O Sistema O Sistema ComplementoComplemento

BI – 214 Imunologia (Enfermagem 2004)BI – 214 Imunologia (Enfermagem 2004)

Adaptação: Prof. Dr. Paulo M. F. Araújo Adaptação: Prof. Dr. Paulo M. F. Araújo e e

Maria Cristina CaporrinoMaria Cristina Caporrino

O QUE É O SISTEMA O QUE É O SISTEMA COMPLEMENTO?COMPLEMENTO?

Conjunto de ~30 proteínas

Moléculas solúveis e receptores de membrana

Secreção por células hepáticas (hepatócitos)

QUAL A IMPORTÂNCIA DO SISTEMA QUAL A IMPORTÂNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO E COMO FUNCIONA?COMPLEMENTO E COMO FUNCIONA?

Importante mediador da resposta imune

Atividade constante e controle rigoroso

Reações em cascata

3 vias de ativação distintas

VIAS DE ATIVAÇÃO DO SISTEMA VIAS DE ATIVAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTOCOMPLEMENTO

Via clássica

Via alternativa

Via das lectinas

VIA CLÁSSICA

Participação de anticorpos ligados à superfície de uma célula ou compondo um imunocomplexo

VIA CLÁSSICA

- anticorpos IgM ou IgG

VIA CLÁSSICA

- ligação da proteína C1 (porção “q”)

VIA CLÁSSICA

VIA ALTERNATIVA

- sem a participação de anticorpos

- clivagem espontânea de C3

VIA ALTERNATIVA

CONVERGÊNCIA DAS VIAS

CLÁSSICA E ALTERNATIVA

VIA DAS LECTINAS

- muito semelhante à via clássica

- sem a participação de anticorpos

- ligação da proteína ligante de manose

AÇÃO DAS PROTEÍNAS DO COMPLEMENTO

- citotoxicidade (MAC)

- opsonização (opsoninas: C3b e C4b)

- inflamação (anafilatoxinas: C5a, C3a e C4a)

RECEPTORES DO COMPLEMENTO

- CR1 em eritrócitos, células fagocíticas e

linfócitos B

- receptor de C3a e C4a em mastócitos e

basófilos

- receptor de C5a em mastócitos, basófilos,

eosinófilos e células fagocíticas

REGULAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO

- composição das membranas (ácido siálico)

- reguladores de membrana (DAF)

- reguladores solúveis (fator I)

DEFICIÊNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO

- deficiência do componente C3:

* falha na função fagocitária;

* falha na montagem de uma resposta imune

adaptadiva normal;

* maior susceptibilidade a infecções

recorrentes.