Il termine parenterale (para enteron = al di fuori dell’intestino) si riferisce alla somministrazione dei medicamenti per iniezione attraverso i tegumenti esterni o direttamente nei vasi sanguigni.

Si dividono in:

• Preparazioni iniettabili;

• Liquidi perfusionali;

• Polveri per preparazioni iniettabili.

Dal punto di vista storico i primi riferimenti a tali preparazioni risalgono alla metà del 1800, tuttavia è solamente dal 1920 che vengono individuate le cause delle problematiche associate a tale forme di dosaggio ( in particolare la presenza di sostanze pirogene) con conseguente aggiustamento e sviluppo della formulazione/preparazione.I parenterali compaiono per la prima volta nel formulario nazionale nel 1926.

PREPARATI PARENTERALI

La somministrazione di farmaci per via iniettiva (endovenosa, sottocutanea, intramuscolare, flebo, ecc.) presenta, rispetto a quella orale, alcuni vantaggi fondamentali:

•Si evita il tratto gastro-enterico: è possibile somministrare farmaci che per via orale sarebbero inattivati e non assorbiti.

•Azione pronta: è la via di elezione quando si richiede un’azione farmacologia rapida ed intensa (trattamento malattie infettive, neoplasie, interventi di emergenza ospedaliera).

•Risposta terapeutica più costante: mancano le irregolarità proprie dell’assorbimento gastro-intestinale o rettale.

•Possibilità di somministrare farmaci a persone in stato di incoscienza e, per fleboclisi, soluzioni fisiologiche, medicate e soluzioni nutrizionali.

•Possibilità di ottenere un effetto locale evitando effetti tossici sistemici: anestetici locali in odontoiatria.

Presentano tuttavia svantaggi notevoli che non devono essere trascurati:

•Possibilità di sensazione dolorosa talvolta prolungata.

•Maggiore pericolosità (specie i.v.).

•Scomodità di somministrazione (non si è autosufficienti).

•Richiede personale autorizzato.

•Richiede condizioni di asetticità.

•Costo industriale elevato.

PRINCIPALI VIE DI SOMMINISTRAZIONE DEI PREPARATI PARENTERALI

P.A.= tutte le classi

Sol. Acquose, Emulsioni≥50L.V.P.

(large volume parenterals)

P.A.= tutte le classi

Sol. Acquose, Emulsioni (no sospesnsioni)

5-10Endovenosa

P.A.= tutte le classi

Sol., Sosp., Emuls. (pref, isotoniche)

1-5Intramuscolo

Insulina, Vaccini

Sol., Sosp., Emuls. Isotonia

preferibile1-2Sottocutanea

S.V.P.(small volume

parenterals)

EsempiNecessitàformulative

Volume usuale

(ml)

Vie primarie

Indipendentemente dalla via di somministrazione tutti gli iniettabili devono essere:

•Sterili

•Apirogeni

Via endovenosa (E.V.)

La via endovenosa, pur permettendo dosaggi accuratissimi ed effetti immediati, è propensa più di qualsiasi altra via di somministrazione a generare reazioni sfavorevoli ed imprevedibili, specie se il parenterale è di largo volume. Per questo motivo deve essere evitata a meno che vi siano motivi particolari per preferirla (accurato dosaggio o quando è necessaria la somministrazione di volumi elevati di farmaco, come nelle fleboclisi).

Per endovena non possono essere somministrate sospensioni. Le particelle insolubili potrebbero occludere i capillari.

Via sottocutanea (S.C.)

La via sottocutanea è spesso utilizzata per la somministrazione di farmaci e garantisce un assorbimento abbastanza uniforme.

Garantisce tempi di assorbimento elevati dovuti ad una scarsa perfusione di questo tessuto. Il ritardo nell'assorbimento potrebbe in alcuni casi portare ad irritazione. Viene utilizzata se si desidera un effetto non troppo elevato e protratto nel tempo.

Via intramuscolo (I.M.)

la via parenterale più frequente è indubbiamente quella intramuscolare. Le zone muscolari del nostro corpo interessate sono principalmente i glutei, i deltoidi della spalla ed i muscoli della coscia.

La velocità di assorbimento del principio attivo somministrato per via intramuscolare può dipendere dal tipo di irrorazione del tessuto (l'assorbimento nel deltoide è più veloce rispetto a quello nel gluteo), dal tipo di vascolarizzazione, dalla quantitàdi tessuto adiposo (tanto più tessuto adiposo è presente e tanto più lentamente il principio attivo si distribuisce), dalle caratteristiche del farmaco e del principio attivo, dalle proprietà della soluzione (aquosa o oleosa) e dall'utilizzo dell'enzima ialuronidasi. Quest'ultimo, infatti, depolimerizza il collagene riducendone la consistenza ed aumentando l'area totale di contatto.

Le soluzioni che vengono iniettate possono essere a pH non fisiologico o a pH fisiologico. Se il pH della soluzione non èfisiologico ci sarà una possibile precipitazione del principio attivo, con conseguente ritardo nel raggiungere il sito d'azione

Diagnostici, vaccini, antigeniIntradermale

AntineoplasticiIntraarteriale

Analgesici, anesteticiIntratecale

(fluido cerebrospinale)

IntraspinaleIntracardiaca

EsempiVie secondarie

Via di somministrazione e biodisponibilità

Le diverse via di somministrazione hanno diverse caratteristiche in termini di biodisponibilità ed rapidità di effetto:

•La via endovenosa garantisce una biodiponibilità completa ed immediata;

•La via sottocutanea garantisce una buona biodisponibilitàed una azione più lenta rispetto alla somministrazione endovena. Infatti gli attivi devono penetrare nei capillari del sistema linfatico ed ematico della regione sottocutanea. Tale regione presenta una buona distribuzione di questi capillari.

