6º laboratorio de microbiologia i

Universidad Nacional Federico VillarrealLaboratorio de Microbiología I - Técnicas de Cultivo

Ing. Vanessa García Díaz Ingeniería Agroindustrial


I.- OBJETIVOS

Aprender a sembrar en tubos con Agar inclinado de

adentro hacia fuera.

Dominar y practicar la siembra de placas por

estrías.

Reconocer la importancia del plaqueado y el

flameado

II.- GENERALIDADES:

Cuando se trata de estudiar la flora bacteriana de un cuerpo, suelo, agua,

alimento o cualquier otra parte de nuestro medio ambiente se ha encontrado que la

mayoría de las bacterias existen en poblaciones mixtas. Solamente en muy raras

situaciones es que estas se encuentran como especies simples .Para ser capaz de

estudiar las características morfológicas y fisiológicas de un cultivo es esencial ante

todo que los organismos sean separados de otras especies con las que normalmente

s4e encuentran es su hábitat natural, es decir se debe obtener n cultivo puro del

microorganismo.

Existen varios métodos para obtener un cultivo puro a partir de mezclas de

cultivos. Los dos métodos mas frecuentemente usados involucran hacer una estría en

una placa o una sobre una placa. Ambas técnicas involucran el uso de pequeñas

cantidades de microorganismos de tal forma que las especies individuales puedan ser

seleccionadas de las otras.

INOCULACION DE LOS MEDIOS DE CULTIVO:



En microbiología se entiende por "siembra" la operación que consiste en depositar un

germen asépticamente en un medio de cultivo.

Toda siembra debe adaptarse a los siguientes principios generales:

1. Practicarla en medios de cultivo favorable y previamente esterilizado.

2. Emplear instrumentos asépticos.

3. No contaminar ni destruir el inóculo,

4. Depositarla asépticamente en los medios elegidos.

5. Esterilizar os instrumentos empleados antes y después de cada operación.

El instrumento corrientemente empleado en las siembras son los siguientes:

1. El asa: Es un alambre de cromo níquel, tiene un diámetro de 0,3 a 1 mm. de

diámetro y está sujeto a un mango de vidrio o de metal. El hilo puede terminar recto

(aguja), en anillo (asa) o aplastado (espátula).

Los medios de cultivo, como ya se ha dicho, pueden ser sólidos o líquidos, y estar

contenidos en tubos, placas o frascos.

La técnica general de las siembras variará según el estado físico del material a

sembrar y del medio de cultivo.

METODOS DE CULTIVO DE USO RUTINARIO:

Al inocular debe trabajarse siempre dentro del radio de un mechero Bunsen (30 cm.),

o, en el ambiente dentro de una campana de flujo laminar, ya que, la corriente

ascendente de aire que va por la llama, o la corriente de aire del flujo laminar arrastra

el polvo y otras partículas con el aire hacia arriba, o hacia afuera; impidiendo la

contaminación del medio de cultivo.

El asa debe ser flameada adecuadamente y enfriada antes de tocar el inóculo, o el

medio de cultivo.

1. Siembra en placas:



Con el asa ya esterilizada, se toma una gota de líquido o de una emulsión del

producto patológico y se deposita en un costado del agar de una placa Petri, se estría

a partir de ese punto pasando suavemente el asa en zig-zag por la superficie del agar

sin rasparlo, rotar la placa en 1/3 y repetir el procedimiento 2 a 3 veces. A menudo se

reciben tórulas para cultivo y con ellas se practica la primera de las estrías,

procediendo después a diseminar con el asa o pipeta en la forma descrita.

2. Siembra en tubos de agar tendido:

El cuello del tubo debe ser flameado antes y después de ser sembrado. Con el asa

previamente esterilizada a la llama, se toma una pequeña cantidad de la muestra y se

lleva al fondo del tubo, luego se estría suavemente la superficie del medio en forma

ondulante.

Antes de introducir el tubo a la estufa de cultivo, debe dejarse suelto el tapón de

goma para evitar que los gases expulsen el tapón.

3. Siembra por picadura:

El inóculo es introducido con el asa recta o pipeta pasteur hasta el fondo del medio

con un solo movimiento y teniendo cuidado en hacer el mismo trayecto de entrada

que de salida. Debe flamearse la boca del tubo antes y después de la siembra.

Antes de introducir el tubo a la estufa de cultivo debe soltarse el tapón de goma para

evitar que los gases expulsen el tapón.

4. Siembra en superficie y picadura:

El inóculo es introducido con el asa recta o pipeta pasteur hasta el fondo del medio

con un solo movimiento y teniendo cuidado en hacer el mismo trayecto de entrada

que de salida, se retira hacia la superficie inclinada del agar haciendo suavemente

una estría ondulada. Debe flamearse la boca del tubo antes y después de la

siembra. Antes de introducir el tubo a la estufa de cultivo debe soltarse el tapón de

goma para evitar que los gases expulsen el tapón.

