2019年6月11日・12日 · 2019. 5. 20. · 〇yosuke iizumi, tomoyuki taniguchi, wakana goi...

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2019611日・12ポスターブリーフィング(2階 ホール) 1111:3012:30 奇数番号発表(ポスター賞応募者のみ) 1211:1512:15 偶数番号発表(ポスター賞応募者のみ) ポスターセッション(7階 展示場) 1113:3015:00 奇数番号発表 1213:4015:10 偶数番号発表 ◎発表日は、奇数演題番号が11日、偶数演題番号が12日となります。 ◎*印は、ポスター賞応募者です。 分野: 1. 化合物スクリーニング、創薬に関する研究:ケミカルライブラリー、創薬候補化合物 2. 化学合成を基盤とした研究:プローブ設計と合成など 3. 化合物の作用機構、標的分子に関する研究: ターゲット探索研究(手法の開発、実施例)、シグナル伝達、分子プローブの動態研究 4. 分子間相互作用:分子認識、ケミカルセンサー 5. ケミカルバイオロジーの技術革新に関する研究:分子イメージングの基盤研究と応用など 6. その他:ケミカルゲノミクス、メタボロミクス、システムバイオロジー、バイオインフォマティクスなど P-001 新規 13 C, 2 H標識化アンフォテリシンBの合成とマイコサミンの配向解析 Synthesis of novel 2 H, 13 C labeled Amphotericin B and orientation analysis of mycosamine ○山本智也 1,2) 、梅川雄一 2,1) 、鈴木大河 1) 、土川博史 1) 、花島慎弥 1) 、村田道雄 1,2) 、松森信明 1,3) Seo Sangjae 4) 、舟橋康佑 4) 、篠田渉 4) Tomoya Yamamoto 1,2) , Yuichi Umegawa 2,1) , Taiga Suzuki 1) , Hiroshi Tsuchikawa 1) , Shinya Hanashima 1) , Michio Murata 1,2) , Nobuaki Matsumori 3) , Sangjae Seo 4) , Kosuke Funahashi 4) , Wataru Shinoda 4) 1) 阪大院理、 2) JST-ERATO3) 九大院理、 4) 名大院工 1) Graduate School of Science, Osaka University, 2) JST-ERATO, 3) Graduate School of Sciences, Kyushu University, 4) Department of Materials Chemistry, Nagoya University P-002 ユビキチン修飾システム (E2-E3) の相互作用基盤解析 Inhibition mechanism of TRAF6 mediated signalling pathway by deamidation of Ubc13 高木賢治 1) 、西出旭 2) 、水島恒裕 1) 、○金玟秀 2,3) Kenji Takagi 1) , Akira Nishide 2) , Tsunehiro Mizushima 1) , ○Minsoo Kim 2,3) 1) 兵庫県立大学・大学院生命理学研究科・構造細胞生理学研究部門、 2) 京都大学・大学院医学研 究科・細胞機能制御学、 3) 京都大学・白眉センター 1) Picobiology Institute, Department of Life Science, Graduate School of Life Science, University of Hyogo, 2) Department of Molecular and Cellular Physiology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 3) The Hakubi center for Advanced Research, Kyoto University * P-003 核酸とペプチドからなる新規刺激応答性超分子ナノ材料の創製 Construction of new stimuli-responsive supramolecular nanomaterials based on nucleic acids and peptide derivatives ○東小百合 1) 、柴田綾 2) 、喜多村徳昭 2) 、廣澤幸一郎 3) 、鈴木健一 3) 、池田将 1, 2, 3) Sayuri Higashi 1) , Aya Shibata 2) , Yoshiaki Kitamura 2) , Koichiro M. Hirosawa 3) , Kenichi G. N. Suzuki 3) , Masato Ikeda 1,2,3) 1) 岐阜大院連合創薬、 2) 岐阜大工、 3) 岐阜大生命の鎖統合研究センター (G-CHAIN) 1) United Graduate School of Drug Discovery and Medical Information Sciences, Gifu University, 2) Department of Chemistry and Biomolecular Science, Faculty of Engineering, Gifu University, 3) Center for Highly Advanced Integration of Nano and Life Science (G-CHAIN), Gifu University

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Page 1: 2019年6月11日・12日 · 2019. 5. 20. · 〇Yosuke Iizumi, Tomoyuki Taniguchi, Wakana Goi 京都府立医科大学 大学院医学研究科 分子標的癌予防医学 ... Siro

2019年6月11日・12日

ポスターブリーフィング(2階 ホール)

11日 11:30~12:30 奇数番号発表(ポスター賞応募者のみ)

12日 11:15~12:15 偶数番号発表(ポスター賞応募者のみ)

ポスターセッション(7階 展示場)

11日 13:30~15:00 奇数番号発表

12日 13:40~15:10 偶数番号発表

◎発表日は、奇数演題番号が11日、偶数演題番号が12日となります。 ◎*印は、ポスター賞応募者です。 分野: 1. 化合物スクリーニング、創薬に関する研究:ケミカルライブラリー、創薬候補化合物

2. 化学合成を基盤とした研究:プローブ設計と合成など

3. 化合物の作用機構、標的分子に関する研究:

ターゲット探索研究(手法の開発、実施例)、シグナル伝達、分子プローブの動態研究

4. 分子間相互作用:分子認識、ケミカルセンサー

5. ケミカルバイオロジーの技術革新に関する研究:分子イメージングの基盤研究と応用など

6. その他:ケミカルゲノミクス、メタボロミクス、システムバイオロジー、バイオインフォマティクスなど

P-001 新規13C,2H標識化アンフォテリシンBの合成とマイコサミンの配向解析

Synthesis of novel 2H, 13C labeled Amphotericin B and orientation analysis of mycosamine ○山本智也 1,2)、梅川雄一 2,1)、鈴木大河 1)、土川博史 1)、花島慎弥 1)、村田道雄 1,2)、松森信明 1,3)、

Seo Sangjae4)、舟橋康佑 4)、篠田渉 4)

○Tomoya Yamamoto1,2), Yuichi Umegawa2,1), Taiga Suzuki1), Hiroshi Tsuchikawa1), Shinya Hanashima1),

Michio Murata1,2), Nobuaki Matsumori3), Sangjae Seo4), Kosuke Funahashi4), Wataru Shinoda4)

1)阪大院理、2)JST-ERATO、3)九大院理、4) 名大院工 1)Graduate School of Science, Osaka University, 2)JST-ERATO, 3)Graduate School of Sciences, Kyushu University, 4)Department of Materials Chemistry, Nagoya University

P-002 ユビキチン修飾システム (E2-E3) の相互作用基盤解析

Inhibition mechanism of TRAF6 mediated signalling pathway by deamidation of Ubc13 高木賢治 1)、西出旭 2)、水島恒裕 1)、○金玟秀 2,3) Kenji Takagi1), Akira Nishide2), Tsunehiro Mizushima1), ○Minsoo Kim2,3) 1) 兵庫県立大学・大学院生命理学研究科・構造細胞生理学研究部門、2) 京都大学・大学院医学研

究科・細胞機能制御学、3)京都大学・白眉センター 1) Picobiology Institute, Department of Life Science, Graduate School of Life Science, University of Hyogo, 2) Department of Molecular and Cellular Physiology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, 3)

The Hakubi center for Advanced Research, Kyoto University * P-003 核酸とペプチドからなる新規刺激応答性超分子ナノ材料の創製

Construction of new stimuli-responsive supramolecular nanomaterials based on nucleic acids and peptide derivatives ○東小百合 1)、柴田綾 2)、喜多村徳昭 2)、廣澤幸一郎 3)、鈴木健一 3)、池田将 1, 2, 3) ○Sayuri Higashi1), Aya Shibata2), Yoshiaki Kitamura2), Koichiro M. Hirosawa3), Kenichi G. N. Suzuki3),

Masato Ikeda1,2,3) 1) 岐阜大院連合創薬、2) 岐阜大工、3) 岐阜大生命の鎖統合研究センター (G-CHAIN) 1)United Graduate School of Drug Discovery and Medical Information Sciences, Gifu University, 2)Department of Chemistry and Biomolecular Science, Faculty of Engineering, Gifu University, 3)Center for Highly Advanced Integration of Nano and Life Science (G-CHAIN), Gifu University

Page 2: 2019年6月11日・12日 · 2019. 5. 20. · 〇Yosuke Iizumi, Tomoyuki Taniguchi, Wakana Goi 京都府立医科大学 大学院医学研究科 分子標的癌予防医学 ... Siro

* P-004 特定のグアニン四重鎖DNAを標的とした合成リガンドの開発

A Synthetic Ligand Targeting for a Specific G-quadruplex DNA ○朝光世煌 1)、小幡俊介 2)、塩田倫史 1)、板東俊和 2)、杉山弘 2) ○Sefan Asamitsu1), Shunsuke Obata2), Norifumi Shioda1), Toshikazu Bando2), Hiroshi Sugiyama2) 1)熊本大学発生医学研究所、2)京都大学大学院理学研究科 1)Institute of Molecular Embryology and Genetics, Kumamoto University, 2) Graduate School of Science, Kyoto University

* P-005 膜貫通ペプチドを用いたインスリン受容体と酸性糖脂質の静電的相互作用解析

Analysis of electrostatic interaction between acidic glycolipid and insulin receptor using transmembrane peptide ○二村友香 1)、樺山一哉 1,2,3)、朝比奈雄也 4)、花島慎弥 1)、北條裕信 4)、村田道雄 1)、深瀬浩一 1,2,3) ○Yuka Nimura1), Kazuya Kabayama1,2,3), Yuya Asahina4), Shinya Hanashima1), Hironobu Hojo4), Michio

Murata1), Koichi Fukase1,2,3) 1) 阪大院・理、2) 阪大基礎理学プロジェクト研究センター医理連携教育研究拠点、3) 阪大放射線

科学基盤機構、4) 阪大蛋白研 1) Grad. Sch. of Sci., Osaka Univ., 2) MS-CORE, PRC, Grad. Sch. of Sci., Osaka Univ., 3) Inst. for Radiation Sciences, Osaka Univ., 4) Inst. for Protein Research, Osaka Univ.

P-006 光架橋塩基を活用した新規ペプチドアプタマー探索法の基盤開発

A basic study to develop a novel screening method of peptide aptamers using a photocrosslinking nucleic acid ○小池知幸、寺井琢也、根本直人 ○Tomoyuki Koike, Takuya Terai, Naoto Nemoto 埼玉大学大学院理工学研究科

Graduate School of Science and Engineering, Saitama University

* P-007 有機分子触媒系を利用したクロロアルケン型ジペプチドイソスターのs型水素結合能の熱力学的評価

Thermodynamic Evaluation of s-type H-Bonding Ability of (Z)-Chloroalkene-type Peptide Bond Isostere Utilizing Organocatalysis ○西澤拓真 1)、千葉拓矢 1)、児玉有輝 2)、佐藤浩平 1)、間瀬暢之 1,2)、鳴海哲夫 1,2) ○Takuma Nishizawa 1), Takuya Chiba 1), Yuki Kodama 2) , Kohei Sato 1), Nobuyuki Mase 1,2), Tetsuo

Narumi 1,2) 1) 静岡大院総合、2) 静岡大創造大院 1) Graduate School of Integrated Science and Technology, Shizuoka University. 2) Graduate School of Science and Technology, Shizuoka University

* P-008 クロロアルケン型アミド結合等価体:塩素原子の水素結合受容特性の評価と応用

Chloroalkene-type amide bond isostere: H-bonding ability and its application 児玉有輝 1)、西澤拓真 2)、佐藤浩平 2)、間瀬暢之 1,2)、鳴海哲夫 1,2)

Yuki Kodama 1), Takuma Nishizawa 2), Kohei Sato 2), Nobuyuki Mase 1,2), Tetsuo Narumi 1,2) 1) 静岡大創造大院、2) 静岡大院総合

1) Graduate School of Science and Technology, Shizuoka University, 2) Graduate School of Integrated Science and Technology, Shizuoka University

P-009 生理的条件下で機能する化学修飾ペプチド核酸(PNA)の開発

Chemically-Modified Peptide Nucleic Acids for Applications under Physiological Conditions ○愛場雄一郎、日比野柾、河内奈緒美、柴田将成、荘司長三 ○Yuichiro Aiba, Masaki Hibino, Naomi Kochi, Masanari Shibata, Osami Shoji 名古屋大学大学院理学研究科物質理学専攻

Department of Chemistry, Graduate School of Science, Nagoya University

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* P-010 ヘム認識能を有する蛍光性分子ピンセットの設計・合成

Design and synthesis of a fluorescent molecular tweezer that recognizes heme ○大谷紘生、久松洋介、梅澤直樹、樋口恒彦

○Koki Otani, Yosuke Hisamatsu, Naoki Umezawa, Tsunehiko Higuchi 名古屋市立大学大学院薬学研究科

Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University

* P-011 天然殺線虫活性物質パラヘルクアミドに対する感受性を決定する標的構造

Target structures determining sensitivity to a natural nematicide paraherquamide 〇二木邦浩、重藤渉、嶋田翔太、野口晃、伊原誠、松田一彦 近畿大学大学院・農学研究科

