13. kongress des berufsverbandes deutscher rheumatologen · und aktiven psoriasis-arthritis, wenn...

26
13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen Vorprogramm Aktuelles zur Gesundheitspolitik Rheumatologie 4.0 20. und 21. April 2018 Seminaris CampusHotel Berlin Foto: Rainer Viertlboeck 2009 / Seminaris Hotel Berlin www.rheumaakademie.de BDRh Schirmherrschaft:

Upload: phamnga

Post on 30-Jul-2019

217 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

13 Kongress desBerufsverbandesDeutscher Rheumatologen

Vorprogramm

Aktuelles zur GesundheitspolitikRheumatologie 40

20 und 21 April 2018

Seminaris CampusHotel Berlin

Foto

Rai

ner

Vie

rtlb

oec

k 20

09

Sem

inar

is H

ote

l Ber

lin

wwwrheumaakademiede

BDRhSchirmherrschaft

(Apremilast) 30mg Filmtablette

bdquoIch will eine einfache orale

Therapieldquo

bdquoIch brauche eine breit wirksame

PsA-Therapieldquo

Otezlareg ndash zur Behandlung der mittelschweren bis schweren chronischen Plaque-Psoriasis und aktiven Psoriasis-Arthritis wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stoumlszligt1

siehe Anwendungsgebiete wenn eine konventionelle Systemtherapie in der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis oder ein csDMARD bei Psoriasis-Arthritis an Grenzen stoumlszligt 1 Fachinformation Otezlareg (Stand Dezember 2016) Otezlareg 10 mg 20 mg 30 mg Filmtabletten Wirkstoff Apremilast Zusammensetzung Jede 10 mg 20 mg 30 mg Filmtbl enth 10 mg 20 mg 30 mg Apremilast sonst Bestandteile Tablettenkern mikrokristalline Cellulose Lactose-Monohydrat Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Filmuumlberzug Poly(vinylalkohol) Titandioxid (E 171) Macrogol 3350 Talkum Eisen(III)-oxid (E 172) Bei 20 mg zusaumltzl Eisen(III)-hydroxid-oxid x H

2O (E 172) bei 30 mg zusaumltzl Eisen(III)-hydroxid-oxid x H

2O (E 172) Eisen(IIIII)-oxid (E 172)

Anwendungsgebiete Psoriasis-Arthritis Otezlareg allein od in Komb mit krankheitsmodifi zierenden antirheumat Arzneim (DMARDs) ist indiziert zur Behandl der aktiven Psoriasis-Arthritis (PsA) bei erwachsenen Pat die auf eine vorangegangene DMARD-Therapie unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Psoriasis Otezlareg ist indiziert zur Behandl der mittelschweren bis schweren chron Plaque-Psoriasis bei erwachsenen Pat die auf eine andere systemische Therapie wie Ciclosporin od Methotrexat od Psoralen in Komb mit UVA-Licht (PUVA) nicht angesprochen haben od bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist od die diese nicht vertragen haben Gegenanzeigen Schwangerschaft Uumlberempf gegen d Wirkstoff od einen d sonst Bestandteile Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Diarrhoe Uumlbelkeit Haumlufi g Husten Ruumlckenschmerzen Erbrechen Fatigue Oberbauchschmerzen Appetitlosigkeit haumlufi ger Stuhlgang Schlafl osigkeit gastrooumlsophageale Refl uxkrankheit Dyspepsie Kopfschmerzen Migraumlne Spannungskopfschmerzen Infektion d oberen Atemwege Bronchitis Nasopharyngitis Depression Gelegentlich Hautausschlag Gewichtsverlust allerg Reaktion gastrointest Blutungen Suizidgedanken-verhalten Warnhinweise Aumlrztl Abklaumlrung bei ungeklaumlrtem Gewichtsverlust bei untergewichtigen Pat Keine Einnahme bei der seltenen hereditaumlren Galactose-IntoleranzLactase-MangelGlucose-Galactose-Malabsorption Bei neuen psychiatrischen Sympt od Verschlechterung besteh Sympt od Suizidgedanken-versuch wird empfohlen die Behandl mit Apremilast abzubrechen Vorsichtsmaszlignahmen Anw starker CYP3A4-Enzyminduktoren wg moumlgl Wirksamkeitsverlust nicht empfohlen Dosisredukt bei stark eingeschr Nierenfunktion empfohlen Zuverl Verhuumltung bei Frauen im gebaumlrf Alter keine Anwendung waumlhrend der Stillzeit Weitere wichtige Inf entnehmen Sie d Zusammenfassung d Merkmale des Arzneim (Fachinformation) Darreichungsform u Packungsgroumlszlige Otezlareg 10 mg 20 mg 30 mg Filmtbl Packung mit 27 Filmtbl (Starterpackung 4 x 10 mg 4 x 20 mg 19 x 30 mg) 56 Filmtbl (Einmonats-Packung 56 x 30 mg) 168 Filmtbl (Dreimonats-Packung 168 x 30 mg) Verschreibungspfl ichtig Pharmaz Untern Celgene Europe Ltd 1 Longwalk Road Stockley Park Uxbridge UB11 1DB Vereinigtes Koumlnigreich Stand d Inf Dezember 2016

Jetzt Therapie Upgrade starten

70095_Y_Otezla_Anzeigen_Rheuma_RZ_148x210+3_171206indd 1 061217 1658

Inhaltsverzeichnis

Gruszligwort 4

Allgemeine Hinweise 6

Kongress-Programm 12

Zusatzveranstaltung 17

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie 18

Sponsoren 19

Industrieausstellung 22

Impressum 24

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 3

Foto

Rai

ner

Vie

rtlb

oec

k 20

09

Sem

inar

is H

ote

l Ber

lin

Sehr geehrte Frau Kollegin sehr geehrter Herr Kollege

am 20 und 21 April 2018 findet der 13 Kon-gress des Berufsverbandes Deutscher Rheu-matologen erneut im glaumlsernen Seminaris Campushotel in Berlin Dahlem statt Das Programm setzt auf Aktualitaumlt und Praxis-bezug Digitalisierung beeinflusst den All-tag unserer Patienten ASV beeinflusst die Versorgungslandschaft Rheuma Mit einer inzwischen 100 -eigenen Managementge-sellschaft wollen wir den Spagat zwischen Kollektiv- und Selektivvertraumlgen geschmei-diger gestalten Mit den fuumlnf Projekten im In-novationsfonds VERO RhePort Rheuma-VOR StaumlrkerR und PETRA sind wir national und regional auch wissenschaftlich engagiert

Gesundheitspolitisch loten wir unsere Posi-tion als Versorger in der neuen politischen Landschaft nach der Wahl aus Dazu wird eine Expertenrunde sich auch zu Datenschutz live austauschen

Zum Kennenlernen blicken wir auszligerdem auf ASV-taugliche Software Apps und Tele-medizin

Des Weiteren gibt der Markt der Moumlglich-keiten einen bunten Einblick in die verschie-denen KV-Regionen

Aktiv mitgestalten voneinander lernen

Willkommen

Gruszligwort

Ihre Kongresspraumlsidenten

Dr med Ludwig Kalthoff 1 Vorsitzender BDRh

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender BDRh

4

Wissenschaftliche Leitung

Dr med Ludwig Kalthoff1 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie Internistisch-Rheumatologische Schwerpunktpraxis Bochum

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie HELIOS Fachklinik fuumlr Rheumatologie Orthopaumldie und Schmerztherapie GmbH Vogelsang-Gommern

Veranstalter

Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a44869 Bochumwwwbdrhde

Kongressorganisation

Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C10179 BerlinTel +49 (0) 30 24 04 84-71Fax +49 (0) 30 24 04 84-79 oder -89E-Mail bdrh-kongressrheumaakademiedewwwrheumaakademiede

Kongresstermin

Freitag 20 April 2018 bis Samstag 21 April 2018

Kongressmotto

Rheumatologie 40 Die Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten ndash interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlber-greifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch

Veranstaltungsort

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTakustraszlige 3914195 Berlin

Allgemeine Hinweise

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 54

BDRh

Foto

ww

wfr

ankn

uer

nb

erg

erd

e

BENLYSTA Fertigpen fuumlrdie subkutane Injektion

JETZT ZUGELASSENZur Behandlung von SLE-Patienten mit hoher Krankheitsaktivitaumlt1

Benlysta (Belimumab) ist indiziert als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit aktivem Autoantikoumlrper-positiven systemischen Lupus erythematodes (SLE) die trotz Standardtherapie eine hohe Krankheits-aktivitaumlt (z B positiver Test auf Anti-dsDNA-Antikoumlrper und niedriges Komplement) aufweisen1

Benlysta 200 mg Injektionsloumlsung im Fertigpen Benlysta 120 mg400 mg Pulver zur Herstellung eines InfusionsloumlsungskonzentratsWirkstoff Belimumab Zusammensetzung 1 Fertigpen enthaumllt 200 mg Belimumab Sonstige Bestandteile Argininhydrochlorid Histi din Histidinmonohydrochlorid Polysorbat 80 Natriumchlorid Wasser fuumlr Injektionszwecke 1 Durchstechflasche enthaumllt 120 mg oder 400 mg Belimumab (80 mgml nach Rekonstitution) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure-Monohydrat (E330) Natriumcitrat (E331) Sucrose Polysorbat 80 Anwendungsgebiete Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit aktivem Autoantikoumlrper-positiven systemischen Lupus erythematodes (SLE) die trotz Standardtherapie eine hohe Krank-heitsaktivitaumlt (z B positiver Test auf Anti-dsDNA- Antikoumlrper und niedriges Komplement) aufweisen Gegenanzeigen Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Nebenwirkun-gen Sehr haumlufig Bakterielle Infektionen einschlieszliglich Infektionen der Harnwege und der Atemwege Uumlbelkeit Durchfall Haumlufig Injektionsreaktion Infusionsreaktion oder allergische Reaktion (Uumlberemp-findlichkeitsreaktion) erhoumlhte Koumlrpertemperatur oder Fieber niedrige Anzahl weiszliger Blutkoumlrperchen Infektion im Bereich von Nase Rachen oder Magen Schmerzen in Haumlnden oder Fuumlszligen Migraumlne De-pression Nur Fertigpen Reaktionen an der Injektionsstelle Gelegentlich schwerwiegende Injektionsreaktion Infusionsreaktion oder allergische Reaktion (Uumlberempfindlichkeitsreaktion) potenziell lebensbe-drohlich haumlufiger am Tag der ersten oder zweiten Behandlung koumlnnen aber mehrere Tage verzoumlgert auftreten Toumldlich verlaufende Infektionen Juckende uumlber die Hautoberflaumlche erhabene Flecken (Quad-deln) Hautausschlag Selten weniger schwere verzoumlgerte (normalerweise 5 bis 10 Tage nach einer Injektion bzw Infusion) Nebenwirkungen mit Symptomen wie Hautausschlag Uumlbelkeit Muumldigkeit Muskel-schmerzen Kopfschmerz oder Gesichtsschwellung Moumlglich erhoumlhtes Risiko fuumlr eine progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) unter Arzneimitteln die wie Benlysta das Immunsystem schwaumlchen Warnhinweis Arzneimittel fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspflichtig Stand November 2017 GlaxoSmith Kline GmbH amp Co KG 80700 Muumlnchen wwwglaxosmithklinede Weitere Informationen uumlber das Arzneimittel Dosierung und Art der Anwendung Fertigpen 200 mg einmal woumlchentlich subkutan gewichtsunabhaumlngig Eine vergessene Dosierung muss sobald wie moumlglich nachgeholt werden Infusionsloumlsung Empfohlene Dosierung 10 mgkg Benlysta an Tag 0 14 und 28 dann alle 4 Wochen Intravenoumlse Infusion uumlber eine Stunde nach Rekonstitution und Ver-duumlnnung Durchfuumlhrung von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal in einer Einrichtung mit den notwendigen Voraussetzungen fuumlr die sofortige Behandlung auftretender Uumlberempfindlichkeits- und Infusionsreaktionen Wegen moumlglicher spaumlt einsetzender Reaktionen zumindest nach den ersten beiden Infusionen klinische Aufsicht der Patienten fuumlr einen laumlngeren Zeitraum (einige Stunden) sowie Auf-klaumlrung uumlber das potentielle Risiko schwerer oder lebensbedrohlicher Uumlberempfindlichkeitsreaktionen und die Moumlglichkeit des verspaumlteten Eintretens oder Wiederauftretens von Symptomen Beide Formu-lierungen Den Zustand des Patienten kontinuierlich uumlberwachen und nach 6 Monaten ohne Verbesserung der Krankheitsaktivitaumlt den Abbruch der Behandlung erwaumlgen Bei Umstellung von intravenoumlser auf subkutane Gabe die erste subkutane Injektion 1 bis 4 Wochen nach der letzten intravenoumlsen Dosis verabreichen

Weitere Warnhinweise laut Fachinformation nicht untersucht und deshalb nicht empfohlen bei schwerer aktiver Lupus des Zentralnervensystems schwerer aktiver Lupusnephritis HIV fruumlhere oder aktuelle Hepatitis B oder C Hypogammaglobulinaumlmie (IgG lt 400 mgdl) oder IgA-Mangel (IgA lt 10 mgdl) groumlszligere Organtransplantation haumlmatopoetische Stammzell- Knochenmarktransplantation Nie-rentransplantation gleichzeitige Anwendung mit einer auf die B-Zellen gerichteten Therapie oder mit Cyclophosphamid iv Vorsicht bei Patien ten mit schweren oder chronischen Infektionen oder mit rezi-divierenden Infektionen in der Vorgeschichte Immunisierung keine Lebend impf stoffe 30 Tage vor und waumlhrend der Anwendung von Benlysta Die Immunantwort auf Impfungen kann beeintraumlchtigt sein Mali gnome und lymphoproliferative Erkrankungen erhoumlhtes Malignomrisiko moumlglich Vorsicht bei Malignom-Anamnese oder bei neuem Malignom unter der Benlysta-Therapie Nicht fuumlr KinderJugendli-che unter 18 Jahren einsetzen In der Schwangerschaft in der Regel nicht empfohlen Empfaumlngnisverhuumltung waumlhrend und 4 Monate nach der Therapie Zum Stillen unter Benlysta aumlrztlichen Rat einholen

Weitere Informationen siehe Fachinformation Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Dies ermoumlglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse uumlber die Sicherheit Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut fuumlr Impfstoffe und biomedizinische

Arzneimittel Paul-Ehrlich-Institut Paul-Ehrlich-Str 51ndash59 63225 Langen Tel +49 6103 77 0 Fax +49 6103 77 1234 Website wwwpeide zu meldenBenlysta ist eine eingetragene Marke oder lizenziert unter der GSK Unternehmens-Gruppe

Fuumlr eine vollstaumlndige Auflistung der Kontraindikationen Warnhinweise und Nebenwirkungen siehe die FachinformationReferenz 1 Fachinformation Benlysta (Belimumab)

DEB

EL0

021

17

112

017

Anzeige Benlysta 148x210_RZindd 1 290118 1654

Wissenschaftliche Leitung

Dr med Ludwig Kalthoff1 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie Internistisch-Rheumatologische Schwerpunktpraxis Bochum

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie HELIOS Fachklinik fuumlr Rheumatologie Orthopaumldie und Schmerztherapie GmbH Vogelsang-Gommern

Veranstalter

Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a44869 Bochumwwwbdrhde

Partner

Rheumadocs eVco Universitaumltsklinikum ErlangenMedizinische Klinik 3StudienambulanzzHd Frau Michaela ReiserUlmenweg 1891054 Erlangenwwwrheumadocsde

Kongressorganisation

Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C10179 BerlinTel +49 (0) 30 24 04 84-71Fax +49 (0) 30 24 04 84-79 oder -89E-Mail bdrh-kongressrheumaakademiedewwwrheumaakademiede

Kongresstermin

Freitag 20 April 2018 bis Samstag 21 April 2018

Kongressmotto

Rheumatologie 40 Die Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten ndash interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlber-greifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch

Veranstaltungsort

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTakustraszlige 3914195 Berlin

Allgemeine Hinweise

6

BDRh

Foto

ww

wfr

ankn

uer

nb

erg

erd

e

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 7

SCHAU MALWAS ICH KANN

MIT COSENTYXreg SCHNELL ZURUumlCK INS LEBEN

IL-17A inhibieren

Zielgerichtet

Vollhuman

Wegweisend bei Ankylosierender SpondylitisUnter Cosentyxreg blieben bis zu 97 der Patienten uumlber 2 Jahre ohne neue Syndesmophyten3

Doppelt uumlberzeugend bei Psoriasis-ArthritisCosentyxreg wirkt stark auf die Gelenke und ermoumlglicht eine symptomfreie Haut12

Nach 24 Wochen erreichten 44 der TNF-naiven PsA-Patienten unter Secukinumab ein ACR50-Ansprechen Symptomfrei = PASI 100 Unter Secukinumab erreichten 448 der PsA-Subgruppe der CLEAR-Studie ein PASI 100-Ansprechen nach 52 Wochen Subgruppenauswertung der MEASURE 1 Studie bezieht sich auf AS-Patienten ohne Syndesmophyten vor Therapiebeginn

1 McInnes I et al Secukinumab a human anti-interleukin-17A monoclonal antibody in patients with psoriatic arthritis (FUTURE 2) a randomised double-blind placebo-controlled phase 3 trial Lancet 2016 386(9999) 1137ndash1146 2 Gottlieb A et al THU0431 Sustained Improvements in Skin Symptoms Physical Functioning and Quality of Life with Secukinumab versus Ustekinumab in Patients with Moderate-To-Severe Psoriasis and Concomitant Psoriatic Arthritis 52 Week Results from The Clear Study Ann Rheum Dis 201675345-346 3 Braun J et al Effect of secukinumab on clinical and radiographic outcomes in ankylosing spondylitis 2-year results from the randomised phase III MEASURE 1 study Ann Rheum Dis 2016

Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen

Diese Arzneimittel unterliegen einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Wirkstoff Secukinumab (in Ovarialzellen d chinesischen Hamsters [CHO-Zellen] produzierter gegen Interleukin-17A gerichteter rekombinanter vollstaumlndig humaner monoklonaler Antikoumlrper der IgG1K-Klasse) Zus-setz Arzneil wirks Bestandt 1 FertigspritzeFertigpen enthaumllt 150 mg Secukinumab in 1 ml Sonst Bestandt Trehalose-Dihydrat L-Histidin L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat L-Methionin Polysorbat 80 Wasser f Injektionszwecke Anwend Behandl erwachsener Pat mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis die fuumlr eine systemische Therapie in Frage kommen Behandl erwachsener Pat mit aktiver Psoriasis-Arthritis allein od in Kombination mit Methotrexat (MTX) wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen ist Behandl erwachsener Pat mit aktiver ankylosierender Spondylitis die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben Gegenanz Schwere Uumlberempfindlichkeitsreakt gegen d Wirkstoff od einen d sonst Bestandt Klinisch relevante aktive Infektionen (z B aktive Tuberkulose) Nebenw Nebenwirkungen in klin Studien u nach Markteinfuumlhrung Sehr haumlufig Infektionen d oberen Atemwege Haumlufig Oraler Herpes Rhinorrhouml Diarrhouml Gelegentl Orale Candidose Tinea pedis Otitis externa Neutropenie Konjunktivitis Urtikaria Weitere Nebenw Seltene Faumllle v anaphylakt Reakt Zunahme mukosaler od kutaner Candidosen (leichte bis mittelschwere nicht schwerwiegende Faumllle) Haumlufigkeit nicht bekannt Mukokutane Candidose (einschl oumlsophageale Candidose) Entwickl von Antikoumlrpern gegen Secukinumab bei weniger als 1 der Pat (bei ca der Haumllfte neutralisierende Antikoumlrper ohne Wirkungsverlust od pharmakokinet Anomalien) Verschreibungspflichtig Weit Angaben S Fachinformationen Stand August 2017 (MS 09177)

Pac

ellia

llee

Podbielskiallee

Thie

lalle

e

Domaumlne Dahlem

Dahlem-Dorf

Arnimalle

eLansstr

Takustr

Arc

hivs

tr

Peter-Lenneacute-StrLouml

hlei

nstr

FabeckstrSeminarisCampusHotel Berlin

Schwendener-

str

BotanischerGarten undBotanischesMuseum

FreieUniversitaumltBerlin

Altenst

einst

r

Koumlnigin-Luise-Str

Anreise mit den oumlffentlichen Verkehrsmitteln Berliner Hauptbahnhof (ICE IC- RE- und RB-Stati-on per S-Bahn bis zum Zoologischen Garten (alle S-Bahnen moumlglich) weiter mit der U2 zum Witten-bergplatz dann U3 bis Station Dahlem-Dorf

Anreise mit dem Autoaus Norden A 115 in suumldliche Richtung AS 2 Huumlt-tenweg Richtung Innenstadt links in die Clayallee rechts in die Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takus-traszlige Lansstraszligeaus Westen A2 A 10 A 115 Richtung PotsdamBerlin AS 4 Zehlendorf B1 Potsdamer Chaussee links Clayallee rechts Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takustraszlige Lansstraszligeaus Suumlden uumlber A 103 AS 5 Schlossstraszlige auf die B1 Unter den Eichen rechts in die Fabeckstraszlige rechts in die Lansstraszligeaus Osten uumlber A 12 A 10 A 113 in Richtung Flug-

hafen Berlin-Brandenburg Willy Brandt A 100 A 103 AS 5 Wolfensteindamm rechts in die Schloss-straszlige Richtung Dahlem links in die Grunewald-straszlige links in die Koumlnigin-Luise-Straszlige links in die Lansstraszlige

ParkenDirekt unter dem Hotel- und Tagungszentrum be-findet sich die Tiefgarage mit 140 PKW-Stellplaumltzen

Anreise mit dem Flugzeugvom Flughafen Tegel (15 km) ca 25 Minuten mit dem Taxi und ca 30 Minuten mit oumlffentl Verkehrs-mitteln Fahren Sie mit dem Bus X9 oder X109 vom Flughafen bis zum U-Bahnhof bdquoJungfernheideldquo Hier steigen Sie in die U7 Richtung bdquoRudowldquo und fahren bis zum bdquoFehrbelliner Platzldquo Hier steigen Sie um in die U3 Richtung bdquoKrumme Lankeldquo und fahren bis zur Station Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahn-

Anreise Das Seminaris CampusHotel Berlin liegt im gruumlnen Dahlem in unmittelbarer Naumlhe zur Freien Univer-

sitaumlt Berlin und ist gut erreichbar mit PKW und den oumlffentlichen Verkehrsmitteln

8

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 98

hof durch den Hauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur Takustrasse dann sehen Sie das Hotelvom Flughafen Schoumlnefeld (25 km) ca 45 Minuten mit dem Taxi und ca 60 Minuten mit oumlffentl Ver-kehrsmitteln Bahn Richtung Berlin-Blankenburg bis Berlin Ostkreuz Steigen Sie in die S41S42S46 (Richtung Westend) bis zum Heidelberger Platz Dort steigen Sie in die U3 um (Richtung Krumme Lanke) und steigen Dahlem Dorf aus

Anreise mit dem Zugvom Hauptbahnhof fahren Sie mit der S75 (Rich-tung Westkreuz) S7 (Richtung Wannsee) S5 (Rich-tung Spandau) bis Zoologischer Garten dann stei-gen Sie um in die U9 Richtung Steglitz und fahren2 Stationen bis Spichernstraszlige Steigen Sie um in die U3 Richtung Krumme Lanke bis Bahnhof Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahnhof durch denHauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur bdquoTakustrasseldquo dann sehen Sie das Hotel

Gruumlner gehtacutes nicht Mit der Bahn ab 99 Euro mit 100 Oumlkostrom zum 13 BDRh-Kongress 2018 in Berlin

Mit dem Kooperationsangebot der Rheumato-logischen Fortbildungsakademie GmbH und der Deutschen Bahn reisen Sie entspannt und komfor-tabel zum 13 BDRh-Kongress Der Preis fuumlr Ihr Ver-anstaltungsticket zur Hin- und Ruumlckfahrt betraumlgt

2 Klasse 9900 Euro

1 Klasse 15900 Euro

Alle weiteren Informationen finden Sie auf der Kongresshomepage unter wwwrheumaakademiedebdrhhtml

HotelzimmerDie Rheumatologische Fortbildungsakademie hat fuumlr Sie ein Zimmerkontingent im Semina-ris CampusHotel Berlin Dahlem reserviert Das Einzelzimmer kostet pro Nacht 9900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 20032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoRheumaakademieldquo vor

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTel +49 (0) 30 55 77 97 411Fax +49 (0) 30 55 77 97 414E-Mail berlinseminarisde

Weitere HotelsIbis Hotel Berlin City West (Entfernung 51 km mit dem Auto 15 Minuten mit den OumlPNV)Brandenburgische Straszlige 1110713 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 8000 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Hyperion Hotel BerlinPrager Platz (Entfernung 65 km mit dem Auto 22 Minuten mit den OumlPNV)Prager Straszlige 1210779 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 11900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBdRh Kongress 2018ldquo vor

Ellington Hotel Berlin (Entfernung 66 km mit dem Auto 18 Minuten mit den OumlPNV)Nuumlrnberger Str 50-5510789 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 12000 Euro exkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stich-wort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Die Stornierungsbedingungen und alle weiteren Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Homepage des jeweiligen Hotels

Foto copy Seminaris Hotel Berlin

10

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 11

AnmeldungDie Anmeldungen zum Kongress erbitten wir uumlber das Online-Anmeldeformular auf der Internet-Seitewwwrheumaakademiedebdrhhtml

Sollte Ihnen kein Internetzugang zur Verfuumlgung stehen wenden Sie sich bitte an die Kongressorga-nisation

Teilnahmegebuumlhren inkl MwSt (Preise in Klam-mern bei Fruumlhanmeldung bis 28 Februar 2018)

als Normalteilnehmer 19000 E (15000 E)

als BDRh- oder BDI-Mitglied 10000 E (8000 E)

Tageskarte 10000 E (8000 E)

als Arzt in Ausbildung 5000 E (4000 E)(gegen Nachweis)

als Medizinstudentin (gegen Nachweis) kostenfrei

als Fachassistentin (gegen Nachweis) kostenfrei

Die Gebuumlhr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongressunterlagen den Zutritt zu den wissen-schaftlichen Veranstaltungen sowie zur Fachaus-stellung

Bitte beachten Sie dass die entsprechenden Nach-weise zusammen mit der Anmeldung vorgelegt werden muumlssen

AnmeldebestaumltigungNamensschildKongress-unterlagen

Die Kongressteilnahme wird nach Eingang der Anmeldung von der Rheumatologischen Fortbil-dungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt Die Anmeldung ist verbindlich Ihr Namensschild sowie die Kongressunterlagen erhalten Sie vor Ort am Re-gistrierungscounter

