1er cuestionario 32s fisiologia

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  • 8/19/2019 1ER CUESTIONARIO 32S FISIOLOGIA

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    NOMBRE:

     CRISTINA NOELIA

    APELLIDOS:

    GÁLVEZ PAZ

    GRUPO:32S

    HORARIO:

    LUNES (15:00- 16:40

    PRO!ESORA:

    CAROLINA CUCHO

    CURSO:

    BIO"UIMICA SEMINARIO

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    CUESTIONARIO 4

    1. ¿Qué tipo de molécula es la insulina?

     Hormona polipeptídica formada por 51 aminoácidos, producida y secretada por las células beta de los islotes de Langerans del páncreas

    !osee dos cadenas una alfa "#1 aminoácidos$ y una beta "%& aminoácidos$.

    La insulina es un tipo de molécula complicada conocida con el nombre de proteína

    2# $C%&' ) )% *)+ ,+'%'./ )% )/%%/.

    'l mon(mero de la insulina consta de 51 aminoácidos y tiene una masamoléculas "!)$ 5,5, *+a

    'structura de la nsulina

    '. primaria- +urante la biosíntesis de la insulina en el páncreas se sintetia enprimer termino una cadena peptídica precursora de /0 residuos, la proinsulina

    https://es.wikipedia.org/wiki/Hormonahttps://es.wikipedia.org/wiki/Polip%C3%A9ptidohttps://es.wikipedia.org/wiki/Amino%C3%A1cidohttps://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_betahttps://es.wikipedia.org/wiki/Islotes_de_Langerhanshttps://es.wikipedia.org/wiki/P%C3%A1ncreashttps://es.wikipedia.org/wiki/Polip%C3%A9ptidohttps://es.wikipedia.org/wiki/Amino%C3%A1cidohttps://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_betahttps://es.wikipedia.org/wiki/Islotes_de_Langerhanshttps://es.wikipedia.org/wiki/P%C3%A1ncreashttps://es.wikipedia.org/wiki/Hormona

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    '. secundaria-

     dopta esta estructura en la sangre, se encuentra principalmente como dímero ,comple2o con simetría binaria .

     demás se pueden encontrar He3ámeros estabiliados por iones 4n# 6uerepresenta la forma de almacenamiento de la insulina en el páncreas

    '. terciaria-

    's la insulina compacta y en forma de cu7a "formada por la cadena beta$

    '. cuaternaria- 'n la insulina predominan las regiones con estructuras élice alfa,presentes en el 589 de la molécula, en la tanto el :9 corresponde a estructurasde o2a plegada beta y el 1&9 bucles beta , el resto no tiene estructura definida.

    Luego del plegado de la molécula se forman tres puentes desulfuro , antes 6ue losresiduos %1 a :% , 6ue constituyen la llamada péptido ; , sean separados en formaproteolítica . el resto de la molécula 6ue permanece consta de dos cadenas polipeptídicas , la cadena "#1 residuos de color amarillo$

    < la cadena = "%& residuos y de color anaran2ado, uno de los puentes disulfuro seencuentra en la cadena , los otros dos una cadena con la otra.

    3# $D ) )/. '. )%'.7 8.9+ % ;+/,. +/

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    disulfuro. La proinsulina llega la aparato de @olgi y aí es empacada en >esículasen las 6ue tras el rompimiento del péptido ; se forman la insulina madura, 6ue sealmacena en forma de e3ámeros 6ue contienen cinc asta su liberaci(n.

    4# $C%&' ) '. ;% '. )%'. ' ,.8+'),+ '+)./8+=/.+)

    La insulina acti>a la gluc(geno sintasa e induce la acti>idad de mucas enimasde la glucolisis al mismo tiempo 6ue reprime la síntesis de enimas cla>e de laglucogénesis.

    La insulina estimula la síntesis de acidos grasos a partir de la glucosa, 6ue entreotras cosas se debe la acti>aci(n de la acetilA;o carbo3ilasa y al incremento de la

    disponibilidad deB+!H HC.

    !or otro lado la insulina inibe la degradaci(n de las grasa mediante lipasasormonosensibles y también disminuye la degradaci(n de las proteínas en lamusculatura.

    'l aumento de degradaci(n de las grasas por la deficiencia de la insulina tieneconsecuencias gra>es. Los ácidos grasos obtenidos en gran cantidad se empleanparcialmente en el ígado para la síntesis de lipoproteínas y el resto se degradaasta cetilA;o.

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    5# $C%&' ) )% *.*' ' /.)*+/ ,,8/..

