralizar radicales libres. Slo en las cscaras de las frutas ctricas se han encontrado

ms de seiscientos bioflavonoides con muy variadas funciones biolgicas.


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Muchos bioflavonoides son reconocidos como vitaminas o coenzimas. Activan

enzimas importantes, muchas de ellas actan como inmunozimas, otras son enzimas

cerebrales. En todo el organismo se encontrar la huella del trabajo de estos millares

de vitaminas "marginadas", tan marginales, que en la mayora de nuestras culturas no

las aprovechamos como hacen los animales. Nosotros tiramos las cscaras -con susvitales nutrientes, los bioflavonoides y otras vitaminas- al pote de la basura.

Recordemos que, cuando la alimentacin es natural, no adquirimos caries, porque

hasta en la saliva poseemos de estas inmunozimas que controlan las poblaciones de

microbios en la boca. Tambin en las lgrimas se ha podido encontrar una enzima que

mantiene esterilizado al ojo, la cual es conocida como lisozima Las clulas de los

ganglios, ndulos linfticos, el bazo y dems estructuras del sistema inmunolgico,

trabajan coordinadamente bajo las rdenes de un jefe, tal como los msicos lo hacen

en una orquesta. El Director de la Orquesta de la Saludes el hipotlamo y las dems

estructuras subcorticales del S.N.V.

A esto tenemos que aadir, que los tratamientos de antibiticos (anti vidas) deben

ser usados muy espordicamente, preferiblemente jams, pues tales sustancias,

extradas de hongos, son defensivas para stos, pero tambin sustituyen nuestras

defensas propias. El antibitico puede generar reacciones alrgicas, anticuerpos

autoinmunes y, por lo tanto, enfermedades como asma, alergias de piel, lupus

eritematoso sistmico, psoriasis y muchas otras. Al hacer un tratamiento con

antibiticos por qutame esta paja no permitimos a nuestro organismo mantener supropio sistema de inmunidad y lo dejamos ms dbil, pues no slo matamos los

microbios invasores, sino tambin debilitamos nuestros glbulos rojos, plaquetas,

granulocitos, macrfagos y linfocitos, los cuales quedan en condiciones de inferioridad

cualitativa en la relacin natural organismo - microbios.

Cuando, por alguna imperiosa necesidad, usted use algn antibitico, tiene que

establecer un programa de rehabilitacin naturista pues, de lo contrario, se deja el

terreno abonado para las enfermedades autoinmunes, afecciones crnicas futuras,donde alopata tiene menos aun nada que hacer, excepto controlar la enfermedad.

De aqu surge la mar de enfermedades supuestamente incurables que ha hecho de la

industria aloptica uno de los negocios ms lucrativos del mundo.


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Nuestro organismo por s mismo, cuando lo dejamos defenderse, establece

simbiosis con algunos microbios que, en nuestros bronquios, fosas nasales, odos,

intestinos, piel y otros rganos externos, nos ayudan a controlar a otros microbios

potencialmente patgenos. As mismo, l provee a las mucosas de inmunozimas y

anticuerpos, para evitar el paso de cualquier microbio al interior del organismo.

FACTORES ANTIBIOLOGICOS ENLA ETIOLOGIA DEL CANCER

Al tratar de sistematizar los factores antibiolgicos que influyen en las

carcinognesis tenemos:

Primero: ESCASA OXIGENACION CELULAR

La clula cancerosa es, prcticamente, anaerbica. Slo requiere de un

dos por ciento de oxgeno, comparada con una clula normal. Obtiene su energa de

procesos de gliclisis o descomposicin de almidones y azcares circundantes

(fermentaciones que no requieren oxgeno) y genera txicos, y ciertos radicales

libres, que envenenan a las clulas vecinas. Especialmente atacan la membrana

celular, que es de naturaleza lipdica (grasa). Algunas toxinas que circulan en la

sangre, provenientes de las putrefacciones intestinales tambin le sirven de estmulo

para entrar al ciclo celular, es decir, para reproducirse de manera desordenada. Lo que

para las clulas sanas es venenoso, para ellas es nutritivo.