UmbuchungStornierung

Aumlnderungen und Stornierungen beduumlrfen der Schriftform Muumlndliche Absprachen sind unver-bindlich sofern sie nicht von der Rheumatolo-gischen Fortbildungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt werden Die Bearbeitungsgebuumlhr fuumlr Aumlnderungen nach Rechnungsstellung betraumlgt 2500 Euro inkl MwSt pro PersonIm Falle einer Stornierung der Kongressteilnahme bis zum 01 April 2018 wird eine Stornierungs-gebuumlhr von 3000 Euro inkl MwSt pro Person be-rechnet Maszliggeblich fuumlr die Einhaltung der Fristen ist der Eingangsstempel des Kongressbuumlros Nach dem 01 April 2018 und auch bei Nichtteilnahme ist eine Ruumlckzahlung der Teilnehmergebuumlhr nicht mehr moumlglich

ZertifizierungTeilnahmebescheinigung

Die Veranstaltung wird von der Aumlrztekammer Berlin und der Rheumatologischen Fortbildungsaka-demie zertifiziert Es werden voraussichtlich 6 CME-Punkte fuumlr den Kongress vergeben

Ihre Teilnahmebescheinigung erhalten Sie bei der Anmedlung am Registrierungscounter

Fuumlr einige Satelliten-Symposien erfolgt eine geson-derte Zertifizierung mit zusaumltzlichen CME-PunktenDie Zertifizierung durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH ist eine Qualitaumltssi-cherung der Veranstaltung nach den Richtlinien der DGRh und der Akademie Diese Veranstaltungen werden mit dem Rheumaakademie-Logo gekenn-zeichnet

Come-Together

Am Ende des ersten Kongresstages am 20 April 2018 laden wir Sie herzlich zum Come-Together mit Barbecue im Innenhof des Hotels ein Das Come-Together wird ausschlieszliglich durch die Eintrittsgebuumlhren der Teilnehmer und durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH finanziert

Fruumlhbucher-Anmeldung bis 28 Februar 2018

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Kongress-Programm

12

1030 - 1200 01 Eroumlffnungssession Junge Rheumatologie 2018 Status Quo und Visionen Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Kirsten Karberg (Berlin) Dr Thomas Karger (Koumlln) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Dr Silke Zinke (Berlin)

Referenten Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Johanna Mucke (Rheumadocs Duumlsseldorf) Dr Philipp Sewerin (Rheumadocs Duumlsseldorf) Vertreter aus Politik NN

1200 Mittagspause in der Industrieausstellung

1230 - 1330 Industriesymposien

Janssen-Cilag GmbH

Pfizer Pharma GmbH

1330 Pause

1340 - 1510 02 ASV naumlher gebracht Aktueller Stand Perspektiven fuumlr Praxis und Klinik Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern)

Referenten Dr Regina Klakow-Franck (G-BA Berlin) Anna Sollacher (BV ASV Muumlnchen) u a

1510 Pause

Freitag20042018

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 2: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

(Apremilast) 30mg Filmtablette

bdquoIch will eine einfache orale

Therapieldquo

bdquoIch brauche eine breit wirksame

PsA-Therapieldquo

Otezlareg ndash zur Behandlung der mittelschweren bis schweren chronischen Plaque-Psoriasis und aktiven Psoriasis-Arthritis wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stoumlszligt1

siehe Anwendungsgebiete wenn eine konventionelle Systemtherapie in der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis oder ein csDMARD bei Psoriasis-Arthritis an Grenzen stoumlszligt 1 Fachinformation Otezlareg (Stand Dezember 2016) Otezlareg 10 mg 20 mg 30 mg Filmtabletten Wirkstoff Apremilast Zusammensetzung Jede 10 mg 20 mg 30 mg Filmtbl enth 10 mg 20 mg 30 mg Apremilast sonst Bestandteile Tablettenkern mikrokristalline Cellulose Lactose-Monohydrat Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Filmuumlberzug Poly(vinylalkohol) Titandioxid (E 171) Macrogol 3350 Talkum Eisen(III)-oxid (E 172) Bei 20 mg zusaumltzl Eisen(III)-hydroxid-oxid x H

2O (E 172) bei 30 mg zusaumltzl Eisen(III)-hydroxid-oxid x H

2O (E 172) Eisen(IIIII)-oxid (E 172)

Anwendungsgebiete Psoriasis-Arthritis Otezlareg allein od in Komb mit krankheitsmodifi zierenden antirheumat Arzneim (DMARDs) ist indiziert zur Behandl der aktiven Psoriasis-Arthritis (PsA) bei erwachsenen Pat die auf eine vorangegangene DMARD-Therapie unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Psoriasis Otezlareg ist indiziert zur Behandl der mittelschweren bis schweren chron Plaque-Psoriasis bei erwachsenen Pat die auf eine andere systemische Therapie wie Ciclosporin od Methotrexat od Psoralen in Komb mit UVA-Licht (PUVA) nicht angesprochen haben od bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist od die diese nicht vertragen haben Gegenanzeigen Schwangerschaft Uumlberempf gegen d Wirkstoff od einen d sonst Bestandteile Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Diarrhoe Uumlbelkeit Haumlufi g Husten Ruumlckenschmerzen Erbrechen Fatigue Oberbauchschmerzen Appetitlosigkeit haumlufi ger Stuhlgang Schlafl osigkeit gastrooumlsophageale Refl uxkrankheit Dyspepsie Kopfschmerzen Migraumlne Spannungskopfschmerzen Infektion d oberen Atemwege Bronchitis Nasopharyngitis Depression Gelegentlich Hautausschlag Gewichtsverlust allerg Reaktion gastrointest Blutungen Suizidgedanken-verhalten Warnhinweise Aumlrztl Abklaumlrung bei ungeklaumlrtem Gewichtsverlust bei untergewichtigen Pat Keine Einnahme bei der seltenen hereditaumlren Galactose-IntoleranzLactase-MangelGlucose-Galactose-Malabsorption Bei neuen psychiatrischen Sympt od Verschlechterung besteh Sympt od Suizidgedanken-versuch wird empfohlen die Behandl mit Apremilast abzubrechen Vorsichtsmaszlignahmen Anw starker CYP3A4-Enzyminduktoren wg moumlgl Wirksamkeitsverlust nicht empfohlen Dosisredukt bei stark eingeschr Nierenfunktion empfohlen Zuverl Verhuumltung bei Frauen im gebaumlrf Alter keine Anwendung waumlhrend der Stillzeit Weitere wichtige Inf entnehmen Sie d Zusammenfassung d Merkmale des Arzneim (Fachinformation) Darreichungsform u Packungsgroumlszlige Otezlareg 10 mg 20 mg 30 mg Filmtbl Packung mit 27 Filmtbl (Starterpackung 4 x 10 mg 4 x 20 mg 19 x 30 mg) 56 Filmtbl (Einmonats-Packung 56 x 30 mg) 168 Filmtbl (Dreimonats-Packung 168 x 30 mg) Verschreibungspfl ichtig Pharmaz Untern Celgene Europe Ltd 1 Longwalk Road Stockley Park Uxbridge UB11 1DB Vereinigtes Koumlnigreich Stand d Inf Dezember 2016

Jetzt Therapie Upgrade starten

70095_Y_Otezla_Anzeigen_Rheuma_RZ_148x210+3_171206indd 1 061217 1658

Inhaltsverzeichnis

Gruszligwort 4

Allgemeine Hinweise 6

Kongress-Programm 12

Zusatzveranstaltung 17

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie 18

Sponsoren 19

Industrieausstellung 22

Impressum 24

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 3

Foto

Rai

ner

Vie

rtlb

oec

k 20

09

Sem

inar

is H

ote

l Ber

lin

Sehr geehrte Frau Kollegin sehr geehrter Herr Kollege

am 20 und 21 April 2018 findet der 13 Kon-gress des Berufsverbandes Deutscher Rheu-matologen erneut im glaumlsernen Seminaris Campushotel in Berlin Dahlem statt Das Programm setzt auf Aktualitaumlt und Praxis-bezug Digitalisierung beeinflusst den All-tag unserer Patienten ASV beeinflusst die Versorgungslandschaft Rheuma Mit einer inzwischen 100 -eigenen Managementge-sellschaft wollen wir den Spagat zwischen Kollektiv- und Selektivvertraumlgen geschmei-diger gestalten Mit den fuumlnf Projekten im In-novationsfonds VERO RhePort Rheuma-VOR StaumlrkerR und PETRA sind wir national und regional auch wissenschaftlich engagiert

Gesundheitspolitisch loten wir unsere Posi-tion als Versorger in der neuen politischen Landschaft nach der Wahl aus Dazu wird eine Expertenrunde sich auch zu Datenschutz live austauschen

Zum Kennenlernen blicken wir auszligerdem auf ASV-taugliche Software Apps und Tele-medizin

Des Weiteren gibt der Markt der Moumlglich-keiten einen bunten Einblick in die verschie-denen KV-Regionen

Aktiv mitgestalten voneinander lernen

Willkommen

Gruszligwort

Ihre Kongresspraumlsidenten

Dr med Ludwig Kalthoff 1 Vorsitzender BDRh

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender BDRh

4

Wissenschaftliche Leitung

Dr med Ludwig Kalthoff1 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie Internistisch-Rheumatologische Schwerpunktpraxis Bochum

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie HELIOS Fachklinik fuumlr Rheumatologie Orthopaumldie und Schmerztherapie GmbH Vogelsang-Gommern

Veranstalter

Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a44869 Bochumwwwbdrhde

Kongressorganisation

Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C10179 BerlinTel +49 (0) 30 24 04 84-71Fax +49 (0) 30 24 04 84-79 oder -89E-Mail bdrh-kongressrheumaakademiedewwwrheumaakademiede

Kongresstermin

Freitag 20 April 2018 bis Samstag 21 April 2018

Kongressmotto

Rheumatologie 40 Die Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten ndash interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlber-greifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch

Veranstaltungsort

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTakustraszlige 3914195 Berlin

Allgemeine Hinweise

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 54

BDRh

Foto

ww

wfr

ankn

uer

nb

erg

erd

e

BENLYSTA Fertigpen fuumlrdie subkutane Injektion

JETZT ZUGELASSENZur Behandlung von SLE-Patienten mit hoher Krankheitsaktivitaumlt1

Benlysta (Belimumab) ist indiziert als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit aktivem Autoantikoumlrper-positiven systemischen Lupus erythematodes (SLE) die trotz Standardtherapie eine hohe Krankheits-aktivitaumlt (z B positiver Test auf Anti-dsDNA-Antikoumlrper und niedriges Komplement) aufweisen1

Benlysta 200 mg Injektionsloumlsung im Fertigpen Benlysta 120 mg400 mg Pulver zur Herstellung eines InfusionsloumlsungskonzentratsWirkstoff Belimumab Zusammensetzung 1 Fertigpen enthaumllt 200 mg Belimumab Sonstige Bestandteile Argininhydrochlorid Histi din Histidinmonohydrochlorid Polysorbat 80 Natriumchlorid Wasser fuumlr Injektionszwecke 1 Durchstechflasche enthaumllt 120 mg oder 400 mg Belimumab (80 mgml nach Rekonstitution) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure-Monohydrat (E330) Natriumcitrat (E331) Sucrose Polysorbat 80 Anwendungsgebiete Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit aktivem Autoantikoumlrper-positiven systemischen Lupus erythematodes (SLE) die trotz Standardtherapie eine hohe Krank-heitsaktivitaumlt (z B positiver Test auf Anti-dsDNA- Antikoumlrper und niedriges Komplement) aufweisen Gegenanzeigen Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Nebenwirkun-gen Sehr haumlufig Bakterielle Infektionen einschlieszliglich Infektionen der Harnwege und der Atemwege Uumlbelkeit Durchfall Haumlufig Injektionsreaktion Infusionsreaktion oder allergische Reaktion (Uumlberemp-findlichkeitsreaktion) erhoumlhte Koumlrpertemperatur oder Fieber niedrige Anzahl weiszliger Blutkoumlrperchen Infektion im Bereich von Nase Rachen oder Magen Schmerzen in Haumlnden oder Fuumlszligen Migraumlne De-pression Nur Fertigpen Reaktionen an der Injektionsstelle Gelegentlich schwerwiegende Injektionsreaktion Infusionsreaktion oder allergische Reaktion (Uumlberempfindlichkeitsreaktion) potenziell lebensbe-drohlich haumlufiger am Tag der ersten oder zweiten Behandlung koumlnnen aber mehrere Tage verzoumlgert auftreten Toumldlich verlaufende Infektionen Juckende uumlber die Hautoberflaumlche erhabene Flecken (Quad-deln) Hautausschlag Selten weniger schwere verzoumlgerte (normalerweise 5 bis 10 Tage nach einer Injektion bzw Infusion) Nebenwirkungen mit Symptomen wie Hautausschlag Uumlbelkeit Muumldigkeit Muskel-schmerzen Kopfschmerz oder Gesichtsschwellung Moumlglich erhoumlhtes Risiko fuumlr eine progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) unter Arzneimitteln die wie Benlysta das Immunsystem schwaumlchen Warnhinweis Arzneimittel fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspflichtig Stand November 2017 GlaxoSmith Kline GmbH amp Co KG 80700 Muumlnchen wwwglaxosmithklinede Weitere Informationen uumlber das Arzneimittel Dosierung und Art der Anwendung Fertigpen 200 mg einmal woumlchentlich subkutan gewichtsunabhaumlngig Eine vergessene Dosierung muss sobald wie moumlglich nachgeholt werden Infusionsloumlsung Empfohlene Dosierung 10 mgkg Benlysta an Tag 0 14 und 28 dann alle 4 Wochen Intravenoumlse Infusion uumlber eine Stunde nach Rekonstitution und Ver-duumlnnung Durchfuumlhrung von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal in einer Einrichtung mit den notwendigen Voraussetzungen fuumlr die sofortige Behandlung auftretender Uumlberempfindlichkeits- und Infusionsreaktionen Wegen moumlglicher spaumlt einsetzender Reaktionen zumindest nach den ersten beiden Infusionen klinische Aufsicht der Patienten fuumlr einen laumlngeren Zeitraum (einige Stunden) sowie Auf-klaumlrung uumlber das potentielle Risiko schwerer oder lebensbedrohlicher Uumlberempfindlichkeitsreaktionen und die Moumlglichkeit des verspaumlteten Eintretens oder Wiederauftretens von Symptomen Beide Formu-lierungen Den Zustand des Patienten kontinuierlich uumlberwachen und nach 6 Monaten ohne Verbesserung der Krankheitsaktivitaumlt den Abbruch der Behandlung erwaumlgen Bei Umstellung von intravenoumlser auf subkutane Gabe die erste subkutane Injektion 1 bis 4 Wochen nach der letzten intravenoumlsen Dosis verabreichen

Weitere Warnhinweise laut Fachinformation nicht untersucht und deshalb nicht empfohlen bei schwerer aktiver Lupus des Zentralnervensystems schwerer aktiver Lupusnephritis HIV fruumlhere oder aktuelle Hepatitis B oder C Hypogammaglobulinaumlmie (IgG lt 400 mgdl) oder IgA-Mangel (IgA lt 10 mgdl) groumlszligere Organtransplantation haumlmatopoetische Stammzell- Knochenmarktransplantation Nie-rentransplantation gleichzeitige Anwendung mit einer auf die B-Zellen gerichteten Therapie oder mit Cyclophosphamid iv Vorsicht bei Patien ten mit schweren oder chronischen Infektionen oder mit rezi-divierenden Infektionen in der Vorgeschichte Immunisierung keine Lebend impf stoffe 30 Tage vor und waumlhrend der Anwendung von Benlysta Die Immunantwort auf Impfungen kann beeintraumlchtigt sein Mali gnome und lymphoproliferative Erkrankungen erhoumlhtes Malignomrisiko moumlglich Vorsicht bei Malignom-Anamnese oder bei neuem Malignom unter der Benlysta-Therapie Nicht fuumlr KinderJugendli-che unter 18 Jahren einsetzen In der Schwangerschaft in der Regel nicht empfohlen Empfaumlngnisverhuumltung waumlhrend und 4 Monate nach der Therapie Zum Stillen unter Benlysta aumlrztlichen Rat einholen

Weitere Informationen siehe Fachinformation Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Dies ermoumlglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse uumlber die Sicherheit Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut fuumlr Impfstoffe und biomedizinische

Arzneimittel Paul-Ehrlich-Institut Paul-Ehrlich-Str 51ndash59 63225 Langen Tel +49 6103 77 0 Fax +49 6103 77 1234 Website wwwpeide zu meldenBenlysta ist eine eingetragene Marke oder lizenziert unter der GSK Unternehmens-Gruppe

Fuumlr eine vollstaumlndige Auflistung der Kontraindikationen Warnhinweise und Nebenwirkungen siehe die FachinformationReferenz 1 Fachinformation Benlysta (Belimumab)

DEB

EL0

021

17

112

017

Anzeige Benlysta 148x210_RZindd 1 290118 1654

Wissenschaftliche Leitung

Dr med Ludwig Kalthoff1 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie Internistisch-Rheumatologische Schwerpunktpraxis Bochum

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie HELIOS Fachklinik fuumlr Rheumatologie Orthopaumldie und Schmerztherapie GmbH Vogelsang-Gommern

Veranstalter

Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a44869 Bochumwwwbdrhde

Partner

Rheumadocs eVco Universitaumltsklinikum ErlangenMedizinische Klinik 3StudienambulanzzHd Frau Michaela ReiserUlmenweg 1891054 Erlangenwwwrheumadocsde

Kongressorganisation

Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C10179 BerlinTel +49 (0) 30 24 04 84-71Fax +49 (0) 30 24 04 84-79 oder -89E-Mail bdrh-kongressrheumaakademiedewwwrheumaakademiede

Kongresstermin

Freitag 20 April 2018 bis Samstag 21 April 2018

Kongressmotto

Rheumatologie 40 Die Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten ndash interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlber-greifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch

Veranstaltungsort

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTakustraszlige 3914195 Berlin

Allgemeine Hinweise

6

BDRh

Foto

ww

wfr

ankn

uer

nb

erg

erd

e

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 7

SCHAU MALWAS ICH KANN

MIT COSENTYXreg SCHNELL ZURUumlCK INS LEBEN

IL-17A inhibieren

Zielgerichtet

Vollhuman

Wegweisend bei Ankylosierender SpondylitisUnter Cosentyxreg blieben bis zu 97 der Patienten uumlber 2 Jahre ohne neue Syndesmophyten3

Doppelt uumlberzeugend bei Psoriasis-ArthritisCosentyxreg wirkt stark auf die Gelenke und ermoumlglicht eine symptomfreie Haut12

Nach 24 Wochen erreichten 44 der TNF-naiven PsA-Patienten unter Secukinumab ein ACR50-Ansprechen Symptomfrei = PASI 100 Unter Secukinumab erreichten 448 der PsA-Subgruppe der CLEAR-Studie ein PASI 100-Ansprechen nach 52 Wochen Subgruppenauswertung der MEASURE 1 Studie bezieht sich auf AS-Patienten ohne Syndesmophyten vor Therapiebeginn

1 McInnes I et al Secukinumab a human anti-interleukin-17A monoclonal antibody in patients with psoriatic arthritis (FUTURE 2) a randomised double-blind placebo-controlled phase 3 trial Lancet 2016 386(9999) 1137ndash1146 2 Gottlieb A et al THU0431 Sustained Improvements in Skin Symptoms Physical Functioning and Quality of Life with Secukinumab versus Ustekinumab in Patients with Moderate-To-Severe Psoriasis and Concomitant Psoriatic Arthritis 52 Week Results from The Clear Study Ann Rheum Dis 201675345-346 3 Braun J et al Effect of secukinumab on clinical and radiographic outcomes in ankylosing spondylitis 2-year results from the randomised phase III MEASURE 1 study Ann Rheum Dis 2016

Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen

Diese Arzneimittel unterliegen einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Wirkstoff Secukinumab (in Ovarialzellen d chinesischen Hamsters [CHO-Zellen] produzierter gegen Interleukin-17A gerichteter rekombinanter vollstaumlndig humaner monoklonaler Antikoumlrper der IgG1K-Klasse) Zus-setz Arzneil wirks Bestandt 1 FertigspritzeFertigpen enthaumllt 150 mg Secukinumab in 1 ml Sonst Bestandt Trehalose-Dihydrat L-Histidin L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat L-Methionin Polysorbat 80 Wasser f Injektionszwecke Anwend Behandl erwachsener Pat mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis die fuumlr eine systemische Therapie in Frage kommen Behandl erwachsener Pat mit aktiver Psoriasis-Arthritis allein od in Kombination mit Methotrexat (MTX) wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen ist Behandl erwachsener Pat mit aktiver ankylosierender Spondylitis die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben Gegenanz Schwere Uumlberempfindlichkeitsreakt gegen d Wirkstoff od einen d sonst Bestandt Klinisch relevante aktive Infektionen (z B aktive Tuberkulose) Nebenw Nebenwirkungen in klin Studien u nach Markteinfuumlhrung Sehr haumlufig Infektionen d oberen Atemwege Haumlufig Oraler Herpes Rhinorrhouml Diarrhouml Gelegentl Orale Candidose Tinea pedis Otitis externa Neutropenie Konjunktivitis Urtikaria Weitere Nebenw Seltene Faumllle v anaphylakt Reakt Zunahme mukosaler od kutaner Candidosen (leichte bis mittelschwere nicht schwerwiegende Faumllle) Haumlufigkeit nicht bekannt Mukokutane Candidose (einschl oumlsophageale Candidose) Entwickl von Antikoumlrpern gegen Secukinumab bei weniger als 1 der Pat (bei ca der Haumllfte neutralisierende Antikoumlrper ohne Wirkungsverlust od pharmakokinet Anomalien) Verschreibungspflichtig Weit Angaben S Fachinformationen Stand August 2017 (MS 09177)

Pac

ellia

llee

Podbielskiallee

Thie

lalle

e

Domaumlne Dahlem

Dahlem-Dorf

Arnimalle

eLansstr

Takustr

Arc

hivs

tr

Peter-Lenneacute-StrLouml

hlei

nstr

FabeckstrSeminarisCampusHotel Berlin

Schwendener-

str

BotanischerGarten undBotanischesMuseum

FreieUniversitaumltBerlin

Altenst

einst

r

Koumlnigin-Luise-Str

Anreise mit den oumlffentlichen Verkehrsmitteln Berliner Hauptbahnhof (ICE IC- RE- und RB-Stati-on per S-Bahn bis zum Zoologischen Garten (alle S-Bahnen moumlglich) weiter mit der U2 zum Witten-bergplatz dann U3 bis Station Dahlem-Dorf

Anreise mit dem Autoaus Norden A 115 in suumldliche Richtung AS 2 Huumlt-tenweg Richtung Innenstadt links in die Clayallee rechts in die Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takus-traszlige Lansstraszligeaus Westen A2 A 10 A 115 Richtung PotsdamBerlin AS 4 Zehlendorf B1 Potsdamer Chaussee links Clayallee rechts Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takustraszlige Lansstraszligeaus Suumlden uumlber A 103 AS 5 Schlossstraszlige auf die B1 Unter den Eichen rechts in die Fabeckstraszlige rechts in die Lansstraszligeaus Osten uumlber A 12 A 10 A 113 in Richtung Flug-

hafen Berlin-Brandenburg Willy Brandt A 100 A 103 AS 5 Wolfensteindamm rechts in die Schloss-straszlige Richtung Dahlem links in die Grunewald-straszlige links in die Koumlnigin-Luise-Straszlige links in die Lansstraszlige

ParkenDirekt unter dem Hotel- und Tagungszentrum be-findet sich die Tiefgarage mit 140 PKW-Stellplaumltzen

Anreise mit dem Flugzeugvom Flughafen Tegel (15 km) ca 25 Minuten mit dem Taxi und ca 30 Minuten mit oumlffentl Verkehrs-mitteln Fahren Sie mit dem Bus X9 oder X109 vom Flughafen bis zum U-Bahnhof bdquoJungfernheideldquo Hier steigen Sie in die U7 Richtung bdquoRudowldquo und fahren bis zum bdquoFehrbelliner Platzldquo Hier steigen Sie um in die U3 Richtung bdquoKrumme Lankeldquo und fahren bis zur Station Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahn-

Anreise Das Seminaris CampusHotel Berlin liegt im gruumlnen Dahlem in unmittelbarer Naumlhe zur Freien Univer-

sitaumlt Berlin und ist gut erreichbar mit PKW und den oumlffentlichen Verkehrsmitteln

8

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 98

hof durch den Hauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur Takustrasse dann sehen Sie das Hotelvom Flughafen Schoumlnefeld (25 km) ca 45 Minuten mit dem Taxi und ca 60 Minuten mit oumlffentl Ver-kehrsmitteln Bahn Richtung Berlin-Blankenburg bis Berlin Ostkreuz Steigen Sie in die S41S42S46 (Richtung Westend) bis zum Heidelberger Platz Dort steigen Sie in die U3 um (Richtung Krumme Lanke) und steigen Dahlem Dorf aus

Anreise mit dem Zugvom Hauptbahnhof fahren Sie mit der S75 (Rich-tung Westkreuz) S7 (Richtung Wannsee) S5 (Rich-tung Spandau) bis Zoologischer Garten dann stei-gen Sie um in die U9 Richtung Steglitz und fahren2 Stationen bis Spichernstraszlige Steigen Sie um in die U3 Richtung Krumme Lanke bis Bahnhof Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahnhof durch denHauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur bdquoTakustrasseldquo dann sehen Sie das Hotel

Gruumlner gehtacutes nicht Mit der Bahn ab 99 Euro mit 100 Oumlkostrom zum 13 BDRh-Kongress 2018 in Berlin

Mit dem Kooperationsangebot der Rheumato-logischen Fortbildungsakademie GmbH und der Deutschen Bahn reisen Sie entspannt und komfor-tabel zum 13 BDRh-Kongress Der Preis fuumlr Ihr Ver-anstaltungsticket zur Hin- und Ruumlckfahrt betraumlgt

2 Klasse 9900 Euro

1 Klasse 15900 Euro

Alle weiteren Informationen finden Sie auf der Kongresshomepage unter wwwrheumaakademiedebdrhhtml

HotelzimmerDie Rheumatologische Fortbildungsakademie hat fuumlr Sie ein Zimmerkontingent im Semina-ris CampusHotel Berlin Dahlem reserviert Das Einzelzimmer kostet pro Nacht 9900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 20032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoRheumaakademieldquo vor