Graduate School of Agriculture, Kindai University

* P-012 N-Methyl-N-nitrosoaminophenolとIr(Fppy)3を含むナノ粒子の光応答性NO放出能の検討

Consideration of the amount of released NO by light from nanoparticles including N-methyl-N-nitrosoaminophenol and Ir(Fppy)3 ○齋藤大介 1)、鈴木あゆみ 2)、家田直弥 1)、川口充康 1)、中川秀彦 1) ○Daisuke Saitoh1), Ayumi Suzuki2), Naoya Ieda1), Mitsuyasu Kawaguchi1), Hidehiko Nakagawa1) 1)名市大院薬、2)名市大薬 1)Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University, 2)Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University

P-013 天然物から癌の予防法、治療法を探る

Exploration of methods for cancer prevention and therapy from natural products 〇飯泉陽介、谷口知行、後居和佳奈 〇Yosuke Iizumi, Tomoyuki Taniguchi, Wakana Goi 京都府立医科大学 大学院医学研究科 分子標的癌予防医学

Department of Molecular-Targeting Cancer Prevention, Kyoto Prefectural University of Medicine

P-014 翻訳因子eIF5Aのハイプシン化阻害剤GC7によるミトコンドリア制御

Effects of GC7, a potent inhibitor of deoxyhypusine synthase, on mitochondria ○松本健 1,2)、黒川留美 1)、Mohammad Tariq1)、Tilman Schneider-Poetsch1)、室井誠 3)、鈴木健裕 4)、

堂前直 4)、伊藤昭博 1,5)、長田裕之 3)、吉田稔 1,2,6) ○Ken Matsumoto1,2), Rumi Kurokawa1), Mohammad Tariq1), Tilman Schneider-Poetsch1), Makoto Muroi3),

Takehiro Suzuki4), Naoshi Dohmae4), Akihiro Ito1,5), Hiroyuki Osada3), Minoru Yoshida1,2,6) 1)理研 CSRS・ケミカルゲノミクス、2)理研 CSRS・創薬シード、3)理研 CSRS・ケミカルバイオロジ

ー、4) 理研 CSRS・生命分子解析、5)東薬大・生命、6)東大院農 応生工、微生物連携機構 1)Chem. Genomics Res. Group, RIKEN CSRS, 2)Seed Cpds Explor. Unit Drug Discov., RIKEN CSRS, 3)Chem. Biol. Res. Group, RIKEN CSRS, 4)Biomol. Charact. Unit., RIKEN CSRS, 5)Sch. of Life Sci., Tokyo Univ. of Pharm. and Life Sci., 6) Dept. Biotechnol. & CRIIM, Univ. Tokyo

* P-015 Vibsanin Aの構造活性相関研究とその誘導体が持つ新規生物活性の評価

Structure-activity relationship study of vibsanin A, and evaluation of the novel biological activities of it analogs ○三浦一輝、松木渉、高尾賢一、清水史郎 ○Kazuki Miura, Wataru Matsuki, Ken-ichi Takao, Siro Simizu 慶應義塾大学 理工学部 応用化学科

Department of Applied Chemistry, Faculty of Science and Technology, keio University

P-016 ペプチドを用いた膜曲率センシング

Membrane curvature sensing by using peptides ○河野健一,小串正哉,益田俊博、二木史朗

○Kenichi Kawano, Masaya Ogushi, Toshiaki Masuda, Shiroh Futaki 京都大学化学研究所

Institute for Chemical Research, Kyoto University

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* P-017 新しいI-B kinase 阻害剤ketomycinによる細胞の遊走・浸潤および炎症性サイトカイン産生の抑制

Inhibition of cellular migration/invasion and inflammatory cytokine production by new I-B kinase inhibitor ketomycin ○Lin Yinzhi1,2)、杉浦信夫 3)、小嶋しおり 1,2)、小出直樹 2)、梅澤一夫 1)

○Yinzhi Lin1,2), Nobuo Sugiura3), Shiori Kojima1,2), Naoki Koide2), Kazuo Umezawa1) 愛知医科大学 1)分子標的医薬講座、2)感染・免疫学講座、3)分子医科学研究所 1)Department of Molecular Target Medicine, 2)Department of Microbiology and Immunology, 3)Molecular Institute for Medical Sciences, Aichi Medical University

* P-018 海洋天然物 jahanyne 類の全合成および結合タンパク質の同定

Total Synthesis and Identification of Binding Proteins of Jahanyne and Its Analogs. ○保科静香 1)、岩﨑有紘 1)、藤村遥 1)、岡本慎一朗 1)、工藤隆文 2)、照屋俊明 2)、末永聖武 1) ○Shizuka Hoshina1), Arihiro Iwsaki1), Haruka Fujimura1), Shinichiro Okmoto1), Takafumi Kudo2), Toshiaki

Teruya2), Kiyotake Suenaga1) 1)慶應義塾大学 理工学部、2)琉球大学教育学部 1)Faculty of Science and Technology, Keio University, 2)Faculty of Education and Graduate School of Education, University of The Ryukyus

P-019 ケミカルプローブを用いたコバレント阻害剤のターゲット同定技術

Platform to evaluate the proteome-wide binding of covalent inhibitors with click reaction ○野澤良久 1)、伊藤智 2)、中村昌幸 2)、大沢浩一 2)、大槻幸恵 2)、深澤和臣 2)、小林勉 1)、 田中健二 2) ○Yoshihisa Nozawa 1), Satoru Ito 2), Masayuki Nakamura 2), Hirokazu Ohsawa 2), Sachie Otsuki 2),

Kazuhiro Fukasawa 2), Tsutomu Kobayashi 1), Kenji Tanaka 2) 1)大鵬薬品 EDT 統括部、2)大鵬薬品研究本部 1) Early Development Strategy and Planning Division, TAIHO Pharmaceutical Co., Ltd., 2) Discovery and Preclinical Research Division, TAIHO Pharmaceutical Co., Ltd.

P-020 亜鉛結合性低分子化合物によるTRAF6からのシグナル阻害

TRAF6 signal inhibition by zinc-binding low-molecular-weight compounds ○下園理恵 1)、古賀涼子 2)、ラドワン モハメド オスマン 2,3)、立石大 2)、江島智彦 2)、金丸陽亮 1)、

井上純一郎 4)、大塚雅巳 2,3)、藤田美歌子 2) ○Rie Shimozono1), Ryoko Koga2), Mohamed Osman Radwan2,3), Hiroshi Tateishi2), Tomohiko Ejima2),

Yosuke Kanemaru1), Jun-ichiro Inoue4), Masami Otsuka2,3), Mikako Fujita2) 1)熊本大学薬学部 生体機能化学講座、2)熊本大学大学院生命科学研究部 サイエンスファーム生体

機能化学共同研究講座、3)サイエンスファーム株式会社、4)東京大学医科学研究所 分子発癌分野 1)Medicinal and Biological Chemistry Laboratory, School of Pharmacy, Kumamoto University, 2)Medicinal and Biological Chemistry Science Farm Joint Research Laboratory, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, 3)Science Farm Ltd., 4) Division of Cellular and Molecular Biology, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo

P-021 緑膿菌の薬剤耐性獲得阻止を目的とした、薬剤排出ポンプMexBとポンプ機能阻害剤の結合様式の 解析

The analysis of the combination style of the efflux transporter MexB and the inhibitor in order to prevent Pseudomonas aeruginosa from acquiring multidrug-resistance ○古閑修輝 1)、山崎聖司 1,2)、櫻井啓介 3)、中島良介 3)、山口明人 3)、西野邦彦 1,2) ○Naoki Koga1), Seiji Yamasaki1,2), Keisuke Sakurai3), Ryosuke Nakashima3), Akihito Yamaguchi3),

Kunihiko Nishino1,2) 1)大阪大学・薬学部・細胞生物学分野、2)大阪大学・産業科学研究所・生体分子制御科学研究分野、3)大阪大学・産業科学研究所・生体防御学研究分野 1)Department of Cell Biology, School of Pharmaceutical Sciences, Osaka University, 2)Department of Biomolecular Science & Regulations, and 3)Department of Cell Membrane Structural Biology, Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University

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* P-022 -catenin変異がん細胞に合成致死を誘導する化合物の作用機序解析

Studies of compound exerting synthetic lethality in -catenin mutated tumor cells ○池田拓慧 1)、室井誠 2)、長田裕之 2)、井本正哉 1) ○Hiroaki Ikeda1), Makoto Muroi2), Hiroyuki Osada2), Masaya Imoto1) 1)慶應大・理工,2)理研 CSRS, ケミカルバイオロジー 1)Fac. of Sci. & Tech., Keio Univ., 2)Chemical Biol. Res. Group, RIKEN CSRS

* P-023 新規神経細胞保護物質pestalotioquinol Aの作用機構解析

The mechanism of action of a novel neuroprotective compound, pestalotioquinol A ○鶴川幸音、菅野和紀、鈴木優華、村上裕信、竹田志郎、紙透伸治

○Yukine Tsurukawa, Kazuki Kanno, Yuka Suzuki, Hironobu Murakami, Shiro Takeda, Shinji Kamisuki 麻布大獣医

School of Veterinary Medicine, Azabu University

* P-024 細胞内光クロスリンク法を利用した新規肺がん治療標的の探索

Identifying novel therapeutic targets for lung cancer by in-vivo protein photo-cross-linking method ○山本紘義 1),向山樹 1),鳴海良平 2),重松知沙 1),山本真実 1),足立淳 2),土井健史 1) , 樋野展正 1) ○Hiroyoshi Yamamoto1), Tatsuki Mukouyama1), Ryohei Narumi2), Chisa Shigematsu1), Mami Yamamoto1),

Jun Adachi2), Takefumi Doi1) , Nobumasa Hino1) 1)阪大院薬,2)医薬基盤健栄研 1) Grad. Sch. Pharm. Sci., Osaka Univ., 2) Natl. Inst. Biomed. Innov. Health Nutri.

* P-025 破骨細胞培養系におけるDestruxin Eの動態解析とV-ATPase阻害剤との活性の比較

Analysis of behavior and activity of Destruxin E in osteoclast culture ○冨田実花 1)、佐藤寛 2,3)、吉田将人 4)、堤内要 5)、土井隆行 2)、中川大 5)

○Mika Tomida1), Hiroshi Sato2,3), Masahito Yoshida4), Kaname Tsutsumiuchi5), Takayuki Doi2), Hiroshi

Nakagawa5) 1)中部大学応生、2)東北大院薬、3)田辺三菱製薬、4)筑波大院数理物質、5)中部大応生 1) Grad. Sch. Biosci. Biotechnol. Chubu Uni., 2) Grad. Sch. Pharm. Sci. Tohoku Uni., 3) Mitsubishi Tanabe. Pharm. Inc., 4)Grad. Sch. Pure and Applied Sci., Uni. Tsukuba, 5)Coll. Biosci. Biotechnol. Chubu Uni.

* P-026 水中で8-nitro-cGMPを効率的に共有結合捕捉する分子プローブの開発

Development of molecular probe for covalently capture to 8-nitro-cGMP in aqueous media ○甲斐亮補 1)、渕靖史 2)、唐澤悟 2)、佐々木茂貴 1) ○Ryosuke Kai1), Yasuhumi Fuchi2), Satoru Karasawa2), Shigeki Sasaki1) 1)九大院薬、2)昭和薬科大 1) Pharmaceutical Sciences, Kyushu University, 2)Showa Pharmaceutical University

* P-027 細胞内光クロスリンク法によるDNA脱メチル化酵素TET1の活性調節因子の探索

Investigation of novel activity-modifying factors of DNA demethylation-related enzyme TET1 by in vivo protein photo-crosslinking method ○和島壮一 1)、喜多絢海 1)、谷口健悟 1)、Jeremia Febrian1)、齋藤里緒 1)、高島成二 2, 3)、土井健史 1)、

樋野展正 1) ○Soichi Wajima1), Ayami Kita1), Kengo Taniguchi1), Jeremia Febrian1), Rio Saito1), Seiji Takashima2, 3),

Takefumi Doi1), Nobumasa Hino1) 1)阪大院薬、2)阪大院生命機能、3)阪大院医 1) Grad. Sch. Pharm. Sci., Osaka Univ., 2) Grad. Sch. Frontier Biosci. 3) Grad. Sch. Med.

* P-028 解糖系酵素PFK1の合成致死遺伝子同定

Identification of synthetic-lethal genes with PFK1 by genome-wide RNAi screening ○小林大貴 1)、高瀬翔平 2)、松本健 2)、吉田稔 1,2,3) ○Hiroki Kobayashi1), Shohei Takase2), Ken Matsumoto2), and Minoru Yoshida1,2,3) 1)理研 CSRS 創薬シード、2)理研 CSRS ケミカルゲノミクス、3)東大院農 応生工、微生物連携機構 1) Seed Compounds Exploratory Unit for Drug Discovery Platform, RIKEN CSRS 2) Chem. Genomics Res.