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A propsito del oxgeno, tenemos que insistir en que ste es fundamental para

todos los procesos biolgicos en los animales aerbicos entre los cuales se cuenta al

ser humano. Si la clula cancerosa depende poco del oxgeno, es anormal y consume

mucha azcar que no recibe un metabolismo completo, (usa slo la gliclisis y no el

ciclo respiratorio completo) arrojando a la circulacin no slo cido pirvico y lctico,sino otras sustancias oxidantes de las membranas de las clulas sanas, tanto

vecinas como distales. El oxgeno en cambio es un veneno para la clula cancerosa.

En estado de reposo ingresan a nuestra sangre unos cuatro litros de oxgeno por

minuto, el cual es llevado a todas y cada una de nuestras clulas, desde las ms

humildes, hasta las ms importantes, que son las neuronas, las que consumen cerca

del noventa por ciento del oxgeno. Cuando realizamos actividades fsicas, la demanda

de oxgeno puede aumentar hasta diecisis litros por minuto.

Es importante saber que cuando la oxigenacin es ptima, el pH intracelular se

mantiene alcalino y la actividad de las enzimas y hormonas es mxima, obtenindose

como resultado un mantenimiento de la juventud y de la resistencia a la enfermedad.

El hecho de vivir en ciudades contaminadas y, peor an, de ser fumadores, hace

que muchas personas capten habitualmente menos oxgeno del normal. El alquitrn

que se forma en la combustin del cigarrillo, no es otra cosa que petrleo recin

formado. Gran parte de ese humo se condensa en los pulmones y los incapacita paraasimilar el vital oxgenopara nuestras clulas. Por eso, cuando el fumador realiza un

esfuerzo fsico, donde el organismo le exige ms de este alimento invisible y no

puede conseguirlo, se cansa y debe cesar en el esfuerzo que se propona (disnea y

ngor pctoris). Por otra parte la hipoxia crnica (escasez de oxgeno en la sangre)

hace que las clulas se acidifiquen. Sobreviene un decaimiento en las enzimas del

cuerpo, las cuales se inactivan y dejan de ser producidas.

La consecuencia inmediata de esta condicin hipxica es el envejecimientoprematuro y la predisposicin para las enfermedades crnicas, circulatorias, cardacas

y muy en especial el temido mal del siglo: el cncer.

Es muy importante correlacionar estos datos sobre el oxgeno con el consumo de

linaza y el aceite virgen fresco y no oxidado derivado de esta semilla,as como otros


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aceites vrgenes, que explicaremos en la parte teraputica y preventiva, porque son

unas de las sustancias que ms contribuirn, junto con los tioaminocidos (Cistena,

cistina y metionina) a mejorar el transporte de oxgeno, desde los pulmones hasta las

mitocondrias, donde se produce la respiracin celular y la fosforilacin oxidativa.

Segundo: ALTERACIONES DEL SISTEMA LINFATICO

Los ganglios y ndulos linfticosse inutilizanpor efecto de los antibiticos,

o funcionan inapropiadamente, y de la putrefaccin intestinal. Se establecen las

alergias y reacciones autoinmunes.

Inicialmente, cuando la alimentacin es rica en cadveres putrescibles, los

leucocitos de la sangre, especialmente neutrfilos, aumentan y se ubican alrededor del

tubo digestivo (fagocitosis defensiva) y descuidan otras reas del organismo. Adems,

la leucognesis se ve alterada por muchas drogas y pseudoalimentos de origen

qumico-industrial, en especial las gaseosas (aguas pintadas y contaminadas) que

contienen preservativos como cido fosfrico y sales de sodio. Las protenas animales,

mal digeridas, que llegan al leon (tercio distal del intestino delgado) pueden tambin

