Francisco Javier Ornelas AnayaSección 19

UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO

Partícula citoplasmática ligada a lasmembranas que contiene enzimas hidroliticasque actúan en los procesos digestivosintracelulares.

•Diccionario de Medicina Oceano Mosby, Editorial Oceano 2012, Barcelona, España pp.825

• Los lisosomas son pequeñas vesículas quecontienen una gran variedad de enzimashidrolíticas implicadas en los procesos dedigestión celular.

• Se forman a partir de vesículas que sedesprenden del Aparato de Golgi.

• Son hidrolasas, cuya actividad óptima tienelugar a un pH ácido de aprox. 4.6

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

Lisosomas primarios:

• Se forman por gemación a partir delAparato de Golgi.

• Solo contienen enzimas hidrolíticos.• Son vesículas de transporte

redondeadas, recién formadas.• Pueden originar lisosomas primarios

o verter su contenido al exterior

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

Lisosomas secundarios: Se forman al fusionarse un lisosoma

primario con una vacuola, que contienenmateriales para digerir.

En su interior hay enzimas hidrolíticos ymateriales en proceso de digestión.

Su contenido es heterogéneo y su formaes variable.

Pueden ser fagolisosomas (origenexógeno) o autofagolisosomas (origenendógeno).

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

Los lisosomas participan en los procesos de digestión celular.

Estos procesos pueden ser de tres tipos:

Fagolisosomas.

Autofagolisosomas.

Cuerpos multivesiculares

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

Son la unión de lisosomas primarios con unavacuola fagocítica que contienen sustanciasalimenticias. Participan en la fagocitosis.

Son frecuentes en las amebas y esenciales enciertas células del sistema inmunitario, comolos macrófagos.

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

Son lisosomas que han sufrido una fusión conuna vacuola autofagocítica para eliminarrestos celulares.

Son importantes en los procesos de autofagiay el los procesos de muerte celularprogramada

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

Son lisosomas que contienen en su interiornumerosas vesículas. Puede tratarse vesículaso de endocitosis en el interior de vesículasprimarias, o de varios lisosomas primariosreunidos en una membrana común

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

Es una proteína producida por las célulasvivas que catalizan las reacciones químicas enla materia orgánica. La mayoría sonproducidas en cantidades mínimas quecatalizan las reacciones que tienen lugar en elinterior de las células.

•Diccionario de Medicina Oceano Mosby, Editorial Oceano 2012, Barcelona, España pp.490

Las enzimas son específicas por sus sustratos

Interacción precisa enzima -sustrato

Sitio de interacción: "centro activo “

Hendidura tridimensional

Zona pequeña de la enzima

Propiedades especiales para la unión y catálisis del sustrato

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

Ribonucleasa

Centro activo

Serina

Treonina

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

La reacción transcurre a través de un estadode transición (S*) que es intermedio entre S yP

La enzima facilita la formación de un estado de transición reduciendo la energía de activación ósea acelera la reacción

El estado de transición es complementario con el centro activo

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

La llave y la cerradura por (Fischer, 1890)

El Centro activo y sustrato son perfectamentecomplementarios

• Reconocimiento molecular

Sustrato

Enzima

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

Ajuste inducido por (Koshland, 1958)

La unión del sustrato induce un cambio en elcentro activo que aumenta lacomplementariedad

• Reconocimiento molecular

Sustrato

Enzima

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

Oxidoreductasas: Catalizan reacciones deoxidoreducción y sondeshidrogenasas, oxidasas, oxigenasas, reductasas, peroxidasas

Transferasas: Catalizan transferencias degrupos y sonfosfotransferasas, transcarboxilasas, transaminasas, transmetilasas

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

Hidrolasas: Catalizan la rotura de enlaces poradición de agua y sonesterasas, fosfatasas, peptidasas

Liasas: catalizan la ruptura y formación deenlaces y sondescarboxilasas, deshidratasas, desaminasas

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

Isomerasas: Catalizan reordenamientosmoleculares y son epimerasas, mutasas

Ligasas: catalizan formaciones de enlaceentre dos sustratos, con energía aportada porla hidrólisis de ATP

•Jimenez Vargas J. Maconulla S, M “FisicoquímicaFisiológica”, Editorial McGraw Hill Interamericana 6ta Edición.2000. pp.92-95, 297-299

• Diccionario de Medicina OceanoMosby, Editorial Oceano2012, Barcelona, España

• Jimenez Vargas J. Maconulla S, M“Fisicoquímica Fisiológica”, Editorial McGrawHill Interamericana 6ta Edición. 2000.