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Gr., RIKEN CSRS 3) Dept. Biotechnol. & CRIIM, Univ. Tokyo P-029 染色体からの微小管形成におけるM期キネシンKSPの役割

Small-molecule inhibitors reveal a possible role of KSP in chromosomal microtubule formation during spindle assembly ○澤田潤一 1)、松野研司 2)、小郷尚久 1)、浅井章良 1)

○Jun-ichi Sawada1), Kenji Matsuno2), Naohisa Ogo1), Akira Asai1) 1)静岡県立大学大学院薬学研究院、2)工学院大学先進工学部 1)University of Shizuoka, 2)Kogakuin University

P-030 共有結合型STAT3阻害化合物の作用機序解析

Mode of action studies of covalent STAT3 inhibitor ○小郷尚久、小跡竜也、末廣直哉、増田吉昭、三好奈央、村岡大輔、浅井章良 ○Naohisa Ogo, Tatsuya Koseki, Naoya Suehiro, Yoshitaka masuda, Nao Miyoshi, Daisuke Muraoka, and

Akira Asai 静岡県立大学 大学院薬学研究院 創薬探索センター

Center for Drug Discovery, Graduate Division of Pharmaceutical Sciences, University of Shizuoka

P-031 個体を用いた新規創薬基盤

A whole-animal platform for drug discovery 園下将大

Masahiro Sonoshita 北大・遺制研・がん制御学

Div. Biomedical Oncology, Hokkaido Univ. Inst. Genetic Medicine

* P-032 Discovery of a Glyoxalase 1 Inhibitor from an Indole-based Protein Profiling ○Louvy Lynn Punzalan1), Di Mao1), Shinichi Sato1), Motonari Uesugi1,2),

1)Institute for Chemical Research, Kyoto University, 2) Institute for Integrated Cell-Material Sciences, Kyoto University

P-033 難治性がん治療のための短寿命 RI 標識分子の合成と利用

Synthesis and utilization of short-lived nuclei labeled molecules for the treatment of refractory cancer ○樺山一哉 1,2,3)、兼田加珠子 2,3)、真鍋良幸 1,2,3)、下山敦史 1,2,3)、角永悠一郎 3)、豊嶋厚史 2,3)、 篠原厚 1,2,3)、深瀬浩一 1,2,3) ○Kazuya Kabayama1,2,3), Kazuko Kaneda2,3), Yoshiyuki Manabe1,2,3), Atsushi Shimoyama1,2,3), Yuichiro

Kadonaga3), Atsushi Toyoshima2,3), Atsushi Shinohara1,2,3), Koichi Fukase1,2,3) 1) 阪大院理・化学、2) 阪大院理・基礎理学プロジェクト研究センター、3) 阪大・放射線科学基盤

機構 1) Dept. of Sci., Grad. Sch. of Sciences, Osaka Univ., 2) PRC, Sch. of Sciences, Osaka Univ., 3) Institute for Radiation Sciences, Osaka Univ.

P-034 ヒストンメチル化酵素複合体 PRC2 活性促進剤の創製研究

Development of positive modulators of the histone methyltransferase complex PRC2 ○薬師寺文華 1)、戸子䑓泰光 1)、仙石徹 2)、勝山彬 1)、市川聡 1) ○Fumika Yakushiji1), Yasuaki Tokodai1), Toru Sengoku2), Akira Katsuyama1), Satoshi Ichikawa1) 1)北海道大学大学院薬学研究院、2)横浜市立大学大学院医学研究科 1)Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University, 2)Graduate School of Medicine, Yokohama City University

P-035 非環式レチノイドによるトランスグルタミナーゼを介するMYCN陽性肝がん幹細胞の選択的排除機構

Molecular mechanism by which acyclic retinoid selectively kills MYCN-positive liver cancer stem cells via nuclear transglutaminase ○小嶋聡一、秦咸陽 ○Soichi Kojima, XianYang Qin

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理研生命医科学研究センター肝がん予防研究ユニット

RIKEN, Center for Integrative Medical Sciences, Liver Cancer Prevention Research Unit

P-036 γ-チューブリン特異的阻害剤gatastatin類縁化合物の構造活性相関検討

Studies of the structure-activity relationships of γ- tubulin specific inhibitor gatastatin derivatives ○新谷佳菜 1)、恵比須春菜 1)、畑中大成 2)、坂倉彰 2)、早川一郎 2)、南雲陽子 1)、臼井健郎 1) ○Kana Shintani1), Haruna Ebisu1), Taisei Hatanaka2), Akira Sakakura2), Ichiro Hayakawa2), Yoko Nagumo1),

Takeo Usui1) 1) 筑波大生命環境、2) 岡山大院自然 1) Graduate School of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba, 2) Graduate School of Natural Science and Technology, Okayama University

P-037 1,5-Anhydro-D-fructose誘導体の合成及びそのインフラマソーム阻害作用の評価

Synthesis of 1,5-Anhydro-D-fructose derivatives and evaluation of their functions as inflammasome inhibitors ◯井手尾浩子 1)、後藤浩太朗 1)、土田明子 1)、弘瀬友理子 1)、丸山征郎 2)、野間聖 2)、白井孝 1)、 天野純子 1)、水野真盛 1)、松田昭生 1) ◯Hiroko Ideo1), Kohtaro Goto1) Akiko Tsuchida1), Yuriko Hirose1), Ikuro Maruyama2), Satoshi Noma2),

Takashi Shirai1), Junko Amano1), Mamoru Mizuno1), Akio Matsuda1) 1)(公財)野口研究所、2)鹿児島大• 院• 医歯学総合研究科 1)The Noguchi Institute, 2)Kagoshima Uni., Graduate School of Medical and Dental Sciences

* P-038 脂肪酸結合タンパク質とリガンドの結合様式に関する検討

Binding modes of ligands and fatty acid-binding proteins ○篠田康晴 1)、山本哲慎 1)、宮地弘幸 2)、福永浩司 1) ○Yasuharu Shinoda1)、Tetsunori Yamamoto1)、Hiroyuki Miyachi2)、Kohji Fukunaga1) 1)東北大院薬・薬理、2)東京大・創薬機構 1) Dept Pharmacol, Tohoku Univ Grad Sch Pharm Sci, 2) Drug Discovery Initiative, Univ Tokyo

P-039 分子夾雑系内淘汰によるIL-17A結合ペプチドの取得

In vitro selection of IL-17A-binding peptides in multimolecular crowding biosystems ○寺井琢也 1)、安齋宏紀 1)、根本直人 1,2) ○Takuya Terai1), Hiroki Anzai1), Naoto Nemoto1,2) 1) 埼玉大学大学院理工学研究科、2) 株式会社 Epsilon Molecular Engineering 1) Graduate School of Science and Engineering, Saitama University, 2) Epsilon Molecular Engineering, Co. Ltd.

* P-040 ゴルジ体マンノシダーゼ阻害剤によるスフェロイド形成阻害活性評価

Evaluation of spheroids formation inhibitory activity by Golgi mannosidase inhibitors 〇加納結衣 1)、小山亮祐 1)、菊島香織 2)、袴田航 1,2)、平野貴子 1,2)、西尾俊幸 1,2) 〇Yui Kano1), Ryousuke Koyama1), Kaori Kikushima2), Wataru Hakamata1,2), Takako Hirano1,2),

Toshiyuki Nishio1,2) 1)日本大学大学院 生物資源科学研究科、2)日本大学 生物資源科学部 生命化学科、 1)Nihon University Graduate School of Bioresource Sciences, 2)Department of Chemistry and Life Science, Nihon University of Bioresource Sciences

* P-041 Notchシグナル阻害作用を有するスピロオキシインドール誘導体の創成研究

Synthesis and evaluation of chiral spirooxindoles for Notch signal inhibitors ○川野はるか 1)、荒井緑 1,2)、荒井孝義 2,3,4)、石橋正己 1,2)

○Haruka Kawano1), Midori A. Arai1,2), Takayoshi Arai2,3,4), Masami Ishibashi1,2)

1)千葉大院薬、2)ソフト分子活性化研究センター、3)千葉ヨウ素資源イノベーションセンター、4)千

葉大院理 1)Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Chiba University, 2)Soft Molecular Activation Research Center (SMARC), 3)Chiba Iodine Resource Innovation Center (CIRIC), 4)Graduate School of Science, Chiba University

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* P-042 高LDLコレステロール血症治療に資する新規PCSK9結合分子の探索

Screening of novel PCSK9-binding molecules for development of therapeutic agents for hypercholesterolemia ○安東丈洋 1)、山本美月 1)、塚本敬太 1)、岩本莉奈 1)、川上隆史 1,2) ○Takehiro Ando1), Mizuki Yamamoto1), Keita Tsukamoto1), Rina Iwamoto1), and Takashi Kawakami1,2) 1)山梨大学大学院医工農学総合教育部生命環境学専攻、2)JST さきがけ 1)Department of Biotechnology, Faculty of Life and Environmental Sciences, University of Yamanashi, 2)JST, PRESTO

* P-043 自己免疫性炎症性疾患の治療を志向した新規IL-6R結合分子の探索

Screening of novel IL-6R binding molecules for treatment of autoimmune inflammatory diseases ○山本美月 1)、塚本敬太 1)、安東丈洋 1)、岩本莉奈 1)、川上隆史 1,2) ○Mizuki Yamamoto1), Keita Tsukamoto1), Takehiro Ando1), Rina Iwamoto1), Takashi Kawakami1,2) 1)山梨大学大学院医工農学総合教育部生命環境学専攻、2) JST さきがけ 1)Department of Biotechnology, Faculty of Life and Environmental Sciences, University of Yamanashi, 2)JST, PRESTO

P-044 エピゲノム創薬標的のin vitro スクリーニングプラットフォーム

Validation of Epigenetic Therapeutic Target Proteins for Homogenous Assay Performance ○米沢理人 1)、Mary Anne Jelinek1)、Melissa Ritland1)、Jake Dabrowski1)、Akanksha Singh1)、Wei Gong2)、

Lingchun Kong2) and Fei Lan2)

○Masato Yonezawa1), Mary Anne Jelinek1), Melissa Ritland1), Jake Dabrowski1), Akanksha Singh1),

Wei Gong2), Lingchun Kong2) and Fei Lan2)

1)Active Motif Inc., CA, USA. 2)Active Motif China, Shanghai, China

P-045 植物の「三重反応」を誘導する化合物のライブラリースクリーニング

Chemical library screening of small molecules that induce triple response in plants ○王敬銘、星智樹 ○Keimei Oh, Tomoki Hoshi 秋田県立大学応用生物科学科

Department of Biotechnology,Akita Prefectural University

* P-046 メタノール超臨界流体分解・抽出法を用いた久慈産琥珀成分の構造と活性

Structure and biological activity of isolated compounds from Kuji amber using the supercritical methanol degradation and extraction method ○阿部純平 1)、越野広雪 2)、川村哲晃 1)、三浦悠花 1)、白井誠之 3)、木村賢一 1) 〇Junpei Abe1), Hiroyuki Koshino2), Tetsuaki Kawamura1), Yuka Miura1), Masayuki Shirai3),

Ken-ichi Kimura1) 1)岩手大院・総合科学研究科、2)理研 CSRS、3)岩手大・理工 1)Graduate School of Arts and Sciences, Iwate University, 2)RIKEN CSRS, 3)Faculty of Science and Engineering, Iwate University

P-047 人工イノシトールリン脂質誘導体を用いた新規HIV-1根絶法の開発

Development of a novel method for HIV eradication using an artificial phosphoinositide ○立石大 1)、門出和精 2)、安楽健作 3)、古賀涼子 1)、チッフチハリルイブラヒム 1,4)、小祝孝太郎 5)、

湯本史明 5)、千田俊哉 5)、大塚雅巳 1,4)、藤田美歌子 1) ○Hiroshi Tateishi 1), Kazuaki Monde 2), Kensaku Anraku 3), Ryoko Koga 1), Halil Ciftci Ibrahim 1,4), Kotaro Koiwai 4), Fumiaki Yumoto 4), Toshiya Senda 4), Masami Otsuka 1,4), Mikako Fujita 1)

1)熊本大学大学院生命科学研究部 サイエンスファーム生体機能化学共同研究講座、2)熊本大学大学

院生命科学研究部 微生物学分野、3)熊本保健科学大学保健科学部 医学検査学科、4)サイエンスフ

ァーム株式会社、5)高エネルギー加速器研究機構 物質構造学研究所 構造生物学研究センター 1) Department of Medicinal and Biological Chemistry Science Farm Joint Research Laboratory, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, 2) Department of Microbiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, 3) Department of Medical Technology, Kumamoto Health Science University, 4) Science Farm

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Ltd., 5) Structural Biology Research Center, Institute of Materials Structure Science, KEK/High Energy Accelerator Research Organization

* P-048 活性イオウ分子産生酵素 cystathionine β-synthase (CBS) に対する選択的阻害剤の開発

Development of a selective inhibitor for reactive sulfur species-producing enzyme, cystathionine β-synthase (CBS) ○越膳ほなみ 1)、花岡健二郎 1)、土屋幸弘 2)、渡邊泰男 2)、岡部隆義 3)、浦野泰照 1,4,5) ○Honami Echizen1), Kenjiro Hanaoka1), Yukihiro Tsuchiya2), Yasuo Watanabe2), Takayoshi Okabe3),

Yasuteru Urano1,4,5) 1)東大院薬、2)昭和薬大、3)東大創薬機構、4)東大院医、5)AMED CREST 1)Grad. Sch. of Pharm. Sci., The Univ. of Tokyo, 2)Showa Pharm. Univ., 3)DDI, The Univ. of Tokyo, 4)Grad. Sch. of Med., The Univ. of Tokyo, 5)AMED CREST,