provocar, como en efecto provocan, la formacin de anticuerpos contra ellas. Pero, por

ser muy similares a otras protenas humanas, los anticuerpos no las discriminarn y

sern atacadas. Es sta tambin una de las causas inmediatas de las enfermedades

autoinmunes o alrgicas. Posteriormente, sobrevienen destrucciones de los nduloslinfticosen la mucosa intestinal. Hay infecciones frecuentes que comienzan en el tubo

digestivo. Los ganglios y ndulos linfticos se necrosan, disminuyen en nmero y en

calidad. Aparecen las enteritis, diverticulitis, estenosis y colitis crnicas. Los ganglios

ms profundos del abdomen se hipertrofian o se necrosan. Los linfocitos no pueden

funcionar adecuadamente y se vuelven tolerantes a las clulas anormales. Se le

abren las puertas a los adenocarcinomas que, con mucha frecuencia, comienzan en el

rea abdominal. Los macrfagos no slo se ven recargados de trabajo, sino que

disminuyen en su eficiencia y el medio interno o intercelular se va cargando detoxinas y acidificando. Esta situacin, a la larga es la principal responsable de la

cronicidad de cualquier enfermedad.

Tercero: LA PUTREFACCION INTESTINAL CRONICA


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En nuestro intestino hay condiciones para que vivan ciertos microorganismos

(bacterias, levaduras, etc.). Algunos son necesarios, vitales, los fermentativos, o

simbiticos, porque se alimentan de celulosa fina, azcares y carbohidratos y

empleando tambin desechos biliares nitrogenados, generan una enorme cantidad de

vitaminas, polipptidos y aminocidos muchos de ellos esenciales y facilitan laasimilacin de los minerales. Una flora intestinal adecuada, simbitica, hace asimilable

al hierro que est contenido en casi todos los vegetales, transformndose esta flora en

el primer agente antianmico con el cual podamos contar ya que los microbios

simbiticos fermentativos requieren del hierro para reproducirse y lo toman de los

vegetales y lo eliminan como ion ferroso, el cual es a su vez absorbido por el

organismo.

Tambin pueden penetrar y vivir en ese medio los microbios de la putrefaccin,

los cuales descomponen las protenas, destruyen los aminocidos, (los descarboxilan y

desaminan) transformndolos en venenos como la histamina, putrescina, cadaverina,

tiramina y quinientas toxinas ms. Los cidos nucleicos al podrirse, tambin generan

una enorme cantidad de xantinas que generarn al cido rico y otras toxinas. Liberan

grandes cantidades de radical fosfato libre que al asociarse con el calcio de la sangre

conducirn a la hipocalcemia, pues el fosfato de calcio tiende a ser rpidamente

eliminado del organismo por la orina, o a formar piedras no slo en los riones, sino en

cualquier tejido blando, incluyendo las placas ateromatosas de las arterias.

Cuando las enzimas defensivas (MAO, COMT, etc.,) de la mucosa intestinal o del

hgado fallan, muchas de estas toxinas pasan a la sangre y afectan en distintos lugares.

Tal es, por ejemplo, el caso de la tiramina, que se produce por la putrefaccin del

aminocido tirosina, la cual, despus de llegar a la sangre, traspasa la barrera

hematoenceflica y es transformada por las clulas cerebrales en un falso

neurotransmisor (optopamina) sta, eventualmente, se transformar en dopamina o la

suplir, produciendo estimulacin simptica que devendr en estados de tensin

(estrs) abrindole las puertas no slo al cncer, sino a cualquier virosis y a lasenfermedades alrgicas o autoinmunes ya mencionadas.