L’assorbimento è fortemente influenzato da fattori fisiologici.

La via intramuscolo presenta l’effetto terapeutico più lento, in relazione alla limitate perfusione sanguigna muscolare (tale perfusione può essere aumentata tramite massaggi nel sito d’iniezione o attività fisica).

La biodisponibilità non sempre è completa (es. insulina, digossina, ampicillina, fenitoina...)

Sono costituite da soluzioni, emulsioni o sospensioni sterili e apirogene.Si preparano sciogliendo, emulsionando o sospendendo i medicamenti e gli eventuali additivi o in acqua per preparazioni iniettabili, o in un liquido non acquoso idoneo, o in una miscela di due liquidi miscibili tra loro.

•Le soluzioni iniettabili, esaminate in condizioni ottimali di visibilità, devono essere limpide ed esenti da particelle.

•Le emulsioni iniettabili non debbono presentare segni di separazione delle fasi e debbono avere aspetto uniforme dopo agitazione.

•Le sospensioni iniettabili possono presentare un sedimento, ma esso si disperde facilmente per agitazione e la sospensione resta sufficientemente stabile per permettere un prelievo omogeneo.

Nelle preparazioni iniettabili rientrano:

•Preparazione per endovena (volume 5-10 ml)

•Preparazioni intramuscolo

•Preparazioni per via sottocutanea

PREPARAZIONI INIETTABILI

POLVERI PER PREPARAZIONI INIETTABILI

Sono sostanze solide sterili, confezionate in fiale o flaconi, che mecolate con opportuni volumi di liquido sterile indicato (acqua sterile per preparazioni iniettabili), generano soluzioni limpide o sospensioni uniformi.

Le polveri iniettabili sono in genere preparate per liofilizzazione.

LIOFILIZZAZIONE

La liofilizzazione è un processo tecnologico che consente l'eliminazione totale dell'acqua da materiali solidi, i quali sono poi ridotti in polveri disidratate, che per aggiunta della giusta quantità di acqua ri-assumono le caratteristiche che avevano i prodotti prima del trattamento.

La liofilizzazione è una forma di essiccamento sotto vuoto, effettuata su un materiale congelato. L’essiccamento avviene poiché il solvente (acqua) sublima passando dalla forma di solido (ghiaccio) a quella di vapore.

Poiché il processo di liofilizzazione possa avvenire è necessario che il solvente passi direttamente dallo stato solido a quello di vapore, senza passare per lo stato liquido.

T=punto triplo

•BT = curva di coesistenza delle fasi solido-vapore; corrisponde ai processo di sublimazione-brinamento

•TC = curva di coesistenza delle fasi liquido-vapore; corrisponde ai processi di evaporazione-condensazione

•TA = curva di coesistenza delle fasi solido-liquido; corrisponde ai processi di fusione-solidificazione.

Questi concetti possono essere meglio compresi osservando il diagramma di stato dell’acqua detto diagramma trifasico.

A parte il punto triplo dove ghiaccio, acqua e vapore coesistono in equilibrio tra loro, si può passare da uno stato all’altro variando la temperatura e/o la pressione.

sublimazione

Il processo avviene in 3 step:

1. Si raffredda il prodotto ben al di sotto della sua tempeartura di fusione.Il prodotto congela

2. Si abbassa la pressione al di sotto del punto triplo.

3. Si riscalda il tutto mantenendo la pressione molto bassa.

Step 1

Step 2

Step 3

La liofilizzazione avviene a bassissime temperature ed in condizioni di vuoto spinto. La liofilizzazione può definirsi come un processo di disidratazione controllata di prodotti preventivamente congelati che consente di ottenere, oltre a farmaci in polveri liofilizzate ed alimenti conservati, con caratteristiche molto simili a quelle dei prodotti originali, diversi vantaggi, quali:

• lungo periodo di conservazione (superiore ai due anni) anche a temperatura ambiente, se adeguatamente confezionato; • protezione dagli inquinamenti da parte dei microorganismi; • ineccepibilità igienica; • facilità di trasporto e immagazzinaggio del prodotto; • rapida ricostituzione del prodotto non appena il liofilizzato viene posto in presenza dell'acqua; • conservazione delle caratteristiche del prodotto di partenza (il patrimonio proteico, il contenuto in vitamine, gli elementi minerali ed i lipidi, la cui conservazione serve a garantire la buona digeribilità del prodotto).

Si può affermare che la ragione principale di successo di questa tecnologia nel settore farmaceutico è dovuta alla possibilità di ottenere preparati stabili nel tempo con sostanze che si degradano facilmente in soluzione. La liofilizzazione è attualmente utilizzata per la produzione di derivati del plasma, di antibiotici e di vaccini.

Il principale limite è che rappresenta un procedimento di essiccamento complesso e costoso, a causa della necessità di mantenere bassi i valori di temperatura e di vuoto.