* P-049 イソフラボン誘導体によるゴルジ体β-ガラクトシダーゼの阻害活性評価

Evaluation of Golgi β-galactosidase inhibitory activity by an isoflavone derivative ○小野寺千尋、袴田航、平野貴子、西尾俊幸 ○Chihiro Onodera, Wataru Hakamata, Takako Hirano, Toshiyuki Nishio 日本大学大学院 生物資源科学研究科

Nihon University Graduate School of Bioresource Sciences

* P-050 低免疫応答性抗体医薬品の単離を可能にする新規Fc結合ペプチドの開発

Screening of novel Fc-binding peptides that enable isolation of antibodies with low immunogenicity ○塚本敬太 1)、山本美月 1)、安東丈洋 1)、岩本莉奈 1)、川上隆史 1,2) ○Keita Tsukamoto1), Mizuki Yamamoto1), Takehiro Ando1), Rina Iwamoto1), and Takashi Kawakami1,2) 1)山梨大学大学院医工農学総合教育部生命環境学専攻、2)JST さきがけ 1)Department of Biotechnology, Faculty of Life and Environmental Sciences, University of Yamanashi, 2)JST, PRESTO

* P-051 ガン分子標的治療薬の開発を目指した新規HER3結合分子の探索

In vitro selection of anti-HER3 molecules to identify a molecular-targeted agent of cancer ○岩本莉奈 1)、山本美月 1)、安東丈洋 1)、塚本敬太 1)、川上隆史 1,2) ○Rina Iwamoto1), Mizuki Yamamoto1), Takehiro Ando1), Keita Tukamoto1), and Takashi Kawakami1,2) 1)山梨大学大学院医工農学総合教育部生命環境学専攻、2)JST さきがけ 1)Department of Biotechnology, Faculty of Life and Environmental Sciences, University of Yamanashi, 2)JST, PRESTO

* P-052 触媒的光酸素化はタウのアミロイド形成を阻害する

Catalytic photo-oxygenation enables inhibition of tau amyloid formation ○澤崎鷹 1)、鈴木崇允 2)、清水裕介 1)、根本侑 2)、谷口敦彦 1)、小澤柊太 2)、堀由起子 2)、 富田泰輔 2)、相馬洋平 1)、金井求 1) ○Taka Sawazaki1), Takanobu Suzuki2), Yusuke Shimizu1), Yu Nemoto2), Atsuhiko Taniguchi1),

Shuta Ozawa2), Yukiko Hori2), Taisuke Tomita2), Youhei Sohma1), Motomu Kanai1) 1)東大院薬・有機合成化学教室、2)東大院薬・機能病態学教室 1)Laboratory of Synthetic Organic Chemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, 2)Laboratory of Neuropathology and Neuroscience, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo

* P-053 神経芽腫NB-1細胞を用いたがん代謝阻害物質の探索

Screening of small molecules targeting unique cancer metabolism in neuroblastma cell line NB-1 ○青野晴美、二村友史、長田裕之 ○Harumi Aono, Yushi Futamura, Hiroyuki Osada 理研 CSRS・ケミカルバイオロジー

Chem. Biol., RIKEN CSRS

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P-054 19F NMRによるフラグメントスクリーニングと複合体構造構築 19F NMR for screening and complex structure modeling of fragment hit ○新家粧子 1)、片平律子 1)、古板恭子 1)、杉木俊彦 1)、李映昊 1)、服部良一 1)、竹下浩平 1)、 中川敦史 1)、小篭蒼 2)、赤木謙一 3)、大内宗城 4)、林文晶 4)、木川隆則 4)、上村みどり 5)、藤原敏道 1)、

児嶋長次郎 1, 2) ○Shoko Shinya1), Ritsuko Katahira1), Kyoko Furuita1), Toshihiko Sugiki1), Young-Ho Lee1), Yoshikazu

Hattori1), Kohei Takeshita1), Atsushi Nakagawa1), Aoi Kokago2), Ken-ichi Akagi3), Muneki Oouchi4), Fumiaki Hayashi4), Takanori Kigawa4), Midori Takimoto-Kamimura5), Toshimichi Fujiwara1), and Chojiro Kojima1,2) 1)大阪大学、2)横浜国立大学、3)医薬基盤健康栄養研究所、4)理化学研究所、5)帝人ファーマ株式会社 1)Osaka University, 2) Yokohama National University, 3) National Institute of Biomedical Innovation, Health and Nutrition, 4) RIKEN, 5) Teijin pharma limited

* P-055 不可逆阻害剤への応用を目指したひずみ解消型反応基の開発

evelopment of a strain-release warhead for irreversible inhibitors. ○徳永啓佑 1)、進藤直哉 1)、佐藤磨美 1)、桑田啓子 2)、王子田彰夫 1) ○Keisuke Tokunaga1), Naoya Shindo1), Mami Sato1), Keiko Kuwata2), Akio Ojida1) 1)九大院薬、2)名大 ITbM 1) Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University. 2) Institute of Transformative Bio-Molecules, Nagoya University.

* P-056 リン原子の創出する構造多様性に着目した生物活性化合物の創製研究-ホスフィノフェノール誘導体の

構造物性相関とERリガンド活性-

Development of biologically active compounds by focusing on the variety of phosphorus functionalities : Structure-property relationship study of phosphinophenol derivatives and its application as estrogen receptor ligands ○齊藤広樹、松本雄一朗、橋本祐一、藤井晋也 ○Hiroki Saito, Yuichiro Matsumoto, Yuichi Hashimoto, Shinya Fujii 東大定量研

Institute for Quantitative Biosciences, the University of Tokyo

P-057 ストリゴラクトン生合成を阻害するプロピコナゾール類縁体の開発

Development of propiconazole analogs as strigolactone biosynthesis inhibitors ○高橋郁夫、小石原暉、浅見忠男 ○Ikuo Takahashi, Hikaru Koishihara, Tadao Asami 東京大学大学院農学生命科学研究科

Graduate School of Agricultural and Life Sciences, The University of Tokyo

P-058 B型肝炎ウイルスカプシド阻害剤の探索

Identification of Hepatitis B virus capsid inhibitors ○小川健司 1, 2)、市川保恵 2)、吉田稔 2, 3) ○Kenji Ogawa, Yasue Ichikawa, Minoru Yoshida 1)日本大学生物資源科学部 獣医伝染病学研究室、2)理化学研究所 環境資源科学研究センター 創薬

シード化合物探索基盤ユニット、3)理化学研究所 環境資源科学研究センター ケミカルゲノミクス

研究グループ 1)Laboratory of Veterinary Epizootiology, College of Bioresource Sciences, Nihon University, 2)Seed Compounds Exploratory Unit for Drug Discovery Platform, and 3)Chemical Genomics Research Group, CSRS, RIKEN

* P-059 ケミカルライゲーション法による環状RNAの構築とその翻訳評価

Rolling circle translation of chemically synthesized circular RNA ○中本航介、阿部奈保子、阿部洋 ○Kosuke Nakamoto, Naoko Abe, Hiroshi Abe 名古屋大学大学院理学研究科

Graduate School of Science, Nagoya University

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* P-060 有 機 小 分 子 蛍 光 プ ロ ー ブ を 用 い た 高 感 度 S-adenosylmethionine (SAM) 検 出 系 の 開 発 と

Pathway-Oriented Screening への応用

Development of pathway-oriented screening system for screening compounds to control methylation potential of live cells ○荻原洲介 1)、小松徹 1,2)、伊藤幸裕 2)、三宅由花 2)、鈴木孝禎 2)、小島宏建 3)、岡部隆義 3)、 長野哲雄 3)、浦野泰照 1,4,5) ○Shusuke Ogihara1), Toru Komatsu1), Yukihiro Itoh2), Yuka Miyake2) , Takayoshi Suzuki2), Hirotatsu

Kojima3) , Takayoshi Okabe3) , Tetsuo Nagano3), Yasuteru Urano1,4,5) 1)東大院薬、2)京都府立医大院医、3)東京大学創薬機構、4)東大院医、5)AMED-CREST 1)Grad. Sch. Pharm. Sci., Univ. Tokyo, 2)Grad. Sch. Med. Sci., Kyoto Pref. Univ. Med., 3)Drug Discovery Initiative, Univ. Tokyo, 4)Grad. Sch. Med., Univ. Tokyo, 5)AMED-CREST

* P-061 HIV-1の侵入を阻害するオレアノール酸誘導体の構造活性相関研究

Structure-activity-relationship study of oleanolic acid derivatives for HIV-1 entry inhibitor ○竹内伶音 1), 荻原香澄 1), 原田恵嘉 2), 喜屋武龍二 3), 佐藤浩平 1), 間瀬暢之 1,3), 鳴海哲夫 1,3) ○Reon Takeuchi 1), Kasumi Ogihara 1), Shigeyoshi Harada 2), Ryuji Kyan 3), Kohei Sato 1), Nobuyuki Mase 1,3), Tetsuo Narumi 1,3) 1)静岡大院総合, 2)感染研エイズ研究セ, 3)静岡大創造大院 1)Graduate School of Integrated Science and Technology, Shizuoka University 2)AIDS Research Center, National Institute of Infectious Diseases 3)Graduate School of Science and Technology, Shizuoka University

P-062 細胞内中分子合成を指向したHuisgen環状付加反応と14-3-3鋳型効果

14-3-3-Templated Huisgen cycloaddition for intracellular generation of mid-sized agents ○増田遼馬 1)、河崎悠也 2)、井川和宣 2)、友岡克彦 2)、藤井博 1)、加藤修雄 3)、大神田淳子 1) ○Ryoma Masuda1), Yuuya Kawasaki2), Kazunobu Igawa2), Katsuhiko Tomooka2), Hiroshi Fujii1), Nobuo

Kato3), Junko Ohkanda1) 1)信州大学学術研究院(農学系)、2)九州大学先導物質化学研究所、3)大阪大学産業科学研究所 1)Academic Assembly, Institute of Agriculture, Shinshu Univ., 2) IMCE, Kyushu Univ., 3) ISIR, Osaka Univ.

* P-063 SBDDによる新規IDO1阻害化合物の合成と構造活性相関研究

Synthesis and SAR studies of novel IDO1 inhibitors utilizing SBDD ○野中智陽、小郷尚久、渡部美都、石原桃子、太田克美、浅井章良 ○Masaya Nonaka, Naohisa Ogo, Mito watanabe, Momoko Ishihara, Katsumi Ota, and Akira Asai 静岡県立大学 大学院薬学研究院 創薬探索センター

Center for Drug Discovery, Graduate Division of Pharmaceutical Sciences, University of Shizuoka

P-064 NEMO異常症の偽エクソン型変異に対するCLKを標的とした治療戦略

CLK-targeting therapeutic strategy for NEMO-deficiency syndrome

○網代将彦 1)、本田吉孝 2)、八角高裕 2)、萩原正敏 1)

○Masahiko Ajiro1), Yoshitaka Honda2), Takahiro Yasumi2) , Masatoshi Hagiwara1) 1)京都大学大学院医学研究科、2)京都大学医学部附属病院小児科 1)Kyoto University Graduate School of Medicine, 2)Kyoto University Hospital, Department of Pediatrics

P-065 スプライシング異常を原因とする嚢胞性線維症に対する低分子治療薬の探索

Development of small molecule compounds for treating cystic fibrosis patients carrying the splicing mutation ○柴田済子、網代将彦、萩原正敏 ○Saiko Shibata, Masahiko Ajiro, Masatoshi Hagiwara 京都大学大学院 医学研究科

Graduate School of Medicine, Kyoto University

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P-066 キラルなポリアミン誘導体によるFAD依存性リシン特異的脱メチル化酵素の阻害

Chiral polyamines inhibit FAD-dependent lysine-specific demethylases ○梅澤直樹 1)、辻佳寿美 1)、佐藤心 2)、菊地正樹 2)、渡邉寿美 2)、寳来侑平 1)、山口真史 1)、久松洋

介 1)、梅原崇史 2)、樋口恒彦 1) ○Naoki Umezawa1), Kasumi Tsuji1), Shin Sato2), Masaki Kikuchi2), Hisami Watanabe2), Yuhei Horai1),

Masashi Yamaguchi1), Yosuke Hisamatsu1), Takashi Umehara2) Tsunehiko Higuchi1) 1)名古屋市立大学 大学院薬学研究科、2)理化学研究所 生命機能科学研究センター 1) Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University, 2) Laboratory for Epigenetics Drug Discovery, RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research,

P-067 代謝的ラベル化と生物直交反応を用いたDNAクロスリンク

Crosslinking of DNA through metabolic labeling and bioorthogonal reaction ○寺正行 1,2)、Nathan W. Luedtke1) ○Masayuki Tera1,2), Nathan W. Luedtke1) 1)チューリッヒ大学化学科、2)(公財)サントリー生命化学財団生物有機科学研究所 1)Department of Chemistry, University of Zurich, 2)Suntory Foundation for Life Sciences

P-068 シクロプロピレン架橋またはチオアミド架橋を有する人工核酸の開発

Development of spirocyclopropylene- and thioamide-bridged nucleic acids ○山口卓男 1)、堀場昌彦 1)、羽渕貴紀 1)、笠原勇矢 2)、吉田徳幸 1,3)、井上貴雄 1,3)、小比賀聡 1,2) ○Takao Yamaguchi1), Masahiko Horiba1), Takaki Habuchi1),

Yuuya Kasahara2), Tokuyuki Yoshida1,3), Takao Inoue1,3), Satoshi Obika1,2) 1)大阪大学大学院薬学研究科、2)医薬基盤・健康・栄養研究所、3)国立医薬品食品衛生研究所 1)Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Osaka University, 2)National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition, 3)National Institute of Health Sciences

* P-069 Aplysiatoxinならびにoscillatoxin類の合成と生物活性評価

Synthesis and biological activity of aplysiatoxins and oscillatoxins ○花木祐輔 1)、新木悠介 1)、野倉吉彦 1)、中崎敦夫 1)、北将樹 1)、早川皓太郎 2) 、入江一浩 2)、 西川俊夫 1) ○Yusuke Hanaki1), Yusuke Araki1), Yoshihiko Nokura1), Atsuo Nakazaki1), Masaki Kita1), Koutaro

Hayakawa2), Kazuhiro Irie2), and Toshio Nishikawa1) 1)名古屋大学生命農学研究科、2)京都大学農学研究科 1)Graduate School of Bioagricultural Sciences, Nagoya University 2)Graduate School of Agriculture, Kyoto University

P-070 トリチル系水溶性タグを用いた難溶性ペプチドの合成

Synthesis of poorly water-soluble peptides using solubilizing trityl tag ○津田修吾、増田駿、吉矢拓 ○Shugo Tsuda, Shun Masuda, Taku Yoshiya

株式会社ペプチド研究所

Peptide Institute, Inc.