La putrefaccin de los alimentos contribuye a la patogenia del cncer por la

produccin de radicales libres y otras sustancias txicas, que envenenan al mismo

colon, los ndulos de la mucosa intestinal y tambin al hgado, haciendo ms forzado

su trabajo y el de los riones. La putrefaccin intestinal hace inasimilables numerosos y


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muy valiosos minerales oligoelementos, en especial el zinc, cobre, cobalto, hierro y

calcio, molibdeno y magnesio, que son importantes en las funciones defensivas y

hematopoyticas, entre otras y, por lo tanto esta condicin es un factor directo de

anemia y numerosas otras patologas.

Tambin la putrefaccin inhibe la produccin de enzimas, vitaminas B, D, K, A,etc., que son importantsimas en los mecanismos inmunolgicos y regeneradores del

organismo. A travs de un proceso fermentativo y no putrefactivo es como se puede

sintetizar la enzima rodanasa, que interviene en las sntesis de la vitamina B12 , as

como otras del complejo vitamnico B, como la B6, las cuales son de vital importancia

en los procesos de desintoxicacin celular, hematopoyesis, desarrollo, metabolismo

cerebral, etc.

Cuarto:DISFUNCIONES PANCREATICAS:

Normalmente, el pncreas produce enzimas proteolticas, las cuales actan en

la digestin de las protenas. Enzimas similares son sintetizadas en los macrfagos y

los neutrfilos. Algunos linfocitos T, por ejemplo, estn programados para atacar y

matar clulas cancerosas, o infectadas por virus por su parte los macrfagos digieren

cualquier cuerpo extrao, como partculas de carbn, as como clulas viejas que ya no

cumplen adecuadamente sus funciones. Los neutrfilos atacan a las bacterias,

principalmente, contribuyendo a formar el pus en las infecciones (mezcla de bacterias y

neutrfilos muertos). Para formar las enzimas proteolticas (desdobladoras deprotenas en aminocidos) presentes en las clulas defensoras, se requieren las

mismas materias primas que para las enzimas proteolticas digestivas del pncreas.

Posiblemente los macrfagos se surten de tripsina, una enzima proteoltica pancretica,

junto con bromelinas derivadas de la pia y papana, proveniente de la papaya o

lechosa, para realizar su trabajo de devorar clulas viejas que han perdido su

funcionalidad o que por otro motivo no convienen al organismo, as como clulas

cancerosas para convertirlas en desechos inocuos que puedan ser eliminados

fcilmente por la orina o mezclados en la bilis y excretados. El excesivo consumo deprotenas, especialmente de procedencia animal crea una competencia entre el

pncreas y el sistema inmunolgico, por los aminocidos que se requieren para la

sntesis de las enzimas proteolticas o por las enzimas ya completas antes

mencionadas, que no pueden surtir a los macrfagos.


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Cientficos del Instituto de Enzimologa de Alemania, sostienen que, a travs de

ciertas inmunoglobulinas (macro inmunoglobulina a-2 y otras,) el organismo aprovecha

la tripsina y enzimas proteolticas de las frutas, tales como la papana, las bromelinas,

rutina y otras) permitiendo que circulen inactivadas y las reactiva en los procesos que

requieren la participacin de este tipo de enzimas.

Posiblemente, existe una relacin inversa entre el trabajo del pncreas para digerir

protenas y el del sistema defensivo, pues a medida que la dieta es ms abundante en

protenas, especialmente las animales, la vigilancia del organismo decae.

Adems, no slo existe competencia entre el pncreas y el sistema inmunolgico

por las protenas sino que, en la medida que la persona consume ms carnes y

protenas animales en general, ambos sistemas pierden eficiencia. Al pasar mal

digeridas las carnes al yeyuno e leon, se activa la putrefaccin intestinal y, por la

excitacin simptica, se exacerba el estreimiento, las taquicardias y el estrs

emocional. A duras penas puede el organismo sobrevivir... Pero con mltiples

enfermedades...