Impianto di liofilizzazione

La funzione che deve svolgere un impianto di liofilizzazione è quella di consentire, nel piùbreve tempo possibile, la separazione per sublimazione del solvente (in genere acqua) dalla soluzione congelata e, per desorbimento, anche delle sostanze volatili non congelabili.

Il prodotto può essere congelato sia nella camera stessa, dove le piastre termiche vengono messe in condizione di raffreddarsi e quindi di congelare la soluzione, sia in precongelatori.

Un impianto per liofilizzazione è costituito da due camere comunicanti: l’autoclave per il congelamento del prodotto e l’evaporazione ed il condensatore per il congelamento dei vapori in arrivo dall’autoclave. A valle del condensatore è sistemata la pompa che produce la depressione necessaria per la sublimazione del ghiaccio

autoclave Condensatore

L’autoclave è un armadio metallico di forma cilindrica o parallelepipeda, progettata per resistere ad una differenza di pressione di 1 atmosfera. All’interno dell’autoclave è posizionata una serie di vassoi riscaldanti o piastre termiche su cui viene appoggiato il materiale da liofilizzare già ripartito in vari flaconi. L’autoclave deve assicurare la tenuta di pressione tra interno ed esterno, la facile agibilità per il carico e lo scarico del materiale ed infine la possibilità di pulizia dell’impianto stesso.

Collegato all’autoclave da un breve condotto vi è il condensatore. Esso ha la funzione di intrappolare su superfici fredde i vapori provenienti dall’autoclave. E’ generalmente di forma cilindrica, lavora anch’esso in depressione ed è così costituito da un involucro metallico a tenuta. Le superfici condensanti sono costituite dalla superficie esterna di tubi o da piastre stampate e successivamente saldate in modo da formare serpentine entro cui scorre il fluido di raffreddamento e/o riscaldamento.

Un ciclo di liofilizzazione può essere rappresentato riportando il valore di temperatura della massa da liofilizzare in funzione del tempo.

Nella zona A è rappresentata la fase di congelamento dove il prodotto è portato alla temperatura a cui la massa è completamente congelata.

Nella zona B si abbassa la pressione e quindi la massa congelata sublima assorbendo calore (calore latente di sublimazione), fornito dalle piastre della camera di liofilizzazione che portano ad una temperatura costante che nel grafico è individuata dalla zona di plateau. La temperatura deve essere inferiore a quella a cui la massa congelata comincia a fondere. Questa fase finisce quando la massa congelata è completamente sublimata. Si osserva, quindi, un aumento di temperatura in quanto il calore fornito non è più compensato dal calore di sublimazione.

La fase C è la fase dell’essiccamento secondario dove l’acqua adsorbita èeliminata grazie alla forte depressione. L'essiccamento secondario è, quindi, detto anche desorbimento perché si riferisce all'eliminazione del solvente adsorbito tramite un ulteriore innalzamento di temperatura. L'essiccamento secondario serve a ridurre l'umidità dal 7 all'1% circa del peso secco e ad aumentare la conservabilità del prodotto essiccato.

Tre sono i fattori determinanti di un ciclo di liofilizzazione:

• il freddo: interviene nella fase di congelamento per portare la soluzione a valori di temperatura inferiori a quelli del punto eutettico. Agisce anche nella fase di essiccamento per trattenere sulle superfici refrigerate del condensatore i vapori che si sviluppano durante la sublimazione;

• il calore: viene impiegato nella fase di essiccamento e deve corrispondere al calore latente di sublimazione, cioè alla quantità di calore necessaria per sublimare l’unità di massa a temperatura costante e pressione stabilita;

• il vuoto: riguarda le fasi di sublimazione e desorbimento. Assicura un’apprezzabile velocitàdi sublimazione della massa congelata.

Sono soluzioni o emulsioni acquose, sterili e apirogene, rese per quanto possibile isotoniche con il sangue introdotte in volume notevole per via:

•Sottocutanea (ipodermiclisi)

•Endovenosa (fleboclisi)

I liquidi perfusionali sono utilizzati principalmente per:

•favorire l'eliminazione di sostanze tossiche (dialisi),

•per ripristinare la massa sanguigna circolante (almeno per la frazione liquida) in caso di emorragie

•per compensare la perdita di acqua in caso di disidratazione e infine

•per veicolare principi nutritivi (nutrizione parenterale)

•farmaci.

Il liquidi perfusionali non devono contenere sostanze antimicrobiche, solubilizzanti, stabilizzanti e non devono essere tamponati, salvo specificatae,mte menzioanto nelle rispettive monografie.

Nelle emulsioni il diametro delle goccioline disperse non deve superare i 5 micron mentre le soluzioni devono essere limpide e prive di particelle.

LIQUIDI PERFUSIONALI

Il liquidi perfusionali non devono contenere sostanze antimicrobiche, solubilizzanti, stabilizzanti e non devono essere tamponati, salvo specificatamente menzionato nelle rispettive monografie.

Nelle soluzione glucidiche (glucosio e fruttosio) ed in quelle contenenti aminoacidi, èconsentita l’aggiunta di un antiossidante, il sodio bisolfito o metabisolfito, nella quantitàminima indispensabile e mai in concentrazione superiore ad 1 g/l.

Nelle emulsioni il diametro delle goccioline disperse non deve superare i 5 micron mentre le soluzioni devono essere limpide e prive di particelle.

FORMULAZIONE DELLE PREPARAZIONI INIETTABILILe formulazioni iniettabili sono costituite da:

•Attivo;

•Veicolo (solvente/solventi);

•Additivi vari (se necessario e consentito).

