1.esters o ch 3 — c—o —ch 3 ou ch 3 —coo —ch 3 fonction ester

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1.Esters O CH 3 CO —CH 3 ou CH 3 COO —CH 3 fonction ester

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Page 1: 1.Esters O  CH 3 — C—O —CH 3 ou CH 3 —COO —CH 3 fonction ester

1.Esters

O

CH3 — C—O —CH3 ou CH3—COO —CH3

fonction ester

Page 2: 1.Esters O  CH 3 — C—O —CH 3 ou CH 3 —COO —CH 3 fonction ester

Groupe carboxyle

Page 3: 1.Esters O  CH 3 — C—O —CH 3 ou CH 3 —COO —CH 3 fonction ester

nomenclature

O

CH3 — C—O —CH3

Partie « ion » carboxylate

Ethanoate méthylde

Page 4: 1.Esters O  CH 3 — C—O —CH 3 ou CH 3 —COO —CH 3 fonction ester

Donner le nom des esters suivants

HCOOCH2CH3

Méthanoate éthyld’

Page 5: 1.Esters O  CH 3 — C—O —CH 3 ou CH 3 —COO —CH 3 fonction ester

CH3CH2CH2 COOCH2CH3

Butanoate éthyl

Page 6: 1.Esters O  CH 3 — C—O —CH 3 ou CH 3 —COO —CH 3 fonction ester

Donner la formule

Propanoate de méthyl

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2.Formation des esters : estérification

Acide carboxylique + Alcool = Ester + eau

D’après-vous quel acide et quel alcool ont conduit à la synthèse de l’éthanoate de méthyl ?

O

CH3 — C—O —CH3

O

CH3 — C—O —HAcide Ethanoique

H—O —CH3

• Méthanol

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O

CH3 — C—O —CH3 + H2O

O

CH3 — C—O —H + HO —CH3

=

Page 9: 1.Esters O  CH 3 — C—O —CH 3 ou CH 3 —COO —CH 3 fonction ester

Ecrire la réaction

O

CH3CH2C -OH + HOCH3

=

O

CH3CH2C -O - CH3

+ H2O

Page 10: 1.Esters O  CH 3 — C—O —CH 3 ou CH 3 —COO —CH 3 fonction ester

Réaction entre l’acide butanoique et l’éthanol

Page 11: 1.Esters O  CH 3 — C—O —CH 3 ou CH 3 —COO —CH 3 fonction ester

A finir première étape de l’aspirine