Muchas veces se ha demostrado, en diversos laboratorios del mundo, que el

consumo de carnes est directamente relacionado con diversos tipos de cncer, y otras

patologas. Sin embargo, son tan poderosos los intereses econmicos de la gran

industria qumica - farmacutica - veterinaria, y de la ganadera, que apenas se divulgauna noticia que afecte el consumo de carne, se despliegan otros argumentos y se gasta

en propaganda para estimular de nuevo las ventas. Adems, se establecen patrones

culturales alimentarios que hacen depender a los pueblos de la crianza y matanza de

animales. Basta con recorrer una calle de cualquier ciudad del mundo y ver el men de

los restaurantes de todas las categoras.

Casi siempre se termina echndole la culpa a las carnes rojas, tratando de

aumentar el inters del consumidor hacia las carnes de pollo y pescados, sinexplicarles, por supuesto, cmo han sido criadas esas aves: con alimentos

concentrados, sin llevar sol, sin dormir un solo da de su desgraciada vida (les ponen

lmparas en las noches para que no paren de comer) y en tres semanas ya estn en el

matadero, con leucemia aplsica o anemia severa, debido a los antibiticos que vienen

mezclados en los alimentos (como el cloranfenicol) aunque bien gordos, por los


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estrgenos y hormonas de engorde que reciben. En cuanto al pescado, muchos de

estos animales son portadores de enfermedades, debido a la bestial contaminacin

(DDT, plaguicidas, mercurio, plomo, fosfatos, etc.,) que hay en la actualidad en los ros,

lagos y mares aparte que algunos, como las truchas, son criados en estanques con

mtodos similares a los de otros animales de engorde, incluso alimentadas con hecesde cerdos y pollos. Tampoco se menciona que el pescado, una vez fuera del agua

tiende a podrirse violentamente. Baste recordar el olor que se percibe al pasar cerca de

una pescadera.

El consumo de protenas vegetales, (semillas de frutas u oleaginosas, combinadas

con hojas verdes) no crea este problema pues, adems de ser protenas completas de

alto valor biolgico, su digestin y absorcin es muy fcil y rpida: entre el estmago y

el duodeno. Su consumo es mejor entre las siete de la maana y la una de la tarde, con

el objeto de no recargar el trabajo del pncreas, e intensificar la produccin de enzimas

proteolticas en el sistema

inmunolgico. Mucha gente consume

fuertes dosis de protenas a toda hora

del da. Es as como a mayor consumo

de carnes, huevos, pescado y quesos,

mayor es el riesgo de cncer. El Dr.

Donald Kelly insiste en que las

protenas, an las de origen vegetaldeben ser ingeridas entre el desayuno

y el almuerzo, (frutas y semillas en la

maana, por ejemplo linaza y

almendras semillas y hortalizas en el almuerzo) dejando las meriendas y la cena en

forma muy liviana, con slo frutas y zumo de las cscaras de limn u otras ctricas, por

su riqueza en bioflavonoides y carotenoides. De manera que pueda as drsele un

descanso al organismo con una digestin liviana y aumentar la oportunidad para la

sntesis de enzimas proteolticas en el sistema inmunolgico, a fin de hacerlo mscompetente y pueda destruir los cuerpos extraos, inclusive tumores ya existentes.


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Las estadsticas de mortalidad por cncer en

los diferentes pases del mundo presentan una

altsima correlacin con el consumo de carnes de

cada pas. Los pases ms carnvoros son los que

presentan mayores cifras de mortalidad por estemal.

La teora expresada por los enzimlogos

alemanes, sostiene que la tripsina, la principal

enzima proteoltica elaborada por el pncreas,

puede entrar a la circulacin sangunea y linftica,

junto con otras enzimas, tambin proteolticas, las

bromelinas, presentes en la pia y lapapana, concentrada en las hojas, piel y semillas

de la papaya o lechosa. Ellos afirman que estas protenas son absorbidas por el

sistema inmunolgico del intestino e introducidas en una sustancia transportadora, la