VEICOLO

I veicoli costituiscono il solvente in cui l’attivo verrà disciolto, ricostituito, sospeso o emulsionato. I veicoli costituiscono la maggior parte della formulazione e devono rispondere a specifici requisiti:

•Non tossico, ne irritante o sensibilizzante;

•Sterilità

•Apirogenicità

•Compatibilità con il siero e con il sangue;

•Stabilità chimica e fisica;

•Inalterabile con le variazioni di pH.

L’acqua è il solvente ideale (quando il principio attivo può essere solubilizzato). Secondo la FU l’acqua deve possedere i requisiti previsti nella monografia “Acqua per preparazioni iniettabili” e deve essere ottenuta distillando acqua potabile o depurata.

Affinché l’acqua si mantenga apirogena va conservata in recipienti previamente lavati con la stessa acqua, riempiti quasi totalmente, chiusi in modo da evitare qualsiasi contaminazione batterica e tenuti a temperatura tale da non favorire lo sviluppo di microrganismi.

Quando il volume da iniettare non supera i 10 ml, l'acqua può essere addizionata di liquidi polari miscibili come il glicerolo, il glicole propilenico, l'etanolo, l'alcool benzilico. In qualche caso l'aggiunta di cosolventi è consigliata dalla instabilità del soluto in un veicolo esclusivamente acquoso, o per aumentare il potere solvente dell’acqua.

Si ricorre a veicoli non acquosi quando il farmaco non è solubile in acqua, o si idrolizza o si vuole ottenere un’azione prolungata nel tempo.

Olii vegetali e semisintetici (arachidi, mandorle, oliva, sesamo, oleato d’etile) si utilizzano per farmaci liposolubili (non per endovena). In questi casi gli oli devono alle caratteristiche previste dalla FU “oli per preparazioni iniettabili”.

Gli oli sono utilizzati sia per preparare soluzioni oleose che emulsioni.

ADDITIVI

Gli additivi vengono aggiunti per conferire agli iniettabili:

•Buona stabilità chimica;

•Buona tollerabilità;

•Sterilità;

•Facilità di somministrazione.

Le Classi più diffuse sono:

•Stabilizzanti (Antiossidanti, sinergisti di antiossidanti, chelanti, tamponi);

•Solubilizzanti (Tensioattivi o materiali polimerici come il PVP);

•Conservanti antibatterici;

•Isotonizzanti;

•Anestetici locali (lidocaiona, per ridurre il dolore in caso di formulazioni acide o ipertoniche;

•Supporti di liofilizzazione;

Alcune considerazioni sugli additivi:

•Conservanti

Sono ammessi solamente nei preparati multidose, in concentrazioni tali da prevenire lo sviluppo di microbi eventualmente introdotti al primo utilizzo. Non vanno utilizzati nei preparati monodose ne negli iniettabili di grande volume a singola dose.

Si utilizza:

•Cloruro di benzalconio/benzetonio (0.01%)

•Fenolo o cresolo (0.5%)

•Paba (metile p-idrossi benzoato 0.18%+propile p-idrossi benzoato 0.02%)

•Alcool benzilico (0.2%)

In alcuni casi è stato osservato interazione tra i conservanti ed altri componenti (es. paba e polisorbato 80).

•Tamponi

Servono a stabilizzare il pH di una soluzione quando l’attivo presenta un profilo di stabilitàpH-dipendente. Non devono alterare le capacità tamponanti del sangue.

Si utilizzano citrati, acetati e fosfati.

•Antiossidanti

Sono ammessi se necessari per prevenire l’ossidazione dall’attivo.

Si utilizza solitamente il sodio bisolfito allo 0.1% e, molto più raramente, anche sodio formaldeide solfossilato e tiourea.

L’attività degli antiossidanti è spesso audiuvata dal sale sodico dell’ acido etilendiamminotetracetico. Questa sostanza è un chelante che sottrae gli ioni metallici che potrebbero catalizzare alcune reazioni ossidative.

Per limitare il problema delle reazioni ossidative molti parenterali sono sigillati in atmosfera d’azoto.

•Isotonizzanti

Servono a rendere le soluzioni parenterali isotoniche con i liquidi fisiologici (anche se non sempre è necessario)

Si utilizzano elettroliti e mono e disaccaridi.

SOLUZIONI (acquose, oleose, in solvente organico)

Pronte

EstemporaneePolveri

Liofilizzati

SOSPENSIONI(acquose, oleose, in solvente organico)

PronteEstemporaneeAcquose

Oleose Pronte

EMULSIONI

(A/O O/A)Pronte

Forme farmaceutiche

Sospensioni parenterali

Nelle sospensioni parenterali l’attivo è sospeso in un opportuno veicolo.

Le ragioni sono:

•Scarsa solubilità in acqua o olio.

•Si cerca di prolungare il rilascio del farmaco

No somministrazione endovena.

Emulsioni parenterali

Anche in questo caso valgono le stesse considerazioni fatte per le sospensioni, ossia le ragioni formulative sono:

•Scarsa solubilità in acqua;

•Si cerca di prolungare il rilascio del farmaco;

•Nutrizione parenterale (si somministrano grassi per endovena)

Nel caso delle emulsioni, quelle:O/A possono essere utilizzate per tutte le vie,A/O solo per intramuscolo o sottocute.