* P-071 脂肪族ボロールによるジオール認識

Aliphatic Oxaboroles Enabling Remarkable Recognition of Diols ○荒川希美 1)、長尾一哲 1)、稲垣冬彦 2)、大宮寛久 1) ○Nozomi Arakawa1), Kazunori Nagao1), Fuyuhiko Inagaki2), Hirohisa Ohmiya1) 1)金沢大学 医薬保健研究域 薬学系、2)神戸学院大学薬学大学院薬学研究科 1) Division of Pharmaceutical Sciences, Graduate School of Medical Sciences, Kanazawa University, 2) Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kobe Gakuin University

P-072 ポスト修飾を利用した還元応答性核酸の創製

Construction of reduction responsive oligonucleotide based on post-modification ○白神菜々美 1)、山川萌奈子 1)、東小百合 2)、柴田綾 1,2)、喜多村徳昭 1,2)、池田将 1,2,3) ○Nanami Shirakami1), Monako Yamakawa1), Sayuri Higashi2), Aya Shibata1,2), Yoshiaki Kitamura1,2),

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Masato Ikeda1,2,3)

1) 岐阜大院自然科学、2) 岐阜大院連合創薬、3) 岐阜大生命の鎖統合研究センター (G-CHAIN) 1) Graduate School of Natural Science and Technology, Gifu University, 2) United Graduate School of Drug Discovery and Medical Information Sciences, Gifu University, 3) Center for Highly Advanced Integration of Nano and Life Sciences (G-CHAIN), Gifu University

* P-073 海洋シアノバクテリア由来鎖状リポペプチドMinnamide Aの単離、構造決定および生物活性

Structure determination and biological activity of minnamide A, isolated from marine cyanobacterium ○澄本慎平 1)、小林正幸 1)、佐藤理央 1)、四宮誠一 1)、岩﨑有紘 1)、須田彰一郎 2)、照屋俊明 3)、 犬塚俊康 4)、大野修 5)、末永聖武 1) ○Shimpei Sumimoto1), Masayuki Kobayashi1), Rio Sato1), Seiichi Shinomiya1), Arihiro Iwasaki1),

Shoichiro Suda2), Toshiaki Teruya3), Toshiyasu Inuzuka4), Osamu Ohno5), and Kiyotake Suenaga1) 1)慶大理工、2)琉球大理、3)琉球大教育、4)岐阜大生命セ、5)工学院大先進工 1) Department of Chemistry, Keio University, 2) Department of Chemistry, Biology and Marine Science, Faculty of Science, University of the Ryukyus, 3)Faculty of Education, University of the Ryukyus, 4)Life Science Research Center, Gifu University, 5)Department of Chemistry and Life Science, Kogakuin University

* P-074 セレン代謝の活性中間体であるHSe-特異的な蛍光プローブの開発

Development of fluorescent probes for HSe- - an active metabolic intermediate of selenium ○木村遥、鈴木紀行、小椋康光 ○Haruka Kimura, Noriyuki Suzuki, Yasumitsu Ogra 千葉大院薬

Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Chiba University

* P-075 テトラジンライゲーションの反応生成物をピリダジンに収束させる生体適合型の酸化反応の開発 ○木口卓人、唐木文霞、伊藤謙之介、藤井秀明 北里大院薬

P-076 生体分子におけるジスルフィド結合形成を指向した水溶性Npys誘導体の創製

Development of water-soluble Npys derivatives for the disulfide bond formation in biomolecules 田口晃弘、倉石彩恵香、小林清孝、崔岩、高山健太郎、谷口敦彦、○林良雄

Akihiro Taguchi, Saeka Kuraishi, Kiyotaka Kobayashi, Yan Cui, Kentaro Takayama, Atsuhiko Taniguchi, ○Yoshio Hayashi 東京薬科大学・薬学部・薬品化学教室

Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences,

* P-077 シクロデキストリンとピレンペプチドの複合体による円偏光発光(CPL)

Circular Polarized Luminescence (CPL) from Complex of Pyrene-labeled Peptide with Cyclodextrin ○本村友希、北松瑞生、味村優輝、今井喜胤 ○Yuki Motomura, Mizuki Kitamastu, Yuki Mimura, Yoshitane Imai 近畿大学大学院総合理工学研究科

Graduate School of Science and Engineering, Kindai University

P-078 破骨細胞プロトンポンプ動態・機能のin vivoイメージング解析

In vivo Imaging Analysis of Dynamics and Function of Osteoclast Proton Pumps ○蓑島維文 1)、大森雄太 1)、菊地和也 1, 2)

○Masafumi Minoshima1), Yuta Omori1), Kazuya Kikuchi1,2) 1)阪大院工、2)阪大免疫学フロンティア研究センター 1)Graduate School of Engineering, 2)Immunology Frontier Research Center, Osaka University

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* P-079 フェアリー化合物の合成研究

Synthetic study of fairy chemicals ○大内仁志 1)、並木拓哉 1)、稲井誠 1)、浅川倫宏 2)、吉村文彦 1)、崔宰熏 3)、河岸洋和 3)、菅敏幸 1) ○Hitoshi Ouchi1), Takuya Namiki1), Makoto Inai1), Tomohiro Asakawa2), Fumihiko Yoshimura1), Jae-Hoon

Choi3), Hirokazu Kawagishi3), Toshiyuki Kan1) 1) 静岡県大薬、2) 東海大創科技研、3) 静大農 1)School of Pharmaceutical Sciences, University of Shizuoka, 2)Tokai University Institute of Innovative Science and Technology, 3)Graduate School of Integrated Science and Technology, Shizuoka University

* P-080 Flavan-3-ol誘導体の構造-活性相関研究と生物活性測定条件下における安定性

SAR study of flavan-3-ol derivatives and stability under activity measurement conditions ◯道下僚、西野祐樹、平井瑞輝、辻一成、齊藤安貴子 ◯Ryo Doge, Yuki Nishino, Mizuki Hirai, Issei Tsuji, Akiko Saito 大阪電気通信大学大学院工学研究科先端理工学専攻、

Advanced Science & Engineering, Graduate School of Engineering, OECU,

* P-081 合成化学的アプローチによる植物ホルモンシグナルの精密制御

Synthetic approach toward precise control of plant hormone signaling ○山田遼太郎 1)、Letitia Sarah2)、村井啓一郎 1)、岩崎理恵 2)、高橋宏二 1)、打田直行 2)、 木下俊則 1,2)、伊丹健一郎 1,2)、鳥居啓子 2)、萩原伸也 2,3) ○Ryotaro Yamada1), Letitia Sarah2), Keiichiro Murai1), Rie Iwasaki2), Koji Takahashi1), Naoyuki Uchida2),

Toshinori Kinoshita1,2), Kenichiro Itami1,2), Keiko U. Torii2), Shinya Hagihara2,3) 1)名古屋大学理学研究科、2)名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所、3)理化学研究所環

境資源科学研究センター 1) Graduate School of Science, Nagoya University, 2) Institute of Transformative Bio-Molecules, Nagoya University, 3) RIKEN Center for Sustainable Resource Science

* P-082 Helicobacter pylori由来ペプチドグリカン部分構造の合成と免疫機能

Synthesis and immunological function of Helicobacter pylori peptidoglycan fragments ○胡若昉 1)、下山敦史 1,2)、深瀬浩一 1,2) ○Ruofang Hu1), Atsushi Shimoyama1), Koichi Fukase1) 1)阪大院理、2)阪大院理附属 PRC 1)Grad. Sch. Sci., Osaka Univ., 2)PRC, Grad. Sch. Sci., Osaka Univ.

P-083 パーフルオロカーボン内包シリカナノ粒子を用いたカテプシンK活性の高感度かつ選択的19F MRイメー

ジング

Sensitive and selective 19F MR imaging of cathepsin K activity using perfluorocarbon-encapsulated silica nanoparticle ○奥西敦也 1)、赤澤一樹 1)、杉原文徳 2,3)、蓑島維文 1)、水上進 4)、菊地和也 1,2) ○Atsuya Okunishi1), Kazuki Akazawa1), Fuminori Sugihara2,3), Masafumi Minoshima1), Shin Mizukami4),

Kazuya Kikuchi1,2) 1)大阪大学大学院工学研究科、2)大阪大学免疫学フロンティア研究センター、3)大阪大学微生物病研

究所、4)東北大学多元物質科学研究所 1)Graduate School of Engineering, Osaka University, 2)Immunology Frontier Research Center, Osaka University, 3)Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, 4)Institute of Multidisciplinary Research for Advanced Materials, Tohoku University

* P-084 ポリエチレングリコールリンカーによる生理活性ペプチドのステイプル化

Stapling of Bioactive Peptides by Using Poly (Ethylene Glycol) Linker ○西村綾乃、北松瑞生 ○Ayano Nishimura, Mizuki Kitamatsu 近畿大学大学院総合理工学研究科

Graduate School of Science and Engineering, Kindai University

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* P-085 RNA検出を目的としたFam基とDabcyl基を含むペプチド核酸プローブの開発

Development of Peptide Acid Probe Containing a Fam and Two Dabcyl Groups for RNA Detection ○岸高稚 1)、北松瑞生 1)、大槻高史 2) ○Takamasa Kishi1), Mizuki Kitamatsu1), Takashi Ohtsuki 2) 1)近畿大学大学院総合理工研究科、2)岡山大学大学院ヘルスシステム統合科学研究科 1) Graduate School of Science and Engineering, Kindai University, 2) Graduate School of Interdisciplinary Science and Engineering in Health Systems, Okayama University

* P-086 RNA検出を目的としたアクリドニル基とベンゾアクリドニル基を含むペプチド核酸プローブの開発

Development of Peptide Nucleic Acid Probe Containing an Acridonyl and a Benzoacridonyl Groups for RNA Detection ○松原慶季 1)、北松瑞生 1)、大槻高史 2) ○Yoshiki Matsubara1), Mizuki Kitamatsu1), Takashi Ohtsuki2) 1)近畿大学大学院総合理工学研究科、2)岡山大学大学院ヘルスシステム統合科学研究科 1) Graduate School of Science and Engineering, Kindai University, 2) Graduate School of Interdisciplinary Science and Engineering in Health Systems, Okayama University

* P-087 ヘテロ二量体化ロイシンジッパーモチーフに基づく膜透過性ペプチドによるp53タンパク質の細胞内デリ

バリー

Intracellular Delivery of p53 Protein by Cell-penetrating Peptide via Heterodimeric Leucine Zipper Motif 〇藤井香帆 1)、北松瑞生 1)、大槻高史 2)、道上宏之 3) 〇Kaho Fujii1), Mizuki Kitamatsu1),Takashi Ohtsuki2), Hiroyuki Michiue3) 1)近畿大学大学院総合理工学研究科、2)岡山大学大学院ヘルスシステム統合科学研究科、3)岡山大学

中性子医療研究センター 1) Graduate School of Science and Engineering, Kindai University, 2) Graduate School of Interdisciplinary Science and Engineering in Health Systems, Okayama University, 3) Neutron Therapy Research Center, Okayama University

* P-088 トリプトファンを標的とした電解生体共役反応の開発

Electrochemical Tryptophan-Selective Bioconjugation ○外山瑛章 1)、丸山勝矢 1)、須貝智也 2)、近藤美欧 3)、正岡重行 3)、斉藤毅 2)、生長幸之助 1)、 金井求 1) ○Eisho Toyama1), Katsuya Maruyama1), Tomoya Sugai2), Mio Kondo3), Shigeyuki Masaoka3), Tsuyoshi