macro Ig -2, como si se tratara de soldados muy agresivos que se introducen a un

tanque de guerra. Los linfocitos TKN y otras variedades de linfocitos T, as como

macrfagos, tambin pueden absorber estas poderosas enzimas y envolverlas en

vesculas. Mientras las enzimas estn introducidas en el transportador -2, son

inactivas. Un cierto porcentaje de estas enzimas es destruido, pero parte de ellas llegan

a los sitios "diana", donde son descargados, ayudando a la desintegracin de enemigos

y posterior proceso de desinflamacin y regeneracin de los tejidos. Sostienen ademsque la tripsina, despus de recorrer as el organismo, regresa al pncreas, para volver a

ser utilizada en la digestin, formndose un circuito o circulacin entero - pancretica.

Uno de sus experimentos ms resaltantes del Instituto de Enzimologa de

Alemania, consiste en proporcionar las enzimas mencionadas a deportistas

traumatizados en diferentes formas. La recuperacin en los atletas tratados con

enzimas es ms rpida que en aquellos que no las consumen, incluyendo la tripsina.

Ellos afirman poder recuperar ciertas cantidades de bromelinas, tripsina y papana,entre otras enzimas hidrolticas y proteolticas, del plasma de personas que las han

consumido recientemente. Tambin resaltan el papel de la tripsina, su inhibicin por la

macro Ig a-2 y su posterior reactivacin en los sitios donde es descargada por las

clulas de la defensa, macrfagos y linfocitos.


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El tumor canceroso no es, en s mismo, la enfermedad, sino un signo de los

desordenes metablicos generales y, muy especialmente, un indicador de la

intoxicacin y acidificacin del medio interno y de la inmunodepresin, por el derrumbe

de las enzimas proteolticas a nivel de las clulas de la defensa. Por lo tanto, nos

habla de tolerancia a antgenos o cuerpos extraos, como las clulas cancerosas ascomo una gran disminucin de los mecanismos hepticos de desintoxicacin.

Quiero mencionar especialmente, y rendir honor, a una cientfica venezolana, a

quien tuve la suerte de conocer y admirar por muchos aos. Se trata de la doctora Edita

Hernndez Peralta. Fue profesora en la Escuela de Medicina Luis Razetti de la

Universidad Central de Venezuela. Por aos de paciente labor en investigacin

citolgica, acumul pruebas clnicas y experimentales, y fue la descubridora o creadora

del mtodo de examen por microscopa electrnica de las clulas exfoliativas de la

mucosa oral, el cual confirma que el cncer es una enfermedad sistmica, una

condicin txica de todas las clulas del organismo y no de un rgano en particular.

Pudo demostrar, a travs de esa prueba citolgica en el cielo de la boca, cundo una

persona padeca de cncer o no y si el organismo, al adoptar un rgimen sin protenas

animales, estaba tomando control de la situacin o no. Pudo demostrar que se

producan cambios favorables (regeneracin) en la morfologa de las clulas sanas,

tanto en las membranas celulares como nucleares y de otras organelas citoplasmticas,

cuando haba tumoraciones cancerosas en localizaciones distales a la boca, como

pudiera ser la vagina o un hueso del pie. No se plante una explicacin de por quocurra esto, pero demostr que dichas clulas producan sustancias que atacaban

sistmicamente. Ahora sabemos que se trata de toxinas y radicales libres incontrolados,

que atacan masivamente, por la depresin de los sistemas enzimticos en general y

antioxidantes en particular, as como hipoxia y malnutricin que permiten el

envejecimiento y degeneracin del organismo.

Todos los tipos diferentes de tumores cancerosos que se conocen, tienen una

etiologa comn. Se podra hablar ms bien de cancerosis o, como dira elMaestro Lezaeta Acharn, de una descomposicin orgnica. La causa principal

reside la intoxicacin y malnutricin del organismo, que impiden los procesos normales

de detoxificacin, regeneracin celular y el mantenimiento ptimo de la inmunidad

natural.