Le emulsioni per endovena dovrebbero avere una fase interna con goccioline con diametro non superiore ai 2 mm, ossia la taglia dei chilomicromi, le goccioline di grasso presenti nel sangue.

Sospensioni oleose

Sospensioni acquose

Soluzioni oleose

Emulsioni A/O

Emulsioni O/A

Soluzioni acquose

Aumento dell’effetto ritardo

Sistemi a rilascio prolungato

Il prolungamento dell’azione terapeutica di una formulazione parenterale può essere ottenuta mediante:

•Selezione della via di somministrazione

La velocità di assorbimento dell’attivo è endovena>sottocute>intramuscolo

•Selezione della forma farmaceutica

Sistemi più sofisticati prevedono l’uso di:

Gel tissotropici

Per agitazione il gel diviene liquido, viene iniettato per poi ridivenire solido nel muscolo dopo un certo tempo (es. veicolo oleaosi in stearato di alluminio)

Thermogel

Sistemi liquidi a bassa temperatura e gel a temperatura corporea(es. polossameri)

Nonovettori

Sistemi dispersi in cui la fase interna a taglia inferiore agli 0.5nm, come ad esempio i liposomi, le micelle, microemulsioni o nanoparticelle polimeriche.

•Scelta di opportuni strategie “farmacologiche”

Aggiungendo vasocostrittori si riduce l’afflusso di sangue al sito di iniezione rallentando l’entrata in circolo dell’ attivo (metodo usato soprattutto per gli anestetici locali

•Scelta di opportuni strategie “farmacologiche”

Utilizzo di complessi, sali o profarmaci meno solubili.

I parenterali devono possedere specifici requisiti che ne garantiscono la qualità, la sicurezza, la tollerabilità. Alcuni di questi requisiti devono essere posseduti da tutti i parenterali, mentre altri sono in relazione con la via di somministrazione ed il volume dell’iniettabile.

•pH

•Purezza

•Isotonia

•Limpidità ed assenza di contaminazione particellare

•Assenza di pirogeni

•Sterilità

•Buona tollerabilità locale

REQUISITI DELLE PREPARAZIONI INIETTABILI

pH

Il pH del sangue e dei fluidi interstiziali è circa 7,2-7,4. A tali valori di pH, un iniettabile avrà la tollerabilità massima.

Non è sempre possibile rispettare questa condizione. Molti farmaci sono costituiti da sali di un acido debole con una base forte o sali di base debole con un acido forte e quindi impartiscono alla soluzione una reazione acida o basica. La regolazione del pH con valori vicino a 7 porterebbe ad una insolubilizzazione legata alla formazione di una base libera o di acido libero (indissociato), che sono in genere molto poco solubili in acqua.

Per molti farmaci, alla scelta del pH, concorre il profilo pH stabilità: esistono cioè valori di pH per i quali si ha la massima stabilità del p.a. in soluzione acquosa.

Comunque per una migliore tollerabilità è buona norma preparare soluzioni iniettabili con pH tra 6-8.

La tollerabilità dipende anche dalla via di somministrazione:

•Per iniezioni i.m o s.c. valori < 6 o > 8 possono comportare dolorosità e irritazione dei tessuti. Possono comunque risultare ben tollerate soluzioni con pH lontani da quello fisiologico purchènon esplicano potere tampone. Infatti, specie se il volume iniettato è basso, i tamponi dei tessuti riusciranno facilmente e rapidamente a riaggiustare il pH nel sito di iniezione ai valori fisiologici.

•Per iniezioni i.v. il margine di tollerabilità è assai ampio perché man mano che la soluzione viene iniettata, essa viene continuamente diluita dal sangue circolante, il cui potere tampone tende a neutralizzarla.

Isotonia

Il termine isotonia indica che una soluzione ha la stessa pressione osmotica, e quindi le stesse proprietà colligative, del plasma e degli eritrociti.

Il termine isotonico non va confuso con isoosmotico. Isotonia indica una soluzione che ha la stessa concentrazione di specie chimiche pari al plasma, mentre il termine isoosmotico indica due soluzioni concentrazione di specie chimiche. Così se due soluzioni sono isotoniche allora saranno anche isoosmotiche, mentre due generiche soluzioni isoosmotichenon è detto che siano anche isotoniche.

In questi casi la concentrazione si esprime in osmoli ed osmolarità. L'osmolarità esprime la concentrazione di una soluzione come numero totale di molecole e ioni presenti in un litro di soluzione. In questi casi occorre considerare il grado di dissociazione che il soluto presenta. Ad esempio, una mole di glucosio in soluzione acquosa corrisponde ad una osmole (il glucosio non subisce in acqua alcuna dissociazione), mentre una mole di cloruro di sodio corrisponde a due osmoli, (il cloruro di sodio subisce dissociazione liberando uno ione cloruro e uno ione sodio).

Gli eritrociti ed il plasma hanno una osmolarità pari a circa 290 mOsm/L. La classica soluzione fisiologica è una soluzione isotonica di NaCl al 9% P/V (9gr/l) con osmolarità pari a 300 mOsm/l (150 mM).

La concentrazione di specie chimiche nei parenterali può alterare la distribuzione dei liquidi nell’organismo (in realtà solo per parenterali di largo volume). La membrana cellulare sicomporta come una membrana semipermeabile e si osserverà, quindi, una diffusione di acqua attraverso la membrana per equilibrare la differenza di pressione osmotica.