Saitoh2), Kounosuke Oisaki1), Motomu kanai1) 1)東大院薬、2)筑波大 IIIS、3)分子研 1)Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, 2) International Institute for Integrative Sleep Medicine (WPI-IIIS), University of Tsukuba, 3) Institute for molecular Science, National Institutes of Natural Sciences

* P-089 核局在型二価鉄検出プローブの開発研究

Development of nucleus-targeted Fe(II)-selective fluorescent probes ○早舩花奈 1)、平山祐 1)、辻美恵子 1)、永澤秀子 1) ○Kana Hayafune1), Tasuku Hirayama1), Mieko Tsuji1), Hideko Nagasawa1) 1)岐阜薬科大学 薬化学研究室 1)Laboratory of Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, Gifu Pharmaceutical University

P-090 メチル化RNAを検出するハイブリッド型発蛍光プローブの開発

Development of hybrid fluorogenic probes for detection of RNA methylation ○野村佳祐 1)、堀雄一郎 1,2)、菊地和也 1,2)

○Keisuke Nomura1), Yuichiro Hori1,2), Kazuya Kikuchi1,2) 1)大阪大学大学院工学研究科、2)大阪大学免疫学フロンティア研究センター 1) Graduate School of Engineering, Osaka University, 2)Immunology Frontier Research Center, Osaka University

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* P-091 免疫不全ウイルスが持つVpr/Vpxタンパク質に由来するペプチドのオートファジー誘導能

Autophagy Induction by Peptide Fragments Derived from immunodeficiency virus Vpr/Vpx Proteins ○迫間幸広 1)、北松瑞生 1)、宮澤正顯 2)、博多義之 2) ○Yukihiro Hazama1), Mizuki Kitamatsu1), Masaaki Miyazawa2), Yoshiyuki Hakata2) 1)近畿大学大学院総合理工学研究科、2)近畿大学医学部免疫学教室 1) Graduate School of Science and Engineering, Kindai University, 2) Department of Immunology, Faculty of Medicine, Kindai University

* P-092 効率的タンパク質化学合成を指向した固相ライゲーション法の開発

Solid-phase peptide ligation for efficient chemical synthesis of protein ○佐藤浩平 1)、津田修吾 2)、王俊真 1)、鳴海哲夫 1)、吉矢拓 2)、間瀬暢之 1) ○Kohei Sato1), Shugo Tsuda2), Junzhen Wang1), Tetsuo Narumi1), Taku Yoshiya2), Nobuyuki Mase1) 1)静岡大学大学院総合科学技術研究科、2)ペプチド研究所 1)Graduate School of Integrated Science and Technology, Shizuoka University, 2)Peptide Institute, Inc.

* P-093 抗ガン剤フルタミドを放出する光活性化型プロドラッグの合成と光反応

Synthesis and photoreaction of photo-activated anticancer prodrugs to release flutamide ○池田洋一、犬井洋 ○Yoichi Ikeda and Hiroshi Inui 北里大学大学院理学研究科

Graduate School of Science, Kitasato University

* P-094 翻訳後化学修飾反応によるオキサゾール環含有ペプチド合成法の開発

Development of post-translational chemical reactions for production of oxazole structures in ribosomally synthesized peptides 堤見遥、○黒田知宏、後藤佑樹、菅裕明 Haruka Tsutsumi, ○Tomohiro Kuroda, Yuki Goto, Hiroaki Suga 東京大学 理学系研究科 化学専攻

Graduate school of science, The University of Tokyo * P-095 光誘発型クロラムブシル放出剤の合成、光化学および細胞毒性

Synthesis, photochemistry, and cytotoxicity of photo-triggered Chlorambucil releasing agents ○濵田あかり、犬井洋 ○Akari Hamada and Hiroshi Inui 北里大学大学院理学研究科

Graduate School of Science, Kitasato University * P-096 ニトロアントラセンを基本骨格とする新規光化学的NO放出剤の開発

Development of new photochemical NO donors having nitroanthracene as a basic structure ○岡田大佑、宮谷雄大、犬井洋 ○Daisuke Okada, Takehiro Miyatani, Hiroshi Inui 北里大学大学院理学研究科

Graduate School of Science, Kitasato University

* P-097 環状化植物ホルモンJA-Ile-lactone類の合成と活性評価

Synthesis and bioactivity evaluation of cyclized plant hormone JA-Ile-lactone analogs ○齊藤里菜 1)、山神壮平 1)、宮川咲季 1)、加藤信樹 2)、石丸泰寛 2)、高岡洋輔 2,3)、上田実 1,2)

○Rina Saito1), Sohei Yamagami1), Saki Miyagawa1), Nobuki Kato2), Yasuhiro Ishimaru2),

Yousuke Takaoka2,3), Minoru Ueda1,2)

1)東北大院生命、2)東北大院理、3)JST さきがけ 1)Graduate School of Life Science, Tohoku University, 2) Graduate School of Science, Tohoku University, 3)JST-PREST

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* P-098 植物ホルモン応答性転写因子を阻害するStapled-JAZ-Peptideの開発

Development of new stapled peptide for inhibition of plant hormone-responsive transcription factor ○鈴木華穂 1)、高岡洋輔 1,2)、上田実 1,3) ○Kaho Suzuki1), Yousuke Takaoka1,2), Minoru Ueda1,3) 1)東北大院理、2) JST さきがけ、3)東北大院生命科学 1)Graduate School of Science, Tohoku University, 2)JST-PREST, 3)Graduate School of Life Science, Tohoku University

* P-099 植物ホルモン共受容体COI1-JAZのサブタイプ特異的制御を可能にする反応性アンタゴニスト戦略

Reactive antagonist approach for the subtype-specific regulation of plant hormone co-receptor COI1-JAZs ○小崎航 1)、糠塚祐希 1)、野本春菜 1)、高岡洋輔 1,2)、上田実 1,3) ○Wataru Kozaki1), Yuki Nukadzuka1), Haruna Nomoto1), Yousuke Takaoka1,2), Minoru Ueda1,3) 1)東北大院理、2)JST さきがけ、3)東北大院生命科学 1)Graduate School of Science, Tohoku University, 2)JST PRESTO, 3)Graduate School of Life Science, Tohoku University

P-100 Synthetic Studies on Haliclonin A ○Y. Jin, K. Orihara, F. Kawagishi, M. Yamaguchi, T. Toma, T. Fukuyama, S. Yokoshima Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya University

* P-101 環境応答性蛍光脂肪酸を用いた脂肪酸代謝過程の可視化

Polarity-Sensitive Fluorescent Fatty Acid as a Chemical Tool for Visualization of Fatty Acid Metabolic Processes in Living Cells ○梶原啓司 1)、大崎博司 1)、Ju Hyun Kim2)、Tobias Gensch2)、Steffen Gressies2)、佐藤良勝 3)、 桑田啓子 3),Frank Glorius2)、多喜正泰 3,4)、山口茂弘 1,3) ○Keiji Kajiwara1)、Hiroshi Osaki1)、Ju Hyun Kim2)、Tobias Gensch2)、Steffen Gressies2)、Yoshikatsu Sato3)、

Keiko Kuwata3),Frank Glorius2)、Masayasu Taki3,4)、Shigehiro Yamaguchi1,3) 1)名古屋大学大学院理学研究科、2)ミュンスター大学,3)名古屋大学 トランスフォーマティブ生命

分子研究所(ITbM)、4)JST さきがけ 1)Graduate School of Science, Nagoya University, 2)Westfälische-Wilhelms Universität Münster, 3)Institure of Transformative Bio-Molecules (WPI-ITbM), Nagoya University, 4)JST PRESTO

* P-102 非対称性bismuth-rhodamine誘導体の合成とその光物性評価

Syntheses and evaluation of asymmetric bismuth-rhodamine derivatives ○向峯あかり 1)、平山祐 1)、辻美恵子 1)、永澤秀子 1) ○Akari Mukaimine1), Tasuku Hirayama1), Mieko Tsuji1), Hideko Nagasawa1) 1)岐阜薬科大学薬化学研究室 1) Laboratory of Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, Gifu Pharmaceutical University

* P-103 抗ウイルス性セレン修飾ヌクレオシドの合成と機能評価

Synthesis and Evaluation of Anti-viral Selenium Modified Nucleoside Derivatives ○伏原大地 1)、新美結士 1)、片倉秀雄 1)、鈴木哲郎 2)、村上努 3)、児玉栄一 4)、木村康明 1)、阿部洋 1) ○Daichi Fushihara1), Yushi Nimi1), Hideo Katakura1), Tetsuro Suzuki2), Tsutomu Murakami3),Eiichi

Kodama4), Yasuaki Kimura1), Hiroshi Abe1) 1)名大院理、2)浜松医大医、3)国立感染症研究所、4)東北大院医 1)Graduate School of Science, Nagoya University, 2)Hamamatsu University School of Medicine, 3)National Institute of Infectious Diseases, 4)Tohoku University School of Medicine

* P-104 α-グルコシダーゼに対するSubstrate-specific Metabolism Monitoring Probe(SMMP)の開発

Development of Substrate-specific Metabolism Monitoring Probe (SMMP) for α-Glucosidase ○木室佑亮、土井一毅、森田昌樹、平井剛 ○Yusuke Kimuro, Kazuki Doi, Masaki Morita, Go Hirai 九州大学大学院薬学研究院

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Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University

P-105 多様なユビキチン鎖のロバストな合成法

Robust synthesis method of various ubiquitin chains ○鈴木拓巳 、会津貴大 、伊藤隆、三島正規 〇Takumi Suzuki, Takahiro Aizu, Yutaka Ito, Masaki Mishima 首都大学東京大学院 理学研究科

Graduate school of science, Tokyo Metropolitan University

* P-106 相乗的に作用するTLR4/MD-2リガンドの合成と機能

Synthesis and function of TLR4/MD-2 ligands that synergistically affect receptor 〇松浦良史 1)、下山敦史 1,2)、深瀬浩一 1,2) ○Yoshifumi Matsuura1), Atsushi Shimoyama1,2), Koichi Fukase1,2) 阪大院理 1)、阪大院理付属 PRC2) 1) Grad. Sch. Sci., Osaka Univ., 2) PRC, Grad. Sch. Sci., Osaka Univ.

* P-107 大環状ヘキサオキサゾール誘導体を用いたグアニン四重鎖を標的とするLight-up型蛍光リガンドの創製

Synthesis and evaluation of light-up G4 ligands for detection of G-quadruplex ○若林勇樹 1)、馬悦 1)、飯田圭介 2)、齋藤良太 3)、長澤和夫 1) ○Yuki Wakabayashi1), Yue Ma1), Keisuke Iida2), Ryota Saito3), Kazuo Nagasawa1) 1)東農工大院工、2)千葉大院理、3)東邦大院理 1) Graduate School of Engineering, Tokyo University of Agriculture and Technology, 2) Graduate School of Science, Chiba University, 3) Graduate School of Science, Toho University

* P-108 金ナノ粒子を基盤としたアフィニティ―ラベリングプローブの開発

Development of gold nanoparticle-based affinity labeling probes for target protein analysis ○須藤菜々子、梅澤拓実、櫻井香里 ○Nanako Suto, Takumi Umezawa, Kaori Sakurai 東京農工大学大学院 工学府 生命工学専攻

Tokyo University of Agriculture and Technology, Graduate School of Engineering, Department of Biotechnology and Life Science

* P-109 TICT機構に基づく消光機構を利用したCYP3A活性検出蛍光プローブの開発

Development of an activatable fluorescence probe for CYP3A activity utilizing fluorescence quenching mechanism based on TICT state ○池野喬之 1)、花岡健二郎 1)、浦野泰照 1,2,3) ○Takayuki Ikeno1), Kenjiro Hanaoka1), Yasuteru Urano1,2,3) 1)東京大学大学院薬学系研究科、2)東京大学大学院医学系研究科、3)AMED CREST

1)Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, 2)Graduate School of Medicine, The University of Tokyo, 3) CREST, AMED.