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTel +49 (0) 30 55 77 97 411Fax +49 (0) 30 55 77 97 414E-Mail berlinseminarisde

Weitere HotelsIbis Hotel Berlin City West (Entfernung 51 km mit dem Auto 15 Minuten mit den OumlPNV)Brandenburgische Straszlige 1110713 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 8000 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Hyperion Hotel BerlinPrager Platz (Entfernung 65 km mit dem Auto 22 Minuten mit den OumlPNV)Prager Straszlige 1210779 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 11900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBdRh Kongress 2018ldquo vor

Ellington Hotel Berlin (Entfernung 66 km mit dem Auto 18 Minuten mit den OumlPNV)Nuumlrnberger Str 50-5510789 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 12000 Euro exkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stich-wort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Die Stornierungsbedingungen und alle weiteren Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Homepage des jeweiligen Hotels

Foto copy Seminaris Hotel Berlin

10

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 11

AnmeldungDie Anmeldungen zum Kongress erbitten wir uumlber das Online-Anmeldeformular auf der Internet-Seitewwwrheumaakademiedebdrhhtml

Sollte Ihnen kein Internetzugang zur Verfuumlgung stehen wenden Sie sich bitte an die Kongressorga-nisation

Teilnahmegebuumlhren inkl MwSt (Preise in Klam-mern bei Fruumlhanmeldung bis 28 Februar 2018)

als Normalteilnehmer 19000 E (15000 E)

als BDRh- oder BDI-Mitglied 10000 E (8000 E)

Tageskarte 10000 E (8000 E)

als Arzt in Ausbildung 5000 E (4000 E)(gegen Nachweis)

als Medizinstudentin (gegen Nachweis) kostenfrei

als Fachassistentin (gegen Nachweis) kostenfrei

Die Gebuumlhr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongressunterlagen den Zutritt zu den wissen-schaftlichen Veranstaltungen sowie zur Fachaus-stellung

Bitte beachten Sie dass die entsprechenden Nach-weise zusammen mit der Anmeldung vorgelegt werden muumlssen

AnmeldebestaumltigungNamensschildKongress-unterlagen

Die Kongressteilnahme wird nach Eingang der Anmeldung von der Rheumatologischen Fortbil-dungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt Die Anmeldung ist verbindlich Ihr Namensschild sowie die Kongressunterlagen erhalten Sie vor Ort am Re-gistrierungscounter

UmbuchungStornierung

Aumlnderungen und Stornierungen beduumlrfen der Schriftform Muumlndliche Absprachen sind unver-bindlich sofern sie nicht von der Rheumatolo-gischen Fortbildungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt werden Die Bearbeitungsgebuumlhr fuumlr Aumlnderungen nach Rechnungsstellung betraumlgt 2500 Euro inkl MwSt pro PersonIm Falle einer Stornierung der Kongressteilnahme bis zum 01 April 2018 wird eine Stornierungs-gebuumlhr von 3000 Euro inkl MwSt pro Person be-rechnet Maszliggeblich fuumlr die Einhaltung der Fristen ist der Eingangsstempel des Kongressbuumlros Nach dem 01 April 2018 und auch bei Nichtteilnahme ist eine Ruumlckzahlung der Teilnehmergebuumlhr nicht mehr moumlglich

ZertifizierungTeilnahmebescheinigung

Die Veranstaltung wird von der Aumlrztekammer Berlin und der Rheumatologischen Fortbildungsaka-demie zertifiziert Es werden voraussichtlich 6 CME-Punkte fuumlr den Kongress vergeben

Ihre Teilnahmebescheinigung erhalten Sie bei der Anmedlung am Registrierungscounter

Fuumlr einige Satelliten-Symposien erfolgt eine geson-derte Zertifizierung mit zusaumltzlichen CME-PunktenDie Zertifizierung durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH ist eine Qualitaumltssi-cherung der Veranstaltung nach den Richtlinien der DGRh und der Akademie Diese Veranstaltungen werden mit dem Rheumaakademie-Logo gekenn-zeichnet

Come-Together

Am Ende des ersten Kongresstages am 20 April 2018 laden wir Sie herzlich zum Come-Together mit Barbecue im Innenhof des Hotels ein Das Come-Together wird ausschlieszliglich durch die Eintrittsgebuumlhren der Teilnehmer und durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH finanziert

Fruumlhbucher-Anmeldung bis 28 Februar 2018

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Kongress-Programm

12

1030 - 1200 01 Eroumlffnungssession Junge Rheumatologie 2018 Status Quo und Visionen Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Kirsten Karberg (Berlin) Dr Thomas Karger (Koumlln) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Dr Silke Zinke (Berlin)

Referenten Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Johanna Mucke (Rheumadocs Duumlsseldorf) Dr Philipp Sewerin (Rheumadocs Duumlsseldorf) Vertreter aus Politik NN

1200 Mittagspause in der Industrieausstellung

1230 - 1330 Industriesymposien

Janssen-Cilag GmbH

Pfizer Pharma GmbH

1330 Pause

1340 - 1510 02 ASV naumlher gebracht Aktueller Stand Perspektiven fuumlr Praxis und Klinik Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern)

Referenten Dr Regina Klakow-Franck (G-BA Berlin) Anna Sollacher (BV ASV Muumlnchen) u a

1510 Pause

Freitag20042018

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 3: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Inhaltsverzeichnis

Gruszligwort 4

Allgemeine Hinweise 6

Kongress-Programm 12

Zusatzveranstaltung 17

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie 18

Sponsoren 19

Industrieausstellung 22

Impressum 24

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 3

Foto

Rai

ner

Vie

rtlb

oec

k 20

09

Sem

inar

is H

ote

l Ber

lin

Sehr geehrte Frau Kollegin sehr geehrter Herr Kollege

am 20 und 21 April 2018 findet der 13 Kon-gress des Berufsverbandes Deutscher Rheu-matologen erneut im glaumlsernen Seminaris Campushotel in Berlin Dahlem statt Das Programm setzt auf Aktualitaumlt und Praxis-bezug Digitalisierung beeinflusst den All-tag unserer Patienten ASV beeinflusst die Versorgungslandschaft Rheuma Mit einer inzwischen 100 -eigenen Managementge-sellschaft wollen wir den Spagat zwischen Kollektiv- und Selektivvertraumlgen geschmei-diger gestalten Mit den fuumlnf Projekten im In-novationsfonds VERO RhePort Rheuma-VOR StaumlrkerR und PETRA sind wir national und regional auch wissenschaftlich engagiert

Gesundheitspolitisch loten wir unsere Posi-tion als Versorger in der neuen politischen Landschaft nach der Wahl aus Dazu wird eine Expertenrunde sich auch zu Datenschutz live austauschen

Zum Kennenlernen blicken wir auszligerdem auf ASV-taugliche Software Apps und Tele-medizin

Des Weiteren gibt der Markt der Moumlglich-keiten einen bunten Einblick in die verschie-denen KV-Regionen

Aktiv mitgestalten voneinander lernen

Willkommen

Gruszligwort

Ihre Kongresspraumlsidenten

Dr med Ludwig Kalthoff 1 Vorsitzender BDRh

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender BDRh

4

Wissenschaftliche Leitung

Dr med Ludwig Kalthoff1 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie Internistisch-Rheumatologische Schwerpunktpraxis Bochum

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie HELIOS Fachklinik fuumlr Rheumatologie Orthopaumldie und Schmerztherapie GmbH Vogelsang-Gommern

Veranstalter

Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a44869 Bochumwwwbdrhde

Kongressorganisation

Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C10179 BerlinTel +49 (0) 30 24 04 84-71Fax +49 (0) 30 24 04 84-79 oder -89E-Mail bdrh-kongressrheumaakademiedewwwrheumaakademiede

Kongresstermin

Freitag 20 April 2018 bis Samstag 21 April 2018

Kongressmotto

Rheumatologie 40 Die Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten ndash interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlber-greifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch

Veranstaltungsort

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTakustraszlige 3914195 Berlin

Allgemeine Hinweise

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 54

BDRh

Foto

ww

wfr

ankn

uer

nb

erg

erd

e

BENLYSTA Fertigpen fuumlrdie subkutane Injektion

JETZT ZUGELASSENZur Behandlung von SLE-Patienten mit hoher Krankheitsaktivitaumlt1

Benlysta (Belimumab) ist indiziert als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit aktivem Autoantikoumlrper-positiven systemischen Lupus erythematodes (SLE) die trotz Standardtherapie eine hohe Krankheits-aktivitaumlt (z B positiver Test auf Anti-dsDNA-Antikoumlrper und niedriges Komplement) aufweisen1

Benlysta 200 mg Injektionsloumlsung im Fertigpen Benlysta 120 mg400 mg Pulver zur Herstellung eines InfusionsloumlsungskonzentratsWirkstoff Belimumab Zusammensetzung 1 Fertigpen enthaumllt 200 mg Belimumab Sonstige Bestandteile Argininhydrochlorid Histi din Histidinmonohydrochlorid Polysorbat 80 Natriumchlorid Wasser fuumlr Injektionszwecke 1 Durchstechflasche enthaumllt 120 mg oder 400 mg Belimumab (80 mgml nach Rekonstitution) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure-Monohydrat (E330) Natriumcitrat (E331) Sucrose Polysorbat 80 Anwendungsgebiete Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit aktivem Autoantikoumlrper-positiven systemischen Lupus erythematodes (SLE) die trotz Standardtherapie eine hohe Krank-heitsaktivitaumlt (z B positiver Test auf Anti-dsDNA- Antikoumlrper und niedriges Komplement) aufweisen Gegenanzeigen Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Nebenwirkun-gen Sehr haumlufig Bakterielle Infektionen einschlieszliglich Infektionen der Harnwege und der Atemwege Uumlbelkeit Durchfall Haumlufig Injektionsreaktion Infusionsreaktion oder allergische Reaktion (Uumlberemp-findlichkeitsreaktion) erhoumlhte Koumlrpertemperatur oder Fieber niedrige Anzahl weiszliger Blutkoumlrperchen Infektion im Bereich von Nase Rachen oder Magen Schmerzen in Haumlnden oder Fuumlszligen Migraumlne De-pression Nur Fertigpen Reaktionen an der Injektionsstelle Gelegentlich schwerwiegende Injektionsreaktion Infusionsreaktion oder allergische Reaktion (Uumlberempfindlichkeitsreaktion) potenziell lebensbe-drohlich haumlufiger am Tag der ersten oder zweiten Behandlung koumlnnen aber mehrere Tage verzoumlgert auftreten Toumldlich verlaufende Infektionen Juckende uumlber die Hautoberflaumlche erhabene Flecken (Quad-deln) Hautausschlag Selten weniger schwere verzoumlgerte (normalerweise 5 bis 10 Tage nach einer Injektion bzw Infusion) Nebenwirkungen mit Symptomen wie Hautausschlag Uumlbelkeit Muumldigkeit Muskel-schmerzen Kopfschmerz oder Gesichtsschwellung Moumlglich erhoumlhtes Risiko fuumlr eine progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) unter Arzneimitteln die wie Benlysta das Immunsystem schwaumlchen Warnhinweis Arzneimittel fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspflichtig Stand November 2017 GlaxoSmith Kline GmbH amp Co KG 80700 Muumlnchen wwwglaxosmithklinede Weitere Informationen uumlber das Arzneimittel Dosierung und Art der Anwendung Fertigpen 200 mg einmal woumlchentlich subkutan gewichtsunabhaumlngig Eine vergessene Dosierung muss sobald wie moumlglich nachgeholt werden Infusionsloumlsung Empfohlene Dosierung 10 mgkg Benlysta an Tag 0 14 und 28 dann alle 4 Wochen Intravenoumlse Infusion uumlber eine Stunde nach Rekonstitution und Ver-duumlnnung Durchfuumlhrung von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal in einer Einrichtung mit den notwendigen Voraussetzungen fuumlr die sofortige Behandlung auftretender Uumlberempfindlichkeits- und Infusionsreaktionen Wegen moumlglicher spaumlt einsetzender Reaktionen zumindest nach den ersten beiden Infusionen klinische Aufsicht der Patienten fuumlr einen laumlngeren Zeitraum (einige Stunden) sowie Auf-klaumlrung uumlber das potentielle Risiko schwerer oder lebensbedrohlicher Uumlberempfindlichkeitsreaktionen und die Moumlglichkeit des verspaumlteten Eintretens oder Wiederauftretens von Symptomen Beide Formu-lierungen Den Zustand des Patienten kontinuierlich uumlberwachen und nach 6 Monaten ohne Verbesserung der Krankheitsaktivitaumlt den Abbruch der Behandlung erwaumlgen Bei Umstellung von intravenoumlser auf subkutane Gabe die erste subkutane Injektion 1 bis 4 Wochen nach der letzten intravenoumlsen Dosis verabreichen

Weitere Warnhinweise laut Fachinformation nicht untersucht und deshalb nicht empfohlen bei schwerer aktiver Lupus des Zentralnervensystems schwerer aktiver Lupusnephritis HIV fruumlhere oder aktuelle Hepatitis B oder C Hypogammaglobulinaumlmie (IgG lt 400 mgdl) oder IgA-Mangel (IgA lt 10 mgdl) groumlszligere Organtransplantation haumlmatopoetische Stammzell- Knochenmarktransplantation Nie-rentransplantation gleichzeitige Anwendung mit einer auf die B-Zellen gerichteten Therapie oder mit Cyclophosphamid iv Vorsicht bei Patien ten mit schweren oder chronischen Infektionen oder mit rezi-divierenden Infektionen in der Vorgeschichte Immunisierung keine Lebend impf stoffe 30 Tage vor und waumlhrend der Anwendung von Benlysta Die Immunantwort auf Impfungen kann beeintraumlchtigt sein Mali gnome und lymphoproliferative Erkrankungen erhoumlhtes Malignomrisiko moumlglich Vorsicht bei Malignom-Anamnese oder bei neuem Malignom unter der Benlysta-Therapie Nicht fuumlr KinderJugendli-che unter 18 Jahren einsetzen In der Schwangerschaft in der Regel nicht empfohlen Empfaumlngnisverhuumltung waumlhrend und 4 Monate nach der Therapie Zum Stillen unter Benlysta aumlrztlichen Rat einholen

Weitere Informationen siehe Fachinformation Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Dies ermoumlglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse uumlber die Sicherheit Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut fuumlr Impfstoffe und biomedizinische

Arzneimittel Paul-Ehrlich-Institut Paul-Ehrlich-Str 51ndash59 63225 Langen Tel +49 6103 77 0 Fax +49 6103 77 1234 Website wwwpeide zu meldenBenlysta ist eine eingetragene Marke oder lizenziert unter der GSK Unternehmens-Gruppe

Fuumlr eine vollstaumlndige Auflistung der Kontraindikationen Warnhinweise und Nebenwirkungen siehe die FachinformationReferenz 1 Fachinformation Benlysta (Belimumab)

DEB

EL0

021

17

112

017

Anzeige Benlysta 148x210_RZindd 1 290118 1654

Wissenschaftliche Leitung

Dr med Ludwig Kalthoff1 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie Internistisch-Rheumatologische Schwerpunktpraxis Bochum

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie HELIOS Fachklinik fuumlr Rheumatologie Orthopaumldie und Schmerztherapie GmbH Vogelsang-Gommern

Veranstalter

Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a44869 Bochumwwwbdrhde

Partner

Rheumadocs eVco Universitaumltsklinikum ErlangenMedizinische Klinik 3StudienambulanzzHd Frau Michaela ReiserUlmenweg 1891054 Erlangenwwwrheumadocsde

Kongressorganisation

Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C10179 BerlinTel +49 (0) 30 24 04 84-71Fax +49 (0) 30 24 04 84-79 oder -89E-Mail bdrh-kongressrheumaakademiedewwwrheumaakademiede

Kongresstermin

Freitag 20 April 2018 bis Samstag 21 April 2018

Kongressmotto

Rheumatologie 40 Die Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten ndash interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlber-greifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch

Veranstaltungsort

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTakustraszlige 3914195 Berlin

Allgemeine Hinweise

6

BDRh

Foto

ww

wfr

ankn

uer

nb

erg

erd

e

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 7

SCHAU MALWAS ICH KANN

MIT COSENTYXreg SCHNELL ZURUumlCK INS LEBEN

IL-17A inhibieren

Zielgerichtet

Vollhuman

Wegweisend bei Ankylosierender SpondylitisUnter Cosentyxreg blieben bis zu 97 der Patienten uumlber 2 Jahre ohne neue Syndesmophyten3

Doppelt uumlberzeugend bei Psoriasis-ArthritisCosentyxreg wirkt stark auf die Gelenke und ermoumlglicht eine symptomfreie Haut12

Nach 24 Wochen erreichten 44 der TNF-naiven PsA-Patienten unter Secukinumab ein ACR50-Ansprechen Symptomfrei = PASI 100 Unter Secukinumab erreichten 448 der PsA-Subgruppe der CLEAR-Studie ein PASI 100-Ansprechen nach 52 Wochen Subgruppenauswertung der MEASURE 1 Studie bezieht sich auf AS-Patienten ohne Syndesmophyten vor Therapiebeginn

1 McInnes I et al Secukinumab a human anti-interleukin-17A monoclonal antibody in patients with psoriatic arthritis (FUTURE 2) a randomised double-blind placebo-controlled phase 3 trial Lancet 2016 386(9999) 1137ndash1146 2 Gottlieb A et al THU0431 Sustained Improvements in Skin Symptoms Physical Functioning and Quality of Life with Secukinumab versus Ustekinumab in Patients with Moderate-To-Severe Psoriasis and Concomitant Psoriatic Arthritis 52 Week Results from The Clear Study Ann Rheum Dis 201675345-346 3 Braun J et al Effect of secukinumab on clinical and radiographic outcomes in ankylosing spondylitis 2-year results from the randomised phase III MEASURE 1 study Ann Rheum Dis 2016

Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen

Diese Arzneimittel unterliegen einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Wirkstoff Secukinumab (in Ovarialzellen d chinesischen Hamsters [CHO-Zellen] produzierter gegen Interleukin-17A gerichteter rekombinanter vollstaumlndig humaner monoklonaler Antikoumlrper der IgG1K-Klasse) Zus-setz Arzneil wirks Bestandt 1 FertigspritzeFertigpen enthaumllt 150 mg Secukinumab in 1 ml Sonst Bestandt Trehalose-Dihydrat L-Histidin L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat L-Methionin Polysorbat 80 Wasser f Injektionszwecke Anwend Behandl erwachsener Pat mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis die fuumlr eine systemische Therapie in Frage kommen Behandl erwachsener Pat mit aktiver Psoriasis-Arthritis allein od in Kombination mit Methotrexat (MTX) wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen ist Behandl erwachsener Pat mit aktiver ankylosierender Spondylitis die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben Gegenanz Schwere Uumlberempfindlichkeitsreakt gegen d Wirkstoff od einen d sonst Bestandt Klinisch relevante aktive Infektionen (z B aktive Tuberkulose) Nebenw Nebenwirkungen in klin Studien u nach Markteinfuumlhrung Sehr haumlufig Infektionen d oberen Atemwege Haumlufig Oraler Herpes Rhinorrhouml Diarrhouml Gelegentl Orale Candidose Tinea pedis Otitis externa Neutropenie Konjunktivitis Urtikaria Weitere Nebenw Seltene Faumllle v anaphylakt Reakt Zunahme mukosaler od kutaner Candidosen (leichte bis mittelschwere nicht schwerwiegende Faumllle) Haumlufigkeit nicht bekannt Mukokutane Candidose (einschl oumlsophageale Candidose) Entwickl von Antikoumlrpern gegen Secukinumab bei weniger als 1 der Pat (bei ca der Haumllfte neutralisierende Antikoumlrper ohne Wirkungsverlust od pharmakokinet Anomalien) Verschreibungspflichtig Weit Angaben S Fachinformationen Stand August 2017 (MS 09177)

Pac

ellia

llee

Podbielskiallee

Thie

lalle

e

Domaumlne Dahlem

Dahlem-Dorf

Arnimalle

eLansstr

Takustr

Arc

hivs

tr

Peter-Lenneacute-StrLouml

hlei

nstr

FabeckstrSeminarisCampusHotel Berlin

Schwendener-

str

BotanischerGarten undBotanischesMuseum

FreieUniversitaumltBerlin

Altenst

einst

r

Koumlnigin-Luise-Str

Anreise mit den oumlffentlichen Verkehrsmitteln Berliner Hauptbahnhof (ICE IC- RE- und RB-Stati-on per S-Bahn bis zum Zoologischen Garten (alle S-Bahnen moumlglich) weiter mit der U2 zum Witten-bergplatz dann U3 bis Station Dahlem-Dorf

Anreise mit dem Autoaus Norden A 115 in suumldliche Richtung AS 2 Huumlt-tenweg Richtung Innenstadt links in die Clayallee rechts in die Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takus-traszlige Lansstraszligeaus Westen A2 A 10 A 115 Richtung PotsdamBerlin AS 4 Zehlendorf B1 Potsdamer Chaussee links Clayallee rechts Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takustraszlige Lansstraszligeaus Suumlden uumlber A 103 AS 5 Schlossstraszlige auf die B1 Unter den Eichen rechts in die Fabeckstraszlige rechts in die Lansstraszligeaus Osten uumlber A 12 A 10 A 113 in Richtung Flug-

hafen Berlin-Brandenburg Willy Brandt A 100 A 103 AS 5 Wolfensteindamm rechts in die Schloss-straszlige Richtung Dahlem links in die Grunewald-straszlige links in die Koumlnigin-Luise-Straszlige links in die Lansstraszlige

ParkenDirekt unter dem Hotel- und Tagungszentrum be-findet sich die Tiefgarage mit 140 PKW-Stellplaumltzen

Anreise mit dem Flugzeugvom Flughafen Tegel (15 km) ca 25 Minuten mit dem Taxi und ca 30 Minuten mit oumlffentl Verkehrs-mitteln Fahren Sie mit dem Bus X9 oder X109 vom Flughafen bis zum U-Bahnhof bdquoJungfernheideldquo Hier steigen Sie in die U7 Richtung bdquoRudowldquo und fahren bis zum bdquoFehrbelliner Platzldquo Hier steigen Sie um in die U3 Richtung bdquoKrumme Lankeldquo und fahren bis zur Station Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahn-

Anreise Das Seminaris CampusHotel Berlin liegt im gruumlnen Dahlem in unmittelbarer Naumlhe zur Freien Univer-

sitaumlt Berlin und ist gut erreichbar mit PKW und den oumlffentlichen Verkehrsmitteln

8

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 98

hof durch den Hauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur Takustrasse dann sehen Sie das Hotelvom Flughafen Schoumlnefeld (25 km) ca 45 Minuten mit dem Taxi und ca 60 Minuten mit oumlffentl Ver-kehrsmitteln Bahn Richtung Berlin-Blankenburg bis Berlin Ostkreuz Steigen Sie in die S41S42S46 (Richtung Westend) bis zum Heidelberger Platz Dort steigen Sie in die U3 um (Richtung Krumme Lanke) und steigen Dahlem Dorf aus

Anreise mit dem Zugvom Hauptbahnhof fahren Sie mit der S75 (Rich-tung Westkreuz) S7 (Richtung Wannsee) S5 (Rich-tung Spandau) bis Zoologischer Garten dann stei-gen Sie um in die U9 Richtung Steglitz und fahren2 Stationen bis Spichernstraszlige Steigen Sie um in die U3 Richtung Krumme Lanke bis Bahnhof Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahnhof durch denHauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur bdquoTakustrasseldquo dann sehen Sie das Hotel

Gruumlner gehtacutes nicht Mit der Bahn ab 99 Euro mit 100 Oumlkostrom zum 13 BDRh-Kongress 2018 in Berlin

Mit dem Kooperationsangebot der Rheumato-logischen Fortbildungsakademie GmbH und der Deutschen Bahn reisen Sie entspannt und komfor-tabel zum 13 BDRh-Kongress Der Preis fuumlr Ihr Ver-anstaltungsticket zur Hin- und Ruumlckfahrt betraumlgt

2 Klasse 9900 Euro

1 Klasse 15900 Euro

Alle weiteren Informationen finden Sie auf der Kongresshomepage unter wwwrheumaakademiedebdrhhtml

HotelzimmerDie Rheumatologische Fortbildungsakademie hat fuumlr Sie ein Zimmerkontingent im Semina-ris CampusHotel Berlin Dahlem reserviert Das Einzelzimmer kostet pro Nacht 9900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 20032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoRheumaakademieldquo vor

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTel +49 (0) 30 55 77 97 411Fax +49 (0) 30 55 77 97 414E-Mail berlinseminarisde

Weitere HotelsIbis Hotel Berlin City West (Entfernung 51 km mit dem Auto 15 Minuten mit den OumlPNV)Brandenburgische Straszlige 1110713 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 8000 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Hyperion Hotel BerlinPrager Platz (Entfernung 65 km mit dem Auto 22 Minuten mit den OumlPNV)Prager Straszlige 1210779 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 11900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBdRh Kongress 2018ldquo vor

Ellington Hotel Berlin (Entfernung 66 km mit dem Auto 18 Minuten mit den OumlPNV)Nuumlrnberger Str 50-5510789 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 12000 Euro exkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stich-wort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Die Stornierungsbedingungen und alle weiteren Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Homepage des jeweiligen Hotels

Foto copy Seminaris Hotel Berlin

10

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 11

AnmeldungDie Anmeldungen zum Kongress erbitten wir uumlber das Online-Anmeldeformular auf der Internet-Seitewwwrheumaakademiedebdrhhtml

Sollte Ihnen kein Internetzugang zur Verfuumlgung stehen wenden Sie sich bitte an die Kongressorga-nisation

Teilnahmegebuumlhren inkl MwSt (Preise in Klam-mern bei Fruumlhanmeldung bis 28 Februar 2018)

als Normalteilnehmer 19000 E (15000 E)

als BDRh- oder BDI-Mitglied 10000 E (8000 E)

Tageskarte 10000 E (8000 E)

als Arzt in Ausbildung 5000 E (4000 E)(gegen Nachweis)

als Medizinstudentin (gegen Nachweis) kostenfrei

als Fachassistentin (gegen Nachweis) kostenfrei

Die Gebuumlhr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongressunterlagen den Zutritt zu den wissen-schaftlichen Veranstaltungen sowie zur Fachaus-stellung

Bitte beachten Sie dass die entsprechenden Nach-weise zusammen mit der Anmeldung vorgelegt werden muumlssen

AnmeldebestaumltigungNamensschildKongress-unterlagen

Die Kongressteilnahme wird nach Eingang der Anmeldung von der Rheumatologischen Fortbil-dungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt Die Anmeldung ist verbindlich Ihr Namensschild sowie die Kongressunterlagen erhalten Sie vor Ort am Re-gistrierungscounter