Si possono avere tre casi:

• La soluzione ha la stessa pressione osmotica del citoplasma

Gli eritrociti mantengono inalterato il loro volume ed il loro “tono”.

• La soluzione ha una osmolarità inferiore a quella citoplasmatica (soluzioni ipotoniche)

Si avrà diffusione di acqua all’interno del citoplasma e gli eritrociti aumenteranno di volume fino a ristabilire l’equilibrio osmotico. Se si supera la resistenza della membrana possono anche scoppiare riversando il contenuto citoplasmatico all’esterno (emolisi).

•La soluzione ha una osmolarità superiore a quella citoplasmatica (Soluzioni ipertoniche)

l’acqua fuoriesce dall’eritrocita, il loro volume diminuisce. Questo fenomeno viene detto plasmolisi

Per evitare ai tessuti danni dovuti a fenomeni osmotici, gli iniettabili devono rispettare opportune condizioni di concentrazione, i cui limiti dipendono dal tipo di somministrazione:

•Per somministrazione di piccoli volumi, specie per somministrazione lenta non si hanno problemi rilevanti anche se non si è in condizioni isotoniche. Con soluzioni ipertoniche si può avere irritazione vasale.

•Nei L.V.P. è sempre necessario rispettare l’isotonia, tranne nei casi in cui èespressamente specificato. Infatti possono essere utilizzate:

•Soluzione Ipertoniche nel decorso post-operatorio per ridurre il rischio di edema, stabilizzare la pressione e regolarizzare la diuresi.

•Nelle soluzioni intratecali va rispettata rigorosamente.

Le concentrazioni isotoniche dipendono anche dalla diffusibilità delle sostanze (le membrane biologiche non sono membrane semipermeabili ideali). Infatti, se una sostanza diffonde attraverso la membrana cellulare, si ottiene una variazione dell’osmolarità.

Per la preparazione di soluzioni isotoniche in presenza di più sostanze si utilizza il metodo equivalente del cloruro di sodio.

Si definisce “equivalente in cloruro di sodio” E il peso in g di NaCl che ha lo stesso effetto osmotico di 1g della sostanza considerata.

Esempio: Morfina cloridato E=0.15

1g di morfina cloridrato in soluzione esercita una pressione osmotica equivalente a quella esercitata da 0.15 g di NaCl.

Per rendere isotonica una soluzione di morfina cloridrato 2% (2 gr in 100 totali), dovrò quindi aggiungere NaCl pari a 0.9-0.3=0.6g

I VALORI DI “equivalente in cloruro di sodio” sono tabulati.

Se i valori di E per un dato farmaco non sono disponibili, si può utilizzare il metodo dell'abbassamento crioscopico. In questo caso sapendo che NaCl 0.9% da un abbassamento criscopico di 0.52°C, si determina l’abbassamento criscopico dell’attivo e si determina qunado NaCl è necessario per ottenere una valore totale pari a 0.52°C.

Se l’attivo ha un abbassamento crioscopico pari a 0.01°C, si dovrà aggiungere NaCl per ottenere un abbassamento crisoscopico pari a 0.51 (0.52-0.01):

0.9:0.52=X:0.051→0.88%

Limpidità ed assenza di contaminazione particellare

La contaminazione particellare delle preparazioni iniettabili e delle infusioni endovenose e' costituita da particelle estranee, non disciolte e mobili, diverse dalle bolle di gas, involontariamente presenti nelle soluzioni.

Per la determinazione della contaminazione particellare vengono qui di seguito specificati due metodi, il Metodo 1 (Saggio della conta particellare per intercettazione di un raggio luminoso) e il Metodo 2 (Saggiodella conta particellare al microscopio).

Quando si esaminano preparazioni iniettabili ed infusioni endovenose per la ricerca di particelle non visibili e' preferibile applicare il Metodo 1. Quando il Metodo 1 non e' applicabile(emulsioni, preparazioni colloidali e liposomiali, preparazioni che hanno trasparenza ridotta o viscosita‘ elevata), il saggio si effettua con il Metodo 2.

Per preparazioni per uso umano, le soluzioni per infusione o i preparati iniettabili soddisfano non devono presentare contaminazione particellare visibile.

Nel caso di preparazioni per iniezione sottocutanea o intramuscolare, possono essere appropriati limiti piu‘ alti.

Pirogeni

Per pirogeno si intende un agente di natura chimica o biologica che, introdotto nell'organismo, provoca l'innalzamento della temperatura corporea.

I pirogeni endogeni (prodotti dal corpo umano) sono connessi con i meccanismi di regolazione della temperatura corporea. I pirogeni esogeni (esterni ad esso) stimolano la risposta pirogenica di quelli endogeni.

Chimicamente sono dei lipopolisaccaridi (endotossine) di origine batterica, largamente diffusi in natura e generati da fonti microbiche e non microbiche, prodotti prevalentemente dal metabolismo cellulare dei microrganismi o del disfacimento dei microrganismi morti. I pirogeni presentano caratteristiche specifiche:

•Hanno P.M. elevato (circa 60000).

•Sono attivi in quantità piccolissime (< 1 mg).

•Sono solubili in acqua.

•Passano attraverso i filtri sterilizzanti.

•Resistono a temperature molto più elevate di quelle usate nei processi di sterilizzazione. Perdono la loro specificità se riscaldati a 200°-250°C.