* P-110 三本鎖形成配列の拡張を目的としたC-ヌクレオシド誘導体の合成と評価

Synthesis and evaluation of C-nucleoside derivatives for the expansion of triplex forming sequences 〇小薄孝行 1)、谷口陽祐 1)、真方裕哉 1)、佐々木茂貴 1) 〇Takayuki Osuki1), Yosuke Taniguchi1), Yuya Magata1), Shigeki Sasaki1)

1)九州大学大学院薬学府 1) Graduate school of Pharmaceutical Sciences of Kyushu University

* P-111 標的タンパク質探索に向けた金ナノ粒子clickable photoaffinity labeling試薬の開発

Development of gold nanoparticle-based clickable photoaffinity labeling agent for target protein identification 〇森かん菜、小林直寛、櫻井香里

〇Kanna Mori, Naohiro Kobayashi, Kaori Sakurai 東京農工大学大学院工学府生命工学専攻

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Tokyo University of Agriculture and Technology, Graduate School of Engineering, Department of Biotechnology and Life Science

* P-112 カルボニル-カルボニル相互作用に着目したペプチド結合の等価置換によるアミド結合の配座制御

Conformational Control of Amide Bond by Amide-to-Alkene Isosteric Switching Focusing on Non-Covalent Interactions ○新井康介、西澤拓真、加藤由奈、佐藤浩平、間瀬暢之、鳴海哲夫 ○Kohsuke Arai, Takuma Nishizawa, Yuna Kato, Kohei Sato, Nobuyuki Mase, Tetsuo Narumi 静岡大院総合

Graduate School of Integrated Science and Technology, Shizuoka University

* P-113 超耐光性リン含有蛍光色素を用いた膜標識剤の開発と応用

Super-photostable Phosphorus-containing Fluorescent Markers for Organelle-membrane ○三津山智絵 1),王晨光 2),佐藤良勝 2),多喜正泰 2,3),山口茂弘 1,2) ○Chie Mitsuyama1), Chenguang Wang2), Yoshikatsu Sato2), Masayasu Taki2,3), Shigehiro Yamaguchi2,3) 1)名大院理,2)名大 ITbM,3)JST さきがけ 1)Graduate School of Science, Nagoya University, 2)Institute of Transformative Bio-Molecules (WPI-ITbM) Nagoya University, 3) JST PRESTO

P-114 アデニル化酵素の基質特異性の拡張および構造的基盤

An engineered aryl acid adenylating enzyme with a capacious active site microenvironment ○石川文洋 1)、宮永顕正 2)、北山陽菜乃 1)、工藤史貴 2)、江口正 2)、田邉元三 1) ○Fumihiro Ishikawa1), Akimasa Miyanaga2), Hinano Kitayama1), Fumitaka Kudo2), Tadashi Eguchi2),

Genzoh Tanabe1) 1)近畿大学薬学部、2)東京工業大学理学院化学系 1)Faculty of Pharmacy, Kindai University, 2)Department of Chemistry, Tokyo Institute of Technology

P-115 PLK4阻害薬centrinoneを用いた、非中心体性紡錘体形成における二極性派生機構の解析

Analysis of mechanisms of bipolarity establishment in acentrosomal spindle formation by using PLK4 inhibitor centrinone ○知念拓実、山本昌平、竹田穣、渡辺紘己、高尾大輔、北川大樹 ○Takumi Chinen, Shohei Yamamoto, Yutaka Takeda, Koki Watanabe, Daisuke Takao,

Daiju Kitagawa 東京大学大学院薬学系研究科生理化学教室

Department of Physiological Chemistry, Graduate school of Pharmaceutical Science, The University of Tokyo

* P-116 MA026の構造訂正とTJ開口活性に関する構造活性相関検討

Structure revision of MA026 and structure activity relationship as TJ opener ○向山海凪 1)、山﨑洋平 1)、内山千尋 2)、福田茜 2)、有本光江 1)、加香孝一郎 1)、谷口敦彦 2)、 林良雄 2)、南雲陽子 1)、臼井健郎 1) ○Minagi Mukaiyama1), Yohei Yamasaki1), Chihiro Uchiyama2) , Akane Fukuda2), Mitsue Arimoto1),

Koichiro Kako1), Atsuhiko Taniguchi2), Yoshio Hayashi2), Yoko Nagumo1), Takeo Usui1) 1) 筑波大・生命環境、2) 東京薬大・薬 1) Graduate School of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba 2) School of Pharmacy, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences

* P-117 脊髄小脳変性症31型を標的とするRNA結合性低分子

RNA binding small molecule targeting spinocerebellar ataxia type 31 ○柴田知範 1)、長野来南 2)、上山盛夫 3)、永井義隆 3)、石川欽也 4)、河合剛太 2)、中谷和彦 1) ○Tomonori Shibata1), Konami Nagano2), Morio Ueyama3), Yoshitaka Nagai3), Kinya Ishikawa4), Gota

Kawai2), Kazuhiko Nakatani1) 1)大阪大学 産業科学研究所、2)千葉工業大学 工学研究科、3)大阪大学 医学研究科、4)東京医科

歯科大学 長寿・健康人生推進センター 1)The Institute of Scientific and Industrial Research (ISIR), Osaka University, 2)Faculty of Engineering,

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Chiba Institute of Technology, 3)Graduate School of Medicine, Osaka University, 4)Center for Personalized Medicine for Healthy Aging, Tokyo Medical and Dental University

P-118 膜の変形活性を有する両親媒性ペプチドによるエンドサイトーシス誘起

Induction of endocytosis by membrane remodeling amphipathic peptides ○益田俊博、二木史朗 ○Toshihiro Masuda, Shiro Futaki 京大化研

Institution for Chemical Research P-119 飽和脂肪酸によるインスリン抵抗性獲得へのmiRNAの関与

Involvement of miRNAs in saturated fatty acid-induced insulin resistance ○田代悦、長澤未海、井本正哉 ○Etsu Tashiro, Yumi Nagasawa, Masaya Imoto 慶應義塾大学 理工学部 生命情報学科

Department of Biosciences and Informatics, Faculty of Science and Technology, Keio University * P-120 タグ-プローブペアの特異的相互認識を利用した曲率誘導ペプチドの細胞膜集積化

Recruiting curvature-inducing peptides on cell membranes by specific recognition between tag-probe pairs ○阪井貴之、河野健一、二木史朗 ○Takayuki Sakai, Kenichi Kawano, Shiroh Futaki 京都大学化学研究所

Institution for Chemical Research, Kyoto University

* P-121 動物細胞との共培養による病原性放線菌Nocardia属からの天然物探索

Search for natural products from pathogenic Nocardia sp. by co-culture with mammalian cells ○谷村大樹 1)、荒井緑 1)、原康雅 1)、矢口貴志 2)、石橋正己 1) ○Daiki Tanimura1), Midori A. Arai1), Yasumasa Hara1), Takashi Yaguchi2), Masami Ishibashi1) 1)千葉大院薬、2)千葉大学真菌医学研究センター 1)Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Chiba University, 2)Medical Mycology Research Center of Chiba University

* P-122 GGCCCCリピート結合分子N,N’ -ジヘテロアリールグアニジン誘導体の合成及び結合評価

Synthesis and evaluation of N,N’-diheteroaryl guanidine derivatives binding to GGCCCC repeat DNA ○村上英太郎、柴田知範、中谷和彦 ○Eitaro Murakami, Tomonori Shibata, Kazuhiko Nakatani 大阪大学産業科学研究所

The Institute of Scientific and Industrial Research (ISIR), Osaka University

* P-123 XGGリピートDNA中のピリミジン塩基を選択的に酸化するリガンドの開発

Ligand assisted site selective oxidation of pyrimidine bases in XGG repeat DNA ○八木勇樹、山田剛史、中谷和彦 ○Yuki Yagi, Takeshi Yamada, Kazuhiko Nakatani 大阪大学産業科学研究所

The institute of scientific and industrial research, Osaka University

P-124 取り下げ

P-125 セレンの特異な物理化学的特性を利用したバイオプローブの開発と応用

Development of bioprobes based on unique physicochemical properties of selenium ○鈴木紀行、篠原新、内藤千紘、木村遥、小椋康光 ○Noriyuki Suzuki, Arata Shinohara, Chihiro Naito, Haruka Kimura, Yasumitsu Ogra 千葉大院薬

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Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Chiba University

* P-126 分裂期染色体の光操作

In Situ Photoregulation of Chromosomes During Mitotic Cell Division ○松尾和哉 1)、Mafy Nusrut Noushaba 1)、比留間翔太 2)、上原亮太 2)、玉置信之 1) ○Kazuya Matsuo1), Noushaba Nusrut Mafy1), Shota Hiruma2), Ryota Uehara2), Nobuyuki Tamaoki1) 1)北海道大学 電子科学研究所、2) 北海道大学 大学院 生命科学院 1) RIES Hokkaido University, 2) Graduate School of Life Science, Hokkaido University

* P-127 細胞表面抗原を検出するactivatable型蛍光プローブの開発

Development of a novel activatable fluorescent probe to detect a cell-surface antigen ○中館眞美子 1)、小嶋良輔 1,2)、浦野泰照 1,3,4) ○Mamiko Nakadate1), Ryosuke Kojima1,2), Yasuteru Urano1,3,4) 1)東京大学大学院医学系研究科、2)JST さきがけ 3)東京大学大学院薬学系研究科、4)AMED-CREST 1)Graduate School of Medicine, 3)Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo. 2)JST-PRESTO, 4)AMED-CREST

* P-128 弱酸性環境選択的に機能する光分解性保護基の開発

Development of the photoremovable protective group activatable under weakly acidic conditions ○加藤大輝 1)、平野智也 2)、影近弘之 1) ○Daiki Kato1), Tomoya Hirano2), Hiroyuki Kagechika1)

1)東京医科歯科大学生体材料工学研究所、2)大阪薬科大学 1)Inst. Biomat. Bioeng., Tokyo Med. Dent. Univ., 2) Osaka University of Pharmaceutical Sciences

* P-129 Ru光触媒担持アフィニティービーズを用いた抗体のFc領域選択的修飾法の開発

Fc region-selective labeling of antibody using ruthenium photocatalyst-functionalized affinity beads ○中根啓太 1,2)、對馬理彦 1,2)、佐藤伸一 1)、中村浩之 1) ○Keita Nakane1,2), Michihiko Tsushima1,2), Shinichi Sato1), Hiroyuki Nakamura1) 1)東京工業大学 化学生命科学研究所、2)東京工業大学 生命理工学院 1)Laboratory for Chemistry and Life Science, Institute of Innovative Research, Tokyo Institute of Technology, 2)School of Life Science and Technology, Tokyo Institute of Technology,

* P-130 アフィニティービーズ上での触媒近接標識のためのラベル化剤開発

Development of labeling reagent for proximity labeling on beads functionalized with ruthenium photocatalyst ○對馬理彦 1, 2)、佐藤伸一 1)、中村浩之 1)

○Michihiko Tsushima, Shinichi Sato, Hiroyuki Nakamura 1)東京工業大学 科学技術創成研究院 化学生命科学研究所、2)東京工業大学 生命理工学院 1)Laboratory for Chemistry and Life Science, Institute of Innovative Research, Tokyo Institute of Technology 2)School of Life Science and Technology, Tokyo Institute of Technology

* P-131 細胞内タンパク質の局在を動かすオプトケミカルジェネティクス

An opto-chemical genetic approach for controlling intracellular protein localization ○吉井達之 1,2)、沖超二 3)、中村彰伸 1) 、築地真也 1,3,4) ○Tatsuyuki Yoshii1,2), Choji Oki3), Akinobu Nakamura1), Shinya Tsukiji1,3,4) 1)名古屋工業大学 工学研究科 生命・応用化学専攻、2)JST さきがけ、3)名古屋工業大学 共同ナノ

メディシン科学専攻、4)名古屋工業大学 材料科学フロンティア研究院 1) Department of Life Science and Applied Chemistry, Nagoya Institute of Technology 2) PRESTO, JST 3) Department of Nanopharmaceutical Sciences, Nagoya Institute of Technology, 4) Frontier Research Institute for Materials Science (FRIMS), Nagoya Institute of Technology

* P-132 セミインタクト細胞リシール技術を用いた細胞機能解析・評価系の開発

Functional Analysis and Phenotyping of the Cells created by Cell-Resealing Technique

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○國重莉奈 1)、園田雄輝 1)、村上真隆 1)、加納ふみ 2)、村田昌之 1,2) ○Rina Kunishige1), Yuki Sonoda1), Masataka Murakami1), Fumi Kano1,2), Masayuki Murata1,2) 1)東京大学大学院総合文化研究科 生命環境科学系、2)東京工業大学 科学技術創成研究院 細胞制

御工学研究センター 1)Department of Life Sciences, Graduate School of Arts and Sciences, The University of Tokyo, 2)Cell Biology Center, Institute of Innovative Research, Tokyo Institute of Technology

* P-133 標的シトシン周辺環境が光化学的RNA編集に与える影響

Effect of surrounding environment of target cytosine in photochemical RNA editing by ultrafast RNA photo-cross-linking ○石田健太、中野雅元、本田望、Siddhant Sethi、中村重孝、藤本健造 ○Kenta Ishida, Masaharu Nakano, Nozomi Honda, Siddhant Sethi, Shigetaka Nakamura, Kenzo Fujimoto, 北陸先端科学技術大学院大学

Department of Advanced Science and Technology, Japan Advanced Institute of Science and Technology

* P-134 環境応答性蛍光スイッチングを利用したタンパク質分解の生細胞イメージング

Live-cell imaging of protein degradation utilizing environment sensitivity as fluorescence switch ○Gao Jingchi1)、堀雄一郎 1,2)、菊地和也 1,2) ○Jingchi Gao1), Yuichiro Hori1,2), Kazuya Kikuchi1,2) 1)大阪大学大学院工学研究科、2)大阪大学免疫学フロンティア研究センター 1)Graduate School of Engineering, Osaka University, 2)WPI-Immunology Frontier Research Center, Osaka University

* P-135 タンパク質タグシステムを用いた植物in vivoイメージング

In planta fluorescence imaging using self-labelling protein tags ○岩立竜 1,2)、Wolf B. Frommer 1,3,4)、中村匡良 1)

○Ryu J. Iwatate1,2), Wolf B. Frommer1,3,4), Masayoshi Nakamura1) 1)名古屋大学・トランフォーマティブ生命分子研究所、2)名古屋大学・医学部、3)デュッセルドルフ