UmbuchungStornierung

Aumlnderungen und Stornierungen beduumlrfen der Schriftform Muumlndliche Absprachen sind unver-bindlich sofern sie nicht von der Rheumatolo-gischen Fortbildungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt werden Die Bearbeitungsgebuumlhr fuumlr Aumlnderungen nach Rechnungsstellung betraumlgt 2500 Euro inkl MwSt pro PersonIm Falle einer Stornierung der Kongressteilnahme bis zum 01 April 2018 wird eine Stornierungs-gebuumlhr von 3000 Euro inkl MwSt pro Person be-rechnet Maszliggeblich fuumlr die Einhaltung der Fristen ist der Eingangsstempel des Kongressbuumlros Nach dem 01 April 2018 und auch bei Nichtteilnahme ist eine Ruumlckzahlung der Teilnehmergebuumlhr nicht mehr moumlglich

ZertifizierungTeilnahmebescheinigung

Die Veranstaltung wird von der Aumlrztekammer Berlin und der Rheumatologischen Fortbildungsaka-demie zertifiziert Es werden voraussichtlich 6 CME-Punkte fuumlr den Kongress vergeben

Ihre Teilnahmebescheinigung erhalten Sie bei der Anmedlung am Registrierungscounter

Fuumlr einige Satelliten-Symposien erfolgt eine geson-derte Zertifizierung mit zusaumltzlichen CME-PunktenDie Zertifizierung durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH ist eine Qualitaumltssi-cherung der Veranstaltung nach den Richtlinien der DGRh und der Akademie Diese Veranstaltungen werden mit dem Rheumaakademie-Logo gekenn-zeichnet

Come-Together

Am Ende des ersten Kongresstages am 20 April 2018 laden wir Sie herzlich zum Come-Together mit Barbecue im Innenhof des Hotels ein Das Come-Together wird ausschlieszliglich durch die Eintrittsgebuumlhren der Teilnehmer und durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH finanziert

Fruumlhbucher-Anmeldung bis 28 Februar 2018

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Kongress-Programm

12

1030 - 1200 01 Eroumlffnungssession Junge Rheumatologie 2018 Status Quo und Visionen Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Kirsten Karberg (Berlin) Dr Thomas Karger (Koumlln) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Dr Silke Zinke (Berlin)

Referenten Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Johanna Mucke (Rheumadocs Duumlsseldorf) Dr Philipp Sewerin (Rheumadocs Duumlsseldorf) Vertreter aus Politik NN

1200 Mittagspause in der Industrieausstellung

1230 - 1330 Industriesymposien

Janssen-Cilag GmbH

Pfizer Pharma GmbH

1330 Pause

1340 - 1510 02 ASV naumlher gebracht Aktueller Stand Perspektiven fuumlr Praxis und Klinik Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern)

Referenten Dr Regina Klakow-Franck (G-BA Berlin) Anna Sollacher (BV ASV Muumlnchen) u a

1510 Pause

Freitag20042018

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 4: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Sehr geehrte Frau Kollegin sehr geehrter Herr Kollege

am 20 und 21 April 2018 findet der 13 Kon-gress des Berufsverbandes Deutscher Rheu-matologen erneut im glaumlsernen Seminaris Campushotel in Berlin Dahlem statt Das Programm setzt auf Aktualitaumlt und Praxis-bezug Digitalisierung beeinflusst den All-tag unserer Patienten ASV beeinflusst die Versorgungslandschaft Rheuma Mit einer inzwischen 100 -eigenen Managementge-sellschaft wollen wir den Spagat zwischen Kollektiv- und Selektivvertraumlgen geschmei-diger gestalten Mit den fuumlnf Projekten im In-novationsfonds VERO RhePort Rheuma-VOR StaumlrkerR und PETRA sind wir national und regional auch wissenschaftlich engagiert

Gesundheitspolitisch loten wir unsere Posi-tion als Versorger in der neuen politischen Landschaft nach der Wahl aus Dazu wird eine Expertenrunde sich auch zu Datenschutz live austauschen

Zum Kennenlernen blicken wir auszligerdem auf ASV-taugliche Software Apps und Tele-medizin

Des Weiteren gibt der Markt der Moumlglich-keiten einen bunten Einblick in die verschie-denen KV-Regionen

Aktiv mitgestalten voneinander lernen

Willkommen

Gruszligwort

Ihre Kongresspraumlsidenten

Dr med Ludwig Kalthoff 1 Vorsitzender BDRh

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender BDRh

4

Wissenschaftliche Leitung

Dr med Ludwig Kalthoff1 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie Internistisch-Rheumatologische Schwerpunktpraxis Bochum

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie HELIOS Fachklinik fuumlr Rheumatologie Orthopaumldie und Schmerztherapie GmbH Vogelsang-Gommern

Veranstalter

Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a44869 Bochumwwwbdrhde

Kongressorganisation

Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C10179 BerlinTel +49 (0) 30 24 04 84-71Fax +49 (0) 30 24 04 84-79 oder -89E-Mail bdrh-kongressrheumaakademiedewwwrheumaakademiede

Kongresstermin

Freitag 20 April 2018 bis Samstag 21 April 2018

Kongressmotto

Rheumatologie 40 Die Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten ndash interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlber-greifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch

Veranstaltungsort

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTakustraszlige 3914195 Berlin

Allgemeine Hinweise

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 54

BDRh

Foto

ww

wfr

ankn

uer

nb

erg

erd

e

BENLYSTA Fertigpen fuumlrdie subkutane Injektion

JETZT ZUGELASSENZur Behandlung von SLE-Patienten mit hoher Krankheitsaktivitaumlt1

Benlysta (Belimumab) ist indiziert als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit aktivem Autoantikoumlrper-positiven systemischen Lupus erythematodes (SLE) die trotz Standardtherapie eine hohe Krankheits-aktivitaumlt (z B positiver Test auf Anti-dsDNA-Antikoumlrper und niedriges Komplement) aufweisen1

Benlysta 200 mg Injektionsloumlsung im Fertigpen Benlysta 120 mg400 mg Pulver zur Herstellung eines InfusionsloumlsungskonzentratsWirkstoff Belimumab Zusammensetzung 1 Fertigpen enthaumllt 200 mg Belimumab Sonstige Bestandteile Argininhydrochlorid Histi din Histidinmonohydrochlorid Polysorbat 80 Natriumchlorid Wasser fuumlr Injektionszwecke 1 Durchstechflasche enthaumllt 120 mg oder 400 mg Belimumab (80 mgml nach Rekonstitution) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure-Monohydrat (E330) Natriumcitrat (E331) Sucrose Polysorbat 80 Anwendungsgebiete Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit aktivem Autoantikoumlrper-positiven systemischen Lupus erythematodes (SLE) die trotz Standardtherapie eine hohe Krank-heitsaktivitaumlt (z B positiver Test auf Anti-dsDNA- Antikoumlrper und niedriges Komplement) aufweisen Gegenanzeigen Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Nebenwirkun-gen Sehr haumlufig Bakterielle Infektionen einschlieszliglich Infektionen der Harnwege und der Atemwege Uumlbelkeit Durchfall Haumlufig Injektionsreaktion Infusionsreaktion oder allergische Reaktion (Uumlberemp-findlichkeitsreaktion) erhoumlhte Koumlrpertemperatur oder Fieber niedrige Anzahl weiszliger Blutkoumlrperchen Infektion im Bereich von Nase Rachen oder Magen Schmerzen in Haumlnden oder Fuumlszligen Migraumlne De-pression Nur Fertigpen Reaktionen an der Injektionsstelle Gelegentlich schwerwiegende Injektionsreaktion Infusionsreaktion oder allergische Reaktion (Uumlberempfindlichkeitsreaktion) potenziell lebensbe-drohlich haumlufiger am Tag der ersten oder zweiten Behandlung koumlnnen aber mehrere Tage verzoumlgert auftreten Toumldlich verlaufende Infektionen Juckende uumlber die Hautoberflaumlche erhabene Flecken (Quad-deln) Hautausschlag Selten weniger schwere verzoumlgerte (normalerweise 5 bis 10 Tage nach einer Injektion bzw Infusion) Nebenwirkungen mit Symptomen wie Hautausschlag Uumlbelkeit Muumldigkeit Muskel-schmerzen Kopfschmerz oder Gesichtsschwellung Moumlglich erhoumlhtes Risiko fuumlr eine progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) unter Arzneimitteln die wie Benlysta das Immunsystem schwaumlchen Warnhinweis Arzneimittel fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspflichtig Stand November 2017 GlaxoSmith Kline GmbH amp Co KG 80700 Muumlnchen wwwglaxosmithklinede Weitere Informationen uumlber das Arzneimittel Dosierung und Art der Anwendung Fertigpen 200 mg einmal woumlchentlich subkutan gewichtsunabhaumlngig Eine vergessene Dosierung muss sobald wie moumlglich nachgeholt werden Infusionsloumlsung Empfohlene Dosierung 10 mgkg Benlysta an Tag 0 14 und 28 dann alle 4 Wochen Intravenoumlse Infusion uumlber eine Stunde nach Rekonstitution und Ver-duumlnnung Durchfuumlhrung von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal in einer Einrichtung mit den notwendigen Voraussetzungen fuumlr die sofortige Behandlung auftretender Uumlberempfindlichkeits- und Infusionsreaktionen Wegen moumlglicher spaumlt einsetzender Reaktionen zumindest nach den ersten beiden Infusionen klinische Aufsicht der Patienten fuumlr einen laumlngeren Zeitraum (einige Stunden) sowie Auf-klaumlrung uumlber das potentielle Risiko schwerer oder lebensbedrohlicher Uumlberempfindlichkeitsreaktionen und die Moumlglichkeit des verspaumlteten Eintretens oder Wiederauftretens von Symptomen Beide Formu-lierungen Den Zustand des Patienten kontinuierlich uumlberwachen und nach 6 Monaten ohne Verbesserung der Krankheitsaktivitaumlt den Abbruch der Behandlung erwaumlgen Bei Umstellung von intravenoumlser auf subkutane Gabe die erste subkutane Injektion 1 bis 4 Wochen nach der letzten intravenoumlsen Dosis verabreichen

Weitere Warnhinweise laut Fachinformation nicht untersucht und deshalb nicht empfohlen bei schwerer aktiver Lupus des Zentralnervensystems schwerer aktiver Lupusnephritis HIV fruumlhere oder aktuelle Hepatitis B oder C Hypogammaglobulinaumlmie (IgG lt 400 mgdl) oder IgA-Mangel (IgA lt 10 mgdl) groumlszligere Organtransplantation haumlmatopoetische Stammzell- Knochenmarktransplantation Nie-rentransplantation gleichzeitige Anwendung mit einer auf die B-Zellen gerichteten Therapie oder mit Cyclophosphamid iv Vorsicht bei Patien ten mit schweren oder chronischen Infektionen oder mit rezi-divierenden Infektionen in der Vorgeschichte Immunisierung keine Lebend impf stoffe 30 Tage vor und waumlhrend der Anwendung von Benlysta Die Immunantwort auf Impfungen kann beeintraumlchtigt sein Mali gnome und lymphoproliferative Erkrankungen erhoumlhtes Malignomrisiko moumlglich Vorsicht bei Malignom-Anamnese oder bei neuem Malignom unter der Benlysta-Therapie Nicht fuumlr KinderJugendli-che unter 18 Jahren einsetzen In der Schwangerschaft in der Regel nicht empfohlen Empfaumlngnisverhuumltung waumlhrend und 4 Monate nach der Therapie Zum Stillen unter Benlysta aumlrztlichen Rat einholen

Weitere Informationen siehe Fachinformation Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Dies ermoumlglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse uumlber die Sicherheit Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut fuumlr Impfstoffe und biomedizinische

Arzneimittel Paul-Ehrlich-Institut Paul-Ehrlich-Str 51ndash59 63225 Langen Tel +49 6103 77 0 Fax +49 6103 77 1234 Website wwwpeide zu meldenBenlysta ist eine eingetragene Marke oder lizenziert unter der GSK Unternehmens-Gruppe

Fuumlr eine vollstaumlndige Auflistung der Kontraindikationen Warnhinweise und Nebenwirkungen siehe die FachinformationReferenz 1 Fachinformation Benlysta (Belimumab)

DEB

EL0

021

17

112

017

Anzeige Benlysta 148x210_RZindd 1 290118 1654

Wissenschaftliche Leitung

Dr med Ludwig Kalthoff1 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie Internistisch-Rheumatologische Schwerpunktpraxis Bochum

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie HELIOS Fachklinik fuumlr Rheumatologie Orthopaumldie und Schmerztherapie GmbH Vogelsang-Gommern

Veranstalter

Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a44869 Bochumwwwbdrhde

Partner

Rheumadocs eVco Universitaumltsklinikum ErlangenMedizinische Klinik 3StudienambulanzzHd Frau Michaela ReiserUlmenweg 1891054 Erlangenwwwrheumadocsde

Kongressorganisation

Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C10179 BerlinTel +49 (0) 30 24 04 84-71Fax +49 (0) 30 24 04 84-79 oder -89E-Mail bdrh-kongressrheumaakademiedewwwrheumaakademiede

Kongresstermin

Freitag 20 April 2018 bis Samstag 21 April 2018

Kongressmotto

Rheumatologie 40 Die Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten ndash interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlber-greifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch

Veranstaltungsort

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTakustraszlige 3914195 Berlin

Allgemeine Hinweise

6

BDRh

Foto

ww

wfr

ankn

uer

nb

erg

erd

e

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 7

SCHAU MALWAS ICH KANN

MIT COSENTYXreg SCHNELL ZURUumlCK INS LEBEN

IL-17A inhibieren

Zielgerichtet

Vollhuman

Wegweisend bei Ankylosierender SpondylitisUnter Cosentyxreg blieben bis zu 97 der Patienten uumlber 2 Jahre ohne neue Syndesmophyten3

Doppelt uumlberzeugend bei Psoriasis-ArthritisCosentyxreg wirkt stark auf die Gelenke und ermoumlglicht eine symptomfreie Haut12

Nach 24 Wochen erreichten 44 der TNF-naiven PsA-Patienten unter Secukinumab ein ACR50-Ansprechen Symptomfrei = PASI 100 Unter Secukinumab erreichten 448 der PsA-Subgruppe der CLEAR-Studie ein PASI 100-Ansprechen nach 52 Wochen Subgruppenauswertung der MEASURE 1 Studie bezieht sich auf AS-Patienten ohne Syndesmophyten vor Therapiebeginn

1 McInnes I et al Secukinumab a human anti-interleukin-17A monoclonal antibody in patients with psoriatic arthritis (FUTURE 2) a randomised double-blind placebo-controlled phase 3 trial Lancet 2016 386(9999) 1137ndash1146 2 Gottlieb A et al THU0431 Sustained Improvements in Skin Symptoms Physical Functioning and Quality of Life with Secukinumab versus Ustekinumab in Patients with Moderate-To-Severe Psoriasis and Concomitant Psoriatic Arthritis 52 Week Results from The Clear Study Ann Rheum Dis 201675345-346 3 Braun J et al Effect of secukinumab on clinical and radiographic outcomes in ankylosing spondylitis 2-year results from the randomised phase III MEASURE 1 study Ann Rheum Dis 2016

Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen

Diese Arzneimittel unterliegen einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Wirkstoff Secukinumab (in Ovarialzellen d chinesischen Hamsters [CHO-Zellen] produzierter gegen Interleukin-17A gerichteter rekombinanter vollstaumlndig humaner monoklonaler Antikoumlrper der IgG1K-Klasse) Zus-setz Arzneil wirks Bestandt 1 FertigspritzeFertigpen enthaumllt 150 mg Secukinumab in 1 ml Sonst Bestandt Trehalose-Dihydrat L-Histidin L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat L-Methionin Polysorbat 80 Wasser f Injektionszwecke Anwend Behandl erwachsener Pat mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis die fuumlr eine systemische Therapie in Frage kommen Behandl erwachsener Pat mit aktiver Psoriasis-Arthritis allein od in Kombination mit Methotrexat (MTX) wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen ist Behandl erwachsener Pat mit aktiver ankylosierender Spondylitis die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben Gegenanz Schwere Uumlberempfindlichkeitsreakt gegen d Wirkstoff od einen d sonst Bestandt Klinisch relevante aktive Infektionen (z B aktive Tuberkulose) Nebenw Nebenwirkungen in klin Studien u nach Markteinfuumlhrung Sehr haumlufig Infektionen d oberen Atemwege Haumlufig Oraler Herpes Rhinorrhouml Diarrhouml Gelegentl Orale Candidose Tinea pedis Otitis externa Neutropenie Konjunktivitis Urtikaria Weitere Nebenw Seltene Faumllle v anaphylakt Reakt Zunahme mukosaler od kutaner Candidosen (leichte bis mittelschwere nicht schwerwiegende Faumllle) Haumlufigkeit nicht bekannt Mukokutane Candidose (einschl oumlsophageale Candidose) Entwickl von Antikoumlrpern gegen Secukinumab bei weniger als 1 der Pat (bei ca der Haumllfte neutralisierende Antikoumlrper ohne Wirkungsverlust od pharmakokinet Anomalien) Verschreibungspflichtig Weit Angaben S Fachinformationen Stand August 2017 (MS 09177)

Pac

ellia

llee

Podbielskiallee

Thie

lalle

e

Domaumlne Dahlem

Dahlem-Dorf

Arnimalle

eLansstr

Takustr

Arc

hivs

tr

Peter-Lenneacute-StrLouml

hlei

nstr

FabeckstrSeminarisCampusHotel Berlin

Schwendener-

str

BotanischerGarten undBotanischesMuseum

FreieUniversitaumltBerlin

Altenst

einst

r

Koumlnigin-Luise-Str

Anreise mit den oumlffentlichen Verkehrsmitteln Berliner Hauptbahnhof (ICE IC- RE- und RB-Stati-on per S-Bahn bis zum Zoologischen Garten (alle S-Bahnen moumlglich) weiter mit der U2 zum Witten-bergplatz dann U3 bis Station Dahlem-Dorf

Anreise mit dem Autoaus Norden A 115 in suumldliche Richtung AS 2 Huumlt-tenweg Richtung Innenstadt links in die Clayallee rechts in die Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takus-traszlige Lansstraszligeaus Westen A2 A 10 A 115 Richtung PotsdamBerlin AS 4 Zehlendorf B1 Potsdamer Chaussee links Clayallee rechts Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takustraszlige Lansstraszligeaus Suumlden uumlber A 103 AS 5 Schlossstraszlige auf die B1 Unter den Eichen rechts in die Fabeckstraszlige rechts in die Lansstraszligeaus Osten uumlber A 12 A 10 A 113 in Richtung Flug-

hafen Berlin-Brandenburg Willy Brandt A 100 A 103 AS 5 Wolfensteindamm rechts in die Schloss-straszlige Richtung Dahlem links in die Grunewald-straszlige links in die Koumlnigin-Luise-Straszlige links in die Lansstraszlige

ParkenDirekt unter dem Hotel- und Tagungszentrum be-findet sich die Tiefgarage mit 140 PKW-Stellplaumltzen

Anreise mit dem Flugzeugvom Flughafen Tegel (15 km) ca 25 Minuten mit dem Taxi und ca 30 Minuten mit oumlffentl Verkehrs-mitteln Fahren Sie mit dem Bus X9 oder X109 vom Flughafen bis zum U-Bahnhof bdquoJungfernheideldquo Hier steigen Sie in die U7 Richtung bdquoRudowldquo und fahren bis zum bdquoFehrbelliner Platzldquo Hier steigen Sie um in die U3 Richtung bdquoKrumme Lankeldquo und fahren bis zur Station Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahn-

Anreise Das Seminaris CampusHotel Berlin liegt im gruumlnen Dahlem in unmittelbarer Naumlhe zur Freien Univer-

sitaumlt Berlin und ist gut erreichbar mit PKW und den oumlffentlichen Verkehrsmitteln

8

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 98

hof durch den Hauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur Takustrasse dann sehen Sie das Hotelvom Flughafen Schoumlnefeld (25 km) ca 45 Minuten mit dem Taxi und ca 60 Minuten mit oumlffentl Ver-kehrsmitteln Bahn Richtung Berlin-Blankenburg bis Berlin Ostkreuz Steigen Sie in die S41S42S46 (Richtung Westend) bis zum Heidelberger Platz Dort steigen Sie in die U3 um (Richtung Krumme Lanke) und steigen Dahlem Dorf aus

Anreise mit dem Zugvom Hauptbahnhof fahren Sie mit der S75 (Rich-tung Westkreuz) S7 (Richtung Wannsee) S5 (Rich-tung Spandau) bis Zoologischer Garten dann stei-gen Sie um in die U9 Richtung Steglitz und fahren2 Stationen bis Spichernstraszlige Steigen Sie um in die U3 Richtung Krumme Lanke bis Bahnhof Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahnhof durch denHauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur bdquoTakustrasseldquo dann sehen Sie das Hotel

Gruumlner gehtacutes nicht Mit der Bahn ab 99 Euro mit 100 Oumlkostrom zum 13 BDRh-Kongress 2018 in Berlin

Mit dem Kooperationsangebot der Rheumato-logischen Fortbildungsakademie GmbH und der Deutschen Bahn reisen Sie entspannt und komfor-tabel zum 13 BDRh-Kongress Der Preis fuumlr Ihr Ver-anstaltungsticket zur Hin- und Ruumlckfahrt betraumlgt

2 Klasse 9900 Euro

1 Klasse 15900 Euro

Alle weiteren Informationen finden Sie auf der Kongresshomepage unter wwwrheumaakademiedebdrhhtml

HotelzimmerDie Rheumatologische Fortbildungsakademie hat fuumlr Sie ein Zimmerkontingent im Semina-ris CampusHotel Berlin Dahlem reserviert Das Einzelzimmer kostet pro Nacht 9900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 20032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoRheumaakademieldquo vor

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTel +49 (0) 30 55 77 97 411Fax +49 (0) 30 55 77 97 414E-Mail berlinseminarisde

Weitere HotelsIbis Hotel Berlin City West (Entfernung 51 km mit dem Auto 15 Minuten mit den OumlPNV)Brandenburgische Straszlige 1110713 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 8000 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Hyperion Hotel BerlinPrager Platz (Entfernung 65 km mit dem Auto 22 Minuten mit den OumlPNV)Prager Straszlige 1210779 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 11900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBdRh Kongress 2018ldquo vor

Ellington Hotel Berlin (Entfernung 66 km mit dem Auto 18 Minuten mit den OumlPNV)Nuumlrnberger Str 50-5510789 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 12000 Euro exkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stich-wort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Die Stornierungsbedingungen und alle weiteren Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Homepage des jeweiligen Hotels

Foto copy Seminaris Hotel Berlin

10

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 11

AnmeldungDie Anmeldungen zum Kongress erbitten wir uumlber das Online-Anmeldeformular auf der Internet-Seitewwwrheumaakademiedebdrhhtml

Sollte Ihnen kein Internetzugang zur Verfuumlgung stehen wenden Sie sich bitte an die Kongressorga-nisation

Teilnahmegebuumlhren inkl MwSt (Preise in Klam-mern bei Fruumlhanmeldung bis 28 Februar 2018)

als Normalteilnehmer 19000 E (15000 E)

als BDRh- oder BDI-Mitglied 10000 E (8000 E)

Tageskarte 10000 E (8000 E)

als Arzt in Ausbildung 5000 E (4000 E)(gegen Nachweis)

als Medizinstudentin (gegen Nachweis) kostenfrei

als Fachassistentin (gegen Nachweis) kostenfrei

Die Gebuumlhr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongressunterlagen den Zutritt zu den wissen-schaftlichen Veranstaltungen sowie zur Fachaus-stellung

Bitte beachten Sie dass die entsprechenden Nach-weise zusammen mit der Anmeldung vorgelegt werden muumlssen

AnmeldebestaumltigungNamensschildKongress-unterlagen

Die Kongressteilnahme wird nach Eingang der Anmeldung von der Rheumatologischen Fortbil-dungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt Die Anmeldung ist verbindlich Ihr Namensschild sowie die Kongressunterlagen erhalten Sie vor Ort am Re-gistrierungscounter

UmbuchungStornierung

Aumlnderungen und Stornierungen beduumlrfen der Schriftform Muumlndliche Absprachen sind unver-bindlich sofern sie nicht von der Rheumatolo-gischen Fortbildungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt werden Die Bearbeitungsgebuumlhr fuumlr Aumlnderungen nach Rechnungsstellung betraumlgt 2500 Euro inkl MwSt pro PersonIm Falle einer Stornierung der Kongressteilnahme bis zum 01 April 2018 wird eine Stornierungs-gebuumlhr von 3000 Euro inkl MwSt pro Person be-rechnet Maszliggeblich fuumlr die Einhaltung der Fristen ist der Eingangsstempel des Kongressbuumlros Nach dem 01 April 2018 und auch bei Nichtteilnahme ist eine Ruumlckzahlung der Teilnehmergebuumlhr nicht mehr moumlglich

ZertifizierungTeilnahmebescheinigung

Die Veranstaltung wird von der Aumlrztekammer Berlin und der Rheumatologischen Fortbildungsaka-demie zertifiziert Es werden voraussichtlich 6 CME-Punkte fuumlr den Kongress vergeben

Ihre Teilnahmebescheinigung erhalten Sie bei der Anmedlung am Registrierungscounter

Fuumlr einige Satelliten-Symposien erfolgt eine geson-derte Zertifizierung mit zusaumltzlichen CME-PunktenDie Zertifizierung durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH ist eine Qualitaumltssi-cherung der Veranstaltung nach den Richtlinien der DGRh und der Akademie Diese Veranstaltungen werden mit dem Rheumaakademie-Logo gekenn-zeichnet

Come-Together

Am Ende des ersten Kongresstages am 20 April 2018 laden wir Sie herzlich zum Come-Together mit Barbecue im Innenhof des Hotels ein Das Come-Together wird ausschlieszliglich durch die Eintrittsgebuumlhren der Teilnehmer und durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH finanziert

Fruumlhbucher-Anmeldung bis 28 Februar 2018

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Kongress-Programm

12

1030 - 1200 01 Eroumlffnungssession Junge Rheumatologie 2018 Status Quo und Visionen Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Kirsten Karberg (Berlin) Dr Thomas Karger (Koumlln) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Dr Silke Zinke (Berlin)

Referenten Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Johanna Mucke (Rheumadocs Duumlsseldorf) Dr Philipp Sewerin (Rheumadocs Duumlsseldorf) Vertreter aus Politik NN