•Non sono inattivati dai battericidi.

•Non sono volatili.

Dopo 1 ora dall’iniezione producono un notevole rialzo termico, brividi, dolore, stato di malessere, vasocostrizione cutanea, aumento pressorio.

La presenza di pirogeni in un iniettabile diventa un fattore molto serio quando il volume dell’iniettabile è notevole per tre motivi:

•Iniettabili di grande volume contengono quantità corrispondentemente elevate di pirogeni;

•Iniettabili di grande volume vengono di solito somministrati per endovena e, di conseguenza, i pirogeni hanno più rapido effetto;

•I pazienti soggetti a trattamenti con liquidi perfusionali sono spesso in gravi condizioni ed un rialzo termico può essere pericoloso.

In un iniettabile la presenza di pirogeni deriva da:

•Uso di acqua distillata non apirogena;

•Apparecchiature ed accessori non sterili;

•Processi produttivi particolarmente lenti;

•Soluto inquinato

Per la determinazione dei pirogeni la farmacopea prevede due saggi:

•iniezione nella vena marginale dell’orecchio del coniglio

Il saggio consiste nel misurare l’aumento della temperatura corporea causato nel coniglio dall’iniezione endovenosa di una soluzione sterile della sostanza da esaminare.

• Saggio per la ricerca delle endotossine batteriche

Il saggio per le endotossine e' usato per rivelare o quantificare, mediante un lisato di amebociti di limulo (Limulus polyphemus o Tachypleus tridentatus), le endotossine che derivano dai batteri gram-negativi. Le endotossine prodotte da batteri gram-negativi sono la causa piu' comune delle reazioni tossiche attribuite alla contaminazione dei prodotti farmaceutici con pirogeni; la loro attivita' pirogena e' piu' alta di quella di molte altre sostanze pirogene.

I pirogeni possono essere eliminati tramite depirogenazione, ottenibile con:

•Assorbimento con carbone attivo;

•Membrane microporose in nylon, caricate positivamente in superficie.

Tuttavia, la migliore garanzia per l’esclusione dei pirogeni da un preparato iniettabile èescludere ogni possibile inquinamento durante il suo allestimento.

Sterilità

Per sterilità si intende l’assenza assoluta di microrganismi viventi, anche allo stato di quiescenza.

Per sterilizzazione si intende il processo che porta ad ottenere la sterilità.

Il concetto di sterile è puramente teorico.

Infatti, il controllo di sterilità previsto dalla F.U. si basa su criteri statistici e non assoluti. Manca infatti la dimostrazione pratica di aver raggiunto la certezza dell’assenza totale di microrganismi contaminanti su tutte le unità di un lotto. Il controllo della sterilità è un saggio distruttivo fatto su un determinato numero di campioni, scelti con criteri statistici. L’assenza di microrganismi nel campione non garantisce l’assenza di essi negli altri campioni non testati, ma indica solo che vi è una elevata probabilità cha anche il resto del lotto sia sterile.

Il saggio di sterilità previsto dalla farmacopea (2.6.1) può essere effettuato usando la tecnica della filtrazione su membrana o mediante l’inoculazione diretta dei terreni di coltura con il prodotto da esaminare.

CONFEZIONAMENTO PER PREPARAZIONI INIETTABILI

Per le preparazioni iniettabili sono molto importanti le caratteristiche del confezionamento, poiché devono garantire il mantenimento dei requisiti della formulazione.

Nel caso degli iniettabili (cos’ come per la maggior parte della forme farmaceutiche), si distinguono due tipi di confezionamento:

Confezionamento primario

È un oggetto che contiene o che è destinato a contenere un prodotto con il quale è, o può essere, a contatto diretto. La chiusura fa parte del contenitore.

Confezionamento secondario

Serve per proteggere, identificare e fornire informazioni. Consente di raggruppare i contenitori primari unitamente al foglietto illustrativo e a eventuali oggetti sussidiari.

I contenitori del confezionamento primario devono:

•Permette che il contenuto possa essere prelevato in modo appropriato all’uso previstodella preparazione;

•Garantire una certa protezione del prodotto contenuto in relazione ai contaminanti e, piùin generale, a stimoli esterni (luce, ossigeno, ecc.);

•Non interagisce fisicamente o chimicamente con il contenuto in modo da alterare le qualitàoltre i limiti tollerati dalle prescrizioni ufficiali.

Per ottenere queste caratteristiche i materiali adottati per la realizzazione dei contenitore per iniettabili devono possedere i seguenti requisiti:

•Devono essere inerti (senza generare fenomeni di adsorbimento, assorbimento, permeabilitàcessione)

•Devono essere trasparenti (per permettere l’ispezione visiva del contenuto).

•Devono possedere una basso coefficiente di espansione termica (per sopportare le variazioni di temperatura e pressione dei metodi di sterilizzazione).

•Devono proteggere l’integrità e la sterilità del contenuto.

I materiali utilizzati per il confezionamento degli iniettabili sono:

Vetro;

Materiali polimerici.

VETRO

Il vetro è un composto ottenuto per solidificazione dell’ossido di silicio. Il vetro comune ècostituito quasi esclusivamente da SiO2, (vetri silicei), a quali tuttavia possono essere aggiunte altre sostanze per modificarne le caratteristiche. Per il confezionamento dei prodotti farmaceutici sono disponibili diversi tipi di vetro:

Vetro di tipo I (boro-silicato, o “neutro)

Gli ossidi di boro e alluminio sono incorporati nel reticolo per aumentare la resistenza allo shock termico e meccanico.