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A mucha gente le molesta que le digan que est mal nutrida, pues le sobra el

dinero para comprar toda clase de comidas. Justamente, por eso se mal nutren, porque

las comidas procesadas, tratadas qumicamente estn refinadas y "eternizadas", es

decir, empobrecidas y carecen de los nutrientes fundamentales, que slo se pueden

conseguir en los vegetales frescos, las semillas oleaginosas, sus aceites vrgenes, losembriones vegetales o germinados, las frutas y sus semillas (no sirven los frutos

hbridos, que vienen sin semilla).

A esta malnutricin, se debe sumar: el hbito de fumar, la respiracin txica en

ciudades altamente contaminadas con residuos de petrleo (sobre todo por la gasolina

con plomo, el xido nitroso y los gases sulfurados), as como a la vida mullida y

sedentaria, sin casi ninguna actividad fsica. No podemos dejar de lado el famoso

estrs, que antes denominbamos tensin nerviosa o neurosis de angustia, el cual

cierra un crculo vicioso, pues la estimulacin simptica crnica que ste produce,

aumentar el estreimiento, la inmunodepresin, ms alteraciones cardacas y

circulatorias que no slo producen taquicardias, sino que conducen a la hipertensin

arterial y un riego sanguneo anormal, que congestiona y afiebra internamente,

reduciendo la circulacin perifrica...

Ahora s podr el lector comprender las teoras que, en 1932 lanzara por primera

vez a la palestra ese extraordinario sabio chileno y pionero del naturismo

hispanoamericano, Don Manuel Lezaeta Acharn, en su famoso y clsico libro LaMedicina Natural al Alcance de Todos, cuando sostena que las enfermedades

crnicas se caracterizaban por desequilibrio trmico o fiebre interna. Ahora

comprendemos por qu los tratamientos naturistas resultan tan eficientes, pues no se

ocupan de combatir sntomas, ni tumores, sino de equilibrar las temperaturas,

desintoxicar, oxigenar, regenerar y nutrir adecuadamente al organismo. Si queremos

usar un lenguaje ms sofisticado, diramos que el objetivo del tratamiento naturista es

mejorar la homeostasis. Remitimos al amable lector a dicha obra clsica para ms

informacin. Todava puede conseguirse esta obra en las mejores libreras y algunastiendas naturistas!

No cabe duda que el tumor, al escapar del control del cuerpo, acenta ms la

toxemia, pero el organismo, a travs de la vida natural y, por supuesto, con una


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alimentacin cruda, de productos provenientes de huertas no contaminadas con

pesticidas, puede destruir las clulas extraas, an metastsicas.

Aun cuando las explicaciones basadas meramente en la biologa molecular nos

descubran los recnditos mecanismos que operan en una clula que est en procesode alterar sus mecanismos reproductivos o morfolgicos y pasar de normal a

cancerosa, es necesario tener un enfoque ms amplio para encontrar las causas en la

cultura, en el estilo de vida de la persona y en la manera como la sociedad industrial

actual, presiona para que se generalicen hbitos patgenos.

Si queremos encontrar causas ms lejanas, tenemos que llegar a las races

mismas de la cultura, al sistema de hbitos alimentarios y costumbres que se

transmiten de generacin en generacin... Sobre todo a los hbitos que nos siembran

por los medios masivos de comunicacin... Los cuales, muchos de ellos estn en

abierta contradiccin con las leyes biolgicas. Por eso insistimos en llamar Revolucin

Naturistaa los cambios que proponemos en el libro que, bajo ese ttulo, intenta sealar

los derroteros para una sociedad ms justa, sana y pacfica, con individuos realmente

sanos y con elevados ideales de superacin humana.

CANCERTERAPIA NATURAL

Hemos sostenido que, si las causas estn en una deficiente desintoxicacin,

escasa regeneracin e inmunodepresin, por la malnutricin y el exceso de toxinas

exgenas y endgenas, con las cuales cargamos a nuestro organismo, la solucin al

problema est dentro de nosotros mismos. Lo que tenemos que hacer es aprender a

cuidarnos, cambiar hacia un estilo de vida realmente natural. El organismo se

encargar, por s mismo, de destruir cualquier tumor, por muy microscpico que ste

sea.