5. Siembra en profundidad:

Al inocular un medio líquido como es el tioglocolato, el tubo se inclina y el material se

extrae del asa por frotamiento contra la pared del tubo, cuando éste se endereza el

material se encuentra bajo la superficie del medio. Al inocular el medio líquido con

tórula o con inóculo líquido se deposita este en el fondo del tubo. Debe flamearse la



boca del tubo antes y después de efectuada la siembra. Antes de introducir el tubo a

la estufa de cultivo debe soltarse el tapón de goma para evitar que los gases

expulsen el tapón.

6. INCUBACION:

Los medios de cultivo pueden ser: inoculados en estufa a 35°C en aerobiosis,

anaerobiosis o en atmósfera de C02.

Para aerobiosis se incuban las placas y tubos en estufa de cultivo a 35°C.

Para anaerobiosis se colocan las placas y tubos dentro de una jarra Anaerobia y

luego ésta se coloca en estufa de cultivo a 35°C. Con un sobre productor de

atmósfera anaerobia. Para incubar en atmósfera de C02 se colocan las placas y

tubos dentro de la Jarra de C02 y ésta se coloca en la estufa de cultivo a 35°C con un

sobre productor de atmósfera microaerofila.

III. MATERIAL PARA LA PRÁCTICA



1 tubo de ensayo

1 mechero para flamear

Alcohol, para esterilizar la zona de trabajo

1 asa de siembra

Torula de algodón

Muestras:

Papa con huevo

Cebiche de pota(Muestra de nuestro grupo analizado)

Queso

Yogurt

Pipeta Pasteur

Agar : Manitol salado

Para su preparación:

Espátula

Balanza analítica

Luna de reloj

Agua destilada

Agitador

Probeta graduada

Matraz

IV. EXPERIMENTO



Siga cada uno de los pasos como lo indica su Profesor, Técnico o Instructor.

PREPARACION DEL MANITOL SALADO

Permite el crecimiento de microorganismos

Tolerante a la sal.

Genero Staphylococcus aureus.

LA SIEMBRA SE REALIZA POR ESTRÍA

Se debe desinfectar previamente la zona de trabajo

Se procede a someter al calor el asa de siembra hasta que este al rojo vivo,

luego se dejara enfriar por breves segundos.

Con ayuda del asa de siembra se tomara una pequeña muestra a sembrar.

Se debe flamear el pico del tubo donde se va a depositar la sustancia a sembrar.

De inmediato se introduce el asa de siembra con la muestra dentro del tubo, se

debe introducir el asa primero al fondo, luego a la mitad y por última vez a la

superficie donde se encuentre el caldo.

Para el momento de la siembra el tubo debe estar ligeramente inclinado .Luego

de alcanzar el limite deseado con el asa, es decir la parte de la mitad del tubo, se

procederá a establecer la muestra la cual se esparcirá de forma pareja de abajo

hacia arriba y luego se barrera de derecha a izquierda.

Luego se retira el asa de siembra y se tapa el tuvo todo esto en presencia del

calor dado por el mechero.

V.- RESULTADO



Con esta tercera práctica hemos podido aprender y conocer:



VI.- CONCLUSIONES

Hay que ser minuciosos en la composición de los caldos nutritivos porque el

incorrecto uso de ellos puede llevar al fracaso de nuestra experiencia de

manipular microorganismos.

Hemos aprendido a reconocer un caldo a diferencia de un agar. El caldo es para

muestras liquidas y el agar para muestras sólidas.

Los medios químicamente definidos se preparan añadiendo al agua destilada

cantidades precisas de compuestos orgánicos o inorgánicos altamente

purificados.

Los diferentes medios y técnicas de cultivo son esenciales en el laboratorio de

microbiología pues sirven para identificar las bacterias causantes de las

enfermedades infecciosas y los antibióticos a los que son sensibles esas

bacterias.

La mayoría de las bacterias se desarrolla en un medio de cultivo básico que

contiene agua extracto de carne y pepsina.

Un método fundamental para estudiar las bacterias es cultivarlas en un medio

líquido o en la superficie de un medio sólido de agar.

Hemos aprendido a reconocer y clasificar medios de cultivo por su origen animal,

vegetal y mineral.



VII.- RECOMENDACIONES

No se puede meter las botellas en la jarra con las manos porque eso puede llevar

a que se contamine el caldo nutritivo.

Es obligatorio el uso del mandil en el laboratorio.

Se requiere que la puerta del laboratorio este cerrada y que el ingreso al

laboratorio sea restringido.

Esta prohibido fumar y comer en el laboratorio.

Lavarse las manos antes y después de realizar una experiencia en el laboratorio,

pues se requiere la mayor limpieza posible al manipular los materiales y caldos de

cultivos.

Limpiar con alcohol la mesa en que se va a trabajar.



Rotular los tubos de ensayo indicando las sustancias que contienen estos.

La mesa del laboratorio debe estar libre para poder llevar acabo la practica.

A la hora de vaciar el cultivo en los tubos de ensayo hay que hacerlo de una

manera rápida, minuciosa y la tapa enroscada de dicho tubo debe estar la boca

arriba sin contacto con el área de trabajo.

No debemos acercar nuestra boca con los tubos de ensayo, ya que hay que

recordar que hay que evitar todo contacto de contaminación.



Biblioteca de consulta Encarta 2004.


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