Vetro di tipo II

Vetro sodico-calcico trattato superficialmente in modo che la superficie a contatto risulti “neutra”. Resistenza idrolitica aumentata, in presenza di soluzioni acide o neutre.

Vetro di tipo III (sodico-calcico)

Vetro sodico-calcico con una resistenza idrolitica media.

Vetro di tipo IV (sodico-calcico)

Vetro sodico-calcico con una bassa resistenza idrolitica.

Il vetro presenta numerosi vantaggi:

•Relativamente inerte

•Ottimo effetto barriera

•Sterilizzabile e depirogenabile

Dall’altra parte, i principali limiti sono il peso e la sua fragilità.

MATERIALI POLIMERICI

Sono materiali sviluppati successivamente per superare i problemi tipici dei vetri.

In generale, in principali vantaggi sono:

•Non risultano particolarmente fragili;

•Presentano elasticità e flessibilità;

•Sono caratterizzati da bassa densità e conseguentemente peso.

Anche i materiali polimerici non sono esenti da limitazioni. In particolare:

•Possono presentare una certa permeabilità al vapore e/o altre molecole in entrambe le direzioni attaverso le pareti del contenitore;

•Possono rilasciare alcuni costituenti (plasticizzanti, antiossidanti) nella soluzione contenuta;

•Possono generare un certo adsorbimento e/o assorbimento di molecole sul materiale plastico;

•Richiedono un idoneo metodo di sterilizzazione;

•Non sempre garantiscono una trasparenza ottimale.

Nello sviluppo e progettazione dei devices per la somministrazione dei parenterali bisogna considerare molteplici aspetti:

Efficacia;

Sicurezza;

basso costo

semplice nell’utilizzo;

minimamente invasivo;

pronto all’uso;

preferibilmente indolore;

Discreto;

portatile e riutilizzabile.

DEVICES PER LA SOMMINITRAZIONE DI PREPARAZIONI INIETTABILI

Nella maggior parte dei casi i parenterali si somministrano tramite:

•Siringhe classiche

•Deflussore

•Siringhe pre-riempite

Rispetto alle classiche siringhe garantiscono:

•ridotto spreco

•aumentata “compliance” dell’utilizzatore finale

•evitato rischio di errore di dosaggio

•abbattimento dei tempi

•sicurezza di sterilita’

•Penne insuliniche

Sono particolari dispositivi farmaceutici dalle sembianze di un pennarello, per l'iniezione sottocutanea dell'insulina. Hanno quasi totalmente sostituito - perlomeno nei diabetici di tipo 1 - l'utilizzo delle comuni siringhe.

Le penne sono costituite da un ago corto (6mm o 5 mm), una cartuccia di insulina sostituibile, un quadrante su cui selezionare la quantità da iniettare (con scelta delle unità o in alcuni versioni anche delle mezze unità). Esistono inoltre penne usa e getta dove la cartuccia di insulina non è sostituibile.

•Siringhe senza ago

In ogni caso l’uso di aghi comporta il “bucare” il corpo del paziente con possibili controindicazioni:

•dolore

•ematoma

•tessuto cicatriziale

•infezione o ascesso

•HIV o epatite

Per queste ragioni sono state sviluppati una serie di devices per la somministarzioneparenterale che non prevedono l’uso di aghi.

Dispositivo Penjet

Funzionamento simile alle pistole ad aria compressa (Gas inerte, azoto). La pressione vaporizza il farmaco attraverso l’epidermide fino a raggiungere lo strato sottocutaneo.

Utilizzate principalmente in chirurgia estetica.

Dispositivo InJex

Sistema ipodermico con carica a molla.

La pressione generata dalla molla èsufficiente a far penetrare il farmaco ad una profondità simile a quella di un comune ago.

Dispositivo PowerJect

Il farmaco deve essere formulato in particelle di polvere essiccate. Il sistema di rilascio è alimentato da un microcilindro di gas appositamente progettato ed utilizza un piccolo contenitore per introdurre il farmaco polverizzato nel flusso gassoso. Il gas compresso liberato rompe il contenitore del farmaco e istantaneamente rilascia il farmaco nel tessuto. Dopo l'uso, il dispositivo viene gettato.

•Pompe insuliniche

Il microinfusore è uno strumento dotato di un computer programmabile, un motore diprecisione, un pistone e un serbatoio (costituito da una siringa o una cartuccia) che contiene insulina. Con movimenti impercettibili diretti dal computer, il motore fa avanzare il pistone che spinge lo stantuffo della siringa/cartuccia, facendo così fluire l’insulina contenuta nella cartuccia verso un tubicino flessibile, il catetere.

Quest’ultimo termina con un’agocannula inserita nel tessuto sottocutaneo, solitamente dell’addome o, più di rado, dei glutei (parte superiore). Seguendo le impostazioni ricevute, il microinfusore infonde nell’organismo quantità di insulina, anche minime, centinaia di volte al giorno (diverse volte all’ora, una ogni 3 minuti nei modelli più recenti).

•Sistemi di microiniezione

Sono sistemi (sperimentali) basati sul processo di perforazione meccanica dello strato corneo per generare una via d’ingresso, tramite l’azione di microaghi.