1200 Mittagspause in der Industrieausstellung

1230 - 1330 Industriesymposien

Janssen-Cilag GmbH

Pfizer Pharma GmbH

1330 Pause

1340 - 1510 02 ASV naumlher gebracht Aktueller Stand Perspektiven fuumlr Praxis und Klinik Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern)

Referenten Dr Regina Klakow-Franck (G-BA Berlin) Anna Sollacher (BV ASV Muumlnchen) u a

1510 Pause

Freitag20042018

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 5: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Wissenschaftliche Leitung

Dr med Ludwig Kalthoff1 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie Internistisch-Rheumatologische Schwerpunktpraxis Bochum

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie HELIOS Fachklinik fuumlr Rheumatologie Orthopaumldie und Schmerztherapie GmbH Vogelsang-Gommern

Veranstalter

Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a44869 Bochumwwwbdrhde

Kongressorganisation

Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C10179 BerlinTel +49 (0) 30 24 04 84-71Fax +49 (0) 30 24 04 84-79 oder -89E-Mail bdrh-kongressrheumaakademiedewwwrheumaakademiede

Kongresstermin

Freitag 20 April 2018 bis Samstag 21 April 2018

Kongressmotto

Rheumatologie 40 Die Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten ndash interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlber-greifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch

Veranstaltungsort

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTakustraszlige 3914195 Berlin

Allgemeine Hinweise

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 54

BDRh

Foto

ww

wfr

ankn

uer

nb

erg

erd

e

BENLYSTA Fertigpen fuumlrdie subkutane Injektion

JETZT ZUGELASSENZur Behandlung von SLE-Patienten mit hoher Krankheitsaktivitaumlt1

Benlysta (Belimumab) ist indiziert als Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit aktivem Autoantikoumlrper-positiven systemischen Lupus erythematodes (SLE) die trotz Standardtherapie eine hohe Krankheits-aktivitaumlt (z B positiver Test auf Anti-dsDNA-Antikoumlrper und niedriges Komplement) aufweisen1

Benlysta 200 mg Injektionsloumlsung im Fertigpen Benlysta 120 mg400 mg Pulver zur Herstellung eines InfusionsloumlsungskonzentratsWirkstoff Belimumab Zusammensetzung 1 Fertigpen enthaumllt 200 mg Belimumab Sonstige Bestandteile Argininhydrochlorid Histi din Histidinmonohydrochlorid Polysorbat 80 Natriumchlorid Wasser fuumlr Injektionszwecke 1 Durchstechflasche enthaumllt 120 mg oder 400 mg Belimumab (80 mgml nach Rekonstitution) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure-Monohydrat (E330) Natriumcitrat (E331) Sucrose Polysorbat 80 Anwendungsgebiete Zusatztherapie bei erwachsenen Patienten mit aktivem Autoantikoumlrper-positiven systemischen Lupus erythematodes (SLE) die trotz Standardtherapie eine hohe Krank-heitsaktivitaumlt (z B positiver Test auf Anti-dsDNA- Antikoumlrper und niedriges Komplement) aufweisen Gegenanzeigen Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile Nebenwirkun-gen Sehr haumlufig Bakterielle Infektionen einschlieszliglich Infektionen der Harnwege und der Atemwege Uumlbelkeit Durchfall Haumlufig Injektionsreaktion Infusionsreaktion oder allergische Reaktion (Uumlberemp-findlichkeitsreaktion) erhoumlhte Koumlrpertemperatur oder Fieber niedrige Anzahl weiszliger Blutkoumlrperchen Infektion im Bereich von Nase Rachen oder Magen Schmerzen in Haumlnden oder Fuumlszligen Migraumlne De-pression Nur Fertigpen Reaktionen an der Injektionsstelle Gelegentlich schwerwiegende Injektionsreaktion Infusionsreaktion oder allergische Reaktion (Uumlberempfindlichkeitsreaktion) potenziell lebensbe-drohlich haumlufiger am Tag der ersten oder zweiten Behandlung koumlnnen aber mehrere Tage verzoumlgert auftreten Toumldlich verlaufende Infektionen Juckende uumlber die Hautoberflaumlche erhabene Flecken (Quad-deln) Hautausschlag Selten weniger schwere verzoumlgerte (normalerweise 5 bis 10 Tage nach einer Injektion bzw Infusion) Nebenwirkungen mit Symptomen wie Hautausschlag Uumlbelkeit Muumldigkeit Muskel-schmerzen Kopfschmerz oder Gesichtsschwellung Moumlglich erhoumlhtes Risiko fuumlr eine progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) unter Arzneimitteln die wie Benlysta das Immunsystem schwaumlchen Warnhinweis Arzneimittel fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspflichtig Stand November 2017 GlaxoSmith Kline GmbH amp Co KG 80700 Muumlnchen wwwglaxosmithklinede Weitere Informationen uumlber das Arzneimittel Dosierung und Art der Anwendung Fertigpen 200 mg einmal woumlchentlich subkutan gewichtsunabhaumlngig Eine vergessene Dosierung muss sobald wie moumlglich nachgeholt werden Infusionsloumlsung Empfohlene Dosierung 10 mgkg Benlysta an Tag 0 14 und 28 dann alle 4 Wochen Intravenoumlse Infusion uumlber eine Stunde nach Rekonstitution und Ver-duumlnnung Durchfuumlhrung von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal in einer Einrichtung mit den notwendigen Voraussetzungen fuumlr die sofortige Behandlung auftretender Uumlberempfindlichkeits- und Infusionsreaktionen Wegen moumlglicher spaumlt einsetzender Reaktionen zumindest nach den ersten beiden Infusionen klinische Aufsicht der Patienten fuumlr einen laumlngeren Zeitraum (einige Stunden) sowie Auf-klaumlrung uumlber das potentielle Risiko schwerer oder lebensbedrohlicher Uumlberempfindlichkeitsreaktionen und die Moumlglichkeit des verspaumlteten Eintretens oder Wiederauftretens von Symptomen Beide Formu-lierungen Den Zustand des Patienten kontinuierlich uumlberwachen und nach 6 Monaten ohne Verbesserung der Krankheitsaktivitaumlt den Abbruch der Behandlung erwaumlgen Bei Umstellung von intravenoumlser auf subkutane Gabe die erste subkutane Injektion 1 bis 4 Wochen nach der letzten intravenoumlsen Dosis verabreichen

Weitere Warnhinweise laut Fachinformation nicht untersucht und deshalb nicht empfohlen bei schwerer aktiver Lupus des Zentralnervensystems schwerer aktiver Lupusnephritis HIV fruumlhere oder aktuelle Hepatitis B oder C Hypogammaglobulinaumlmie (IgG lt 400 mgdl) oder IgA-Mangel (IgA lt 10 mgdl) groumlszligere Organtransplantation haumlmatopoetische Stammzell- Knochenmarktransplantation Nie-rentransplantation gleichzeitige Anwendung mit einer auf die B-Zellen gerichteten Therapie oder mit Cyclophosphamid iv Vorsicht bei Patien ten mit schweren oder chronischen Infektionen oder mit rezi-divierenden Infektionen in der Vorgeschichte Immunisierung keine Lebend impf stoffe 30 Tage vor und waumlhrend der Anwendung von Benlysta Die Immunantwort auf Impfungen kann beeintraumlchtigt sein Mali gnome und lymphoproliferative Erkrankungen erhoumlhtes Malignomrisiko moumlglich Vorsicht bei Malignom-Anamnese oder bei neuem Malignom unter der Benlysta-Therapie Nicht fuumlr KinderJugendli-che unter 18 Jahren einsetzen In der Schwangerschaft in der Regel nicht empfohlen Empfaumlngnisverhuumltung waumlhrend und 4 Monate nach der Therapie Zum Stillen unter Benlysta aumlrztlichen Rat einholen

Weitere Informationen siehe Fachinformation Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Dies ermoumlglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse uumlber die Sicherheit Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut fuumlr Impfstoffe und biomedizinische

Arzneimittel Paul-Ehrlich-Institut Paul-Ehrlich-Str 51ndash59 63225 Langen Tel +49 6103 77 0 Fax +49 6103 77 1234 Website wwwpeide zu meldenBenlysta ist eine eingetragene Marke oder lizenziert unter der GSK Unternehmens-Gruppe

Fuumlr eine vollstaumlndige Auflistung der Kontraindikationen Warnhinweise und Nebenwirkungen siehe die FachinformationReferenz 1 Fachinformation Benlysta (Belimumab)

DEB

EL0

021

17

112

017

Anzeige Benlysta 148x210_RZindd 1 290118 1654

Wissenschaftliche Leitung

Dr med Ludwig Kalthoff1 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie Internistisch-Rheumatologische Schwerpunktpraxis Bochum

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie HELIOS Fachklinik fuumlr Rheumatologie Orthopaumldie und Schmerztherapie GmbH Vogelsang-Gommern

Veranstalter

Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a44869 Bochumwwwbdrhde

Partner

Rheumadocs eVco Universitaumltsklinikum ErlangenMedizinische Klinik 3StudienambulanzzHd Frau Michaela ReiserUlmenweg 1891054 Erlangenwwwrheumadocsde

Kongressorganisation

Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C10179 BerlinTel +49 (0) 30 24 04 84-71Fax +49 (0) 30 24 04 84-79 oder -89E-Mail bdrh-kongressrheumaakademiedewwwrheumaakademiede

Kongresstermin

Freitag 20 April 2018 bis Samstag 21 April 2018

Kongressmotto

Rheumatologie 40 Die Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten ndash interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlber-greifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch

Veranstaltungsort

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTakustraszlige 3914195 Berlin

Allgemeine Hinweise

6

BDRh

Foto

ww

wfr

ankn

uer

nb

erg

erd

e

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 7

SCHAU MALWAS ICH KANN

MIT COSENTYXreg SCHNELL ZURUumlCK INS LEBEN

IL-17A inhibieren

Zielgerichtet

Vollhuman

Wegweisend bei Ankylosierender SpondylitisUnter Cosentyxreg blieben bis zu 97 der Patienten uumlber 2 Jahre ohne neue Syndesmophyten3

Doppelt uumlberzeugend bei Psoriasis-ArthritisCosentyxreg wirkt stark auf die Gelenke und ermoumlglicht eine symptomfreie Haut12

Nach 24 Wochen erreichten 44 der TNF-naiven PsA-Patienten unter Secukinumab ein ACR50-Ansprechen Symptomfrei = PASI 100 Unter Secukinumab erreichten 448 der PsA-Subgruppe der CLEAR-Studie ein PASI 100-Ansprechen nach 52 Wochen Subgruppenauswertung der MEASURE 1 Studie bezieht sich auf AS-Patienten ohne Syndesmophyten vor Therapiebeginn

1 McInnes I et al Secukinumab a human anti-interleukin-17A monoclonal antibody in patients with psoriatic arthritis (FUTURE 2) a randomised double-blind placebo-controlled phase 3 trial Lancet 2016 386(9999) 1137ndash1146 2 Gottlieb A et al THU0431 Sustained Improvements in Skin Symptoms Physical Functioning and Quality of Life with Secukinumab versus Ustekinumab in Patients with Moderate-To-Severe Psoriasis and Concomitant Psoriatic Arthritis 52 Week Results from The Clear Study Ann Rheum Dis 201675345-346 3 Braun J et al Effect of secukinumab on clinical and radiographic outcomes in ankylosing spondylitis 2-year results from the randomised phase III MEASURE 1 study Ann Rheum Dis 2016

Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen

Diese Arzneimittel unterliegen einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Wirkstoff Secukinumab (in Ovarialzellen d chinesischen Hamsters [CHO-Zellen] produzierter gegen Interleukin-17A gerichteter rekombinanter vollstaumlndig humaner monoklonaler Antikoumlrper der IgG1K-Klasse) Zus-setz Arzneil wirks Bestandt 1 FertigspritzeFertigpen enthaumllt 150 mg Secukinumab in 1 ml Sonst Bestandt Trehalose-Dihydrat L-Histidin L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat L-Methionin Polysorbat 80 Wasser f Injektionszwecke Anwend Behandl erwachsener Pat mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis die fuumlr eine systemische Therapie in Frage kommen Behandl erwachsener Pat mit aktiver Psoriasis-Arthritis allein od in Kombination mit Methotrexat (MTX) wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen ist Behandl erwachsener Pat mit aktiver ankylosierender Spondylitis die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben Gegenanz Schwere Uumlberempfindlichkeitsreakt gegen d Wirkstoff od einen d sonst Bestandt Klinisch relevante aktive Infektionen (z B aktive Tuberkulose) Nebenw Nebenwirkungen in klin Studien u nach Markteinfuumlhrung Sehr haumlufig Infektionen d oberen Atemwege Haumlufig Oraler Herpes Rhinorrhouml Diarrhouml Gelegentl Orale Candidose Tinea pedis Otitis externa Neutropenie Konjunktivitis Urtikaria Weitere Nebenw Seltene Faumllle v anaphylakt Reakt Zunahme mukosaler od kutaner Candidosen (leichte bis mittelschwere nicht schwerwiegende Faumllle) Haumlufigkeit nicht bekannt Mukokutane Candidose (einschl oumlsophageale Candidose) Entwickl von Antikoumlrpern gegen Secukinumab bei weniger als 1 der Pat (bei ca der Haumllfte neutralisierende Antikoumlrper ohne Wirkungsverlust od pharmakokinet Anomalien) Verschreibungspflichtig Weit Angaben S Fachinformationen Stand August 2017 (MS 09177)

Pac

ellia

llee

Podbielskiallee

Thie

lalle

e

Domaumlne Dahlem

Dahlem-Dorf

Arnimalle

eLansstr

Takustr

Arc

hivs

tr

Peter-Lenneacute-StrLouml

hlei

nstr

FabeckstrSeminarisCampusHotel Berlin

Schwendener-

str

BotanischerGarten undBotanischesMuseum

FreieUniversitaumltBerlin

Altenst

einst

r

Koumlnigin-Luise-Str

Anreise mit den oumlffentlichen Verkehrsmitteln Berliner Hauptbahnhof (ICE IC- RE- und RB-Stati-on per S-Bahn bis zum Zoologischen Garten (alle S-Bahnen moumlglich) weiter mit der U2 zum Witten-bergplatz dann U3 bis Station Dahlem-Dorf

Anreise mit dem Autoaus Norden A 115 in suumldliche Richtung AS 2 Huumlt-tenweg Richtung Innenstadt links in die Clayallee rechts in die Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takus-traszlige Lansstraszligeaus Westen A2 A 10 A 115 Richtung PotsdamBerlin AS 4 Zehlendorf B1 Potsdamer Chaussee links Clayallee rechts Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takustraszlige Lansstraszligeaus Suumlden uumlber A 103 AS 5 Schlossstraszlige auf die B1 Unter den Eichen rechts in die Fabeckstraszlige rechts in die Lansstraszligeaus Osten uumlber A 12 A 10 A 113 in Richtung Flug-

hafen Berlin-Brandenburg Willy Brandt A 100 A 103 AS 5 Wolfensteindamm rechts in die Schloss-straszlige Richtung Dahlem links in die Grunewald-straszlige links in die Koumlnigin-Luise-Straszlige links in die Lansstraszlige

ParkenDirekt unter dem Hotel- und Tagungszentrum be-findet sich die Tiefgarage mit 140 PKW-Stellplaumltzen

Anreise mit dem Flugzeugvom Flughafen Tegel (15 km) ca 25 Minuten mit dem Taxi und ca 30 Minuten mit oumlffentl Verkehrs-mitteln Fahren Sie mit dem Bus X9 oder X109 vom Flughafen bis zum U-Bahnhof bdquoJungfernheideldquo Hier steigen Sie in die U7 Richtung bdquoRudowldquo und fahren bis zum bdquoFehrbelliner Platzldquo Hier steigen Sie um in die U3 Richtung bdquoKrumme Lankeldquo und fahren bis zur Station Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahn-

Anreise Das Seminaris CampusHotel Berlin liegt im gruumlnen Dahlem in unmittelbarer Naumlhe zur Freien Univer-

sitaumlt Berlin und ist gut erreichbar mit PKW und den oumlffentlichen Verkehrsmitteln

8

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 98

hof durch den Hauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur Takustrasse dann sehen Sie das Hotelvom Flughafen Schoumlnefeld (25 km) ca 45 Minuten mit dem Taxi und ca 60 Minuten mit oumlffentl Ver-kehrsmitteln Bahn Richtung Berlin-Blankenburg bis Berlin Ostkreuz Steigen Sie in die S41S42S46 (Richtung Westend) bis zum Heidelberger Platz Dort steigen Sie in die U3 um (Richtung Krumme Lanke) und steigen Dahlem Dorf aus

Anreise mit dem Zugvom Hauptbahnhof fahren Sie mit der S75 (Rich-tung Westkreuz) S7 (Richtung Wannsee) S5 (Rich-tung Spandau) bis Zoologischer Garten dann stei-gen Sie um in die U9 Richtung Steglitz und fahren2 Stationen bis Spichernstraszlige Steigen Sie um in die U3 Richtung Krumme Lanke bis Bahnhof Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahnhof durch denHauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur bdquoTakustrasseldquo dann sehen Sie das Hotel

Gruumlner gehtacutes nicht Mit der Bahn ab 99 Euro mit 100 Oumlkostrom zum 13 BDRh-Kongress 2018 in Berlin

Mit dem Kooperationsangebot der Rheumato-logischen Fortbildungsakademie GmbH und der Deutschen Bahn reisen Sie entspannt und komfor-tabel zum 13 BDRh-Kongress Der Preis fuumlr Ihr Ver-anstaltungsticket zur Hin- und Ruumlckfahrt betraumlgt

2 Klasse 9900 Euro

1 Klasse 15900 Euro

Alle weiteren Informationen finden Sie auf der Kongresshomepage unter wwwrheumaakademiedebdrhhtml

HotelzimmerDie Rheumatologische Fortbildungsakademie hat fuumlr Sie ein Zimmerkontingent im Semina-ris CampusHotel Berlin Dahlem reserviert Das Einzelzimmer kostet pro Nacht 9900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 20032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoRheumaakademieldquo vor

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTel +49 (0) 30 55 77 97 411Fax +49 (0) 30 55 77 97 414E-Mail berlinseminarisde

Weitere HotelsIbis Hotel Berlin City West (Entfernung 51 km mit dem Auto 15 Minuten mit den OumlPNV)Brandenburgische Straszlige 1110713 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 8000 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Hyperion Hotel BerlinPrager Platz (Entfernung 65 km mit dem Auto 22 Minuten mit den OumlPNV)Prager Straszlige 1210779 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 11900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBdRh Kongress 2018ldquo vor

Ellington Hotel Berlin (Entfernung 66 km mit dem Auto 18 Minuten mit den OumlPNV)Nuumlrnberger Str 50-5510789 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 12000 Euro exkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stich-wort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Die Stornierungsbedingungen und alle weiteren Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Homepage des jeweiligen Hotels

Foto copy Seminaris Hotel Berlin

10

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 11

AnmeldungDie Anmeldungen zum Kongress erbitten wir uumlber das Online-Anmeldeformular auf der Internet-Seitewwwrheumaakademiedebdrhhtml

Sollte Ihnen kein Internetzugang zur Verfuumlgung stehen wenden Sie sich bitte an die Kongressorga-nisation

Teilnahmegebuumlhren inkl MwSt (Preise in Klam-mern bei Fruumlhanmeldung bis 28 Februar 2018)

als Normalteilnehmer 19000 E (15000 E)

als BDRh- oder BDI-Mitglied 10000 E (8000 E)

Tageskarte 10000 E (8000 E)

als Arzt in Ausbildung 5000 E (4000 E)(gegen Nachweis)

als Medizinstudentin (gegen Nachweis) kostenfrei

als Fachassistentin (gegen Nachweis) kostenfrei

Die Gebuumlhr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongressunterlagen den Zutritt zu den wissen-schaftlichen Veranstaltungen sowie zur Fachaus-stellung

Bitte beachten Sie dass die entsprechenden Nach-weise zusammen mit der Anmeldung vorgelegt werden muumlssen

AnmeldebestaumltigungNamensschildKongress-unterlagen

Die Kongressteilnahme wird nach Eingang der Anmeldung von der Rheumatologischen Fortbil-dungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt Die Anmeldung ist verbindlich Ihr Namensschild sowie die Kongressunterlagen erhalten Sie vor Ort am Re-gistrierungscounter

UmbuchungStornierung

Aumlnderungen und Stornierungen beduumlrfen der Schriftform Muumlndliche Absprachen sind unver-bindlich sofern sie nicht von der Rheumatolo-gischen Fortbildungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt werden Die Bearbeitungsgebuumlhr fuumlr Aumlnderungen nach Rechnungsstellung betraumlgt 2500 Euro inkl MwSt pro PersonIm Falle einer Stornierung der Kongressteilnahme bis zum 01 April 2018 wird eine Stornierungs-gebuumlhr von 3000 Euro inkl MwSt pro Person be-rechnet Maszliggeblich fuumlr die Einhaltung der Fristen ist der Eingangsstempel des Kongressbuumlros Nach dem 01 April 2018 und auch bei Nichtteilnahme ist eine Ruumlckzahlung der Teilnehmergebuumlhr nicht mehr moumlglich

ZertifizierungTeilnahmebescheinigung

Die Veranstaltung wird von der Aumlrztekammer Berlin und der Rheumatologischen Fortbildungsaka-demie zertifiziert Es werden voraussichtlich 6 CME-Punkte fuumlr den Kongress vergeben

Ihre Teilnahmebescheinigung erhalten Sie bei der Anmedlung am Registrierungscounter

Fuumlr einige Satelliten-Symposien erfolgt eine geson-derte Zertifizierung mit zusaumltzlichen CME-PunktenDie Zertifizierung durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH ist eine Qualitaumltssi-cherung der Veranstaltung nach den Richtlinien der DGRh und der Akademie Diese Veranstaltungen werden mit dem Rheumaakademie-Logo gekenn-zeichnet

Come-Together

Am Ende des ersten Kongresstages am 20 April 2018 laden wir Sie herzlich zum Come-Together mit Barbecue im Innenhof des Hotels ein Das Come-Together wird ausschlieszliglich durch die Eintrittsgebuumlhren der Teilnehmer und durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH finanziert

Fruumlhbucher-Anmeldung bis 28 Februar 2018

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Kongress-Programm

12

1030 - 1200 01 Eroumlffnungssession Junge Rheumatologie 2018 Status Quo und Visionen Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Kirsten Karberg (Berlin) Dr Thomas Karger (Koumlln) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Dr Silke Zinke (Berlin)

Referenten Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Johanna Mucke (Rheumadocs Duumlsseldorf) Dr Philipp Sewerin (Rheumadocs Duumlsseldorf) Vertreter aus Politik NN

1200 Mittagspause in der Industrieausstellung

1230 - 1330 Industriesymposien

Janssen-Cilag GmbH

Pfizer Pharma GmbH

1330 Pause

1340 - 1510 02 ASV naumlher gebracht Aktueller Stand Perspektiven fuumlr Praxis und Klinik Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern)

Referenten Dr Regina Klakow-Franck (G-BA Berlin) Anna Sollacher (BV ASV Muumlnchen) u a

1510 Pause

Freitag20042018

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 6: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Wissenschaftliche Leitung

Dr med Ludwig Kalthoff1 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie Internistisch-Rheumatologische Schwerpunktpraxis Bochum

Prof Dr med Joumlrn Kekow2 Vorsitzender des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen e VFacharzt fuumlr Innere Medizin und Rheumatologie HELIOS Fachklinik fuumlr Rheumatologie Orthopaumldie und Schmerztherapie GmbH Vogelsang-Gommern

Veranstalter

Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a44869 Bochumwwwbdrhde

Partner

Rheumadocs eVco Universitaumltsklinikum ErlangenMedizinische Klinik 3StudienambulanzzHd Frau Michaela ReiserUlmenweg 1891054 Erlangenwwwrheumadocsde

Kongressorganisation

Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbHWilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C10179 BerlinTel +49 (0) 30 24 04 84-71Fax +49 (0) 30 24 04 84-79 oder -89E-Mail bdrh-kongressrheumaakademiedewwwrheumaakademiede

Kongresstermin

Freitag 20 April 2018 bis Samstag 21 April 2018

Kongressmotto

Rheumatologie 40 Die Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten ndash interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlber-greifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch

Veranstaltungsort

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTakustraszlige 3914195 Berlin

Allgemeine Hinweise

6

BDRh

Foto

ww

wfr

ankn

uer

nb

erg

erd

e

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 7

SCHAU MALWAS ICH KANN

MIT COSENTYXreg SCHNELL ZURUumlCK INS LEBEN

IL-17A inhibieren

Zielgerichtet

Vollhuman

Wegweisend bei Ankylosierender SpondylitisUnter Cosentyxreg blieben bis zu 97 der Patienten uumlber 2 Jahre ohne neue Syndesmophyten3

Doppelt uumlberzeugend bei Psoriasis-ArthritisCosentyxreg wirkt stark auf die Gelenke und ermoumlglicht eine symptomfreie Haut12

Nach 24 Wochen erreichten 44 der TNF-naiven PsA-Patienten unter Secukinumab ein ACR50-Ansprechen Symptomfrei = PASI 100 Unter Secukinumab erreichten 448 der PsA-Subgruppe der CLEAR-Studie ein PASI 100-Ansprechen nach 52 Wochen Subgruppenauswertung der MEASURE 1 Studie bezieht sich auf AS-Patienten ohne Syndesmophyten vor Therapiebeginn

1 McInnes I et al Secukinumab a human anti-interleukin-17A monoclonal antibody in patients with psoriatic arthritis (FUTURE 2) a randomised double-blind placebo-controlled phase 3 trial Lancet 2016 386(9999) 1137ndash1146 2 Gottlieb A et al THU0431 Sustained Improvements in Skin Symptoms Physical Functioning and Quality of Life with Secukinumab versus Ustekinumab in Patients with Moderate-To-Severe Psoriasis and Concomitant Psoriatic Arthritis 52 Week Results from The Clear Study Ann Rheum Dis 201675345-346 3 Braun J et al Effect of secukinumab on clinical and radiographic outcomes in ankylosing spondylitis 2-year results from the randomised phase III MEASURE 1 study Ann Rheum Dis 2016

Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen

Diese Arzneimittel unterliegen einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Wirkstoff Secukinumab (in Ovarialzellen d chinesischen Hamsters [CHO-Zellen] produzierter gegen Interleukin-17A gerichteter rekombinanter vollstaumlndig humaner monoklonaler Antikoumlrper der IgG1K-Klasse) Zus-setz Arzneil wirks Bestandt 1 FertigspritzeFertigpen enthaumllt 150 mg Secukinumab in 1 ml Sonst Bestandt Trehalose-Dihydrat L-Histidin L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat L-Methionin Polysorbat 80 Wasser f Injektionszwecke Anwend Behandl erwachsener Pat mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis die fuumlr eine systemische Therapie in Frage kommen Behandl erwachsener Pat mit aktiver Psoriasis-Arthritis allein od in Kombination mit Methotrexat (MTX) wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen ist Behandl erwachsener Pat mit aktiver ankylosierender Spondylitis die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben Gegenanz Schwere Uumlberempfindlichkeitsreakt gegen d Wirkstoff od einen d sonst Bestandt Klinisch relevante aktive Infektionen (z B aktive Tuberkulose) Nebenw Nebenwirkungen in klin Studien u nach Markteinfuumlhrung Sehr haumlufig Infektionen d oberen Atemwege Haumlufig Oraler Herpes Rhinorrhouml Diarrhouml Gelegentl Orale Candidose Tinea pedis Otitis externa Neutropenie Konjunktivitis Urtikaria Weitere Nebenw Seltene Faumllle v anaphylakt Reakt Zunahme mukosaler od kutaner Candidosen (leichte bis mittelschwere nicht schwerwiegende Faumllle) Haumlufigkeit nicht bekannt Mukokutane Candidose (einschl oumlsophageale Candidose) Entwickl von Antikoumlrpern gegen Secukinumab bei weniger als 1 der Pat (bei ca der Haumllfte neutralisierende Antikoumlrper ohne Wirkungsverlust od pharmakokinet Anomalien) Verschreibungspflichtig Weit Angaben S Fachinformationen Stand August 2017 (MS 09177)

Pac

ellia

llee

Podbielskiallee

Thie

lalle

e

Domaumlne Dahlem

Dahlem-Dorf

Arnimalle

eLansstr

Takustr

Arc

hivs

tr

Peter-Lenneacute-StrLouml

hlei

nstr

FabeckstrSeminarisCampusHotel Berlin

Schwendener-

str

BotanischerGarten undBotanischesMuseum

FreieUniversitaumltBerlin

Altenst

einst

r

Koumlnigin-Luise-Str

Anreise mit den oumlffentlichen Verkehrsmitteln Berliner Hauptbahnhof (ICE IC- RE- und RB-Stati-on per S-Bahn bis zum Zoologischen Garten (alle S-Bahnen moumlglich) weiter mit der U2 zum Witten-bergplatz dann U3 bis Station Dahlem-Dorf

Anreise mit dem Autoaus Norden A 115 in suumldliche Richtung AS 2 Huumlt-tenweg Richtung Innenstadt links in die Clayallee rechts in die Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takus-traszlige Lansstraszligeaus Westen A2 A 10 A 115 Richtung PotsdamBerlin AS 4 Zehlendorf B1 Potsdamer Chaussee links Clayallee rechts Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takustraszlige Lansstraszligeaus Suumlden uumlber A 103 AS 5 Schlossstraszlige auf die B1 Unter den Eichen rechts in die Fabeckstraszlige rechts in die Lansstraszligeaus Osten uumlber A 12 A 10 A 113 in Richtung Flug-

hafen Berlin-Brandenburg Willy Brandt A 100 A 103 AS 5 Wolfensteindamm rechts in die Schloss-straszlige Richtung Dahlem links in die Grunewald-straszlige links in die Koumlnigin-Luise-Straszlige links in die Lansstraszlige

ParkenDirekt unter dem Hotel- und Tagungszentrum be-findet sich die Tiefgarage mit 140 PKW-Stellplaumltzen

Anreise mit dem Flugzeugvom Flughafen Tegel (15 km) ca 25 Minuten mit dem Taxi und ca 30 Minuten mit oumlffentl Verkehrs-mitteln Fahren Sie mit dem Bus X9 oder X109 vom Flughafen bis zum U-Bahnhof bdquoJungfernheideldquo Hier steigen Sie in die U7 Richtung bdquoRudowldquo und fahren bis zum bdquoFehrbelliner Platzldquo Hier steigen Sie um in die U3 Richtung bdquoKrumme Lankeldquo und fahren bis zur Station Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahn-

Anreise Das Seminaris CampusHotel Berlin liegt im gruumlnen Dahlem in unmittelbarer Naumlhe zur Freien Univer-

sitaumlt Berlin und ist gut erreichbar mit PKW und den oumlffentlichen Verkehrsmitteln

8

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 98

hof durch den Hauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur Takustrasse dann sehen Sie das Hotelvom Flughafen Schoumlnefeld (25 km) ca 45 Minuten mit dem Taxi und ca 60 Minuten mit oumlffentl Ver-kehrsmitteln Bahn Richtung Berlin-Blankenburg bis Berlin Ostkreuz Steigen Sie in die S41S42S46 (Richtung Westend) bis zum Heidelberger Platz Dort steigen Sie in die U3 um (Richtung Krumme Lanke) und steigen Dahlem Dorf aus

Anreise mit dem Zugvom Hauptbahnhof fahren Sie mit der S75 (Rich-tung Westkreuz) S7 (Richtung Wannsee) S5 (Rich-tung Spandau) bis Zoologischer Garten dann stei-gen Sie um in die U9 Richtung Steglitz und fahren2 Stationen bis Spichernstraszlige Steigen Sie um in die U3 Richtung Krumme Lanke bis Bahnhof Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahnhof durch denHauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur bdquoTakustrasseldquo dann sehen Sie das Hotel

Gruumlner gehtacutes nicht Mit der Bahn ab 99 Euro mit 100 Oumlkostrom zum 13 BDRh-Kongress 2018 in Berlin

Mit dem Kooperationsangebot der Rheumato-logischen Fortbildungsakademie GmbH und der Deutschen Bahn reisen Sie entspannt und komfor-tabel zum 13 BDRh-Kongress Der Preis fuumlr Ihr Ver-anstaltungsticket zur Hin- und Ruumlckfahrt betraumlgt

2 Klasse 9900 Euro

1 Klasse 15900 Euro

Alle weiteren Informationen finden Sie auf der Kongresshomepage unter wwwrheumaakademiedebdrhhtml

HotelzimmerDie Rheumatologische Fortbildungsakademie hat fuumlr Sie ein Zimmerkontingent im Semina-ris CampusHotel Berlin Dahlem reserviert Das Einzelzimmer kostet pro Nacht 9900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 20032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoRheumaakademieldquo vor

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTel +49 (0) 30 55 77 97 411Fax +49 (0) 30 55 77 97 414E-Mail berlinseminarisde

Weitere HotelsIbis Hotel Berlin City West (Entfernung 51 km mit dem Auto 15 Minuten mit den OumlPNV)Brandenburgische Straszlige 1110713 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 8000 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Hyperion Hotel BerlinPrager Platz (Entfernung 65 km mit dem Auto 22 Minuten mit den OumlPNV)Prager Straszlige 1210779 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 11900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBdRh Kongress 2018ldquo vor

Ellington Hotel Berlin (Entfernung 66 km mit dem Auto 18 Minuten mit den OumlPNV)Nuumlrnberger Str 50-5510789 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 12000 Euro exkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stich-wort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Die Stornierungsbedingungen und alle weiteren Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Homepage des jeweiligen Hotels

Foto copy Seminaris Hotel Berlin

10

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 11

AnmeldungDie Anmeldungen zum Kongress erbitten wir uumlber das Online-Anmeldeformular auf der Internet-Seitewwwrheumaakademiedebdrhhtml

Sollte Ihnen kein Internetzugang zur Verfuumlgung stehen wenden Sie sich bitte an die Kongressorga-nisation

Teilnahmegebuumlhren inkl MwSt (Preise in Klam-mern bei Fruumlhanmeldung bis 28 Februar 2018)

als Normalteilnehmer 19000 E (15000 E)

als BDRh- oder BDI-Mitglied 10000 E (8000 E)

Tageskarte 10000 E (8000 E)

als Arzt in Ausbildung 5000 E (4000 E)(gegen Nachweis)

als Medizinstudentin (gegen Nachweis) kostenfrei

als Fachassistentin (gegen Nachweis) kostenfrei

Die Gebuumlhr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongressunterlagen den Zutritt zu den wissen-schaftlichen Veranstaltungen sowie zur Fachaus-stellung

Bitte beachten Sie dass die entsprechenden Nach-weise zusammen mit der Anmeldung vorgelegt werden muumlssen

AnmeldebestaumltigungNamensschildKongress-unterlagen

Die Kongressteilnahme wird nach Eingang der Anmeldung von der Rheumatologischen Fortbil-dungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt Die Anmeldung ist verbindlich Ihr Namensschild sowie die Kongressunterlagen erhalten Sie vor Ort am Re-gistrierungscounter

UmbuchungStornierung

Aumlnderungen und Stornierungen beduumlrfen der Schriftform Muumlndliche Absprachen sind unver-bindlich sofern sie nicht von der Rheumatolo-gischen Fortbildungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt werden Die Bearbeitungsgebuumlhr fuumlr Aumlnderungen nach Rechnungsstellung betraumlgt 2500 Euro inkl MwSt pro PersonIm Falle einer Stornierung der Kongressteilnahme bis zum 01 April 2018 wird eine Stornierungs-gebuumlhr von 3000 Euro inkl MwSt pro Person be-rechnet Maszliggeblich fuumlr die Einhaltung der Fristen ist der Eingangsstempel des Kongressbuumlros Nach dem 01 April 2018 und auch bei Nichtteilnahme ist eine Ruumlckzahlung der Teilnehmergebuumlhr nicht mehr moumlglich

ZertifizierungTeilnahmebescheinigung

Die Veranstaltung wird von der Aumlrztekammer Berlin und der Rheumatologischen Fortbildungsaka-demie zertifiziert Es werden voraussichtlich 6 CME-Punkte fuumlr den Kongress vergeben

Ihre Teilnahmebescheinigung erhalten Sie bei der Anmedlung am Registrierungscounter

Fuumlr einige Satelliten-Symposien erfolgt eine geson-derte Zertifizierung mit zusaumltzlichen CME-PunktenDie Zertifizierung durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH ist eine Qualitaumltssi-cherung der Veranstaltung nach den Richtlinien der DGRh und der Akademie Diese Veranstaltungen werden mit dem Rheumaakademie-Logo gekenn-zeichnet

Come-Together

Am Ende des ersten Kongresstages am 20 April 2018 laden wir Sie herzlich zum Come-Together mit Barbecue im Innenhof des Hotels ein Das Come-Together wird ausschlieszliglich durch die Eintrittsgebuumlhren der Teilnehmer und durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH finanziert

Fruumlhbucher-Anmeldung bis 28 Februar 2018

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Kongress-Programm

12

1030 - 1200 01 Eroumlffnungssession Junge Rheumatologie 2018 Status Quo und Visionen Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Kirsten Karberg (Berlin) Dr Thomas Karger (Koumlln) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Dr Silke Zinke (Berlin)

Referenten Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Johanna Mucke (Rheumadocs Duumlsseldorf) Dr Philipp Sewerin (Rheumadocs Duumlsseldorf) Vertreter aus Politik NN

1200 Mittagspause in der Industrieausstellung

1230 - 1330 Industriesymposien

Janssen-Cilag GmbH

Pfizer Pharma GmbH

1330 Pause

1340 - 1510 02 ASV naumlher gebracht Aktueller Stand Perspektiven fuumlr Praxis und Klinik Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern)

Referenten Dr Regina Klakow-Franck (G-BA Berlin) Anna Sollacher (BV ASV Muumlnchen) u a

1510 Pause

Freitag20042018

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 7: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 7

SCHAU MALWAS ICH KANN

MIT COSENTYXreg SCHNELL ZURUumlCK INS LEBEN

IL-17A inhibieren

Zielgerichtet

Vollhuman

Wegweisend bei Ankylosierender SpondylitisUnter Cosentyxreg blieben bis zu 97 der Patienten uumlber 2 Jahre ohne neue Syndesmophyten3

Doppelt uumlberzeugend bei Psoriasis-ArthritisCosentyxreg wirkt stark auf die Gelenke und ermoumlglicht eine symptomfreie Haut12

Nach 24 Wochen erreichten 44 der TNF-naiven PsA-Patienten unter Secukinumab ein ACR50-Ansprechen Symptomfrei = PASI 100 Unter Secukinumab erreichten 448 der PsA-Subgruppe der CLEAR-Studie ein PASI 100-Ansprechen nach 52 Wochen Subgruppenauswertung der MEASURE 1 Studie bezieht sich auf AS-Patienten ohne Syndesmophyten vor Therapiebeginn

1 McInnes I et al Secukinumab a human anti-interleukin-17A monoclonal antibody in patients with psoriatic arthritis (FUTURE 2) a randomised double-blind placebo-controlled phase 3 trial Lancet 2016 386(9999) 1137ndash1146 2 Gottlieb A et al THU0431 Sustained Improvements in Skin Symptoms Physical Functioning and Quality of Life with Secukinumab versus Ustekinumab in Patients with Moderate-To-Severe Psoriasis and Concomitant Psoriatic Arthritis 52 Week Results from The Clear Study Ann Rheum Dis 201675345-346 3 Braun J et al Effect of secukinumab on clinical and radiographic outcomes in ankylosing spondylitis 2-year results from the randomised phase III MEASURE 1 study Ann Rheum Dis 2016

Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze Cosentyxreg 150 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen

Diese Arzneimittel unterliegen einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Wirkstoff Secukinumab (in Ovarialzellen d chinesischen Hamsters [CHO-Zellen] produzierter gegen Interleukin-17A gerichteter rekombinanter vollstaumlndig humaner monoklonaler Antikoumlrper der IgG1K-Klasse) Zus-setz Arzneil wirks Bestandt 1 FertigspritzeFertigpen enthaumllt 150 mg Secukinumab in 1 ml Sonst Bestandt Trehalose-Dihydrat L-Histidin L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat L-Methionin Polysorbat 80 Wasser f Injektionszwecke Anwend Behandl erwachsener Pat mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis die fuumlr eine systemische Therapie in Frage kommen Behandl erwachsener Pat mit aktiver Psoriasis-Arthritis allein od in Kombination mit Methotrexat (MTX) wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen ist Behandl erwachsener Pat mit aktiver ankylosierender Spondylitis die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben Gegenanz Schwere Uumlberempfindlichkeitsreakt gegen d Wirkstoff od einen d sonst Bestandt Klinisch relevante aktive Infektionen (z B aktive Tuberkulose) Nebenw Nebenwirkungen in klin Studien u nach Markteinfuumlhrung Sehr haumlufig Infektionen d oberen Atemwege Haumlufig Oraler Herpes Rhinorrhouml Diarrhouml Gelegentl Orale Candidose Tinea pedis Otitis externa Neutropenie Konjunktivitis Urtikaria Weitere Nebenw Seltene Faumllle v anaphylakt Reakt Zunahme mukosaler od kutaner Candidosen (leichte bis mittelschwere nicht schwerwiegende Faumllle) Haumlufigkeit nicht bekannt Mukokutane Candidose (einschl oumlsophageale Candidose) Entwickl von Antikoumlrpern gegen Secukinumab bei weniger als 1 der Pat (bei ca der Haumllfte neutralisierende Antikoumlrper ohne Wirkungsverlust od pharmakokinet Anomalien) Verschreibungspflichtig Weit Angaben S Fachinformationen Stand August 2017 (MS 09177)

Pac

ellia

llee

Podbielskiallee

Thie

lalle

e

Domaumlne Dahlem

Dahlem-Dorf

Arnimalle

eLansstr

Takustr

Arc

hivs

tr

Peter-Lenneacute-StrLouml

hlei

nstr

FabeckstrSeminarisCampusHotel Berlin

Schwendener-

str

BotanischerGarten undBotanischesMuseum

FreieUniversitaumltBerlin

Altenst

einst

r

Koumlnigin-Luise-Str

Anreise mit den oumlffentlichen Verkehrsmitteln Berliner Hauptbahnhof (ICE IC- RE- und RB-Stati-on per S-Bahn bis zum Zoologischen Garten (alle S-Bahnen moumlglich) weiter mit der U2 zum Witten-bergplatz dann U3 bis Station Dahlem-Dorf

Anreise mit dem Autoaus Norden A 115 in suumldliche Richtung AS 2 Huumlt-tenweg Richtung Innenstadt links in die Clayallee rechts in die Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takus-traszlige Lansstraszligeaus Westen A2 A 10 A 115 Richtung PotsdamBerlin AS 4 Zehlendorf B1 Potsdamer Chaussee links Clayallee rechts Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takustraszlige Lansstraszligeaus Suumlden uumlber A 103 AS 5 Schlossstraszlige auf die B1 Unter den Eichen rechts in die Fabeckstraszlige rechts in die Lansstraszligeaus Osten uumlber A 12 A 10 A 113 in Richtung Flug-

hafen Berlin-Brandenburg Willy Brandt A 100 A 103 AS 5 Wolfensteindamm rechts in die Schloss-straszlige Richtung Dahlem links in die Grunewald-straszlige links in die Koumlnigin-Luise-Straszlige links in die Lansstraszlige

ParkenDirekt unter dem Hotel- und Tagungszentrum be-findet sich die Tiefgarage mit 140 PKW-Stellplaumltzen

Anreise mit dem Flugzeugvom Flughafen Tegel (15 km) ca 25 Minuten mit dem Taxi und ca 30 Minuten mit oumlffentl Verkehrs-mitteln Fahren Sie mit dem Bus X9 oder X109 vom Flughafen bis zum U-Bahnhof bdquoJungfernheideldquo Hier steigen Sie in die U7 Richtung bdquoRudowldquo und fahren bis zum bdquoFehrbelliner Platzldquo Hier steigen Sie um in die U3 Richtung bdquoKrumme Lankeldquo und fahren bis zur Station Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahn-

Anreise Das Seminaris CampusHotel Berlin liegt im gruumlnen Dahlem in unmittelbarer Naumlhe zur Freien Univer-

sitaumlt Berlin und ist gut erreichbar mit PKW und den oumlffentlichen Verkehrsmitteln

8

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 98

hof durch den Hauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur Takustrasse dann sehen Sie das Hotelvom Flughafen Schoumlnefeld (25 km) ca 45 Minuten mit dem Taxi und ca 60 Minuten mit oumlffentl Ver-kehrsmitteln Bahn Richtung Berlin-Blankenburg bis Berlin Ostkreuz Steigen Sie in die S41S42S46 (Richtung Westend) bis zum Heidelberger Platz Dort steigen Sie in die U3 um (Richtung Krumme Lanke) und steigen Dahlem Dorf aus

Anreise mit dem Zugvom Hauptbahnhof fahren Sie mit der S75 (Rich-tung Westkreuz) S7 (Richtung Wannsee) S5 (Rich-tung Spandau) bis Zoologischer Garten dann stei-gen Sie um in die U9 Richtung Steglitz und fahren2 Stationen bis Spichernstraszlige Steigen Sie um in die U3 Richtung Krumme Lanke bis Bahnhof Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahnhof durch denHauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur bdquoTakustrasseldquo dann sehen Sie das Hotel

Gruumlner gehtacutes nicht Mit der Bahn ab 99 Euro mit 100 Oumlkostrom zum 13 BDRh-Kongress 2018 in Berlin

Mit dem Kooperationsangebot der Rheumato-logischen Fortbildungsakademie GmbH und der Deutschen Bahn reisen Sie entspannt und komfor-tabel zum 13 BDRh-Kongress Der Preis fuumlr Ihr Ver-anstaltungsticket zur Hin- und Ruumlckfahrt betraumlgt

2 Klasse 9900 Euro

1 Klasse 15900 Euro

Alle weiteren Informationen finden Sie auf der Kongresshomepage unter wwwrheumaakademiedebdrhhtml

HotelzimmerDie Rheumatologische Fortbildungsakademie hat fuumlr Sie ein Zimmerkontingent im Semina-ris CampusHotel Berlin Dahlem reserviert Das Einzelzimmer kostet pro Nacht 9900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 20032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoRheumaakademieldquo vor

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTel +49 (0) 30 55 77 97 411Fax +49 (0) 30 55 77 97 414E-Mail berlinseminarisde

Weitere HotelsIbis Hotel Berlin City West (Entfernung 51 km mit dem Auto 15 Minuten mit den OumlPNV)Brandenburgische Straszlige 1110713 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 8000 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Hyperion Hotel BerlinPrager Platz (Entfernung 65 km mit dem Auto 22 Minuten mit den OumlPNV)Prager Straszlige 1210779 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 11900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBdRh Kongress 2018ldquo vor

Ellington Hotel Berlin (Entfernung 66 km mit dem Auto 18 Minuten mit den OumlPNV)Nuumlrnberger Str 50-5510789 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 12000 Euro exkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stich-wort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Die Stornierungsbedingungen und alle weiteren Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Homepage des jeweiligen Hotels

Foto copy Seminaris Hotel Berlin

10

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 11

AnmeldungDie Anmeldungen zum Kongress erbitten wir uumlber das Online-Anmeldeformular auf der Internet-Seitewwwrheumaakademiedebdrhhtml

Sollte Ihnen kein Internetzugang zur Verfuumlgung stehen wenden Sie sich bitte an die Kongressorga-nisation

Teilnahmegebuumlhren inkl MwSt (Preise in Klam-mern bei Fruumlhanmeldung bis 28 Februar 2018)

als Normalteilnehmer 19000 E (15000 E)

als BDRh- oder BDI-Mitglied 10000 E (8000 E)

Tageskarte 10000 E (8000 E)

als Arzt in Ausbildung 5000 E (4000 E)(gegen Nachweis)

als Medizinstudentin (gegen Nachweis) kostenfrei

als Fachassistentin (gegen Nachweis) kostenfrei

Die Gebuumlhr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongressunterlagen den Zutritt zu den wissen-schaftlichen Veranstaltungen sowie zur Fachaus-stellung

Bitte beachten Sie dass die entsprechenden Nach-weise zusammen mit der Anmeldung vorgelegt werden muumlssen

AnmeldebestaumltigungNamensschildKongress-unterlagen

Die Kongressteilnahme wird nach Eingang der Anmeldung von der Rheumatologischen Fortbil-dungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt Die Anmeldung ist verbindlich Ihr Namensschild sowie die Kongressunterlagen erhalten Sie vor Ort am Re-gistrierungscounter

UmbuchungStornierung

Aumlnderungen und Stornierungen beduumlrfen der Schriftform Muumlndliche Absprachen sind unver-bindlich sofern sie nicht von der Rheumatolo-gischen Fortbildungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt werden Die Bearbeitungsgebuumlhr fuumlr Aumlnderungen nach Rechnungsstellung betraumlgt 2500 Euro inkl MwSt pro PersonIm Falle einer Stornierung der Kongressteilnahme bis zum 01 April 2018 wird eine Stornierungs-gebuumlhr von 3000 Euro inkl MwSt pro Person be-rechnet Maszliggeblich fuumlr die Einhaltung der Fristen ist der Eingangsstempel des Kongressbuumlros Nach dem 01 April 2018 und auch bei Nichtteilnahme ist eine Ruumlckzahlung der Teilnehmergebuumlhr nicht mehr moumlglich

ZertifizierungTeilnahmebescheinigung

Die Veranstaltung wird von der Aumlrztekammer Berlin und der Rheumatologischen Fortbildungsaka-demie zertifiziert Es werden voraussichtlich 6 CME-Punkte fuumlr den Kongress vergeben

Ihre Teilnahmebescheinigung erhalten Sie bei der Anmedlung am Registrierungscounter

Fuumlr einige Satelliten-Symposien erfolgt eine geson-derte Zertifizierung mit zusaumltzlichen CME-PunktenDie Zertifizierung durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH ist eine Qualitaumltssi-cherung der Veranstaltung nach den Richtlinien der DGRh und der Akademie Diese Veranstaltungen werden mit dem Rheumaakademie-Logo gekenn-zeichnet

Come-Together

Am Ende des ersten Kongresstages am 20 April 2018 laden wir Sie herzlich zum Come-Together mit Barbecue im Innenhof des Hotels ein Das Come-Together wird ausschlieszliglich durch die Eintrittsgebuumlhren der Teilnehmer und durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH finanziert

Fruumlhbucher-Anmeldung bis 28 Februar 2018

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Kongress-Programm

12

1030 - 1200 01 Eroumlffnungssession Junge Rheumatologie 2018 Status Quo und Visionen Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Kirsten Karberg (Berlin) Dr Thomas Karger (Koumlln) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Dr Silke Zinke (Berlin)

Referenten Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Johanna Mucke (Rheumadocs Duumlsseldorf) Dr Philipp Sewerin (Rheumadocs Duumlsseldorf) Vertreter aus Politik NN

1200 Mittagspause in der Industrieausstellung

1230 - 1330 Industriesymposien

Janssen-Cilag GmbH

Pfizer Pharma GmbH

1330 Pause

1340 - 1510 02 ASV naumlher gebracht Aktueller Stand Perspektiven fuumlr Praxis und Klinik Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern)

Referenten Dr Regina Klakow-Franck (G-BA Berlin) Anna Sollacher (BV ASV Muumlnchen) u a

1510 Pause

Freitag20042018

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 8: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Pac

ellia

llee

Podbielskiallee

Thie

lalle

e

Domaumlne Dahlem

Dahlem-Dorf

Arnimalle

eLansstr

Takustr

Arc

hivs

tr

Peter-Lenneacute-StrLouml

hlei

nstr

FabeckstrSeminarisCampusHotel Berlin

Schwendener-

str

BotanischerGarten undBotanischesMuseum

FreieUniversitaumltBerlin

Altenst

einst

r

Koumlnigin-Luise-Str

Anreise mit den oumlffentlichen Verkehrsmitteln Berliner Hauptbahnhof (ICE IC- RE- und RB-Stati-on per S-Bahn bis zum Zoologischen Garten (alle S-Bahnen moumlglich) weiter mit der U2 zum Witten-bergplatz dann U3 bis Station Dahlem-Dorf

Anreise mit dem Autoaus Norden A 115 in suumldliche Richtung AS 2 Huumlt-tenweg Richtung Innenstadt links in die Clayallee rechts in die Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takus-traszlige Lansstraszligeaus Westen A2 A 10 A 115 Richtung PotsdamBerlin AS 4 Zehlendorf B1 Potsdamer Chaussee links Clayallee rechts Koumlnigin-Luise-Str rechts in die Takustraszlige Lansstraszligeaus Suumlden uumlber A 103 AS 5 Schlossstraszlige auf die B1 Unter den Eichen rechts in die Fabeckstraszlige rechts in die Lansstraszligeaus Osten uumlber A 12 A 10 A 113 in Richtung Flug-

hafen Berlin-Brandenburg Willy Brandt A 100 A 103 AS 5 Wolfensteindamm rechts in die Schloss-straszlige Richtung Dahlem links in die Grunewald-straszlige links in die Koumlnigin-Luise-Straszlige links in die Lansstraszlige

