17. aparato de golgi
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7/28/2019 17. Aparato de Golgi
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UNIDAD N 2:
Tema 8: APARATO DE GOLGI
Blgo. Ms. Pablo Chuna MogollnProfesor Auxilar T.C.
Area Biologa
Departamento Acadmico de Ciencias - UPAO
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APARATO DE GOLGI
El complejo de Golgi est integrado por una
o varias unidades funcionales llamadasdictiosomas (gr. Diktyon= red, soma=
cuerpo).
Las clulas secretorias polarizadas poseen
un solo dictiosoma grande que ocupa una
posicin intermedia entre el ncleo y la
superficie celular, donde se libera la
secrecin. Ej.. las clulas de la mucosa
intestinal, de la tiroides y del pncreas
exocrino.
Otras clulas poseen varios dictiosomas
pequeos distribuidos por todo elcitoplasma. Ej. clulas plasmticas, los
hepatocitos y las neuronas.
El nmero de dictiosomas vara en las
distintas clases de clulas.
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Presentan una cara convexa (cara cis)
mirando al ncleo y la cncava (cara
trans) orientada hacia la MP.
Cada dictiosoma est integrado por:
1) Una red cis, formada por numerosos
sacos y tbulos interconectados
2) Una cisterna cis, conectada con la red
cis
2) Una o ms cisternas mediales
3) Una cisterna trans, conectada con lared trans.
2) Una red trans, similar a la red cis.
La cara de entrada -representada por la
red cis y la cisterna cis- slo recibe
vesculas transportadoras provenientesdel RE.
Las molculas que arriban a la red trans
son transferidas mediante vesculas
transportadoras hacia la membrana
plasmtica o los endosomas.
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Modelos para explicar la mantencin de la estructura polarizada del Golgi y la movilizacin
de las protenas de un compartimento a otro.Modelo de transporte vesicular: las cisternas son estructuras estticas y las protenasen trnsito se transportan en vesculas COP-I que yeman de un compartimento y se fundencon el siguiente. El flujo retrgrado se hara tambin a travs de vesculas COP-I.
Modelo de maduracin de las cisternas: Las cisternas son estructuras dinmicas quemaduran a medida que se movilizan al travs de la pila. La compartimentalizacin de las
enzimas del Golgi se hara por flujo retrgrado en vesculas COP-I.
Organizacin y transporte de protenas en las cisternas del Golgi
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Procesamiento de oligosacridos
unidos a protenas por enlaces N-
glucosidicos
La glucoprotena sintetizada en el RE
llega al aparato de Golgi mediante una
vescula transportadora para continuar
procesndose.
En el AG la cadena oligosacrida
experimenta nuevos agregados y
remociones de monosacridos,
distintos segn el tipo de glucoprotena
que se requiere formar.
Las enzimas responsables del
procesamiento de los oligosacridos
obran secuencialmente, para lo cual se
hallan distribuidas en las cisternassiguiendo el orden en que actan.
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Glicosilacin de protenas secretadas o destinadas a la membrana plasmtica
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Modificacin de protenas destinadas a lisosomas
Las protenas destinadas a lisosomas son reconocidas y modificadas por la adicin al
oligosacrido de grupos fosfato en la posicin C6 de residuos manosa.
Primero se adiciona N-acetilglucosamina fosfato a residuos manosa en el Golgi cis.
La enzima reconoce determinantes estructurales presentes en esas protenas (p.ej. hidrolasas
lisosomales) no presentes en las protenas secretadas o en las destinadas a membrana.
Los grupos N-acetilglucosamina son luego removidos, dejando grupos manosa-6-fosfato (M6P)
en el oligosacrido. Esta modificacin impide la remocin de estos residuos durante el
procesamiento posterior.
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Las protenas con el marcador
manosa 6-fosfato (M6P) son reco-
nocidas por protenas receptoras
presentes en las membranas de la
red trans Golgi y transportadas a
lisosomas va endosomas tardos,
en vesculas de transporte recu-
biertas de la protena clatrina.
Las protenas receptor M6P se
unen a las protenas (hidrolasas)
lisosomales en el lado luminal de la
membrana y a adaptinas de
cubiertas de clatrina en formacin
por el lado citoslico.
Esto ayuda a almacenar las
hidrolasas en vesculas de clatrina
que yeman de la red trans Golgi.
Destino de protenas a lisosomas
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Glicosilacin de unin-O
Las protenas tambin pueden ser modificadas por adicin de azcares a las cadenas
laterales de residuos serina o treonina dentro de secuencias especficas de AAs . A
esto se le llama glicosilacin de unin-O.Generalmente serina y treonina unen directamente N-acetilgalactosamina a la que se
pueden agregar otros azcares, de uno a la vez, y son catalizada por diferentes
glicosiltransferasas. El proceso comienza en el Golgi cis y finaliza en el trans.
Los oligosacridos de unin-O son generalmente cortos (1 a 4 residuos de azcares).
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Transporte desde el aparato de Golgi
Las protenas que salen por la red
Golgi trans en vesculas de
transporte son destinadas a la
superficie celular u a otro
compartimiento.
En ausencia de seales especficas
de destinacin, las protenas son
llevadas a la membrana plasmtica
por secrecin constitutiva (las
molculas se secretan en formaautomtica, conforme el AG emite las
vesculas que las transportan).
Alternativamente, las protenas
pueden desviarse de la va de
secrecin constitutiva y ser
destinadas a otros organelos
(lisosomas) y en ciertas clulas auna secrecin regulada (las vesculas
son retenidas en el citoplasma hasta
la llegada de una sustancia inductora
u otra seal que ordene su
liberacin).
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Secrecin de Lipoprotenas.
Las lipoprotenas y la bilis en los
hepatocitos pasan por el aparato de
Golgi. Lo mismo ocurre con los
quilomicrones del intestino
producidos por los enterocitos, as
como la sntesis de lpidos en
glndulas sebceas y sudorparas, y
con la esteroidognesis en las
clulas de Leydig.
Sntesis de la esfingomielina y
los glucolpidos.
Loa esfingomielina y los glucolpidos
se sintetizan a partir de la ceramida.
La esfingomielina es sintetizada porla transferencia de un grupo
fosforilcolina desde la fosfatidilcolina
a la ceramida.
La adicin de carbohidratos a la
ceramida puede dar lugar a diferentes
glucolpidos.