Muchas veces la ciruga puede ser muy til, pero siempre y cuando se haya

realizado un proceso naturista previo de exaltacin del sistema inmunolgico y de

desintoxicacin. Se ha observado que, con un tratamiento naturista previo a la

intervencin quirrgica, cuando sta es necesaria, disminuye la malignidad o potencia

invasora de las clulas enfermas. En todo caso el tratamiento debe ser individualizado,


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pues cada enfermo tiene caractersticas propias u otras enfermedades colaterales a las

cuales tambin hay que atender.

El tratamiento tendr que ser integral, es decir, abarcar todos los aspectos

posibles desde el punto de vista biolgico, psicolgico, social y hasta econmico, si esel caso.

Utilizaremos los recursos que ofrece la naturaleza para ello: Dieta cruda, algunas

plantas medicinales, hidroterapia, inmunoterapia natural (ortigaduras, principalmente),

actividades fsicas, psicoterapia, etc. todo de acuerdo a las condiciones particulares de

cada enfermo, como hemos dicho. Los aos de errores cuentan, las condiciones

heredadas tambin cuentan. No podemos hacernos ilusiones de que todo el mundo se

curar, automticamente, al adoptar el sistema de vida naturista, pero hay que

intentarlo.

Pudiramos hacer una clasificacin de las personas con cncer en tres

categoras: Primer grupo: los que continan su vida antinatural y se someten a

tratamientos quimioterpicos, radioterpicos y ciruga. Segundo grupo: los que nunca

reciben ningn tipo de tratamiento, y slo les detecta la enfermedad cuando fallecen.

Tercer grupo: los que cambian al sistema naturista. Dentro de cada grupo habrn

personas que se salvan y otras que no.

Haciendo generalizaciones slo tericas, pues en la alopata las estrategias

cambian segn el tipo de cncer que se diagnostique, en el primer grupo observamos

que pueden salvarse los que presentaban alguna condicin pre cancerosa ocarcinomas in situ y recibieron ciruga radical. Generalmente conforman un 2% de

casos. Casi siempre ocurre que el cncer no se detecta a tiempo o el tipo de clulas es

extremadamente invasivo y afecta rganos vitales. Despus de la ciruga, se adopta

una estrategia quimioterpica, supuestamente preventiva, donde se inyectan drogas

citostticas y antibiticos potentes, para frenar el ciclo celular (es decir, alguna de las

etapas en la reproduccin celular) pero esto afecta en forma genrica y por eso, a nivel

de la mdula de los huesos se paraliza la produccin de sangre y de clulas defensivas.

Tampoco crece el pelo, y se cae las clulas de la mucosa intestinal y respiratoria, quediariamente se recambian, tambin dejan de reproducirse. Pueden sobrevenir

hemorragias, anemia severa, a veces irreversible tambin pueden presentarse,

dependiendo de la droga utilizada, lesiones renales, sordera, tinnitus (ruidos

permanentes en los odos), insuficiencia heptica, cardaca, infecciones sobreaadidas

y, por ltimo, una muerte prematura y sufrimientos atroces. Si la persona, realmente


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haba tenido xito con la ciruga (cosa que rara vez ocurre, porque el cirujano no puede

apreciar lesiones microscpicas invasivas, sobre todo cuando los tumores no estn

encapsulados), y adems si el enfermo es una persona con suficiente resistencia fsica,

puede que resista la quimioterapia y sobreviva. La mayora de las veces la alopata no

ofrece ninguna curacin con estos procedimie

abordaje natural del cÁncer dr german alberti

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clulas querecubren

queson clulas

reemplazadaspor clulas

tiposde cncer

cncer dr german alberti

determinado tejido

tejido afectado