ParkenDirekt unter dem Hotel- und Tagungszentrum be-findet sich die Tiefgarage mit 140 PKW-Stellplaumltzen

Anreise mit dem Flugzeugvom Flughafen Tegel (15 km) ca 25 Minuten mit dem Taxi und ca 30 Minuten mit oumlffentl Verkehrs-mitteln Fahren Sie mit dem Bus X9 oder X109 vom Flughafen bis zum U-Bahnhof bdquoJungfernheideldquo Hier steigen Sie in die U7 Richtung bdquoRudowldquo und fahren bis zum bdquoFehrbelliner Platzldquo Hier steigen Sie um in die U3 Richtung bdquoKrumme Lankeldquo und fahren bis zur Station Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahn-

Anreise Das Seminaris CampusHotel Berlin liegt im gruumlnen Dahlem in unmittelbarer Naumlhe zur Freien Univer-

sitaumlt Berlin und ist gut erreichbar mit PKW und den oumlffentlichen Verkehrsmitteln

8

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 98

hof durch den Hauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur Takustrasse dann sehen Sie das Hotelvom Flughafen Schoumlnefeld (25 km) ca 45 Minuten mit dem Taxi und ca 60 Minuten mit oumlffentl Ver-kehrsmitteln Bahn Richtung Berlin-Blankenburg bis Berlin Ostkreuz Steigen Sie in die S41S42S46 (Richtung Westend) bis zum Heidelberger Platz Dort steigen Sie in die U3 um (Richtung Krumme Lanke) und steigen Dahlem Dorf aus

Anreise mit dem Zugvom Hauptbahnhof fahren Sie mit der S75 (Rich-tung Westkreuz) S7 (Richtung Wannsee) S5 (Rich-tung Spandau) bis Zoologischer Garten dann stei-gen Sie um in die U9 Richtung Steglitz und fahren2 Stationen bis Spichernstraszlige Steigen Sie um in die U3 Richtung Krumme Lanke bis Bahnhof Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahnhof durch denHauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur bdquoTakustrasseldquo dann sehen Sie das Hotel

Gruumlner gehtacutes nicht Mit der Bahn ab 99 Euro mit 100 Oumlkostrom zum 13 BDRh-Kongress 2018 in Berlin

Mit dem Kooperationsangebot der Rheumato-logischen Fortbildungsakademie GmbH und der Deutschen Bahn reisen Sie entspannt und komfor-tabel zum 13 BDRh-Kongress Der Preis fuumlr Ihr Ver-anstaltungsticket zur Hin- und Ruumlckfahrt betraumlgt

2 Klasse 9900 Euro

1 Klasse 15900 Euro

Alle weiteren Informationen finden Sie auf der Kongresshomepage unter wwwrheumaakademiedebdrhhtml

HotelzimmerDie Rheumatologische Fortbildungsakademie hat fuumlr Sie ein Zimmerkontingent im Semina-ris CampusHotel Berlin Dahlem reserviert Das Einzelzimmer kostet pro Nacht 9900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 20032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoRheumaakademieldquo vor

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTel +49 (0) 30 55 77 97 411Fax +49 (0) 30 55 77 97 414E-Mail berlinseminarisde

Weitere HotelsIbis Hotel Berlin City West (Entfernung 51 km mit dem Auto 15 Minuten mit den OumlPNV)Brandenburgische Straszlige 1110713 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 8000 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Hyperion Hotel BerlinPrager Platz (Entfernung 65 km mit dem Auto 22 Minuten mit den OumlPNV)Prager Straszlige 1210779 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 11900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBdRh Kongress 2018ldquo vor

Ellington Hotel Berlin (Entfernung 66 km mit dem Auto 18 Minuten mit den OumlPNV)Nuumlrnberger Str 50-5510789 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 12000 Euro exkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stich-wort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Die Stornierungsbedingungen und alle weiteren Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Homepage des jeweiligen Hotels

Foto copy Seminaris Hotel Berlin

10

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 11

AnmeldungDie Anmeldungen zum Kongress erbitten wir uumlber das Online-Anmeldeformular auf der Internet-Seitewwwrheumaakademiedebdrhhtml

Sollte Ihnen kein Internetzugang zur Verfuumlgung stehen wenden Sie sich bitte an die Kongressorga-nisation

Teilnahmegebuumlhren inkl MwSt (Preise in Klam-mern bei Fruumlhanmeldung bis 28 Februar 2018)

als Normalteilnehmer 19000 E (15000 E)

als BDRh- oder BDI-Mitglied 10000 E (8000 E)

Tageskarte 10000 E (8000 E)

als Arzt in Ausbildung 5000 E (4000 E)(gegen Nachweis)

als Medizinstudentin (gegen Nachweis) kostenfrei

als Fachassistentin (gegen Nachweis) kostenfrei

Die Gebuumlhr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongressunterlagen den Zutritt zu den wissen-schaftlichen Veranstaltungen sowie zur Fachaus-stellung

Bitte beachten Sie dass die entsprechenden Nach-weise zusammen mit der Anmeldung vorgelegt werden muumlssen

AnmeldebestaumltigungNamensschildKongress-unterlagen

Die Kongressteilnahme wird nach Eingang der Anmeldung von der Rheumatologischen Fortbil-dungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt Die Anmeldung ist verbindlich Ihr Namensschild sowie die Kongressunterlagen erhalten Sie vor Ort am Re-gistrierungscounter

UmbuchungStornierung

Aumlnderungen und Stornierungen beduumlrfen der Schriftform Muumlndliche Absprachen sind unver-bindlich sofern sie nicht von der Rheumatolo-gischen Fortbildungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt werden Die Bearbeitungsgebuumlhr fuumlr Aumlnderungen nach Rechnungsstellung betraumlgt 2500 Euro inkl MwSt pro PersonIm Falle einer Stornierung der Kongressteilnahme bis zum 01 April 2018 wird eine Stornierungs-gebuumlhr von 3000 Euro inkl MwSt pro Person be-rechnet Maszliggeblich fuumlr die Einhaltung der Fristen ist der Eingangsstempel des Kongressbuumlros Nach dem 01 April 2018 und auch bei Nichtteilnahme ist eine Ruumlckzahlung der Teilnehmergebuumlhr nicht mehr moumlglich

ZertifizierungTeilnahmebescheinigung

Die Veranstaltung wird von der Aumlrztekammer Berlin und der Rheumatologischen Fortbildungsaka-demie zertifiziert Es werden voraussichtlich 6 CME-Punkte fuumlr den Kongress vergeben

Ihre Teilnahmebescheinigung erhalten Sie bei der Anmedlung am Registrierungscounter

Fuumlr einige Satelliten-Symposien erfolgt eine geson-derte Zertifizierung mit zusaumltzlichen CME-PunktenDie Zertifizierung durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH ist eine Qualitaumltssi-cherung der Veranstaltung nach den Richtlinien der DGRh und der Akademie Diese Veranstaltungen werden mit dem Rheumaakademie-Logo gekenn-zeichnet

Come-Together

Am Ende des ersten Kongresstages am 20 April 2018 laden wir Sie herzlich zum Come-Together mit Barbecue im Innenhof des Hotels ein Das Come-Together wird ausschlieszliglich durch die Eintrittsgebuumlhren der Teilnehmer und durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH finanziert

Fruumlhbucher-Anmeldung bis 28 Februar 2018

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Kongress-Programm

12

1030 - 1200 01 Eroumlffnungssession Junge Rheumatologie 2018 Status Quo und Visionen Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Kirsten Karberg (Berlin) Dr Thomas Karger (Koumlln) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Dr Silke Zinke (Berlin)

Referenten Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Johanna Mucke (Rheumadocs Duumlsseldorf) Dr Philipp Sewerin (Rheumadocs Duumlsseldorf) Vertreter aus Politik NN

1200 Mittagspause in der Industrieausstellung

1230 - 1330 Industriesymposien

Janssen-Cilag GmbH

Pfizer Pharma GmbH

1330 Pause

1340 - 1510 02 ASV naumlher gebracht Aktueller Stand Perspektiven fuumlr Praxis und Klinik Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern)

Referenten Dr Regina Klakow-Franck (G-BA Berlin) Anna Sollacher (BV ASV Muumlnchen) u a

1510 Pause

Freitag20042018

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 9: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 98

hof durch den Hauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur Takustrasse dann sehen Sie das Hotelvom Flughafen Schoumlnefeld (25 km) ca 45 Minuten mit dem Taxi und ca 60 Minuten mit oumlffentl Ver-kehrsmitteln Bahn Richtung Berlin-Blankenburg bis Berlin Ostkreuz Steigen Sie in die S41S42S46 (Richtung Westend) bis zum Heidelberger Platz Dort steigen Sie in die U3 um (Richtung Krumme Lanke) und steigen Dahlem Dorf aus

Anreise mit dem Zugvom Hauptbahnhof fahren Sie mit der S75 (Rich-tung Westkreuz) S7 (Richtung Wannsee) S5 (Rich-tung Spandau) bis Zoologischer Garten dann stei-gen Sie um in die U9 Richtung Steglitz und fahren2 Stationen bis Spichernstraszlige Steigen Sie um in die U3 Richtung Krumme Lanke bis Bahnhof Dahlem Dorf Verlassen Sie den Bahnhof durch denHauptausgang und gehen Sie nach rechts (ca 3 Min) bis zur bdquoTakustrasseldquo dann sehen Sie das Hotel

Gruumlner gehtacutes nicht Mit der Bahn ab 99 Euro mit 100 Oumlkostrom zum 13 BDRh-Kongress 2018 in Berlin

Mit dem Kooperationsangebot der Rheumato-logischen Fortbildungsakademie GmbH und der Deutschen Bahn reisen Sie entspannt und komfor-tabel zum 13 BDRh-Kongress Der Preis fuumlr Ihr Ver-anstaltungsticket zur Hin- und Ruumlckfahrt betraumlgt

2 Klasse 9900 Euro

1 Klasse 15900 Euro

Alle weiteren Informationen finden Sie auf der Kongresshomepage unter wwwrheumaakademiedebdrhhtml

HotelzimmerDie Rheumatologische Fortbildungsakademie hat fuumlr Sie ein Zimmerkontingent im Semina-ris CampusHotel Berlin Dahlem reserviert Das Einzelzimmer kostet pro Nacht 9900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 20032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoRheumaakademieldquo vor

Seminaris CampusHotel Berlin DahlemTel +49 (0) 30 55 77 97 411Fax +49 (0) 30 55 77 97 414E-Mail berlinseminarisde

Weitere HotelsIbis Hotel Berlin City West (Entfernung 51 km mit dem Auto 15 Minuten mit den OumlPNV)Brandenburgische Straszlige 1110713 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 8000 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Hyperion Hotel BerlinPrager Platz (Entfernung 65 km mit dem Auto 22 Minuten mit den OumlPNV)Prager Straszlige 1210779 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 11900 Euro inkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stichwort bdquoBdRh Kongress 2018ldquo vor

Ellington Hotel Berlin (Entfernung 66 km mit dem Auto 18 Minuten mit den OumlPNV)Nuumlrnberger Str 50-5510789 BerlinDas Einzelzimmer kostet pro Nacht 12000 Euro exkl Fruumlhstuumlck Bitte nehmen Sie Ihre Buchung bis zum 09032018 direkt im Hotel unter dem Stich-wort bdquoBDRh Kongresse 2018ldquo vor

Die Stornierungsbedingungen und alle weiteren Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Homepage des jeweiligen Hotels

Foto copy Seminaris Hotel Berlin

10

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 11

AnmeldungDie Anmeldungen zum Kongress erbitten wir uumlber das Online-Anmeldeformular auf der Internet-Seitewwwrheumaakademiedebdrhhtml

Sollte Ihnen kein Internetzugang zur Verfuumlgung stehen wenden Sie sich bitte an die Kongressorga-nisation

Teilnahmegebuumlhren inkl MwSt (Preise in Klam-mern bei Fruumlhanmeldung bis 28 Februar 2018)

als Normalteilnehmer 19000 E (15000 E)

als BDRh- oder BDI-Mitglied 10000 E (8000 E)

Tageskarte 10000 E (8000 E)

als Arzt in Ausbildung 5000 E (4000 E)(gegen Nachweis)

als Medizinstudentin (gegen Nachweis) kostenfrei

als Fachassistentin (gegen Nachweis) kostenfrei

Die Gebuumlhr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongressunterlagen den Zutritt zu den wissen-schaftlichen Veranstaltungen sowie zur Fachaus-stellung

Bitte beachten Sie dass die entsprechenden Nach-weise zusammen mit der Anmeldung vorgelegt werden muumlssen

AnmeldebestaumltigungNamensschildKongress-unterlagen

Die Kongressteilnahme wird nach Eingang der Anmeldung von der Rheumatologischen Fortbil-dungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt Die Anmeldung ist verbindlich Ihr Namensschild sowie die Kongressunterlagen erhalten Sie vor Ort am Re-gistrierungscounter

UmbuchungStornierung

Aumlnderungen und Stornierungen beduumlrfen der Schriftform Muumlndliche Absprachen sind unver-bindlich sofern sie nicht von der Rheumatolo-gischen Fortbildungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt werden Die Bearbeitungsgebuumlhr fuumlr Aumlnderungen nach Rechnungsstellung betraumlgt 2500 Euro inkl MwSt pro PersonIm Falle einer Stornierung der Kongressteilnahme bis zum 01 April 2018 wird eine Stornierungs-gebuumlhr von 3000 Euro inkl MwSt pro Person be-rechnet Maszliggeblich fuumlr die Einhaltung der Fristen ist der Eingangsstempel des Kongressbuumlros Nach dem 01 April 2018 und auch bei Nichtteilnahme ist eine Ruumlckzahlung der Teilnehmergebuumlhr nicht mehr moumlglich

ZertifizierungTeilnahmebescheinigung

Die Veranstaltung wird von der Aumlrztekammer Berlin und der Rheumatologischen Fortbildungsaka-demie zertifiziert Es werden voraussichtlich 6 CME-Punkte fuumlr den Kongress vergeben

Ihre Teilnahmebescheinigung erhalten Sie bei der Anmedlung am Registrierungscounter

Fuumlr einige Satelliten-Symposien erfolgt eine geson-derte Zertifizierung mit zusaumltzlichen CME-PunktenDie Zertifizierung durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH ist eine Qualitaumltssi-cherung der Veranstaltung nach den Richtlinien der DGRh und der Akademie Diese Veranstaltungen werden mit dem Rheumaakademie-Logo gekenn-zeichnet

Come-Together

Am Ende des ersten Kongresstages am 20 April 2018 laden wir Sie herzlich zum Come-Together mit Barbecue im Innenhof des Hotels ein Das Come-Together wird ausschlieszliglich durch die Eintrittsgebuumlhren der Teilnehmer und durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH finanziert

Fruumlhbucher-Anmeldung bis 28 Februar 2018

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Kongress-Programm

12

1030 - 1200 01 Eroumlffnungssession Junge Rheumatologie 2018 Status Quo und Visionen Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Kirsten Karberg (Berlin) Dr Thomas Karger (Koumlln) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Dr Silke Zinke (Berlin)

Referenten Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Johanna Mucke (Rheumadocs Duumlsseldorf) Dr Philipp Sewerin (Rheumadocs Duumlsseldorf) Vertreter aus Politik NN

1200 Mittagspause in der Industrieausstellung

1230 - 1330 Industriesymposien

Janssen-Cilag GmbH

Pfizer Pharma GmbH

1330 Pause

1340 - 1510 02 ASV naumlher gebracht Aktueller Stand Perspektiven fuumlr Praxis und Klinik Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern)

Referenten Dr Regina Klakow-Franck (G-BA Berlin) Anna Sollacher (BV ASV Muumlnchen) u a

1510 Pause

Freitag20042018

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 10: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

10

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 11

AnmeldungDie Anmeldungen zum Kongress erbitten wir uumlber das Online-Anmeldeformular auf der Internet-Seitewwwrheumaakademiedebdrhhtml

Sollte Ihnen kein Internetzugang zur Verfuumlgung stehen wenden Sie sich bitte an die Kongressorga-nisation

Teilnahmegebuumlhren inkl MwSt (Preise in Klam-mern bei Fruumlhanmeldung bis 28 Februar 2018)

als Normalteilnehmer 19000 E (15000 E)

als BDRh- oder BDI-Mitglied 10000 E (8000 E)

Tageskarte 10000 E (8000 E)

als Arzt in Ausbildung 5000 E (4000 E)(gegen Nachweis)

als Medizinstudentin (gegen Nachweis) kostenfrei

als Fachassistentin (gegen Nachweis) kostenfrei

Die Gebuumlhr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongressunterlagen den Zutritt zu den wissen-schaftlichen Veranstaltungen sowie zur Fachaus-stellung

Bitte beachten Sie dass die entsprechenden Nach-weise zusammen mit der Anmeldung vorgelegt werden muumlssen

AnmeldebestaumltigungNamensschildKongress-unterlagen

Die Kongressteilnahme wird nach Eingang der Anmeldung von der Rheumatologischen Fortbil-dungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt Die Anmeldung ist verbindlich Ihr Namensschild sowie die Kongressunterlagen erhalten Sie vor Ort am Re-gistrierungscounter

UmbuchungStornierung

Aumlnderungen und Stornierungen beduumlrfen der Schriftform Muumlndliche Absprachen sind unver-bindlich sofern sie nicht von der Rheumatolo-gischen Fortbildungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt werden Die Bearbeitungsgebuumlhr fuumlr Aumlnderungen nach Rechnungsstellung betraumlgt 2500 Euro inkl MwSt pro PersonIm Falle einer Stornierung der Kongressteilnahme bis zum 01 April 2018 wird eine Stornierungs-gebuumlhr von 3000 Euro inkl MwSt pro Person be-rechnet Maszliggeblich fuumlr die Einhaltung der Fristen ist der Eingangsstempel des Kongressbuumlros Nach dem 01 April 2018 und auch bei Nichtteilnahme ist eine Ruumlckzahlung der Teilnehmergebuumlhr nicht mehr moumlglich

ZertifizierungTeilnahmebescheinigung

Die Veranstaltung wird von der Aumlrztekammer Berlin und der Rheumatologischen Fortbildungsaka-demie zertifiziert Es werden voraussichtlich 6 CME-Punkte fuumlr den Kongress vergeben

Ihre Teilnahmebescheinigung erhalten Sie bei der Anmedlung am Registrierungscounter

Fuumlr einige Satelliten-Symposien erfolgt eine geson-derte Zertifizierung mit zusaumltzlichen CME-PunktenDie Zertifizierung durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH ist eine Qualitaumltssi-cherung der Veranstaltung nach den Richtlinien der DGRh und der Akademie Diese Veranstaltungen werden mit dem Rheumaakademie-Logo gekenn-zeichnet

Come-Together

Am Ende des ersten Kongresstages am 20 April 2018 laden wir Sie herzlich zum Come-Together mit Barbecue im Innenhof des Hotels ein Das Come-Together wird ausschlieszliglich durch die Eintrittsgebuumlhren der Teilnehmer und durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH finanziert

Fruumlhbucher-Anmeldung bis 28 Februar 2018

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Kongress-Programm

12

1030 - 1200 01 Eroumlffnungssession Junge Rheumatologie 2018 Status Quo und Visionen Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Kirsten Karberg (Berlin) Dr Thomas Karger (Koumlln) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Dr Silke Zinke (Berlin)

Referenten Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Johanna Mucke (Rheumadocs Duumlsseldorf) Dr Philipp Sewerin (Rheumadocs Duumlsseldorf) Vertreter aus Politik NN

1200 Mittagspause in der Industrieausstellung

1230 - 1330 Industriesymposien

Janssen-Cilag GmbH

Pfizer Pharma GmbH

1330 Pause

1340 - 1510 02 ASV naumlher gebracht Aktueller Stand Perspektiven fuumlr Praxis und Klinik Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern)

Referenten Dr Regina Klakow-Franck (G-BA Berlin) Anna Sollacher (BV ASV Muumlnchen) u a

1510 Pause

Freitag20042018

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 11: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 11

AnmeldungDie Anmeldungen zum Kongress erbitten wir uumlber das Online-Anmeldeformular auf der Internet-Seitewwwrheumaakademiedebdrhhtml

Sollte Ihnen kein Internetzugang zur Verfuumlgung stehen wenden Sie sich bitte an die Kongressorga-nisation

Teilnahmegebuumlhren inkl MwSt (Preise in Klam-mern bei Fruumlhanmeldung bis 28 Februar 2018)

als Normalteilnehmer 19000 E (15000 E)

als BDRh- oder BDI-Mitglied 10000 E (8000 E)

Tageskarte 10000 E (8000 E)

als Arzt in Ausbildung 5000 E (4000 E)(gegen Nachweis)

als Medizinstudentin (gegen Nachweis) kostenfrei

als Fachassistentin (gegen Nachweis) kostenfrei

Die Gebuumlhr der Kongressteilnahme beinhaltet die Kongressunterlagen den Zutritt zu den wissen-schaftlichen Veranstaltungen sowie zur Fachaus-stellung

Bitte beachten Sie dass die entsprechenden Nach-weise zusammen mit der Anmeldung vorgelegt werden muumlssen

AnmeldebestaumltigungNamensschildKongress-unterlagen

Die Kongressteilnahme wird nach Eingang der Anmeldung von der Rheumatologischen Fortbil-dungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt Die Anmeldung ist verbindlich Ihr Namensschild sowie die Kongressunterlagen erhalten Sie vor Ort am Re-gistrierungscounter

UmbuchungStornierung

Aumlnderungen und Stornierungen beduumlrfen der Schriftform Muumlndliche Absprachen sind unver-bindlich sofern sie nicht von der Rheumatolo-gischen Fortbildungsakademie GmbH schriftlich bestaumltigt werden Die Bearbeitungsgebuumlhr fuumlr Aumlnderungen nach Rechnungsstellung betraumlgt 2500 Euro inkl MwSt pro PersonIm Falle einer Stornierung der Kongressteilnahme bis zum 01 April 2018 wird eine Stornierungs-gebuumlhr von 3000 Euro inkl MwSt pro Person be-rechnet Maszliggeblich fuumlr die Einhaltung der Fristen ist der Eingangsstempel des Kongressbuumlros Nach dem 01 April 2018 und auch bei Nichtteilnahme ist eine Ruumlckzahlung der Teilnehmergebuumlhr nicht mehr moumlglich

ZertifizierungTeilnahmebescheinigung

Die Veranstaltung wird von der Aumlrztekammer Berlin und der Rheumatologischen Fortbildungsaka-demie zertifiziert Es werden voraussichtlich 6 CME-Punkte fuumlr den Kongress vergeben

Ihre Teilnahmebescheinigung erhalten Sie bei der Anmedlung am Registrierungscounter

Fuumlr einige Satelliten-Symposien erfolgt eine geson-derte Zertifizierung mit zusaumltzlichen CME-PunktenDie Zertifizierung durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH ist eine Qualitaumltssi-cherung der Veranstaltung nach den Richtlinien der DGRh und der Akademie Diese Veranstaltungen werden mit dem Rheumaakademie-Logo gekenn-zeichnet

Come-Together

Am Ende des ersten Kongresstages am 20 April 2018 laden wir Sie herzlich zum Come-Together mit Barbecue im Innenhof des Hotels ein Das Come-Together wird ausschlieszliglich durch die Eintrittsgebuumlhren der Teilnehmer und durch die Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH finanziert

Fruumlhbucher-Anmeldung bis 28 Februar 2018

Pfi zer

Ihr erfahrener Partner in der Rheumatologie

Xeljanz_Laienanzeige_01_2018_A5_K1indd 1 290118 1046

Kongress-Programm

12

1030 - 1200 01 Eroumlffnungssession Junge Rheumatologie 2018 Status Quo und Visionen Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Kirsten Karberg (Berlin) Dr Thomas Karger (Koumlln) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Dr Silke Zinke (Berlin)

Referenten Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Johanna Mucke (Rheumadocs Duumlsseldorf) Dr Philipp Sewerin (Rheumadocs Duumlsseldorf) Vertreter aus Politik NN

1200 Mittagspause in der Industrieausstellung

1230 - 1330 Industriesymposien

Janssen-Cilag GmbH

Pfizer Pharma GmbH

1330 Pause

1340 - 1510 02 ASV naumlher gebracht Aktueller Stand Perspektiven fuumlr Praxis und Klinik Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern)

Referenten Dr Regina Klakow-Franck (G-BA Berlin) Anna Sollacher (BV ASV Muumlnchen) u a

1510 Pause

Freitag20042018

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 12: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Kongress-Programm

12

1030 - 1200 01 Eroumlffnungssession Junge Rheumatologie 2018 Status Quo und Visionen Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Kirsten Karberg (Berlin) Dr Thomas Karger (Koumlln) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Dr Silke Zinke (Berlin)

Referenten Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Johanna Mucke (Rheumadocs Duumlsseldorf) Dr Philipp Sewerin (Rheumadocs Duumlsseldorf) Vertreter aus Politik NN

1200 Mittagspause in der Industrieausstellung

1230 - 1330 Industriesymposien

Janssen-Cilag GmbH

Pfizer Pharma GmbH

1330 Pause

1340 - 1510 02 ASV naumlher gebracht Aktueller Stand Perspektiven fuumlr Praxis und Klinik Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern)

Referenten Dr Regina Klakow-Franck (G-BA Berlin) Anna Sollacher (BV ASV Muumlnchen) u a

1510 Pause

Freitag20042018

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 13: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Kongress-Programm

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen 13

Freitag20042018

1520 - 1620 03 ASV und die Bereinigung ASV und KV-Abrechnung im Einklang Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Hans Friedrich Spies (BDI Wiesbaden amp SpiFa Berlin)

Referenten RA Christian Koller (Muumlnchen) Ulrich Casser (KBV Berlin)

1620 Kaffeepause in der Industrieausstellung

1650 - 1750 Industriesymposien

Lilly Deutschland GmbH

Novartis Pharma GmbH

1750 kurze Pause

1800 - 1900 Mitgliederversammlung Vorsitz Vorstand des BDRh

1900 kurze Pause

1905 - 2000 BDRh intern Satzungsaumlnderungen etc Vorsitz Vorstand des BDRh

Bericht Dr Michael Ruumlhlmann (Goumlttingen) Dr Florian Schuch (Erlangen)

1905 - 2000 Mitgliederversammlung der Sektion Rheumatologie im BDI Hinweis Teilnahme nur fuumlr BDI-Mitglieder

Ab 20 Uhr laden wir Sie herzlich zum Come-Together ein

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 14: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

14

Kongress-Programm Samstag21042018

0800 - 0845 Expertengespraumlche (parallel)