大学、 4)マックス・プランク研究所 1)Institute of Transformative Bio-Molecules (WPI-ITbM), Nagoya University, 2)School of Medicine, Nagoya University, 3)Institute for Molecular Physiology, Heinrich Heine University Düsseldorf, 4)Max Planck Institute for Plant Breeding Research, Köln

* P-136 高歪み化合物ベンゾシクロブテンの反応性制御を鍵とした連結反応の開発

A Ligation Reaction Triggered by Activation of Strained Benzocyclobutenes ○高山亜紀 1)、是澤恵莉 1)、高野晃成 1)、柘植清志 2)、松谷裕二 1) ○Aki Kohyama1), Eri Koresawa1), Akinari Takano1), Kiyoshi Tsuge2), Yuji Matsuya1) 1)富山大院薬、2)富山大院理工 1)Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Toyama, 2)Graduate School of Science and Engineering, University of Toyama

* P-137 オルト置換の重要性に基づいた可視光応答ケージド基の合成と機能評価

Synthesis and evaluation of a visible light responsible caged group based on the importance of ortho substitution ○中村旭良、家田直弥、川口充康、中川秀彦 ○Akira Nakamura, Naoya Ieda, Mitsuyasu Kawaguchi, Hidehiko Nakagawa 名古屋市立大学大学院薬学研究科

Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University

* P-138 吸収波長変化を利用したプロテアーゼ活性検出 近赤外蛍光プローブの開発とDPP-4活性検出への 応用

Development of a near-infrared fluorescence probe for detecting protease activity and its application to the detection of dipeptidyl peptidase-4 activity ○星野雄紀 1)、花岡健二郎 1)、浦野泰照 1,2,3)

○Yuki Hoshino1), Kenjiro Hanaoka1), Yasuteru Urano1,2,3)

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1)東大院薬、2)東大院医、3)AMED CREST 1)Grad. Sch. Pharm. Sci., The Univ. Tokyo, 2)Grad. Sch. Med., The Univ. Tokyo, 3)CREST, AMED

P-139 ペプチド-光酸素化触媒コンジュゲートを用いたマイオスタチンの不活化

Inactivation of Myostatin using Peptide-Photooxygenation Catalyst Conjugate ○谷口敦彦、岡本英之、宇佐美翔哉、田口晃弘、高山健太郎、林良雄 ○Atsuhiko Taniguchi, Hideyuki Okamoto, Shoya Usami, Akihiro Taguchi, Kentaro Takayama,

Yoshio Hayashi 東京薬科大学 薬学部 薬品化学

Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences * P-140 Stepwiseなアミノ酸置換による高効率に高分子を細胞質に送達するペプチドの開発

Development of Cytosolic Macromolecule-Delivering Peptide with Higher Activity by Stepwise Mutations of Amino Acids ○坂本健太郎、秋柴美沙穂、河野健一、二木史朗 ○Kentarou Sakamoto, Misao Akishiba, Kenichi Kawano, Shiroh Futaki 京都大学化学研究所

Institute for Chemical Research, Kyoto University * P-141 FRETを基盤としたCARM1活性検出系の開発

Development of detection system for CARM1 activity using FRET-based probe ○太田悠平、脇田弘臣、家田直弥、川口充康、中川秀彦 ○Yuhei Ohta, Hiroo Wakita, Naoya Ieda, Mitsuyasu Kawaguchi, Hidehiko Nakagawa 名古屋市立大学大学院薬学研究科

Graduate Scholl of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University * P-142 脱ユビキチン化酵素の切断機構を利用した細胞内標的タンパク質発現制御法の開発

A method for conditional regulation of protein stability in native or near-native form ○宮前友策 1,2,3)、宇津木優樹 2)、礒田博子 1,2,4)、Ling-Chun Chen3)、Thomas J. Wandless3) ○Yusaku Miyamae1,2,3), Yuki Utsugi2), Hiroko Isoda1,2,4), Ling-Chun Chen3), Thomas J. Wandless3) 1)筑波大学 生命環境系、2)筑波大学 グローバル教育院、3)Department of Chemical and Systems Biology, Stanford University 4)筑波大学 地中海・北アフリカ研究センター 1)Faculty of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba, 2)School of Integrative and Global Majors, University of Tsukuba, 3)Department of Chemical and Systems Biology, Stanford University, 4)Alliance for Research on the Mediterranean and North Africa, University of Tsukuba

* P-143 小分子プローブを用いた脂肪酸β酸化経路活性の生細胞蛍光イメージング

Fluorescent detection of activity of fatty acid beta oxidation pathway in live cells with a synthetic probe ○内之宮祥平 1)、松永直哉 1)、鴨田光一郎 1)、大戸茂弘 1)、王子田彰夫 1) ○Shohei Uchinomiya1), Naoya Matsunaga1), Koichiro Kamoda1), Shigehiro Ohdo, Akio Ojida1) 1)九州大学大学院薬学研究院 1)Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University

* P-144 Pathway-Oriented Screening法による抗がん剤候補化合物の探索

Development of pathway-oriented screening system and discovering anti-cancer drug candidates ○柳光一 1)、小松徹 1)、岡部隆義 3)、小島宏建 3)、長野哲雄 3)、浦野泰照 1,2,4) ○Kouichi Yanagi1), Toru Komatsu1), Takayoshi Okabe3), Hirotatsu Kojima3), Tetsuo Nagano3), Yasuteru

Urano1,2,4) 1)東大院薬、2)東大院医、3) 東大創薬機構、4) AMED CREST 1)Grad. Sch. of Pharm. Sci., The Univ. of Tokyo, 2) Grad. Sch. of Med., The Univ. of Tokyo, 3)Drug Discovery Initiative, 4) AMED CREST

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P-145 アルキンタグを利用した生物活性化合物結合タンパク質と結合部位同定法の開発:Alkyne-tag Raman Screening, ATRaS法

Development of a new method for identification of bioactive compound-binding proteins and the sites by use of alkyne as tag: Alkyne-tag Raman Screening, ATRaS ○淺沼三和子 1-3)、安藤 潤 1-4)、どど孝介 1-3)、山越博幸 2,3)、河田聡 4)、藤田克昌 1,2,4)、袖岡幹子 1-3) ○Miwako Asanuma1-3), Jun Ando1-4), Kosuke Dodo1-3), Hiroyuki Yamakoshi2, 3), Satoshi Kawata4),

Katsumasa, Fujita1,2,4), Mikiko Sodeoka1-3) 1)AMED-CREST、2)ERATO-JST、3)理化学研究所、4)大阪大学 1)AMED-CREST, 2)ERATO-JST, 3)RIKEN, 4)Osaka University

* P-146 銀アセチリドの化学に基づく直接的アルキン濃縮精製法の開発

Direct alkyne enrichment with silver-immobilized solid supports ○大金賢司 1,2)、淺沼三和子 1)、中尾周平 1)、境太希 1)、どど孝介 1)、袖岡幹子 1,3) ○Kenji Ohgane1,2), Miwako Asanuma1), Shuhei Nakao1), Taki Sakai1), Kosuke Dodo1), Mikiko Sodeoka1,3) 1)理化学研究所、2)東京大学定量生命科学研究所、3)AMED-CREST 1)RIKEN, 2)Institute for Quantitative Biosciences, the University of Tokyo, 3)AMED-CREST

* P-147 TEMイメージングを目指したリアクティブタグシステムの開発

Development of Reactive Tag System applicable to TEM imaging ○善明直輝 1)、得丸祥貴 1)、田畑栄一 2)、内之祥平 1)、重本隆一 2)、王子田彰夫 1) ○Zenmyo Naoki1), Hiroki Tokumaru1), Shigekazu Tabata2), Shohei Uchinomiya1), Ryuichi Shigemoto2),

Akio Ojida1) 1)九大院・薬、2)IST Austria 1) Graduate School of Pharmaceutical Science, Kyushu University, 2)IST Austria

* P-148 細胞内酸化ストレス制御を目指した光解除型ケージドTBHP化合物の開発

Development of photocaged TBHP compounds for controlling intracellular oxidative stress ○辻美恵子、渡辺航、青木達也、平山祐、永澤秀子 ○Mieko Tsuji, Wataru Watanabe, Tatsuya Aoki, Tasuku Hirayama and Hideko Nagasawa 岐阜薬科大学

Gifu Pharmaceutical University

P-149 ビオチン結合型トリプシン阻害剤の設計とヒトトリプシン2の酵素活性調節

Design of biotin-conjugated trypsin inhibitors and activity control of human trypsin-2 ○日高興士 1,2)、北條恵子 1,2)、津田裕子 1,2) ○Koushi Hidaka1), Keiko Hojo1,2), Yuko Tsuda1,2) 1)神戸学院大学薬学部、2)神戸学院大学 LSC 1) Faculty of Pharmaceutical Sciences, 2) Cooperative Research Center for Life Science, Kobe Gakuin University

* P-150 新規核酸ケミカルライゲーション反応の開発

Development of Novel Chemical Ligation Reaction for Oligonucleotides. ○小久保建吾 1)、山岡和樹 1)、中本航介 1)、木村康明 1)、友池史明 2)、阿部洋 1)

〇Kengo Kokubo1), Kazuki Yamaoka1), Kousuke Nakamoto1), Yasuaki Kimura1), Fumiaki Tomoike2),

Hiroshi Abe1)

* P-151 二次構造形成によるmRNAの翻訳反応制御

Translational control by secondary-structure formation in mRNA ○川口大輔 1)、清水沙彩 1)、阿部奈保子 1)、友池史明 2)、木村康明 1)、阿部洋 1) ○Daisuke Kawaguchi1), Saaya Shimizu1), Naoko Abe1), Fumiaki Tomoike2), Yasuaki Kimura1), Hiroshi

Abe1) 1)名大院理、2)学習院大理 1)Graduate School of Science, Nagoya University, 2)School of Science, Gakushuin University

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* P-152 機能性小分子を用いたタンパク質分解光制御手法の開発

Development of photoactivatable protein degradation technologies using small molecules ○趙慶祐 1)、上野匡 1)、浦野泰照 1,2,3) ○Qingyou Zhao1), Tasuku Ueno1), Yasuteru Urano1,2,3)

1) 東大院薬、2) 東大院医、3) AMED-CREST 1) Grad. Sch. Pharm. Sci., The Univ. Tokyo, 2) Grad. Sch. Med., The Univ. Tokyo, 3) AMED, CREST

* P-153 細胞膜インナーリーフレットに局在する合成リポペプチドモチーフ

Synthetic lipopeptide motifs that localize to the inner-leaflet of the plasma membrane ○澤田隼佑 1)、吉川優 1)、中村彰伸 2)、吉井達之 2,3)、築地真也 1,2,4) ○Shunsuke Sawada1), Masaru Yoshikawa1), Akinobu Nakamura1), Tatsuyuki Yoshii1,2), Shinya Tsukiji1,2), 1)名古屋工業大学 工学研究科 共同ナノメディシン科学専攻、2)名古屋工業大学 工学研究科 生命・応用化学専攻、3)JST さきがけ、4)名古屋工業大学 材料科学フロンティア研究院 1) Department of Nanopharmaceutical Sciences, Nagoya Institute of Technology, 2) Department of Life Science and Applied Chemistry, Nagoya Institute of Technology, 3) PRESTO, JST, 4) Frontier Research Institute for Materials Science (FRIMS), Nagoya Institute of Technology

* P-154 シンセティックオルガネラを用いたシグナル分子の化合物操作

Chemical control of signaling molecules using synthetic organelles ○吉川優 1)、生田雅裕 2)、吉井達之 2,3)、築地真也 2,4) ○Masaru Yoshikawa 1), Masahiro Ikuta 2), Tatsuyuki Yoshii 2,3), Shinya Tsukiji 2,4) 1)名古屋工業大学 工学研究科 共同ナノメディシン科学専攻、2)名古屋工業大学 工学研究科 生命・応用化学専攻、3)JST さきがけ、4)名古屋工業大学 材料科学フロンティア研究院 1) Department of Nanopharmaceutical Sciences, Nagoya Institute of Technology, 2) Department of Life Science and Applied Chemistry, Nagoya Institute of Technology, 3) PRESTO, JST, 4) Frontier Research Institute for Materials Science (FRIMS), Nagoya Institute of Technology

* P-155 Nucleic Acid Delivery System Based on Disulfide Unit

Shu Zhaoma1)、田中育 1)、太田杏摘 1)、多田誠一 2)、木村康明 1)、阿部洋 1,2,3) 1) The Graduate School of Science, Nagoya University, 2) RIKEN Center for Emergent Matter Science, 3) CREST

P-156 フェノキシド生成をトリガーとする化学発光・蛍光分子の生理的pH条件適応のための分子内水素結合戦

Intramolecular Hydrogen Bonding Strategy for Adapting Phenoxide Formation-Triggered Luminophore and Fluorophore for Physiological pH Condition ○樋口恒彦、本間紘次郎、吹上雄大、久松洋介、梅澤直樹、竹田圭介、加藤信樹 ○Tsunehiko Higuchi, Kojiro Honma, Takehiro Fukiage, Yosuke Hisamatsu, Naoki Umezawa, Keisuke

Takeda, Nobuki Kato 名古屋市立大学大学院薬学研究科

Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University