    'n la mayoría de te2idos no epáticos, la insulina aumenta el ingreso de glucosaincrementando el nDmero de transportadores de glucosa en la membrana celular-@LEFs. Los transportadores de glucosa están en un estado continuo demo>imiento. En incremento en el contenido de @LEFs en la membrana celular seobtiene por un aumento en el reclutamiento de los transportadores a la membranade la célula, 6ue se obtienen de una reser>a especial de transportadorespreformados 6ue se localian en el citoplasma. @LEF1 esta presente en la mayoríade te2idos, @LEF# se encuentra en las célulasAG del páncreas, ígado, intestino, yri7(n, @LEF% se encuentra en las neuronas, @LEF0 se encuentra en el cora(n,

    te2ido adiposo y mDsculo es6uelético y @LEF5 se encuentra en el cerebro y lostestículos

    6# $C%&' ) )% ;% '. )>))

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    ?# $C%&' ) )% ;% '. '+)

    @L;LII

    La glicolisis en una >ia catab(lica del citoplasma. La glucosa se fragmenta en dospiru>atos y además se forman dos moléculas de F! y B+H H

    La insulina liberada se une a un receptor específico para esta ormona, 6ue es unaglicoproteína con dos subunidades alfa y dos beta, y 6ue se encuentra ubicado enla membrana plasmática de las células. Ena >e 6ue la insulina interacciona con sureceptor se pueden acti>ar >arias >ías de se7aliaci(n, entre las cuales seencuentran- la cascada de las proteínas 6uinasas acti>adas por mit(genos ")!6uinasas$ y la cascada de la fosfoinositol % 6uinasa "!A%J$.La >ía de las )! 6uinasas se encarga de modular la transcripci(n de genes, conlo cual se regula la síntesis de ciertas proteínas. )ientras 6ue la >ía de la !A%Jincrementa el paso de glucosa a las células, la síntesis de gluc(geno, la gluc(lisis,la lipogénesis y la síntesis de proteínas, y también inibe la glucogen(lisis y lalip(lisis.

    K +' LI M;+I F;=NL;I

    ;uando los ni>eles son e3tremadamente ba2os se acti>an notablemente lasenimas gluconeogenicas y el o3acetato puede agotarse lo suficiente para limitar laacti>idad de los ácidos tricarbo3ilicos" tiene funci(n ser fuente de sustratos para lasíntesis de ácidos grasos, aminoácidos, glucosa, e incluso emoglobina y ácidosnucleicos.

    # $P+/ % . *)./ + +,/ .. '.) ',.) 24 =+/.) )).%/ %. =*/

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    'n este caso participa el antagonista de la insulina el glucag(n el cual induce laacti>idad enimática de la glucogénesis y reprime al piru>ato cinasa, enima cla>epara la glucolisis.

    tro acci(n del glucag(n consiste en promo>er la con>ersi(n re>ersible de algunasenimas 6ue se lle>a a cabo por medio del segundo mensa2ero c)!. +e estaforma inibe la síntesis de gluc(geno y acti>a la degradaci(n, la adrenalina actDade la misma manera.

    Los glucocorticoides sobre todo el cortisol inducen la acti>idad de todas lasenimas degradati>as de los aminoácidos de modo 6ue contribuyen aproporcionar precursores de la glucogénesis.

      'l gluc(geno del musculo sir>e como reser>a energética y no participa en laregulaci(n de la glucosa en la sangre por 6ue no contiene glucosa :Afosfatasa ypor esta ra(n no puede liberar la glucosa al torrente sanguíneo .

    # $C,+ ) ).//+''. '. +)) '. .8) ,''%)

    ;omo el ciclo de acido cítrico no puede captar cantidades tan grandes de cetilA;o, y a partir de ella se produce los cuerpos cetonicos "acido acetoacetico y acido%Aidro3ibutirico. p fisiol(gico los cuerpos cetonicos liberan protones "iones H$y por esos en diabéticos tratados insuficientemente pueden desarrollar estadosgra>es de acidosis metab(lica . la acetona 6ue se produce causa un olor característico y en la orina aparece grandes cantidades de cuerpos cetonicos

    "cetonuria$.'n este caso el coma se produce tanto por la acidosis como por el aumentoconsiderable de la osmolalidad del lí6uido e3tracelular "principalmente comoresultado de iperglucemia y diuresis originada por la e3creci(n de glucosa ycuerpos cetonicos en la orina$

    10# $"% ) %'8/+ &+ 8.) +,+ ) ,+;. '..+)) .8.

    'l e6uilibrio ácidoAbásico es un proceso comple2o en el cual participan mDltiples(rganos para mantener relati>amente constantes una serie de balancesinterrelacionados, tales como- pH, e6uilibrio eléctrico, e6uilibrio osm(tico y >olemia.

     cidosis diabética es una complicaci(n aguda de la +iabetes )ellitus, e3iste eldéficit de insulina el cual produce una ele>aci(n de los ácidos grasos liberados delte2ido adiposo, los cuales en el ígado son o3idados asta cetil ;oO cuando latasa de producci(n de cetil ;o se ele>a se satura la capacidad del ciclo de losácidos tricarbo3ílicos, por lo 6ue en esta situaci(n el cetil ;o pasa a producir cuerpos cet(nicos.