E01 Telemedizin ndash Moumlglichkeiten und Nutzen Referent Bernd Altpeter (DITG Duumlsseldorf)

E02 Praxis-Management - Akut-Sprechstunde leicht organisieren Referent Andreacute Bernert (mmpKiel)

E03 Soft Skills Kommunikation im Team Referent Carla Ujma (Essen)

E04 GOAumlEBM Referent Dr Thomas Karger (Koumlln)

0845 Pause

0900 - 1000 Industriesymposien

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG

Celgene GmbH

1000 Pause

1010 - 1125 04 Projekte aus dem Innovationsfond und Report VERO Rheuma-VOR StaumlrkeR PETRA Vorsitz Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Dr Martin Welcker (Planegg) PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Tim Steimle (TK Hamburg)

Referenten PD Dr Juumlrgen Rech (Erlangen) Prof Georg Schett (Erlangen) Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Tim Steimle (TK Hamburg) Dr Susanna Spaumlthling-Mestekemper (Muumlnchen) Dr Wolfgang Vorbruumlggen (Wuumlrselen) Prof Reinhold E Schmidt (Hannover) Dr Dietmar M J Krause (Koumlln)

1125 Mittagspause in der Industrieausstellung

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 15: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

1210 - 1240 05 Zukunft der Selektivvertraumlge Vorsitz Dr Silke Zinke (Berlin) Dr Kirsten Karberg (Berlin)

Referenten Dr Edmund Edelmann (Bad Aibling) Nicole Richter (Pro Versorgung Koumlln)

1240 Pause

1250 - 1350 Industriesymposium Hexal AG

1350 Pause

1400 - 1445 06 Digitalisierung und Datenschutz Vorsitz Dr Martin Welcker (Planegg) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf)

Referenten Dr Thomas Kriedel (Dortmund) RA Christian Koller (Muumlnchen) G-Data (IT-Sicherheit) NN Rheumadocs NN

1445 Pause

1455 - 1540 07 Podiumsdiskussion Rheumatologie 40 = Vision einer zeitgemaumlszligen Fruumlherkennung und Versorgung der Patienten interdisziplinaumlr multimodal und sektorenuumlbergreifend durch Vernetzung und strukturierten Datenaustausch aber wie Vorsitz Dr Xenofon Baraliakos (Herne) Dr Thomas Drabinski (IfMDA Kiel) Dr Ludwig Kalthoff (Bochum) Prof Joumlrn Kekow (Vogelsang-Gommern) Dr Philipp Sewerin (Duumlsseldorf) Christa Stewens (Staatsministerin a D Ebersberg) Dr Martin Welcker (Planegg) Vertreter aus Politik NN

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen14

Kongress-Programm Samstag21042018

15

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 16: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

16

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 17: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

1400 - 1815 Uhr7 Fortbildungsveranstaltung des Fachverbandes Rheumatologische Fachassistenz e V

Zum 7 Mal findet im Rahmen des BDRh-Kongresses vom 20 bis 21 April 2018 eine Fortbildungsveranstaltung fuumlr Rheumatologische Fachkraumlfte am Freitagnachmittag statt

Wir sind wieder zu Gast im Seminaris CampusHotel in Berlin-Dahlem und laden Sie herzlich ein dabei zu sein Freuen Sie sich auf interessante Themen aus der Rheumatologie die Ihnen in der taumlglichen Arbeit begegnen Die Fachkompetenz der Rheumatologischen Fachkraumlfte als Schnittstelle zur Arzt-Patientenbe-ziehung traumlgt nachweislich zu einer verbesserten Versorgungssituation der Patienten bei Selbstredend besteht ein kontinuierlicher Bedarf an Fortbildungsveranstaltungen die wir mit diesem Treffen anbieten moumlchten Profitieren Sie von dem Erfahrungsaustausch untereinander und davon Gleichgesinnte kennen-zulernen oder wieder zutreffen

Wir sind sicher dass das Programm zu aktuellen Themen der rheumatologischen Versorgung fuumlr Sie von groszligem Interesse sein wird und freuen uns auf Ihre Teilnahme

Ulrike Erstling Patricia Steffens-Korbanka(1 Vorsitzende) (2 Vorsitzende)

Bei Interesse wenden Sie sich bitte an den Fachverband Rheumatologische Fachassistenz e VE-Mail uerstlingforum-rheumanumde

Das 7 Fortbildungstreffen wird ermoumlglicht durch finanzielle Unterstuumltzung von

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Zusatzveranstaltung Freitag20042018

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG 100000 euro

Biogen GmbH 100000 euro

Bristol-Myers Squibb GmbH amp Co KGaA 200000 euro

Celgene GmbH 250000 euro

Chugai Pharma Europe Ltd 50000 euro Hexal AG 100000 euro

Janssen-Cilag GmbH 150000 euro

Lilly Deutschland GmbH 100000 euro

medac GmbH 100000 euro

MSD SHARP amp DOHME GMBH 100000 euro

Novartis Pharma GmbH 100000 euro

Roche Pharma AG 50000 euro

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 100000 euro

17

Mit der Kompetenz von 20 Jahren Biosimilar-Erfahrung entwickelt Entwicklung Herstellung und Vermarktung aus einer Hand Vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zum Referenzprodukt 1

Mit Erelzireg wirtschaftlich verordnen2

ERELZIreg (ETANERCEPT)

DAS NAumlCHSTE KAPITEL NEUER MOumlGLICHKEITEN

Erelzireg 25- 50 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze - 50 mg Injektionsloumlsung im FertigpenZusammensetz Wirkstoff Etanercept 1 Fertigspritze enth 25- 50 mg 1 Fertigpen enth 50 mg Etanercept (durch rekombinante DNA-Technolog aus CHO-Zelllinie gewonnen) Sonstige Bestandteile Citronensaumlure Na-citrat (PhEur) Na-chlorid Sucrose Lysinhydrochlorid Na-hydroxid Salzsaumlure Wasser f Inj-zwecke Anwendungsgeb Rheumatoide Arthritis mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis b Erw in Komb m Methotrexat wenn Anspr auf Basistherap (einschl MTX sofern nicht kontraind) unzureich ist B Unvertraumlglichk geg MTX od wenn Fortsetz d MTX-Therap nicht moumlgl ist kann Erelzi als Monotherap angew werden Schwere aktive u progress rheumatoide Arthritis bei Erw ohne vorher MTX-Behandl Juvenile idiopath Arthritis Polyarthritis u erweiterte (extended) Oligoarthritis b Kdrn u Jugendl ab 2 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer MTX-Therap Enthesitis-assoz Arthritis b Jugendl ab 12 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer konvent Therap Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica) aktive u progress Psoriasis-Arthritis b Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Axiale Spondyloarthritis M Bechterew (ankylos Spondylitis) schwerer aktiver M Bechterew bei Erw wenn Anspr auf konvent Therap unzureich Nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis schwere nicht-roumlntgenolog axiale Spondyloarthritis bei Erw mit objektiven durch erhoumlhtes CRP uod MRT nachgewies Anzeichen einer Entzuumlnd wenn Anspr auf NSAR unzureich Plaque-Psoriasis mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis b Erw nach Versagen Unvertraumlglichk od Kontraind einer and syst Therap wie Ciclosporin MTX od PUVA Plaque-Psoriasis b Kdrn u Jugendl chron schwere Plaque-Psoriasis b Kdrn und Jugendl ab 6 J u mind 625 kg KG nach unzureich Anspr od Unvertraumlglichk einer and syst Therap od Lichttherap Gegenanz Uumlberempf geg Inhaltsst Sepsis od Risiko einer Sepsis Pat mit aktiven Infekt einschl chron od lokalis Infekt Nebenwirk Infekt (einschl Infekt der oberen Atemwege Bronchitis Zystitis Hautinfekt) schwere Infekt (einschl Pneumonie Entzuumlnd des Unterhautgewebes [z B Erysipel] sept Arthritis Sepsis parasit Infekt) Tuberkulose opportunist Infekt (einschl invasiv Pilz- Protozoen- Bakterien- atyp Mykobakt u Virusinfekt Legionellose) Listeriose Hepatitis-B-Virus-Reaktiv nicht melanozytaumlrer Hautkrebs Lymphom Melanom Leukaumlmie Merkelzellkarzinom Thrombozytopenie Anaumlmie Leukozytopenie Neutropenie Panzytopenie aplast Anaumlmie allerg Reakt Bildung von Autoantikoumlrpern system Vaskulitis (einschl Anti-Neutrophilen-zytoplasmat-Antikoumlrper-pos Vaskulitis) schwere allerganaphylakt Reakt (einschl Angiooumldem Bronchospasmus) Sarkoidose Makrophagenaktiv-syndrom Verschlecht der Symptome einer Dermatomyositis Anfaumllle entmyelinis Prozesse des ZNS m Verdacht auf mult Sklerose od lokalis entmyelinis Zustaumlnde wie Neuritis nervi optici und Querschnittsmyelitis periphere demyelinis Ereignisse einschl Guillain-Barreacute-Syndr chron-entzuumlndl demyelinis Polyneuropathie demyelinis Polyneuropathie u multifokale motor Neuropathie Uveitis Skleritis kongestive Herzinsuff interstit Lungenerkrank (einschl Pneumonitis u pulmonale Fibrose) erhoumlhte Leberenzyme Autoimmunhepatitis Pruritus Angiooumldem Urtikaria Hautausschlag psoriasisartiger Hautausschlag Psoriasis (einschl Erstmanifest od Verschlecht u pustuloumlse Formen primaumlr Handflaumlch u Fuszligsohl) kutane Vaskulitis (einschl leukozytoklast Vaskulitis) Stevens-Johnson-Syndr Erythema multiforme toxisch-epiderm Nekrolyse subakuter kutaner Lupus erythemat diskoider Lupus erythematodes Lupus-aumlhnl Syndr Reakt an der Inj-stelle (einschl Blutung Bluterguss Erythem Juckreiz Schmerzen Schwellung) Fieber Malignome (einschl Brust- u Lungenkarzinom) Varizelleninfekt m den Krankheitsanz u Symptom einer asept Meningitis (ohne Folgeschaumld) Blinddarmentz Gastroenteritis Depression Persoumlnlichkeitsstoumlr Hautgeschwuumlr Oumlsophagitis Gastritis sept Schock Diabetes mell Typ I Weichteilinfekt postoperat Wundinfekt Kopfschmerzen Uumlbelk Bauchschmerzen Erbrechen chron-entzuumlndl Darmerkrank Hinw Weit Einzelh u Hinw s Fach- u Gebrauchsinfo Verschreibungspflichtig Mat-Nr 351010326 Stand Juni 2017 Zulassungsinhaber Sandoz GmbH A-6250 Kundl Oumlsterreich lokaler Ansprechpartner Hexal AG D-83607 Holzkirchen wwwhexalde

Quellen Die EGALITY-Zulassungsstudie untersuchte die Aumlquivalenz von Erelzireg mit Enbrelreg 1 Griffiths C et al Br J Dermatol 2016 BJD Vol 1764 April 2017 928ndash938 2 Lauer-Taxe Stand 1122017 ohne Beruumlcksichtigung von Rabattvertraumlgen

2150-001791_Hexal_Erelzi_Fachanzeigen_148x210mm_RZ_171213indd 1 131217 1419

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 18: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

18

0900 - 1730 Train-the-Trainer-Seminar StruPI-RAReferentin Dipl-Paumld Antje Kathrin Lielich-Wolf Bremen

InhaltStruPI steht fuumlr strukturierte Patienteninformation und ist ein modulares Konzept zur Durchfuumlhrung von Informationsveranstaltungen in Praxen und Ambulanzen Es wurde von Autoren der AGRZ dem BDRh und der Deutschen Rheuma-Liga entwickelt damit Patienten mit neuer Diagnose grundlegende Informa-tionen zu ihrer Krankheit erhalten

StruPI gibt es zunaumlchst fuumlr das Krankheitsbild RA und besteht aus drei Modulen (Krankheitsbild amp Diagno-seTherapieKrankheitsbewaumlltigung) Das Seminar zeigt wie die Module und die dazugehoumlrigen Medien (Vortragspraumlsentation Curriculum Patientenbroschuumlre) einzusetzen sind und geht dabei auch auf die Dolsquos amp Dontlsquos der Vortragsgestaltung sowie auf paumldagogische Hinweise ein

AnmeldungBei Interesse schreiben Sie uns eine E-Mail an inforheumaakademiedeTeilnahmegebuumlhr 2500 Euro (inkl MwSt)Uumlbernachtungskosten werden nicht uumlbernommen

Mit freundlicher Unterstuumltzung der FirmaDie Veranstaltung wird ohne Einfluss auf das Programm und den Ablauf von der Fa AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG mit einem Sponsoringbetrag in Houmlhe von 900000 Euro zzgl MwSt unterstuumltzt

Kurs der Rheumatologischen Fortbildungsakademie Samstag13052017

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 19: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Sponsoren

Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Der Berufsverband Deutscher Rheumatologen eV als Veranstalter und die Rheumatologische Fortbil-dungsakademie GmbH als Organisator dieses Kongresses haben sich dazu entschlossen fuumlr die Firmen die sich der FSA (Freiwilligen Selbstkontrolle fuumlr die Arzneimittelindustrie eV) angeschlossen haben die Transparenzvorgaben des sect20 Abs 5 anzuwenden Bitte beachten Sie dass die genannten Nettosummenlediglich die Sponsoring-Einnahmen widerspiegeln der Bezug zu den Durchfuumlhrungskosten (ca 17604000 Euro) nicht aufgefuumlhrt ist und die Angaben dem Stand bei Drucklegung entsprechen

Platinsponsor Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongress- tasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Kongress-Newsletter Branding Unterstuumltzung der Kongresstechnik 2960000 Euro)

Goldsponsor Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

Silbersponsor AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2240000 Euro)

Bronzesponsoren Hexal AG D-83607 Holzkirchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2455000 Euro)

1918

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 20: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

20

Bronzesponsoren Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre Ankuumlndigungsflyer 2018 2805000 Euro)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung VP amp HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 1655000 Euro)

Standardsponsoren GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigen- schaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage 1214000 Euro)

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium Abbildung des Firmennamens auf einer groszligen Tafel Anzeigenschaltung HP Einlage in die Kongresstasche Auslage Handverteilung einer Broschuumlre 2210000 Euro)

Weitere FSA-Mitglieder Janssen-Cilag GmbHmit einer Beteiligung D-41470 Neussam 13 BDRh-Kongress (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche Symposium und Einlage in die Kongresstasche 1232000 Euro)

MSD SHARP amp DOHME GmbH D-85540 Haar (Sponsoringsumme fuumlr Standflaumlche 294000 Euro)

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 21: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

21Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

Mit wegweisenden Therapienkomplexen Erkrankungen begegnen

SADESARI17103055

NEU Mit KEVZARAreg die RA-Progression kontrollieren

KEVZARAreg ndash der einzige vollhumane IL-6-Rezeptor-Inhibitor ndash ist jetzt zugelassen1

wenn MTX nicht vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist

1 KEVZARAreg Fachinformation Stand Juni 2017

KEVZARAreg 150200 mg Injektionsloumlsung in einer Fertigspritze 150200 mg Injektionsloumlsung in einem Fertigpen Wirkst Sarilumab Zusammens Arzneil wirks Bestandt 1 Fertigspritze 1 Fertigpen enthaumllt 150200 mg Sarilumab in 114 ml (1316 mgml) Loumlsung Sonst Bestandt Histidin Arginin Polysorbat 20 Sucrose Wasser f Inj-zwecke Anw-geb In Komb m Methotrexat (MTX) b Erwachs m mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis die auf ein od mehrere DMARDs unzureichend angesprochen od diese nicht vertragen haben Als Monotherapie wenn MTX nicht vertragen wird od ungeeignet ist Gegenanz Uumlberemp ndlichk geg d Wirkst od sonst Bestandt aktive schw Infektionen Warnhinw u Vorsichtsmaszlign Nicht untersucht b Pat m schw Nieren- od Leberfkt-stoumlrung Keine Daten zur Anw b Kdr u Jgdl Name u Ch-Bez d verabr AM eindeutig dokumentieren um Ruumlckverfolgbark zu gewaumlhrleisten Nicht in emp ndl verletzte vernarbte Hautstellen od Bluterguumlsse injizieren Injekt-stellen abwechselnd nutzen Waumlhr Behandl Pat engmasch auf Anz u Symptome e Infekt uumlberwachen b Auftreten v schw od opportun Inf Behandl aussetzen u umfassende f immunsupprimierte Pat angemess Diagnostik Behandl u Uumlberwach einleiten Vorsicht b aumllt Patienten Nicht anw b aktiver Infektion NutzenRisiko-Abwaumlgung b Pat mit - chron od rezidiv Infekt - schwerwieg od opportun Inf i Anamnese - HIV - Grunderkr d Infektanfaumllligk erhoumlhen koumlnnen - Kontakt m Tbc-Erregern ndash vorherig Aufenth in Gebieten m endemischer Tbc od Mykosen Vor Beg d Ther Risikofakt f Tbc bewerten u auf Vorlieg latenter Inf untersuchen Pat m lat od akt Tbc m antimykobakterieller Standardther behand bevor Ther m Kevzara begonnen wird B Pat m nicht sichergestellter zufriedenst Behandl e lat od akt Tbc i Anamnese sowie b Pat m neg Test auf lat Tbc die aber Risikofakt aufweisen Tbc-Ther vor Behandl-beg m Kevzara erwaumlgen Reaktivierung v Viruserkr (Herpes zoster) wurde beobachtet Erhoumlhte Haumlu gk v verring ANC Abnahme Thrombozytenzahl erhoumlh Leberenzyme abnorme Lipidwerten B Neutrophilenzahl lt 2x109l od Thrombozytenz lt150x103 od ALTAST gt15 x ULN Behandl m Kevzara nicht empf B Abfallen der ANC unter 05 x109l od Thrombozytenz lt 50x103l od Erhoumlh v ALTAST gt 5 x ULN muss Behandl beendet werden Neutrophilen- u Thromboz-zahl sowie ALT AST u Lipidwerte 4-8 Wochen n Ther-Beg u dann nach klin Ermess kontrollieren ggf Dosis anpassen Vors b Pat m intestin Ulzerat od Divertikulitis i d Anamnese (Berichte uumlb GIT-Perforat) b entspr Sympt umgehend untersuchen Risiko f maligne Erkr kann erhoumlht sein B Auftr v Anaphylaxie od and Uumlberempf-reakt Ther sofort beenden Nicht empf b Pat m Lebererkr od eingeschr Leberfkt Waumlhr Behandl m Kevzara gleichzeit Anw v Lebendimpfst vermeiden Risikofakt f kardiovask Erkr entspr Ther-Standards behandeln Fertilit Schwangersch u Stillz Frauen im gebaumlrf Alter muumlssen waumlhr Behandl u bis 3 Mo danach eine zuverlaumlss Verhuumltungsmeth anwenden Waumlhr Schwangersch nur anw wenn klin Zust d Frau dies erfordert Nebenw Infektparasitaumlre Erkr Haumlu g Inf d ob Atemw Harnwegsinf Nasopharyngitis oraler Herpes BlutLymphe Sehr haumlu g Neutropenie haumlu g Thrombozytopenie StoffwErnaumlhr Haumlu g Hypercholesterinaumlmie Hypertriglyzeridaumlmie LeberGalle Haumlu g Transaminasen erhoumlht AllgErkrank a Verabreichungsort Haumlu g Erythem an Injekt-stelle Injekt-stelle juckend Verschreibungsp ichtig Pharmazeutischer Unternehmer sano -aventis groupe 54 rue La Boeacutetie 75008 Paris Frankreich Oumlrtlicher Vertreter d Zulassungsinhabers Sano -Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Stand August 2017 (SADESARI17092820)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusaumltzlichen Uumlberwachung Angehoumlrige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden

Sano -Aventis Deutschland GmbH middot Potsdamer Straszlige 8 middot 10785 Berlin

KEVZARAreg kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werdenSano und Regeneron arbeiten gemeinsam an einem globalen Produktentwicklungsprogramm und an der Vermarktung von KEVZARAreg

QSA_SAK_17007_Launch_Anzeige_148x210_V3_RZindd 1 131217 1610

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 22: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Begleitend zum wissenschaftlichen Programm findet eine Fachausstellung der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie auf der Ausstellungsflaumlche Seminaris CampusHotel Berlin statt Sie bietet einen umfassenden Uumlberblick uumlber neue Produkte und die Moumlglichkeit sich intensiv uumlber den aktuellen Stand der Produktentwicklung im therapeutischen und diagnostischen Bereich zu informieren

Oumlffnungszeiten Freitag 20 April 2018 1100 - 1930 Uhr Samstag 21 April 2018 0800 - 1500 Uhr

Aussteller

AbbVie Deutschland GmbH amp Co KG D-65189 Wiesbaden

Celgene GmbH D-81829 Muumlnchen

Compt gut GmbH D-33607 Bielefeld

GlaxoSmithKline GmbH amp Co KG D-81675 Muumlnchen

Hexal AG D-83607 Holzkirchen

Immundiagnostik AG D-64625 Bensheim

Janssen-Cilag GmbH D-41470 Neuss

Lilly Deutschland GmbH D-61352 Bad Homburg

medac GmbH D-22880 Wedel

MSD SHARP amp DOHME GMBH D-85540 Haar

Novartis Pharma GmbH D-90429 Nuumlrnberg

Pfizer Pharma GmbH D-10785 Berlin

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-10785 Berlin

22

Industrieausstellung

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 23: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

23Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen050350

bull Hot topics von Experten knapp aussagekraumlftig und provokativ kommentiert

bull Neueste Leitlinien Empfehlungen und Stellungnahmen der Deutschen Gesellschaft fuumlr Rheumatologie

bull Die Zeitschrift fuumlr den Rheumatologen und jeden rheuma-tologisch interessierten Internisten Orthopaumlden und Allgemeinmediziner

Jetzt gratis testen unter SpringerMedizindezeitschrift-fuer-rheumatologie

Lesen nach Wahl ndash gedruckt oder digital

SpringerMedizinde

Jetzt kostenlos testen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 24: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

Impressum

24

Herausgeber und verantwortlich fuumlr den redaktionellen Inhalt Berufsverband Deutscher Rheumatologen e VForstring 16a 44869 Bochum wwwbdrhde Programmerstellung und Anzeigenverkauf Rheumatologische Fortbildungsakademie GmbH Wilhelmine-Gemberg-Weg 6 Aufgang C 10179 Berlin

Redaktionsschluss05 Februar 2018

Satz und LayoutTeitge Media Werbeagentur UG

CopyrightAlle Rechte wie Nachdruck auch von Abbildungen Vervielfaumlltigungen jeder Art Vortrag Funk Tontraumlgerund Fernsehsendungen sowie Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen auch auszugsweise nur mit schriftlicher Zustimmung des Herausgebers Fuumlr Programmaumlnderungen Umbesetzungen von Referaten und Verschiebungen oder fuumlr Ausfaumllle von Veranstaltungen kann keine Gewaumlhr uumlbernommen werden

Aumlnderungen sind vorbehalten

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 25: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

25Vorprogramm | 13 Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen

DE

HUG4

616

1059

DE

HUG4

616

1059

Der Pen

10193-3-49_AZ_DY_Update_Pen_Viszeralmed_148x210mm_RZ_OSindd 1 221216 1255

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946

Page 26: 13. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen · und aktiven Psoriasis-Arthritis, wenn eine konventionelle Systemtherapie an Grenzen stößt#,1 ... Foto: BENLYSTA Fertigpen

PP-D

A-BE

-015

5

1 x taumlglichdeg

1 Table e

Gehen Sie uumlber denTherapiestandard hinaus

Uumlberlegene Wirksamkeit imdirekten Vergleich mit Adalimumab1

jeweils in Kombination mit MTX

Wirkt schnell und anhaltend1

1 Table e 1 x taumlglich1deg

Fuumlr Erwachsene die unzureichend auf konventionelle DMARDs ansprechen als Monotherapie oder in Kombination mit MTX

Weitere Informationen unter wwwolumiantde

Zulassungsinhaber Eli Lilly Nederland BV Papendorpseweg 83 3528 BJ Utrecht Niederlande Ansprechpartner in Deutschland Lilly Deutschland GmbH Werner-Reimers-Str 2-4 D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel Olumiantreg 2 mg bzw 4 mg Filmtabletten Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil Jede Tablette enthaumllt 2 bzw 4 mg Baricitinib Hilfsstoffe mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Magnesiumstearat (PhEur) Mannitol (PhEur) Eisen(III)-oxid (E172) Phospholipide aus Sojabohnen (E322) Macrogol Poly(vinylalkohol) Talkum und Titandioxid (E171) Anwendungsgebiete Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis wenn bisherige Behandlung nicht ausreichend gewirkt hat oder nicht vertragen wurde Wird allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln wie etwa Methotrexat angewendet Gegenanzeigen Uumlberempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (vermutete) Schwangerschaft Nebenwirkungen Sehr haumlufi g Infektionen von Hals und Nase hohe Blutfettwerte (Cholesterin) nachgewiesen durch Bluttest Haumlufi g Infektionen wie Guumlrtelrose (Herpes Zoster) so ist unverzuumlglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen wenn schmerzhafter Hautausschlag mit Blaumlschenbildung und Fieber auftritt Fieberblaumlschen (Herpes simplex) Infektionen die eine Magenverstimmung oder Durchfall verursachen (Gastroenteritis) Harnwegsinfektion erhoumlhte Zahl von Blutplaumlttchen (Zellen die an der Blutgerinnung beteiligt sind) nachgewiesen durch Bluttest Uumlbelkeit hohe Leberwerte nachgewiesen durch Bluttest Gelegentlich geringe Zahl von weiszligen Blutzellen (Neutrophile) nachgewiesen durch Bluttest Anstieg eines Enzyms mit der Bezeichnung Kreatinkinase nachgewiesen durch Bluttest hohe Blutfettwerte (Triglyzeride) nachgewiesen durch Bluttest Akne Gewichtszunahme Fuumlr Kinder unzugaumlnglich aufbewahren Verschreibungspfl ichtig Stand Februar 2017

Statistische Signifi kanz fuumlr Uumlberlegenheit von Baricitinib gegenuumlber Adalimumab fuumlr ACR20 und mittlere Veraumlnderung des DAS28-CRP jeweils in Woche 12

deg Empfohlene Dosis 4 mg eine Dosis von 2 mg ist fuumlr bestimmte Patienten angebrachtkann angebracht sein (siehe Fachinformation)

1 Fachinformation Olumiantreg Stand November 2017

Bei mi elschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

(Baricitinib) Tabletten

PP-DA-BE-0155_6LYOLS17118_AZ_BDRh_RZindd 1 160118 0946